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정책

보건산업진흥원,‘공공데이터 품질관리 우수기관 인증’ 획득

한국보건산업진흥원(원장 차순도)은 지난 28일 국립고궁박물관에서 열린 ‘2022년 공공데이터 품질관리 우수기관 인증서 수여식’에서 품질관리체계 구축 노력을 인정받아 우수 등급을 획득했다고 밝혔다. 행정안전부에서 올해 처음 시행한 공공데이터 품질관리 우수기관 인증은 전체 행정·공공기관 중 인증심사를 신청한 66개 기관을 대상으로 진행해 관세청, 한국지역난방공사, 진흥원 등 16곳을 선정했다. 평가 내용은 △공공데이터 값 △공공데이터 관리 △공공데이터 활용 3개 영역으로, 영역별 심사를 통해 인증을 획득할 수 있다. 진흥원은 보건산업의 육성 발전과 보건서비스 향상을 위한 지원사업을 수행하는 보건산업진흥 전문기관이다. 진흥원은 사업을 운영하는 과정에서 생성된 데이터의 품질관리를 통해, 올해 공공데이터포털 이용 건수는 전년 대비 약 3.7배로 크게 증가했다. 진흥원 차순도 원장은 “이번 인증 결과는 고품질 데이터를 제공하기 위해 끊임없이 매진해온 결과”라며 “국민과 기업이 실질적으로 체감할 수 있는 고품질의 데이터를 제공 ·활용될 수 있도록 앞으로도 책임감을 가지고 노력하겠다“고 밝혔다.

이주영 2022.12.30
병원·의료

소아당뇨인협회, 정부 지원 제로디엠스라벨 최종 보고회

사단법인 한국소아당뇨인협회(이사장 박호영, 회장 김광훈)는 보건복지부에서 위탁한 2022 당뇨병 인식개선 및 온라인 당뇨병 교육 지원사업인 ’제로디엠스라벨‘ 프로그램 최종결과 보고회를 지난 27일 국회의원회관 제7 간담회실에서 개최했다. 이번 보고회에서는 지난 6월 20일부터 시작된 ‘제로디엠스라벨’인 △40세 미만 ‘소아·청소년·청년·임신부 당뇨병 환자를 위한 제13회 공·도·함(공감하고 도전하며 함께하는) 온라인 당뇨병 캠프’ △독립영화 ‘Dang Ming Out’ 제작 △‘당뇨병 인식개선 UCC 공모전’ △세계당뇨병의 날 기념 토크콘서트 ‘당뇨병 어디까지 알고 있니’ 등 모든 프로그램에 대해 담당 위원이 경과를 발표하고 내년 행사 보완점 등을 논의했다. 소아당뇨협회 박호영 이사장은 인사말에서 “이번 사업을 통해 전 연령대, 모든 유형의 당뇨환자 모두에게 도움이 되는 프로그램을 진행할 수 있었던 것은, 여기 계신 여러분들의 노력이 있었기에 가능했다”며 “7월부터 시작된 첫 번째 국책사업을 성공적으로 이끌어준 위원들에게 감사드린다”고 밝혔다 김광훈 회장은 “이번 사업은 모든 종류와 연령대의 당뇨병을 다룰 수 있었고, 다양한 직역군의 전문가를 참여할 수 있게 독려해준 정부 기관의 주요 관계자 여러분에게 감사드린다”고 인사했다. 또 한국사회복지협의회 김성이 회장은 “10년 전 인프라 부족 시기와 달리, 이번에 국책사업으로 선정되면서 다양한 전문가가 참여해, 다양한 프로그램으로 진행돼 성공적으로 평가하고 싶다”며 감사 인사를 전했다. 한편 복지부가 올해 최초로 시행한 ‘2022 당뇨병 인식개선 및 온라인 당뇨병 교육 지원사업’은 ‘제로디엠스라벨-제로디엠·스터디·라이프·벨런스’를 주제로 한국소아당뇨인협회가 총 1억5000만 원 규모의 정부 지원으로 지난 7월부터 12월까지 진행했다. 최종결과 보고회에는 소아당뇨협회 박호영 이사장, 김성이 전 복지부 장관, 조성철 전 한국사회복지사협회장, 안자희 부회장, 전국보건교사회 강류교 회장, 대한가정의학회 오한진 회장, 병원당뇨병교육간호사회 구민정 회장, 한국당뇨병관리전문가협회 유주화 회장 등 30여 명이 참석했다.

김정일 2022.12.30
산업 / 제약·바이오

메디콕스 "오라메드와 먹는 인슐린 시대 연다"

△오대환 메디콕스 대표(사진=메디콕스) 나스닥 상장사인 이스라엘 제약사 오라메드 파마슈티컬(Oramed Pharmaceuticals, 이하 오라메드)이 메디콕스와 지난 29일 조선 팰리스호텔 서울 강남에서 ‘경구용 인슐린 캡슐(ORMD0801) 임상 현황’ 설명회를 성료했다고 30일 밝혔다. 설명회는 오라메드가 보유 중인 경구용 인슐린 전달기술과 현재 미국 FDA에서 진행 중인 임상3상 현황을 공유하고자 마련됐다. 행사에는 오라메드 나다브 키드론(Nadav Kidron) CEO와 마이클 라비노비츠(Michael Rabinowitz) CCO를 비롯한 임직원들과 메디콕스 오대환 대표 및 임직원, 아키바 토르(Akiva Tor) 주한 이스라엘 대사 등이 참석해 자리를 빛냈다. 메디콕스 오대환 대표는 “미래산업에서 가장 유망한 제약 바이오 산업의 비즈니스를 위해 사업 다각화를 추진 중”이라며 “최근 오라메드사의 경구용 인슐린 캡슐 국내 라이선스 판권을 획득하면서 당뇨병 시장 진입의 기회를 잡게 됐고, FDA 승인을 받는다면 국내 허가 및 임상 제반 업무를 담당하게 될 것”이라고 말했다. 세션 1에서는 오라메드와 메디콕스의 회사소개 및 ‘ORMD-0801’의 약물전달기술과 현재 임상 현황을 발표했다. 현재 FDA 임상3상 중인 ‘ORMD-0801’은 당뇨병 환자를 대상으로 시험이 진행됐으며 1월 탑라인 결과가 발표된다. 이와 함께 비알콜성 지방간염(NASH) 환자를 대상으로 한 임상2상도 최근 마쳤다. 회사 측에 따르면 오라메드의 약물전달기술(Protein Oral Delivery, POD)은 장까지 도달할 수 있게 하려고 장용정 캡슐로 개발, 단백질 분해효소로부터 보호하기 위해 캡슐에 단백질 분해요소 억제제들(Protease Inhibitors)을 넣었다. ‘ORMD-0801’은 간에서 내인성 인슐린을 모방하여 혈류로 방출하므로 기존 인슐린 주사제와 달리 체중이 증가하지 않고 치료의 용이성이 개선됐다. △나다브 키드론(Nadav Kidron) 오라메드 CEO(사진=메디콕스) 세션 2에서는 가톨릭대학교 부천성모병원, 가톨릭대학교 서울성모병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 내분비내과 전문의들과 오라메드의 임직원이 함께 ‘경구용 인슐린과 주사형 인슐린의 차별점’에 대한 패널 토론을 진행했다. 오라메드 나다브 키드론 CEO는 “메디콕스와 파트너십을 맺고 함께 오라메드의 경구용 인슐린 전달 기술과 임상 현황을 공유할 수 있는 시간을 갖게 돼 기쁘다”며 “인슐린 100년 역사 중 다수 의사와 연구원들이 오랫동안 인슐린을 알약 형태로 복용할 방법을 찾아왔고 오라메드의 획기적인 약물기술로 ‘ORMD-0801’이 세계 최초의 경구용 인슐린 캡슐로 탄생될 위치에 도달했다”고 밝혔다. 이어 “FDA 임상3상에서 긍정적인 데이터를 기대하고 있는 만큼 조속히 다음 단계의 임상시험을 거쳐 상용화될 수 있도록 최선을 다할 것”이라며 “오늘 행사를 계기로 메디콕스와 협력을 강화해 국내 당뇨병 환자의 삶을 개선하는데 기여할 수 있기를 바란다”고 전했다.

권혁진 2022.12.30
산업 / 제약·바이오

알테오젠 "산도스와 '1800억원 규모' 글로벌 라이선스 계약"

알테오젠(대표이사 박순재)은 Sandoz AG(이하 산도스)에 자사가 개발한 SC 제형 변경 플랫폼인 Hybrozyme™으로 만든 인간 재조합 히알루로니다제 (ALT-B4)를 적용하는 1개 품목에 대해 기술 수출 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 2018년 ALT-B4의 개발 이후 체결된 4번째 기술수출계약이다. 이번 계약은 산도스가 개발하는 1개 품목에 대해 우선적으로 ALT-B4의 독점적 권리를 제공하는 계약이다. 아울러 향후 산도스가 2개 품목에 대한 추가 계약을 할 수 있는 옵션을 가지고 있게 된다. 이에 수반하는 ALT-B4의 생산과 공급은 모두 알테오젠이 책임지게 된다. 알테오젠이 산도스와 신규품목에 대해 추가계약을 체결하는 경우 총 계약대금 등을 제외하고 이번 기술수출계약과 유사한 조건의 추가계약을 진행할 수 있다. 이번에 공시된 금액 1839억원($145M USD)은 계약금과 임상개발단계, 판매 허가 및 실적 등에 따라 받는 마일스톤으로 구성돼 있다. 또한 지난 인타스와 2021년 체결한 계약 구조와 동일하게 시판 후 매출 발생 시 최대 두 자리 수 퍼센트의 로열티를 수령하는 형식으로 구성돼 있어 알테오젠의 지속가능성을 높였다. 알테오젠 박순재 대표는 “세계적인 바이오시밀러 회사인 산도스사와 블록버스터 SC제형 제품의 개발을 위한 독점적 계약 체결을 통해 ALT-B4의 확장성을 더 넓힐 수 있는 중요한 기회"라며 "이번 계약은 글로벌 유일의 SC제형 바이오시밀러 플랫폼 제공자인 알테오젠의 위상과 시장의 신뢰를 제고하고 글로벌 바이오 기업으로 도약하는 기반이 될 것”이라고 말했다. 현재 알테오젠은 Hybrozyme 플랫폼의 강화를 위해 다양한 지적재산권을 강화하고 있다. 그 일환으로SC제형 항체의약품에 대한 특허를 전 세계에 출원해 일본 및 한국 등 주요 시장에서도 특허 등록을 허가받았다. 또한 SC제형 바이오시밀러 플랫폼 제공자로서 피하주사 바이오시밀러를 위한 ALT-B4의 제형특허의 PCT 출원을 마친 상태다. 항체의약품이 단일항체에서 이중, 삼중 항체 더 나아가 ADC 등 다양한 방식으로 발전함에 따라 Hybrozyme의 쓰임이 더욱 커질 것으로 예상된다. 알테오젠은 이를 필요로 하는 잠재적 고객사들과 앞으로도 꾸준히 대화를 가질 예정이다.

권혁진 2022.12.30
정책

[2022 결산] 건보재정 파탄 주범 몰린 문케어, 폐기수순

▲ 윤석열 대통령이 13일 제55회 국무회의를 주재했다. 사진=대한민국 대통령실 '문재인 케어'로 불리던 전 정부의 건강보험 정책이 사실상 폐지 수순을 밟는다. 윤석열 대통령은 13일 국무회의에서 “지난 5년간 보장성 강화에 20조원 넘게 쏟아 부었지만 정부가 의료 남용과 건강보험 무임승차를 방치했다”며 문케어 폐기를 공식화했다. 문케어란 문재인 정권의 보장성 강화 정책이다. 문재인 정부는 2017년 8월, 5년간 30조6000억원을 투자해 건강보험 보장률 70% 달성 목표를 세우고, 환자가 100% 비용을 부담하던 3800여개 비급여 진료 항목의 건보 적용을 단계적으로 추진했다. 하지만 지난 7월, 감사원은 문케어 시행 후 초음파 검사, MRI 건보를 급격히 확대하면서 재정누수를 제대로 관리하지 않았다고 지적했다. 감사원에 따르면 고령화·건보 적용 확대로 건강보험 지출은 2010년 34조원에서 2020년 73조원으로 급격하게 늘었지만 보험료 수입에는 한계가 있어 건강보험 당기 수지는 2018년 적자 전환 이후 3년 연속 적자를 기록했다. 특히 문케어 건보재정 낭비의 주범으로 지목된 초음파 검사, MRI 현황을 보면 2018년 이후 3년 사이 이들 진료비는 10배 넘게 증가했다. 초음파 진료비는 2018년 1378억원에서 2021년 1조2537억원으로, MRI는 513억원에서 5939억원으로 각각 늘었다. 현행 제도 상 초음파 검사와 MRI는 의학적 필요성을 입증할 수 있는 별 다른 선행 조건 없이도 건보를 지급하기 때문이다. 보건복지부는 지난 8일 공청회를 열고 건강보험 지속가능성 제고방안을 발표했다. 초음파 검사와 MRI 등 남용이 의심되는 진료 항목의 급여 기준을 재점검하고, 향후 계획 중인 급여화 역시 기준을 명확히 하겠다는 것이다. 반대의 목소리도 크다. 의료민영화 저지와 무상의료 실현을 위한 운동본부는 14일 기자회견을 열고 “역사상 최초로 건강보험 보장성 낮추겠다고 선언한 윤석열 정권 규탄한다”고 맹공격했다. 이들은 “고물가·고금리에 서민들의 실질소득은 감소하고 삶은 더 팍팍해지는데 의료비를 올려 그나마 존재하는 건강보험 제도마저 약화시키고 민영의료보험 시장을 활성화하려는 윤 정부를 규탄하지 않을 수 없다”며 “이번 발표를 철회하지 않으면 시민들의 분노가 타오를 것”이라고 경고했다. 국회 보건복지위원회 남인순 의원(더불어민주당)은 문케어를 추진한 결과, 수혜자가 총 4477만3000여명에 달했고 의료비부담 경감액은 총 21조2616억원으로 추산됐다고 밝혔다. 이는 수혜 국민 1인당 평균 47만5000원의 의료비부담을 덜어준 셈이라며 문케어의 효과를 강조했다.

이상훈 2022.12.30
산업 / 제약·바이오

항암제 짝꿍 '유전체·바이오마커'…②"암 내가 잡는다"

최근 유전체 분석 기술을 활용한 바이오마커가 항암 분야에 새로운 패러다임을 가져오고 있다. 바이오마커가 항암제 개발 성공의 중대한 지표로 작용하기 때문이다. 기업들은 앞다퉈 해당 기술을 도입하며, 항암제 개발 성공률 끌어올리기에 나섰다. 바이오마커는 인체 내 대사물질(DNA, RNA 등)을 기반으로 생리활성 변화를 확인할 수 있는 지표를 말한다. 질병이나 암이 발생했을 때, 이 지표의 변화로 사전에 질병 유무를 예측할 수 있고, 반대로 치료제 효과 유무도 예측할 수 있다. △출처: 한국바이오협회 'NSCLC(비소세포폐암) 진단/치료를 위한 동반진단' 보고서, 파나진, 한국금융투자 미국 임상 모니터링 서비스업체 바이오메드트래커(BioMedtracker)는 바이오마커를 임상 1상에서 최종 승인까지 사용했을 때, 바이오마커를 사용하지 않았을 때 보다 최대 3배 이상 성공률이 올라갔다고 밝혔다. 바이오마커 미사용 시에는 8.4%, 바이오마커 활용 시에는 25.9%로 분석됐다. 임상 1상에서 2상 진입 성공률은 바이오마커 미활용 시 63%, 활용 시 76%로 나타났고, 임상 2상에서 3상 진입 성공률은 미활용 시 28%, 활용 시 46%로 분석됐다. 또 임상 3상에서 허가 신청(NDA/BLA) 단계 성공률은 미활용 시 55%, 활용 시 76%로 확인돼, 바이오마커가 임상개발에 지대한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 특히 FDA는 지난 2020년 8월 키트루다를 높은 현미부수체 불안정성(MicroSatellite Instability-High, MSI-H)의 바이오마커 특징을 보이는 환자에게 사용을 승인했다. 이는 전통적인 발생 부위에 따른 암종 분류가 아닌 바이오마커 양성에 따른 사용 승인으로, FDA도 바이오마커를 사용 승인의 판단 지표 중 하나로 사용하는 것이 공식화됐다. 바이오마커의 중요성과 활용성이 증대되며, 유전체 분석·바이오마커 기술을 보유한 기업에 이목이 집중되고 있다. 국내 유전체 분석 기술을 보유한 기업에는 바이오 1세대 마크로젠이 대표적이다. 마크로젠은 유전정보의 집합체인 유전체(Genome) 분석 기술을 기반으로 진단, 치료, 모니터링, 예측·예방 등의 사업을 하고 있다. 마크로젠은 현재 1세대 유전자분석 기술을 이용하는 CES(Capillary Electrophoresis Sequencing)와 차세대 유전체분석 기술 NGS(Next Generation Sequencing) 두 분야로 나눠 사업을 진행 중이다. 특히 마크로젠은 FFPE, Tissue, 액체생검(Liquid Biopsy)을 이용한 암 유전체 검사 서비스에서 두각을 나타내고 있다. 해당 서비스는 신청자의 암 발생 위험 예측, 암 발생 원인 분석, 암 발생 모니터링 서비스를 제공하며, 이와 더불어 임상 진단 서비스를 통해 환자 개인에 따른 암 조직의 유전체 분석 결과를 기반으로 개인 맞춤형 정밀의료를 지원한다. 마크로젠은 현재 유전체 분야를 강화하기 위해 국내 최대 규모 지놈파운드리 ‘마크로젠 세종캠퍼스’를 건립 중이며, 지난 11월 15일 세종캠퍼스 착공식을 마쳤다. 캠퍼스는 2024년 하반기 완공될 예정이다. 지니너스는 암 유전체 진단부터 싱글셀 유전체 분석까지 개인 맞춤형 정밀의료를 위한 플랫폼을 보유했다. 특히 싱글셀 분석 서비스 셀리너스(Celinus)는 면역항암제 임상시험 바이오마커, 신규 약물 타깃, 바이오마커 발굴 등을 할 수 있으며, 지니너스는 셀리너스를 기반으로 신약개발 사업을 연계해 추진 중이다. 베르티스는 프로테오믹스(Proteomics, 단백질체학)와 바이오인포매틱스를 결합해 암과 각종 주요 질병에 대한 바이오마커를 개발하고, 진단 및 분석 솔루션을 제공한다. 베르티스는 프로테오믹스 기반 혈액 검사 유방암 조기 진단 솔루션 마스토체크와 팬오믹스 통합 분석 솔루션 PASS(Pan-omics Analysis Service & Solution)을 보유하고 있다. 마스토체크는 프로테오믹스 기반 유방암 조기 진단 혈액 검사 솔루션으로, 국내에서 0~2기 유방암 진단에 대한 유효성이 확인돼 지난 2019년 식약처에 정식 진단기기로 승인됐다. 신테카바이오는 인공지능과 유전체 빅데이터를 결합해 신약개발 후보물질 도출 속도와 성공률을 높이고 있다. 신테카바이오는 지난 6월 특정 유전자의 발현량이 약물의 민감성에 영향을 주는 바이오마커로 작용하는 시스템 지비엘스캔(GBLscan)에 대해 특허 등록을 마쳤다. 지비엘스캔은 500여 종의 항암제에 대한 1000여 개 암세포주의 반응성 데이터베이스인 GDSC를 기반으로 개발된 AI 플랫폼이다. 메드팩토는 바이오마커를 기반으로 암과의 작용기전을 규명해 이를 표적하는 항암 신약을 전문으로 개발하고 있다. 메드팩토는 암 조직의 TGF-β 반응유전자, 암 전이에 대한 정보를 알려주는 상피-중배엽세포이행 표지자, 순환혈액 표지자 등을 이용한 백토서팁(췌장암, 골육종암) 치료 반응 예측 바이오마커들을 임상시험에서 함께 검증하고 있다. 메드팩토는 새로운 바이오마커 표적 단백질을 발굴해 이를 표적하는 항암제(항암진단키트) 파이프라인을 구축, 개발하고 있다. 벡토서팁은 골육종암에 대해 FDA로부터 희귀의약품과 희귀소아질환의약품으로 지정받았다.

권혁진 2022.12.30
정책

한국인 사망원인 1위는 ‘암’…2위 ‘심장질환’보다 2배 이상 높아

대한민국 사람은 ‘암’ 때문에 가장 많이 사망하는 것으로 확인됐다. 특히 2위를 차지한 심장질환보다 사망률이 2배 이상 높았다. 또한 자살로 인한 사망률이 당뇨병으로 인한 것보다 높게 나타나 ‘자살공화국’이란 오명을 여전히 벗지 못했다. 보건복지부는 이같은 내용이 담긴 ‘2022년 보건복지통계연보’를 최근 공개했다. 복지부에 따르면 지난해 기준 대한민국 국민의 주요 사망원인은 악성신생물(암)이 10만명당 161.1명으로 가장 높았고, 이어 △심장질환 61.5명 △폐렴 44.4명 △뇌혈관질환 44명 △고의적 자해(자살) 26명 △당뇨병 17.5명 순으로 나타났다. 특히 지난해 자살률은 전년대비 1.2%인 0.3명이 증가했으며, OECD 평균인 11.1명보다 23.6명으로 2배 이상 높았다. 10만명당 성별 자살률은 지난 2020년에 남성 35.5명, 여성 15.9명이었고, 지난해에는 남성 35.9명, 여성 16.2명으로 남성과 여성 모두 자살률이 증가했다. 뇌사로 인한 장기기증은 2020년 478명에서 지난해 442명으로 7.5% 감소했으며, 장기이식 건수도 2020년 1890건에서 지난해 1779건으로 5.9% 줄었다. 헌혈의 경우도 지난해 260만4000건으로 집계돼 전년 수치인 261만1000건보다 소폭 감소한 것으로 확인됐다. 심폐소생술은 근무 중인 구급대원과 의료인을 제외한 일반인이 시행한 비율이 2010년 3.4%에서 2020년 26.4%로 꾸준히 증가하는 것으로 나타났다. 앞서 2012년에는 6.9%, 2014년에 12.9%, 2016년에 16.8%, 2018년에는 23.5%로 집계됐다. 반대로 2020년 기준 국민 1인당 의사에게 외래진료를 받은 횟수는 연간 14.7회이며, 환자 1인당 평균 재원일수는 19.1일로 OECD 평균보다 높은 것으로 확인됐다. 바이오헬스산업 육성은 꾸준히 증가하는 것으로 확인됐다. 지난해 보건의료분야 R&D 사업 예산은 7875억원으로 △2017년 4496억원 △2018년 4657억원 △2019년 4669억원 △2020년 5321억원에 이어 지속 증가하는 모습이다. 보건의료기술 연구개발사업은 지난해 1253건의 특허를 출원‧등록한 것으로 나타났다. 이 중 국내 출원은 576건, 등록은 269건이었으며, 해외 출원은 323건, 등록은 85건이었다. 한편 지난해 신고‧보고건수 기준 코로나19 감염은 57만72건, 사망은 5024건으로, 남성 사망자가 2600명, 여성 사망자가 2424명으로 확인됐다. 연령별 사망 신고현황을 살펴본 결과 70세 이상이 3844명으로 압도적으로 많았고, 이어 60~69세 800명, 59~59세 259명, 40~49세 72명, 30~39세 33명, 20~29세 13명, 0~9세 3명 순으로 확인됐다. 지난해 10~19세 사망신고 건수는 없었다.

이주영 2022.12.30
글로벌

“글로벌 항고혈압제 마켓 2031년 400억弗 상회”

지난해 글로벌 항고혈압제 마켓이 302억 달러 규모를 형성한 데 이어 2022~2031년 기간 동안 연평균 3%의 완만한 상승기조를 이어가 오는 2031년에 이르면 400억 달러 볼륨을 상회할 수 있을 것으로 전망됐다. 새로운 항고혈압제 전문의약품과 진단기기들이 속속 개발되어 나올 것으로 예상되는 데다 항고혈압제를 발매 중인 제약사들이 제휴, 연구시설 신축 등의 사업개발을 적극 진행함에 따라 이 시장이 오름세를 지속할 수 있으리라 사료된다는 것이다. 미국 뉴욕주 앨바니에 소재한 시장조사기관 트랜스페어런시 마켓 리서치社(Transparency market Research)는 22일 공개한 ‘항고혈압제 시장: 글로벌 업계분석, 시장규모, 마켓셰어, 성장, 트렌드 및 2022~2031년 전망’ 보고서에서 이 같이 추정했다. 보고서는 새로운 질병조절제들의 출현과 가처분 소득수준의 향상에 힘입어 차후 수 년 동안 글로벌 항고혈압제 마켓의 성장이 가속페달을 밟을 수 있을 것으로 예측했다. 이와 함께 항고혈압제를 발매 중인 제약사들이 장기적으로 보면 온라인 의료(e-Health)의 이용과 원격의료의 발빠른 성장에 따라 동반상승 효과를 기대할 수 있게 될 것으로 내다봤다. 그럼에도 불구, 보고서는 아직까지 효과적인 솔루션이 부족한 까닭에 항고혈압제 시장에 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재한다고 지적했다. 또한 환자들의 취약한 복약준수도로 인해 항고혈압제 시장에 새로 진입하는 신약들에게 괄목할 만한 기회가 제공될 수 있을 것으로 예상했다. 뒤이어 보고서는 제약사들이 치열한 시장경쟁에서 우위를 점하기 위해 저항성 고혈압 치료제 영역과 유전체학 분야에서 아낌없는 연구‧개발 활동을 전개하고 있다면서 주목했다. 보고서에 따르면 항고혈압제 유형별로 볼 때 안지오텐신 수용체 차단제 계열이 오는 2031년까지도 높은 연평균 성장률을 과시하면서 글로벌 마켓에서 지배적인 지위를 유지할 수 있을 것으로 예단했다. 증상 유형별로 보면 원발성 고혈압 부문이 오는 2031년까지 강력한 연평균 성장세를 이어가면서 글로벌 마켓을 선도할 것으로 추측했다. 무엇보다 고혈압은 향후 10년 동안에도 주요한 보건 현안의 하나로 자리를 유지하면서 가까운 장래에도 수요가 지속적으로 늘어날 것으로 보고서는 예견했다. 복합요법제 부문이 오는 2031년까지 글로벌 마켓에서 상당한(sizeable) 수준의 매출점유율을 기록할 수 있을 것으로 예상한 부분은 눈길을 끌기에 충분해 보였다. 그 이유로 보고서는 병발질환들을 앓고 있는 고령층 인구의 증가를 꼽았다. 병발질환들을 앓고 있는 만큼 이들에게 복합요법제 사용의 중요성이 강조될 수 밖에 없다는 설명이다. 유통경로별로 보면 병원약국이 지난해 최대의 마켓셰어를 점유한 가운데 앞으로도 확연한 존재감을 유지할 것으로 봤다. 한편 지역별로 보면 북미시장이 지난해 글로벌 항고혈압제 마켓을 주도한 것으로 나타났다. 보고서는 오는 2031년까지도 북미시장이 글로벌 항고혈압제 마켓에서 지배적인 위치를 고수할 것으로 추정했다. FDA의 허가를 취득하는 신약들이 지속적으로 늘어나고 있는 가운데 미국과 캐니다에서 심혈관계 질환을 앓고 있는 환자 수 또한 증가세를 거듭하고 있기 때문이라는 것이다. 반면 오는 2031년까지 가장 높은 연평균 성장률을 기록할 지역으로 보고서는 아시아‧태평양시장을 꼽는 데 주저하지 않았다. 고령층 인구의 확대와 심장병 유병률 증가, 방대한 인구규모, 의약품 수요의 확대 및 북미‧유럽지역에 대한 의약품 수출증가 등이 바야흐로 아시아‧태평양지역 항고혈압제 시장을 확장기로 이끌 것이기 때문이라는 분석이다.

이덕규 2022.12.30
산업 / 제약·바이오

지아이이노베이션 "코스닥 상장 예비심사 통과"…IPO본격추진

지아이이노베이션이 한국거래소로부터 코스닥 예비심사를 승인받았다고 29일 밝혔다. 지난 4월 코스닥 상장을 위한 예비 심사를 청구한 지 약 8개월 만이다. 지아이이노베이션은 제반 사항을 준비한 뒤 증권신고서를 제출하고 공모 절차에 착수할 예정이다. 주관사는 NH투자증권, 하나증권, 삼성증권이다. 지아이이노베이션은 지난 2017년 설립됐으며, 면역항암제, 알레르기 및 대사질환치료제를 개발하는 회사다. 바이오텍으로서는 이례적으로 시리즈 A에서 pre IPO까지 약 2500억원의 대규모 투자를 이끌어 낸 바 있다. 주요 파이프라인으로는 면역항암제 GI-101과 알레르기 치료제 GI-301이 있으며, 비임상단계에서 중국 10대 혁신 제약사 중 하나인 심시어에 약 9500억원(GI-101), 유한양행에 1조4000억원(GI-301), 총 2조 3000억원 규모의 기술수출 이력을 쌓았다. 현재 GI-101은 글로벌 임상 2상, GI-301은 국내 임상 1b상을 각각 진행 중이다. 특히 지아이이노베이션은 올해 열린 면역항암학회(SITC 2022)에서 GI-101의 KEYNOTE-B59 임상 1/2상 중간 경과를 공개한 바 있다. GI-101은 단독 및 키트루다 병용에서 각각 확증적 부분반응(cPR)을 보이며 예비 항암 효과를 입증했으며, 기존 IL-2제제보다 훨씬 높은 용량에서 혈관누출증후군 및 사이토카인 폭풍의 이상반응이 관찰되지 않아 글로벌 제약사들의 주목을 받았다. 더불어 지난 2020년 진행된 MSD와 공동 임상개발 및 약 200명의 환자들을 위한 키트루다 무상 지원 협약을 기반으로 현재 GI-101과 병용 임상이 진행 중이다. 지아이이노베이션 이병건 회장은 “2022년 12월 마지막 좋은 소식을 전할 수 있어 기쁘다. IPO 이후 현재 추진 중인 메인 파이프라인의 차별화된 임상 전략을 통해 하루빨리 글로벌 시장에서 혁신적인 신약을 선보일 수 있도록 최선을 다하겠다”고 강조했다.

권혁진 2022.12.29
병원·의료

연세대 치과대학, 동문 대상 온라인 대학교 ‘E-dental college’ 오픈

연세대학교 치과대학은 2023년 1월 1일부터 치과대학을 졸업한 동문을 대상으로 온라인 대학교 ‘E-dental college’를 오픈한다고 29일 밝혔다. E-dental college은 ‘내 손안의 치과대학’을 슬로건으로 치의학 분야의 기초부터 최신 트렌드까지 총 200개의 강의로 구성했다. 강의는 연세대학교에서 운영 중인 교육 플랫폼 ‘런어스(Learn Us)’를 통해 온라인과 모바일로 수강이 가능하다. E-dental college는 연세대 치대 동문이면 누구나 신청이 가능하고, 약 1년간의 학습 과정을 통해 수료할 수 있다. 입학 및 수강료 납부 절차는 연세대학교 치의학교육원 홈페이지에서 확인할 수 있다. 연세대 치대는 이번 온라인 대학 개설에 따른 수강료 등 수익금은 저소득층 치과 진료 지원 등에 사용할 계획이다. 이기준 연세대학교 치과대학 학장은 “이번 플랫폼은 코로나19로 진행한 치과대학 온라인 교육 커리큘럼을 학교 동문들과 공유하기 위해 마련했다”며 “동문들이 변화하는 교육 환경 속 최신 치의학 내용을 배울 수 있는 기회”라고 말했다. 이어 “수강료는 원내생진료실에서 치료받는 저소득층 환자 지원에 사용할 예정이며 진료하는 학생 교육에도 큰 도움이 될 것”이라고 전한 뒤 “학교, 학생, 동문 모두가 발전하고 환자까지 혜택이 닿는 선순환 체계를 구성할 것”이라고 덧붙였다.

이상훈 2022.12.29
병원·의료

故 김인중 박사 가족, 인천성모병원에 3000만원 쾌척

가톨릭대학교 인천성모병원 호스피스·완화의료 병동에 따뜻한 사랑의 손길이 전해졌다. 사랑의 손길을 전한 주인공은 지난 5월 가톨릭대 인천성모병원 호스피스·완화의료 병동에 입원했던 故 김인중 박사의 유가족으로, 생전 고인의 뜻을 기려 호스피스·완화의료센터에 발전 기금 3000만원을 쾌척했다. 유가족은 “기부를 지속적으로 실천한 그가 내린 마지막 결정 역시 ‘나눔’이었다”면서 “호스피스병동에서 마지막 생을 보낼 때까지 필요한 곳에 사랑을 전달하고 싶어했다”고 기부에 대한 뜻을 밝혔다. 홍승모 몬시뇰 병원장은 “쉽지 않은 결정을 내린 환자와 가족의 따뜻하고 진심 어린 뜻이 잘 전달될 수 있도록 소중히 사용하겠다”며 “앞으로도 말기 환자와 그 가족의 생애 말기 삶의 질 향상에 책임과 역할을 다하겠다”고 감사 인사를 전했다. 故 김인중 박사는 지케이테크 대표이자 국내 업계 최초로 방수층이 필요 없는 무공극형 방수아스팔트 기술을 개발한 바 있다. 지난 2019년 강원지역 창업기업 중소벤처기업부 장관상을 수상하기도 했다.

이상훈 2022.12.29
산업 / 건강기능식품

국제 쌀(米)시장 연평균 4.97% 성장 뜸 들이기

국제 쌀(未)시장이 지난해 2,359억 달러 규모를 형성한 것으로 나타났다. 특히 국제 쌀시장은 2021~2027년 기간 동안 연평균 4.97%의 준수한 성장을 거듭해 오는 2027년이면 3,156억 달러 규모로 확대될 수 있을 것으로 전망됐다. 아일랜드 더블린에 소재한 시장조사기관 리서치&마켓은 22일 공개한 “쌀시장, 시장규모, 2022~2027년 글로벌 마켓 전망, 업계 트렌드, 마켓셰어, 성장, 통찰, ‘코로나19’의 영향 및 기업별 분석” 보고서를 통해 이 같이 예측했다. 보고서에 따르면 쌀은 전 세계 인구의 절반 이상이 주식으로 섭취하고 있는 가운데 연간 7억톤을 상회하는 분량이 생산되고 있는 것으로 나타났다. 대부분의 쌀은 생산국가에서 소비되고 있지만, 글로벌 마켓에서 쌀 교역량이 늘어나면서 수요가 확대되고 있는 추세이다. 다만 쌀은 파키스탄에서부터 일본에 이르기까지 아시아 각국에서 집중적으로 재배되어 소비되고 있는 것이 현실이어서 오늘날 아시아 지역은 몽골과 중앙아시아를 제외하면 “쌀을 재배하는 아시아”(Rice-producing Asia)로 불리고 있다. 쌀이 각국 정부의 통제와 간섭에 취약해 전략물자의 하나로 인식되고 있다는 점은 유념해야 할 만한 부분이다. 농업 이외의 산업에 종사하는 노동자들에게 임금을 대신하는 물자(vital wage commodity)이자 현금작물(cash crop)로 자리매김하고 있다는 점도 눈에 띈다. 보고서는 개발도상국 정부와 기타 관련기관드르이 지원, 기술적인 진보, 사우디 아라비아를 비롯한 걸프 지역 국가들의 품질높은 쌀 수요 확대 등을 국제 쌀시장의 성장을 촉진하는 요인들로 열거했다. 보고서를 보면 쌀은 옥수수, 밀과 달리 대부분이 재배지역에서 소비되고, 해외시장 수출은 상대적으로 활발하게 이루어지지 않고 있는 작물이다. 그럼에도 불구, 보고서는 세계시장에서 쌀 교역량이 갈수록 크게 늘어나고 있다면서 촉각을 곤두세웠다. 쌀 수출국가들의 숫자는 제한적인 반면 쌀 수입국은 많다는 점도 빼놓을 수 없는 부분이라고 지적했다. 하지만 생산량 확대와 가격차이 등에 주목한 다수의 국가들이 해외시장으로 눈을 돌리고 있다면서 ‘톱 3’ 쌀 재배국가들로 중국, 인도 및 방글라데시를 꼽았다. 쌀 수출국가들로는 인도, 태국, 베트남, 파키스탄, 미국, 중국, 미얀마, 캄보디아, 우루과이 및 파라과이 등을 열거했다. 이 중에서도 시장 근접성과 경쟁력, 낮은 세금 등을 근거로 인도, 태국 및 베트남이 국제 쌀시장에서 선도적인 수출국가들로 자리매김하고 있다고 설명했다. 반면 주요한 쌀 수입국가들로 보고서는 EU 27개 회원국, 중국, 필리핀, 나이지리아, 코트디브와르, 사우디 아라비아, 아랍 에미리트(UAE), 이란, 이라크 및 세네갈 등을 꼽았다. 이 중 필리핀은 이 나라 농무부가 ‘쌀 경쟁력 향상 기금’을 사용해 종자 품질개선, 기계화, 영농자금 대출 및 상환시한 연장 등을 통해 생산을 장려하는 프로젝트를 실행에 옮기면서 쌀 수입에 의존하는 국가에서 벗어나고자 힘을 기울이고 있다고 덧붙였다. 한편 ‘코로나19’와 관련, 보고서는 최근 미국 아아칸소대학 농과대학의 연구결과를 인용하면서 지난 2020년 2/4분기에 국제 쌀시장에서 가격급등을 불러왔고, 쌀 비축량 확대와 당해년도의 기록적인 쌀 수확량에도 불구하고 이후로 쌀 시세가 높은 수준을 유지해 왔다고 지적했다. 다행히 최근들어 수요가 감소하면서 ‘코로나19’ 기간 동안 상승기조를 유지했던 쌀 가격이 하락하고 있다고 언급했다. 하지만 국제 쌀시장의 불확실성으로 인해 시장이 안정세를 내보이지 못하고 있다면서 일말의 우려를 표시하기도 했다.

이덕규 2022.12.29
정책

식·의약 안전기술 연구개발사업 1차 신규지원 대상과제 공모

한국보건산업진흥원(원장 차순도)은 식품의약품안전처(처장 오유경) 식품의약품안전평가원의 ‘2023년 식·의약 안전기술 연구개발사업’ 연구개발기관을 다음달 19일까지 모집한다고 밝혔다. 이번에 공모하는 연구사업은 식품의약품안전처에서 새롭게 추진하는 5개 사업으로, 세부적으로 △실사용데이터(RWD) 활용 면역항암제 치료의 유효성‧안전성 평가 △실사용증거(RWE) 생성을 위한 레지스트리 활용 기반 마련 △기능성 원료 등 중복/병용섭취 안전성 예측기술 개발‧적용 △빅데이터 기반 개인 맞춤 적정 섭취 평가기술 개발‧적용 플랫폼 구축 △독성평가용 오가노이드 플랫폼 개발을 위한 검증 △mRNA 구조체 및 전달체를 이용한 난치성 감염병 치료용 백신의 개발을 위한 평가기술 개발 △컴퓨터 모델링 시뮬레이션을 이용한 의료기기 디지털 개발/평가도구 개발 등 7가지 과제를 담고 있다. 진흥원은 다음달 4일 ‘정부R&D사업 부처합동설명회’를 통해 식약처 신규지원 대상과제에 대한 안내를 추진할 계획이다. 진흥원 첨단바이오기술R&D단 김용수 단장은 “내년 연구사업에 우수한 연구개발기관 및 연구자가 적극적으로 참여해 줄 것을 기대하며, 향후 식의약 규제과학R&D를 지속적으로 확대해 나갈 계획”이라고 말했다. 한편 신규 과제 공모와 관련된 자세한 내용은 범부처통합연구지원시스템 등에서 확인할 수 있다.

이주영 2022.12.29
산업 / 제약·바이오

<62> 윤동한 <한국콜마 회장 / 제58회 / 2022년도>

윤동한 콜마홀딩스 회장은 1947년생(만 75세)으로 영남대학교 경영학과를 졸업한 후 농협을 거쳐 1974년 대웅제약에 입사한 이후 초고속 승진을 거듭 1988년 부사장으로 승진했다. 1990년 단 3명의 직원과 함께 화장품 ODM 전문업체 한국콜마를 창업 30여 년이 지난 현재 직원 수 4천800여 명, 연매출 2조4천억 원, 시가총액 3조 원에 이르는 K뷰티 대표기업이자 글로벌 기업으로 성장시킨 전문경영인이자 오너기업인이다. 윤동한 회장은 국내 화장품업계 최초로 ODM(제조업자 개발생산)비지니스 모델을 도입해 화장품 업계를 선도한 바 있는데 ODM방식은 제조설계·개발 능력을 갖춘 제조 업체가 유통망을 확보한 판매 업체에 상품을 공급하는 생산방식을 말한다. 이를 위해 윤 회장은 매출의 5%를 꾸준히 R&D(연구개발)에 투자하고 직원의 30% 이상을 연구원으로 구성하는 등 특화된 경영전략을 꾸준히 유지해 온 바 있다. 한국콜마는 9개 연구소로 이루어진 기술연구원을 통해 신제품 개발 및 특허 출원에 주력하고 있으며 현재까지 국내외에서 출원한 특허기술만 800여 건에 달한다. 윤 회장은 기업의 기술력과 사람의 중요성을 강조하는 경영철학을 갖고 있으며 한국콜마, 콜마비앤에이치를 통한 ODM 전문 영역뿐만 아니라 HK이노엔, 연우 등 의 계열사를 보유, 화장품·의약품·건강기능식품 분야를 통합한 미래경영 전략을 전개하고 있다. 한국콜마는 지난 2018년 CJ헬스케어를 전격 인수, 제약 및 건강기능식품 사업을 강화하고 사명을 HK이노엔으로 변경하는 한편 제약부문에서만 매출 1조 원을 목표로 삼고 있기도 하다. 윤동한 회장은 매년 겨울 직원들과 함께 1박2일 지리산 둘레길 걷기를 통해 인화와 인내심을 고양하고 직원들로 하여금 한국사능력검정시험에 응시하고 1년에 6권씩 독후감을 제출하도록 하는등 충효를 강조하고 나라사랑 정신을 고취하는 등 회사설립 이후 독특한 기업문화를 유지해 오고 있다. 특히 윤 회장 스스로 '인문학이 경영 안으로 들어왔다(2016년)', '기업가 문익점-목화씨로 국민기업을 키우다(2018년)', ‘80세 현역 정걸 장군(2019년)’, ‘조선을 지켜낸 어머니(2022년)’ 등 인문학 관련 서적을 여러 권 집필하고 2022년 9월 여주아카데미에 ‘콜마 무궁화 역사문화관’을 개관하는 등 역사에 대한 인식을 강조하고 있다. 윤동한 회장은 지난 2005년 과학기술유공자 훈장(혁신장)과 2014년 국민훈장 동백장, 제23회 다산경영상(창업경영인 부문) 등을 수상하기도 했으며 2016년 5월에는 영남대 개교 69주년 기념 '자랑스러운 영대인'에 선정됐고 2022년 2월 제42대 영남대학교 총동창회장으로 선출됐다. 현재 여해재단 이사장을 맡고 있기도 하다. ▲윤동한회장 프로필 학력 2005 ~ 2008 수원대학교 대학원 경영학 박사 1972 ~ 1974 서울대학교 경영대학 대학원 수료 1966 ~ 1970 영남대학교 상경대학 경영학과 졸업 1962 ~ 1965 대구 계성고등학교 졸업 2008. 3 ~ 7 서울대학교, 최고지도자 인문학과정(AFP) 이수 2002. 3 ~ 8 서울대학교, 세계경제최고전략과정(ASP) 이수 2000. 5 早稻田大學, Technology Management Program 이수 1998. 9 Carnegie M ellon University, KITA Technology Management Program 이수 주요경력 1990 ~ 현재 한국콜마 회장 1974 ~ 1990 대웅제약 부사장 1970 ~ 1974 농협중앙회 (현) 사단법인 서울여해재단 이사장, 재단법인 석오문화재단 이사장 대구가톨릭대학교 경영학과 석좌교수, 한국경영자총협회 부회장

이종운 2022.12.29
산업 / 제약·바이오

경동제약, 고액 기부자 모임 ‘나눔명문기업’ 가입

▲왼쪽부터 경동제약 김경훈 대표이사, 류기성 대표이사, 사랑의열매 황인식 사무총장, 김경희 사회공헌본부장. 경동제약(대표 류기성·김경훈)이 사랑의열매 사회복지공동모금회에 KF94 그날엔 마스크 10만 장을 포함한 4억 원을 전달하며 고액 기부자 모임인 ‘나눔명문기업’에 가입했다. 지난 28일 서울 중구 사랑의열매 회관에서 열린 가입식에 경동제약 류기성 대표, 김경훈 대표, 사랑의열매 황인식 사무총장 등이 참석한 가운데 경동제약은 300호 나눔명문기업이 됐다. ‘나눔명문기업’은 사회복지공동모금회를 통해 1억 원 이상을 기부하거나 3년 이내 기부를 약정한 기업이 참여하는 고액 기부 프로그램으로, 경동제약은 지난 2004년부터 올해까지 사랑의열매에 총 42억여 원을 기부하며 나눔을 실천해 왔다. 경동제약 류기성 대표는 “나눔명문기업 300호 가입이라는 소중한 참여를 할 수 있게 돼 영광스럽게 생각한다”며 “추운 겨울 소중한 이웃들이 따뜻한 겨울을 보내는 데 조금이나마 도움이 되길 바라며, 사회 곳곳을 세심하게 살피는 기업이 되도록 노력하겠다”고 전했다. 김경훈 대표는 “앞으로도 어려운 이웃들에게 우리가 가장 잘 도와드릴 수 있는 게 무엇인지 더욱 살피고 노력하겠다”고 말했다.

김정일 2022.12.29
정책

‘보건의료 연구개발’ 내년 1조4690억원 지원

내년 보건의료 연구개발(R&D) 예산의 부처별․분야별 현황(단위 : 억원). 보건복지부(장관 조규홍), 질병관리청(청장 지영미), 과기정통부(장관 이종호), 산업통상자원부(장관 이창양), 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국회 의결을 거쳐 확정된 내년 보건의료 연구개발 예산 총 1조4690억원을 지원할 계획이라고 29일 밝혔다. 이는 전년과 비슷한 수준으로, 디지털헬스케어, 보건의료데이터, 첨단재생의료와 같은 차세대 유망기술 분야의 신규사업이 대폭 확충되는 등 바이오헬스 경쟁력을 강화하기 위한 적극적인 투자가 지속되고 있다. 정부는 △감염병 위기대응 역량 강화 △바이오헬스 분야 첨단 유망기술 육성 △질환극복 등 공익적 연구개발(R&D) 투자 확대 △의료현장 연계 연구개발(R&D) 지원 등 4대 분야를 중심으로, 총 128개 사업의 신규과제 1495억원, 계속과제 1조3195억원을 지원할 계획이다. ◇감염병 위기대응 역량 강화 26개 과제 2740억원 정부는 내년 감염병 위기대응 역량을 강화하기 위해 26개 과제에 2740억원을 투입해 신규 사업 2개와 계속 사업 3개를 추진할 방침이다. 복지부는 RNA바이러스감염병 대비 항바이러스 치료제 개발(신규)에 37억5000만원, 과기부는 바이오의료기술개발사업-국가전임상시험지원체계 구축(신규)에 133억원을 지원하게 된다. 또한 △복지부의 미래성장 고부가가치 백신개발에 89억8000만원 △백신 기반기술 개발사업에 103억5000만원 △질병청의 공공백신개발지원사업에 101억원을 지원해 올해에 이어 내년에도 사업을 이어나갈 계획이다. 방역체계 고도화 사업은 1개의 신규사업과 3개의 계속 사업이 진행된다. 신규사업은 범부처 감염병 방역체계 고도화 사업으로 복지부 16억원, 질병청 13억원, 산업부 7억원의 예산이 지원된다. 계속사업은 △복지부의 감염병의료안전강화기술개발에 144억3000만원 △과기부 신변종감염병대응 플랫폼핵심기술 개발에 136억원 △식약처 감염병 대응 혁신기술 지원 및 활용 연구에 95원 등이 투입될 예정이다. ◇첨단 유망기술 육성, 66개 과제에 8390억원 정부는 첨단 유망기술을 육성하기 위해 DNA 기술 연계‧활용, 차세대 유망분야 발굴, 재생의료 등에 8390억원을 투입할 계획이다. 우선 데이터·인공지능 기반의 보건의료기술 개발을 통해 바이오헬스 디지털 전환을 촉진하고 개인별 맞춤 서비스를 제공해 의료의 질을 제고한다는 것. 이를 위해 복지부는 △보건의료 마이데이터 활용기술 연구개발 및 실증사업 62억5000만원 △가상환자‧가상병원 기반 의료기술개발사업 75억원 △의료기관 기반 디지털 헬스케어 실증 도입에 75억원을 투입하고, 계속 사업인 △전자약 기술개발사업에 59억원을 지원할 예정이다. 또한 마이크로바이옴 등 그간 연구개발이 활성화되지 않았던 미개척 영역과 첨단의료기기 등 핵심기술 자급화를 통해 산업 경쟁력을 제고할 수 있는 분야를 대상으로 연구개발을 지원함으로써 바이오헬스 미래 동력을 지속적으로 발굴한다는 계획이다. 이에 따라 △병원기반 인간 마이크로바이옴 연구개발 사업에는 복지부가 38억원, 질병청이 13억원을 △범부처 의료기기 규제과학 지원에는 식약처가 74억원을 △첨단제조기술 기반 중재의료기기 기술 개발에는 산업부가 21억원을 투입해 신규사업을 진행한다. 계속사업은 △복지부와 과기부가 범부처전주기의료기기연구개발사업에 2007억원을 △복지부가 혁신형 의료기기기업 기술상용화를 위해 74억8000만원을 △산업부가 병원-기업 공동연구 기반 의료기기 고도화 기술개발에 39억6000만원을 투입한다. 정부는 내년 재생의료 상용화를 위한 기반조성 연구도 지원한다. 이를 위해 신규사업의 경우 △복지부가 이종장기 연구개발사업에 60억원 △과기부가 바이오‧의료기술개발-줄기세포ATLA기반 난치성질환 치료기술에 45억원을 지원하고, 계속사업인 범부처 재생의료 기술개발사업에는 583억원이 투입된다. ◇공익적 연구개발(R&D) 투자 강화, 28개 과제 2752억원 질환 극복과 사회문제 해결을 위한 공익적 연구개발에도 정부 투자가 확대된다. 정부는 뇌질환, 정신건강, 암 등 국민들의 의료부담이 높은 질환 극복 의료기술 개발을 집중 지원해 국민의 사회경제적 부담을 완화하고 삶의 질을 제고한다는 계획이다. 이에 따라 복지부는 △뇌신경계 질환 임상 현장문제 해결기술개발 49억5000만원 △암생존자 중심 근거 기반 맞춤형 헬스케어 기술개발 및 실증 연구사업 96억3000만원 △국립정신건강센터 메타버스기반 정신건강관리 기술개발 5억원 등 3개 신규사업을 지원한다. 과기부는 올해에 이어 내년에는 전자약 기술개발사업에 41억원을 투입할 예정이다. 정부는 고령화, 저출산 등 사회변화로 인해 공익적 수요 급증이 예상되는 영역의 보건의료기술도 선제적으로 연구 개발하도록 지원할 방침이다. 이를 위해 복지부는 수요자 중심 돌봄로봇 및 서비스 실증 연구개발 신규사업에 39억원을 투입하고, 올해에 이어 내년에도 공익적 의료기술연구사업인 저출산 극복연구사업에 72억원을 지원한다. ◇의료현장 연계 연구개발(R&D) 지원, 8개 과제 809억원 정부는 신진의사과학자 연구지원 확대, 규제과학 전문가 양성 지속 등 바이오헬스 혁신을 주도할 수 있는 전문인력 양성에 집중 투자해 보건산업 국제 경쟁력을 강화할 계획이다. 이를 위해 복지부는 글로벌 연구협력 지원 신규사업에 40억5000만원을, 계속사업인 K-Medi 융합인재양성 지원사업에 133억원을 지원한다. 식약처는 올해에 이어 내년에도 규제과학 인재양성사업에 50억원을 투입한다. 내년보건의료 연구개발 예산은 각 부처가 사업을 기획하고 예산 편성한 결과를 과기부·기재부가 심의해 정부안을 확정하고, 보건의료기술정책심의워원회 논의 및 국회 의결을 거쳐 최종 확정됐다. 복지부 은성호 첨단의료지원관은 “정부는 신·변종 감염병, 고비용·중증 질환으로부터 국민의 생명과 건강을 보호할 수 있는 보건의료기술 개발을 위해 힘을 쏟고, 바이오헬스 글로벌 경쟁력 제고를 위한 첨단 유망기술 연구개발도 강화해 나갈 것”이라며 “연구개발 투자 규모도 지속적으로 확대해 보건의료 연구개발이 국민에게 보다 양질의 보건의료를 제공하는 기반이 될 수 있도록 관련 정책을 추진해 나갈 것”이라고 전했다.

이주영 2022.12.29

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