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정책

[2022년 국정감사] “윤 정부 국정과제에도 있는 '의사과학자' 양성, 지원 인원‧예산 늘려야”

▲김영옥 한국보건산업진흥원장 직무대리(사진: 국회 전문기자협의회). 윤석열 정부의 110대 국정과제에도 포함된 의사과학자 양성사업이 사실상 지지부진하다는 지적이 제기됐다. 지원 예산과 인원을 늘려 보다 전폭적으로 양성해야 한다는 것이다. 더불어민주당 최종윤 의원은 12일 열린 한국보건산업진흥원 국정감사에서 “바이오‧디지털헬스 글로벌 중심국가로의 도약을 위해 윤석열 대통령이 110대 국정과제에 넣은 의사과학자 육성사업은 현 정부도 굉장히 중점을 둬야 할 사업임에도 예산이나 인원 지원 규모가 전혀 늘지 않았다”며 “국정과제로 삼았음에도 정책집행과 예산지원이 따로 놀면 국민이 신뢰하지 못한다”고 지적했다. 최 의원은 “융합형 의사과학자 양성사업 등 신진 의사과학자 육성사업을 통해 지원받아 학위를 받은 3명 중 2명이 올해 해외로 갔고, 1명은 임상교수로 갔다”며 “이는 이 사업이 처음부터 끝까지 일목요연하게 진행되지 않는다는 의미 아닌가”라고 따졌다. 이에 대해 김영옥 보건산업진흥원장 직무대리는 “우리나라가 호조건이라고 볼 수는 없다. 다만 이들은 미국 등 선진국으로 최신학문을 배우기 위해 가는 걸로 알고 있다. Ph.D 이후 포스닥 코스로 가는 거라서 나중에 우리나라로 돌아와 실질적인 연구를 할 때 도움이 될 것으로 보고, 그런 분들을 양성해서 공급하려는 게 이 사업의 취지”라고 설명했다. 최종윤 의원은 “이 사업이 사실은 쉬운 게 아니다. 대학병원 입장에서는 의사를 채용하면 수익과 진료를 보는 의사가 필요한 것이지, 기초과학을 연구해서 과학적 성과를 내는 의사가 필요한 게 아니다. 정부 지원이 늘어야 하는 이유다. 그래야 소신있는 이들이 지원할 수 있다”며 “이번 지원 경쟁률이 6대1인 것으로 알고 있다. 이는 의사과학자가 되겠다는 소신있는 사람들이 있다는 뜻인 만큼 어렵겠지만 지원 인원과 예산을 늘리는 것을 보건복지부와 상의해달라”고 요청했다. 이에 대해 김영옥 원장 직무대리는 “도와주시면 관련 부처와 적극 협의하겠다”고 답했다.

이주영 2022.10.12
정책

[2022년 국정감사] 말 많고 탈 많은 ‘비대면 진료’…“문 정부가 발전 막았다”

▲국민의힘 최연숙 의원(사진: 국회 전문기자협의회). 올해 보건복지위원회 국정감사에서 뜨거운 감자로 떠오른 비대면 진료가 또 다시 거론됐다. 이번에는 재벌 특혜와 의료 영리화를 이유로 잠재력이 큰 원격의료를 이전 정부가 막았다는 비판이다. 비대면 진료를 키워 미래 먹거리 산업으로 만들어야 한다는 주장이 제기되면서 향후 정부의 정책 방향에 어떠한 영향을 미칠 지 주목된다. 국민의힘 최연숙 의원은 12일 열린 한국보건산업진흥원 국정감사에서 “원격의료 시장은 전세계적으로 잠재력이 굉장히 큰 시장”이라며 “미국 FDA에서는 질병, 진단, 치료 및 개인건강관리 향상과 관련 디지털헬스의 잠재력이 무궁무진하다고 평가했다. 중국은 이미 2015년부터 인터넷 의료시장을 본격화하고 다양한 방향으로 발전 중”이라고 평가했다. 최 의원에 따르면 미국, 중국, 독일, 영국, 일본 등 주요 선진국들은 원격의료를 도입했고, 코로나19 이후 비대면 의료 서비스를 제공하는 기업들도 빠르게 성장을 거듭하고 있다. 국가별 원격의료 산업 시장규모를 살펴보면 2019년 기준 미국은 약 4조원, 중국은 약 2조원d을 기록했으며, 글로벌 원격의료 시장규모 역시 2015년 약 26조원에서 지난해 약 59조원으로 확인됐다는 것이다. 그는 “2017년 문재인 정부에서 원격의료를 재벌에게 특혜를 주고 국민에게 부담을 주는 의료영리화로 보고 의료인 간의 행위로 한정했다”며 “이렇다보니 우수한 기술을 보유한 기업들은 해외로 진출할 수밖에 없는 상황이었다. 하지만 이번 코로나19 팬데믹을 겪으면서 한시적 비대면 진료가 허용됐다. 그런데 재벌 특혜, 의료 영리화가 있었나”라고 따졌다. 이어 그는 김영옥 보건산업진흥원 원장 직무대리에게 “코로나19 이후 전세계적으로 원격의료 수요가 높아지면서 시장도 급격히 확대되고 있다”며 “원격의료시장에서 우리나라 기업들이 주도권을 확보해 미래먹거리 산업이 되도록 해달라”고 주문했다. 이에 대해 김영옥 원장 직무대리가 “원격의료 부분은 정책적인 결정이 필요한 만큼 진흥원에서 먼저 답하는 것은 어렵다”고 말하자, 최 의원은 “정책 결정을 하더라도 진흥원에서 먼저 기본적인 정책 가이드라인은 내놔야 하는 것 아닌가”라고 따져 물었다. 김 직무대리는 “관련 부처와 협의해 연구가 필요하다고 판단되면 진행해보겠다”고 답했다.

이주영 2022.10.12
병원·의료

심장 스텐트시술과 수술치료 최장기간 비교 결과 "사망률 차이 없다"

▲ 서울아산병원 심장내과 안정민 교수(사진 왼쪽), 강도윤 교수. 사진=서울아산병원 심장분야 의료진의 오랜 논쟁 주제이던 관상동맥 질환의 스텐트 시술과 수술 치료의 결과를 역대 최장 기간인 약 12년간 추적 관찰한 결과, 스텐트 시술과 수술 치료의 사망률 차이가 없는 것으로 나타났다. 최근 심장 관상동맥 두 군데 이상이 막히는 다혈관질환은 스텐트 시술이 수술에 비해 사망률이 증가한다는 연구 결과들도 있지만, 이번 연구로 스텐트 시술의 장기적 안정성이 충분히 입증돼 앞으로 중증 다혈관질환의 치료방침 결정에 영향을 미칠 전망이다. 서울아산병원 심장내과 안정민·강도윤 교수팀은 880명의 심장 관상동맥 다혈관질환 환자를 스텐트 시술과 수술 치료로 무작위 배정하고, 약 12년 간 추적관찰 했다고 12일 밝혔다. 그 결과, 양쪽 환자군의 뇌졸중·주요 심장사건 및 사망률에 유의한 차이가 없었다. 이번 연구는 2015년 박승정 교수팀이 NEJM(New England Journal of Medicine)에 발표한 연구의 후속연구다. 당시에는 심장 관상동맥 다혈관질환 환자의 치료 결과를 평균 4년 6개월 추적관찰 했다. 12년 가까이 장기적으로 분석한 것은 이번 연구가 세계 처음으로 지금까지의 다혈관질환 관련 연구 중 가장 오랜 기간을 추적관찰 해 신뢰도를 높였다는 게 연구팀 설명이다. 연구는 다혈관질환 환자 중 2008년 7월부터 2013년 9월까지 국내 27개 기관에서 약물방출 스텐트 시술을 한 환자 438명과 수술치료를 한 환자 442명을 비교했다. 두 환자군의 치료 당시 평균 나이는 스텐트 시술 환자군이 64세, 수술치료 환자군이 64.9세로 비슷했다. 두 환자군의 추적관찰 기간은 평균 11.8년이었으며, 사망이나 뇌졸중 및 주요 심장사건 발생률은 스텐트 시술군에서 28.8%, 수술 치료군에서 27.1%로 큰 차이가 없었다. 다만 시술 후 심근경색 발생률은 스텐트 시술 7.1%, 수술치료군 3.8%로 스텐트 시술 군이 조금 더 높았으며, 재발로 인해 재시술을 할 확률은 치료방법의 특성상 스텐트 시술이 22.6%, 수술 치료군이 12.7%로 스텐트 치료군이 10%p 가까이 높았다. 하지만 이 수치들이 직접적인 사망 원인이 되지는 않으므로, 수술이 어려운 고위험군이나 가슴을 여는 심장수술에 대한 우려가 있는 환자들에게 스텐트 시술이 충분한 대안이 될 수 있다고 연구진은 말했다. 안정민 교수는 “그동안 심장 관상동맥 다혈관질환의 경우 치료방법에 따른 효과성 비교에 대해 논란이 있었는데, 스텐트 시술이 수술만큼 충분히 안전하고 효과가 있다는 점을 증명한 것”이라고 말했다. 이어 “일반적으로 심장 관상동맥 다혈관질환으로 치료받는 환자들의 다수가 고령인 점을 감안하면 나이·동반질환 등으로 수술이 어려운 경우, 스텐트 시술만으로도 여생을 건강히 보낼 수 있다는 의미”라고 덧붙였다. 이번 연구 결과는 미국심장학회 공식학술지 ‘서큘레이션(피인용지수 39.918)’에 최근 게재됐다.

이상훈 2022.10.12
글로벌

美 임상내분비학회, 바이엘 ‘케렌디아’ A급 권고

미국 임상내분비학회(AACE)가 ‘포괄적 당뇨병 관리 지침’을 개정해 바이엘社의 동종계열 최초 비 스테로이드성 무기질 코르티코이드 수용체 길항제 ‘케렌디아’(Kerendia: 피네레논)를 A급 권고 대상에 새로 포함시켰다고 10일 공표했다. AACE는 자체 임상시험 프로토콜을 준수한 가운데 진행된 시험에서 검증된 강력한 입증자료를 근거로 A급 권고 지위를 부여하고 있다. ‘포괄적 당뇨병 관리 지침’의 풀-네임은 “Developing a Diabetes Mellitus Comprehensive Care Plan guideline”이다. ‘케렌디아’는 ‘FIDELIO_DKD 시험’에서 도출된 결과를 근거로 지난해 7월 FDA의 허가를 취득한 2형 당뇨병 관련 만성 신장병 치료제이다. 이 시험에서 ‘케렌디아’는 지속적인 사구체 여과율(eGFR) 감소, 말기 신장병, 심인성 사망, 치명적이지 않은 심근경색 및 심부전 원인 입원 등을 감소시켜 준 것으로 입증됐다. ‘케렌디아’에 삽입된 경고‧주의사항에는 고칼륨혈증을 유발할 수 있으므로 유의를 필요로 한다는 내용이 포함되어 있다. 개정된 AACE의 지침에는 최대 내약성 농도의 레닌-안지오텐신계(RAS) 저해제를 사용해 치료를 진행했음에도 불구하고 신경계 혈관영상 진단(ns-MRA)을 통해 추정 사구체 여과율(eGFR)이 25mL/min/1.73m² 이상으로 나타나고, 혈중 칼륨 농도가 정상적인 수치를 내보이는 단백뇨 동반 2형 당뇨병 관련 만성 신장병 환자들에게서 신장‧심혈관계 질환 유익성이 입증됨에 따라 ‘케렌디아’를 권고하는 내용이 포함됐다. AACE의 권고는 ‘케렌디아’가 추정 사구체 여과율 감소의 지속, 말기 신장병, 심인성 사망, 치명적이지 않은 심근경색 및 심부전 원인 입원 등의 위험성을 감소시켜 줄 수 있을 것임을 입증한 자료를 근거로 나온 것이다. 미국 임상내분비학회(AACE)의 수잔 L. 샘슨 회장 내정자는 “AACE의 지침이 현재의 의료환경에서 최신 입증자료들이 반영된 것이자 의사들을 위해 최고의 표준요법을 제시하는 탄탄한 가이드라인이라 할 수 있을 것”이라고 말했다. 바이엘社의 아미트 샤르마 심혈관계‧신장계 치료제 및 미국 의학업무 담당부사장은 “AACE의 최신 지침이 환자와 의료진에 치료요법과 가용한 물적‧인적 자원에 대한 이해도를 높이고, 최적의 증상관리를 위해 중요한 결정을 이행할 수 있도록 돕는 최신의 과학적인 입증자료를 제공하는 것”이라는 말로 의의를 강조했다. 그는 뒤이어 “AACE의 최신 지침이 ‘케렌디아’를 신장 기능을 유지하기 위한 치료 알고리즘에서 근간(fundamental pillar)을 이루는 치료제이자 다양한 중증도를 나타내는 2형 당뇨병 관련 만성 신장병 환자들에게서 심장‧신장 위험성을 감소시키는 이중작용을 나타낼 수 있을 것임을 뒷받침한다”고 덧붙였다. 한편 미국 당뇨협회(ADA) 및 신장질환 치료지침(KDIGO)는 앞서 이달 초 공동발표문을 내놓으면서 최대 내약성 농도의 레닌-안지오텐신계(RAS) 저해제를 사용해 치료를 진행했음에도 불구하고 추정 사구체 여과율이 25mL/min/1.73m² 이상으로 나타나고, 혈중 칼륨 농도가 정상적인 수치를 내보이는 단백뇨 동반 2형 당뇨병 관련 만성 신장병 환자들을 위한 치료요법제에 ‘케렌디아’를 포함토록 권고한 바 있다.

이덕규 2022.10.12
병원·의료

아산재단, 우크라 탈출 고려인들에게 3억원 상당 항공권 지원

아산사회복지재단(이사장 정몽준)은 우크라이나 전쟁으로 인해 피란길에 오른 고려인들의 국내 입국을 위해 3억원 규모의 항공권을 지원했다고 12일 밝혔다. 지난 6월부터 우크라이나를 탈출한 고려인 207명이 아산재단의 지원으로 폴란드, 루마니아, 조지아 등으로부터 국내로 입국했다. 이번 지원으로 전쟁을 피해 우크라이나 주변국에서 임시 거주 중인 고려인들이 한국에서 가족과 안정적으로 생활할 수 있게 됐다고 재단은 설명했다. 아산재단은 지난 3월에도 우크라이나 난민 지원을 위해 구호 성금 3억원을 대한적십자사를 통해 전달한 바 있다.

이상훈 2022.10.12
정책

"2026년엔 건보료 준비금 한 달치만 남아...일몰 폐지 시급"

부과체계, 소득세제 개편과 고령화·만성질환 증가로 2026년 건강보험 준비금이 단 ‘한 달분’만 남을 것이라는 전망이 나왔다. 12일, 국회 보건복지위원회 정춘숙 의원(더불어민주당)은 최근 국민건강보험공단으로부터 제출 받은 ‘건강보험 재정전망 및 정부지원 법 개정 필요성’이라는 자료를 검토하고 이같이 밝혔다. 공단 재정관리실이 작성한 자료에 따르면, 당장 내년부터 건강보험 당기수지가 적자로 전환되고, 2021년 20조2000억원이던 준비금(누적수지)은 2026년 9조4000억원으로 5년 만에 53.5% 감소할 것으로 나타났다. 2026년 준비금 9조4000억원은 정확히 1개월 급여비에 해당한다고 정 의원은 설명했다. 공단은 “우리나라는 2025년에 고령자 비중이 20%를 넘는 초고령사회에 진입한다”며 “코로나19로 인해 일시적으로 급여비 증가가 둔화됐으나, 고령화 및 만성·중증질환 증가, 의료이용 회복 등으로 급여비는 점차 확대될 것”이라고 내다봤다. 공단은 준비금 고갈 방지를 위해 ‘정부지원 법 개정 필요성’을 지적했다. 현재 건강보험 재정의 안정적 운용을 위해 ‘국민건강보험법’과 ‘국민건강증진법’에 따라 건강보험료 예상수입액의 20%에 상당하는 금액을 일반회계와 건강증진기금으로 지원하도록 돼 있다. 하지만 실제 지원은 법정 기준에 못 미치는 수준이며, 그마저도 부칙의 일몰규정에 따라 올해 연말까지 한시적으로 이뤄진다. 현재 정부는 사회보험의 원칙상 보험료 수입으로 재원을 충당하는 것이 바람직하고, 정부지원 지속여부는 국가재정 상황에 따라 주기적으로 재검토할 수 있도록 일몰조항을 유지해야 한다는 입장이다. 특히 윤석열 정부는 ‘건전재정’ 기조 아래 정부와 공공기관의 재무건전성 강화에 주안점을 두고 있어, 건강보험 ‘정부지원 법 개정’의 순탄한 처리를 예견하기 어려운 상황이라고 정 의원은 전했다. 정 의원은 “정부지원이 중단되면 건보료 인상으로 국민 부담이 가중될 것은 불 보듯 뻔하다”고 지적하며, “건강보험 정부지원 확대는 윤석열 정부의 국정과제이기도 한 만큼, 건강보험 재정의 안정적 운용을 위해 정부·여당도 정부지원 일몰규정 폐지에 조속히 협조해야 한다”고 강조했다.

이상훈 2022.10.12
글로벌

길리어드 ‘트로델비’ 새 적응증 FDA ‘신속심사’

길리어드 사이언스社는 자사의 동종계열 최초 항체-약물 결합체 ‘트로델비’(사시투주맙 고비테칸-hziy)의 적응증 추가 신청 건이 FDA에 의해 접수되어 ‘신속심사’ 대상으로 지정됐다고 11일 공표했다. FDA가 ‘신속심사’ 대상으로 지정한 ‘트로델비’의 새로운 적응증은 내분비 요법제를 투여받았고, 앞서 최소한 2회에 걸쳐 전이기 단계에서 전신요법제를 사용한 전력이 있는 성인 절제수술 불가성 국소진행성 또는 전이성 호르몬 수용체 양성(HR+)/상피세포 성장인자 수용체-2 음성(HER2-) 유방암 환자들을 치료하는 용도이다. 처방약 유저피법(PDUFA)에 따라 FDA는 내년 2월까지 ‘트로델비’의 적응증 추가 승인 유무에 대한 결론을 제시할 수 있을 전망이다. 길리어드 사이언스社의 빌 그로스먼 항암제 부사장은 “전이성 삼중(三重) 음성 유방암과 치료전력이 있는 전이성 요로상피암 환자들을 위한 2차 약제로 이미 치료의 패러다임을 바꿔놓고 있는 항암제가 ‘트로델비’라 할 수 있을 것”이라면서 “오늘 소식은 최근 2년 이내에 ‘트로델비’의 적응증에 3번째 용도가 장착될 수 있을 것임을 의미한다”는 말로 환영의 뜻을 표시했다. 그는 뒤이어 “내분비 요법제와 항암화학요법제를 사용해 치료를 진행한 후에도 종양이 악화된 호르몬 수용체 양성/상피세포 성장인자 수용체-2 음성 전이성 유방암 환자들의 경우 치료대안 선택의 폭이 제한적인 형편”이라면서 “이에 따라 우리는 FDA와 긴밀하게 협력해 ‘트로델비’를 절실히 필요로 하는 환자들에게 하루빨리 공급될 수 있도록 힘쓸 것”이라고 다짐했다. ‘트로델비’의 적응증 추가 신청서는 임상 3상 ‘TROPiCS-02 시험’에서 확보된 자료를 근거로 제출되었던 것이다. 이 시험에서 무진행 생존기간과 관련한 일차적 시험목표가 충족되었을 뿐 아니라 총 생존기간 관련 핵심적 이차적 시험목표 또한 충족됐다. 이 중 무진행 생존기간 자료는 지난 6월 3~7일 미국 일리노이州 시카고에서 열렸던 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의에서 발표된 데 이어 의학 학술지 ‘임상종양학誌’에 게재되었고, 총 생존기간 관련자료의 경우 지난 9월 9~13일 프랑스 파리에서 개최된 유럽 의료종양학회(ESMO) 학술회의에서 공개됐다. 자료에 따르면 ‘트로델비’를 사용한 환자그룹은 평균 무진행 생존기간이 5.5개월에 달해 환자들에게서 종양이 진행되었거나 사망에 이른 비율이 의사가 선택한 항암화학요법제 대조그룹의 4개월에 비해 34% 감소한 것으로 입증됐다. 또한 ‘트로델비’를 사용해 치료를 진행한 환자그룹은 사망 위험성이 의사가 선택한 항암화학요법제를 사용한 대조그룹에 비해 21% 감소한 것으로 분석됐다. ‘트로델비’를 사용한 환자그룹의 평균 총 생존기간이 14.4개월에 이른 반면 항암화학요법제 대조그룹에서는 11.2개월에 그쳤던 것. ‘TROPiCS-02 시험’에서 나타난 ‘트로델비’의 안전성 프로필을 보면 앞선 시험례들로부터 도출된 내용과 대동소이했으며, 안전성 측면에서 새로운 문제점은 확인되지 않았다. ‘트로델비’는 아직까지 전 세계 어느 국가의 보건당국으로부터도 호르몬 수용체 양성/상피세포 성장인자 수용체-2 음성 전이성 유방암 치료제로 허가를 취득하기 이전의 단계이다. 따라서 여기에 해당하는 유방암 환자들에게서 ‘트로델비’가 나타내는 효능 및 안전성도 아직까지 충분하게 확립되지 않았다.

이덕규 2022.10.12
산업 / 제약·바이오

메디포스트, ‘SMUP-IA-01’ 국내 임상 2상 환자 투약 완료

메디포스트(대표이사 오원일)는 주사형 무릎 골관절염 치료제, SMUP-IA-01의 국내 임상 2상 환자 투약을 완료했다고 12일 밝혔다. SMUP-IA-01은 메디포스트가 독자적으로 개발한 ‘고효능, 저비용’의 줄기세포배양 플랫폼인 스멉셀(SMUP-Cell) 기술로 개발된 주사형 무릎 골관절염 치료제이다. 이번 국내 임상 2상은 올 해 3월부터 첫 환자 투약을 시작으로 서울대학병원 및 신촌 세브란스병원, 분당 서울대학교병원, 고려대학교 안암병원, 강남 세브란스병원 총 5개 기관에서 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 93명을 대상으로 SMUP-IA-01 저용량 및 중용량, 활성대조군 3그룹으로 나눠 약물을 1회 투약했다. 메디포스트는 투약 후 1년간의 관찰기간을 통해 안전성과 탐색적 유효성을 평가하고 임상 3상을 위한 최적 용량을 확인할 계획이다. 메디포스트 관계자는 “코로나19 재유행 등으로 임상 진행이 어려운 환경이었음에도 불구하고, 임상 관계자와 환자들의 적극적인 협조로 대상환자 투약이 빠르게 진행됐다”며 “1년 관찰기간 종료 후, 임상결과 분석을 통해 차상위 임상과 상업화를 신속하게 추진해 SMUP-IA-01을 카티스템과 함께 무릎 골관절염 치료제의 대표 브랜드로 만들겠다”고 말했다. 한편 지난해 3월 발표된 SMUP-IA-01 국내 임상 1상 결과, 1회 투여 후 무릎 통증 등 임상 증상과 무릎 기능개선 등의 유효성 및 안전성을 확인했으며, 미국 FDA와의 Pre-IND 미팅 결과, 국내 임상 데이터를 인정받아 1상을 생략하고 바로 2상 진행이 가능하다는 답변을 받아 미국 임상 2상을 추진할 계획이다.

김정일 2022.10.12
글로벌

和 파밍, 희귀질환 APDS 치료제 EU 허가신청

네덜란드의 희귀질환 치료제 전문 제약기업 파밍 그룹(Pharming Group N.V.)이 자사의 경구용 선택적 포스포이노시타이드 3-인산화효소 델타(PI3Kδ) 저해제 레니올리십(leniolisib)의 허가신청서를 유럽 의약품감독국(EMA)에 제출했다고 11일 공표했다. 레니올리십은 희귀 원발성 면역결핍증의 일종인 활성화 포스포이노시타이드 3-인산화효소 델타 증후군(APDS) 치료제로 승인받기 위해 허가신청서가 제출된 것이다. 허가신청이 이루어진 레니올리십의 적용대상은 12세 이상의 청소년 및 성인 환자들이다. 앞서 파밍 그룹은 지난 8월 1일 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 레니올리십을 신속심사(accelerated assessment) 대상으로 지정했다고 공표한 바 있다. EU에서 신속심사 대상으로 지정되면 통상적으로 소요되는 210일 안팎의 심사기간이 150일 정도로 단축될 수 있게 된다. 이에 따라 레니솔립의 승인 유무에 대한 결론은 내년 상반기 중으로 도출될 수 있을 것으로 보인다. 파밍 그룹의 아누라그 렐란 최고 의학책임자는 “허가신청서가 제출되고 신속심사 대상으로 지정됨에 따라 유럽경제지역(EEA)에서 우리의 두 번째 제품이 허가를 취득하기 위해 중요한 진일보가 이루어진 것”이라면서 “이는 레니올리십을 APDS 치료제로 개발하고 선을 보이기 위해 파밍 그룹이 사세를 집중하고 있음을 방증하는 성과”라는 말로 의의를 강조했다. 렐란 최고 의학책임자는 뒤이어 “치료하지 않은 채 방치할 경우 영구적인 폐 손상과 림프종으로 진행될 수 있는 APDS 환자들에 대한 치료효과를 개선해 줄 새로운 치료제를 원하는 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재한다”며 “레니올리십이 이 희귀질환을 적응증으로 하는 치료제로 최초로 허가를 취득할 수 있을 것”이라고 피력했다. 이에 따라 파밍 그룹은 이 새로운 치료제가 하루빨리 환자들에게 공급될 수 있도록 힘쓸 것이라고 덧붙이기도 했다. 파밍 그룹은 임상 2/3상 시험에서 도출된 긍정적인 자료를 근거로 이번에 레니올리십의 허가신청서를 제출한 것이다. 지난 2월 2일 공개되었던 이 자료에 따르면 시험에서 표적 환자그룹은 림프절의 크기가 감소하고 면역결핍의 교정이 이루어지는 등 일차적인 시험목표가 충족됐다. 게다가 시험에서 도출된 안전성 자료를 보면 레니올리십은 피험자들에게서 양호한 내약성을 나타냈다. 이밖에도 제출된 허가신청서에는 1건의 장기, 개방표지, 연장시험에서 확보된 자료가 동봉되어 있다. APDS란 백혈구의 성숙을 조절하는 ‘PIK3CD’ 또는 ‘PIK3R1’ 등 2개의 유전자에 변이가 발생하면서 나타나는 희귀질환으로 알려져 있다. 이들 두 유전자에 변이가 나타나면 포스포이노시타이드 3-인산화효소 델타의 작용경로에 활동항진(hyperactivity)이 수반된다. 포스포이노시타이드 3-인산화효소 델타의 작용경로에서 균형적인 신호전달은 생리적인 면역기능에 필수적인 요소라는 것이 전문가들의 지적이다. 이 같은 작용경로에 활동항진이 나타나면 면역세포들이 성숙화하지 못해 본연의 기능을 적절하게 수행하지 못하게 되고, 이로 인해 면역결핍 및 조절장애 등의 증상들이 나타나게 된다. APDS는 중증의 재발성 동폐성(洞肺性) 감염증, 과도한 림프구 증식, 자가면역 및 장(腸) 질환 등을 특징적으로 나타낸다. 이처럼 원발성 면역결핍증을 비롯해 다양한 증상들과 관련이 있는 까닭에 APDS 환자들은 오진되는 사례가 잦고, 이로 인해 평균적으로 7년 정도 진단지연이 나타나고 있는 형편이다. 더욱이 APDS는 진행성 증상의 일종이어서 이 같은 진단지연이 장기간에 걸친 손상의 누적으로 이어지면서 영구적인 폐 손상이나 림프종 등이 나타나게 된다. 현재 APDS를 명확하게 진달할 수 있는 대안은 유전자 검사가 유일한 것으로 알려져 있다.

이덕규 2022.10.12
산업 / 뷰티

센트온, '2023년형 북마스터 플래티넘' 전국도서관대회서 첫 선

센트온(대표 유정연)이 오는 14일까지 창원컨벤션센터(CECO)에서 개최하는 ‘제59회 전국도서관대회’에 참가하여 신제품 ‘북마스터 플래티넘’과 국내 유일 코로나19 바이러스 제거 입증 책소독기인 ‘북마스터’를 선보인다고 12일 전했다. 회사 측에 따르면 “2023년형 신제품 북마스터 플래티넘은 최대 13권까지 책 소독이 가능하며, 도서 외에도 장난감, 핸드백, 가방 등 필요에 따라 다양한 생활제품도 살균 소독이 가능하다. 또한 상, 하 분리가 가능해 공간에 맞게 활용할 수 있으며, 살균력 및 성능 테스트도 완료한 제품”이라고 설명했다. 공공도서관에는 상당량의 박테리아와 균주가 존재하고 있다. 책 표면에도 병원균이 장기간 서식이 가능하다는 발표가 국내와 해외에서 속속 발표되고 있고, 미생물학회에서도 오래된 책과 대여용 책일수록 세균번식이 많다는 연구 결과를 발표한 바 있다. 또한 코로나19 바이러스가 판지 소재에서는 최장 24시간 생존이 가능하다는 연구 결과가 발표되어 많은 사람들의 손을 거치는 대여용 책소독의 중요성이 더욱 강조되면서 책소독기에 대한 관심과 함께 학교와 공공 도서관 등에 책소독기가 필수품으로 자리매김하고 있다. 회사측이 함께 전시회에 선보인 책소독기 ‘북 마스터’는 UV-C LED와 램프로 코로나19 바이러스를 30초 내 99.9% 제거할 뿐만 아니라 대장균, 녹농균 등의 살균력도 함께 입증한 제품이다. 특허 받은 회전판과 강력한 송풍기능으로 책 구석구석까지 살균 범위를 넓혀주는 것이 특징이라고 전했다. 센트온 ‘북 마스터’의 차별점은 바로 커스터마이징 서비스다. 각 고객사의 니즈에 맞춰 다양한 공간에 어울리는 색상 및 로고 커스터마이징이 가능하기 때문에 최근에는 다양한 도서관에서 커스터마이징 서비스를 요청하고 있다. 센트온에 따르면 “책소독기 ‘북마스터’는 현재 서울대, 연세대, 고려대 등 전국 대학교 100여개와 헌법재판소, 국회도서관, 국방부, 대법원, 국립중앙박물관 등 200여개 공공기관과 관공서, 전국 초중고 200여개 이상의 학교에서 사용 중”이라고 전했다. 2023년형 신제품 북마스터 플래티넘을 선보인 센트온은 자사 향수 브랜드인 ‘센틀리에’ 운영과 함께 5성급 대형호텔인 페어몬트 앰배서더 서울, 시그니엘, 포시즌스 등과 롯데백화점, 무신사, 코웨이 등 국내 대기업에 시그니처 향 개발 및 향기마케팅 서비스도 제공하고 있다. 센트온 유정연 대표는 “책소독기는 도서관과 교육기관에 필수품으로 자리매김하고 있다. 전국 100여개 가맹 네트워크를 통한 유지보수와 AS 시스템을 제공하는 것이 최대 장점”이라고 밝혔다.

이종운 2022.10.12
산업 / 건강기능식품

일동후디스, 하이뮨 액티브 음료 론칭 캠페인

일동후디스가 고단백 음료 ‘하이뮨 프로틴 밸런스 액티브(이하 하이뮨 액티브)’ 음료 론칭을 기념해 ‘액티브한 킥오프’ 캠페인을 진행한다고 밝혔다. ‘액티브한 킥오프’ 캠페인은 ‘스페셜 타임 어택 이벤트’와 ‘퀴즈 이벤트’ 총 2가지로 구성된다. 이벤트는 네이버 검색창에 ‘하이뮨 액티브’를 검색해 상단에 노출되는 관련 이미지를 클릭해 참여할 수 있으며, 상세 참여 방법은 하이뮨 액티브 공식 인스타그램에서도 확인할 수 있다. ‘스페셜 타임 어택 이벤트’는 12일 단 하루 진행되며, 최근 많은 이들의 응원과 사랑을 받고 있는 스포츠 예능 ‘골때리는 그녀들(골때녀)’ 공식 단백질 음료인 ‘하이뮨 액티브’ 편의점 교환권을 증정한다. 선착순 1만 명을 대상으로 ‘골때녀’가 방영되는 오후 9시부터 오후 11시59분까지 진행된다. ‘퀴즈 이벤트’는 공식 하이뮨몰에서 ‘하이뮨 액티브’ TV CF영상을 본 후 퀴즈를 풀면 참여가 가능한 이벤트로 누구나 쉽게 참여할 수 있다. 정답자들 대상으로 추첨을 통해 아이패드 에어, 에어팟3세대 등 푸짐한 경품이 준비돼 있다. 일동후디스 관계자는 “‘하이뮨 액티브’ 음료를 많은 소비자들에게 알리고 직접 체험해 볼 수 있도록 통큰 런칭 이벤트를 기획하게 됐다”며 “푸짐한 경품과 함께 파워 넘치는 액티브한 일상을 즐기시길 바란다”고 전했다.

김정일 2022.10.12
산업 / 뷰티

동아제약 파티온, ‘노스카나인 트러블 세럼’ 10만 개 판매 돌파

동아제약(대표이사 사장 최호진)은 더마 코스메틱 브랜드 파티온의 ‘노스카나인 트러블 세럼’이 출시 6개월 만에 10만 개 판매를 돌파했다고 12일 밝혔다. 노스카나인 트러블 세럼은 3월 출시 이후 뷰티 유튜버와 트러블 피부가 고민인 소비자들에게 제품력을 인정받으며 빠르게 성장하고 있다. 노스카나인 트러블 세럼은 트러블을 10배 더 빠르게 진정시켜주는 급속 진정 세럼으로 소듐헤파린, 판테놀, 알란토인, 쑥잎추출물 등의 성분을 이상적인 비율로 배합한 동아제약의 독자 성분 헤파린 RX 콤플렉스(Heparin RX Complex)가 46% 고함량 들어있어 피부 트러블, 피지 조절 불균형, 외부 자극에 의해 일시적으로 붉어진 피부색 등 예민해진 피부에 진정 효과를 선사한다. 또한, 특허 받은 핵심 성분 딜리버리 기술 래피드좀 테크놀로지를 적용해 제품 포뮬러가 빠르고 효과적으로 피부에 전달돼 피부의 트러블을 빠르게 진정시킨다. 동아제약은 소비자들의 성원에 보답하기 위해 파티온 공식몰에서 10월 23일까지 노스카나인 트러블세럼 특별 세트를 최대 35% 할인하는 프로모션을 진행한다. 자세한 내용은 파티온 공식몰에서 확인할 수 있다. 박지수 파티온 브랜드 담당자는 “피부 트러블을 빠르고 효과적으로 진정시켜준다는 점에서 소비자들의 입소문을 타며 많은 사랑을 받을 수 있었다”며 “앞으로도 피부 트러블이 고민인 분들을 위한 다양한 제품을 선보일 예정이니 많은 기대 부탁드린다”고 말했다. 한편, 브랜드 론칭 3주년을 앞둔 동아제약 파티온은 노스카나인 트러블 세럼을 비롯해 클렌징, 선크림, 스팟 패치 등 다양한 트러블 집중 케어 제품을 선보이며 트러블 전문 브랜드로 도약하고 있다.

김정일 2022.10.12
산업 / 제약·바이오

대원제약 ‘콜대원’ 새 광고, 유튜브 조회수 200만 돌파

대원제약(대표 백승열)은 짜 먹는 감기약 ‘콜대원’의 새 TV 광고가 공개 약 한 달 만에 유튜브 조회수 200만 회를 돌파했다고 12일 밝혔다. 해당 광고는 본편에 앞서 공개된 프리론칭 광고로, 평화로운 어촌을 배경으로 콜대원 제품이 그려진 차량이 천천히 지나가는 장면으로 시작한다. 몸살, 두통, 기침, 콧물 등 감기의 여러 증상이 마치 판매하는 상품 이름을 녹음한 것처럼 반복적으로 들려온다. 이런 가운데 갑자기 기침을 하거나 재채기를 하면서 차량이 급정거해 웃음을 유발하는 것이 포인트. 새로운 슬로건은 ‘다짜고짜 콜대원’이다. 감기 기운이 느껴지거나 증상이 있을 때엔 고민할 필요 없이 그저 콜대원만 찾으면 된다는 간결한 메시지를 담았다. 여기에 ‘짜 먹는 감기약’이라는 콜대원의 브랜드 정체성도 다시 한 번 강조했다. 또한 옛날 주택가 거리에서 들었을 법한 느낌의 “애들은 키즈” 소리, ‘짜면 나으리’로 소개된 마을 이름 등 곳곳에 유머 코드를 넣어 재미를 살렸다는 설명이다. 대원제약 관계자는 “본편에 앞서 웃음과 궁금증을 유발하면서도 콜대원 브랜드를 효과적으로 알릴 수 있도록 만들었다”며 “천만 배우로 거듭난 대세 스타 박지환이 출연하는 본편 광고도 많은 관심 부탁드린다”고 말했다. 한편 콜대원은 대원제약이 지난 2015년 출시한 감기약 브랜드로, 스틱형 파우치 형태의 짜 먹는 감기약이다. 성인용 3종, 어린이용 5종으로 구성돼 있으며 이 중 어린이용 2종은 각각 아세트아미노펜과 이부프로펜 성분의 해열진통제다. 증상별로 종합감기약, 기침감기약, 콧물감기약으로 구분된다.

김정일 2022.10.12
산업 / 제약·바이오

대웅제약, 당뇨병 신약 이나보글리플로진 임상 3상 결과 발표

대웅제약이 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’ 임상 3상 결과를 발표했다. 대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 서울 스위스 그랜드 호텔에서 진행된 대한당뇨병학회 국제학술대회(International Congress of Diabetes and Metabolism, ICDM)에서 지난 7일과 8일 양일간 이나보글리플로진 ▲단독요법 ▲메트포르민 2제 병용요법 ▲메트포르민∙제미글립틴 3제 병용요법에 대한 임상 3상 연구 결과를 공개했다고 12일 밝혔다. 이나보글리플로진 국내 품목허가를 위해 진행된 이번 임상 3상 연구는 3건 모두 24주간 투약을 통해 이나보글리플로진의 효능 및 안전성을 확인했다. 각 연구는 단독요법의 경우 식이 및 운동요법에 의해 혈당조절이 되지 않는 제2형 당뇨병 환자 160명, 2제 병용요법은 메트포르민으로는 혈당조절이 되지 않는 제2형 당뇨병 환자 200명, 3제 병용은 메트포르민과 제미글립틴으로는 혈당조절이 되지 않는 제 2형 당뇨병 환자 270명 환자를 대상으로 진행됐다. 단독요법 시험은 위약 대조 우월성 시험으로 진행됐고, 위약 대비 당화혈색소(HbA1c)가 약 1%p 감소하여 통계적으로 유의성을 확보했다. 뿐만 아니라 체중, 혈압, 저밀도지질단백질-콜레스테롤(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C), 고밀도지질단백질-콜레스테롤(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)에서도 위약 대비 유의적 개선을 확인했다. 메트포르민 병용 시험에서는 활성 대조약인 다파글리플로진 대비 당화혈색소 변화율에서 비열등함을 입증하는 동시에 인슐린저항성(HOMA-IR)에서 유의적인 개선을 확인했다. 또한 안전성 측면에서 유의적으로 낮은 약물 이상반응을 확인해 안전성과 내약성을 입증했다. 또한 메트포르민과 제미글립틴 병용시험 역시 활성 대조약인 다파글리플로진 대비 당화혈색소 변화율에서 비열등함을 입증했다. 이번 대한당뇨병학회 국제학술대회에서 단독요법 시험의 주저자(lead author)로 임상결과를 발표한 곽수헌 서울대학교병원 내분비대사내과 교수는 “이나보글리플로진은 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 단독요법 시험에서 위약 대비 우수한 혈당강하 효과 및 안전성을 확인했다”며 “단독 또는 병용요법이 필요한 2형 당뇨병 환자에서 혈당강하 효과 외에도 체중, 혈압, 콜레스테롤 등 대사이상 개선 효과를 겸비한 효과적인 치료옵션이 될 것으로 기대된다”고 말했다 이나보글리플로진은 대웅제약이 국내 최초로 개발중인 SGLT-2(sodium glucose cotransporter-2, 나트륨-포도당 공동수송체-2) 억제제 계열의 당뇨병 신약이다. SGLT-2 억제제는 신장(콩팥)의 근위세뇨관에 존재하면서 포도당의 재흡수에 관여하는 SGLT-2수송체를 선택적으로 억제해 포도당을 직접 소변으로 배출시킴으로써 혈당을 감소시키는 기전을 가지고 있다. 지난 2020년 국내 최초 신속심사대상 의약품으로 지정된 이나보글리플로진은 지난 3월말 3가지 적응증 모두 식약처에 품목허가를 신청했다. 대웅제약은 연내 품목허가 및 2023년 상반기 국내 출시를 목표로 하고 있다. 지난 2020년 국내 최초 신속심사대상 의약품으로 지정된 이나보글리플로진은 2020년 9월 단독 및 메트포르민 병용요법, 10월에 메트포르민·제미글립틴 병용요법 임상 3상 계획(IND)을 승인받았다. 이후 신속심사를 통해 약 18개월만인 2022년 3월말 품목 허가를 신청하며, 연내 품목 허가 및 2023년 상반기 국내 출시를 목표로 하고 있다. 이창재 대웅제약 대표는 “대웅제약은 우수한 혈당강화 효과를 가진 이나보글리플로진을 계열 내 최고 신약(Best-In-Class)으로 개발 중”이라며 “차세대 당뇨병 신약 이나보글리플로진을 신속하게 출시함으로써 국내를 포함한 전 세계에서 당뇨병으로 고통받고 있는 환자들의 삶의 질을 향상시킬 수 있기를 기대한다”고 밝혔다. 한편, 글로벌 시장조사업체 아이큐비아에 따르면 2021년 기준 SGLT-2 억제제 시장은 글로벌 시장 약 27조 원이며, 국내 시장은 약 1,300억 원 규모다.

김정일 2022.10.12
산업 / 제약·바이오

JW중외제약, ‘학생발굴단’ 최우수상 수상팀 소개 기업 선정

JW중외제약은 아주대학교 기업탐방 프로젝트인 ‘아주 히든챔피언 학생발굴단’의 기업 발표회에서 최우수상 수상팀의 소개 기업으로 선정됐다고 12일 밝혔다. 아주 히든챔피언 학생발굴단은 우수한 기술력을 가진 기업을 발굴해 재학생에게 소개하는 기업탐방 프로젝트로, 이번에 9기째 진행됐다. 발굴단은 기업 탐방, 실무자 인터뷰 등을 통해 기업의 강점과 기술력 등을 담은 기업분석보고서를 제작하고 발표회를 통해 수상자가 결정된다. 수상 기업 탐방 내용은 책자와 웹진, 영상 등으로 배포된다. 아주 히든챔피언 학생발굴단 ‘생화조화’팀은 지난 8월 말 서울 서초동 JW중외제약 본사를 방문해 전문의약품, 일반의약품, 인사 등 3개 부문에 대한 직무인터뷰를 실시하고 기업을 분석했다. 이를 바탕으로 JW중외제약 기업분석보고서를 작성, 지난 5일 열린 발표회에서 총 12팀 중 최우수상을 수상했다. 수상팀은 ‘JW중외제약은 스마트바이오 연구·개발(R&D) 기반 헬스케어 산업을 선도하는 그룹’으로 분석했다. 세계 5대 수액 브랜드 ‘위너프’를 비롯해 ‘리바로’, ‘악템라’ 등 탁월한 효능을 갖춘 전문의약품을 보유하고 있다고 평가했다. 또 글로벌 R&D 네트워크를 통해 우수한 성과를 창출하고 있으며 의료전문가 전용 포털 ‘JWP ON’을 선보이는 등 고객 소통 채널도 다양하다고 소개했다. 이 밖에, JW중외제약의 기업 현황과 채용 정보, 조사 후기, 담당자 인터뷰 등도 기업분석보고서에 담겼다. JW중외제약 관계자는 “본사는 1945년 창업 이후 77년간 환자의 생명을 구하는 전문 치료제 개발에 매진해왔다”며 “제약바이오 분야에 진출하고자 하는 대학생 등에게 산업과 기업 정보를 충실하게 제공하고 있으며, 대학생 취업 커뮤니티와 산학협동 프로그램 등에 적극 협력할 계획”이라고 말했다.

김정일 2022.10.12
글로벌

獨 바이오엔테크, 濠서 mRNA 백신ㆍ치료제 협력

독일 생명공학기업 바이오엔테크社가 호주 남동부 지역에 위치한 빅토리아州(州都‧멜버른) 정부와 전략적 협력을 위한 의향서(LIO)를 교환했다고 7일 공표했다. 양측은 mRNA 기반 백신 및 치료제들의 연구‧개발을 공동으로 진행하기 위해 손을 잡은 것이다. 전략적 협력의 일환으로 양측은 고무적인 학계의 연구결과를 임상개발 단계로 빠르게 진입시키기 위해 멜버른에 리서치&이노베이션 센터를 건립키로 했다. 바이오엔테크 측은 이와 함께 신제품 후보물질의 설계, 제조 및 임상시험 진행을 뒷받침하기 위해 멜버른에 자사의 ‘바이오엔테이너’(BioNTainer) 솔루션을 기반으로 하는 임상시험용 단대단(end-to-end) mRNA 제조시설을 설립할 방침이다. 이 같은 시설은 바이오엔테크의 글로벌 네트워크에 포함되어 비단 호주 뿐 아니라 세계 각국의 연구자들로부터 관심을 이끌어 낼 수 있을 전망이다. 바이오엔테크社의 우구르 사힌 대표는 “과학 및 혁신은 연구실 밖에서 적용될 때 비로소 변화를 가져올 수 있을 뿐 아니라 세계 각국의 사람들에게 다가설 수 있게 된다”면서 “양측의 협력이 mRNA 기술에 대한 접근성 확보를 가능케 하고, 아시아‧태평양지역에서 협력을 촉진하기 위해 내디뎌진 큰 걸음이라 할 수 있을 것”이라는 말로 의의를 강조했다. 그는 뒤이어 “호주의 학계가 탁월한 연구를 진행하고 있는 만큼 우리는 호주의 mRNA 생태계를 강화하기 위해 세계적인 수준의 과학자 및 연구자들과 협력을 기대하고 있다”며 “이를 통해 새로운 치료제와 백신을 공동으로 개발하고 세계 각국에 공급될 수 있도록 힘쓸 것”이라고 다짐했다. 양측의 협력에 따라 빅토리아州 정부와 바이오엔테크가 건립키로 한 리서치&이노베이션 센터는 현지에서 이루어진 전임상 및 임상개발 단계의 성과에 바이오엔테크 측이 보유한 노하우를 접목해 호주의 mRNA 생태계를 뒷받침하는 데 일차적인 목적을 둔 것이다. 또한 양측은 mRNA 기반 치료제 후보물질들의 연구‧개발을 활발하게 진행한다는 복안이다. mRNA 기반 치료제 후보물질들은 항암제를 비롯해 충족되지 못한 의료상의 니즈가 높은 질환들을 타깃으로 겨냥할 예정이다. 바이오엔테크 측은 자사의 mRNA 연구 및 임상개발 노하우를 이용해 프로젝트별로 현지의 연구‧개발 노력을 적극 뒷받침하기로 했다. 여기서 한 걸음 더 나아가 바이오엔테크 측은 멜버른에 mRNA 기반 치료제들의 단대단(end-to-end) 임상시험용 제조시설을 구축키로 했다. 바이오엔테크 측은 이동식 모듈형 제조단위를 의미하는 ‘바이오엔테이너’를 개발해 제한된 공간에서 적시에 유연하게 다양한 mRNA 기반 구성물(constructs) 및 제품들의 현지생산을 진행해 오고 있다. 이에 따라 시설을 구축하고, 차후 가동을 지속하는 데 멜버른 지역에서 수 백명 수준의 고용창출 효과 또한 기대할 수 있게 됐다. 바이오엔테크社의 지에르크 푀팅 최고 운영책임자는 “우리 바이오엔테크가 세계 각국의 공공보건을 위해 사세를 집중하고 있는 가운데 전 세계로 사세확대를 거듭하고 있다”며 “우리는 혁신적인 의약품의 개발을 촉진하기 위한 협력을 기대해 마지 않을 것”이라고 말했다. 그는 또 “우리의 ‘바이오엔테이너’가 mRNA 기반 치료제들의 턴키(turnkey) 제조소로 설계된 것”이라며 “멜버른에서 이 ‘바이오엔테이너’를 이용해 임상시험용 mRNA 기반 후보물질들의 충진 및 완제품 생산‧공급을 진행해 나가고자 한다”고 덧붙였다. 한편 바이오엔테크 측은 호주에서 자사의 임상개발 역량을 한층 강화해 나갈 방침이다. 예를 들면 임상시험 단계 항암제 파이프라인의 개발이 가속화될 수 있도록 하겠다는 것. 현재 바이오엔테크 측은 총 18개 항암제 후보물질들의 임상시험 23건을 진행 중이다. 구체적으로는 호주에서 mRNA 기반 항암제 후보물질들의 임상 2상 시험 2건을 진행하기 위해 현지의 암 환자들을 대상으로 피험자 충원을 진행하고 있다. 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료제와 mRNA 백신을 결합한 후보물질 ‘BNT211’ 등을 포함해 차후 호주 현지에서 임상개발을 더욱 확대할 예정이기도 하다.

이덕규 2022.10.12

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