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산업 / 제약·바이오삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 '수익성 60%' 입증삼천당제약은 아일리아 바이오시밀러 해외 시장 판매를 통해 독보적인 수익 구조와 가파른 성장세를 증명했다고 6일 밝혔다.특히 최근 확인된 아일리아의 높은 영업이익률과 폭발적인 확정 오더 수량은 향후 회사의 성장을 이끌 핵심 동력으로 평가받고 있다.삼천당제약에 따르면 지난해 9월 말 캐나다 보험 약가 등재 이후 실질 판매 기간이 3개월 남짓이었음에도 불구하고 아일리아 바이오시밀러 단일 품목에서만 매출 97억 원, 영업이익 약 57억 원을 기록했다. 이는 영업이익률 60%에 달하는 수치로 글로벌 파트너사와의 이익 공유(Profit Sharing) 모델이 가진 강력한 현금 창출 능력을 입증했다.특히 이러한 성과는 글로벌 경쟁사 대비 월등한 마진 구조를 입증한 것으로 아일리아 사업에서 발생한 고수익이 신제품(S-PASS) 개발 및 장기지속형 주사제 설비 투자 등 회사의 미래 성장 동력을 확보하는 강력한 캐시카우 역할을 수행할 수 있음을 보여준다는 것이 회사측의 설명이다.삼천당제약은 현재 글로벌 파트너사로부터 유럽 및 캐나다 두 지역에서만 확정 구매 주문(PO) 물량 75만 병을 확보한 상태다. 이는 2025년 전체 수출 물량 대비 무려 15배가 증가한 규모다.회사 관계자는 “지난해 단 한 개 국가에서 짧은 기간 거둔 성과만으로도 아일리아 사업의 고수익성을 충분히 확인했다”며 “올해는 이미 손에 쥔 75만 병(90% PFS 물량) 이상의 확정 공급 물량을 바탕으로 당초 매출 목표를 상회하여 달성 가능할 것으로 예상된다”고 자신감을 보였다. 지난해의 수익률(60%)을 이 확정 물량에 대입할 경우, 올해 이익 규모가 비약적으로 상승할 것으로 전망된다.중장기 성장 로드맵도 구체화되고 있다. 오리지널의 제형 특허를 회피해 개발한 ‘아일리아 바이오시밀러 고용량(8mg)’은 현재 유럽, 일본, 중동 국가들과 계약 체결 마무리 단계에 있다. 올해 임상 개시를 통해 2028년 말부터 글로벌 공급을 본격화할 계획이며, 이를 통해 2027년과 2028년에는 매출이 정점에 달할 것으로 전망된다.삼천당제약 관계자는 “지난해 고수익 사업의 실질적인 수익성을 시장에 보여줬다면, 올해부터는 압도적인 확정 물량을 통해 그 가치를 숫자로 증명하는 시기가 될 것”이라며, “확보된 유럽·캐나다 물량 외에 타 지역 오더가 추가될 경우 성장의 기울기는 더욱 가팔라질 것”이라고 강조했다.전하연 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오"상장 원년 흑자 달성" 에임드바이오, 매출 473억·영업이익 206억에임드바이오는 2025년 연결기준 잠정 실적으로 매출 473억원, 영업이익 206억원을 기록했다고 6일 밝혔다. 이는 전년 매출 118억원 대비 약 300% 증가한 수치로, 영업손실 4억원에서 흑자 전환에 성공했다.영업이익률은 약 44% 수준이다. 신약개발을 주력으로 하는 바이오기업 특성상 상장 이후 상당 기간 적자를 지속하는 경우가 많은 점을 감안하면, 상장 원년에 의미 있는 영업이익을 기록했다는 점이 눈에 띈다. 당기순이익은 42억원으로 집계됐다. 회사 측은 상장 전 기업가치 상승에 따라 전환우선주(CPS) 및 전환상환우선주(RCPS)가 보통주로 전환되면서 발생한 회계상 평가손실이 반영된 결과라고 설명했다. 이는 현금 지출을 수반하지 않는 비현금성 비용으로, 영업활동이나 현금흐름에는 영향이 없다는 설명이다.재무구조도 안정적인 수준을 유지하고 있다. 현금성자산은 1,700억원 이상을 보유하고 있으며, 부채비율은 약 3.4% 수준으로 낮다.이번 실적은 항체약물접합체(ADC) 기반 파이프라인의 기술이전 계약 확대에 따른 선급금 및 마일스톤 수익 인식이 주요 요인으로 분석된다. 회사는 향후 파이프라인의 임상 진전에 따라 추가적인 단계별 수익과 장기적인 로열티 수익을 기대하고 있다.허남구 대표이사는 “신약개발 경쟁이 결국 효율성의 경쟁으로 가는 가운데, 에임드바이오가 어떤 방향으로 가고 있는지는 숫자가 말해주고 있다”며 “앞으로도 결과로 보여주는 데 집중하겠다”고 말했다.한편 이번 실적은 잠정치로, 최종 확정 실적은 외부 감사 후 사업보고서를 통해 공시될 예정이다.권혁진 2026.02.06
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산업 / 건강기능식품헥토헬스케어, ‘온리추얼 리셋 브이라인’ 출시…이너뷰티 라인업 강화글로벌 헬스케어 기업 헥토헬스케어 이너뷰티 브랜드 ‘온리추얼(OnRitual)’은 슬리밍 신제품 ‘온리추얼 리셋 브이라인’을 출시했다고 6일 밝혔다.회사에 따르면, ‘온리추얼 리셋 브이라인’은 하루 한 포로 간편하게 섭취할 수 있는 슬리밍 콘셉트의 이너뷰티 제품으로, 몸의 순환과 나트륨 관리를 고려한 온리추얼만의 레시피를 담았다. 130년 전통의 프랑스 넥시라(Nexira)사의 유기농 선인장 열매농축분말을 함유했으며, 칼륨과 마그네슘 등 미네랄을 배합해 균형 잡힌 포뮬러를 구현했다.여기에 호박추출분말, 팥농축분말, 옥수수수염추출물분말 등 100% 식물성 원료를 더해 원료 간 시너지를 강화했으며, 일상 속 가벼운 관리에 초점을 맞췄다. 특히 톡톡 씹히는 치아씨드를 담은 키위맛 젤리 스틱 형태로 제작해, 상큼하고 부담 없이 즐길 수 있다.온리추얼은 이번 ‘리셋 브이라인’ 출시를 시작으로, 슬리밍 콘셉트 제품은 물론 슈퍼푸드 기반 제품 등 다양한 라이프스타일 맞춤 이너뷰티 제품을 순차적으로 선보이며 포트폴리오를 확장해 나갈 계획이다. 현대인의 섭취 편의성과 쉽게 실천할 수 있는 사용성을 고려한 제품으로, 일상 속 건강한 루틴을 만드는 이너뷰티 라인업을 단계적으로 확장한다는 전략이다.신제품 출시를 기념해 공식 온라인몰에서 오는 2월 말까지 프로모션을 진행한다. 행사 동안 최대 41% 상당의 구매 혜택을 함께 제공할 예정이다.헥토헬스케어 마케팅 담당자는 “온리추얼 리셋 브이라인은 몸의 순환을 고려한 포뮬러를 적용해 하루 한 포로 가볍게 즐길 수 있도록 설계된 슬리밍 콘셉트의 이너뷰티 제품이다”며 “앞으로도 일상에 자연스럽게 녹아드는 이너뷰티 라인업을 확장하며, 꾸준한 관리가 가능한 루틴을 제안해 나갈 것”이라고 말했다.권혁진 2026.02.06
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약사·약학팜프렌즈·KPAI, '저속노화' 약사 실전 전략 세미나 개최팜프렌즈와 한국약사학술경영연구소(KPAI)가 주관하는 ‘2026 저속노화 약사 실전 전략 세미나’가 오는 3월 15일 팜프렌즈 본사 4층에서 개최된다.이번 세미나는 고령화 시대를 맞아 약사가 제안하는 ‘저속노화(Slow Aging)’ 실천 전략을 공유하는 자리로, 15일 오후 2시부터 4시 30분까지 진행된다.행사는 단순한 이론 강의가 아닌, 약국 현장에서 즉시 적용 가능한 실전 전략을 중심으로 구성된 것이 특징이다. 혈당 관리, 근육 유지, 염증·항산화 관리 등 저속노화의 핵심 요소를 약사의 관점에서 체계적으로 정리하고, 생활습관 관리와 영양, 이너뷰티까지 아우르는 실무형 프로그램으로 진행된다.세미나는 양덕숙 한국약사학술경영연구소장의 인사말을 시작으로 △저속노화 3가지 핵심 전략(혈당·근육·염증 관리) △‘한 끗’ 차이를 만드는 메이크업 실습을 통한 이미지 관리 △뼈 건강과 항산화, 해독·영양 균형을 중심으로 한 저속노화 베이스 전략 등 총 3개 강의와 질의응답(Q&A)으로 구성된다.강연에는 진해원 약사(용산 해피약국), 송연비 교수(전 클리오 수석 아티스트), 최희진 약사(중구 스마트약국 대표약사) 등 현장 경험과 전문성을 갖춘 연자들이 참여한다.양덕숙 소장은 “저속노화는 노화를 막는 개념이 아니라, 몸을 빠르게 늙게 만드는 요인을 줄이는 접근”이라며 “특히 항산화·염증·혈당 관리는 노화 관리의 핵심 요소”라고 설명했다.참가 신청은 오피스폼 또는 QR코드를 통해 가능하며, 선착순 30명으로 마감된다. 참가비는 VIP 회원 무료, 정회원 2만 원, 일반회원 5만 원이며, 현장 정회원 가입 시 동일한 할인 혜택이 적용된다. 참가자 전원에게는 컬러 교재와 화장품·건강기능식품(약 10만 원 상당)이 제공되며, 간식도 함께 준비될 예정이다.한편, 팜프렌즈는 오는 3월부터 약국 내 K-파마시와 K-뷰티를 알리는 ‘파마시 부티크존’을 출시할 계획으로, 이번 세미나를 통해 코스메틱과 이너뷰티를 포함한 다양한 부티크 제품도 함께 소개할 예정이다.문의는 KPAI 운영지원팀(02-6295-9100)으로 하면 된다.전하연 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오SK바이오팜, R&D 전략 공개…"신약개발 성공 스토리 주도할 것"SK바이오팜(www.skbp.com, 대표이사 사장: 이동훈)이 6일 ‘25년 4분기 및 연간 실적 발표와 함께 진행된 R&D 세션을 통해 중추신경계(CNS) 분야 및 방사성의약품 치료제(RPT)를 중심으로 한 파이프라인과 플랫폼 기술 중심의 중장기 연구개발(R&D) 계획을 공개했다.이번 R&D 세션은 그간 관심이 집중됐던 SK바이오팜의 주력 제품인 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리®/XCOPRI®) 외에 차세대 파이프라인과 플랫폼 기술 개발 계획을 시장에 설명하고, 세노바메이트를 통해 확보한 이익 증가와 현금흐름에 기반을 둔 ‘빅 바이오텍(Big Biotech)’으로의 성장 방향을 명확히 제시하기 위해 마련됐다.이번 세션에는 황선관 신약연구부문 부사장(CTO)과 신용제 RPT Preclinical 센터장이 직접 참여해 각각 파킨슨병을 중심으로 한 CNS 연구개발과 RPT 분야의 연구개발 방향을 설명했다.먼저 CNS 분야에서는 뇌전증 치료제 개발 경험을 통해 축적한 CNS 및 저분자(Small Molecule) 연구개발 역량을 기반으로, 증상 개선을 넘어 질병의 진행 자체에 개입하는 질병조절치료제(Disease Modifying Therapy, DMT) 개발 전략을 제시했다. SK바이오팜은 파킨슨병의 병인과 연관된 핵심 기전과 바이오마커 기반 정밀의학 접근을 통해 중장기적으로 경쟁력 있고 성공 확률 높은 파이프라인을 구축해 나갈 계획이다.이어 RPT 분야에서는 두 개의 외부 도입 파이프라인과 한 개의 자체 개발 파이프라인 별 표적 단백질과 핵심 경쟁력 그리고 개발 계획을 소개했다. 여기에 더하여, 확장성·안정성·효율성을 개선한 독자적 킬레이터(Chelator) 플랫폼 확보 계획을 제시했다.SK바이오팜은 2023년 뉴 모달리티인 RPT로의 진출 선언 후, 2024년과 2025년 외부 파이프라인을 도입했다. 또한 인하우스에서 향후 지속적으로 신약후보물질을 창출할 수 있는 플랫폼 기술을 준비하며 RPT 연구개발 역량을 단계적으로 확장했다. 이를 뒷받침하기 위해 안정적인 방사성동위원소(RI) 공급망도 다각화했다.SK바이오팜 관계자는 “차세대 파이프라인과 핵심 플랫폼 기술의 개발 진전 및 주요 마일스톤을 학회 발표와 IR 활동을 통해 시장에 지속적으로 소통할 계획”이라며, “미국 FDA에서 승인한 두 개의 신약을 자체 발굴하였고, 혁신 신약의 발굴부터 임상, 미국 FDA 허가, 미국 내 성공적인 상업화에 이르는 전 주기를 경험한 국내 유일의 기업으로서, 앞으로도 국내 신약 개발의 성공 스토리를 주도해 갈 것”이라고 밝혔다.이번 R&D 세션에서 다룬 연구개발 전략과 핵심 파이프라인에 대해 보다 상세한 내용은 별도 참고 자료를 통해 함께 제공된다. R&D 세션 내용을 포함한 실적 컨퍼런스콜 자료는 SK바이오팜 홈페이지(http://www.skbp.com) > IR정보 > Presentation > 2025년 4Q 및 연간 실적발표에서 확인 및 내려받을 수 있다.권혁진 2026.02.06
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병원·의료"관상동맥 시술 필요 여부, AI가 1분 만에 수치로 판단"한림대학교강남성심병원(병원장 이동진)은 한림대학교의료원 최초로, 올해 1월 관상동맥 중재시술이 필요한 환자의 안전성과 치료 정확도를 높이기 위해 최신 AI 관상동맥 혈류분석 시스템 ‘뮤에프알(μFR AngioPlus Core)’을 도입했다.관상동맥 질환은 심장에 혈액과 산소를 공급하는 관상동맥이 좁아지거나 막히는 질환으로, 혈류가 감소하면 가슴 통증을 유발하고 심한 경우 심근경색으로 이어질 수 있다.문제는 관상동맥이 눈에 띄게 좁아 보이더라도 실제 혈류 장애가 없는 경우가 있는 반면, 겉보기에는 심하지 않아 보여도 혈류가 크게 떨어져 위험한 상황이 발생할 수 있다는 점이다. 이에 따라 관상동맥 질환 치료에서는 혈관이 얼마나 좁아졌는지보다, 실제로 혈류 장애가 있는지를 정확히 판단하는 것이 무엇보다 중요하다.그동안 실제 혈류 상태를 확인하기 위해 관상동맥 안으로 가느다란 와이어를 삽입하고 약물을 투여하는 침습적 검사가 시행돼 환자에게 부담이 될 수 있었다. 또한 관상동맥 협착이 70~80% 이상으로 보이면 중재시술을 결정하는 경우가 많았지만, 이는 시술자의 경험과 육안 판단에 의존할 수밖에 없었다.이러한 한계를 보완하기 위해 도입된 뮤에프알은 관상동맥 조영술 영상만으로 혈류 상태를 약 1분 이내에 수치화해 분석하는 비침습적 검사다. 추가 시술이나 통증 없이도 중재시술이 실제로 필요한지를 판단할 수 있어 응급환자나 고위험 환자군에게 보다 안전하게 활용할 수 있다. 특히 침습적 절차나 약물 사용에 따른 부작용 우려가 적어 환자 안전성이 크게 향상됐으며, 기존 방식으로는 어려웠던 스텐트 시술 여부나 위치 결정 역시 시뮬레이션 기능을 통해 보다 정밀하게 계획할 수 있게 됐다.뮤에프알 시스템은 관상동맥 혈류 상태를 객관적인 수치로 제시해 보다 정확한 치료 결정을 돕는다. 일반적으로 μFR 값이 기준치로 활용되는 0.8 전후를 참고해 스텐트 시술 또는 약물치료 여부를 판단하며, 이 수치는 치료 방향을 결정하는 중요한 판단 지표로 활용된다.이를 통해 의료진은 환자의 증상과 병변 특성 등 임상 정보를 함께 종합해, 불필요한 시술은 줄이고 꼭 필요한 환자에게만 맞춤형 중재시술(PCI) 계획을 수립할 수 있어 환자 안전성과 치료 정확도를 동시에 높일 수 있다.뮤에프알 기술은 수십만 명의 환자 데이터를 학습한 AI 시스템으로 한국·중국·유럽·일본 등 여러 나라의 환자를 대상으로 한 대규모 임상 연구를 통해 정확도와 안전성이 검증됐다. 해외 연구에서는 AI 기반 혈류분석을 활용한 치료가 심근경색 등 주요 심혈관 사건 발생 위험을 낮춘 것으로 보고됐다.순환기내과 조정래 교수는 “뮤에프알 도입으로 진단 효율성은 물론 환자 안전과 편의성이 크게 향상됐다”며 “눈으로 보이는 협착이 아니라 실제로 치료가 필요한지를 숫자로 확인할 수 있어, 불필요한 시술은 줄이고 환자에게 꼭 맞는 치료 결정을 가능하게 했다”고 말했다.한림대학교강남성심병원 심장혈관센터는 이와 같은 AI 기반 정밀 진단에 더하여, 심혈관조영실과 심혈관계중환자실(CCU)을 연계한 골든타임 진료 체계를 구축해, 고난도·응급 심혈관 중재시술에 즉각 대응하고 있다.전하연 2026.02.06
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정책국민건강보험공단, 복지용구 신규 급여결정 신청 접수국민건강보험공단(이사장 정기석)은 장기요양 수급자의 일상생활·신체활동 지원과 인지기능 유지·향상에 필요한 복지용구 신규 품목 및 제품 급여결정 신청을 오는 2월 26일부터 3월 5일까지 받는다고 밝혔다.특히, 예비급여 2차 시범사업과 사회적 요구 등을 반영해 공단이 직권 등재한 신규 4개 품목(고관절보호대, 낙상알림시스템, 대화형 정서지원기기, 이승보조기기)에 대한 제품을 추가로 신청 받게 된다.복지용구 신규 급여를 희망하는 제조·수입업체가 신청 가능하며, 신청일 기준 최근 1년간 해당 제품의 200개 또는 5000만원 이상 국내 판매실적(소매판매에 한함)을 제출해야 하나, 한국보건산업진흥원에서 고령친화우수제품으로 지정 받은 제품은 판매실적 대신 최근 1년간 200개 또는 5000만원 이상 제조 또는 수입 실적을 제출하면 된다.급여결정신청을 희망하는 제조·수입업체는 노인장기요양보험 누리집 (www.longtermcare.or.kr)을 통해 온라인 신청 후 관련 서류를 휴대용 저장매체(USB)에 담아 등기 우편으로 제출해야 한다.공단은 신청·접수 이후 서류심사를 통과한 신청 건에 대해 제품심사 및 가격협의 등을 실시하며, 복지용구 급여평가위원회 및 장기요양위원회에서 심의해 급여 여부를 결정한다. 급여가 결정된 품목 및 제품은 고시 시행 후 복지용구사업소를 통해 판매 또는 대여가 가능하다. 복지용구 신규 제품의 급여결정신청과 관련된 내용은 노인장기요양보험 누리집(www.longtermcare.or.kr) 공지사항에서 자세하게 확인할 수 있다.국민건강보험공단 관계자는 “사회적 요구를 반영한 신규품목 확대가 장기요양 수급자의 제품 선택의 폭을 넓히는 기회가 되길 바란다”며, “앞으로도 공단은 장기요양수급자의 급여 선택권 강화를 위해 적극 노력하겠다”고 밝혔다.전하연 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오첨단재생의료산업협회, 제5대 회장에 배병준 현대바이오사이언스 사장 선임사단법인 첨단재생의료산업협회(CARM)는 지난 5일 정기총회를 열고 배병준 현대바이오사이언스 사장을 제5대 회장으로 선임했다.CARM은 2016년 국내 재생의료 산업계의 공동 대응과 협력 강화를 목적으로 산업협의체로 출범했으며, 2022년 보건복지부 인가를 받아 비영리 사단법인으로 전환됐다. 이후 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 산업을 대표하는 산업계 중심 단체로서, 제도·정책 환경 변화에 대응하며 산업 발전을 위한 공적 역할을 수행해 왔다.현재 CARM에는 총 127개 회원사가 참여하고 있으며, 치료제 개발 기업을 비롯해 재생의료 실시 의료기관, 임상·제조·기반산업 기업, 투자기관, 지자체 및 유관기관 등 재생의료 산업 전반을 아우르는 네트워크를 구축하고 있다.배 신임 회장은 행정고시 제32회 출신으로, 서울지방식약청장, 보건복지부 실·국장, 국가임상시험지원재단 이사장을 역임하고, 현재는 코스닥 상장사인 현대바이오사이언스㈜에서 바이오 전략을 총괄하고 있다. 또한 2025년부터 지금까지 CARM에서 부회장직을 수행해 왔으며, 보건복지부 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 정책위원회 위원이기도 하다.CARM은 이번 회장 선임과 함께 산업·의료·정책·공공 역량을 아우르는 집행부 체계를 구성하고, 첨단바이오산업 육성과 국민의 재생의료 치료 접근성 확대를 목표로 하는 정부·산업 협력형 협회로의 전환을 본격화할 계획이다. 이사장은 김덕상 싸토리우스코리아바이오텍 대표가 맡고 있으며, 협회의 이사회를 대표해 중장기 운영 방향과 산업적 방향성을 총괄한다.부회장단에는 산업계 △조용준 동구바이오제약 회장, 의료계 △방사익 삼성서울병원 대외협력실장, 정책·학계 △윤채옥 진메디신 대표, 공공·행정 분야에서는 △노경희 재생의료재단 본부장이 선임됐다.기존 이사진에 더해 김경진 삼양바이오팜 대표, 김한수 이대목동병원 병원장, 전홍열 파마리서치 부사장, 차원태 차바이오그룹 부회장이 신규 이사로 선임됐다.정책위원장으로 황유경 씨티엑스 대표가, 의료발전위원장으로 김한수 이대목동병원 병원장이 새로 선임되었다.배 회장은 “CARM은 산업계와 의료현장을 잇는 협력과 소통의 플랫폼으로서 재생의료와 혁신 치료제가 환자에게 도달하는 과정의 병목을 하나씩 풀어가겠다”며 “현대바이오에서 환자 유래 오가노이드 기반 연구 경험을 통해 재생의료 기술이 신약 개발의 핵심 인프라로 확장되고 있음을 체감하고 있으며, 이러한 경험이 협회 회장직을 수락하게 된 중요한 배경이 됐다”고 말했다.권혁진 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오메디포스트, '셀트리' 가족제대혈 누적 보관 33만명 돌파 이벤트 개최메디포스트가 운영하는 제대혈은행 브랜드 셀트리가 지난해 12월 국내 최초로 가족 제대혈 누적 보관 33만명을 돌파했다.메디포스트는 이를 기념해 예비 부모를 대상으로 제대혈의 가치와 필요성을 알리기 위한 영상 공유 이벤트를 6일부터 진행한다고 밝혔다. 이번 이벤트는 지난해 셀트리 제대혈은행 25주년을 맞아 공개된 제대혈 홍보대사 캠페인 영상 ‘AI도 모르는 진짜 제대혈 스토리’를 중심으로 전개된다. 행사는 오는 3월 31일까지 약 두 달간 이어진다.해당 영상은 공개 이후 임산부와 가족을 중심으로 제대혈 보관의 의미에 대한 공감대를 형성하며, 5개월 만에 누적 조회수 100만 회를 기록했다. 제대혈을 직접 경험한 산부인과 전문의, 소아과 전문의, 간호사, 제대혈 이식 가족 등 4인의 홍보대사가 참여해 제대혈의 치료적 가치와 실제 이식 사례를 전달한 점이 주목받았다.이벤트 참여는 홍보대사 4인의 영상 시청 후, 카카오톡을 통해 주변 예비 부모나 지인에게 공유하고 응모하는 방식으로 진행된다. 이벤트에 참여한 제대혈 계약자를 대상으로 추첨을 통해 제대혈 평생 보관 서비스 무상 제공, 출산 선물 세트 등 육아와 건강 관리에 도움이 되는 경품이 제공될 예정이다.메디포스트 관계자는 “국내 최초 가족 제대혈 누적 보관 33만명 돌파는 셀트리를 신뢰하고 제대혈을 맡겨준 부모들의 선택이 만든 결과”라며 “이번 이벤트를 통해 제대혈이 단순한 보관 대상이 아닌, 미래 치료 가능성을 지닌 생명 자원이라는 점이 예비 부모들에게 보다 구체적으로 전달되길 기대한다”고 말했다.한편 셀트리는 ‘스스로 치유하는 힘, 제대혈’ 캠페인을 통해 제대혈의 의료적 가치에 대한 인식 확산 활동을 이어가고 있다. 제대혈은 출산 시 탯줄에서 채취되는 혈액으로, 줄기세포와 면역세포가 풍부해 현재 100여 종 이상의 질환 치료에 활용되고 있다.권혁진 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오유한양행 ‘로수바미브’, 원외처방액 연간 1천억 돌파유한양행(대표이사 조욱제)의 이상지질혈증 치료제 ‘로수바미브’ 2025년 원외처방액이 1,000억 원을 돌파했다.의약품 조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면 기준 원외처방 매출 데이터에 따르면, 로수바미브는 2025년 총 1,022억 원의 처방 실적을 기록했다. 2016년 출시 이후 10년 차에 접어든 로수바미브는 2021년부터 2025년까지 최근 5년간 약 13% 성장률을 보이며, 국내 고지혈증 치료제 시장에서 확실한 ‘블록버스터’ 약물로 자리잡았다.로수바미브는 에제티미브와 로수바스타틴 성분으로 구성된 이상지질혈증 치료 복합제다. ▲10/2.5mg ▲10/5mg ▲10/10mg ▲10/20mg 등 다양한 용량 옵션을 갖추고 있어 환자와 의료진 모두에게 치료 선택지를 넓혔다는 평가를 받고 있다.특히 로수바미브는 임상을 통해 70세 이상인 고령의 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD) 환자에서 고강도 로수바스타틴 단독요법에 비해 스타틴 관련 근육 이상반응 및 신규 당뇨병 발생 위험이 유의하게 낮고, 유사한 LDL 콜레스테롤 감소 효과를 확인했다.올해로 출시 10주년을 맞은 로수바미브는 유한양행 창립 100주년을 맞아 환자의 더 건강한 내일을 향한 행보를 이어가고 있다. 출시 이후 국내 환자를 대상으로 유효성과 안전성에 대한 임상 및 실제 진료 환경에서의 근거를 지속적으로 축적해 왔으며, 연간 100만 건 이상 처방을 기록하며 의료 현장에서 신뢰를 쌓아왔다. 유한양행은 이러한 성과를 토대로, 다가오는 100세 시대를 대비해 고령 환자의 종합적인 지질 목표 달성을 위한 연구와 개발을 지속해 나간다는 계획이다.유한양행 관계자는 “당사의 자체 개발 복합제 중 로수바미브가 처음으로 연간 처방액 1천억원을 넘어서는 의미 있는 성과를 달성했다”며 “지속적인 연구 및 개발을 통해 이상지질혈증 환자분들 곁에서 언제나 동행하겠다”고 밝혔다.이권구 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오셀트리온제약, ‘트룩시마 류마티스내과 심포지엄’ 성료셀트리온제약은 지난 5일 웨스틴 조선 서울 라일락홀에서 국내 류마티스내과 전문의를 대상으로 ‘트룩시마 류마티스내과 심포지엄’을 개최했다고 6일 밝혔다.이번 심포지엄은 지난해 9월과 10월 건강보험심사평가원으로부터 각각 요양급여를 인정받은 호산구 육아종증 다발혈관염과 다발성 근염 및 피부근염의 급여 기준 확대 내용을 공유하고, 트룩시마(성분명 리툭시맙)의 유효성 및 안전성 관련 임상적 근거를 알리기 위해 마련됐다.첫 번째 세션은 혈관염을 주제로 한양의대 최찬범 교수가 좌장을 맡아 진행했다. 먼저 순천향의대 김현숙 교수가 자가면역 류마티스 질환에서 B세포의 병태생리적 기전과 이에 따른 B세포 치료의 유효성을 소개했다. 이어 리툭시맙 처방이 필요함에도 급여 적용이 되지 않는 질환을 중심으로 리툭시맙 급여 확대 필요성을 의료진에게 설명했다. 연세의대 이상원 교수는 ANCA(항호중구세포질항체) 혈관염 치료에서 최신 지견 및 트룩시마의 임상적 경험에 대해 공유했다.두 번째 세션은 서울의대 이은영 교수가 좌장을 맡아 근염에 대한 내용을 다뤘다. 경희의대 이연아 교수가 근염 치료의 최신 지견에 대해 공유하며 근염 치료 과정에서 리툭시맙 사용의 유효성에 대해 설명했다.트룩시마는 항체 블록버스터 의약품 맙테라(미국 제품명 리툭산)의 바이오시밀러로, 2017년 2월 국내 출시 이후 처방이 이어지고 있다. 그동안 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 및 류마티스 관절염 등의 치료에서 사용되고 있었으며, 이번 급여 기준 확대로 처방 범위가 더욱 넓어졌다.셀트리온제약 관계자는 “호산구 육아종증 다발혈관염과 다발성 근염, 피부근염에서 리툭시맙의 치료 효과는 여러 연구 및 임상 경험을 통해 보고돼 왔으나 그동안 급여 적용이 제한적이었다”며 “이번 요양급여 확대를 통해 의료진과 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있길 바란다”고 말했다.권혁진 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오유바이오로직스, ‘한국형 100일 미션’ 참여백신 개발·제조 전문기업 유바이오로직스는 차기 팬데믹 발생 시 신속한 백신 개발과 공급을 위한 글로벌 협력 체계를 점검하기 위해 ‘한국 100일 미션(100 Days Mission)’ 도상훈련(Table Top Exercise, TTX)에 참여했다고 6일 밝혔다.이번 도상훈련은 식품의약품안전처와 질병관리청이 공동으로 추진하고 감염병혁신연합(CEPI, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations)가 주관했으며, 국제백신연구소(IVI)를 비롯한 국내외 보건기관과 민간 기업들이 함께 참여했다.‘100일 미션’은 신종 감염병 발생 이후 100일 이내에 백신, 치료제, 진단기술 등 핵심 대응 수단을 개발하고 공급할 수 있는 역량 확보를 목표로 하는 글로벌 보건안보 협력 이니셔티브다.유바이오로직스는 이번 도상훈련에 민간 백신 개발·제조 기업으로 참여해 팬데믹 상황에서 백신 생산 및 공급 수행 역량과 글로벌 협력 체계 내 역할을 점검했다. 훈련은 가상 신종 감염병(Disease X) 발생 상황을 가정해 초기 대응부터 병원체 확보, 백신 개발·임상·허가, 생산·공급까지 이어지는 전주기 대응 체계를 점검하는 방식으로 진행됐다.회사는 공공·국제기구와의 협력 구조, 공급망 대응 전략, 규제 대응 체계 등을 중심으로 실제 백신 공급 과정에서 발생할 수 있는 주요 병목 요인을 점검했다.유바이오로직스는 WHO 사전적격성(PQ) 인증을 기반으로 유니세프 등 국제기구에 백신을 공급해 온 경험을 바탕으로, 글로벌 공중보건 위기 상황에서도 안정적인 백신 생산 및 공급 역량을 보유하고 있다. 특히 국제 조달 시장을 통해 축적한 대규모 생산 및 공급 수행 경험은 향후 팬데믹 대응에서 중요한 경쟁력으로 평가받고 있다.유바이오로직스 관계자는 “팬데믹 대응은 국제 협력과 안정적인 백신 공급 수행 역량이 함께 갖춰져야 가능하다”며 “글로벌 공중보건 백신 공급 경험을 기반으로 감염병 위기 상황에서도 신속하고 안정적인 백신 공급에 기여할 수 있도록 준비해 나가겠다”고 밝혔다.이권구 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오HK이노엔, ‘2025 준법경영 리더스 어워즈’ 대상 수상HK이노엔(HK inno.N)이 최근 한국준법진흥원(KCI)이 주관한 ‘2025 준법경영 리더스 어워즈(2025 Compliance & Ethics Leaders Awards)’에서 대상을 수상했다.한국준법진흥원은 국내 ISO 인증기관 중 하나로, 부패방지경영시스템(ISO 37001)과 규범준수경영시스템(ISO 37301)을 중심으로 적격성과 전문성을 갖춘 인증서비스를 제공하고 있다. 올해 처음 개최된 이번 시상식은 윤리적 가치를 기업문화로 자리 잡게 한 우수 사례를 발굴하기 위해 마련됐다.평가는 국내 기업 및 공공기관을 대상으로 진행됐으며, 준법경영 운영 수준과 성과를 종합적으로 고려해 대상, 최우수상, 우수상을 선정했다. HK이노엔은 대상을 수상하며 준법경영 조직문화 기반의 리스크 관리 성과를 인정받았다.HK이노엔은 ▲업무 특성별 리스크 평가 및 분석 ▲자체 리스크 평가 전산화 플랫폼(ISOM, OnBuddy) 도입 ▲임직원 준법교육 프로그램 확대 등 실효성 있는 리스크 관리 체계를 운영하고 있다.특히 HK이노엔은 준법경영 시스템 구축과 리스크 평가 플랫폼 운영 측면에서 높은 평가를 받았다. 부패방지 및 규범준수 경영시스템을 통합 구축하고, 자체 전산화 플랫폼인(ISOM)을 도입하며 리스크 관리 프로세스를 체계화했다. 또한 제3자 관리 플랫폼(OnBuddy)을 통해 협력 업체와의 업무 효율성을 높이고 문서 보안 및 데이터베이스 관리 용이성을 확보했다.이날 시상식과 함께 ISO·ESG 부문 실무자들이 참석한 ‘2026 준법경영·지속가능경영 ISO·ESG·CP 워크숍’도 진행됐다. HK이노엔은 자사의 부패방지 및 규범준수 경영시스템 통합 운영 사례를 발표하며, 준법경영 운영 경험을 공유하고 지속가능경영 문화 확산에 기여했다.HK이노엔 곽달원 대표는 “이번 수상은 모든 임직원이 준법과 윤리를 기업의 지속가능한 성장을 위한 핵심 가치로 삼고 함께 노력한 결실”이라며, “앞으로도 준법경영 조직문화를 중심으로 사회적 책임을 다하며 지속가능경영을 선도해 나가겠다”고 밝혔다.한편, HK이노엔은 지난 12월 ‘2025 지속가능경영 유공 정부포상 시상식’에서 산업통상자원부 장관 표창을 수상하며 지속가능경영 공적을 인정받은 바 있다.김홍식 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오아미코젠, 세포배양배지 GMP 신설 앞두고 글로벌 시장 정조준바이오소재 및 헬스케어 전문기업 아미코젠㈜(대표이사 박철)이 ‘바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 특별법’ 시행을 계기로 세포배양배지를 포함한 바이오 소부장 분야에 대한 국가 차원 제도 정비가 본격화되며 글로벌 세포배양배지 시장 공략에 속도를 내고 있다.지난 1월 국회 본회의를 통과한 CDMO 특별법에 따라, 세포배양배지 등 핵심 원료물질에 대한 GMP(제조 및 품질관리 기준) 인증 제도는 2026년 신설될 예정이다. 이와 관련, 식품의약품안전처는 최근 국내 세포배양배지 및 바이오 소부장 공급사와 이를 실제 사용하는 완성의약품 제조사(CDMO)를 아우르는 협력 채널을 가동하고, 소부장 GMP 인증 제도 세부 실무 가이드라인을 수요·공급업계와 논의 중인 것으로 알려졌다. 이는 정부가 바이오 산업 경쟁력을 단순 생산 역량에 국한하지 않고, 의약품 전 생산 주기에 대한 제조 주권 확보를 핵심 국가 전략으로 설정했음을 보여주는 대목이다. 글로벌 공급망 재편이 가속화되는 가운데, 원천 소재인 바이오 소부장까지 전략 사업 범위를 전폭적으로 확장하겠다는 정책으로 해석된다.아미코젠은 바이오 소부장을 둘러싼 정책 환경 변화에 발맞춰 단순 배지 제조사를 넘어, 세포배양배지 개발–제조–품질 관리까지 아우르는 통합 플랫폼 기업으로 사업 구조를 고도화해 왔다.아미코젠에 따르면 항체의약품 CDMO 기업들 필수 원부자재인 분말 제형 세포배양배지 분야에서 국내 토종 기업 중 유일하게 연간 약 300톤 규모 상업 생산 설비를 보유하고 있다. 이는 대량 생산이 필수적인 바이오시밀러 및 백신 공정에 최적화된 수준으로, 배지 GMP 인증 제도 도입 시 즉각적인 상업적 대응이 가능한 구조라는 점에서 의미가 크다는 평가다.특히 아미코젠은 항체 생산 표준으로 자리 잡은 CHO 세포 기반 화학조성(CD) 배지 포트폴리오를 완비하는 동시에 ▲고객 공정 맞춤형 배지 제조(Customized Media) ▲데이터 사이언스 기반 정밀 분석 서비스(Lot-Variation Control)를 함께 제공한다. 이는 원료 조성부터 생산 Lot 간 품질 편차까지 전 공정을 통제하는 기술 체계로, 글로벌 선도 배지 기업들과 비교해도 경쟁력 있는 수준이라고 회사 측은 설명했다. 그동안 국내 완성의약품 CDMO 업계는 산업 특성상 신규 원부자재 도입이나 공정 변경에 보수적인 태도를 유지해 왔다. 그러나 업계에서는 국가 주도 세포배양배지 GMP 인증 제도 도입이 시장 진입 장벽을 허무는 ‘게임 체인저’가 될 것으로 보고 있다. 국가가 직접 품질을 인증함으로써, 수요 기업이 부담해 온 품질 리스크와 규제 부담이 획기적으로 완화될 수 있다는 판단 때문이다.과거 반도체 산업에서 불화수소 등 핵심 소부장 해외 의존도가 국가 산업 전반 리스크로 작용했던 사례를 떠올릴 때, 바이오 소부장 국산화와 국가 인증 시스템 구축이 제조 주권 확보 필수 과제임을 시사한다는 게 업계 전반적 진단이다. 아미코젠 관계자는 “ 세포배양배지 기술력은 해외 시장에서도 주목받고 있다. 최근 인도 바이오 기업을 대상으로 송도 배지 공장 실사를 완료하고, 대규모 공급 협의를 본격화하고 있다. 인도 시장은 기후 특성상 보관과 운송에 유리한 대용량 분말 제형 배지 기술이 필수적인 시장으로, 아미코젠은 해당 분야 유력한 신규 파트너로 빠르게 부상하고 있다”고 말했다. 또 “K-바이오 소부장 기술력은 이미 글로벌 임계점을 넘어섰다”며 “아미코젠은 생산 규모, 품질 관리, 데이터 기반 공정 통제 역량을 동시에 갖춘 기업으로, 글로벌 바이오 공급망 재편 과정에서 핵심적 역할을 할 것”이라고 덧붙였다.투자업계 관계자는 “2026년 세포배양배지 GMP 인증 제도와 정부 전략적 지원이 맞물릴 경우, 아미코젠은 글로벌 CDMO 및 바이오의약품 공급망에서 존재감이 한층 더 부각될 것으로 본다”고 진단했다.이권구 2026.02.06
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산업 / 제약·바이오SK바이오팜,매출 7,067억 ..세노바메이트 고성장-연간 ‘최대실적 경신’SK바이오팜(대표이사 사장: 이동훈)이 2025년 4분기 및 연간 실적 발표를 통해 연 매출 7,067억원, 영업이익 2,039억원을 달성했다고 6일 밝혔다. 연간 영업이익은 약 112% 성장하며 전년 대비 2배 이상으로 수직 상승했으며, 당기순이익은 연간 2,533억원을 기록했다. 4분기 매출은 1,944억원, 영업이익은 463억원으로 집계됐다.세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리®/XCOPRI®) 미국 매출은 연간 6,303억원으로 전년 대비 약 44% 빠르게 성장하며 영업이익 급증을 이끌었으며, 그 외 기타 매출 중 로열티 수익으로만 연간 약 270억원을 기록햇다.4분기 세노바메이트 미국 매출은 연말 계절적 영향과 운송 중 재고 등의 영향으로 전분기 수준을 기록했으나, 매출 기반이 되는 처방수는 견조한 성장을 지속했다. 회사는 지난 4분기 계절적 요인이 올해 1분기 매출에 긍정적으로 반영될 것으로 기대하고 있다.세노바메이트 가속 성장 지속세노바메이트 미국 내 처방 수는 지난 12월 월간 처방 수 4만 7천 건에 도달했으며, 4분기 총 처방 수는 3분기 대비 6.8% 증가, 전년 동기 대비 29.2% 증가했다. 특히, 2025년 2분기부터 한단계 레벨 업 된 신규환자 처방 수도 유지하고 있어 향후에도 가속 성장을 이어 갈 것으로 기대된다.SK바이오팜은 미국 시장 직접 판매 및 마케팅 역량을 기반으로 처방 확대에 주력하고 있다. ‘내셔널 세일즈 미팅’(NSM), ‘플랜 오브 액션’(POA) 등 세일즈 전략 점검을 통해 영업 조직 실행력을 강화하고 있으며, 보다 이른 단계에서 처방을 위한 ‘라인 오브 테라피’(Line Of Therapy) 캠페인에서도 성과를 확인했다. 올해도 의료진(Healthcare Professional, HCP) 대상 마케팅 활동 강화와 함께, 지난해 큰 효과를 보았던 소비자 직접 광고(Direct-to-Consumer, DTC) 광고도 재개 검토 중이다.이익 성장과 안정적 캐시 플로우 기반, 연구개발 포트폴리오 확장SK바이오팜은 주력 제품 세노바메이트로부터 프리 캐시 플로우(Free Cash Flow)를 바탕으로 연구개발 포트폴리오를 본격 확대하고 있다. 안정적으로 지속되는 이익성장과 동시에 R&D 투자를 통해 미래 성장 동력을 확보하는 ‘균형 잡힌 빅 바이오텍(Big Biotech)’을 추구하고 있으며, 이를 위해 중추신경계(CNS), 방사성의약품 치료제(RPT), 표적단백질분해(TPD) 등 각 모달리티 별 초기 파이프라인 구축을 완료하고 추가로 기반 플랫폼 기술 확보를 진행 중이다.SK바이오팜 관계자는 “지난 몇 년간 세노바메이트 적응증 확장에 전략적 우선순위를 두어 왔던 것이 사실”이라며 “세노바메이트 확장 임상이 완료 단계에 진입한 지난해부터 새로운 파이프라인 개발에 본격적으로 착수해 왔으며, 세노바메이트에 기반한 빠른 이익 증가세와 현금흐름을 고려할 때 올해를 기점으로 넥스트 파이프라인과 플랫폼 기술에 대한 투자 및 성과 확인이 가속화될 것으로 기대한다”고 밝혔다.이권구 2026.02.06
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글로벌애브비, 4/4분기 10%ㆍ2025년 8.6% 매출성장애브비社가 166억1,800만 달러의 매출액을 기록하면서 10.0%의 매출성장률을 기록한 것으로 나타난 4/4분기 경영실적을 4일 공개했다.이에 따르면 애브비는 전년도 같은 분기에 14억9,000만 달러의 영업손실을 기록했던 반면 2025년 4/4분기에는 45억4,400만 달러의 영업이익을 올린 것으로 집계됐다.마찬가지로 전년도 같은 분기에는 2,200만 달러 순손실을 나타냈던 것과 달리 2025년 4/4분기에는 18억1,600만 달러 순이익을 달성하면서 흑자전환한 것으로 분석됐다.애브비는 이와 함께 전년대비 8.6% 성장하면서 611억6,000만 달러의 매출액을 올린 것으로 나타난 2025 회계연도 전체 경영실적을 공표했다.2025 회계연도에 애브비는 전년대비 65.0% 크게 향상된 150억7,500만 달러의 영업이익을 올렸지만, 순이익은 1.2% 소폭 줄어든 42억2,600만 달러를 기록한 것으로 나타났다.애브비社의 로버트 A. 마이클 회장은 “미국시장에서 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)의 특허가 만료된 후 불과 2년 만에 괄목할 만한 매출성장을 달성하면서 우리가 보유하고 있는 다양한 성장 플랫폼의 강점을 방증해 보였다”면서 “우리의 강력한 펀더멘틀을 근거로 2026년에 다시 한번 탄탄하게 성장할 수 있을 것”이라고 말했다.이날 애브비 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 한 주당 14.37~14.57달러대의 주당순이익을 올릴 수 있을 것으로 전망했다.공개된 4/4분기 실적을 치료제 부문별로 짚어보면 자가면역성 질환 치료제 부문이 86억2,600만 달러의 매출액을 기록하면서 18.3% 신장된 것으로 나타난 가운데 신경의학 치료제 부문이 29억6,100만 달러의 실적으로 17.9% 성장했고, 아이케어 부문 또한 6억4,600만 달러로 10.2% 올라선 것으로 집계됐다.반면 항암제 부문은 16억6,400만 달러를 기록하면서 1.5% 소폭 감소했고, 에스테틱스 부문도 12억8,600만 달러에 그치면서 0.9% 뒷걸음질했다.4/4분기 실적을 개별제품별로 살펴보면 판상형 건선 치료제 ‘스카이리치’(리산키주맙)가 50억600만 달러의 매출액을 기록하면서 32.5% 껑충 뛰어올랐고, 류머티스 관절염 치료제 ‘린버크’(우파다시티닙)가 23억7,400만 달러로 29.5% 급증해 변함없이 쌍끌이 역할을 한 것으로 파악됐다.이와 함께 양극성 장애 치료제 ‘브레일라’(카리프라진)가 10억2,200만 달러로 10.5% 탄탄하게 성장했다.주름개선제 ‘보톡스 테라퓨틱’(오나보툴리눔 독소 A형)이 9억9,000만 달러로 13.4%, ‘보톡스 코스메틱스’(오나보툴리눔 독소 A형)가 7억1,700만 달러로 4.2% 상승곡선을 함께 그렸다.백혈병 치료제 ‘벤클렉스타’(베네토클락스)는 7억1,000만 달러로 8.6% 향상된 실적을 보였고, 경구용 편두통 치료제 ‘유브렐비’(유브로게판트)가 3억3,900만 달러로 12.0% 뛰어올랐다.C형 간염 치료제 ‘마비렛’(글레카프레비르+펜브렌타스비르)이 3억2,400만 달러로 11.0% 늘어난 실적을 보였고, 성인 만성 편두통 환자들을 위한 예방요법제 ‘큐립타’(Qulipta: 아토게판트)는 2억8,800만 달러로 42.6% 급증하면서 기염을 토했다.파킨슨병 수반 운동동요 증상 개선제 ‘바이알레브’(Vyalev: 포스카비도파+포스레보도파)는 1억8,300만 달러의 실적을 기록하면서 100% 이상 고속성장했고, 새로운 난소암 치료제 ‘엘라히어’(Elahere: 미르베툭시맙 소라브탄신)가 1억8,200만 달러로 22.6% 급성장했다.망막질환 치료제 ‘오저덱스’(덱사메타손 700μg 유리체 내 삽입 주사제)는 1억2,800만 달러로 6.9% 준수한 오름세를 보였고, 혈액암 치료제 ‘엡킨리’(Epkinly: 엡코리타맙)가 8,100만 달러로 100% 이상 크게 향상된 실적을 과시했다.반면 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)는 12억4,600만 달러로 25.9% 크게 뒷걸음하면서 특허만료 이후의 부진을 지속했다.항암제 ‘임브루비카’(이브루티닙)도 6억7,100만 달러로 20.8% 주저 앉았고, 소화효소제 ‘크레온’(판크레리파제)이 3억8,500만 달러로 0.8% 소폭 감소했다.더멀 필러 ‘쥬비덤’(히알루론산 필러) 컬렉션 제품들이 2억4,900만 달러로 10.7%, 과민성 대장증후군 치료제 ‘린제스’(리나클로타이드)가 1억7,500만 달러로 25.1% 마이너스 성장률을 공유했다.녹내장‧안구고혈압 치료제 ‘루미간’(비마토프로스트)은 1억400만 달러로 12.6% 뒷걸음했고, 파킨슨병 치료제 ‘듀오도파’(레보도파+가르비도파)가 9,200만 달러로 15.1% 감소한 실적을 보였다.녹내장 치료제 ‘알파간’(브리모니딘) 또한 5,400만 달러에 그치면서 30.5% 큰 폭으로 감소했다.2025년 전체 실적을 치료제 부문별로 구분해 보면 자가면역성 질환 치료제 부문이 304억600만 달러로 14.0%, 신경의학 치료제 부문이 107억6,700만 달러의 매출액으로 19.6% 올라서면서 견인차 역할을 했다.항암제 부문은 66억5,500만 달러의 실적을 올려 1.5% 소폭 성장했고, 기타 핵심제품들이 37억3,600만 달러로 2.4% 늘어난 실적을 보였다.이에 비해 에스테틱스 부문은 48억6,000만 달러에 그치면서 6.1% 뒷걸음했고, 아이케어 부문이 21억900만 달러로 5.9% 감소한 것으로 집계됐다.제품별로 2025년 매출현황을 살펴보면 판상형 건선 치료제 ‘스카이리치’(리산키주맙)가 175억6,200만 달러로 49.9%, 류머티스 관절염 치료제 ‘린버크’(우파다시티닙)가 83억400만 달러로 39.1% 크게 뛰어오르면서 변함없이 견인차 역할을 했다.양극성 장애 치료제 ‘브레일라’(카리프라진)가 36억2,100만 달러로 10.8%, 주름개선제 ‘보톡스 테라퓨틱’(오나보툴리눔 독소 A형)이 37억6,900만 달러로 14.8%, 백혈병 치료제 ‘벤클렉스타’(베네토클락스)가 27억9,200만 달러로 8.1% 증가한 실적을 내보였다.C형 간염 치료제 ‘마비렛’(글레카프레비르+펜브렌타스비르)이 13억1,700만 달러로 0.4% 소폭 향상된 실적을 보였고, 경구용 편두통 치료제 ‘유브렐비’(유브로게판트)가 12억7,100만 달러로 26.4% 껑충 뛰어올랐다.성인 만성 편두통 환자들을 위한 예방요법제 ‘큐립타’(Qulipta: 아토게판트)가 10억3,600만 달러로 57.3% 급성장했고, 파킨슨병 수반 운동동요 증상 개선제 ‘바이알레브’(Vyalev: 포스카비도파+포스레보도파)는 4억8,200만 달러로 100% 이상 고속성장했다.새로운 난소암 치료제 ‘엘라히어’(Elahere: 미르베툭시맙 소라브탄신)는 6억9,000만 달러로 44.0% 급증한 실적을 보였고, 소화효소제 ‘크레온’(판크레리파제)이 15억1,200만 달러로 9.3% 견고하게 향상된 실적을 나타냈다.혈액암 치료제 ‘엡킨리’(Epkinly: 엡코리타맙)는 2억7,100만 달러로 85.5% 급성장하면서 미래를 더욱 기대케 했다.이들과 달리 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)는 45억4,000만 달러의 실적을 올린 가운데서도 49.5% 크게 주저 않았다.주름개선제 ‘보톡스 코스메틱스’(오나보툴리눔 독소 A형)가 26억200만 달러로 4.3%, 파킨슨병 치료제 ‘듀오도파’(레보도파+가르비도파)가 3억8,100만 달러로 14.8% 하락한 실적을 보였다.망막질환 치료제 ‘오저덱스’(덱사메타손 700μg 유리체 내 삽입 주사제)도 4억9,300만 달러로 0.2% 소폭 감소했고, 항암제 ‘임브루비카’(이브루티닙)는 28억6,900만 달러의 실적을 올린 가운데 14.3% 두자릿수 감소율을 기록했다.더멀 필러 ‘쥬비덤’(히알루론산 필러) 컬렉션 제품들이 9억9,300만 달러로 15.6% 적잖이 줄어든 실적을 나타냈고, 과민성 대장증후군 치료제 ‘린제스’(리나클로타이드)는 9억700만 달러로 4.9% 뒷걸음했다.녹내장‧안구고혈압 치료제 ‘루미간’(비마토프로스트)이 4억1,000만 달러로 4.4%, 녹내장 치료제 ‘알파간’(브리모니딘)이 1억9,700만 달러로 20.4% 줄어든 실적을 나타냈다.이덕규 2026.02.06
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애브비, 4/4분기 10%ㆍ2025년 8.6% 매출성장
‘휴미라’ 특허만료 후 2년 만 괄목할 만한 상승곡선
- 이덕규 기자
- 입력 2026.02.06
애브비社가 166억1,800만 달러의 매출액을 기록하면서 10.0%의 매출성장률을 기록한 것으로 나타난 4/4분기 경영실적을 4일 공개했다.이에 따르면 애브비는 전년도 같은 분기에 14억9,000만 달러의 영업손실을 기록했던 반면 2025년 4/4분기에는 45억4,400만 달러의 영업이익을 올린 것으로 집계됐다.마찬가지로 전년도 같은 분기에는 2,200만 달러 순손실을 나타냈던 것과 달리 2025년 4/4분기에는 18억1,600만 달러 순이익을 달성하면서 흑자전환한 것으로 분석됐다.애브비는 이와 함께 전년대비 8.6% 성장하면서 611억6,000만 달러의 매출액을 올린 것으로 나타난 2025 회계연도 전체 경영실적을 공표했다.2025 회계연도에 애브비는 전년대비 65.0% 크게 향상된 150억7,500만 달러의 영업이익을 올렸지만, 순이익은 1.2% 소폭 줄어든 42억2,600만 달러를 기록한 것으로 나타났다.애브비社의 로버트 A. 마이클 회장은 “미국시장에서 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)의 특허가 만료된 후 불과 2년 만에 괄목할 만한 매출성장을 달성하면서 우리가 보유하고 있는 다양한 성장 플랫폼의 강점을 방증해 보였다”면서 “우리의 강력한 펀더멘틀을 근거로 2026년에 다시 한번 탄탄하게 성장할 수 있을 것”이라고 말했다.이날 애브비 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 한 주당 14.37~14.57달러대의 주당순이익을 올릴 수 있을 것으로 전망했다.공개된 4/4분기 실적을 치료제 부문별로 짚어보면 자가면역성 질환 치료제 부문이 86억2,600만 달러의 매출액을 기록하면서 18.3% 신장된 것으로 나타난 가운데 신경의학 치료제 부문이 29억6,100만 달러의 실적으로 17.9% 성장했고, 아이케어 부문 또한 6억4,600만 달러로 10.2% 올라선 것으로 집계됐다.반면 항암제 부문은 16억6,400만 달러를 기록하면서 1.5% 소폭 감소했고, 에스테틱스 부문도 12억8,600만 달러에 그치면서 0.9% 뒷걸음질했다.4/4분기 실적을 개별제품별로 살펴보면 판상형 건선 치료제 ‘스카이리치’(리산키주맙)가 50억600만 달러의 매출액을 기록하면서 32.5% 껑충 뛰어올랐고, 류머티스 관절염 치료제 ‘린버크’(우파다시티닙)가 23억7,400만 달러로 29.5% 급증해 변함없이 쌍끌이 역할을 한 것으로 파악됐다.이와 함께 양극성 장애 치료제 ‘브레일라’(카리프라진)가 10억2,200만 달러로 10.5% 탄탄하게 성장했다.주름개선제 ‘보톡스 테라퓨틱’(오나보툴리눔 독소 A형)이 9억9,000만 달러로 13.4%, ‘보톡스 코스메틱스’(오나보툴리눔 독소 A형)가 7억1,700만 달러로 4.2% 상승곡선을 함께 그렸다.백혈병 치료제 ‘벤클렉스타’(베네토클락스)는 7억1,000만 달러로 8.6% 향상된 실적을 보였고, 경구용 편두통 치료제 ‘유브렐비’(유브로게판트)가 3억3,900만 달러로 12.0% 뛰어올랐다.C형 간염 치료제 ‘마비렛’(글레카프레비르+펜브렌타스비르)이 3억2,400만 달러로 11.0% 늘어난 실적을 보였고, 성인 만성 편두통 환자들을 위한 예방요법제 ‘큐립타’(Qulipta: 아토게판트)는 2억8,800만 달러로 42.6% 급증하면서 기염을 토했다.파킨슨병 수반 운동동요 증상 개선제 ‘바이알레브’(Vyalev: 포스카비도파+포스레보도파)는 1억8,300만 달러의 실적을 기록하면서 100% 이상 고속성장했고, 새로운 난소암 치료제 ‘엘라히어’(Elahere: 미르베툭시맙 소라브탄신)가 1억8,200만 달러로 22.6% 급성장했다.망막질환 치료제 ‘오저덱스’(덱사메타손 700μg 유리체 내 삽입 주사제)는 1억2,800만 달러로 6.9% 준수한 오름세를 보였고, 혈액암 치료제 ‘엡킨리’(Epkinly: 엡코리타맙)가 8,100만 달러로 100% 이상 크게 향상된 실적을 과시했다.반면 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)는 12억4,600만 달러로 25.9% 크게 뒷걸음하면서 특허만료 이후의 부진을 지속했다.항암제 ‘임브루비카’(이브루티닙)도 6억7,100만 달러로 20.8% 주저 앉았고, 소화효소제 ‘크레온’(판크레리파제)이 3억8,500만 달러로 0.8% 소폭 감소했다.더멀 필러 ‘쥬비덤’(히알루론산 필러) 컬렉션 제품들이 2억4,900만 달러로 10.7%, 과민성 대장증후군 치료제 ‘린제스’(리나클로타이드)가 1억7,500만 달러로 25.1% 마이너스 성장률을 공유했다.녹내장‧안구고혈압 치료제 ‘루미간’(비마토프로스트)은 1억400만 달러로 12.6% 뒷걸음했고, 파킨슨병 치료제 ‘듀오도파’(레보도파+가르비도파)가 9,200만 달러로 15.1% 감소한 실적을 보였다.녹내장 치료제 ‘알파간’(브리모니딘) 또한 5,400만 달러에 그치면서 30.5% 큰 폭으로 감소했다.2025년 전체 실적을 치료제 부문별로 구분해 보면 자가면역성 질환 치료제 부문이 304억600만 달러로 14.0%, 신경의학 치료제 부문이 107억6,700만 달러의 매출액으로 19.6% 올라서면서 견인차 역할을 했다.항암제 부문은 66억5,500만 달러의 실적을 올려 1.5% 소폭 성장했고, 기타 핵심제품들이 37억3,600만 달러로 2.4% 늘어난 실적을 보였다.이에 비해 에스테틱스 부문은 48억6,000만 달러에 그치면서 6.1% 뒷걸음했고, 아이케어 부문이 21억900만 달러로 5.9% 감소한 것으로 집계됐다.제품별로 2025년 매출현황을 살펴보면 판상형 건선 치료제 ‘스카이리치’(리산키주맙)가 175억6,200만 달러로 49.9%, 류머티스 관절염 치료제 ‘린버크’(우파다시티닙)가 83억400만 달러로 39.1% 크게 뛰어오르면서 변함없이 견인차 역할을 했다.양극성 장애 치료제 ‘브레일라’(카리프라진)가 36억2,100만 달러로 10.8%, 주름개선제 ‘보톡스 테라퓨틱’(오나보툴리눔 독소 A형)이 37억6,900만 달러로 14.8%, 백혈병 치료제 ‘벤클렉스타’(베네토클락스)가 27억9,200만 달러로 8.1% 증가한 실적을 내보였다.C형 간염 치료제 ‘마비렛’(글레카프레비르+펜브렌타스비르)이 13억1,700만 달러로 0.4% 소폭 향상된 실적을 보였고, 경구용 편두통 치료제 ‘유브렐비’(유브로게판트)가 12억7,100만 달러로 26.4% 껑충 뛰어올랐다.성인 만성 편두통 환자들을 위한 예방요법제 ‘큐립타’(Qulipta: 아토게판트)가 10억3,600만 달러로 57.3% 급성장했고, 파킨슨병 수반 운동동요 증상 개선제 ‘바이알레브’(Vyalev: 포스카비도파+포스레보도파)는 4억8,200만 달러로 100% 이상 고속성장했다.새로운 난소암 치료제 ‘엘라히어’(Elahere: 미르베툭시맙 소라브탄신)는 6억9,000만 달러로 44.0% 급증한 실적을 보였고, 소화효소제 ‘크레온’(판크레리파제)이 15억1,200만 달러로 9.3% 견고하게 향상된 실적을 나타냈다.혈액암 치료제 ‘엡킨리’(Epkinly: 엡코리타맙)는 2억7,100만 달러로 85.5% 급성장하면서 미래를 더욱 기대케 했다.이들과 달리 류머티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(아달리뮤맙)는 45억4,000만 달러의 실적을 올린 가운데서도 49.5% 크게 주저 않았다.주름개선제 ‘보톡스 코스메틱스’(오나보툴리눔 독소 A형)가 26억200만 달러로 4.3%, 파킨슨병 치료제 ‘듀오도파’(레보도파+가르비도파)가 3억8,100만 달러로 14.8% 하락한 실적을 보였다.망막질환 치료제 ‘오저덱스’(덱사메타손 700μg 유리체 내 삽입 주사제)도 4억9,300만 달러로 0.2% 소폭 감소했고, 항암제 ‘임브루비카’(이브루티닙)는 28억6,900만 달러의 실적을 올린 가운데 14.3% 두자릿수 감소율을 기록했다.더멀 필러 ‘쥬비덤’(히알루론산 필러) 컬렉션 제품들이 9억9,300만 달러로 15.6% 적잖이 줄어든 실적을 나타냈고, 과민성 대장증후군 치료제 ‘린제스’(리나클로타이드)는 9억700만 달러로 4.9% 뒷걸음했다.녹내장‧안구고혈압 치료제 ‘루미간’(비마토프로스트)이 4억1,000만 달러로 4.4%, 녹내장 치료제 ‘알파간’(브리모니딘)이 1억9,700만 달러로 20.4% 줄어든 실적을 나타냈다.
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