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동아ST, ‘소비자중심경영 우수기업’ 공정거래위원장 표창

동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 3일 오전 서울 신라호텔에서 개최된 ‘2021년 소비자중심경영(CCM)) 우수기업 포상 및 인증서 수여식’에서 공정거래위원장 표창을 받았다고 3일 밝혔다. CCM(Consumer Centered Management) 인증은 기업이 수행하는 모든 활동을 소비자 관점에서 소비자 중심으로 구성하고 관련 경영활동을 지속적으로 개선하고 있는지를 평가해 인증하는 제도다. 공정거래위원회가 인증하고 한국소비자원이 운영한다. 이번 수여식에서 동아에스티는 고객 관점의 패키지 디자인 변경을 진행해 조제 오류 예방을 통해 소비자의 안전한 의약품 복용을 도모하는 등 소비자 권익 향상을 위해 노력한 점을 인정받았다. 또한 2018년부터 기업소비자전문가협회(OCAP) 제약분과 회장사를 맡으면서 회원사를 중심으로 CCM 인증 확산을 도모하고, 의약품 부작용 피해구제사업 개선 및 소비자 관점의 고객 응대 표준화에 앞장선 부분도 인정을 받았다. 동아에스티는 2017년 전문의약품 전문기업 최초로 소비자중심경영을 도입해 인증 받았다. 이후 2년 주기로 실시되는 재인증 평가를 모두 통과하며 올해 3회 연속 CCM 인증을 획득했다. 동아에스티 관계자는 “소비자중심경영은 기업의 사회적 가치 실현 및 지속가능경영과 맞닿아 있다“며 “앞으로도 좋은 약을 만들어 국민 건강에 이바지한다는 창업정신을 바탕으로 소비자 곁에서 소비자의 건강한 삶을 응원할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

김정일 2021.12.03
정책

건보공단, 지속가능경영 통한 사회적가치 창출 인정

국민건강보험공단(이사장 김용익)은 지난 1일 서울 중구 대한상공회의소에서 열린 ‘2021년 지속가능경영유공 정부포상’에서 지속가능경영 확산과 사회적 가치 창출 우수기관으로 선정돼 산업통상자원부 장관상을 수상했다고 밝혔다. ‘지속가능경영 유공 정부포상’은 산업부와 중소벤처기업부가 주최하며, 지속가능경영을 촉진시키고 사회적 가치 창출에 대한 기업 역할 강화와 참여를 이끌어내기 위해 공기업, 비영리기관, 지자체, 민간기업 중 우수기업을 선정해 매년 시상하고 있다. 공단은 환경‧사회‧지배구조 분야에서 지속가능경영을 통한 성과창출에 기여했으며, 특히 지배구조 부문에서 근로자 대표 이사회 참관을 통한 의사결정의 투명성과 합리성을 높인 것으로 평가받았다. 또 비상임이사 전문위원회 확대 및 분야별 자문체계 마련 등 합리적인 의사결정 기반강화, 윤리경영 전담조직 운영 및 반부패특별추진위원회 강화 등 현장중심 윤리경영체계 고도화, 공공기관 최고 수준의 부패발생 차단 시스템 운영을 통한 투명한 경영환경 구현 등 노력과 성과를 인정받아 이번 상을 수상하게 됐다. 건보공단 이태근 총무상임이사는 “공단의 지속가능경영 노력과 성과를 인정받아 기쁘게 생각한다”며 “공단은 앞으로도 국민의 건강한 삶을 위해, ESG경영 기반의 다양한 사회책임 활동을 실천하도록 노력하겠다”고 밝혔다.

이주영 2021.12.03
산업 /

동화약품 ‘후시드 크림’, GS홈쇼핑 5회 연속 완판

동화약품(대표이사 유준하)은 ‘후시드 크림’이 지난 11월 GS홈쇼핑에서 첫 출시된 이후 5회 방송 연속으로 완판을 기록했다고 밝혔다. 이는 목표치의 169%를 달성한 것으로, 5회 방송 동안 판매된 후시드 크림 수량은 약 15만개이다. 동화약품 관계자는 “출시 한 달여 만에 큰 사랑을 받으며, 후시드 크림에 대한 긍정적인 반응이 꾸준하게 이어가는 상황”이라며 “앞으로도 소비자들이 믿고 사용할 수 있는 제품으로 인정받도록 노력하겠다”고 밝혔다. 6차 방송은 GS홈쇼핑을 통해 오는 12월 5일 일요일 밤 10시 40분부터 단독 방영된다. 한편, ‘후시드 크림’은 동화약품의 대표 상처 치료제 ‘후시딘’의 성분과 동일 유래 성분인 후시덤을 38.9% 함유한 마이크로바이옴 소재의 더마 코스메틱 제품이다.

김정일 2021.12.03
산업 /

보령제약, 케이닥과 온라인 콘텐츠 업무 협약

보령제약(대표 장두현)이 지난 2일 보령제약 본사에서 자체 의료정보채널 ‘브릿지(BR!dge)’의 온라인 콘텐츠 강화를 위해 의료전문 플랫폼 케이닥(K-DOC, 대표 조승국)과 업무 협약을 체결했다고 밝혔다. 보령제약은 이번 계약을 통해 브릿지에서 케이닥의 다양한 양질의 온라인 강연을 공동으로 중계할 수 있게 됐으며, 케이닥과 콘텐츠 공동제작도 나설 예정이다. 케이닥은 해외 진출을 희망하는 의료인들을 위해 다양한 콘텐츠를 제공해온 의료전문 플랫폼이다. 국내외 석학들과 함께 하는 콘퍼런스, 국내외 의료 동향, 해외 진출 관련 강연 등을 제공해왔고, 국내외 의료진의 상호교류를 위한 커뮤니티도 함께 운영해왔다. 보령제약은 케이닥과의 제휴를 기반으로, 자사 의료정보포털 ‘브릿지’를 통해 차별화된 콘텐츠를 선보일 계획이다. ‘케이 시리즈 온라인 콘퍼런스(K-SERIES ONLINE CONFERENCE)’라는 이름으로, 글로벌 보건의료·의료봉사·국제기구 진출과 바이오 산업계 진출을 위한 선배 의료인들의 강연 뿐만 아니라 세계 정상급 석학과 유명 주식 유튜버 등을 연자로 모시며 다양한 주제의 강연을 제공한다. 또한 의료현장에서 실제 쓰이는 영어 표현에 대한 강의와 함께, 영국을 포함한 유럽 진출을 위한 지원서류 쓰기부터 현지 생활 경험까지 상세한 정보를 강연 형태로 제공할 예정이다. 케이닥 조승국 대표는 “케이닥은 ‘세계를 향한 대한민국 의사들의 도전’이라는 슬로건 아래, 의료인과 예비의료인의 진로에 다양한 선택지를 드리기 위해 노력해왔다”며 “이번 협약을 통해 해외 진출을 희망하는 의료인들을 위한 더욱 차별화된 콘텐츠를 보령제약과 만들어 나갈 것”이라고 밝혔다. 보령제약 장두현 대표는 “케이닥과의 콘텐츠 제휴를 통해 보령제약 의료정보채널을 강화할 수 있게 됐다”며 “앞으로도 브릿지를 통해 의사 선생님들께 실질적으로 도움이 되는 맞춤형 콘텐츠를 더욱 다양하게 제공할 수 있도록 노력해 나갈 것”이라고 말했다.

김정일 2021.12.03
산업 /

유유제약, 故 유특한 창업주 22주기 추모식

유유제약이 국내 제약산업 선진화에 큰 족적을 남긴 고(故) 인호(仁湖) 유특한 창업주의 서거 22주기를 맞아 추모식을 거행했다. 3일 서울 사옥 인호홀에서 진행된 추모식에는 제천 공장과 광교 중앙연구소 및 전국 영업지점을 화상회의 시스템으로 연결해 전 임직원들이 참석한 가운데, 유유제약이 80년 장수기업으로 성장할 수 있도록 초석을 다진 고인의 길을 되새겼다. 유유제약 유원상 대표이사는 추모사를 통해 “모든 국민이 질병의 고통에서 벗어나 건강한 삶을 살 수 있는 기반이 마련돼야 개개인뿐만 아니라 사회공동체와 국가 전체가 발전할 수 있다는 제약보국을 실천하신 선대 회장님의 가르침을 이어받아, 향후 제약산업을 주도해 나가자”고 말했다. 故 유특한 창업주는 1941년 유유제약의 전신인 ‘유한무역 주식회사’를 창업했으며 대한약품공업협회(현 한국제약바이오협회) 4대 회장과 한국원료의약품공업협회 초대 회장을 역임하며 제약산업 발전에 기여했다. 1970년 대통령 산업포상(제111호) 수상을 비롯 제12회 ‘수출의 날’ 보건사회부장관표창, 1983년 ‘새마을훈장 노력상’ 수상 등의 영예를 안았다. 1999년 12월 6일 향년 82세를 일기로 타계했다.

김정일 2021.12.03
정책

내년 복지부 예산 97조원…공공심야약국 17억원 신규배정

내년도 보건복지부 예산이 올해보다 8조원 가까이 증가한 97조여원으로 확정됐다. 특히 보건 분야 중 공공야간·심야약국의 예산이 17억원 신규 배정됐다. 복지부는 지난 3일 국회 의결을 거쳐 확정된 2022년도 예산 및 기금운용계획 총지출 규모가 97조4,767억원으로, 올해 본예산 89조5,766억원보다 8.8%인 7조9,001억원 증가했다고 밝혔다. 복지부에 따르면 국회 예산 심의과정에서 반영된 주요 증액된 주요 사업은 ▲방역대응 ▲보건 ▲사회복지‧장애인 등 총 3가지다. 이 중 방역대응 분야에서는 보건소 감염병 대응인력 확충, 재택치료 운영지원, 의료기관 손실보상 등에 전년대비 5,663억원이 증액된 1조4,368억원이 확정됐다. 이는 올해 추가경정예산보다 23.6%인 4,436억원 줄어든 규모다. 글로벌 백신 허브화를 위한 글로벌 바이오 인력양성 캠퍼스 건립 연구, 바이오 인력양성을 위한 단기실무교육과 관련해서는 56억원 증액된 89억원을 배정했다. 손실보상에 해당하지 않은 업종 지원을 위한 시각장애인 안마사 일자리 추가 및 국가재난대비 지정 199개소 장례식장 음압시설 설치에는 2,351억원을 확정시켰다. 이에 따라 안마사 일자리는 960명에서 1,110명으로 150명분이 추가 신설된다. 보건 분야에서는 국립중앙의료원 현대화지원을 위한 중앙감염병병원 및 본원 설계 착수금에 2,188억원을 배정했다. 지역거점병원 공공성 강화를 위한 신규 설치 지방의료원 및 신축‧이전신축 지방의료원 의료운영체계 연구용역비 지원에는 46억원이 증액된 1,703억원이 확정됐다. 의료인력 양성 및 적정수급관리를 위한 보건의료인 적정수급관리 연구 및 통합통계시스템 구축, 국공립 급성기 의료기관 교육 전담간호사 지원에는 112억원이 증액된 337억원이 확정됐다. 건강보험가입자 지원을 위한 정부지원 비율은 14.3%에서 14.4%로 조정해 1,000억원 늘린 10조4,992억원을 배정했다. 60개 기초지자체 대상 공공야간‧심야약국 운영비 지원에는 17억원을 신규 배정했다. 또한 2022년 정부안 금액으로 최종 확정된 주요사업 중 감염병대응 R&D 관련 예산은 올해보다 120억원 줄어든 1,945억원이 확정됐다. 이를 통해 mRNA 백신 임상지원, 고부가가치 백신 개발 지원, 백신‧치료제 임상지원 등 국내 감염병 대응역량을 강화할 계획이다. 복지부는 국회에서 정부안 대비 감액된 규모는 총 3,183억원 수준이며, 이 중 국민연금 급여지급분인 3,000억원이 대부분을 차지한다고 전했다.

이주영 2021.12.03
산업 /

종근당, ‘CKD-702’ 국가신약개발사업 과제 협약

종근당(대표 김영주)은 2일 국가신약개발사업단(단장 묵현상)과 폐암 표적 항암이중항체 바이오 신약 ‘CKD-702’의 연구개발 협약을 체결했다. 이번 협약으로 종근당은 국가신약개발사업단으로부터 CKD-702의 국내 임상 1상에 대한 연구지원을 받는다. CKD-702는 고형암 성장에 필수적인 간세포성장인자 수용체(hepatocyte growth factor receptor, c-Met)와 상피세포성장인자 수용체(epidermal growth factor receptor, EGFR)를 동시에 저해하는 항암이중항체다. 각 수용체에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고 수용체의 수를 감소시켜 암을 치료하는 새로운 기전의 바이오 신약이다. 종근당은 표적항암제에 내성을 가진 비소세포폐암 동물실험에서 우수한 항암효과를 확인하고 2021년 국내 임상 1상 Part 1에서 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 입증했다. 비소세포폐암 환자를 대상으로 국내 임상 1상 Part 2를 진행하고 2023년 글로벌 임상 1/2상에 진입할 예정이다. 바이오마커를 기반으로 선별된 환자의 치료 효과를 확인해 미충족 수요가 높은 다양한 암으로 적용범위를 확대하는 연구도 진행할 계획이다. 종근당 관계자는 “CKD-702는 약물의 우수성과 개발 가능성을 인정받아 전임상 단계부터 국가신약개발사업단의 지원을 받았다”며 “종근당 최초의 바이오신약으로 CKD-702가 기존 항암제의 내성 발생 문제를 해결할 수 있는 글로벌 혁신신약이 될 것으로 기대한다”고 말했다.

김정일 2021.12.03
글로벌

발네바 코로나 불활화 백신 EU ‘순차심사’ 돌입

유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 프랑스의 감염성 질환 예방백신 개발‧발매 전문기업 발네바社(Valneva SE)의 불활화(inactivated) 항원보강 ‘코로나19’ 백신 후보물질 ‘VLA2001’에 대한 ‘순차심사’(rolling review)를 개시했다고 2일 공표했다. CHMP는 전임상 자료와 성인들을 대상으로 이루어진 초기 임상시험례들로부터 확보된 예비적 결과를 근거로 ‘순차심사’에 착수키로 결정한 것이다. 예비적 결과에 따르면 ‘VLA2001’은 SARS-CoV-2 바이러스를 표적으로 작용하는 항체들의 생성을 유도해 ‘코로나19’ 감염을 예방하는 데 도움을 줄 수 있을 것임이 시사됐다.(suggest) EMA는 유익성이 위험성을 상회하는지 유무를 결정하는 데 참조할 수 있는 자료가 확보되는 대로 평가를 진행할 예정이다. ‘순차심사’는 공식적으로 허가를 신청하는 데 충분한 입증자료가 확보될 때까지 지속적으로 이루어지게 된다. 이 과정에서 EMA는 ‘VLA2001’이 통상적인 EU의 효능, 안전성 및 품질 기준에 부합되는지 평가한다는 방침이다. EMA는 현재로선 전체적으로 어느 정도의 시일이 소요될 것인지 예단할 수 없지만, 일반적인 경우에 비해 소요기간이 단축될 수 있을 것으로 전망했다. ‘순차심사’를 진행하는 동안 심사가 상당부분 진행될 것이기 때문이라는 설명이다. 한편 EMA는 ‘VLA2001’의 허가신청서가 제출되었을 때 추가로 관련내용을 공표할 예정이다.

이덕규 2021.12.03
산업 /

파마리서치바이오, ‘리엔톡스주’ 허가 취소 법적 대응

파마리서치바이오는 식품의약품안전처의 ‘리엔톡스주’ 허가 취소 및 전 제조업무정지 6개월 처분에 대해 유감을 표하며, 향후 집행정지 신청 및 본안 소송 등의 법적 대응을 통해 실추된 회사와 K바이오의 명예를 되찾겠다고 밝혔다. 식약처는 2일 파마리서치바이오 ‘리엔톡스주 100단위’와 ‘리엔톡스주 200단위’에 대해 12월 13일자로 허가 취소(국가출하승인 받지 않은 의약품 판매) 및 전 제조업무정지 6개월(제조판매품목허가를 받지 않은 의약품 제조판매) 처분을 내렸다. 이에 대해 파마리서치바이오 측은 약사법상 수출을 목적으로 제조 및 수출되는 제품은 국가출하승인 대상 의약품이 아니며, 식품의약품안전처도 그동안 줄곧 수출용 제품은 국가 출하승인이 필요 없다고 견지해 왔다면서 그럼에도 식품의약품안전처는 어떠한 이유에서인지 갑자기 기존 규정을 다르게 해석, 적법한 절차에 맞춰 수출을 진행한 기업에 대해 철퇴를 휘둘렀다고 지적했다. 파마리서치바이오 관계자는 “수출용 의약품에 대한 식약처의 무리한 법적 해석에 대해 자사는 지난 24일 개최된 청문회 등을 통해 식약처가 제시한 기준에 따른 적법한 수출 업무만을 진행해 왔음을 충분히 설명하고 소명했다”며 “끝내 식약처가 명백한 법리적 판단의 차이가 존재하는 규정에 대해 무리한 해석을 바탕으로 품목허가 취소 등의 처분을 내린 만큼 파마리서치바이오도 사태를 바로잡기 위한 모든 수단을 동원할 것”이라고 밝혔다. 이 관계자는 “우선 즉각 집행정치 신청 및 본안 소송 등의 법적 절차를 통해 제품 생산 등 회사 경영에 지장이 초래하지 않도록 대응하겠다”며 “이번 일을 통해 주주 등 파마리서치바이오를 아껴주시는 모든 분들에게 피해가는 일이 없도록 반드시 좋은 결과를 이끌어 내겠다”고 강조했다. 한편 파마리서치바이오는 파마리서치의 자회사로 현재 수출용 보툴리눔 톡신 제품만을 생산·수출하고 있으며, 현재 3상 임상을 마치고 빠른 시일 내 국내 품목허가를 신청할 예정이다.

김정일 2021.12.03
글로벌

아스텔라스ㆍ다이노, 유전자 치료용 AAV 개발 제휴

아스텔라스 제약은 골격근·심근을 대상으로 하는 유전자치료용 아데노 수반 바이러스(AAV) 벡터의 공동 연구·개발을 위해 美 다이노 세라퓨틱스(Dyno Therapeutics)와 제휴했다고 2일 발표했다. 이번 제휴를 통해 아스텔라스는 AAV 기반 파이프라인과 다이노의 인공지능(AI)을 활용한 AAV벡터의 설계 능력을 융합하여 유전자 치료제 개발을 가속화할 방침이다. 다이노는 기계학습을 응용하여 세포송달과 관련된 AAV의 외각단백질(캡시드)을 최적화하는 기술을 갖고 있다. 이번 제휴에서는 유전자 치료용으로 기능특성을 높인 신규 AAV 캡시드를 다이노가 설계하고 이 캡시드를 사용한 유전자치료약의 후보품 제조, 전임상 및 임상시험, 상업화를 아스텔라스가 담당한다. 아스텔라스는 계약의 대가로서 다이노에 일시금 1,800만달러를 지불하는 동시에 개발·상업화에 따른 마일스톤과 로열티로 총 16억 달러 이상을 지불하게 될 전망이다. 아스텔라스의 오카무라 나오키 부사장은 ‘아스텔라스는 유전자 치료의 Center of Excellence인 Astellas Gene Therapies가 중심이 되어 현재 효과적인 치료법이 없는 유전성 질환을 가진 환자를 위해 혁신적인 치료법 개발을 목표하고 있으며, 특히 AAV를 이용하여 심각한 질환의 치료제 개발에 주력하고 있다’며 ‘이번 제휴를 통해 환자에게 변혁을 가져올 가치를 제공하기 위해 최첨단 기술을 활용한 새로운 접근법에 주력하고 싶다’고 강조했다.

최선례 2021.12.03
정책

‘위염 치료제’ 한 달 이상 복용, ‘위암’ 발생 2배 이상 높여

한국보건산업진흥원(원장 권순만)은 한림대학교 신운건, 서승인 교수 연구팀이 “한 달 이상 위염 치료제를 복용하면 위암 발생을 2배 이상 높인다는 연구결과를 임상시험 없이 밝힐 수 있는 분석코드를 개발했다”고 3일 밝혔다. 분석코드를 활용한 연구결과, 양성자펌프억제제를 30일 이상 복용군은 대조군(양성자펌프억제제를 복용하지 않은 환자)에 비해 위암발생의 위험도가 2.37배 높았고, 위암발생의 발암인자로 알려진 헬리코박터 파일로리를 제균한 환자에서도 180일 이상 양성자펌프억제제를 장기 복용한 경우 위암발생의 위험도가 2.22배 높았다. 이 코드는 공통데이터모델로 변환된 120만명의 건강보험공단 샘플 코호트를 이용해 양성자펌프억제제 장기 사용과 위암발생 위험의 연관성을 분석하는 장치다. 양성자펌프억제제는 위식도역류질환의 치료, 소화성 궤양 또는 소염제와 관련된 궤양의 치료와 예방, 헬리코박터 파일로리 감염의 치료 등에 효과적인 약물로 널리 사용돼 왔다. 하지만 장기간 복용할 경우 치매, 골다공증, 콩팥기능장애, 위암 등 여러 가지 만성 질환을 일으킬 수 있다는 단편적인 연구 결과들도 꾸준히 발표돼 왔다. 통상적으로 약물의 부작용과 만성 질환과의 인과관계를 규명하기 위해서는 잘 계획된 임상시험이 필요하나 약물 부작용의 빈도가 낮고, 많은 수의 임상시험대상자가 필요하며 장기간의 연구기간, 윤리적인 문제가 있어 실제로 임상시험을 진행하는 데에는 상당한 어려움이 있다. 이번 연구는 근거창출 신뢰성이 높다고 알려진 무작위배정 임상시험과 유사한 분석 환경을 조성했으며, 공통데이터모델로 변환된 대규모의 환자 기록(건강보험공단 샘플코호트, 약 120만명)을 아틀라스 플랫폼을 이용해 설계했다. 이후 연령, 성별, 약물, 질환 등 기본으로 설정돼 있는 1만4,578가지의 요소를 보정하는 성향점수매칭을 시행하고, 90개의 음성대조군 질환을 분석해 발생할 수 있는 비뚤림을 최소화했다. 이 코드는 우리나라 연구자뿐만 아니라 전 세계의 연구자들이 쉽게 이용할 수 있도록 공유되며 이는 전 국민 의료 데이터를 활용해 다국적 임상 근거 창출 기반을 마련하는 후속 연구를 가능하게 한다. 코드는 깃허브(Github) 웹사이트를 통해 공개하며 오딧세이(OHDSI)를 통해 국제적으로 외국 의료기관과 공유할 수 있다. 신운건 교수는 “이번 연구에서 개발된 분석코드는 전 세계의 환자 기록에 적용해 국제 연구를 진행해 약물 부작용의 인종, 문화, 기후, 환경 등의 영향 평가에 확대 적용할 수 있고, 약물 부작용에 대한 세계적인 관심이 커지고 있어, 우리나라가 약물 안전성의 분석과 평가분야를 주도할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다. 한편 이번 연구는 보건복지부 및 진흥원이 지원하는 환자중심 의료기술 최적화 연구사업을 통해 수행됐다. 연구 결과는 소화기 질환 관련 분야 최고 수준의 국제학술지인 ‘GUT’지에 2021년 10월 7일자 논문으로 게재됐다.

이주영 2021.12.03
산업 /

이지케어텍, ‘비대면 서비스’ 성과공유회서 ‘비대면 의료’ 분야 성과 발표

디지털 헬스케어 대표기업 이지케어텍㈜(대표 위원량)이 과학기술정보통신부와 한국인터넷진흥원(KISA)이 2일 개최한 ‘신기술 적용 비대면 서비스 보안 시범사업 성과공유회’에서 ‘비대면 의료’ 분야 사업 성과를 발표하고 ‘스마트 비접촉 진료 플랫폼’의 시연을 진행했다.‘신기술 적용 비대면 서비스 보안 시범사업’은 의료·근무·교육 등 국민 생활과 밀접한 분야에 신기술을 적용하여 신뢰도 높은 비대면 서비스를 구축하고 확산하기 위한 사업이다. 이지케어텍은 이 사업에서 비대면 의료 분야의 주관기업으로서 분당서울대병원, 라온시큐어, FSH KOREA 등과 컨소시엄을 구성하여 스마트 비접촉 진료 플랫폼의 보안 강화 시범사업을 수행했다. 발표를 진행한 이지케어텍 채호석 상무는 “당사 컨소시엄은 비대면 의료 서비스의 편의성과 보안성을 대폭 향상시켰다”며 “병원정보시스템(HIS)과 연동되는 국내 최초의 비대면 의료 솔루션으로서 별도의 프로그램 없이 HIS에 저장된 의무기록 등을 활용하여 진료의 연속성과 편리함을 보장한다”고 설명했다. 또한 “블록체인 기반 기술 적용 및 3단계 신원인증, 위·변조 방지 등을 구현하여 환자의 개인정보를 보호하고, 비대면 환경에서도 편리하고 안전하게 진료를 받을 수 있도록 했다”고 강조했다.지난 7월 보건복지부의 ‘2020년 스마트병원 선도모형(모델) 개발 지원사업’ 중 ‘원격 중환자실 실시간 모니터링 및 비대면 협진시스템(eICU)’으로 소개되었으며 국내 최초로 사우디에 차세대 원격의료 솔루션 이지온더콜(ezOntheCall)을 수출한 바 있다. 이지온더콜은 현재 사우디 국가방위부(MNGHA) 산하 6개 병원 및 70여개 클리닉(PHC)에서 운영 중이며 중동지역을 중심으로 영향력을 확대하고 있다.이지케어텍 위원량 대표이사는 “이번 성과공유회를 통해 산·학·연 관계자들에게 신기술 적용 비대면 의료 서비스 보안시범 사업의 결과를 발표할 수 있게 되어 영광”이라며 “당사의 스마트 비접촉 진료 플랫폼은 HIS와 연동되는 국내 최초이자 유일의 비대면 솔루션으로서, 최근 코로나19 변이 바이러스 등으로 비대면 의료의 중요성이 커진 상황에서 의료접근성과 안전성을 크게 향상시킬 것으로 전망한다”고 전했다. 이어 “디지털 헬스케어 산업의 선구자로서 금번 사업을 계기로 국가의 디지털 대전환에 기여하고 한국형 비대면 의료 서비스의 세계화를 이끌어 K-의료의 위상도 높이겠다”고 포부를 밝혔다.

최윤수 2021.12.03
정책

코로나19 신규확진 5천명 아래…위중증 또 ‘역대 최다’

코로나바이러스감염증-19 신규 확진자 수가 사흘 만에 5,000명 아래로 소폭 감소한 가운데, 코로나19 발생 이래 역대 세 번째로 높은 수치를 기록했다. 반면 위중증 환자는 3명 증가해 또 다시 역대 최다 기록을 경신했다. 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 3일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 4,923명, 해외유입 사례는 21명이 확인돼 총 신규 확진자는 4,944명, 총 누적 확진자 수는 46만2,555명이라고 밝혔다. 방대본에 따르면 재원중 위중증 환자는 736명, 사망자는 34명으로 누적 사망자는 3,739명, 치명률 0.81%다. 국내 오미크론 감염 환자는 해외유입 4명, 국내감염 2명이 확인돼 총 6명이다. 지역별 확진자 현황을 살펴보면 수도권에서는 서울 2,094명, 경기 1,464명, 인천 306명 등 총 3,864명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 충남 155명, 부산 141명, 대구‧경남 99명, 강원 98명, 대전‧충북 97명, 경북 82명, 전북 66명, 광주 45명, 전남 34명, 제주 20명, 울산 19명, 세종 7명 순으로 총 1,052명의 신규 확진자가 나왔다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 3일 0시 기준 1차 접종은 2만2,505명으로 총 4,261만8,296명이 1차 접종을 받았고, 이 중 6만388명이 2차 접종을 완료해총 4,119만2,348명이 2차 접종을 완료했다고 밝혔다. 3차(부스터) 접종은 17만9,831명으로 총 357만414명이 3차 접종을 받았다.

이주영 2021.12.03
올해 국내 건강기능식품 시장 5조원 돌파

국내 건강기능식품 시장 규모가 올해 5조원을 넘어설 것으로 조사됐다. 한국건강기능식품협회(회장 권석형)는 전문 리서치 기관과 함께 수집한 가구별 건강기능식품 구매지표 조사 데이터를 바탕으로 2021년 건강기능식품 시장 규모를 추산했다. 건강기능식품 시장은 고령화 가속, 코로나19 확산 등 건강에 대한 관심과 투자비용이 늘며 그동안 5~6% 수준의 꾸준한 성장세를 보여왔다. 시장 규모는 2017년 4조 1,728억원, 2018년 4조 4,268억원(전년비 +6.1%), 2019년 4조 6,699억원(전년비 5.5%), 2020년 4조 9,273억원(전년비 5.5%)에 이어 2021년 5조 454억원 규모로 전년 대비 2.4% 성장할 것으로 전망됐다. 이는 5년 새 시장 규모가 20.9% 성장한 것이다. 조사 결과 10가구 중 8가구(81.1%) 이상이 한 번 이상 건강기능식품을 구매한다고 답했으며, 가구당 평균 구매액은 약 31만3천원으로 3년간 소비력이 지속 향상된 것으로 나타났다. 건강기능식품 시장을 선물 및 직접 구매(선물 제외) 시장으로 구분했을 때 금액은 선물 1조 5,552억원(+7.2%), 직접 구매 3조 4,902억원(+0.4%)으로 각각 30.8%, 69.2%의 비중을 차지했다. 지난해 코로나19로 대면 기회가 줄면서 선물 시장이 위축됐으나, 위드 코로나(단계적 일상회복) 진입 및 언택트 선물하기 등 변화로 선물 시장이 과거 대비 활성화된 것으로 건기식협회는 분석했다. 선물 시장 내에서 가장 큰 비중을 차지하는 원료는 홍삼(61.1%)으로 차순위인 비타민(7.8%)과 큰 차이를 보였다. 반면, 직접 구매 시장에서는 프로바이오틱스(20.9%), 비타민(14.7%), 홍삼(12.3%) 순이었다. 한편, 올해 가장 많이 판매된 상위 기능성 원료(추정치)는 홍삼(1조 3,808억원), 프로바이오틱스(8,420억원), 종합·단일비타민(6,337억원), EPA-DHA 함유 유지(오메가-3, 2,457억원) 순으로 지난해와 동일했다. 프로바이오틱스와 EPA-DHA 함유 유지 시장은 규모적 성장을 꾸준히 이어갈 것으로 전망됐다. 특히 ‘이너뷰티’로 주목받고 있는 콜라겐은 2017년 228억원에서 2021년 1,065억원으로 5년 새 약 4.6배 성장할 것으로 예상됐다. 또, 특정 기능성 원료로 분류가 어려운 기타 제품의 경우, 복합 제품 및 신규 기능성 원료의 출시가 이어지면서 올해 1조원 이상 규모를 형성할 것으로 예측됐다. 건기식협회 관계자는 “국민들이 건강기능식품에 기대하는 건강상 편익이 증대되고 또 다양해지면서, 전체 시장뿐 아니라 개별 원료들이 고르게 성장할 수 있었던 한 해였다”라면서, “빠른 성장 속도에 걸맞은 경쟁력 또한 갖출 수 있도록 필요한 산업 지원책을 고민하고 추진해나가겠다”라고 말했다. 한편, 이번 조사 결과는 ‘2021 건강기능식품 시장현황 및 소비자 실태 조사’ 보고서에 수록됐다. 건기식협회는 국내외 건강기능식품 시장 동향을 파악하고 소비자에 대한 이해도를 높이고자, 매년 본 보고서를 발간하고 있다.

김정일 2021.12.03
글로벌

시오노기, 변비약 ‘심프로익’ 대만서 승인 취득

시오노기 제약은 오피오이드 유발성 변비치료약 ‘심프로익(naldemedine)’이 대만에서 제조판매 승인을 취득했다고 2일 발표했다. ‘심프로익’은 시오노기가 창제한 말초성 감마 오피오이드 수용체 길항제로, 일본에서는 2017년 6월에, 미국에서는 2017년 10월에 각각 발매됐다. 시오노기는 이번 대만에서 ‘성인의 오피오이드 유발성 변비증(OIC)’을 적응으로 승인을 취득함에 따라, ‘대만에서도 OIC로 어려움을 겪는 환자들에게 새로운 선택지를 제공하게 됐다.’며 ‘대만에서 OIC 치료에 공헌할 수 있을 것으로 기대된다’고 말했다. 대만에서 ‘심프로익’의 판매는 시오노기의 대만 자회사인 대만 시오노기 제약 유한공사가 담당한다.

최선례 2021.12.03
정책

감염병 치료제·백신 연구개발 ‘시험분석·재정지원’ 근거 마련

코로나19와 같은 감염병에 대한 치료제·백신 연구개발이 박차를 가하게 될 전망이다. 질병관리청이 감염병 연구개발을 주도적으로 추진할 수 있는 법적 근거가 마련됐다. 질병청(청장 정은경)은 ‘감염병의 예방 및 관리에 관한 법률’ 개정안이 지난 2일 국회 본회의를 통과했다고 밝혔다. 이번 개정은 질병청(국립보건연구원 국립감염병연구소)이 국가 감염병 연구개발(R&D) 핵심 지휘부로서 감염병 연구개발 기획 및 치료제·백신 등의 연구개발사업을 추진할 수 있도록 하고, 감염병 위기 상황에서 지속 가능한 현장 대응 시스템이 가동될 수 있도록 보건의료인력 등에 대한 재정적 지원 근거를 마련하려는 것이다. 이번 개정에 따라 질병청장은 감염병 연구개발 기획 및 치료제·백신 등 연구개발에 관한 사업을 추진할 수 있게 됐다. 또 연구개발사업을 하는 기관 또는 단체에 출연금을 지급하고, 관련 연구기관·대학 및 기업 등 민간의 의뢰를 받아 감염병 치료제·백신 개발에 관한 시험·분석을 할 수 있는 근거도 마련됐다. 감염병 확산으로 인해 ‘재난 및 안전관리 기본법’에 따른 심각 단계 이상의 위기경보가 발령되는 경우, 감염병의 발생 감시, 예방·방역·검사·치료·관리 및 역학조사 업무에 조력한 보건의료인력 및 보건의료기관 종사자에 대해 수당 등 재정적 지원을 할 수 있는 근거도 생겼다. 정은경 질병청장은 “이번 법 개정을 통해 국가 주도의 감염병 연구개발 및 민간 지원 등을 수행할 수 있는 법적 기반이 마련됐다”며 “이를 계기로 질병청 소속 보건연구원 감염병연구소가 감염병 대비·대응에 필요한 연구개발 핵심기관으로서 그 책임과 기능을 할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

이주영 2021.12.03

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