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산업 / 제약·바이오

아리바이오, 알츠하이머 신약으로 7조 원 '잭팟'… 누적 계약만 10조 돌파

아리바이오는 중국의 글로벌 제약기업 푸싱제약 (Fosun Pharma, 復星醫藥)과 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 개발·허가·생산·상업화를 위한 대규모 독점 판권계약 (Exclusive Global Licensing Agreement)을 체결했다.이번 계약은 총 한화 약 7조 원 (47억 달러) 규모의 초대형 기술수출 계약으로, 양사는 13일 중국 상하이에서 직접 계약 체결식을 진행했다. 이는 대한민국 바이오 산업 역사상 알츠하이머 치료제 판권 계약 가운데 최대 규모다.계약에 따라 아리바이오는 임상 개발에 포괄적으로 활용하는 옵션 비용(Option Fee)으로 6000만 달러(약 900억 원)를 우선 수령한다. 여기에 임상3상 톱라인 발표 시 추가 8000만 달러(약 1200억 원)를 포함해 총 1억 4000만 달러 (2100억원) 규모의 선급금을 단계적으로 받게 된다. 이후 허가 및 상업화 단계에 따른 대규모 마일스톤과 최대 20% 수준의 고수익 로열티를 별도로 확보해 장기적인 글로벌 수익 기반도 구축했다.푸싱제약은 이번 계약을 통해 한국과 중동, 중남미 지역을 제외한 전 세계 시장의 AR1001 독점 판매권을 확보했다. 기존에 아리바이오와 체결한 중국 및 아세안(ASEAN) 지역 판권계약을 기반으로 미국·유럽·일본을 포함한 글로벌 시장 전체로 협력 범위를 확대했다. 또한 푸싱은 계약을 기점으로 아리바이오에 대한 대규모 직접 투자 논의도 본격 착수했다.AR1001은 아리바이오가 독자 개발한 세계 최초(First-in-Class)의 질환조절형(Disease-Modifying) 경구용 PDE-5 억제제 계열 알츠하이머병 치료제다. 단순 증상 완화를 넘어 알츠하이머병의 근본 원인에 접근하는 혁신 신약으로 평가받고 있다. 현재 미국, 유럽, 영국, 중국, 한국 등 주요 글로벌 시장에서 1,500명 이상 환자가 참여한 글로벌 임상 3상(POLARIS-AD)이 막바지 단계에 진입했으며, 탑라인 결과는 2026년 내 발표될 예정이다.특히 AR1001은 단일 표적에 기반한 기존 치료 접근법과 달리, 아밀로이드 플라크 제거와 비정상 타우 단백질 억제, 신경염증 감소, 뇌 혈류 개선, 신경세포 보호 등을 동시에 겨냥하는 다중기전(Multi-Mechanism) 기반의 차별화된 치료제다. 현재까지 확보된 임상 데이터에서는 우수한 안전성과 혈액 뇌장벽(BBB) 투과 능력, 초기 환자군에서의 인지기능 개선 가능성 등이 확인되면서 글로벌 시장의 기대를 받고 있다. 업계에서는 AR1001을 차세대 글로벌 블록버스터 후보 가운데 하나로 평가하며, 향후 알츠하이머 치료 패러다임 변화를 이끌 가능성에 주목하고 있다.이번 빅딜을 통해 아리바이오는 국내 신약개발 바이오 기업으로서는 이례적으로 글로벌 핵심 제약 시장 전반을 아우르는 사업화 체계를 조기에 구축하게 됐다. 임상 3상 종료와 톱라인 발표 이전 단계에서 대규모 글로벌 계약을 성사시켜 AR1001의 상업적 가치와 성공 가능성을 동시에 입증했다는 평가를 받고 있다. 또 한국 바이오 산업의 글로벌 경쟁력과 기술력을 다시 한번 확인한 사례로, 글로벌 시장 위상을 한 단계 끌어올렸다는 의미를 갖는다.현재까지 아리바이오가 체결한 AR1001 글로벌 독점 판매권 계약 규모는 누적 기준 약 10조 원에 달한다.정재준 아리바이오 공동대표는 “이번 글로벌 판권 계약은 단순한 기술이전을 넘어 한국 바이오 산업이 글로벌 신약 시장의 중심으로 도약할 수 있음을 보여준 상징적 사례” 라며 “지난 15년간 알츠하이머 치료제 개발에 전념해 온 아리바이오의 집념과 기술력이 세계 시장에서 인정받은 역사적인 순간”이라고 밝혔다.이어 “푸싱제약이 임상 3상 탑라인 발표 전에 결과에 대한 확신으로 베팅을 한 만큼, 전 세계 환자들에게 보다 빠르게 새로운 치료 기회를 제공할 수 있도록 긴밀히 협력해 나가겠다”고 말했다.궈광창 (郭廣昌) 푸싱그룹 회장은 “성공률이 낮다고 알려진 알츠하이머병 치료제 개발 분야에서 AR1001은 혁신성과 글로벌 잠재력 측면에서 매우 특별한 자산이라고 판단했다” 라며 “푸싱제약과 아리바이오가 함께 세계 시장에서 새로운 치료 패러다임을 만들어 가기를 기대한다”고 밝혔다. 이어 첸위칭 (陳玉卿) 푸싱제약 회장은 “AR1001은 글로벌 알츠하이머 치료 시장에서 매우 강력한 경쟁력을 가진 혁신 신약 후보이며, 임상 3상 결과가 긍정적으로 확인된다면 세계 시장에서 게임체인저가 될 가능성이 충분하다”고 밝혔다.

김홍식 2026.05.14
병원·의료

국립암센터, 일반병동 ‘간호간병통합서비스’ 100% 전면 확대

국립암센터가 일반병동 전체에 간호간병통합서비스를 전면 도입하며, 암 환자와 보호자들의 가장 큰 고충으로 꼽히던 간병 부담 해소에 앞장선다.국립암센터(원장 양한광)는 환자 중심의 의료 환경을 강화하고 간병비 부담을 실질적으로 경감하기 위해 오는 15일 금요일부터 일반병동 전체를 대상으로 ‘간호간병통합서비스’를 100% 확대 운영한다고 밝혔다.간호간병통합서비스는 보호자나 개인 간병인 대신 전문 간호 인력이 24시간 체계적으로 환자를 돌보는 제도다. 특히 중증 암 환자의 경우 투약 및 처치에 따른 복합적인 반응을 의료진이 즉각 관찰하고 대응해야 하는 만큼, 이번 확대 운영을 통해 더욱 전문적이고 안전한 집중 케어가 가능해질 전망이다. 이는 환자의 안전을 제고함은 물론 고가의 간병비로 인한 가계의 경제적·심리적 부담을 대폭 낮추는 효과가 있을 것으로 기대된다.이번 전면 확대로 그간 제외되었던 갑상선암센터와 육종암센터 병동까지 서비스 범위가 확장됐다. 이에 따라 특수 병동과 호스피스완화의료 병동을 제외한 국립암센터 내 일반병동 전체 539병상이 전문 간호 인력 중심으로 운영된다. 국립암센터는 이번 결정을 통해 공공의료기관으로서 국가 보건의료 정책에 부응하는 동시에, 24시간 전문 의료진이 환자 곁에 상주하는 밀착 케어 체계를 완성하게 됐다.양한광 국립암센터 원장은 “암이라는 힘든 싸움을 이어가는 환자와 가족들의 가장 큰 고충인 간병 부담을 덜어드리기 위해 공공의료기관으로서 책임감을 가지고 전면 확대를 결정했다”며 “앞으로도 수준 높은 간호 서비스를 제공해 환자가 오직 치료와 회복에만 전념할 수 있는 최적의 환경을 조성해 나가겠다”고 강조했다.

최윤수 2026.05.14
정책

한국희귀·필수의약품센터, ‘긴급도입 약 재고공유 시스템’ 가동… 공급망 대폭 개선

국내 공급이 불투명한 희귀·필수의약품의 유통 체계가 획기적으로 개선된다. 한국희귀·필수의약품센터(원장 김영림, 이하 센터)가 긴급도입 의약품의 품절 사태에 신속히 대응하기 위해 도매업체 간 ‘재고공유 시스템’ 도입을 완료하고 본격 가동에 나섰다.이번 시스템 구축은 2026년 정부 중점 추진과제인 ‘희귀·필수의약품 공적공급 강화’의 일환으로 추진됐다. 그간 센터는 시장 기능만으로 공급이 어려운 의약품을 국외에서 긴급 도입해왔으나, 생산 중단이나 수요 급증으로 재고가 소진될 경우 현장의 유통 재고 파악에 어려움을 겪어왔다. 기존에는 개별 도매업체에 일일이 재고 여부를 문의해야 해 신속한 공급에 한계가 있었다.도매업체 간 실시간 재고 확인… 공급 단계 대폭 단축새롭게 도입된 시스템은 기존 웹주문시스템과 연동되어 긴급도입 의약품을 취급하는 도매업체들이 서로의 재고 보유 현황을 실시간으로 확인할 수 있도록 설계됐다. 공급 및 재고 자료 전송에 동의한 업체들은 특정 품목이 품절될 경우, 재고를 보유한 타 업체를 즉각 확인해 도매업체 간 거래 및 공급 절차에 착수할 수 있다.기존에는 의료현장에서 수요가 발생하면 센터가 직접 재고 업체를 확인해 연결해주는 단계를 거쳐야 했으나, 이제는 도매업체 간 직접적인 재고 확인과 거래가 가능해지면서 의료기관에 의약품이 전달되는 시간이 대폭 단축될 전망이다.김영림 한국희귀·필수의약품센터 원장은 “정부가 직접 공급하는 긴급도입 품목이 확대됨에 따라 재고 정보에 기반한 효율적인 공급망 관리가 필수적인 시점”이라며 “이번 시스템을 통한 도매업체 간의 유기적인 협업이 의료현장에서 긴급히 필요한 의약품을 보다 신속하게 전달하는 원동력이 되길 기대한다”고 밝혔다.

최윤수 2026.05.14
산업 / 제약·바이오

머크, ‘방광암 인식의 달’ 맞아 조기 진단 캠페인 및 ‘밥퍼’ 봉사 전개

한국머크 헬스케어(대표 크리스토프 하만)가 5월 ‘방광암 인식의 달(Bladder Cancer Awareness Month)’을 맞아 질환에 대한 경각심을 높이고 조기 진단의 중요성을 알리는 전방위적 사내외 캠페인에 나섰다.한국머크 헬스케어는 올해 ‘방광암 위험 신호에 귀 기울이세요(Listen to your bladder)’를 슬로건으로 내걸고, 의료진 학술 프로그램부터 취약계층 봉사활동, 자가 검진 지원에 이르는 다채로운 프로그램을 전개한다고 14일 밝혔다.먼저 지난 8일에는 고려대학교 안암병원 종양내과 최윤지 교수를 초청해 직원 참여형 질환 퀴즈 프로그램인 ‘밥퀴즈(BAV Quiz)’를 진행했다. 이번 프로그램은 방광암의 주요 증상과 위험 요인, 최신 치료 환경에 대한 직원들의 궁금증을 해소하기 위해 마련됐다. 최 교수는 이 자리에서 “전이성 요로상피세포암은 치료 지속성을 유지하는 것이 무엇보다 중요하다”며 “환자 특성을 고려한 순차적 치료 전략 수립이 임상적 혜택을 극대화하는 핵심”이라고 강조했다.이어 13일에는 방광암 환자의 86%가 60대 이상 고령층이라는 점에 착안해, 밥퍼나눔운동본부를 찾아 취약계층 어르신을 위한 배식 봉사 활동을 펼쳤다. 이는 주요 발병 연령층과의 접점에서 질환 인식을 제고하고 균형 잡힌 식생활을 지원하기 위한 취지에서 기획됐다.또한, 한국머크는 5월 한 달간 임직원을 대상으로 ‘자가 소변 검사’를 지원한다. 혈뇨 등 방광암의 주요 이상 신호를 조기에 확인하는 경험을 통해 정기 검진의 중요성을 환기하고 건강한 조직 문화를 조성한다는 계획이다.이수경 한국머크 헬스케어 스페셜티케어사업부 전무는 “올해 캠페인은 사내 활동을 넘어 지역사회와 환자 접점까지 범위를 확장했다는 점에서 더욱 의미가 깊다”며 “앞으로도 방광암 환자들에게 혁신적인 치료 혜택을 제공하고, 환자의 치료 여정 전반을 개선하는 데 앞장서겠다”고 밝혔다.

최윤수 2026.05.14
산업 / 제약·바이오

안국약품, '핑크퐁 아기상어' 키즈 건기식 출시…어린이 라인업 확대

안국약품이 글로벌 패밀리 콘텐츠 IP ‘핑크퐁 아기상어’를 활용한 어린이 건강기능식품을 출시하며 키즈 제품 라인업 확대에 나섰다.안국약품은 글로벌 패밀리 엔터테인먼트 기업 더핑크퐁컴퍼니와 라이선스 계약을 체결하고, 어린이 건강기능식품 ‘핑크퐁 아기상어 키즈 튼튼 프로폴리스 아연’을 출시했다고 14일 밝혔다.신제품은 입안에서 부드럽게 녹는 솜사탕 형태의 ‘솜탭(Somtab)’ 제형을 적용해 어린이들이 간식처럼 섭취할 수 있도록 설계한 것이 특징이다. 여기에 어린이들에게 친숙한 핑크퐁 아기상어 IP 디자인을 적용해 제품 친밀도를 높였다.제품에는 프로폴리스와 아연을 함유해 구강 항균과 면역 기능을 함께 고려한 복합 설계를 적용했다. 안국약품이 프로폴리스 원료를 활용해 선보이는 첫 제품이라는 점에서도 의미가 있다는 설명이다.또 칼로리와 당류를 모두 배제하고 합성향료를 사용하지 않는 설계를 적용해 어린이 건강기능식품에 대한 부담을 낮췄다. 회사 측은 6세 이상 어린이를 기준으로 성장기 면역 기능 유지에 도움을 줄 수 있도록 영양 설계를 구성했다고 밝혔다.안국약품 관계자는 “핑크퐁 아기상어 디자인을 적용해 어린이들이 보다 친근하게 건강기능식품을 접할 수 있도록 기획했다”며 “차별화된 제형과 맛을 구현한 점도 강점”이라고 말했다.이어 “앞으로도 다양한 콘텐츠 협업과 안국약품만의 경쟁력을 바탕으로 한 제품을 지속 선보일 계획”이라고 덧붙였다.

전하연 2026.05.14
정책

식약처, GLP-1 비만치료제 불법 유통 6개소 적발…“처방전 없이 판매 엄단”

사회적 관심이 높은 GLP-1 계열 비만치료제의 무분별한 사용과 불법 유통에 대해 보건당국이 강력한 점검에 나섰다.식품의약품안전처(처장 오유경)는 지방정부와 합동으로 의료기관 및 약국 등을 대상으로 실시한 GLP-1 계열 비만치료제 적정 유통 여부 점검 결과를 발표했다. 이번 점검은 최근 해당 치료제의 미용 목적 오남용과 온라인 불법 판매 등이 사회적 이슈로 부상함에 따라 유통 질서를 확립하기 위해 추진됐다.식약처는 올해 1분기 동안 2025년 한 해 동안 터제파타이드 성분 주사제 등 GLP-1 계열 비만치료제 공급 내역이 있는 의원 및 약국 중 각 시·군·구에서 선정한 632개소를 대상으로 합동 점검을 실시했다.주요 점검 내용은 의약품 도매상의 공급 보고 내역과 실제 입고 내역 대조, 의료기관 및 약국의 처방전 없는 조제·판매 여부 등이다. 점검 결과, 전체 632개소 중 약 1%에 해당하는 6개소가 부적합 판정을 받았다.위반 사례를 구체적으로 살펴보면, 의료기관 2개소에서는 의사가 진료기록부를 작성하지 않고 본인이 직접 약제를 사용한 사례가 적발됐다. 이는 의료법 위반 사항으로 벌금 및 자격정지 처분 대상이다. 약국 4개소에서는 처방전 없이 전문의약품인 비만치료제를 판매하거나 지인에게 제공하다 적발되어 약사법 위반에 따른 형사 고발 및 행정처분이 진행될 예정이다.식약처 관계자는 “GLP-1 계열 비만치료제는 반드시 전문가의 처방과 지도하에 사용되어야 하는 전문의약품”이라며 “앞으로도 온라인 플랫폼과 소셜 미디어(SNS)를 통한 불법 판매 및 광고 행위, 부적절한 유통 사례를 지속적으로 단속해 국민 보건 위해 요소를 차단하겠다”고 밝혔다.관할 지방정부는 이번에 적발된 의료기관과 약국에 대해 고발 및 행정처분 등 후속 조치를 엄정히 실시할 방침이다.

최윤수 2026.05.14
정책

건보공단·신용회복위, 취약 청년 체납 건보료 지원 확대…올해 5.5억 투입

국민건강보험공단과 신용회복위원회가 체납 건강보험료로 의료 이용과 신용 회복에 어려움을 겪는 취약 청년 지원에 나선다. 양 기관은 올해 5억5000만원 규모의 재원을 투입해 청년층의 건강권과 재기 기반 마련을 지원한다는 방침이다.국민건강보험공단과 신용회복위원회는 채무조정 절차를 밟고 있는 청년층을 대상으로 체납 건강보험료 지원 사업을 시행한다고 밝혔다.양 기관은 지난 2023년 관련 업무협약(MOU)을 체결한 이후 매년 지원 규모와 혜택을 확대해왔다. 지난 3년간 총 2714명의 취약 청년에게 약 9억3000만원의 체납 건강보험료를 지원했으며, 이를 통해 의료수급권 보호와 보험료 부담 완화를 도왔다고 설명했다.올해 사업 예산은 총 5억5000만원 규모다. 재원은 신용카드사회공헌재단과 KB증권의 기부금으로 조성됐으며, 5월부터 매월 지원이 이뤄질 예정이다.지원 대상은 신용회복위원회에 채무조정을 신청한 만 39세 이하 청년 가운데 체납 건강보험료가 200만원 이하이고, 3개월 이상 보험료를 체납한 경우다. 신청자를 대상으로 지원 요건 충족 여부를 심사해 최종 지원 대상을 선정한다.지원 금액은 1인당 최대 50만원이다. 체납 보험료가 50만원 이하일 경우 전액을 지원하며, 50만원 초과~200만원 이하인 경우에는 체납 보험료 범위 내에서 최대 50만원까지 지원한다.체납 건강보험료 지원사업 신청 방법과 세부 절차는 신용회복위원회 디지털상담부 누리집과 모바일 애플리케이션을 통해 확인할 수 있다.양 기관은 향후 사업 운영 과정에서 세부 지원 기준을 개선하고 추가 재원을 확보하는 등 협력을 이어갈 계획이다. 아울러 청년층뿐 아니라 경제적 어려움을 겪는 다양한 취약계층으로 지원 범위를 확대하는 방안도 검토하기로 했다.정기석 건보공단 이사장은 “취약 청년에게 새로운 출발 기회를 제공했다는 점에서 의미가 크다”며 “4년 연속 사업을 이어온 만큼 협력 체계를 더욱 강화해 취약계층이 건강과 신용을 회복하고 재기할 수 있도록 안전망 역할을 지속하겠다”고 말했다.

전하연 2026.05.14
산업 / 제약·바이오

GC녹십자, 머크와 바이오의약품 생산 협력 MOU 체결

GC녹십자(대표 허은철)는 글로벌 과학기술 기업 머크(Merck) 라이프사이언스와 바이오의약품 개발 및 GMP 생산 공정 협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 13일 체결했다.협약식은 서울 강남구 한국머크 본사에서 진행됐으며, 김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표와 신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장 등이 참석했다.이번 협약을 통해 GC녹십자는 주요 바이오의약품 생산에 필요한 원부자재 공급 협력을 강화하고, 제조 공정 효율화 및 공급 안정성 제고를 위한 협력 체계를 구축할 계획이다.특히, GC녹십자는 미국 시장에 출시한 혈장분획제제 ‘알리글로(Alyglo)’와 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제(Hunterase)’ 등 주요 포트폴리오 안정적 생산 체계를 확보하고, 글로벌 시장 수요에 보다 유연하게 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이를 위해 머크는 원료 확보부터 공정 기술 지원까지 생산 전반에 필요한 협력 체계를 제공한다. 특히 엄격한 내부 품질 관리 기준을 충족한 제품 배치를 안정적으로 공급함으로써 제조 공정상 발생할 수 있는 공급망 리스크를 선제적으로 관리한다는 방침이다.양사는 제조 공정 효율화를 위한 기술적 협력 강화를 위해 정기적인 기술 및 공정 협의체를 운영할 계획이다. 이를 통해 최신 공정 기술 정보를 공유하고 품질 경쟁력을 높이는 한편, 공동 연구개발(R&D) 기회도 지속적으로 모색해 파트너십을 공고히 할 예정이다.신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장은 “이번 협력은 주요 희귀질환 치료제와 필수의약품 생산 및 공급 기반을 공고히 하는 계기가 될 것”이라며 “긴밀한 기술 협력과 공정 최적화를 통해 제조 전반 리스크를 최소화하고, 세계적 수준 품질 경쟁력을 갖춘 의약품 생산 체계를 구축해 나가겠다”고 말했다.김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표는 “머크는 글로벌 기술력을 바탕으로 고객의 생산 역량 강화를 위해 노력해왔다. 이번 협업을 통해 GC녹십자 핵심 치료제들이 안정적으로 공급될 수 있도록 최적 생산 환경을 지원하겠다”며 “앞으로도 머크는 국내 제약바이오 산업 경쟁력 제고와 생산 효율 향상을 위해 힘쓰겠다”고 덧붙였다.

이권구 2026.05.14
산업 / 제약·바이오

JW중외제약,세계 희귀의약품 총회서 희귀 소아뇌질환 신약 비임상 결과 발표

JW중외제약이 희귀 소아 뇌질환 신약 후보물질인 ‘DDC-02(임시 코드명)’ 비임상 연구 결과를 발표하기 위해 오는 6월 9일부터 11일까지 미국 보스턴에서 열리는 ‘2026 세계 희귀의약품 총회(World Orphan Drug Congress USA 2026)’에 참가한다고 14일 밝혔다.DDC-02는 계열 내 최초(First-in-class) 경구용 소분자 화합물로, 피트홉킨스 신드롬(Pitt-Hopkins syndrome)을 포함한 희귀 유전성 소아 뇌질환을 적응증으로 한다.이들 질환에서 나타나는 Wnt 신호전달 저하에 주목한 JW중외제약은 결핍된 신호전달을 정상화할 수 있는 저분자 신약 물질을 연구해 왔다.이번에 공개하는 DDC-02는 JW중외제약 독자적 AI 기반 신약개발 통합 플랫폼 ‘제이웨이브(JWave)’를 활용해 도출됐다. 특히 플랫폼을 이용한 유전체 분석을 바탕으로 질환에 대한 분자적인 이해와 약효 기전을 규명함으로써 연구 효율성과 정밀도를 높였다.현재 DDC-02는 다양한 안전성 평가를 진행하고 있으며, JW중외제약은 이번 총회 발표를 통해 해당 후보물질의 연구 성과와 개발 가능성을 글로벌 시장에 알리고, 다양한 협력 기회를 모색할 계획이다.JW중외제약 관계자는 “이번 학회 발표는 희귀 소아 뇌질환 분야에서 JW의 혁신신약 후보물질 가능성을 글로벌 무대에서 선보이는 뜻깊은 자리”라며 “희귀질환 분야 전문가들과 심도 있는 교류를 통해 기술제휴를 비롯한 다양한 협력 기회를 확대하고, 환자들의 삶의 질 향상에 기여할 수 있는 신약 개발에 더욱 속도를 내겠다”고 말했다.한편, 세계 희귀의약품 총회(World Orphan Drug Congress USA)는 희귀질환 치료제 개발을 주제로 열리는 글로벌 행사로, 주요 제약·바이오 기업은 물론 정부 및 규제기관, 환자단체, 투자자 등 희귀의약품 개발 생태계 핵심 관계자들이 참여해 최신 동향과 혁신 사례를 공유한다.

이권구 2026.05.14
산업 / 제약·바이오

엑셀세라퓨틱스,‘알리 헬스’ 입점..일반의약품 중국 수출 본격화

세포유전자치료제(CGT) 배양배지 전문기업 엑셀세라퓨틱스(대표이사 이의일)가 중국 최대 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘알리 헬스(Alibaba Health, 阿里健康)’에 입점하며 OTC(일반의약품) 중국 수출 사업을 본격화한다고 14일 밝혔다.알리 헬스는 알리바바 그룹(Alibaba Group) 산하 디지털 헬스케어 플랫폼으로, 연간 활성 사용자 3억명 이상을 보유한 중국 대표 온라인 의료·약국·헬스케어 유통 채널이다. 엑셀은 이번 입점을 통해 중국 내 대형 온라인 유통 채널을 확보하며 OTC 의약품 수출 사업 확대 기반을 마련하게 됐다.이번 알리 헬스 입점은 중국 현지 헬스케어 유통기업인 중국건강그룹(China Health Group Co., Limited, 중국건강집단구분유한공사)과 공식 파트너십을 기반으로 성사됐다. 중국건강그룹은 헬스케어 및 라이프케어 제품 중심 온라인 유통 및 브랜드 운영 역량을 보유한 기업으로, 다양한 전자상거래 플랫폼 기반 판매 네트워크를 구축하고 있다.엑셀은 올해 정기주주총회를 통해 OTC 의약품 도소매 사업을 신규 사업 목적으로 추가하며 사업 포트폴리오 다각화를 공식화했다. 최근 관련 인허가 등록 절차를 완료했으며, 국내에서 유통되는 일반의약품을 확보해 중국 시장으로 수출하는 사업 모델을 본격 확대할 계획이다. 특히 현지 대형 온라인 유통 채널을 선제적으로 확보함으로써 초기 시장 진입 속도를 높이고 안정적 매출 기반을 구축한다는 전략이다.회사 관계자는 “당사는 CGT 세포배양배지 전문기업으로서 바이오 소재 사업을 핵심 축으로 성장해 왔으며, 안정적인 매출 기반 위에 추가적인 성장 동력 강화를 위해 사업 포트폴리오 다각화를 지속적으로 추진해왔다”며 “이번 OTC 의약품 사업 진출은 기존 배지 사업에서 축적된 바이오 및 헬스케어 영역 이해도를 바탕으로 글로벌 시장 확장성을 확보하기 위한 전략적 결정”이라고 밝혔다.이어 “특히 당사가 구축해온 차별화된 중국 판매·유통 네트워크 경쟁력이 알리 헬스와 같은 중국 대표 온라인 유통 채널 공급으로 이어질 수 있었다”며 “세계적인 품질 경쟁력을 갖춘 한국 일반의약품을 선별해 중국 시장에 안정적으로 공급함으로써 시장 내 입지를 확대하고, 이를 통해 회사의 매출 성장역량을 더욱 빠르게 끌어올리는 새로운 전기가 될 것”이라고 말했다.

이권구 2026.05.14
산업 / 제약·바이오

대웅제약, 강릉아산병원 건강의학센터 ‘디지털 헬스케어’ 공급

대웅제약(대표 이창재·박성수)은 강릉아산병원(병원장 유창식) 건강의학센터에 디지털 폐기능 검사 솔루션 ‘더스피로킷(THE SPIROKIT)’과 안저카메라 ‘옵티나(OPTiNA)’·AI 안저검사 솔루션 ‘위스키(WISKY)’를 공급하며 본격적인 스마트 검진 생태계 확장에 나선다고 14일 밝혔다.이번 강릉아산병원의 더스피로킷 도입은 올해부터 국가건강검진 항목에 폐기능 검사가 만 56세와 66세 대상 필수 항목으로 포함되면서, 증가하는 검진 수요에 대응하고 진단 정밀도를 높이기 위해 추진됐다. 강릉아산병원은 더스피로킷와 함께 옵티나·위스키도 도입하며 영동권역 거점 병원으로서 선제적으로 디지털 솔루션을 구축했다.더스피로킷은 검사 중 환자 호흡 패턴을 실시간으로 분석해 검사 적절성을 즉각 판단하는 디지털 폐기능 검사기다. 기존 폐기능 검사는 환자가 얼마나 세게, 그리고 끝까지 숨을 내쉬는지와 같은 노력 정도에 따라 결과 편차가 크게 발생할 수 있는 반면, 더스피로킷은 검사 중 실시간 화면 가이드를 통해 환자가 올바른 방식으로 호흡을 수행하도록 유도함으로써 검사 일관성을 높인다. 또 최신 임상 지침을 기반으로 데이터를 자동 분석해 의료진 판독 효율을 극대화한다.아울러 경량·포터블 설계를 적용해 검진센터 내 다양한 공간에서 유연하게 활용할 수 있으며, 이동형 검진이나 대규모 검진 환경에서도 효율적인 운영이 가능하다. 웹·앱 기반 정도관리(Quality Control) 및 보정 기능을 통해 검사자 간 편차를 최소화하고, 기관 차원의 체계적이고 지속적인 품질 관리를 지원한다.옵티나는 산동제 없이 안저 영상을 촬영할 수 있는 전자동 카메라로 검사 편의성을 높였으며, 위스키는 촬영된 안저 영상을 빠르게 판독해 황반변성, 망막병증, 녹내장 등 주요 3대 실명질환 진단을 보조한다.특히 위스키는 오는 6월부터 심혈관질환(CVD) 위험도 검사 기능이 추가된다. 안저 영상 기반의 AI 분석을 통해 안과 질환과 전신 질환을 동시에 스크리닝할 수 있는 통합 솔루션으로 발전하면서, 검진센터는 보다 포괄적인 건강 위험 평가 서비스를 수검자에게 제공할 수 있을 것으로 기대된다.강릉아산병원 홍종삼 건강의학센터장은 “국가검진에 폐기능 검사가 필수 도입되면서 현장의 검사 효율화가 무엇보다 중요해졌다”며 “본 폐기능 검사기는 의료진에게는 판독 정확성을 제공하고, 수검자에게는 검사 피로도를 낮추어 진료 만족도를 크게 높여준다”고 설명했다. 이어 “특히 소프트웨어가 검사 과정 오류를 실시간으로 교정하고 최신 지침 기반으로 결과를 분석해 주어, 지역 거점 병원으로서 고품질 검진 서비스를 일관되게 제공할 수 있게 됐다”고 덧붙였다.대웅제약은 지난 3월 19일 티알과 더스피로킷 공급 계약을 체결하고, 이번 강릉아산병원 공급을 기점으로 전국 주요 검진센터 및 의료기관에 디지털 기반 폐기능 검사기 보급을 가속화할 방침이다. 이미 시장에 안착한 ‘위스키’와 더불어 호흡기 질환 영역에서도 디지털 전환을 주도하겠다는 전략이다. 또한 올해 국가검진 체계 변화는 국내 디지털 헬스케어 기술이 현장에 안착하는 중요한 변곡점이 될 것이라고 보고, 앞으로도 AI와 디지털 기술을 접목한 혁신적인 진단 솔루션을 지속적으로 선보여 국민 건강 증진에 기여한다는 방침이다.

이권구 2026.05.14
산업 / 제약·바이오

파로스아이바이오-코오롱제약, 차세대 EGFR 저해제 개발 ‘맞손’

AI 기반 신약개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)가 코오롱제약 신약부문(대표 김선진)과 차세대 폐암 치료제 ‘PHI-701’ 개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.이번 협약은 파로스아이바이오가 그간 축적해온 AI 신약개발 역량과 자체 연구개발 성과를 기반으로 외부 협력 및 공동 연구개발 확대를 본격화하는 차원에서 추진됐다. 양사는 파로스아이바이오의 AI 기반 신약설계 기술과 코오롱제약 신약사업부문 임상이행 중개연구 역량을 결합해 기존 치료제 내성 한계를 극복할 수 있는 차세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이 저해제 개발에 나선다.양사는 비소세포폐암의 주요 원인으로 알려진 EGFR 단백질 변이를 표적하는 신규 후보물질을 도출하고, 향후 전임상시험 진입을 목표로 공동 연구를 진행할 예정이다.파로스아이바이오는 AI 기반 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’를 활용해 저분자 화합물을 설계하고, 최적 후보물질 PHI-701을 확보하는 데 주력한다. 코오롱제약 신약부문은 파로스아이바이오가 케미버스를 활용해 도출한 PHI-701의 기전 연구와 함께 임상 디자인을 반영한 비임상 효능 평가 등 임상이행 중개연구 전반을 수행할 계획이다.특히 양사는 ‘이중 기전’을 통한 내성 극복에 방점을 두고 PHI-701을 개발할 방침이다. 현재 비소세포폐암 치료 표준으로 자리 잡은 3세대 EGFR 표적 치료제는 투여 후 C797S 등 추가 획득 내성 돌연변이가 발생하는 것이 한계로 지적돼 왔다. 이에 변이 단백질을 선택적으로 억제하는 동시에, 암세포의 생존 우회 경로인 세포 부착 및 이동 신호까지 차단하는 4세대 EGFR 표적 치료제를 개발한다는 전략이다.김선진 코오롱제약 신약부문 대표는 “당사는 그간 비소세포폐암 분야 원발암 및 전이암 동소이식 모델과 임상중개가 가능한 연구 전략을 고도화하며 차별화된 경쟁력을 구축해 왔다”며 “AI 기반 혁신 신약개발 역량을 보유한 파로스아이바이오와의 파트너십으로 비소세포폐암 치료제 개발에 시너지를 극대화할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다. 이어 “특히 AI와 임상이행 중개연구의 융합으로 초기부터 임상 디자인이 가능한 신뢰성 높은 데이터를 도출함으로써 신약개발의 기간을 혁신적으로 단축시킬 수 있을 것”이라고 덧붙였다.윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “이번 협력은 AI 신약설계 역량과 임상중개연구 노하우를 결합한 전략적 공동 연구 모델”이라며 “그간 내실에 집중하며 축적해온 AI 기반 신약개발 역량을 외부 협력 및 공동 연구개발로 확장해 실질적인 성과 창출에 속도를 낼 계획”이라고 전했다. 이어 “희귀질환을 넘어 비소세포폐암과 같은 고부가가치 시장에서도 AI 신약개발 플랫폼의 확장성과 경쟁력을 입증해 나갈 것”이라고 강조했다.한편, 글로벌 시장조사기관 델브인사이트에 따르면 글로벌 EGFR 변이 표적 비소세포폐암 치료제 부문은 2036년까지 연평균 성장률(CAGR) 약 7.3%를 기록하며 약 146억 달러(한화 약 21조5496억원) 규모로 성장할 것으로 전망된다.

이권구 2026.05.14
산업 / 의료기기

엔케이에더먼트, ‘KGMP 인증’ 획득... 의료용 고압 플랫폼 시장 확장

엔케이(대표이사 박제완) 방산 계열사인 엔케이에더먼트가 한국화학융합시험연구원(KTR)로부터 ‘의료기기 제조 및 품질관리 기준 (인정번호: KTR-AABAA-26783)’ 적합 인증을 획득하며 의료용 고압산소치료챔버(HBOT) 시장에 본격 진출한다고 14일 밝혔다.이번 인증은 엔케이가 지난 40여 년간 산업용 고압 용기 및 방위산업 분야에서 쌓아온 압력 제어 기술력을 의료기기 분야로 확장했다는 데 의미가 크다는 평가다.엔케이에더먼트에 따르면 회사 고압산소치료챔버는 설계부터 제작까지 전 과정에 글로벌 표준인 ASME(미국기계학회) STAMP 인증을 적용해 구조적 신뢰성을 극대화했으며, 미 해군 잠수 매뉴얼을 적용한 14개 치료 테이블을 개발해 응급 및 만성 질환 대응력을 갖췄다.특히 엔케이는 일반적인 의료기기 제조사와 차별화된 기술 경쟁력을 강조하고 있다. 회사는 극한의 환경에서 작동해야 하는 잠수함용 고압 시스템과 고난도 안전 기준이 요구되는 수소 에너지 충전·저장·운송 솔루션의 핵심 기술을 보유하고 있다. 이러한 딥 테크(Deep-tech) 기반 기술력은 압력 제어와 안전성이 본질인 의료용 고압산소치료챔버 시장에서 기존 업체들이 모방하기 힘든 진입장벽으로 작용한다고 회사 측은 설명했다.엔케이는 잠수함 및 수소 산업에서 검증된 글로벌 수준의 진동, 소음 고압시스템의 안전 메커니즘과 제작 노하우를 그대로 챔버에 녹여냈다. 이를 통해 단순 장비 공급을 넘어 환자와 의료진 모두에게 가장 안전한 치료 환경을 제공함으로써, 빠른 시일 내 시장 점유율을 확보한다는 전략이다.또, 대구경북과학기술원(DGIST) 뇌공학연구소와 함께 알츠하이머, 조현병 등 뇌 질환 치료를 위한 비침습적 공동연구를 병행하며 고압 의료 플랫폼 확장성도 넓혀가고 있으며, 추가적으로 동물, 스포츠, 남성 비뇨기과 관련으로도 추가 연구를 진행중이다.엔케이 관계자는 “고압산소치료챔버는 의료기기 이전에 기술적 무결성과 절대적인 안전 메커니즘이 요구되는 고도의 안정성이 필요한 고압 설비로 이는 엔케이가 글로벌 최고수준 경쟁력을 가진 분야”라며 “잠수함과 수소 분야에서 축적된 기술 격차를 바탕으로 글로벌 의료기기 시장 새로운 강자로 도약하겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.05.14
약사·약학

서울시약사회, 서울시에 창고형약국 약사법 위반 실태 전달…행정처분 촉구

서울특별시약사회가 서울 시내 창고형약국과 면대약국 의심 사례에 대한 약사법 위반 실태를 서울시에 공식 전달하고 행정처분 및 수사 협력을 촉구했다. 청소년 의약품 오남용 문제와 초고령사회 약물 안전 관리 체계 구축 필요성도 함께 제기했다.서울특별시약사회(회장 김위학)는 12일 서울시청 시민건강국을 방문해 조영창 시민건강국장 등과 현안 간담회를 개최했다고 밝혔다. 이날 간담회에는 서울시약사회 측에서 김위학 회장, 이용화·위성윤 부회장, 이경희 본부장이 참석했으며, 서울시에서는 조영창 시민건강국장, 천수환 보건의료정책과장, 민규리 의약무팀장, 서희경 건강통합돌봄팀장 등이 자리했다.서울시약사회는 간담회에서 서울 시내 창고형·면대약국 의심 사례에 대한 자체 조사 결과를 공유했다. 약사회에 따르면 2025년부터 약 6개월간 진행한 현장조사를 통해 관련 의심 약국 9개소를 확인했으며, 이 가운데 5개소는 현재 운영 중이고 2개소는 개설을 준비 중인 것으로 파악됐다.약사회는 일부 창고형 약국이 수십~수백 평 규모 공간에서 의약품을 마트식으로 진열·판매하면서도 복약지도를 제대로 시행하지 않고 있다고 지적했다. 특히 언론 보도를 통해 수면유도제 100정 이상이 신분증 확인이나 복약지도 없이 판매된 사례도 확인됐다고 설명했다.또 일부 약국에서는 외부 자본이나 비약사 기업이 약사 면허를 빌려 실질적으로 운영하는 면대약국 구조가 의심된다고 주장했다. 외부업체 명의 상표 출원이 복수 약국에서 확인됐으며, 이는 약사가 아닌 자의 약국 개설을 금지한 약사법 제20조 위반 가능성이 있다는 것이다.이와 함께 ‘팩토리’, ‘마트’ 등 소비자 오인을 유발할 수 있는 명칭 사용은 약사법상 표시·광고 규정 위반 소지가 있으며, 동일 계열 체인 형태 운영 역시 약사법상 1인1약국 원칙에 저촉될 가능성이 있다고 강조했다.서울시약사회는 창고형 약국 문제가 청소년 공중보건과도 연결된다고 지적했다. 최근 SNS를 중심으로 수면유도제·감기약 등 일반의약품을 과다복용하는 이른바 ‘OD 파티’가 확산되는 가운데, 10대 의약품 중독 진료 건수도 최근 5년 사이 증가 추세를 보이고 있다는 설명이다. 약사회는 창고형 약국이 신분 확인 없이 대량 판매를 허용하면서 청소년 약물 오남용 통로로 악용될 우려가 크다고 밝혔다.간담회에서는 초고령사회에 대응한 지역사회 약물 안전 관리 방안도 주요 의제로 논의됐다. 서울시약사회는 서울 지역 다제약물 관리 대상자가 약 20만~25만 명 수준으로 추산된다며, 약물 상호작용과 복약순응도 저하, 불필요한 약물 장기 복용에 따른 건강 악화 및 의료비 증가 문제가 심화되고 있다고 설명했다.특히 일부 자치구에만 관련 예산이 편성돼 지역별 서비스 격차가 발생하고 있으며, 의료·기초수급자 등 취약계층이 오히려 관리 사각지대에 놓여 있다고 지적했다. 이에 서울시 전체 단위의 통합 운영 체계와 표준 지침, 시 차원의 예산 지원 마련 필요성을 제안했다.아울러 건강보험공단과 보건소, 서울시 돌봄사업과 연계한 약사 방문 관리 체계를 구축하고, 고령층 대상 가정방문 약물점검과 중복·상호작용 의약품 상담, 복약순응도 관리 등을 강화해 나가겠다는 계획도 밝혔다.서울시약사회는 향후 창고형 약국 관련 행정처분 요청과 민생사법경찰 수사 협력을 지속 촉구하는 한편, 국회에서 논의 중인 약사법 개정안의 조속한 통과를 위한 대응도 병행할 방침이다.김위학 회장은 “창고형 약국은 약사법을 정면으로 위반하는 불법 구조이자 의약품을 공산품처럼 대량 판매해 청소년 약물 오남용을 부추길 수 있는 공중보건 문제”라며 “초고령사회에서 돌봄 대상자의 약물 안전 관리 역할도 강화해 서울시와 협력해 나가겠다”고 말했다.

전하연 2026.05.14
산업 / 제약·바이오

셀트리온, 셀트리온, 유럽서 신·구 제품 점유율 확대 지속

셀트리온이 글로벌 주요 제약 시장인 유럽에서 전체 제품군 처방 성장세를 기반으로 현지 영향력을 공고히 구축해 나가고 있다. ‘램시마 제품군’(IV·SC)을 중심으로 한 기존 제품 안정적 처방세에 더해, 신규 출시된 고수익 제품들도 시장 안착에 성공했다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 셀트리온의 대표 자가면역질환 치료제 램시마 제품군은 2025년 4분기 기준 유럽에서 70%의 합산 점유율을 기록했다. 경쟁사 대비 시장 우위를 지속 중인 가운데 처방세가 꾸준히 이어지면서 유럽 인플릭시맙 시장 내 확고한 리더십을 다시 한번 입증했다.특히 유럽 주요 5개국(EU5)을 중심으로 한 성과가 두드러졌다. 영국에서는 램시마 제품군이 83% 점유율을 기록하며 시장을 주도하고 있고, 프랑스와 이탈리아에서도 각각 82%, 80% 점유율로 경쟁 우위를 보여줬다.램시마SC 가파른 성장세도 확인됐다. 유럽 주요국인 독일에서는 50%의 점유율로 과반을 넘어섰고, 프랑스에서도 36% 점유율을 기록하며 성장세를 이어갔다. 그리스와 룩셈부르크에서는 램시마SC가 100%에 가까운 점유율을 나타내는 등 일부 중소 유럽 국가에서는 사실상 시장을 독식하고 있는 것으로 나타났다.이러한 성과 배경에는 경쟁 제품에서 램시마로 변경한 뒤 램시마SC로 전환(switching)하는 듀얼 포뮬레이션(Dual Formulation) 효과가 뚜렷하게 작용했다는 분석이다. 회사는 글로벌 전역에서 입증된 치료 효능과 공급 안정성, 인플릭시맙 SC제형을 보유한 경쟁력을 지니고 있는 만큼, 램시마 제품군 간 시너지에 기반한 성장세는 앞으로도 지속될 것으로 전망하고 있다.항암제도 안정적인 처방 흐름을 나타냈다. 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’(성분명: 베바시주맙)는 전분기 대비 4% 오른 30%의 점유율을 기록하며 베바시주맙 시장 내 1위 자리를 유지하고 있다. 특히 베그젤마는 가장 늦게 출시된 후발주자라는 핸디캡을 딛고 맞춤형 직판 전략 및 셀트리온 브랜드의 경쟁력을 앞세워 영향력 확대를 지속하고 있다.지난해부터 유럽 시장에 본격 출시된 고수익 신규 제품들 성장세도 뚜렷하게 확인된다. 지난해 9월 퍼스트무버(First mover)로 유럽에 출시된 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로’(성분명: 오말리주맙)는 출시 2개 분기 만에 15%의 점유율을 기록했다. 특히, 국가 입찰 수주로 98% 점유율을 기록한 덴마크를 비롯해 스페인(80%), 네덜란드(70%) 등 주요국에서 처방이 빠르게 확대되고 있다.지난해 말부터 올해 1월까지 유럽 주요국에 순차적으로 출시된 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명: 토실리주맙) 역시 같은 기간 유럽에서 5% 점유율을 기록하며 순항하고 있다. 포르투갈(30%), 스페인(13%) 등 일부 국가 경우 두 자릿수 점유율로 시장 조기 안착에 성공했다.회사는 아이큐비아를 통해 셀트리온 신·구 제품 모두 성장세가 확인됨에 따라 올해 큰폭 실적 성장도 기대하고 있다. 실제 셀트리온은 올해 1분기 매출액 1조 1,450억원, 영업이익 3,219억원을 기록해 전년 동기 대비 각각 36%, 115.5% 오른 호실적을 달성했다. 통상 유럽 주요국 입찰이 2~3분기 집중돼 있고, 이에 따른 초도 물량 공급이 해당 시점 이후 이뤄질 예정이어서 하반기로 갈수록 실적 성장세는 가속화될 것으로 전망하고 있다.셀트리온 관계자는 “램시마 제품군을 중심으로 한 주력 제품들 안정적 판매고에 더해, 고수익 신규 제품군 역시 유럽 출시 초반부터 가파른 처방세를 기록하며 포트폴리오 전반에서 성과가 이어지고 있다”며 “올해 제시했던 목표 실적을 뛰어넘는 성과 달성을 이뤄낼 수 있도록 총력을 다할 것”이라고 말했다.

이권구 2026.05.14
산업 / 제약·바이오

비보존, VVZ-2471 유럽 특허 등록 결정…글로벌 권리망 확대

비보존이 경구용 비마약성 진통제 후보물질 ‘VVZ-2471’의 유럽 특허 등록 절차를 사실상 마무리하며 글로벌 사업화에 속도를 내고 있다. 국내 임상 2상과 미국 연구자 임상(IIT)도 병행 추진되면서 향후 기술이전(L/O) 및 글로벌 후기 임상 전략에도 탄력이 붙을 전망이다.비보존제약 관계사 비보존은 14일 VVZ-2471과 관련해 유럽 특허청(EPO)으로부터 특허 등록허여 통지서(Communication under Rule 71(3) EPC)를 수령했다고 밝혔다.Rule 71(3) 통지서는 유럽 특허 심사가 최종 단계에 진입했음을 의미한다. 해당 특허는 메타보트로픽 글루타메이트 수용체 5(mGluR5)와 세로토닌 수용체 2A(5-HT2A)를 동시에 억제하는 이중 길항제 기술에 관한 내용이다.이번 등록 결정으로 비보존은 미국·중국·대만·일본에 이어 유럽까지 VVZ-2471 및 핵심 화합물군에 대한 독점 권리를 확보하게 됐다. 회사는 이를 기반으로 글로벌 주요 시장에서 지식재산(IP) 경쟁력을 강화한다는 전략이다.임상 개발도 병행되고 있다. 국내에서는 대상포진후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 한 임상 2상이 최근 환자 투약을 모두 마치고 데이터 분석 단계에 들어갔다. 비보존은 이번 임상을 통해 유효성과 안전성 데이터를 확보해 향후 글로벌 후기 임상 전략 수립에 활용할 계획이다.미국에서는 임상시험계획(IND) 승인을 바탕으로 현지 연구기관과 협력한 연구자 임상(IIT)도 진행 중이다. 회사는 미국 임상을 통해 적응증 확대 가능성을 검토하는 동시에 글로벌 시장 공략을 위한 임상 데이터 축적에 나서고 있다.업계에서는 최근 글로벌 제약사들이 오피오이드를 대체할 비마약성 진통제 확보에 관심을 높이고 있다는 점에서 VVZ-2471에도 이목이 쏠리고 있다. 특히 중독성과 내성 부담을 줄인 신규 기전 통증 치료제 수요가 확대되는 가운데, 주요 시장 특허 확보와 임상 데이터 축적이 향후 글로벌 기술이전(L/O) 및 사업화 논의에 긍정적으로 작용할 수 있다는 관측도 나온다.VVZ-2471은 통증 신호 전달 과정의 핵심 수용체를 동시에 조절하는 기전을 기반으로 개발 중인 비마약성 진통제 후보물질이다. 기존 오피오이드 계열 진통제의 중독성과 내성 문제를 줄일 수 있는 혁신신약(First-in-class) 후보로 개발되고 있다.비보존 관계자는 “유럽 특허 등록 결정은 VVZ-2471의 기술적 독창성과 글로벌 권리 경쟁력을 다시 인정받은 결과”라며 “국내 임상 2상 투약 완료와 미국 연구자 임상을 기반으로 글로벌 제약사들과의 기술이전 및 상업화 논의도 본격화될 것”이라고 말했다.

전하연 2026.05.14

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