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산업 / 제약·바이오

휴이노,미국 존스홉킨스대와 ‘환자 악화 조기 예측 AI 솔루션’ 고도화 협력

인공지능(AI) 기반 디지털 헬스케어 혁신 기업 휴이노(대표이사 길영준)가 미국 존스홉킨스 대학교(Johns Hopkins University) 연구진과 손잡고 일반 병동 입원 환자의 임상적 악화(Clinical Deterioration)를 조기에 예측하는 AI 기반 솔루션 고도화 및 실증 연구에 나선다고 12일 밝혔다.휴이노는 협력을 통해 자사 AI 기반 환자 모니터링 기술을 글로벌 의료기관 환경에서 적용 가능성을 확보한다는 전략이다. 해당 연구는 존스홉킨스 공중보건대학(School of Public Health) 및 의과대학(School of Medicine) 소속 쿠니히로 마츠시타(Kunihiro Matsushita, MD, PhD) 교수 연구팀과 진행한다. 마츠시타 교수는 역학, 국제 보건 및 심장학 전문가로, 위험 예측 및 전자건강기록(EHR) 연구 분야의 권위자다.양 기관은 입원 환자의 치명적인 임상 악화 징후를 사전에 포착하는 AI 알고리즘 고도화에 주력한다. 이를 위해 존스홉킨스 측은 의료 인공지능 기술 인력과 전기생리학(Electrophysiology), HER 전문 연구진, 정밀 의료(Precision Medicine) 등 각 분야 최고 전문가들을 투입해 다학제적(Multidisciplinary) 연구 태스크포스를 구성했다.휴이노에 따르면 중환자실(ICU)과 달리 일반 병동에서는 활력징후(Vital Sign) 측정이 6~8시간 간격으로 이뤄지는 경우가 많아 환자 상태 변화가 실시간으로 반영되지 못하는 한계가 있으며, 선행 도입된 조기경보점수(Early Warning Score, EWS) 체계는 잦은 위양성(False-positive) 알람을 발생시켜 의료진의 ‘경보 피로(Alarm Fatigue)’와 업무 가중을 유발한다는 지적이 계속돼 왔다.휴이노와 존스홉킨스 연구팀은 이러한 기존 모니터링 체계의 한계를 개선하기 위해 휴이노의 실시간 입원 환자 모니터링 기술인 텔레메트리 솔루션 ‘메모 큐(MEMO CUE)’ 제품과 AI 임상 악화 예측 솔루션인 ‘바이탈 피카소(Vital PICASO)’ 기술을 활용할 예정이다. 실시간 정밀 생체 데이터 분석을 통해 임상 악화 위험을 선제적으로 예측함으로써 의료진의 조기 개입(Early Intervention)을 유도해 환자 안전성과 예후 향상에 기여할 것으로 기대하고 있다.길영준 휴이노 대표는 “휴이노의 의료 인공지능 기술과 존스홉킨스 임상 연구 역량이 결합되면 병동 환자 모니터링 새로운 기준을 제시할 수 있을 것”이라며 “이번 협력을 통해 글로벌 수준 환자 안전 솔루션을 구현하고, 실제 임상 현장에서 의미 있는 변화를 만들어 나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.05.12
산업 / 제약·바이오

씨어스, 1분기 매출 325억·영업익 139억…창사 최대 실적

웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스가 AI 기반 병상 모니터링 플랫폼 성장에 힘입어 창사 이래 최대 분기 실적을 기록했다.씨어스는 2026년 1분기 연결 기준 매출 325억원, 영업이익 139억원을 기록했다고 12일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 700% 증가했고, 영업이익은 흑자 전환했다. 영업이익률은 42.6%로, 3개 분기 연속 40% 이상의 수익성을 이어갔다.특히 올해 1분기 영업이익만으로 지난해 연간 영업이익(163억원)의 약 85%를 달성하며 AI 병상 모니터링 플랫폼 기반 사업 구조의 수익성을 본격적으로 입증했다는 평가다.실적 성장은 AI 기반 입원환자 모니터링 플랫폼 ‘thynC™(씽크)’가 이끌었다. 씽크는 1분기 매출 312억원을 기록하며 전체 실적 대부분을 차지했다. 이는 지난해 연간 씽크 매출의 약 70% 수준이다.현재 씽크는 전국 주요 병원을 중심으로 누적 1만7000병상 이상 설치를 완료했으며, 수도권 상급종합병원과 대형병원을 중심으로 운영 레퍼런스를 확대하고 있다.회사 측은 국내 전체 병상 약 70만개 가운데 현재 씽크 설치 비중은 약 2% 수준에 불과해 추가 성장 여력이 크다고 설명했다. 특히 병원 전자의무기록(EMR) 연동 기반 운영 경험과 다병동 구축 사례를 확보하며 국내 AI 병상 플랫폼 시장 내 입지를 강화하고 있다고 밝혔다.2분기부터는 병원 성수기 진입과 함께 추가 병상 설치 및 신규 수주 확대가 본격화될 전망이다. 현재 판매사인 대웅제약을 통해 약 3000병상 규모의 추가 설치가 예정돼 있어 기존 수주 물량과 신규 계약이 순차적으로 반영될 것으로 회사는 기대하고 있다.수익성도 플랫폼 기반 운영 효율화 효과가 반영되며 개선세를 이어갔다. 회사는 서버용 메모리 반도체 가격 상승 등 외부 원가 부담에도 자체 개발·생산 체계를 기반으로 높은 영업이익률을 유지했다고 설명했다.웨어러블 심전도 분석 솔루션 ‘mobiCARE™(모비케어)’를 중심으로 한 해외 사업 확대도 속도를 내고 있다. 씨어스는 최근 UAE 최대 헬스케어 그룹 PureHealth 계열 ONE HEALTH와 3년간 최소 220억원 규모 공급 계약을 체결했으며, UAE 주요 병원을 대상으로 씽크 실증 사업도 추진 중이다.또 핵심 해외 시장인 미국에서는 모비케어의 FDA 품목허가 절차가 막바지 단계에 진입한 상태다.이영신 대표는 “이번 실적은 씽크 중심 AI 병상 모니터링 사업이 본격적인 성장 궤도에 진입했음을 보여주는 결과”라며 “국내 병상 플랫폼 확대와 함께 UAE·미국 중심 글로벌 사업도 본격화해 AI 헬스케어 플랫폼 기업으로 성장해 나가겠다”고 말했다.한편 업계에서는 AI 병상 모니터링 시장이 단순 의료기기 판매를 넘어 플랫폼 기반 반복 수익 구조로 전환되고 있다는 점에 주목하고 있다. 병상 확대에 따라 추가 운영 수익과 데이터 기반 서비스 확장이 가능하다는 점에서 대형병원 중심 레퍼런스 확보 경쟁도 본격화되는 분위기다.

전하연 2026.05.12
산업 / 제약·바이오

비보존, 비마약성 진통제 ‘VVZ-2471’ PHN 임상 2상 투여 완료

비보존이 개발 중인 경구용 비마약성 진통제 후보물질 ‘VVZ-2471’의 대상포진후 신경통(PHN) 환자 대상 국내 임상 2상에서 마지막 환자 투여를 마치고 데이터 분석 단계에 돌입했다.비보존은 관계사 비보존제약을 통해 진행 중인 VVZ-2471의 국내 임상 2상에서 최종 대상자 투여를 완료했다고 12일 밝혔다.대상포진후 신경통은 대상포진 바이러스 감염 이후 수개월에서 수년간 지속될 수 있는 대표적인 신경병증성 통증 질환이다. 심한 통증과 함께 수면장애, 일상생활 제한 등을 동반해 환자의 삶의 질을 크게 떨어뜨리는 질환으로 알려져 있다.현재 치료에는 가바펜티노이드 계열 약물이 주로 사용되지만, 효과가 제한적인 데다 졸림과 어지러움 등 중추신경계 부작용 우려가 지속적으로 제기되면서 새로운 치료 옵션에 대한 수요가 커지고 있다는 설명이다.이번 임상은 대상포진후 신경통 환자를 대상으로 VVZ-2471을 4주간 반복 투여한 뒤 유효성과 안전성을 평가하는 방식으로 진행됐다. 회사는 마지막 환자 투여가 마무리됨에 따라 데이터 분석과 탑라인 결과 도출 작업에 착수할 계획이다.VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5)를 동시에 차단하는 이중 기전 기반 후보물질이다. 비보존은 앞선 비임상 및 임상 1상 연구를 통해 안전성과 내약성을 확인했다고 설명했다.현재 미국에서는 오피오이드 사용 장애(OUD) 적응증을 대상으로 임상 1b상도 진행 중이다. 회사는 향후 신경병증성 통증과 중독 질환 분야를 중심으로 VVZ-2471의 적응증 확대 개발을 이어간다는 방침이다.비보존 관계자는 “최종 대상자 투여 완료는 VVZ-2471 개발 과정에서 중요한 단계”라며 “신속한 데이터 분석을 통해 탑라인 결과를 확보하고, 이를 기반으로 후속 개발과 글로벌 기술이전 논의를 구체화해 나갈 계획”이라고 말했다.비보존은 비마약성 통증 치료제 분야 포트폴리오 확대에도 속도를 내고 있다. 주사제형 비마약성 진통제 ‘어나프라주’는 지난해 식품의약품안전처 허가를 획득했으며, 최근에는 고농도 제형 관련 특허도 확보했다. 여기에 VVZ-2471까지 개발 단계가 진전되면서 비마약성 통증 치료 영역 전반으로 파이프라인 확장을 추진하는 모습이다.

전하연 2026.05.12
산업 / 제약·바이오

SK케미칼 ‘기넥신’ 누적 매출 6,000억원 돌파

혈액순환 개선에서 경도 인지 장애까지 영역을 넓히며 ‘기넥신’이 새로운 기록을 썼다.SK케미칼(사업 대표 박현선)은 은행잎 추출물 의약품 ‘기넥신’이 누적 매출 6,000억 원을 달성했다고 12일 밝혔다.국내에서 개발된 은행잎 추출물 의약품 가운데 이 같은 성과를 달성한 것은 기넥신이 처음이다. 출시 이후 현재까지 누적 판매 수량은 약 35억 정에 달한다. 이를 일렬로 연결하면 약 5만 km로 지구 한 바퀴를 넘는다.기넥신은 1992년 출시 이후 34년간 사용이 이어지며 국내 대표 은행잎 추출물 의약품으로 자리잡았다. 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면 2025년 기준 국내 은행잎 추출물 의약품 시장은 약 926억 원 규모로 기넥신은 이 시장에서 점유율 37%, 연 매출 344억원을 올렸다.2021년 184억 원, 2022년 262억 원, 2023년 297억 원, 2024년 309억 원, 2025년 344억 원으로 최근 5년간 연평균 매출은 약 279억 원으로 연평균 17%의 성장률을 보이고 있으며 2002년 이후 매출 1위를 유지하고 있다.푸른 은행잎을 상징으로 내세운 기넥신은 은행잎 유효 성분을 표준화해 제조한 의약품이다. 혈관 확장과 혈류 개선, 항산화 작용 등을 통해 혈액순환 개선과 기억력 감퇴, 집중력 저하, 어지럼증, 이명 등 관련 증상 개선에 사용된다.회사 측은 기넥신이 일반적인 혈액순환 개선 영역을 넘어 뇌혈류 개선을 통한 인지기능 개선 가능성까지 주목받은 점이 최근 성장 배경으로 작용한 것으로 분석했다. 특히 관련 임상 근거가 축적되며 의료 현장에서 활용 범위가 확대되고 있다는 설명이다.SK케미칼은 이러한 변화에 맞춰 기넥신 임상 근거와 제품 특성을 의료 현장에 적극 알리고 신경과 뿐 아니라 내과와 일반의까지 마케팅 활동을 확대해 점유율을 지속 높여 나갈 계획이다.SK케미칼 박현선 파마사업대표는 “기넥신은 혈액 순환 문제로 유발되는 다양한 형태 질환과 닿아 있는 의약품으로 인지 기능을 포함한 혈관 관련 영역에 대한 근거를 지속 확보해 나갈 계획”이라며 “일반 대중 및 의료 전문가 대상 마케팅을 강화해 은행잎 추출물 1위 의약품으로 포지셔닝을 확고히 할 것”이라고 말했다.한편, SK케미칼은 모녀와 AI 대화를 통해 기넥신 효과를 확인하는 새 광고 콘텐츠를 유튜브 및 미디어를 통해 공개했다.

이권구 2026.05.12
병원·의료

한림대강남성심병원, 국내 첫 '난치성가려움증센터' 개소

한림대학교강남성심병원이 만성 가려움증 환자를 위한 국내 최초의 다학제협진 기반 전문센터를 열고 정밀진단과 맞춤치료 체계 구축에 나섰다.한림대학교강남성심병원은 지난 4월 29일 ‘난치성가려움증센터’ 개소식을 열고 본격적인 운영에 들어갔다고 밝혔다. 센터는 반복적인 대증치료에서 벗어나 원인 규명 중심의 진료 체계를 구축하는 데 초점을 맞췄다.병원 측은 만성가려움증이 단순 피부질환을 넘어 신장·간질환, 내분비질환, 자가면역질환, 신경계 질환 등 다양한 전신질환과 연관될 수 있는 복합질환이라고 설명했다. 특히 고령사회 진입과 함께 피부노화, 만성질환, 복합약물 복용 등이 맞물리며 만성 가려움증 환자가 증가하는 추세라고 덧붙였다.가려움증은 흔한 증상으로 인식되지만, 6주 이상 지속되는 만성 가려움증은 수면장애와 불안, 우울 등 삶의 질 저하로 이어질 수 있다. 다만 피부 병변이 명확하지 않거나 원인이 복합적인 경우가 많아 항히스타민제나 스테로이드 중심의 치료가 반복되는 사례도 적지 않다는 게 병원 측 설명이다.난치성가려움증센터는 피부과를 중심으로 내과, 산부인과, 신경과, 이비인후과, 정신건강의학과 등이 참여하는 다학제협진 체계를 운영한다. 환자의 가려움 양상과 악화 요인, 동반 증상 등을 분석한 뒤 혈액검사, 알레르기 첩포검사, 피부조직검사, 영상검사, 신경학적·정신건강 평가 등을 종합적으로 시행해 원인을 진단한다.특히 중증 아토피피부염과 만성두드러기, 결절성 양진, 접촉피부염, 직업성 피부염, 화상 후 가려움증, 원인 미상의 만성가려움증 등을 중점 진료 대상으로 삼는다. 병원은 기존 치료에 반응하지 않거나 장기간 스테로이드 치료가 이어진 환자에 대해서도 정확한 진단을 바탕으로 치료 방향을 재설정할 계획이다.김혜원 센터장은 “가려움증은 단순 피부 문제가 아니라 전신질환의 신호일 수 있다”며 “특히 기존 치료에 반응하지 않거나 수면을 방해할 정도의 증상이라면 원인에 대한 정밀한 접근이 필요하다”고 말했다.이어 “센터를 통해 다학제협진 기반의 정밀 진단 체계를 구축하고 환자별 질환 특성에 맞춘 치료를 제공하겠다”고 밝혔다.한편 병원은 향후 난치성 가려움증 환자의 임상데이터 표준화 구축과 교육자료 개발, 지역 의료기관과의 학술 교류 등을 통해 진단 정확도와 치료 접근성을 높여 나갈 계획이다.

전하연 2026.05.12
산업 / 유통

쥴릭파마, 안성 메가허브센터 글로벌 물류보안 최고등급 확보

글로벌 헬스케어 솔루션 기업 쥴릭파마가 경기도 안성 메가허브센터를 통해 글로벌 수준의 의약품 공급망 보안 역량 강화에 나섰다.쥴릭파마코리아는 경기도 안성에 위치한 ‘메가허브센터(Megahub Center)’가 국제물류보안협회(TAPA)의 물류 보안 인증인 ‘TAPA FSR(Facility Security Requirements) Level A’를 획득했다고 밝혔다.TAPA FSR은 물류시설의 물리적 보안과 출입 통제, 운영 프로세스, 모니터링 체계 등을 종합 평가하는 글로벌 공급망 보안 인증이다. 이 가운데 Level A는 최고 등급으로, 글로벌 기준의 엄격한 심사를 통과해야 부여된다.쥴릭파마코리아는 이번 인증을 통해 의약품 유통 전 과정에서 요구되는 보안성과 운영 안정성을 강화하고, 다국적 제약사의 품질 및 운영 기준에 부합하는 공급망 경쟁력을 확보하게 됐다고 설명했다.이와 함께 회사는 전국 7개 물류센터에서 ISO 45001(안전보건)과 ISO 14001(환경경영) 인증도 운영 중이다. 이를 기반으로 안전성과 지속가능성을 반영한 통합 물류 운영 체계를 구축하고 있다는 설명이다.마크 프랑크 대표는 “의약품은 환자의 생명과 직결되는 만큼 물류 과정에서도 높은 수준의 보안과 품질 기준이 요구된다”며 “이번 TAPA 인증 획득은 글로벌 기준에 부합하는 운영 역량을 확보했음을 보여주는 성과”라고 말했다.한편 쥴릭파마코리아는 지난 8일 동국대학교 약학대학 학부생 및 대학원생 35명을 대상으로 안성 메가허브센터 견학 프로그램도 진행했다.견학 프로그램은 안전 수칙과 표준운영절차(SOP) 소개를 비롯해 콜드체인 및 일반의약품 유통 관리 프로세스를 직접 확인하는 현장 교육 중심으로 구성됐다. 또 ‘유통·물류 분야에서의 약사의 역할’을 주제로 한 멘토링 프로그램도 함께 진행돼 제약바이오 산업 내 약사의 역할과 진로 방향을 공유하는 시간도 마련됐다.

전하연 2026.05.12
산업 / 제약·바이오

에이프로젠, “퇴행성관절염 신약 'AP209' 8월초 환자 투약”

에이프로젠이 지난 3월 자사가 개발중인 퇴행성관절염 신약 AP209에 대한 임상시험 승인 신청서를 식품의약품안전처에 제출해 협의 및 보완 중이며 5월 말 혹은 6월 초 임상시험을 승인 받을 것으로 예상하고 있다고 12일 밝혔다. 대형 대학병원 등 임상을 수행할 의료기관 선정은 완료됐으며 AP209 환자 투약은 8월부터 시작될 예정이다.에이프로젠의 AP209는 이중수용체(Bispecific Receptor) 플랫폼 기술이 적용된 혁신신약(First-in-Class New Drug)이다. 이번 임상시험은 골관절염 환자를 대상으로 진행되며 4주간 부작용 등 독성 여부를 판별한 뒤에 추가적으로 수개월간 투약해서 치료효과를 검증한다.에이프로젠은 원숭이 150여마리를 사용한 전임상시험에서 주목할만한 부작용이 없었던 만큼 환자에서 심각한 부작용이 나타날 가능성은 거의 없다고 보고 있으며 개에서 관찰됐던 치료효과가 환자에서 얼마나 재현될지 크게 기대하고 있다. 회사 관계자는 “이미 글로벌 거대제약사들과 협의를 거친 만큼 사람에서 치료효과만 확인되면 AP209 대규모 라이선스아웃 딜은 순조롭게 이뤄질 것으로 예상된다”고 말했다.회사 측에 따르면 앞서 AP209는 관절염으로 거의 발을 땅에 딛지 못하던 비글견을 정상 개처럼 뛰게 하는 치료 효과를 보였고, 관절염 개에서 통증 감소 뿐만 아니라 거의 완전한 보행기능 회복까지 보였다. 또 회사는 동물 관절 조직 분석결과 관절 손상이 멈추고 거의 정상에 가깝게 회복되는 근본적인 병변 개선 효과를 보였으며, 특히 시험 동물 관절을 정밀 분석한 결과 AP209는 연골을 파괴하는 파골세포 숫자와 이 세포의 활성은 크게 감소시킨 반면 연골 생성을 주도하는 조골세포 활성은 유지시키는 역할을 한다는 것이 밝혀졌다고 설명했다. 에이프로젠 관계자는 “특히 AP209에 대한 비임상 및 전임상 시험을 수행한 전문 CRO와 자문 담당 대학교수 등 전문의료인들은 AP209가 골관절염 최초 근본치료제(Disease Modifying OsteoArthritis Drug, DMOAD)가 될 가능성이 높다고 평가한다”고 말했다.

이권구 2026.05.12
산업 / 제약·바이오

쿼드메디슨,현장로딩 백신MAP 연구 발표..팬데믹 대응 활용 가능성 주목

의료용 마이크로니들 플랫폼 전문기업 ㈜쿼드메디슨(대표이사 백승기)이 분말 형태 백신을 현장에서 바로 마이크로니들에 로딩하는 현장로딩(On-site loading) 기술 연구 결과를 국제 학술지에 발표했다. 회사는 이를 기반으로 차세대 플랫폼형 의약품 전달 기술 연구를 확대하고 있다.쿼드메디슨 이번 연구는 ‘분말 부착형 마이크로니들의 현장로딩(On-site loading)을 통한 정량적 ·재현성 있는 피부 내 백신 전달’로, 입자부착형 마이크로니들(P-MAP)을 활용해 백신 분말을 접종 현장에서 직접 마이크로니들에 로딩한 뒤 피부 내 정량적이고 재현성 있게 전달할 수 있는 가능성을 확인한 것이 특징이다.기존에는 백신 원액을 별도 GMP 제조시설로 이송한 뒤 제형 변경 및 공정화를 거쳐 마이크로니들 형태로 제조하는 방식이 일반적이었다면, 이번 접근법은 분말 형태 백신을 접종 현장에서 직접 마이크로니들에 로딩해 활용할 수 있다는 점에서 공급 및 접종 측면 유연성을 높일 수 있는 가능성을 제시했다는 평가다.최근 글로벌 백신 산업은 코로나19 팬데믹 이후 메신저리보핵산(mRNA)-지질나노입자(LNP) 기술의 활용 가능성을 확인했지만, 초저온 유통, 공급망 부담, 반복 접종, 접종 편의성 등 해결해야 할 과제도 지속적으로 제기되고 있다. 특히 팬데믹 상황과 같이 신속한 백신 공급과 대규모 접종이 요구되는 환경에서 이번 쿼드메디슨 연구가 특정 백신 제형에 한정된 접근을 넘어, 제형·소재·전달기술을 결합한 플랫폼형 의약품 전달 기술로 확장 가능성을 보여준 사례가 될 것으로 기대를 모은다.이번 쿼드메디슨 이번 연구 결과는 글로벌 학술 출판사 엘스비어(Elsevier)가 발간하는 국제 학술지 ‘International Journal of Pharmaceutics’에 게재됐다. 회사는 해당 기술이 새로운 전달 플랫폼 전략으로 활용될 가능성에 주목하고 mRNA-LNP를 포함한 다양한 의약품 적용 관련 연구를 확대할 계획이다.쿼드메디슨 관계자는 “현장 로딩 기반 접근법은 팬데믹 상황에서 보다 유연한 공급 및 접종 전략 가능성을 제시할 수 있다는 점에서 의미가 있다”며 “회사는 마이크로니들을 단순 패치 형태를 넘어, 다양한 바이오의약품에 적용 가능한 플랫폼형 전달 기술로 발전시키기 위한 연구를 지속해 나갈 계획”이라고 전했다.한편, 쿼드메디슨은 앞서 입자부착형 마이크로니들 기반 전달 기술 관련 연구를 지속해 왔으며, 현재 ‘한국형 ARPA-H 지원사업’도 이번 연구와 동일한 타입인 P-MAP 마이크로니들 플랫폼 기반으로 수행하고 있다.

이권구 2026.05.12
산업 / 의료기기

티앤알바이오팹, 3D 프린팅 두개골 임플란트 미국 특허 취득

재생의료 전문기업 티앤알바이오팹이 3D 바이오프린팅 기반 두개골 재생용 임플란트(TnR CFI) 관련 기술에 대해 미국 특허를 취득했다고 12일 밝혔다.이번에 등록된 특허는 ‘개두술용 비고정형 임플란트 및 이의 제조 방법’에 관한 기술이다. 해당 기술은 뇌종양이나 뇌출혈 등 개두술 과정에서 발생하는 두개골 결손(홈)을 메우기 위한 3D 프린팅 인공지지체에 적용된다.회사 측에 따르면 TnR CFI는 생분해성 고분자 화합물 폴리카프로락톤(PCL)과 인체 뼈 성분 베타-제3인산칼슘(Beta-TCP)으로 구성돼 생체적합성이 높다. 정밀한 3D 프린팅을 통해 다공성 구조를 포함하면서도 별도 나사 고정 없이 안정적으로 결손 부위에 결착될 수 있도록 설계됐다. 특히 우수한 골전도성을 바탕으로 체내 이식 후 염증 반응을 최소화하면서 뼈의 조직 재생을 유도하는 것이 특징이다.회사는 해당 제품을 글로벌 헬스케어 기업 비브라운코리아를 통해 지난 2021년부터 국내 80여 개 병원에 공급하고 있다. 현재까지 1만7000건 이상 시술됐으며, 부작용 사례가 보고되지 않아 제품의 안전성과 유효성을 뒷받침하고 있다는 게 회사 측 설명이다.티앤알바이오팹은 이 같은 임상 데이터가 현재 진행 중인 미국 FDA 510(k) 품목허가 절차에 긍정적으로 작용할 것으로 기대하고 있다. 회사는 절차에 따라 올해 초 FDA로부터 1차 보완 요청을 받은 이후 관련 시험 및 검증 자료를 보강 중이며, 6월 말까지 답변서를 제출할 계획이다.회사 관계자는 “이번 미국 특허 취득으로 세계 최대 의료 시장인 미국에서 개두술용 임플란트 분야의 차별화된 3D 프린팅 기술력과 독점적 권리를 공식적으로 인정받게 됐다”며 “향후 FDA 승인과 함께 미국 시장 진출 및 글로벌 사업 확대에 속도를 낼 계획”이라고 밝혔다.한편, 티앤알바이오팹은 지난 5월 1일부터 3일까지 미국 텍사스주 샌안토니오에서 열린 미국신경외과학회(AANS 2026) 학술대회에 참가해 글로벌 의료진과 의료기기 기업 관계자들을 대상으로 TnR CFI와 지혈제 등을 소개했다.

이권구 2026.05.12
산업 / 제약·바이오

AZ, 희귀질환 인식 제고 ‘샤인런 마라톤’ 517km 완주 성료

한국아스트라제네카(대표이사 오하드 골드버그)가 세계 신경섬유종증 인식의 달을 맞아 환우들의 삶에 희망의 빛을 비추는 특별한 레이스를 성공적으로 마쳤다.한국아스트라제네카는 지난 9일 서울 올림픽공원에서 개최된 희귀질환 인식 제고 캠페인 ‘샤인런(Shine Run) 마라톤’에 후원사로 참여해 환자, 시민, 임직원과 함께 목표 거리인 517km 완주에 성공했다고 밝혔다.국제구호개발 NGO 굿피플이 주최하고 한국아스트라제네카가 후원한 이번 행사는 5월 ‘세계 신경섬유종증(NF) 인식의 달’과 17일 ‘인식의 날’을 기념해 마련됐다. 캠페인 명칭인 ‘샤인런’은 질환 약자인 ‘NF’가 한글 ‘샤’로 형상화되는 점에서 착안했으며, 생소한 희귀질환에 대한 사회적 관점을 전환하고 환우들의 삶에 빛(Shine)을 비추는 발걸음(Run)을 함께한다는 의미를 담았다.이번 마라톤에는 환우 및 가족, 일반 시민, 한국아스트라제네카 임직원 등 총 220여 명이 참여했다. 특히 참가자 전원이 1인당 3km의 코스를 완주하며 누적 거리 517km를 달성해 ‘5월 17일 인식의 날’이 가진 의미를 되새겼다. 현장에는 굿피플 나눔대사인 방송인 박수홍이 참석해 질환에 대한 관심과 응원을 독려하며 행사의 의미를 더했다.현장에서는 질환 정보를 담은 뉴스레터 배포와 함께 피규어 키링 등 기념 굿즈 증정, 스탬프 활용 참여증서 제작, 포토존 인증 이벤트 등 다양한 체험 프로그램이 운영되어 참가자들의 질환 이해도를 높였다. 또한 한국아스트라제네카는 ‘환자를 최우선으로 한다’는 기업 가치 실천을 위해 임직원 88명이 참여한 사내 517km 완주 이벤트도 병행, 목표를 조기 달성하며 환우 응원에 힘을 보탰다.한국아스트라제네카 희귀질환사업부 김철웅 전무는 “신경섬유종증은 전신에 걸쳐 다양한 증상을 유발해 환우들이 겪는 신체적·정서적 어려움이 크지만 사회적 인식은 여전히 부족하다”며 “이번 샤인런이 질환에 대한 이해를 높이고 공감대를 확산하는 첫걸음이 되길 바라며, 앞으로도 치료 접근성 향상을 위한 노력을 지속하겠다”고 강조했다.이용기 굿피플 회장 역시 “이번 행사를 계기로 희귀질환에 대한 사회적 관심이 확대되길 바라며, 앞으로도 다양한 협력을 통해 국내 희귀난치성 질환 인식 향상에 앞장서겠다”고 밝혔다.

최윤수 2026.05.12
병원·의료

올커넥, AI엔젤클럽 등 3곳서 투자유치 성공

디지털 치과 플랫폼 올커넥(ALL-CONEC)이 최근 AI엔젤클럽, 에이아이엔젤-씨엔티테크 개인투자조합 3호, 인포뱅크 투자 유치에 성공했다.이번 투자를 주도한 세 기관은 초기기업 투자 및 성장 지원에 특화된 투자사와 액셀러레이터로, 올커넥은 이번 투자 유치를 바탕으로 제품 고도화와 글로벌 사업 확장에 속도를 낼 계획이다. 올커넥은 AI CAD 기반 치과용 네비게이션 임플란트 3D 시각화 플랫폼을 필두로, 보철물 의뢰부터 제작,관리까지 전과정을 연결하는 All-in-One 디지털 치과 솔루션을 제공한다. 치과와 기공소가 하나의 워크플로 안에서 유기적으로 협업할 수 있도록 설계돼, 현장의 고질적 문제였던 반복 업무와 커뮤니케이션 오차를 줄이고 운영 효율을 극대화 한 것이 강점이다.특히 올커넥은 데이터 구조를 표준화해 보철 의뢰 과정 오류 가능성을 획기적으로 낮췄으며, 누적 데이터를 체계적으로 관리해 치과 운영 비용절감과 생산성 향상을 동시에 실현하고 있다. 또 치과 전문가와 IT전문가가 현장 목소리를 실시간으로 제품에 반영하는 ‘현장 밀착형’ 개발 방식을 통해 사용자 편의성과 완성도를 높였다는 평가를 받는다.AI엔젤클럽 최성호 회장(치과의사)은 “올커넥은 치과 진료 현장 페인 포인트를 정확히 짚어내 디지털화한 플랫폼으로, 임상가와 기공사 모두에게 실질적인 편익을 제공한다는 점에서 높은 성장 가능성을 확인했다”며 “치과 의료 인력난 해소와 진료 퀄리티 향상을 이끌 K-디지털 치과의 표준이 될 것으로 기대해 투자를 결정했다”고 밝혔다. 올커넥은 이번 투자 유치를 계기로 AI 기반 핵심 기능을 고도화하는 한편, 해외 파트너십 확대를 통해 글로벌 시장 진출을 본격화할 계획이다. 나아가 디지털 치과 교육 및 인재 양성 영역까지 사업을 확장해 건강한 ‘K-덴탈(K-Dental)’생태계 구축에 기여한다는 목표다.

이권구 2026.05.12
산업 / 의료기기

알고케어, ‘본에어’와 맞손… 하늘 위로 넓혀진 AI 맞춤형 웰니스 세계

AI 기반 웰니스 에이전트 기업 알고케어(대표 정지원)가 하늘 위에서도 끊김 없는 초개인화 건강관리 서비스를 구현하며 프리미엄 웰니스 시장 공략에 나섰다.알고케어는 프라이빗 제트 기반 프리미엄 모빌리티 서비스 ‘본에어(VONAER)’와 업무협약(MOU)을 체결하고, 최상위 이동 서비스를 이용하는 VIP 고객을 대상으로 AI 맞춤형 웰니스 서비스를 본격 선보인다고 12일 밝혔다.이번 협약은 이동의 효율성과 프라이버시, 컨디션 관리를 중시하는 하이엔드 고객층에게 알고케어의 독자적인 AI 맞춤 영양 설계를 제공하기 위해 추진됐다. 양사의 협력으로 본에어 고객은 집과 사무실을 넘어 비행 중에도 자신의 건강 상태와 일정, 당일 컨디션에 최적화된 정교한 웰니스 케어를 경험할 수 있게 됐다.본에어 멤버십 고객은 알고케어의 AI 웰니스 에이전트 ‘마이알고(MyAlgo)’를 통해 개인별 건강 정보와 복용 이력을 분석받을 수 있다. 기내 탑승 후 간단한 컨디션 체크를 마치면, AI가 당일 일정과 신체 상태를 종합적으로 반영한 맞춤형 영양 설계를 수행한다. 이 결과는 기내에 설치된 터치형 디바이스 ‘알고케어E1(algocare E1)’을 통해 실시간으로 구현되며, 사용자는 미세 단위로 조합된 압축형 비즈 형태의 맞춤 영양제를 즉석에서 제공받는다.특히 이번 서비스는 건조한 기내 환경이나 장시간 비행에 따른 피로, 생체 리듬 변화 등 항공 이동 특유의 환경 변수와 VIP 고객의 라이프스타일을 결합한 시나리오를 구성했다는 점이 특징이다. 긴장 완화와 컨디션 회복을 돕는 세심한 케어가 포함되어 있으며, 이용자의 상황에 따라 영양 구성을 실시간으로 조정할 수도 있다.정지원 알고케어 대표는 “시간과 컨디션을 소중히 여기는 VIP 고객에게 건강 관리는 이제 별도의 과업이 아니라 이동 경험 속에 자연스럽게 통합되어야 할 요소”라며 “앞으로도 데이터와 AI를 기반으로 프리미엄 고객의 라이프스타일에 맞춘 정교하고 지속 가능한 웰니스 경험을 제공해 나가겠다”고 전했다.

최윤수 2026.05.12
산업 / 뷰티

멀츠, ‘울쎄라피 프라임’ 출시 1주년 아우라 그랜드 심포지엄 성료

멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연, 이하 멀츠)가 차세대 초음파 리프팅 기기 ‘울쎄라피 프라임(Ultherapy PRIME)’의 출시 1주년을 기념해 대규모 임상 데이터를 공개했다.멀츠는 지난 9일 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 국내 의료진 300여 명이 참석한 가운데 ‘아우라 그랜드 심포지엄’을 성료했다고 12일 밝혔다. 이번 심포지엄은 2025년 3월 울쎄라피 프라임의 국내 출시 이후 1년여간 다기관에서 수집된 대규모 후향적 관찰 연구 결과를 최초로 공개하는 자리로 마련됐다.이날 행사에서는 실제 임상 근거(Real-world Evidence, RWE)를 기반으로 한 연구 결과와 함께, 울쎄라피 프라임의 에너지 정밀성을 뒷받침하는 전임상·임상 데이터를 바탕으로 ‘근거 기반 시술’의 중요성에 대한 논의가 이뤄졌다.발표 세션에서는 ▲윤성재 원장(리더스피부과의원 압구정점) ▲이규채 원장(황금피부과의원) ▲홍원규 원장(클래스원의원) ▲이은지 원장(단아의원)이 연자로 나서 현장에서 축적된 전문적 견해를 공유했다. 이어 진행된 패널 디스커션에서는 좌장 윤성재 원장을 필두로 ▲김인용 원장(리을피부과의원) ▲이경은 원장(더안청담의원) ▲이은지 원장이 참여해 실제 연구 과정에서 도출된 다양한 임상적 시사점을 논의하며 미용 치료의 새로운 기준을 제시했다.한편, 울쎄라피 프라임은 기존 울쎄라를 계승한 차세대 플랫폼으로, 독자적인 실시간 영상장치 기술인 ‘딥씨(DeepSEE)’를 탑재한 초음파 리프팅 의료기기(MFU-V)다. 의료진이 시술 중 피부 속 해부학적 구조를 직접 확인할 수 있어 환자별 피부 상태에 따른 ‘초개인형 맞춤 시술’이 가능하다. 특히 1.5mm, 3.0mm, 4.5mm 등 세 가지 깊이의 트랜스듀서를 활용해 정교하고 안전한 시술 환경을 제공한다.유수연 멀츠 에스테틱스 코리아 대표는 “이번 심포지엄은 울쎄라피 프라임과 함께한 지난 1년의 여정을 돌아보고 현장의 임상 경험을 나누는 뜻깊은 자리였다”며 “앞으로도 축적된 과학적 근거를 바탕으로 의료진과 환자 모두가 신뢰할 수 있는 안전하고 건강한 메디컬 에스테틱 환경을 조성하는 데 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

최윤수 2026.05.12
산업 / 제약·바이오

아피셀테라퓨틱스-프로앱텍,암·자가면역질환 겨냥 차세대 단백질 분해 신약개발

아피셀테라퓨틱스(대표이사 박성수)는 프로앱텍(대표이사 조정행)과 차세대 단백질 분해 신약 공동연구개발 및 라이선스 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.이번 계약 핵심은 양사가 보유한 차별화된 기술을 결합해 LYTAC(Lysosome Targeting Chimera) 기반 신약 후보물질 개발에 나선다는 점이다. 아피셀테라퓨틱스는 질병 관련 단백질을 정밀하게 겨냥하는 ‘eTPD’ 설계 기술을 제공하고, 프로앱텍은 단백질에 약물이나 기능성 물질을 정밀하게 결합하는 독자 플랫폼 ‘SelecAll™’ 기술을 적용한다.아피셀테라퓨틱스의 ‘eTPD(extracellular Targeted Protein Degradation)’는 세포 밖에 존재하는 질병 관련 단백질을 선택적으로 겨냥해 제거하도록 설계하는 기술이다. 프로앱텍의 ‘SelecAll™’은 비천연 아미노산 삽입 기술을 기반으로 한 플랫폼으로, 자연계에 존재하지 않는 인공 아미노산을 단백질의 특정 위치에 정밀하게 삽입해 약물이나 기능성 물질을 원하는 위치에 정확하게 연결할 수 있다. 양사는 이를 통해 LYTAC 후보물질의 구조를 정교하게 설계하고, 안정성과 치료 효과를 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다.양사가 신약 후보물질 개발을 추진하는 LYTAC 기술도 업계에서 주목받고 있는 TPD 기술 일종이다. 기존 단백질 분해 기술이 주로 세포 내부 단백질을 대상으로 했다면, LYTAC은 세포 밖이나 세포막에 있는 질병 관련 단백질까지 선택적으로 제거할 수 있다는 점에서 차별화된다. 이를 통해 기존 치료제로 접근하기 어려웠던 고형암과 자가면역질환 등 난치성 질환 분야에서 새로운 치료제 개발 가능성을 넓힐 것으로 기대하고 있다.아피셀테라퓨틱스는 이번 계약을 통해 기존 세포·유전자 치료제 중심 연구개발 역량을 항체 기반 차세대 신약 분야로 확장하게 됐다. 프로앱텍도 단백질 결합 플랫폼을 실제 신약 파이프라인에 적용함으로써 기술 활용 범위를 넓히게 된다. 향후 지속적인 협력을 통해 차세대 항체 치료제 시장에서 기술적 우위를 선점하겠다는 전략이다.박성수 아피셀테라퓨틱스 대표는 “프로앱텍의 고도화된 플랫폼은 아피셀이 추진해 온 차세대 단백질 분해 신약 개발의 완성도를 높일 수 있는 중요한 기술”이라며 “양사 강점을 결합해 기존 치료제 한계를 넘어서는 혁신 신약 후보물질을 빠르게 확보해 나가겠다”고 밝혔다.조정행 프로앱텍 대표는 “프로앱텍은 SelecAll™ 플랫폼을 바탕으로 특정 타깃에 대한 LYTAC 연구를 수행해 왔다”며 “이번 협력을 통해 당사의 플랫폼 기술을 차세대 단백질 분해 신약 개발에 본격 적용하고, 양사가 함께 글로벌 경쟁력을 갖춘 신약 파이프라인을 만들어 나가길 기대한다”고 말했다.아피셀테라퓨틱스는 대웅제약과 영국 아박타(Avacta)가 합작 설립한 바이오 기업으로, 중간엽줄기세포와 항체 유사 단백질(아피머) 기술을 결합한 차세대 세포·유전자 치료제를 개발하고 있다. 최근에는 항체 기반 신약과 단백질 분해 기술 등으로 연구개발 영역을 확장하고 있다.프로앱텍은 비천연아미노산을 활용한 단백질 위치 특이적 결합 플랫폼 ‘SelecAll™’을 보유한 바이오 벤처 기업이다. 해당 기술은 단백질 특정 위치에 약물이나 기능성 물질을 정밀하게 접합할 수 있어, 기존 접합 기술 대비 높은 접합수율로 균질한 약물을 제조할 수 있고, 높은 효능과 안정성을 구현할 수 있는 것이 특징이다. 한편 시장조사기관 그랜드 뷰 리서치(Grand View Research)에 따르면 글로벌 표적 단백질 분해(TPD) 시장은 2033년 약 5조 원 규모까지 성장할 것으로 전망된다. 실제로 최근 글로벌 시장에서는 노바티스, 일라이 릴리, 머크 등 빅파마를 중심으로 차세대 TPD 플랫폼 확보 경쟁이 본격화되며 대규모 공동연구 및 라이선스 계약이 활발히 이뤄지고 있다.

이권구 2026.05.12
산업 / 뷰티

아모레퍼시픽, 20nm 초소형 나노 전달체 기술 개발

아모레퍼시픽이 차세대 화장품 전달체 기술 개발에 성공했다고 12일 밝혔다.KAIST 최시영 교수 연구팀과의 산학 협력을 통해 진행한 연구 결과는 나노 과학 분야 국제 학술지 ACS Nano 5월호(Vol 20, Issue 17) 표지 논문으로 선정됐다. (논문명: Triterpenoids Bend and Bind Lipid Membranes into 20 nm Stable Nanocages)이번 연구는 화장품 성분을 피부에 더 효과적으로 전달하기 위한 기술을 한 단계 발전시킨 성과다. 공동 연구진은 ‘리피드(지질) 기반 전달체’의 크기를 기존보다 훨씬 작은 크기인 약 20나노미터(nm)까지 줄이면서도, 쉽게 무너지지 않는 안정적인 구조를 구현하는 데 성공했다. 현재 아이오페와 프리메라 제품에 적용 중인 20nm급 초안정 나노 전달체 기술은 ‘Lipo3Ex’로 명명했다.일반적으로 화장품 성분 전달체는 성분 크기가 작을수록 효능 전달에 유리하지만, 구조적 안정성을 유지하기 어렵다는 한계가 있다. 특히 50나노미터(nm) 이하의 초소형 전달체는 온도나 산도(pH)의 미세한 변화에도 전달체의 구조가 쉽게 붕괴돼 제품 적용이 어려웠다. 아모레퍼시픽 R&I 센터는 이러한 문제를 해결하기 위해 식물 유래 성분인 ‘트리터페노이드(Triterpenoids)’에 주목했다. 연구를 통해 트리터페노이드가 전달체 구조를 자연스럽게 유지하고, 분자 간 결합을 강화해 안정성을 높이는 역할을 한다는 점을 확인했다. 이를 통해 연구진은 기존에 양립하기 어려웠던 전달체의 ‘초소형 크기’와 ‘구조 안정성’을 동시에 확보했다.해당 기술은 실제 인체 피부 실험에서 기존 전달체 대비 피부 깊은 층까지 고르게 확산되며, 유효 성분 전달 효율을 향상시키는 것으로 나타났다. 이는 화장품 효능 성분이 특정 부위에만 국한되지 않고 피부 전반에 균일하게 전달돼 보다 안정적이고 일관된 효과와 함께 실제 사용 시에도 전체적으로 균일한 피부 컨디션 개선을 기대할 수 있다. 이러한 특성은 피부의 구조적 건강을 장기적으로 유지·관리하는 ‘스킨 롱제비티(skin longevity)’ 관점에서도 중요한 기반이 될 수 있다.또한 이번 연구에선 극저온 전자현미경, X선 산란 분석, 분자동역학 시뮬레이션 등 첨단 분석 기법을 활용해 나노 구조의 형성과 안정성을 분자 수준에서 정밀하게 검증했다. 이를 통해 화장품 전달 기술이 감각이나 경험적 접근을 넘어, 과학적 근거에 기반해 설계될 수 있는 토대를 마련했다는 점에서도 의미가 있다.아모레퍼시픽 R&I센터장 서병휘 CTO는 “화장품, 특히 스킨케어 제품에서 성분의 잠재력을 실제 효능으로 연결하는 핵심 요소인 전달 기술이 나노 과학 연구와 결합해 새로운 기술적 가능성을 제시했다는 점에서 이번 연구의 의미가 크다"라며, "아모레퍼시픽은 피부를 하나의 통합된 시스템으로 보고 장기적인 건강을 관리하는 ‘홀리스틱 롱제비티 솔루션(Holistic Longevity Solution)’ 관점의 연구를 선도적으로 발전시켜왔다. 이번 성과는 이러한 접근을 기반으로 구현된 성과로, 차세대 스킨케어 솔루션 개발에 중요한 기반이 될 것으로 기대한다."라고 말했다.

김민혜 2026.05.12
산업 / 제약·바이오

메타비아,비만치료제 'DA-1726' 유럽간학회 ‘Late-Breaking Abstract’ 선정

동아에스티 관계사 메타비아(대표 김형헌)는 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제 ‘DA-1726’ 연구 결과가 유럽간학회(European Association for the Study of the Liver, EASL) 연례학술대회인 EASL Congress 2026에서 ‘최신 임상 초록(Late-Breaking Abstract, LBA)’으로 채택돼 포스터 발표를 진행한다고 12일 밝혔다.유럽간학회는 전 세계 간질환 관련 전문가들이 MASH, 간암, 간경변 등 주요 간질환 분야 최신 가이드라인과 임상 데이터를 공유하는 권위 있는 학술단체다. 올해 EASL Congress 2026은 오는 5월 27일부터 30일까지 스페인 바르셀로나에서 개최된다.이번 포스터 발표에서는 메타비아 최고 의학책임자(CMO)인 크리스 팡(Chris Fang)이 ‘Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of DA-1726, an Oxyntomodulin Analogue, in a Higher-Dose Phase 1 Cohort with Exploratory Noninvasive Liver Assessment(DA-1726의 고용량 임상 1상에서 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 평가와 비침습적 간 평가 탐색)’를 주제로 연구 결과를 소개할 예정이다.DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초 대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.메타비아는 DA-1726의 고용량 도달 시 안전성을 확인하고 내약성을 최적화하기 위해 ‘원스텝(One-step)’ 및 ‘투스텝(Two-step)’ 용량 증량 전략을 적용한 임상 1상 파트 3를 진행중이며, 올해 4분기 데이터 확보를 목표로 하고 있다.메타비아 김형헌 대표는 “EASL 연례학술대회에서 DA-1726 연구 결과가 최신 임상 초록으로 채택되며 경쟁력과 잠재력을 입증하는 의미 있는 성과를 거뒀다”며 “DA-1726은 차별화된 경쟁력을 갖춘 차세대 비만 치료제로 개발되고 있으며, 현재 진행 중인 임상 1상 파트 3 를 통해 최적 용량과 내약성을 확인해 나갈 계획이다”고 말했다.한편, 메타비아는 동아쏘시오그룹 R&D 전진기지로 글로벌 연구개발과 상업화를 담당하고 있으며, 비만치료제 ‘DA-1726’, MASH 치료제 ‘바노글리펠’ 등을 개발하고 있다. 또 글로벌 투자자를 대상으로 회사 경쟁력과 성장 전략을 소개하며, 전략적 파트너십 기회를 지속적으로 모색하고 있다.

이권구 2026.05.12

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