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종근당고촌재단, 해외 장학생 42명 등록금 전액 지원

종근당고촌재단(이사장 김두현)은 지난 3일 온라인 장학증서 수여식을 열고 올해 베트남과 인도네시아의 현지 장학생 42명에게 장학금을 지원한다고 밝혔다. 재단은 올해 베트남의 하노이 약학대학과 호치민 의약학대학, 인도네시아의 국립대학과 반둥공과대학 장학생 39명에게 졸업 때까지 등록금 전액을 지원한다. 또한 국내 대학원에서 재학 중인 베트남 장학생 3명에게는 등록금과 체재비를 지원한다. 올해 장학증서 수여식은 코로나바이러스 감염증 확산을 방지하기 위해 비대면 온라인으로 대신했으며, 재단 관계자의 축사와 장학생들의 소감을 이야기하는 형식으로 진행됐다. 종근당고촌재단 김두현 이사장은 “코로나19의 확산으로 학업에 어려움을 겪고 있는 장학생들에게 도움을 줄 수 있어서 뜻깊게 생각한다”며 “올해 선발된 장학생들이 어려움을 극복하고 글로벌 인재로 거듭나주길 바란다”고 말했다. 한편 종근당고촌재단은 성장 잠재력이 높은 저개발국가의 인재를 지원하자는 이장한 회장의 제안에 따라 2013년부터 해외 장학사업을 진행하고 있다. 현재까지 338명의 현지 장학생을 지원했으며, 국내·외 장학생간 교류와 문화체험의 기회를 제공하고 있다.

김정일 2021.11.04
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한올바이오파마, ‘HL187’ 국가신약개발사업 선정

한올바이오파마는 면역항암 항체신약 ‘HL187’이 국가신약개발사업단의 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구’ 사업 지원과제로 선정됐다고 4일 밝혔다. HL187은 지난 2016년부터 한올바이오파마와 대웅제약이 공동 개발 중인 면역관문억제제로, T세포나 NK세포에서 면역반응을 제어하는 TIGIT 단백질을 타깃으로 한다. 또한 항체 Fc 부위의 작용 기능(Effector function)을 강화함으로써 면역세포를 더욱 증강해 암세포를 제거하는 새로운 작용기전의 항체신약이다. HL187은 해외 임상수탁기관(CRO)을 통해 진행한 동물실험에서 현재 개발되고 있는 경쟁 물질 대비 뛰어난 항암효과를 나타내고 있다. 한올은 지난 9월 삼성바이오로직스와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결, HL187 세포주개발과 생산공정개발, 비임상 및 임상시료생산 등 생산개발 전반에 걸친 서비스를 제공받게 됐으며, 이번 정부지원을 통해 신약 개발이 더욱 가속화될 전망이다. 한올바이오파마 바이오연구소 안혜경 본부장은 “국가신약개발과제 선정은 ‘HL161 자가면역질환 항체신약’을 통해 확인된 한올의 인간항체 기술력과 연구개발 역량을 바탕으로 차세대 면역항암항체 개발에 나서는데 큰 힘이 될 것”이라며 “HL187의 개발 속도를 더욱 높여 환자들의 희망이 될 수 있는 제품을 신속히 출시 할 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다. 한편 한올은 HL161 자가면역질환 항체 개발을 통해 구축된 형질전환동물을 통한 완전 인간항체 스크리닝 기술을 바탕으로 TIGIT과 TIM-3에 대한 항체를 개발하고 있으며, 기존 PD-1 억제제와의 병용을 통해 치료제의 반응률을 높인다는 전략이다.

김정일 2021.11.04
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동국제약 센텔리안24, ‘더 마데카 크림’ 출시

동국제약의 기능성 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24가 53년 병풀 사이언스로 업그레이드된 프리미엄 토탈 안티에이징 기능성 크림인 ‘더 마데카 크림’(마데카 크림 시즌6)을 출시한다고 밝혔다. ‘더 마데카 크림’은 2015년 첫 출시 이후 2,700만 개의 누적 판매량을 기록(2021년 8월 기준)한 센텔리안24의 베스트셀러 제품 ‘마데카 크림’의 강력한 업그레이드 버전이다. 동국제약의 53년 피부 과학 기술력을 집약해 완성한 병풀 유래 스페셜 성분을 시즌 최다로 함유해 더욱 강력한 피부 고민 솔루션을 제공한다는 설명이다. 제품은 기존 시즌에 함유된 핵심 성분인 병풀 TECA(센텔라아시아티카 정량추출물)와 병풀 단백질, 병풀 오일 외에 락토바실러스/병풀추출발효여과물, 비타마데카, 병풀세라마이드(세라마이드엔피), 병풀아미노산 등 병풀에서 유래한 스페셜한 성분을 추가했다. 피부 수분 장벽 케어, 주름, 기미 개선 등 전반적인 피부 개선 효능·효과도 한층 더 업그레이드 했다. 또한 ‘더 마데카 크림’은 피부의 3대 구성 성분인 콜라겐, 히알루론산, 엘라스틴 생성에도 도움을 준다. 제품 자체의 흡수력을 강화하고 콜라겐과 히알루론산, 엘라스틴을 더 작고 미세하게 함유해 다양한 유효 성분이 피부에 더욱 잘 전달될 수 있도록 했다. 특히 기존의 주름 개선 효능은 그대로 유지하면서, 미간·인중·손등·데콜테 등 과거 세심하게 케어하지 못했던 다양한 부위의 주름과 올라오기 전(잠재적) 피부 기미 완화에 도움을 주는 것이 특징이다. 제품은 피부에 깊은 보습감과 영양감을 선사하지만 빠르게 흡수되는 텍스처로 끈적임 없이 촉촉하게 마무리된다. 여드름성 피부 및 민감성 피부 사용 테스트와 함께 독일 더마 테스트의 ‘엑설런트 등급’을 획득했다. 센텔리안24 관계자는 “‘더 마데카 크림’은 뷰티 코어 소비 경향이 두드러지는 가운데, 단 하나의 크림으로 다양한 피부 고민을 해결할 수 있도록 동국제약의 53년 마데카 피부과학 기술력을 집약해 만든 토탈 안티에이징 기능성 크림”이라며 “더욱 강력해진 병풀의 힘을 통해 지금, 그리고 내일의 피부 고민까지 한 번에 관리하시기 바란다”고 말했다.

김정일 2021.11.04
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동아제약 ‘미니막스’, 월드 키즈 스타 오디션 캠페인

동아제약(대표이사 사장 최호진)의 어린이 건강기능식품 ‘미니막스 정글’이 뉴욕에 설 월드 키즈 스타를 찾는 오디션 캠페인을 진행한다고 29일 밝혔다. 이번 ‘월드 키즈 스타’ 캠페인은 미니막스의 브랜드 철학을 담아 ‘즐거운 경험’의 장을 마련하는 데 중심을 두고 기획됐다. 아이와 함께하는 행복한 일상의 단면을 기록하고 건강히 성장하길 바라는 마음을 나눈다는 취지다. 이번 캠페인은 엠버서더인 140만 키즈 유튜버 ‘율이TV’와 함께 진행된다. ‘율이TV’ 유튜브 채널과 인스타그램 채널을 통해 미니막스 월드 키즈 스타 캠페인을 소개하는 콘텐츠를 공개할 계획이다. 이벤트 참여 방법은 간단하다. 11월 30일까지 아이와 즐거운 사진을 보내는 순간을 촬영한 뒤 인증 사진을 정해진 ‘필수 해시태그(#미니막스월드키즈스타)’와 함께 인스타그램에 남기면 된다. 새로운 캠페인 런칭을 기념해 풍성한 혜택도 마련됐다. 모든 이벤트 참여자에게는 미니막스를 체험해볼 수 있도록 ▲미니막스 체험 키트(5일분)가 제공된다. 참여자 중 100명에게는 ▲미니막스 정글 구미젤리 본품을, 5명 이상 지인을 태그한 참여자 중 300명에게는 ▲미니막스 정글 프로폴리스를 추가로 제공한다. 월드상, 키즈상, 스타상 수상자는 ▲최신 휴대폰 ▲스마트워치 ▲30만원 상당의 백화점 상품권 등 경품이 차등 지급된다. 세 수상자는 모델로서 화보촬영을 진행할 수 있는 특별한 기회도 주어진다. 화보 사진은 뉴욕 타임스퀘어와 서울 시내 대형 옥외광고로 만나볼 수 있다. 캠페인 관련 자세한 사항은 동아제약 공식 브랜드몰 :Dmall 또는 미니막스 공식 인스타그램에서 확인할 수 있다. 동아제약 미니막스 이경미 BM은 “아이와 함께 보내는 평범한 일상을 특별한 추억으로 남길 수 있도록 캠페인을 기획했다”며 “미니막스 월드 키즈 스타 캠페인을 통해 아이에게 다채로운 경험의 기회를 제공해보길 바란다”고 전했다.

김정일 2021.11.04
대한심혈관중재학회, 심혈관질환 예방 ‘저저익선 365’ 캠페인

대한심혈관중재학회(이사장 채인호)는 심혈관질환 환자들의 LDL 콜레스테롤 관리 중요성을 전하기 위해 ‘나쁜 콜레스레롤 낮으면 낮을수록 좋은 저저익선(低低益善) 365’ 캠페인을 이번 달부터 다음 달까지 진행한다고 4일 밝혔다. 저저익선(低低益善) 365 캠페인은 지난해 학회가 펼친 저저익선 캠페인의 연장선으로, 심혈관질환 환자들의 재발을 막기 위해 일명 ‘나쁜 콜레스테롤’인 LDL 콜레스테롤 목표 수치를 제시하고, 365일 적극적으로 관리해야 한다는 메시지를 담고 있다. 캠페인의 일환으로 5명의 학회 소속 심혈관질환 전문의가 직접 참여한 유튜브 영상 시리즈인 ‘심심당부(심혈관질환 위험군과 경험자에게 전하는 대한심혈관중재학회 의사들의 당부)’가 학회 공식 유튜브 채널 ‘대한심혈관중재학회KSIC’에 4일부터 23일까지 매주 화, 목요일에 순차 공개될 예정이다. 총 10편으로 구성된 영상은 ▲심혈관질환의 정의와 종류, ▲위험군 별 LDL 콜레스테롤 목표 수치, ▲LDL 콜레스테롤 목표 수치를 유지하기 위한 방법, ▲심혈관질환 재발 예방을 위한 일상 속 관리법 등을 QA형태로 소개해 심혈관질환과 재발예방을 위한 상세한 정보를 담을 예정이다. 대한심혈관중재학회는 이번 캠페인 영상을 통해 심근경색증, 뇌졸중 등 심혈관질환을 경험한 환자의 LDL 콜레스테롤 목표 적정수치를 70mg/dL 미만으로 낮춰야 한다는 점을 강조했다. 심혈관질환을 경험한 환자는 초고위험군으로, 치료를 받더라도 1년 이내에 재발할 가능성이 높아 혈중 LDL 콜레스테롤이 비정상적으로 높아지는 이상지질혈증을 예방하기 위한 노력이 반드시 필요하다. 이 같은 내용은 LDL 콜레스테롤 수치가 낮으면 낮을수록 좋다는 미국, 유럽 등 세계적인 합의와 일치한다. 실제로, 2019년 개정된 유럽심장학회(ESC)-유럽동맥경화학회(EAS) 이상지질혈증 가이드라인에서는 심혈관질환 초고위험군의 경우 LDL 콜레스테롤 수치를 70mg/dL 보다 더 낮은 55mg/dL 미만으로 관리할 것을 권고하고 있다. 하지만, 국내에서 심혈관질환 재발 예방과 LDL 콜레스테롤 관리에 대한 인식은 여전히 낮은 수준이다. 국민건강보험공단 건강검진 데이터를 기반으로 국내 심혈관질환 환자 514,866명을 추적 관찰한 결과에 따르면, 국내 급성관동맥증후군 환자의 LDL 콜레스테롤 관리 목표(70mg/dL) 도달률은 26.3%에 불과해 꾸준한 관리에 대한 인식 제고가 시급한 것으로 나타났다. 대한심혈관중재학회 채인호 이사장은 “연속성 있는 대국민 캠페인을 진행함으로써 꾸준한 LDL 콜레스테롤 목표 수치 관리에 대한 인지율이 크게 높아지기를 기대하고 있다”며, “심혈관질환 환자를 포함해 전 국민이 심혈관질환에 대한 궁금증을 해결하고, 적극적인 LDL 콜레스테롤 목표 수치 관리의 중요성을 다시금 인식해 적극적으로 관리해 나가길 바란다”고 말했다.

김상은 2021.11.04
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‘제약바이오 중대재해처벌법 쟁점과 실무’ 웨비나

한국제약바이오협회(회장 원희목)는 오는 11월 17일 오후 3시 30분 ‘제약바이오기업을 위한 중대재해처벌법 쟁점과 실무 웨비나’를 온라인(줌)을 통해 개최한다고 밝혔다. 이번 웨비나는 내년 1월 27일 시행을 앞둔 ‘중대재해처벌법’과 해당 법안 시행령의 주요 내용을 진단, 제약바이오기업 맞춤형 쟁점을 발굴·분석해 대응 방안을 모색하려는 취지로 마련했다. 정부는 지난 9월 근로자 및 국민의 안전과 보건 증진을 위해 ‘중대재해처벌법 시행령’ 개정안을 의결한 바 있다. 이날 웨비나는 △중대재해처벌법 입법배경 및 최근 동향(김앤장 법률사무소 백기봉 변호사) △중대재해처벌법 주요 내용 및 쟁점(김앤장 법률사무소 조서경 변호사) △중대재해처벌법 시행령 분석 및 제약기업의 주요 대응방안(김앤장 법률사무소 윤태현 변호사) △중대재해처벌법 관련 제약 기업의 주요 대응 사례(김앤장 법률사무소 조서경 변호사, 한국제약바이오협회) △FAQ 및 Q&A 순으로 진행된다. 참석대상은 한국제약바이오협회 회원사의 인사, 기획, CP, 제조 부서 등 담당자이며, 참가를 원하면 11월 10일 오후 5시까지, 협회 홈페이지 상단 → 알림&신청 → 신청 → 행사명 클릭 → 페이지 하단 ’신청‘을 클릭하면 된다. 참가비는 무료다. 접속방법은 신청자의 개별 이메일로 안내할 예정이다.

김정일 2021.11.04
인천성모병원, 갈산종합사회복지관과 업무협약

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰)은 지난 2일 인천갈산종합사회복지관(관장 백진희)과 ‘건강 동영상 콘텐츠 제공’을 주요 내용으로 하는 업무협약(MOU)을 체결했다고 3일 밝혔다. 이에 따라 가톨릭대 인천성모병원은 자체 제작한 ▲건강 및 의료 정보 동영상은 물론 ▲신생아 육아 조언 ▲집에서 하는 재활 치료 ▲진정재활운동 등 다양한 콘텐츠를 제공한다. 제공된 콘텐츠는 인천시 부평구 갈산주공2단지아파트 등 단지 내 TV에 표출될 예정이다. 홍승모 몬시뇰 가톨릭대 인천성모병원장은 “요즘은 동영상 콘텐츠를 통해 정보를 습득하는 시대”라며 “건강 이슈에 대한 정확하고 올바른 정보를 함께 나눌 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 말했다. 백진희 갈산종합사회복지관장은 “관내 영구임대주택 주민들은 대부분 고령 또는 장애, 시설환경 등의 이유로 양질의 온라인 콘텐츠를 접할 기회가 적은 편”이라며 “디지털 정보 소외와 격차 해소를 위해 선뜻 함께해준 인천성모병원 모든 교직원들에게 감사하다”고 전했다.

김정일 2021.11.04
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사노피 두필루맙, 결절성 양진 및 호산구성 식도염 3상 효과 입증

사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)는 두필루맙 제2형 염증성 질환인 성인 결절성 양진(prurigo nodularis) 및 만 12세 이상 청소년·성인 호산구성 식도염(eosinophilic esophagitis) 환자를 대상으로 한 각각의 3상 임상연구에서 긍정적인 결과를 도출했다고 4일 발표했다. PRIME2 연구는 국소 치료제로 적절히 조절되지 않거나 권장되지 않는 성인 결절성 양진 환자 160명을 대상으로 두필루맙의 효과와 안전성을 평가한 이중맹검, 위약-대비 구성된 2번째 3상 임상연구이다. 환자들은 2주에 한 번씩 두필루맙을 단독으로 또는 국소 치료제와 병용 투여했다. PRIME2 연구 결과, 두필루맙은 성인 결절성 양진 환자의 가려움증과 피부 병변을 위약군 대비 유의하게 감소시켰다. 연구 12주 시점에 베이스라인 대비 임상적으로 유의한 수준의 가려움증 감소 효과를 보인 환자 비율이 두필루맙 투여군에서 37%로 위약군 22% 대비 높아 1차 효과 평가 변수를 충족했다(p=0.0216). 연구 24주 시점에는 두필루맙 투여군의 58%에서 베이스라인 대비 가려움증 감소 효과가 나타나 위약군 20% 보다 약 3배 많았다.(p<0.0001) 피부 병변에서도 마찬가지로 24주 시점에 임상반응종합평가(IGA, Investigator’s Global Assessment)에서 병변 없음 또는 병변 거의 없음(IGA 0 or 1)을 달성한 환자가 두필루맙 투여군에서 45%로 위약군 16% 대비 약 3배 높았다(p<0.0001). 연구에서 확인된 안전성 프로파일은 기존에 승인된 두필루맙 임상연구에서 밝혀진 안전성 프로파일과 전반적으로 유사했으며, 치료 관련 이상반응 발생률 또한 두필루맙 투여군 57%, 위약군 51%로 두 군에서 전반적으로 유사했다. 두필루맙 투여군에서 가장 흔한 이상 반응은 결막염(6.5%), 헤르페스바이러스 감염(6.5%), 피부 감염(5%) 등이었으며, 두필루맙 투여군의 3%, 위약군의 30%가 임상연구 도중에 치료를 중단했다. 사노피 글로벌 연구개발 책임자인 존 리드(John Reed) 박사는 “연구에 참여한 거의 모든 환자들이 중증 가려움증을 경험하고 있었고 환자의 약 40%는 100개 이상의 결절성 양진이 몸을 뒤덮고 있었다”며 “따라서 이번 임상연구에 참여한 환자들이 가려움증과 피부 병변의 유의한 감소를 경험했다는 사실은 고무적”이라고 전했다. 조지 D 얀코풀로스(George D. Yancopoulos) 리제네론 대표 겸 최고의학책임자는 “국소 스테로이드로 조절되지 않고 달리 승인된 치료 옵션이 없는 결절성 양진 환자들은 심한 가려움증과 고통스러운 결절을 경험하고 삶의 질이 저하되면서 면역억제제, 일부는 항우울제에 의존하기도 한다”며 “이번 연구 결과를 통해 결절성 양진 질환 분야에서 3상 임상연구 중 최초로 전신치료제가 면역 체계를 광범위하게 억제하지 않고도 증상을 조절할 수 있다는 사실을 확인했다”고 강조했다. 결절성 양진은 만성 제2형 염증성 피부 질환으로 결절성 양진 환자는 심한 가려움증과 더불어 몸의 대부분을 뒤덮는 두꺼운 피부 결절을 경험한다. 결절은 피부 작열감, 따끔거림, 압통 등의 통증을 유발해 정신건강, 일상생활, 사회활동을 비롯한 건강 관련 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 현재 결절성 양진 치료에 승인된 전신치료제가 없어 국소 스테로이드가 주로 사용되나 오랜 기간 사용될 경우 안전성 문제가 발생할 가능성이 있다. ▲만12세 이상 청소년·성인 호산구성 식도염 환자 대상 3상 임상연구 사노피는 호산구성 식도염 환자에 대한 무작위, 이중맹검, 위약-대조 3상 임상연구의 두 번째 연구인 Part B 연구 결과를 발표했다. Part B 연구는 만12세 이상 청소년 및 성인 호산구성 식도염 환자들을 대상으로 24주 간 두필루맙 300mg을 매주 투여한 Part A 연구의 연장연구이다. Part B 연구에서 환자들은 두필루맙 300mg을 24주 간 매주 또는 2주에 한 번 투여 받았다. Part B 연구 결과 두필루맙 300mg을 매주 투여 받은 환자군은 연하곤란 및 조직학적 지표에서 위약군 대비 유의미한 개선을 보여 1차 효과 평가 변수를 충족했다. 연구 24주 시점에 두필루맙 투여군에서 질환 증상이 64% 감소해 위약군 41% 대비 높은 감소율을 보였고(p=0.0008) DSQ 0-84점 지표에서 위약군 13.86점 개선을 보인데 비해 두필루맙 투여군은 23.78점의 개선을 보였다.(p<0.0001) 또한 두필루맙 투여군에서 59%의 조직학적 관해를 보여 위약군 6% 대비 약 10배에 달하는 개선 효과를 보였다.(p<0.0001) 연구에서 확인된 안전성 결과는 기존에 허가된 두필루맙의 안전성 프로파일과 전반적으로 일치했다. 전반적인 이상 반응 발생률은 매주 두필루맙 300mg을 투여한 환자군에서 84%, 위약군에서 71%였다. 매주 두필루맙을 투여한 환자군에서 가장 흔히 발견된 이상 반응은 주사부위 반응(38%), 열(6%), 부비동염(5%), COVID-19(5%) 및 고혈압(5%) 등이었다. 두필루맙 투여군과 위약군의 이상 반응으로 인한 치료 중단 비율은 3%로 두 환자군 사이에 차이는 없었다. 사노피 글로벌 면역학 및 염증 개발 책임자인 나이미쉬 파텔(Naimish Patel) 박사는 “현재 호산구성 식도염 환자 치료에 사용되고 있는 표준 치료법은 제한적인 증상 완화 효과만을 가져올 수 있으며, 질환의 기저 원인을 표적하는 치료제를 개발하기 위한 노력이 이 분야에서 오랫동안 이뤄지지 않아 매우 큰 미충족 수요를 낳고 있다”며 “인터루킨-4(IL-4)와 인터루킨-13(IL-13)을 표적하는 두필루맙 주1회 투여를 통해 식도 내부 염증을 줄이고 삼킬 때 증상을 완화사킬 수 있는 것으로 나타나 매우 고무적인 결과”라고 밝혔다. 해당 연구 결과는 최근 United European Gastroenterology Week Virtual 2021 총회에서 발표되었으며 임상연구에서 확보된 데이터는 내년까지 보건당국들에 제출될 예정이다. 한편, 현재 국내에서 두필루맙이 허가받은 적응증은 성인 아토피, 두드러기, 비부비동염 3가지이며 미 FDA에서도 이상 같은 적응증으로 허가받은 상태이다.

김상은 2021.11.04
산업 /

LG화학, 차세대 관절염 신약 임상개발 본격화

LG화학이 차세대 골관절염 치료제 개발을 위한 임상개발에 본격 나선다. LG화학은 4일 골관절염 치료 신약 후보물질 ‘LG34053’의 임상 1b/2상을 국내 식약처로부터 승인받았다고 밝혔다. LG화학은 임상 1, 2상이 연계된 임상시험 설계를 통해 신약 개발을 가속화할 방침이다. 이번 승인에 따라 LG화학은 삼성서울병원에서 경증 및 중등증(K&L 2~3) 무릎 골관절염 환자를 대상으로 안전성 및 내약성, 약동학(약물의 흡수·분포·대사·배출 과정), 유효성 등 지표를 평가하고, 최적 용량을 선정하는 연구를 진행하게 된다. ‘LG34053’은 새로운 기전의 염증 경로 차단 및 연골세포 사멸 억제 기전의 주사 제형 신약으로 전임상 결과 통증 경감 효과와 더불어 관절염의 근본 원인인 연골 손상도 개선한 것으로 나타났다. LG화학은 기존의 통증 개선 대증요법 약물들과는 차별화된 신약을 목표로 개발을 진행할 계획이다. LG화학은 글로벌 임상 데이터 확보를 위해 호주까지 지역을 확장해 임상 1b/2상을 진행할 예정이며, 이후 미국 등 지역에서 글로벌 임상 3상을 수행하고 2028년부터 글로벌 상용화에 본격 나설 계획이다. 손지웅 생명과학사업본부장은 “골관절염 신약의 임상 단계 진입은 R&D 혁신을 위한 전사적인 노력의 주요 성과로 LG화학 신약 사업의 중요한 이정표가 될 것”이라며 “제한된 치료 옵션으로 여전히 고통을 받는 전세계 관절염 환자들을 위해 새로운 치료 대안을 제시하겠다”고 말했다. 손 본부장은 “자체 개발 및 적극적인 오픈이노베이션을 통해 구축한 다양한 기전의 관절염 치료 포트폴리오를 바탕으로 혁신 신약 개발 성공 가능성을 지속적으로 높여가겠다”고 강조했다.

김정일 2021.11.04
정책

코로나19 신규확진 2,482명…사망자 24명

코로나바이러스감염증-19 신규 확진자 수가 이틀 연속 2,000명 중반대를 유지하고 있다. 3일 사망자 수는 4차 대유행 이후 가장 많은 것으로 나타났다. 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 4일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 2,457명, 해외유입 사례는 25명이 확인돼 총 신규 확진자는 2,482명, 총 누적 확진자는 37만3,120명이라고 밝혔다. 방대본에 따르면 재원중 위중증 환자는 365명, 사망자는 24명으로 누적 사망자는 2,916명, 치명률 0.78%다. 지역별 확진자 현황을 살펴보면 수도권에서는 서울 944명, 경기 868명, 인천 168명 등 총 1,980명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 충남 88명, 대구 66명, 부산 59명, 충북 47명, 강원 39명, 전북‧경북 38명, 경남 36명, 대전‧전남 17명, 제주 16명, 광주 12명, 울산 4명 순으로 총 477명의 신규 확진자가 나왔다. 세종에서는 신규 확진자가 발생하지 않았다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 동일 기준 1차 접종은 6만4,307명으로 총 4,133만6,297명이 1차 접종을 받았고, 이 중 7만5,539명이 접종을 완료해 총 3,897만3,579명이 접종을 완료했다고 밝혔다.

이주영 2021.11.04
산업 /

대원제약 ‘티지페논‘, 코로나19 치료 임상 실시

대원제약(대표 백승열)이 코로나19 경구용 치료제 시장에 본격적으로 가세한다. 대원제약은 식품의약품안전처로부터 고중성지방혈증 치료제 ‘티지페논정(페노피브레이트콜린)‘의 코로나19 치료 목적 임상 2상 시험 계획을 승인 받았다고 3일 밝혔다. 이번 임상은 코로나19 진단을 받은 환자 중 입원을 했거나 입원이 필요한 환자를 대상으로 티지페논정의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림 연구다. 목표 시험 대상자 수는 80명이며, 내년 2월 임상 시험을 시작해 6월에 모집 완료하는 것을 목표로 하고 있다. 티지페논정은 대원제약이 세계 최초로 정제화에 성공한 페노피브레이트콜린 제제다. 난용성 물질인 페노피브레이트에 콜린염을 추가해 친수성을 높이고, 위장관이 아닌 소장에서 약물이 용출되도록 해 체내 흡수율을 높였다. 기존 제제들이 체내 흡수율을 높이기 위해 반드시 식후에 복용해야 했던 반면 티지페논정은 식사와 무관하게 복용이 가능하다. 페노피브레이트 성분은 작년 7월, 코로나19 바이러스의 증식을 차단한다는 이스라엘 히브리 대학 생명공학센터와 미국 뉴욕 마운트 시나이 메디컬센터 공동 연구팀의 발표로 주목 받기 시작했으며, 올해 8월에는 페노피브레이트가 코로나19 감염을 최대 70%까지 예방할 수 있다는 연구 결과가 영국 버밍엄 대학과 킬 대학, 이탈리아 산 라파엘레 과학 연구소, 덴마크 코펜하겐 대학의 공동 연구팀에 의해 발표됐다. 이어 이스라엘 아슈켈론 바르질라이 메디컬 센터에서 진행 중인 FENOC 임상 시험의 중간 분석 결과에서는 중증 코로나 환자 15명을 대상으로 페노피브레이트를 투여한 후 48시간 내에 빠른 속도로 염증이 제거됐으며, 15명 전원이 열흘 안에 산소 치료를 중단하고 퇴원했다고 밝힌 바 있다. 대원제약 관계자는 “본격적으로 시작된 위드 코로나 시대에 발 맞춰, 복용이 간편하고 효과가 우수한 코로나19 치료제를 개발하기 위해 임상 2상 시험을 계획했다”며 “국내 기술로 경구용 치료제를 개발해 코로나19 극복에 일조할 것”이라고 밝혔다. 한편 유비스트 자료에 따르면 티지페논정은 지난해 전년 대비 약 13.5% 성장한 101억원의 처방액을 기록하며, 출시 4년 만에 100억원을 돌파한 블록버스터 제품이 됐다.

김정일 2021.11.04
산업 /

현대약품 ‘랩클 앰플’, 피부 노화 완화 효과 입증

현대약품(대표 이상준)이 OATC 피부임상시험센터에서 진행한 인체적용시험을 통해 기능성 화장품 ‘랩클 프레스티지 펩타이드20 앰플’의 피부 노화 완화 효과를 입증했다고 밝혔다. 이번에 시험을 진행한 OATC피부임상시험센터는 화장품, 의약외품 등의 안전성 및 유효성을 평가하는 인체적용시험 전문 기관으로, 지난 9월부터 총 6주 동안, 만 20 ~ 60세의 한국인 여성 20명을 대상으로 '랩클 프레스티지 펩타이드20 앰플' 제품에 대한 시험을 진행했다. 시험 대상 제품인 ‘랩클 프레스티지 펩타이드20 앰플’은 보습과 영양, 탄력, 주름 등을 한번에 관리할 수 있는 기능성 스킨케어 제품이다. 특허 펩타이드 7종을 포함하여 현대약품이 독자 조성한 20종의 펩타이드 (PEPTIDE20 Complex) 1500PPM이 함유됐다. 6주에 걸친 시험 결과, 피부 주름은 4.7% 감소하고, 피부 치밀도와 탄력은 각각 4.37%, 2.94% 증가한 것으로 나타났다. 연구대상자에 의한 주관적 설문 평가에서는 주름개선과 피부 결, 탄력, 발림성, 재구매 및 추천의사 등 10개 문항 평균 만족도 97.5%를 기록해 높은 만족도를 보였다. 현대약품 랩클 관계자는 “랩클은 까다롭기로 유명한 독일 더마테스트에서 엑셀런트 등급을 획득하고, 국내에서 한국인을 대상으로 진행한 시험에서도 의미있는 성과를 보인 만큼 믿고 사용할 수 있는 제품”이라고 말했다.

김정일 2021.11.04
병원·의료

부산시약, 의약품 주문 통합 솔루션 ‘바로팜’과 업무협약

부산시약사회(회장 변정석)는 2일 의약품 주문 통합 솔루션을 제공하는 기업인 바로팜(대표 김슬기)과 약사회관에서 업무협약을 체결했다. 이번 협약은 통해 바로팜에서 개발·보급하고 있는 의약품 주문통합 솔루션 바로팜 서비스를 부산시약사회 회원들에게 소개하고, 회원약국에 다양한 혜택과 서비스를 제공하는 것을 목표로 한다. 바로팜은 현직 약사가 약국을 운영하면서 불편했던 부분을 개선하기 위해 개발한 의약품 주문 통합 솔루션으로 약국에서 여러 도매사이트에 개별적으로 로그인 하지 않아도 바로팜에서 한번에 이용 중인 도매상의 의약품을 주문할 수 있는 서비스를 제공하고 있다. 바로팜은 의약품 통합 주문 서비스 뿐 아니라 의약품 재고 및 가격 비교, 알림톡 발송 서비스, 의약품 정보 식별 약물 상호작용 검색 기능 등을 제공하고 있다. 부산시약사회 변정석 회장은 “약국에서 여러 도매상과 거래할 때 개별 사이트에 접속해 주문하는 방식으로 불편을 겪는 약국이 많을 것”이라며 “바로팜은 현직 약사가 개발해 약사들과 지속적으로 소통하며 발전 중인만큼 일선약국에 실질적 도움을 주리라 기대한다”고 밝혔다. 바로팜 김슬기 대표는 “수도권 위주로 바로팜 서비스를 시작했는데 여러 지역 약사님들의 요청이 많아 전국적으로 빠르게 확대할 예정이다. 그 시작으로 부산시약사회와 업무협약을 하게 되었고 부산 지역 약사님들이 편하게 바로팜을 이용할 수 있도록 노력할 예정이다. 현재 주문 통합 서비스 뿐만 아니라 약가 인하 보상 알림 서비스를 선보였고, 약국 업무 부담을 덜어 드릴 수 있는 서비스 지속적으로 개발 중이다. 바로팜은 이용 약사님들의 의견을 적극 반영해 다양한 서비스를 계속 업그레이드 해 나갈 예정이다”고 말했다. 협약식에는 부산시약사회 변정석 회장, 차상용 총무위원장과 바로팜 김슬기 대표, 신경도 이사 등이 참석했다.

박재환 2021.11.04
글로벌

일라이 릴리 코로나 항체 EU서 ‘순차심사’ 중단

유럽 의약품감독국(EMA)이 일라이 릴리社의 ‘코로나19’ 치료용 중화 항체들인 밤라니비맙 및 에테세비맙에 대한 ‘순차심사’(rolling review) 절차를 중단했다고 2일 공표했다. ‘순차심사’의 중단은 일라이 릴리 측이 승인신청 절차를 철회한다고 통보해 온 후 결정된 것이다. 앞서 EMA 약물사용자문위원회(CHMP)는 지난 3월 ‘순차심사’ 절차의 일환으로 밤라니비맙 및 에테세비맙 관련자료에 대한 심사를 개시한 바 있다. ‘순차심사’ 절차가 진행되는 동안 일라이 릴리 측은 허가신청에 따른 평가가 신속하게 진행될 수 있도록 뒷받침하기 위해 자료가 확보되는 대로 제출했다. 이와 함께 EMA는 지난 3월 임상시험 자료를 근거로 ‘코로나19’ 치료를 위한 권고를 내놓은 바 있다. 당시 EMA의 권고는 허가결정이 나오기 전에 국가별로 ‘코로나19’ 치료 항체들의 사용에 힘을 실어주기 위해 나온 것이었다. 일라이 릴리 측이 신청을 철회한 시점에서 EMA는 비 임상 자료, 임상시험 자료, 항체들의 품질 및 제조공정 자료와 위험성 관리전략(RMP) 등에 대한 자료를 이미 접수한 상태였다. EMA는 이들 자료에 대한 심사를 신속하게 진행해 왔지만, 이 중화 항체들의 품질과 관련해서 부분적으로 만족스럽지 못한 점들(questions)이 없지 않았다. 일라이 릴리 측이 신청을 철회한 것은 EMA가 이 중화 항체들의 자료에 대한 검토를 더 이상 진행하지 않고, 심사결과를 도출하지 않게 된다는 의미이다. 일라이 릴리 측이 차후 또 다른 ‘순차심사’를 신청하거나, 허가신청서를 제출할 수 있는 권한은 유지된다. 허가신청의 취하가 앞서 지난 3월 EMA가 내놓은 권고의 결과로 결정된 것은 아니다. 환자들은 국가별 협의결과나 결정에 따라 밤라니비맙 및 에테세비맙을 계속 투여받을 수 있다. 한편 EMA는 현재의 ‘코로나19’ 판데믹 상황이 지속되는 동안 ‘코로나19’ 백신 및 치료제 관련자료에 대한 심사를 변함없이 신속하게 진행한다는 방침이다. 이 과정에서 EMA는 개발자 측과 긴밀한 협력을 이행하고, 개발과정 초기에 조언을 제공하면서 적합할 경우 ‘순차심사’ 절차를 적용해 자료에 대한 심사를 진행한다는 복안이다.

이덕규 2021.11.04
정책

거리로 나선 암환자들 “옵디보·키트루다·퍼제타, 비급여 반대”

“저는 유방암 환자입니다. 어차피 신포괄수가제가 개정돼 약값이 천정부지 오르면 치료도 제대로 못할 텐데, 가만히 누워만 있으면 무슨 소용인가요?” 건강보험심사평가원 서울지원이 있는 국제전자센터 정문 앞에 지난 3일 암환자들이 모였다. 심사평가원이 지난달 13일 98개 병원에 보낸 ‘2022년 신포괄수가제 변경사항’에 따라, 내년 1월부터 신포괄수가제 보장 범위에 2군 항암제 등이 제외된다는 소식 때문이다. 이날 집회를 개최한 암환자들의 모임인 한국암환자권익협의회와 담도암환우회는 이에 대해 보건복지부와 심평원에 항의하고 항암제에 대한 건강보험 보장성을 확대해달라고 수차례 면담 요청을 했지만, 정부가 사실상 회피하고 있다며 분통을 터뜨렸다. 협의회 소속 강지영 씨는 이번 집회에서 ‘신포괄수가제 대책 회의 입장문’을 통해 “신포괄수가제 개정 예고 공문을 98개 일선 병원에만 보내고, 최대 이해당사자인 암환우 및 보호자들에게 알리지 않은 복지부와 심평원에 대해 매우 큰 유감을 표명한다”며 “당장 이번달에 개정 세부 내역을 병원에 공지하고 내년 1월부터 적용시킨다고 하는 것은 저희들로 하여금 민원 접수 및 면담, 집회를 가질 시간조차 주지 않고 날치기 식으로 처리하겠다는 의도가 아닌가”라고 목소리를 높였다. 강 씨는 “저희는 지난달 중순 일선 병원에 심평원이 내려보낸 공문을 인지하고 청와대 국민청원 및 국민신문고 민원 접수, 복지부 보험급여과 관계자 면담 요청 팩스 발신을 수차례 해왔지만, 민원에 대한 답변은 복사 및 붙여넣기 뿐이었고 복지부 보험급여과 담당자들은 전화를 해도 부재중이었다”고 꼬집었다. 그는 “다음날 보험급여과 사무관으로부터 전화가 왔으나 ‘이미 결정된 부분이라 상황은 바뀌지 않을 것이기 때문에 면담은 어렵다. 위에서 지시한 대로 할 수밖에 없다’는 답을 들었다”며 “왜 암환자들은 신포괄수가제 개정 내용을 사전에 알 수 없었는지, 신포괄수가 협의체 회의에 왜 환자단체는 포함하지 않는지 궁금하다. 왜 처음부터 환자들의 의견을 제대로 수렴하지 않았나. 그저 행정편의를 위해 그럴듯한 구색을 갖추고 환자들의 반발을 예상해 빨리 의사결정을 하려고 했던 게 아닌가”라고 비판했다. 현재 신포괄수가제에서는 기존 행위별 수가에서 ‘비급여’인 각종 항암제들이 수가적용을 받고 있다. 표적 및 면역항암제 등도 기존 항암제 비용의 5%~20% 수준으로 비용을 지불하며 항암 치료를 받을 수 있다. 그러나 심평원이 추진하는 것으로 알려진 신포괄수가제 변경의 ‘전액비포괄’은 해당 약품과 치료재료를 신포괄수가에서 제외하는 것으로, 제외된 약품과 치료재료 중 상당수가 ‘비급여’가 될 예정이다. 유방암 환자인 강 씨는 신포괄수가제 변경으로 유방암 환자들이 가장 큰 피해를 보게 됐다고 털어놨다. 그의 설명에 따르면 허투 양성 유방암의 경우 많은 환자들이 표적치료를 위해 허셉틴과 퍼제타라는 약을 조합해 항암을 진행하는데, 퍼제타는 수술 후 보조요법에 대해 비급여 약제로 분류된다. 그 동안 실비보험이 없는 환자들은 1년에 수천만원에 가까운 약제비를 부담해야 함에도 불구하고, 신포괄수가제를 통해 항암 치료가 가능했다는 것. 그러나 내년부터는 전액비포괄로 변경돼 더 이상 혜택을 보지 못할 전망이다. 강 씨는 “실비보험이 있는 환자도 (1년 내 동일질병으로 보험금을 청구할 수 없는) 면책기간에는 약제비 압박이 심하다. 그런데 이마저 없는 환자들은 어찌 감당할 수 있겠나”라며 “신포괄수가제에서 항암제를 제외하는 것은 항암을 하지 말라는 말밖에 되지 않는다”고 답답해했다. 이어 “외국에서는 이미 허가가 난 약제도 우리나라는 통상 9개월 정도 늦기 때문에, 이 기간에 항암을 해야 하는 환자들은 신포괄수가제를 통해 급여 혜택을 볼 수 있었지만, 내년부터는 이 역시 불가능해진다”며 “대부분 암말기 환자들이기 때문에 항암을 하지 않으면 사망에 이를 수밖에 없다. 암환자들에게 신포괄수가제 변경은 당장 목숨을 끊으라는 것과 다르지 않다”고 주장했다. 심평원이 지난 2일 공개한 ‘신포괄수가제도 포괄영역구분’ 자료에 따르면, 신포괄수가제 변경으로 내년부터 비급여가 되는 ‘전액비포괄’ 주요 항암제는 ▲옵디보 ▲키트루다 ▲캐싸일라 ▲퍼제타 ▲렌비마 등이다. 협의회는 이날 신포괄수가제 개정을 “개선이 아닌 개악”이라고 비판하며 “복지부와 심평원은 문재인 대통령의 공약인 건강보험 보장성 확대 정책과 정반대의 길을 걷고 있다”고 암환자 및 보호자들의 면담을 강하게 요구했다. 담당부서인 심평원 포괄수가개발부는 최근 협의회가 요청한 면담에 대해, 심평원 서울지원에 민원실이 없다는 이유로 원주본부에 방문하거나 서면으로 내용을 전달할 것을 요청한 것으로 전해졌다. 심평원 관계자는 “원주에서 면담은 진행할 수 있으나 국정감사에서 복지부 장관이 제도 보완을 약속한 만큼, 아직 내부 검토가 끝나지 않은 관계로 형식적인 답변만 드릴 수 있다”고 말한 것으로 확인됐다. 이에 대해 협의회 측은 “암환자들에게 서울이 아닌 지방까지 와야 만날 수 있다는 것은 사실상 면담을 피하는 행위”라고 꼬집었다. 협의회는 복지부와 심평원 측에 정보 공개 청구 시 모든 회의록과 개선안 보고 자료를 보여줄 것과, 신포괄수가 협의체 회의에 환자 단체 대표를 넣어달라는 내용을 함께 촉구하고 나섰다. 한편 지난달 19일 청와대 국민청원 홈페이지에 게시된 ‘신포괄수가제 항암약품 급여 폐지에 대한 반대 청원’은 3일 기준 4만7,000여명의 동의를 받았다. 올해 상반기 신포괄수가 면역항암제 청구 환자수는 1,519명이다.

이주영 2021.11.04
신세포암 암종 따라 수니티닙 vs 에버롤리무스 생존율 차이나

신세포암(RCC) 고위험군이나 혐색소 암종에는 에버롤리무스와 같은 mTOR 억제제가 적합하다는 전문가의 의견이 제기됐다. 암종의 특색에 따라 치료제를 선별하는 과정이 더해진다면 그나마 생존율을 높일 수 있을 가능성이 있다는 지적이다. 대한비뇨의학회가 개최한 제7차 추계학술대회 온콜로지 섹션에서 3일 한양대병원 비뇨의학과 조정기 교수는 ‘Recent updates of systemic treatment in non-clear cell RCC'를 주제로 최근 연구 동향에 대해 발표했다. 조정기 교수는 현재 국내 보험 기준을 살펴보면 최근에 이러한 임상 연구 결과가 반영되지 못하고 있다는 점을 지적하며 신세포암의 치료 방식이 암종의 특성에 맞게 개편될 필요성이 있다고 강조했다. 전체 신세포암 중에서 신장의 신관 상피세포에서 발생하는 유두신장세포암(PRCC)의 비중은 10~15% 정도로 추정되며 유전자적 변형이 관찰된다. 혐색소(chromophobe, chRCC) 암종은 전체 RCC에서 약 5% 정도 비중을 차지한다. 조 교수는 “최근 연구 결과를 종합해 보면 고위험군이나 혐색소 암종에는 에버롤리무스와 같은 mTOR 억제제가 적합하다고 평가할 수 있다. 펨브롤리즈와 같은 약제는 효과가 크지는 않다”고 정리했다. 이에 덧붙여 “유두암종 특징이 있다면 에버롤리무스와 베바시주맙(아바스틴)을 병합해서 것을 고려해 볼 수 있다”고 말했다. 그는 “2022년 진행성 비투명 신세포암(non-clear cell RCC) 가이드라인에서 제시하는 치료법에는 카보젠티닙(cabozantinib) 수니티립(sunitinib)이 있다”며 현재 약제 중에서 가장 도움이 될 가능성이 크다고 평가했다. 이에 조정기 교수는 이와 관련한 최근 신장암 치료제에 대한 몇 가지 임상시험의 결과를 정리해 소개했다. 전이 재발성 세포 신장암(ASPEN) 환자 313명을 대상으로 한 2차 임상에서는 수니티닙(51명) 대비 에버롤리무스(57명) 치료군을 대상으로 각각 치료군의 안전성 분석까지 진행했다. 그 결과 수니티닙과 에버롤리무스 치료군의 PFS 또는 OS에서는 뚜렷한 차이가 없었고 부작용 또는 약제 순응도 측면에서도 비슷했다. 하지만 하위 그룹 분석에서는 결과가 달랐다. 미분류 또는 혐색소 암종 환자군 분석에서는 에버롤리무스 투여의 반응도가 더 높은 것으로 나타났다. 반면에 LDH를 포함한 나머지 영역에서는 수니티닙 군의 반응도가 더 나은 것으로 판단됐다. 조정기 교수는 “고위험군 또는 조직학적 타입으로 평가했을 때 혐색소 암종 군에는 에버롤리무스를 먼저 선택할 수 있지만 그 외에는 수니티닙이 우선적으로 선택되는 것이 환자의 예후에 좋은 것으로 보인다”고 말했다. ESPN 에버롤리무스와 수니티닙의 전이 재발성 신장세포암에서의 헤드투헤드 임상(무작위 다중입자 임상 2상)의 실험에서도 이와 비슷한 결과를 보였다. 전체 72명 환자를 무작위로 배정해 에버롤리무스(35명) 치료군 대비 수니티닙(33명) 치료군으로 나눠 1차 및 2차 치료제로 투여한 후 PFS 및 OS를 측정한 결과 큰 차이를 보이지 않았다. 반면 하위 그룹 분석에서는 유두암종이나 혐색소 암종군에서는 수니티닙이 더 나은 예후를 보였다. 미분류(unclassified)군 및 전좌(translocation)군에서도 수니티닙이 반응이 좋은 반면 육종양(sarcomatoid) 위험군에서는 어느 양쪽 약제에서도 긍정적인 예후를 발견하지 못했다. OS 측정에서도 1차 치료제로 투여한 경우 에버롤리스무스 치료군에서 혐색소 암종이 있을 경우 수니티닙 군보다 더 반응이 좋았고, 유두암종의 경우는 수니티닙이 더 나은 예후를 보였다. 2차 치료에서도 마찬가지로 에버롤리무스 치료군이 혐색소 암종에서 더 반응도가 높았다. 2010~2015년 이탈리아 17개 센터에서 실시된 파조파닙(pazopanib)에 대한 파노라마 연구에서는 전체적으로 평가했을 때 파조파닙의 질병통제비율은 81%로 나타났다. PFS는 6개월 지속되는 경우가 71% 12개월 55%로 OS에서 생존비율은 12개월 64% 24개월 35%로 나타났다. KEYNOTE427에서는 PD-1 억제제인 단일제 펨브로리주맙을 단일치료제로 사용했을 경우 RCC 측면에서 봤을 때 미분류 군에서 가장 반응도가 높았고, 위험군에서는 PD-L1 발현도가 높을수록 반응률이 높게 나타났다. 전체적으로 평가했을 때 55%의 환자에서 타깃 병변이 줄어드는 것을 확인할 수 있고 100% 감소한 경우의 환자도 4.2% 정도 되는 것으로 나타났다. 투여 3개월 이후부터 부분 반응이 나오는 것을 알 수 있고, 지속되는 반응에서도 12개월까지 60%, 18개월까지 57%로 이전 결과들보다는 훨씬 개선되는 것을 확인할 수 있었다. 이에 덧붙여 조정기 교수는 “유두암종과 혐색소 암종 그리고 미분류군을 살펴보면 각각의 PFS는 25%, 21%, 19%이며 OS는 각각 73%, 67%, 58% 로 이전 약제들보다 상당히 고무적인 효과로 평가된다”고 말했다. 상세한 하위 분석 결과에서는 육종 위험도가 있다면 반응(42%)이 더 높고, PD-L1이 발현됐을 때(CPS≥1) 더 높은 경향도(35.3%)를 보였다. 반면 혐색소 암종군에서는 반응도가 좋지 않았다. PAPMET 임상에서는 유두세포암 환자를 대상으로 수니티닙과 카보젠티닙, 크리조티닙, 살보리티닙의 약제 효과를 분석했다. 그 결과 카보젠티닙이 PFS나 OS면에서 가장 효과가 높았다. 2020년 미국암학회에서 발표된 에버롤리무스와 베바시주맙의 2상 임상에 따르면 미분류 또는 유두암종 특징을 가진 경우 유두암종 자체 환자군 보다 반응도가 훨씬 높고 PFS와 OS면에서도 긍정적인 예후를 나타났다. 조정기 교수는 “투명세포 전이 같은 경우 18개월 정도에서 50% 정도의 PFS를 유지 해도 상당히 좋은 성적이라고 알려져 있기 때문에 사실상 환자별로 선별을 잘해서 적절하게 약재를 선택한다만 조금이나마 생존율을 늘릴 수 있을 것으로 예상한다”고 말했다.

김상은 2021.11.04

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