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LG화학, 지속가능 성과 기반 ESG 9개 핵심가치 실행

LG화학이 지속가능한 성장을 기반으로 공급망 책임 관리 등 ESG 혁신에 나서고 있어 주목된다. LG화학 김종필 지속가능전략팀장은 최근 대한상공회의소가 개최한 중소·중견기업 ESG 온라인 강의에 참여해 ‘LG화학의 ESG 혁신을 통한 미래 성공전략’을 발표했다. 김 팀장은 “LG화학은 2020년 ESG 관련 공시를 했고, 이에 대한 내부적인 논의 과정들을 소개하겠다”며 “LG화학은 ESG를 추진하기 위해서 내부적인 진단을 했다”고 말문을 열었다. 환경 분야에서는 △온실가스 감축 로드맵 수립 △재생에너지 100% 전환 △친환경 제품 포트폴리오 확대, 사회 부문에서는 △환경보건안전 체계 강화/규범 강화 및 사전 예방 프로세스 구축 △원재료 공급망 실사/규범 강화 및 사전 예방 프로세스 구축 △인권정책 및 인권영향 평가, 거버넌스 부문은 △ESG 전담 조직 운영 △내부 통제 제도 및 이사회 관리·감독 의무 강화 및 ESG 위원회 구성 다양성 △ESG 주요 이슈와 경영층의 KPI 연계 등 9개의 질문에 대해 고민했다는 것. 답을 찾아가는 과정에는 1년여가 소요됐다. 김종필 팀장은 “최근 기업들이 ESG 이사회를 설치하고 있는데 거버넌스 체계에서 위원회도 중요하지만 ESG를 전담하는 조직이 있는지, ESG 위원회 구성에 있어 다양성을 존중하고 있는지, 더 나아가 실제적으로 경영진의 KPI(핵심성과지표, Key Performance Indicator)와 얼마나 연계되는지 라는 질문을 던졌다”고 말했다. 김 팀장은 “경영진을 포함한 임직원에게 이같은 9개 질문과 주요 경쟁사나 동종사로 삼고 있는 활동의 트렌드에 대해 1차적으로 분석할 것을 권고드린다”고 전했다. 또한 “이해관계자에서 고객을 빼놓을 수 없는데. LG화학도 업종 트렌드와 업종에 대한 것뿐만 아니라 고객사에서 실질적으로 요구되는 부분들, 고객사 전략도 벤치마킹을 해봤다”고 덧붙였다. 김종필 팀장은 “임직원들이 실제로 본인의 업무를 하면서 반영될 수 있도록 조직 개발과 함께 비전 수립에 지속가능성을 큰 항목으로 넣고 있다”며 “LG화학은 비전의 핵심가치 중 하나인 지속가능성을 경영활동 전반에 내재화하고 새로운 가치 창출과 차별화된 경쟁력을 바탕으로 경쟁 우위를 확보해 나가고 있다”고 밝혔다. 김 팀장은 “ESG는 기업의 지속가능한 성장을 담보로 해야 한다”며 “지속가능한 성장을 접목해 내부적인 정의를 했다. 대내외적인 리더십, 명확한 목표, 투자가 함께 이뤄져야 한다는 것”이라고 설명했다. LG화학은 환경을 위한 기후변화 대응 차원에서 △기후변화 대응 △재생에너지 전환 △수자원 관리를, 사회를 위한 가치 경영 차원에서 △공급망 책임 관리 △인권/다양성&포용 △안전&웰니스를, 고객을 위한 지속가능한 기술 혁신 차원에서 △자원 선순환 활동 △책임있는 제품 개발·생산 △생태계 보호 등 3개 과제에 대한 9개 핵심가치를 도출했다. 김 팀장은 “기본적으로 모든 과제에 대해서 목표를 설정하고, 실행해나가는 게 우선시돼야 한다”면서도 “투자뿐만 아니라 R&D, 제품 생산, 사용, 폐기 단계까지 이어져야 된다. 전 밸류 체인에서 실행돼야 한다는 점이 내부적으로 굉장히 강조돼 왔다”고 설명했다. 그는 “LG화학은 우선적으로 △2050 탄소중립성장 달성 △2050 재생에너지 100% 전환 △폐플라스틱·폐배터리 자원선순환 체계 구축 △폐기물 매립 제로화 △책임 있는 공급망 개발·관리 등 5가지 목표를 설정했다”고 덧붙였다. 김종필 팀장은 “탄소 배출을 줄이기 위해선 측정 부분 많이 고민할 것 같다”며 “LG화학은 LCA 파트를 별도로 구성하고, 2023년 상반기까지 모든 제품에 대해 탄소를 측정할 예정이다. 그런 측정 통해 LG화학의 제품당 톤당 탄소 배출량 공개할 예정이다. 직접 공정, 원료, 폐기 단계까지 고객사와 커뮤니케이션 해서 투명한 탄소 측정과 환경 영향을 평가를 통해 공개할 예정”이라고 밝혔다. 김 팀장은 “이것이 명확하게 실행되기 위해서 투자가 기본적으로 이뤄져야 한다. LG화학은 친환경 소재 중심 비즈니스, 글로벌 신약에 대한 적절한 투자와 함께 채용, 투자성과를 지속적으로 고객, 시장과 커뮤니케이션할 계획”이라고 전했다. 그는 “LG화학은 창사 이래 가장 혁신적인 변화를 맞고 있다. 기후변화 이슈 등 제조업 대전환 시기가 시작된 것 같다. 내실있게 준비하고, 내실있는 목표를 실행하느냐가 5년, 10년 뒤 기업의 변화된 모습을 나타낼 것 같다”며 “친환경 소재, 종합전지, 글로벌 혁신적인 신약회사로서 투자, 목표, 실행을 가속화할 예정이다. 협력사들과 함께 동반성장을 지속적으로 확대해 나갈 예정”이라고 말했다.

김정일 2022.02.24
글로벌

日산텐제약, CEO 포함 경영팀 조성 전략실행력 강화

일본 산텐제약은 4월 1일자로 CEO를 포함한 경영팀을 조성하는 등 집행체제를 쇄신한다고 최근 발표했다. 산텐은 야치 히데오 사장겸 CEO를 포함한 총 17명으로 구성된 ‘이그제큐티브 매니지먼트 팀(EMT)’을 조성하여, 이를 중심으로 경영전략을 강화한다. 야치 CEO와 EMT 멤버의 공동책임 하에 전사적인 시점에서 전략토의를 실시하고, 신속·최적의 의사결정을 통해 글로벌 기업으로서 경쟁력을 높이고 전략 실행력을 강화함으로써 중장기적으로 ‘비약적 성장’ 가능성을 이끌어낸다는 계획이다. 일반적으로 집행임원 체제에서는 자신의 직책을 완수하는데 그치기 쉽기 때문에 산텐은 이번 EMT 조성을 통해 구성원은 각 부문의 대표가 아닌 경영팀으로서 회사의 경영과제나 실적을 공유하는 등 CEO와 일체가 되어 경영을 집행하는 전략을 모색했다. EMT 멤버로는 글로벌 펑션의 각 책임자나 비즈니스헤드가 취임한다. 17명의 국적은 일본이 53%, 일본 이외 47%이며, 근무지는 일본, 미국, 스위스, 중국, 싱가포르 등 5개국이다.

최선례 2022.02.24
산업 /

파마리서치, 근골격계 전국 심포지엄 개최

파마리서치(대표 김신규, 강기석)는 지난 23일 코엑스 인터컨티넨탈 서울에서 진행된 콘쥬란, 플라센텍스 심포지엄을 성공적으로 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 오리지날 품목의 차별성을 위한 근거 중심 마케팅 활동 일환으로 전개됐으며, 코로나 19를 감안해 온·오프라인 동시 형태로 진행됐다. 자리에서는 DOT PDRN/PN 특허기술을 기반으로 제조된 콘쥬란, 플라센텍스의 최신 임상 데이터 발표를 통해 제품의 안전성과 치료 효과에 대한 다양한 사례가 소개됐다. ‘DOT’는 어류에서 추출한 DNA를 인체 사용 목적에 최적화하는 기술로 파마리서치는 이를 적용해 DOT(DNA Optimizing Technology) PDRN/PN을 생산, 상처 부위 치료 개선 등을 목적으로 하는 의약품 및 관절 부위의 기계적 마찰을 줄이고 통증을 완화해 무릎 퇴행성 관절염에 도움을 주는 의료기기, 화장품 등을 선보이고 있다. 파마리서치 관계자는 “오리지널 심포지엄을 통해 콘쥬란, 플라센텍스의 오리지널리티와 제품의 우수성에 대한 정보가 좀 더 널리 알려지길 바란다”며 “다양한 마케팅 활동을 통해 많은 의료진에게 양질의 정보를 지속적으로 제공하겠다”고 밝혔다. 특히 “이번 심포지엄을 준비하면서 가림막, 방역 키트, 문진표, 열화상 카메라 등 방역에 있어 정부 방역 기준보다 더 많은 신경을 썼다”고 말했다. 콘쥬란, 플라센텍스 심포지엄은 올 한해 코로나 상황에 맞춰 온·오프라인 형태를 탄력적으로 적용, 이어갈 예정이다.

김정일 2022.02.24
산업 /

파티온, 새 브랜드 모델로 배우 ‘혜리’ 발탁

문제적 피부를 위한 동아제약 더마 코스메틱 브랜드 파티온(FATION)이 새 브랜드 모델로 배우 혜리를 발탁했다고 24일 밝혔다. 파티온 마케팅 관계자는 “혜리가 최근 다양한 방송에서 보여준 깨끗하고 밝은 모습이 피부의 근본적인 문제를 해결해 건강한 피부 자신감을 추구하는 파티온의 브랜드 가치와 잘 부합해 모델로 선정하게 됐다”고 설명했다. 파티온이 발탁 소식과 함께 공개한 뷰티 화보 속 혜리는 맑고 건강한 피부와 차분하면서도 부드러운 매력으로 이지적인 분위기를 자아내 눈길을 사로잡았다는 설명이다. 특유의 러블리함과 긍정적인 에너지함을 소유하며 깨끗한 이미지로 주는 배우는 촬영 현장에서도 완벽하게 몰입, 다채로운 매력으로 프로다운 모습을 보여주며 스태프들에게 환호를 받았다는 후문. 파티온은 90년 동아제약의 연구 개발 노하우를 바탕으로 탄생한 더마 코스메틱 브랜드로, 독보적인 연구 기술력과 전문가가 설계한 과학적 포뮬러로 문제적 피부를 위한 더마 솔루션을 제공한다. 파티온은 이번 모델 발탁과 동시에 피부 트러블 케어에 도움을 주는 ‘노스카나인 트러블 세럼’을 출시하며 새로운 브랜드 콘셉트를 선보일 예정이다. 특히, 국내 시장은 물론 해외 시장도 적극적으로 공략할 계획으로 '더마 코스메틱' 시장에서 입지를 굳건히 할 예정이다. 한편, 파티온과 함께한 혜리의 뷰티 화보는 파티온 공식 홈페이지와 SNS 채널을 통해 만나 볼 수 있다.

김정일 2022.02.24
정책

복지부, 의료급여 수급자 이용체계 정비…제도 개선 논의

보건복지부(장관 권덕철)는 의료급여 수급자의 적정한 의료이용 체계 정비를 위해 ‘의료급여 제도 개선 기획단’을 발족해, 지난 23일 첫 기획 회의를 개최했다고 밝혔다. ‘의료급여 제도개선 기획단’은 ‘의료급여와 보건 분야’ 학계 전문가, 및 한국보건사회연구원, 건강보험공단 및 건강보험심사평가원 소속 전문가 등 총 18명의 위원을 위촉해 약 10개월간 활동할 예정이다. 기획단에서는 ▲의료급여 보장성 강화 ▲지역사회 중심의 예방적 건강관리체계 구축 ▲재정지출 효율화를 골자로 하는 제2차 의료급여 기본계획을 추진할 계획이다. 또 수급자가 합리적이고 적정한 수준의 의료이용을 할 수 있도록 의료급여 전달체계 전반을 검토해 개선 실행안을 마련할 예정이다. 의료급여는 기준 중위소득 40% 이하인 가구 중 일정요건을 충족하는 생활이 어려운 국민에게 국가가 의료서비스를 제공하는 공공부조로써 지난 2020년 기준 약 152만명이 급여 대상이다. 최근에는 부양의무자 기준과 수급자격 완화 등으로 의료급여 대상자는 꾸준히 늘고 있는 추세다. 또한 장기입원자의 지역사회 복귀를 돕기 위해 의료, 돌봄, 식사 서비스를 제공하는 제3차 재가 의료급여 시범사업 추진, 산정특례 질환 확대, 급여일수 상한을 조정하는 등 의료급여 보장성을 강화하는데 집중해왔다. 이번 기획단에서는 ‘보장성 강화’와 더불어 의료급여 전달체계 개선을 통한 효율적인 재정 운영방안에 대해서도 집중 논의할 예정이다. 복지부 노경희 기초의료보장과장은 “기획단 운영이 의료급여 전달체계를 보다 더 합리적으로 개선하는데 있어 ‘시금석’ 역할을 할 것”이라며 “기획단 논의가 단순히 ‘계획 수립’이 아닌 실질적이고 현실적인 대안을 추진하는 동력이 되고, 수급자의 튼튼한 의료안전망 확보와 적정 수준의 의료이용으로 직접 연계될 수 있도록 적극 노력하겠다”고 밝혔다.

이주영 2022.02.24
산업 /

GC녹십자, 네이버 브랜드스토어 전환 기념 이벤트

GC녹십자(대표 허은철)는 이달 27일까지 ‘네이버 브랜드스토어 전환 기념 이벤트’를 진행한다고 24일 밝혔다. ‘브랜드스토어’는 네이버에서 쇼핑 상위 0.1% 브랜드를 선별해 공식 인증한 플랫폼이다. 회사 측은 ‘브랜드스토어’의 장점인 직관적인 화면 구성으로 소비자가 편리하게 제품을 구매할 수 있도록 접근성을 높였다고 설명했다. 이벤트 기간 동안 소비자는 브랜드스토어에서 최대 64% 할인된 가격의 제품들을 만나볼 수 있다. 또한 구매자에 한해 N포인트 페이백 최대 15% 추가 적립 혜택을 제공하며, 추첨을 통해 ‘스타벅스 카페 아메리카노’ 등의 다양한 경품이 지급될 예정이다. 이벤트 당첨 여부는 3월 7일 문자를 통해 개별 통보된다. GC녹십자 관계자는 “GC녹십자 브랜드스토어에서 온 가족의 건강을 위한 다양한 제품을 구매하고 경품까지 받아 가는 혜택을 누리시길 바란다”고 전했다. 한편 GC녹십자는 브랜드스토어를 통해 ‘포스트바이오틱스’를 비롯한 ‘건강한가’, ‘올게인’, ‘노발락’ 등 다양한 브랜드를 선보이고 있다.

김정일 2022.02.24
글로벌

노바백스, 코로나 백신 EU 회원국 공급 스타트

미국 메릴랜드州 게이더스버그에 소재한 차세대 백신 개발 전문 생명공학기업 노바백스社는 유럽연합(EU) 회원국들을 대상으로 한 자사의 ‘코로나19’ 백신 ‘뉴백소비드’(또는 ‘NVX-CoV2373’)의 공급이 개시됐다고 23일 공표했다. ‘뉴백소비드’는 유럽에서 허가를 취득한 최초의 단백질 기반 ‘코로나19’ 백신이다. 이날 노바백스 측은 “각국별 검사와 공급을 개시하기 위한 절차들이 마무리됨에 따라 이번 주부터 네덜란드에 소재한 자사의 유통센터에서 EU 개별 회원국들에 공급하기 위한 ‘뉴백소비드’의 수송이 착수됐다”고 밝혔다. 첫 번째 집중적인 공급대상 국가들 가운데는 독일, 프랑스 및 오스트리아 등이 포함되어 있다. 뒤이어 기타 EU 회원국들을 대상으로 한 수송이 곧바로 개시될 수 있을 전망이다. 노바백스社의 스탠리 C. 어크 대표는 “오늘 발표로 앞으로 수 일 이내에 유럽 각국에서 ‘뉴백소비드’의 접종이 활발하게 이루어질 수 있게 될 것”이라면서 “노바백스의 ‘코로나19’ 백신이 유럽 각국의 백신 접종률을 끌어올리기 위해 차별화된 대안으로 각광받을 수 있을 것”이라고 말했다. 그는 뒤이어 “효능이 입증된 데다 안전성과 내약성 프로필이 재확인된 백신이 ‘뉴백소비드’라 할 수 있을 것”이라며 “지난 수 십년 동안 다른 여러 백신들에 사용된 단백질 기반 백신 플랫폼에 대한 이해를 근간으로 개발된 백신이 ‘뉴백소비드’이기도 하다”고 덧붙였다. 앞서 EU 집행위원회는 지난해 12월 18세 이상의 성인들에게서 SARS-CoV-2에 의한 ‘코로나19’ 감염을 예방하는 능동면역을 확립하기 위한 백신으로 ‘뉴백소비드’에 대해 조건부 승인을 결정한 바 있다. 특히 EU 집행위는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 ‘뉴백소비드’에 대해 조건부 승인을 권고한 같은 날 이 같은 결정을 내놓아 관심이 쏠리게 했었다. 노바백스 측은 12~17세 연령대 청소년들을 대상으로 한 접종을 허가받기 위해 EMA를 포함한 각국의 보건당국들에 1/4분기 중 허가신청서를 제출할 예정이다. 한편 노바백스 및 EU 집행위원회는 지난해 8월 최대 1억 도스 불량의 ‘뉴백소비드’를 구입키로 하는 내용의 사전구매 합의를 도출하면서 1억 도스 분량을 추가로 구매할 수 있는 선택권을 보장키로 의견을 모은 바 있다. 노바백스 측은 EU 집행위로부터 2/4분기까지 총 6,900만 도스 분량을 공급해 주도록 주문받은 상태이다. 최초 공급분은 분량을 기준으로 할 때 세계 최대의 백신 제조업체이자 노바백스의 제휴선이기도 한 인도 혈액연구소(SII)에 의해 제조됐다.

이덕규 2022.02.24
산업 /

현대약품, ‘제2회 국제 펩타이드 화장품 심포지엄’ 성료

현대약품(대표이사 이상준)은 지난 23일 공동 주관사인 화장품, 의약 펩타이드 제조업체 에이앤펩 본사에서 열린 ‘제2회 국제 펩타이드 화장품 심포지엄’을 성황리에 마쳤다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 업계 종사자들을 대상으로 했던 지난 1회 행사와는 달리, 화장품에 관심이 많은 일반인까지 대상을 확대해 펩타이드에 대한 관심도를 끌어올린 것이 특징이다. 심포지엄 주제도 학술적인 측면에서 ‘펩타이드의 화장품 응용 사례’ 등 보다 실용적인 내용으로 범위를 넓혀 전문가는 물론 일반 소비자들도 쉽게 이해할 수 있도록 했다. 펩타이드(peptide)는 단백질 구성요소인 아미노산이 2~50개 정도 연결된 물질로 ‘단백질 기능을 가진 최소단위’다. 펩타이드는 매끄럽고 단단한 피부를 담당하는 결합조직인 콜라겐과 엘라스틴의 생성을 유도해 피부가 젊어 보이게 하는데 도움을 줄 수 있다. 이날 심포지엄은 대전대학교 생명과학과 박청 교수가 좌장을 맡았으며, 고려대학교 박성진 교수와 세화 피앤씨 이기무 연구소장, 세명대학교 황형서 교수가 연자로 나섰다. 박성진 교수는 ‘코스메슈티컬과 펩타이드’를 주제로, 화장품의 미래 트랜드인 ‘코스메슈티컬’에 대한 설명과 코스메슈티컬에서 펩타이드의 중요성 및 활용 방안에 대한 내용을 중심으로 강연했다. 이기무 소장은 펩타이드를 활용한 화장품의 출시 사례와 화장품에 활용되고 있는 펩타이드에 대한 설명에 이어 펩타이드를 활용한 비고시 기능성 인증 화장품 개발에 대한 예시를 통해 펩타이드 화장품의 발전 방향에 대해 제시했다. 황형서 교수는 ‘Anti-inflammation activity of brazilin in human psoriasis skin model & peptide application’이라는 주제와 함께 피부 건선을 치료하는 최신 약물인 브라질린의 작용 기전 및 실험 결과와 펩타이드를 통한 피부 질환 개선에 대한 내용으로 강연했다. 또 피부 질환 개선 원료로써 펩타이드의 가능성에 대한 근거도 발표했다. 현대약품 관계자는 “이번 국제 펩타이드 화장품 심포지엄은 1차 심포지엄에서 진일보해 전문가와 일반인 모두를 만족시킬 수 있는 형태로 열렸다”며 “향후 펩타이드에 관한 지속적인 심포지엄 개최를 통해 다양한 연구 자료를 대중에 공개하며 펩타이드를 좀 더 친숙한 화장품 원료로 인식할 수 있도록 기여하겠다”고 말했다.

김정일 2022.02.24
정책

얀센 ‘얼리다정’ 암질심 통과…급여기준 설정

한국얀센의 전립선암 치료제 얼리다정(아팔루타마이드)의 급여기준이 설정됐다. 반면 한국오노약품공업의 옵디보주(니볼루맙)의 급여기준 확대는 좌절됐다. 건강보험심사평가원은 지난 23일 제2차 암질환심의위원회에서 심의한 ‘암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의 결과’를 공개했다. 심평원에 따르면 이번 암질심에서 요양급여 결정 신청을 한 약제는 ▲빅씽크의 조기유방암보조치료제 너링스정(네라티닙말레산염) ▲한국노바티스의 진행성 또는 전이성 유방암 치료제 피크레이정(알펠리십) ▲한국얀센의 호르몬 반응성 전이성 전립선암 치료제 얼리다정 등 3개 품목으로, 이 중 얼리다정은 급여기준이 설정된 반면 나머지 2개 약제는 암질심 심의를 통과하지 못했다. 다만 암질심은 얼리다정이 안드로겐 차단요법(ADT)와의 병용투여 시에 급여 적용이 가능하다고 판단했다. 이날 암질심에서는 ▲한국아스텔라스제약 엑스탄디연질캡슐(엔잘루타마이드) ▲한국오노 옵디보주(니볼루맙) ▲에이치케이이노엔 아킨지오캡슐 등 3개 약제에 대한 급여기준 확대도 심의했다. 그 결과 옵디보주의 급여기준은 미설정된 반면, 다른 2개 약제에 대한 급여기준은 설정됐다. 한국아스텔라스의 엑스탄디연질캡슐은 호르몬 반응성 전이성 전립선암 치료를 위한 안드로겐 차단요법과의 병용투여와, 전이성 거세저항성 전립선암 치료에 대한 급여기준이 확대됐다. 에이치케이이노엔의 아킨지오캡슐 역시 중등도 구토 유발성 항암 화학요법제 사용 시 유발되는 급성‧지연형의 구역‧구토 예방 효과에 대해 급여기준이 확대됐다. 반면 한국오노 옵디보주의 경우 ▲진행성 또는 전이성 위선암, 위식도 접합부 선암 또는 식도선암 치료를 위해 플루오로피리미딘계 및 백금 기반 화학요법과 병용투여 시 ▲수술이 불가능한 악성 흉막 중피종 치료를 위해 이필리무맙과 병용투여 시에 대해서는 급여기준을 설정하지 않는 것으로 결정됐다. 한편 심평원장은 ‘국민건강보험 요양급여 기준에 관한 규칙 제5조 및 제5조의2’에 의해 중증질환자에게 처방‧투여하는 약제 중 보건복지부 장관이 정해 고시하는 약제에 대해서는 요양급여 적용기준 및 방법에 관한 세부사항을 중증질환심의위원회 심의를 거쳐 공고할 수 있다. 해당 약제의 급여기준은 식품의약품안전처 허가사항의 효능‧효과 범위 내에서 임상문헌, 국내 및 외국 가이드라인, 전문가 의견에 따라 다르게 설정될 수 있으며, 후속절차 진행과정에서 급여여부 및 급여기준이 변경될 수 있다.

이주영 2022.02.24
병원·의료

삼성서울병원 비뇨암센터 ‘로봇 근치적 방광 적출술’ 300건

삼성서울병원 비뇨암센터 방광암팀(비뇨의학과 정병창, 성현환, 송완 교수)은 방광암에서 로봇을 이용한 근치적 방광 적출술 300건을 달성했다고 밝혔다. 2008년 8월 첫 수술 이후 13년 만이다. 2016년 수술 100건에 이른 뒤로 수술 건수 증가 속도가 점차 빨라져 2021년엔 300건을 넘어섰다고 병원은 전했다 근치적 방광 적출술은 방광암이 방광 근육 조직을 침범하였거나, 근육을 침범하지 않았더라도 방광 내 약물 요법에 반응하지 않고 재발과 진행의 위험이 높을 때 시행하는 수술이다 남성의 경우 방광을 포함하여 전립선과 정낭, 여성의 경우 자궁, 난관, 난소 및 질의 일부까지 적출할 정도로 광범위한 수술이다. 골반 림프절 절제술까지 시행하는 경우도 있다. 게다가 소장을 이용하여 회장 도관 또는 정위성 방광 대치술과 같은 요로 전환술을 해야 하기 때문에 모든 비뇨암 수술 중에서도 난도가 가장 높다고 알려져 있다. 수술 후 각종 합병증의 발생률이 최소 40%에서 최대 70%까지 보고될 정도다. 수술 시간도 가장 긴 편이어서 6 ~ 8시간 걸린다. 전립선암과 신장암에 비하여 방광암에서 로봇 수술 적용이 더딘 이유다. 그럼에도 로봇을 이용한 근치적 방광 적출술은 전 세계 주요 병원을 중심으로 빠르게 증가하는 추세다. 수술 경험이 쌓일수록 개복 수술에 비해 생존률 등 치료 성적은 유사한 반면 통증은 적고, 환자 회복도 빠른데다 수혈 빈도 및 상처 합병증 등의 발생률은 적다는 연구가 이어지고 있어서다. 수술 시간도 줄어 삼성서울병원의 경우 현재 평균 4 ~ 5시간 소요된다. 정병창 비뇨암센터장은 “방광암팀에서 1300건 이상 방광 적출술을 진행한 경험 덕에 로봇 수술도 더욱 안전하고 세밀하게 할 수 있게 됐다” 면서 “앞으로 수술 후 합병증의 발생률은 줄이고, 생존율 등 치료 성적을 높여나가는데 최선을 다하겠다”고 전했다. 한편, 삼성서울병원 비뇨암센터는 로봇을 이용한 전립선암, 신장암 최다 수술에 이어 로봇을 이용한 근치적 방광 적출술 300건을 달성함에 따라 비뇨암 분야에서 ‘로봇 수술을 선도하는 병원’으로 자리 잡았다.

김상은 2022.02.24
산업 /

의약품 급여 정지, 최대 피해자는 ‘환자’

국민건강보험법은 국민보건 향상과 사회보장 증진에 이바지함을 목적으로 하고 있다. 그런데 이미 폐지된 의약품 급여 정지 제도로 인해 또 다시 환자의 건강권이 침해될 수 있다는 우려가 나오고 있다. 급여정지 제도가 살아있던 2014년 7월부터 2018년 3월까지 리베이트로 적발된 제약사들의 의약품들이 적용받기 때문이다. 관련업계에서는 의약품 급여가 정지될 경우 환자들의 의약품 접근권이 제한되고 의학적인 이유가 아닌 사유로 의약품이 대체되는데, 비의학적 이유로 급히 의약품을 변경할 경우 유효성에 차이가 발생할 수 있어 치료 기회를 상실하거나 부작용을 겪는 등의 피해를 입을 가능성이 있다고 우려했다. 요양급여 정지가 리베이트를 제공한 제약사에 대한 처분임에도 관련 약물을 복용해오던 환자들의 피해로 이어질 수 있다는 문제 제기가 이뤄지는 이유다. 또한 병의원, 약국 등 요양기관도 의약품 급여 정지시 추가적인 행정부담 등을 떠안게 된다. 급여정지 처분이 내려지면 기존에 사용하던 약제를 사용할 수 없어 대체약품을 새롭게 구매해야 하고 급여정지 처분 후에 기존 약품을 요양기관에서 다시 사용할지 여부는 불투명하므로 기존 약품의 반품문제가 발생한다. 여기에 환자들이 의약품 변경에 대해 약국에서 불만을 제기할 경우 추가적인 복약설명도 이뤄져야 한다. 급여 정지 처분이 내려지면 요양기관에서는 해당품목에 대해 처방변경을 해야 하고, 의사들은 비의학적인 이유로 기존에 복용하던 약품을 변경을 한다는 사정에 대해 일일이 환자에게 설명을 해야하는 불편함을 겪어야 한다. 여기에 대체할 약품을 선정하는 과정 등이 추가로 이뤄져야 하는 불편을 겪는다. 실제로 이같은 문제들로 인해 지난 2014년 7월 도입됐던 급여정지 제도는 지난 2018년 9월 28일 개정 시행된 국민건강보험법에 의해 관련 법 조항이 폐지됐고, 과징금 처분이 이뤄지고 있다. 급여 정지 처분을 받은 품목은 시장점유율이 현저히 낮아질 수밖에 없어 이 품목이 동일 성분제제 중 최저가인 경우 보험약가가 높은 동일제제 의약품으로 처방을 변경해야 해 보험재정 지출과 환자 본인부담금이 함께 증가한다. 또한 시장 점유율이 큰 품목이 급여 정지되면 많은 환자들이 비의학적인 이유로 약을 변경해야 하고, 시장을 일부 점유한 다른 제약사의 제품 공급이 원활하지 못할 경우에는 환자의 건강, 생명에 위험이 발생할 수 있다는 우려도 제기되고 있다. 급여정지 처분이 아닌 과징금 처분을 할 경우 환자의 건강권 문제나 요양기관의 행정부담 등의 우려를 지우고 제약사의 책임 문제도 명확히 할 수 있다는 점에서 충분한 고려가 이뤄져야 할 것으로 보인다.

김정일 2022.02.24
산업 /

헬릭스미스, 산업부 ‘산업기술 확인서’ 취득

헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’에 대해 산업통상자원부(이하 산업부)로부터 ‘산업기술 확인서’를 취득했다고 24일 밝혔다. 이에 따라 엔젠시스(VM202)는 산업기술의 보호와 유출 방지 대상 기술로서 그 중요성을 확인받았다. 산업부의 ‘산업기술 확인제도’는 산업기술이 첨단화 및 복잡·다양해짐에 따라 기업 등이 보유하고 있는 기술이 산업기술에 해당되는지 여부를 확인해주는 제도다. 산업기술 확인서를 취득할 경우, 해당 산업기술이 침해 및 유출되었을 때 신속히 대응할 수 있도록 법적 근거를 제공해준다. 헬릭스미스의 엔젠시스(VM202)는 산업부의 ‘산업기술의 유출방지 및 보호에 관한 법률’ 제2조 및 제14조의3, 같은 법 시행령 제19조의3제1항 및 같은 법 시행규칙 제4조의5에 따라 ‘신경재생 및 혈관신생 효능 유전자 HGF 발현 최적화 유전자치료제’로 인정받았다. 엔젠시스(VM202)는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA로 구성된 약물이다. 지난 15년간의 연구와 임상시험을 통해 간단한 근육주사로 생체에서 HGF 단백질을 생산하여 신경 재생, 혈관 생성, 근육 위축 방지 등의 효과를 나타낼 수 있음을 밝힌 바 있다. 헬릭스미스 유승신 대표이사는 “지난 1월 ‘첨단기술·제품 확인서’에 이어 이번에 ‘산업기술 확인서’까지 취득함으로써 엔젠시스(VM202)의 기술력을 인정받았다. 앞으로도 기술력에 대한 투자와 노력을 지속해 세계 시장에서 대한민국을 대표하는 글로벌 유전자치료제 기업으로서 도약해 나가겠다”라고 말했다.

권혁진 2022.02.24
산업 /

시지바이오, 中 상하이 산유 메디칼과 '1,000억원 수출 계약 체결'

▲본그로스 제품이미지 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)는 중국 의료기기 회사인 상하이 산유 메디칼(SHANGHAI SANYOU MEDICAL)과 5년간 약 1,000억원 규모의 골대체재 ‘본그로스(BONGROS)’ 수출 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 상하이 산유 메디칼은 상해 증권거래소에 상장된 회사로써 글로벌 의료기기 회사인 메드트로닉(Medtronic)의 미국 본사 및 유럽 본사에서 근무했던 중국계 임직원들이 설립한 중국의 대표적인 척추·외상 전문 의료기기 기업 중 하나다. 2021년 5억 6천만 위안(약 1,054억 원)의 매출을 달성했으며, 최근 5년간 연평균 매출 성장률은 31.5%에 달한다. 본그로스는 사람 뼈의 무기성분과 결정학적·화학적으로 동일한 하이드록시아파타이트(Hydroxyapatite,) 세라믹으로 구성된 골대체재다. 본그로스는 인체 내 이식 후 주위 골조직과 화학적으로 직접 결합함과 동시에 새로운 뼈와 혈관이 성장할 수 있는 최적의 조건인 기공구조(300μm)를 갖는데 이는 인체의 망상골(Cancellous Bone) 구조를 완벽히 재현한 것을 특징으로 한다. 또한 본그로스는 인체 내 줄기세포를 뼈세포로 빠르게 분화시켜 새로운 뼈 생성을 촉진해 주는 골형성 촉진 단백질(rhBMP-2)을 탑재한 골대체재인 노보시스(NOVOSIS)의 캐리어로 사용된다. 즉, 1세대 골대체재인 본그로스에 골형성 촉진 단백질을 탑재해 차세대 골대체재로 개발한 제품이 노보시스다. 노보시스는 척추 질환 및 외상 환자의 골유합 기간을 기존 대비 절반 수준으로 감소시킬 수 있는 골대체재로, 지난 2019년 일본의 유망 제약업체와 6천억 원 규모의 수출 계약이 체결된 바 있는 글로벌 수출 주력 품목이다. 시지바이오 측에 따르면 본 계약은 노보시스 출시에 앞서 노보시스 캐리어인 본그로스의 출시를 통해 약 5천억 원 규모, 연 16% 성장에 이르는 중국 정형외과 골대체재 시장 리딩을 위한 초석을 다지는 의미가 있다. 현재 노보시스는 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 허가 신청 단계로, 2024년 중국 시장 출시를 목표로 하고 있다. 유현승 대표는 “중국의 정형외과 골대체재 시장은 매년 두자릿수 성장률을 유지할 정도로 매력적인 시장이다”며, “시지바이오는 우수한 골대체재 출시를 통해 중국 환자들의 삶의 질 향상과 더불어 중국 의료기기 시장에서 No.1 기업이 되는 것을 목표로 하고 있다”고 말했다.

권혁진 2022.02.24
정책

코로나19 신규확진 이틀 연속 17만명 돌파

중앙방역대책본부(본부장 정은경 질병관리청장)는 24일 0시 기준 재원중 위중증 환자는 581명, 사망자는 82명으로 누적 사망자는 7,689명, 치명률은 0.31%라고 밝혔다. 방대본에 따르면 국내 발생 신규 확진자는 16만9,846명, 해외유입 사례는 170명이 확인돼 총 신규 확진자는 17만16명, 총 누적 확진자는 249만9,188명이다. 지역별 확진자 현황의 경우 수도권에서는 서울 3만7,172명, 경기 5만1,320명, 인천 1만3,863명 등 총 10만2,355명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 부산 1만1,836명, 경남 9,215명, 대구 7,148명, 경북 5,204명, 충남 4,987명, 대전 4,504명, 충북 4,356명, 광주 4,136명, 전북 3,916명, 전남 3,367명, 울산 3,231명, 강원 3,121명, 제주 1,505명, 세종 1,082명 순으로 총 6만7,608명의 신규 확진자가 나왔다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 이 날 기준 신규 1차접종자 5,712명, 2차접종자 3,537명, 3차접종자 10만7,067명으로, 누적 1차접종자 수는 4,482만7,579명, 2차접종자 수는 4,432만1,423명, 3차접종자 수는 3,085만3,832명이라고 전했다.

이주영 2022.02.24
산업 /

디어젠, 200억 유치 성공… '인공지능 신약개발연구소 신설'

AI 신약개발 전문회사 디어젠(Deargen Inc.)이 200억 원의 규모의 시리즈B 투자유치를 완료했다고 24일 밝혔다. 지난해 60억 원으로 마무리된 시리즈A 투자유치를 포함해 누적 총 270억 원의 자금을 확보했다. 이번 시리즈B 투자에는 기존 투자자인 하나벤처스, 티에스인베스트먼트가 후속 투자자로 참여했으며, 신규 투자자로는 엔베스터, 더웰스인베스트먼트, 산업은행 등 국내 주요 기관 투자자들이 참여했다. 디어젠이 이번에 확보한 투자금은 ▲AI 융합 신약개발연구소(iDear Center)의 신설, ▲AI 신약개발 플랫폼(Dr.UG)의 적용 분야 확장, ▲해외 시장 진출의 확대 등에 투입 예정이라고 밝혔다. 타깃 발굴에서 물질 디자인까지의 초기연구단계를 넘어 합성 및 약물 개발까지 지원하는 AI 통합 신약개발 시스템을 구축하겠다는 계획이다. 디어젠의 iDear Center는 다년간의 기술개발과 학습을 통해 입증된 신약 AI 기술력과 국내 외 제약사에서 20년 이상의 신약 개발을 경험한 전문인력의 시너지를 통해 신약개발의 연속성을 기대할 수 있는 연구소를 목표로 신설될 예정이다. 디어젠은 매년 유수의 인공지능 학회(AAAI, ACM, MLHC등)에 신약개발을 주제로 다수 논문을 발표하는 국내 유일한 기업으로 해외에서도 그 연구성과를 인정받았다. 이런 우수한 신약개발 AI 기술력으로 SK케미칼, 한독, 삼성서울병원 등 국내 공동연구뿐만 아니라, 지난 8월 미국지사 설립을 통해 해외 제약사 및 신약개발 연구기관과 긴밀하게 공동연구를 진행하고 있다. 지난달에는 디어젠의 인공지능 플랫폼 Dr.UG를 활용해 삼중음성유방암(TNBC)의 first-in-class 타깃을 발굴, 신약후보물질 디자인 및 합성 그리고 특허출원까지 10주 만에 진행하면서 가시적 성과를 만들어 가고 있다. 디어젠의 AI 신약개발 플랫폼은 End-to-End 모델로 영국 제약 바이오 전문 투자 리서치사인 딥파마인텔리전스(DPI)가 발간한 2021년 4분기 AI 신약발굴 분야 선두기업 TOP33에 작년에 이어 2년 연속 글로벌 상장 기업인 엑센시아(Exscientia), 리커전(Recursion Pharmaceuticals), 슈뢰딩거(Schrodinger) 등과 함께 이름을 올렸다. 티에스인베스트먼트 박준우 상무는 “우리는 디어젠이 가장 효과적인 약물을 개발할 수 있다는 직접적인 증거를 보았다”며 “디어젠이 신설되는 신약연구소를 통해 자체 신약개발의 역량에 집중한다면 더욱 빠르게 성장하리라 기대해 이번 후속 투자를 결정했다”라고 설명했다. 엔베스터 전형순 상무는 “디어젠은 인공지능 기반의 글로벌 신약개발 시장에서 이미 다수의 제약사로부터 뛰어난 기술력을 인정받고 있다”며 “우리는 디어젠이 AI 기반 신약개발의 글로벌 리더가 될 것이라고 믿으며 이번 투자 라운드에 참여하게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 말했다. 강길수 디어젠(주) 대표이사는 “디어젠의 AI 기술은 글로벌 제약사와 해외 유수의 연구기관 협력 제안을 받으며 인정받고 있다”며 “디어젠만의 차별화된 AI 기술이 융합된 신약개발연구소 iDear Center를 통해 AI가 디자인한 물질들을 검증하고, 디어젠 고유의 신약 후보물질을 지속적으로 생산하여 자체 파이프라인을 확장할 계획이다”고 포부를 밝혔다.

권혁진 2022.02.24
산업 /

와이브레인, 110억원 투자유치…누적 336억원 달성

뇌과학 전자약 플랫폼기업 와이브레인(대표 이기원)은 110억 원 규모의 상장 전 투자유치(프리 IPO)를 완료했다고 23일 밝혔다. 이번 프리 IPO라운드에는 세라젬, 인터베스트, KT&G가 참여했고, 이번 유치를 통해 와이브레인의 누적 투자금은 336억을 달성했다. 지난 21년 우울증 전자약 허가와 전년 대비 300% 이상 성장한 실적을 바탕으로 연내 상장을 앞둔 상황에서 진행한 이번 투자에서 세라젬과 KT&G가 전략적 투자자(SI)로 참여하며 당초 목표 금액을 초과하게 됐다. 세라젬과 KT&G는 이번 투자와 함께 향후 전자약 관련 사업 있어서도 와이브레인과 적극적인 협력을 도모해 나갈 예정이다. 와이브레인은 이번 투자 유치를 바탕으로 올해 FDA 허가와 추가 적응증 확보를 가속화하고 올 상반기 내 기술성 평가를 완료한 후 연내 기술특례 상장을 추진할 예정이다. 와이브레인은 인체에 안전한 미세 전기자극을 이용해 우울증, 치매 등 다양한 뇌질환을 치료하는 전자약 전문업체다. 2020년 9월 재택 기반 우울증 단독 치료 적응증의 임상 3상을 완료했으며 지난해 4월 식품의약품안전처로부터 '마인드 스팀'의 시판허가를 획득했다. 특히, 병원을 방문하지 않고 집에서 환자가 직접 치료할 수 있는 비약물 우울증 치료는 향후 시장에 시사하는 바가 매우 크다. 최근 코로나19 팬데믹으로 미국 주 정부가 원격 재활기를 공식 승인하면서, 아마존의 원격의로 서비스인 아마존 케어(Amazon Care)가 미국 전역으로 확대되고 있다. 우리 정부도 2020년 2월부터 코로나 방역 대책으로 전화 상담·처방 등 비대면 의료를 한시적으로 허용해 가능성을 테스트했고, 지난 15일 기준 전화로 처방과 상담을 받는 코로나 재택치료자는 24만 5940명에 이르렀다. 코로나19를 겪으며 우울증 환자가 폭증한 것도 함께 맞물려, 국내에서도 비대면 진료와 치료의 논의가 본격화되고 우울증을 집에서 적극적으로 치료하는 분위기가 형성된다면 마인드스팀에 대한 전 세계 시장 수요는 폭발할 것으로 기대한다. 와이브레인의 마인드스팀에는 뇌신경자극 기술과 재택 사용을 위한 자동화, 안전성, 편의성 및 원격 관리를 위한 총 20여 개의 특허받은 기술이 적용됐다. 와이브레인은 전자약에 대한 국내 특허 44개, 해외 특허 20개를 등록 완료했다. 와이브레인의 이기원 대표는 “국내 정신과에서도 전자약에 대한 관심이 고조되면서 대한뇌자극학회가 출범했고 공동으로 전자약 치료치침서도 발간해 올해가 국내 병원들의 전자약 처방의 원년이 될 것”이라며, “년내 IPO를 달성해 국내 시장은 물론 원격의료가 빠르게 안착 중인 미국 시장에도 본격적으로 진입할 것”이라고 밝혔다. 한편, 뇌질환 전자약 플랫폼 기업 와이브레인은 전자약의 자체 플랫폼을 기반으로 전문의 처방용 전자약인 우울증 전자약 마인드스팀과 일반인들이 직접 구매해 사용할 수 있는 편두통 전자약 두팡과 2022년 CES 혁신상을 받은 스트레스 전자약 폴라, 그리고 정신과 뇌파 진단 보조장비인 마인드스캔의 출시를 완료했다. 와이브레인은 뇌질환 분야의 전자약 파이프라인을 지속 확대하면서 정신질환의 진단부터 치료, 환자 모니터링까지의 토탈 멘탈헬스 플랫폼을 제공하는 전자약 선도 기업으로 자리매김해 나갈 계획이다.

권혁진 2022.02.24

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