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산업 / 제약·바이오

제약바이오협, 무균의약품 GMP 국제조화 공개 세미나 내달 1일 개최

식품의약품안전처(처장 오유경)가 주최하고 한국제약바이오협회(회장 노연홍)가 주관하는 ‘무균의약품 GMP 국제조화 - 매개변수기반 출하 도입 연구 공개 세미나’가 오는 12월 1일 한국제약바이오협회 본관 4층 강당에서 열린다.이번 세미나에서는 무균의약품 GMP 국제조화를 위해 한국제약바이오협회가 대한약품공업, HK이노엔, JW생명과학와 함께 수행한 매개변수기반 출하 도입 연구 결과가 처음으로 공개되고 국내 최초로 시스템 도입 가능성을 심층 검토한다. 이를 위해 잉그리드 발터 박사(Dr. Ingrid Walther)와 마틴 멜처 박사(Dr. Martin Melzer)가 연사로 참여한다.잉그리드 발터 박사는 수액제 매개변수기반 출하 경험이 풍부한 전문가로, 지난 9월 ‘글로벌 GMP 분석 기반 무균의약품 제조품질관리 세미나’에서도 PIC/S GMP Annex 1 개정에 따른 대응 방안을 제시하며 국내 업계의 이해를 도운 바 있다. 마틴 멜처 박사는 국제 GMP 전문기업 겜팩스(Gempex) 소속으로, 하노버 주 산업안전보건청(Staatliches Gewerbeaufsichtsamt Hannover)에서 무균의약품 GMP Inspector로 근무한 경험 등을 보유하고 있다.오전 세션에서는 식품의약품안전처가 ▲매개변수기반출하 적용 의약품 품질심사 안내서(안)(의약품품질과)와 ▲매개변수기반 출하 관련 GMP 가이드라인(안)(첨단의약품품질심사과)을 발표한다.이어 오후에는 한국제약바이오협회가 ▲매개변수기반 출하 도입 연구 결과를, 대한약품공업·HK이노엔·JW생명과학이 ▲매개변수기반 출하 도입을 위한 국내 업계 준비사항을 공유할 예정이다. 잉그리드 발터 박사와 마틴 멜처 박사는 ▲연구 결과에 따라 매개변수기반 출하 도입에 대해 평가하고 의견을 제시할 계획이다.각 세션은 매개변수기반 출하 도입을 위한 요구사항과 실무적 고려사항을 심층적으로 논의하는 장이 될 예정이다. 이는 새로운 품질 시스템을 국내 도입하고, 성공적으로 정착하는 데에 크게 기여할 것으로 기대된다.한편, 세미나는 이달 27일 17시까지 사전등록을 통해 참여할 수 있으며, 무균의약품 제조업체 제조소별 2명까지 신청 가능하다. 세미나는 이해도를 높이기 위해 통역이 제공되며, 참가비는 무료이다. 자세한 사항은 협회 홈페이지 공지사항 내 ‘무균의약품 GMP 국제조화 - 매개변수 기반 출하 도입 연구 공개 세미나 개최 계획’을 참고하면 된다.

김홍식 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

임성기재단,가톨릭의대 조미라 교수에 6억원 규모 희귀질환 연구 지원

한미그룹 창업주 임성기 선대 회장의 신약개발에 대한 철학과 유지를 계승하기 위해 설립된 임성기재단(이사장 김창수)이 희귀난치성질환 연구자에게 연간 2억원씩 3년간, 총 6억원의 연구비를 지원한다.임성기재단은 올해 5월 공모한 ‘2025년도 희귀난치성질환 연구지원 사업’ 대상자로 가톨릭대학교 의과대학 조미라 교수를 최종 선정했다고 27일 밝혔다.조미라 교수는 전신경화증에서 CD38 단백질이 과발현된 면역세포와 섬유화세포의 미토콘드리아 병증을 규명하고, 이를 조절할 병합 치료제를 개발하는 연구를 제안했다.전신경화증은 피부와 장기에 비후, 경화, 염증을 일으켜 호흡부전과 심부전으로 이어지고 결국 사망에 이를 수 있는 희귀난치성질환으로, 현재 질병 경과를 근본적으로 억제하는 치료제는 없어 환자들은 섬유화 지연 약제에만 의존하며 큰 고통을 겪고 있다.조 교수는 임성기재단 지원을 받아 전신경화증에서 병인을 일으키는 표적세포인 T·B 세포와 섬유아세포를 대상으로 역전자 전달(Reverse Electron Transport, RET)로 발생하는 미토콘드리아 기능 이상과 CD38 단백질의 주요 작용 메커니즘을 규명하고, 미토콘드리아 기능을 정상화해 염증과 섬유화 활성 반응을 조절하는 방법을 연구할 계획이다.조 교수는 “임성기재단이 지향하는 ‘인간존중’ 철학을 연구 방향의 중심에 두고 충실히 과제를 수행하겠다”며 “이번 연구 병합치료 전략은 다중 표적을 기반으로 근본 원인을 차단하고 손상된 조직 재생과 회복을 동시에 달성함으로써 전신경화증 치료에 새로운 패러다임을 제시할 것으로 기대한다”고 말했다.심사위원회는 조 교수의 전신경화증 백신 개발과 환자 모사 시스템 구축, 미토콘드리아 이식 등 선행 연구 경험과 기존 확보한 데이터를 바탕으로 전신경화증 근본 치료 연구에서 의미 있는 성과를 도출할 것으로 평가했다.임성기재단은 의학적 미충족 수요가 매우 커 연구가 반드시 필요하지만, 환자 수가 극히 적어 치료제 개발이 제대로 이뤄지지 않고 있다는 점을 고려해 2022년부터 연간 4억원 규모의 희귀질환 분야 연구지원 사업을 진진행하고 있다.관련 분야 전문가로 구성된 심사위원회가 엄정한 심사를 거쳐 지원 대상을 선정하며, 재단 이사회 승인을 거쳐 최종 확정한다.올해는 신경계통, 근육골격계통 및 결합조직 등 2개 희귀질환군을 대상으로 연구과제를 공모했으나, 신경계통 희귀질환 1개 과제만 우선 선정해 지원한다. 내년에는 근육골격계통 및 결합조직 희귀질환에 대한 기초 및 임상 연구과제를 재공모할 예정이다.임성기재단 김창수 이사장은 “희귀질환 치료 분야는 ‘시간과 비용’이라는 경제 논리를 극복하고, 기초 연구부터 안정적이고 지속가능한 지원이 탄탄히 이뤄져야만 비로소 발전될 수 있는 분야”라며 “임성기 회장이 평생 실천한 ‘인간존중’과 ‘신약개발’ 유훈을 재단의 연구지원 사업을 통해 실현해 나가겠다”고 말했다.임성기재단은 ‘창조와 혁신, 도전’을 통해 대한민국 제약·바이오 산업에 큰 족적을 남긴 고(故) 임성기 회장의 경영철학을 후대에 계승해, 의약학·생명공학 분야 발전에 기여하고 인류 건강에 공헌하는 것을 목표로 2021년 설립된 공익법인이다.생전 임 회장은 국민건강 증진과 국가 경쟁력 강화를 위해서는 생명공학과 의약학 분야가 발전해야 하지만, 한국은 경제 규모에 비해 이 분야가 상대적으로 뒤처진 상황이라며 안타까워했다. 임 회장은 이 분야 연구에 시간과 비용이 많이 들어 장기적 지원을 받기 어려우므로 경제 논리로부터 자유로운 비영리단체를 설립해 지원해야 한다고 생각했다.이러한 임 회장 뜻을 받들어 재단은 생명공학, 의약학 등 분야에서 혁신적 연구 결과를 낸 연구자들을 선정해 시상하는 ‘임성기연구자상’을 제정하고 생명과학 및 의약학 관련 분야 학문적 성취가 이뤄지도록 돕고 있다. 특히 적절한 치료제가 없어 환자들이 어려움을 겪는 희귀질환 분야에서 성과가 나올 수 있도록 연간 4억원 규모 ‘희귀난치성질환 연구지원 사업’도 진행하고 있다.

이권구 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

인투셀, 고형암 치료제 'ITC-6146RO' 미국 FDA IND 승인

인투셀은 미국 FDA로부터 진행성 고형암 치료 후보물질 ‘ITC-6146RO’ 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 27일 밝혔다.TC-6146RO는 B7-H3를 타깃하는 ADC 신약후보물질로, 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)과 비소세포폐암(NSCLC), 삼중음성유방암(TNBC) 등에서 높은 발현이 보고돼 있다.TC-6146RO에는 인투셀이 자체 개발한 차세대 플랫폼 기술 OHPAS(링커), PMT(Payload Modification Technology)와 함께 듀오카마이신(Duocarmycin) 계열 고효능 약물이 적용됐다. 특히 B7-H3는 아직 승인된 ADC 신약이 없는 영역으로, 일반적으로 켐토테킨 계열을 활용하는 것과 다르게 인투셀은 듀오카마이신 계열을 적용하여 차별화를 이뤄냈다고 회사 측은 설명했다. 이번 임상은 표준요법(SoC)에 실패한 진행성 또는 전이성 암 환자 최대 102명을 대상으로 진행될 예정이다. ITC-6146RO를 투여해 ▲안전성 ▲내약성 ▲약동학 ▲초기 항종양 유효성 등을 평가하게 된다.임상1a상은 용량 증량, 임상1b상은 용량 확장을 평가하게 되며 임상1상에서 임상2상 권장용량을 결정할 계획이다. 임상1b상에서는 mCRPC, NSCLC, TNBC 등의 항종양 효과를 평가한다.인투셀은 "이번 미국 FDA승인을 계기로 기술력을 다시 한번 입증받는 계기가 됐다"며 "글로벌 사업개발 역량을 강화해 파이프라인 기술이전과 신규 파트너십 확대 등 기술 사업화 중심 성장도 가속화해나갈 계획"이라고 밝혔다.

이권구 2025.11.27
산업 / 의료기기

노을,CBC 기능 통합 혈액분석 솔루션 40억원 규모 대만 공급계약

AI 기반 혈액 및 암 진단 전문기업 노을(주)(대표 임찬양)는 CBC 기능을 통합한 차세대 AI 혈액진단 솔루션 ‘miLab™ BCM’ 대만 시장 공급 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 계약은 향후 3년 동안 한화 약 40억 원(약 270만 달러)를 공급하는 중장기 파트너십이다.노을은 이번 계약을 통해 대만 내 주요 병원 및 진단기관을 중심으로 miLab BCM 신제품을 3년간 단계적으로 공급하며, 대만 공급을 시작으로 아시아 지역 내 신흥 및 선진 시장 모두에서 CBC 기반 혈액진단 수요 확대에 대응해 본격적으로 사업을 확대해 나갈 계획이다.노을 임찬양 대표는 “이번 계약은 CBC와 혈액 분석을 통합한 노을의 AI 기반 차세대 혈액 진단 기술이 아시아 선진 시장에서 경쟁력을 인정받았다는데 큰 의미가 있다”며 “miLab BCM의 대만 시장 공급을 시작으로, 내년부터 아시아 주요 국가와 유럽과 북미, 남미 등 선진국 시장 전반으로 판매 확대를 본격화해 회사의 매출 증가와 수익성 개선을 견인해 나가겠다”고 밝혔다. 이번 공급 계약의 대상인 miLab BCM 신제품은 ‘AI 기반 이미지 세포분석(Image cytometry)’ 기술을 기반으로 전혈구검사(CBC)와 형태학 기반 이상세포 탐지를 하나의 장비에서 자동 수행하는 올인원(All-in-one) 진단 플랫폼이다. miLab BCM은 5마이크로리터(μL)의 소량 전혈만으로 ▲CBC 측정 ▲도말·염색 ▲디지털 이미징 ▲AI 분석을 전 과정 자동화해 제공한다. 특히, miLab BCM은 기존 CBC 장비로는 검출이 어려운 미성숙 과립구(IG), 아세포(blast) 등 임상의가 별도 도말검사를 통해 확인하던 미세한 이상세포까지 탐지 가능하다는 점에서 차별화된다. 또 노을의 miLab BCM은 최근 아산병원과 공동 성능 평가에서도 글로벌 레퍼런스 장비(Sysmex XN-series)와 주요 CBC 항목에서 높은 일치도를 보였으며, 이상세포(IG, blast) 검출에서도 각각 95.7%, 97.6%의 일치도를 기록해 신뢰성을 입증했다. 전혈구검사(CBC)는 질환 선별, 만성질환 관리, 감염성 질환 진단 등에 폭넓게 활용되는 기본 검사 항목으로, 혈액 관련 다양한 질환 진단 뿐 아니라 신약개발·면역학 연구 등으로도 확장이 가능해 특히 선진국 의료환경에서 수요가 높다. 노을은 CBC 기능이 통합된 milab BCM 제품을 12월 공식 출시할 예정이다.

이권구 2025.11.27
산업 / 뷰티

그루비엑스, 론칭 2년만에 외국인 환자 누적 1만명돌파

그루비엑스(GROOVY X, 대표 권규범)가 서비스 론칭 2년여 만에 외국인 누적 환자 매칭 1만 명, 누적 결제액 200억 원을 달성했다고 27일 밝혔다.그루비엑스는 단순한 병원 추천을 넘어, 실시간 예약 연동, 다국어 상담 및 사후관리까지 고객 여정의 전 과정을 디지털화한 ‘올인원(All-in-one) 의료관광 서비스’를 제공한다.이 회사는 2023년 6월 본격적인 서비스 시작 이후 단기간에 이뤄낸 성과다. 그루비엑스가 한국 의료기관과 해외 환자를 연결하는 필수 ‘디지털 의료관광 플랫폼’으로 자리매김했음을 보여준다.권규범 그루비엑스 대표는 “중국 인터넷 환경에 최적화된 위챗(WeChat) 미니프로그램과 샤오홍슈(小红书) 기반 마케팅 솔루션을 구축해, 외국인 환자가 겪는 ‘예약의 어려움’과 ‘가격 정보의 비투명성’ 문제를 획기적으로 해결했다”고 밝혔다.그루비엑스의 빠른 성장 배경에는 ‘철저한 병원 운영 효율화’ 전략이 있다. 언어 장벽으로 응대에 어려움을 겪는 병원을 대신해, 자체 전문 인력이 상담과 예약을 전담함으로써, 병원의 업무 부담은 낮추고 환자의 예약 전환율은 극대화했다. 실제 그루비엑스를 이용한 환자들의 서비스 만족도는 5점 만점에 평균 4.8점에 달한다.권대표는 “기술 고도화에도 속도를 내고 있다. 그루비엑스는 국내 피부·성형외과 CRM(고객관리시스템) 점유율 1위 기업인 티엔에이치(TNH)와 손잡고 ‘베가스CRM’ 연동을 본격화했다. 이를 통해 환자의 상담 내역과 예약 정보, 결제 데이터를 병원 시스템과 실시간으로 연동할 수 있는 환경을 구축하며, 기존 아날로그 방식의 의료관광 시장을 ‘데이터 기반 플랫폼’ 시장으로 혁신하고 있다”고 설명했다.이 회사는 위챗 미니프로그램(小程序)과 샤오홍슈(小红书) 등 중국 현지 플랫폼과의 연계를 강화해, 종합 마케팅 솔루션을 순차적으로 확대할 계획이다. 또한, 기존 인력 중심의 컨시어지 서비스를 넘어 ‘AI 챗봇’ 도입을 통해 24시간 응대가 가능한 고도화된 올인원 서비스도 구축할 예정이다.권대표는 “누적 결제액 200억 원 돌파는 단순한 중개를 넘어, 그루비엑스가 시장에서 신뢰받는 플랫폼으로 안착했음을 보여주는 지표다. CRM 연동을 통한 기술적 차별화와 가격 정책으로 정보 비대칭 문제를 해결한 점이 주효했다. 검증된 성공 방정식을 바탕으로 2026년까지 연간 5만 명 이상의 외국인 환자를 유치해 명실상부한 글로벌 1위 의료관광 플랫폼으로 도약하겠다”고 밝혔다.한편, 그루비엑스는 현재 주력하고 있는 중화권 시장을 넘어, 내년부터는 일본 및 영미권으로 타겟 시장을 확장할 계획이다.

이종운 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

티씨노바이오사이언스,복지부 장관 표창..선천면역항암제 개발 성과 인정

혁신 항암제 개발 전문기업 티씨노바이오사이언스(대표 박찬선)가 선천면역항암제 TXN10128(ENPP1 저해제) 개발 성과를 인정받아 27일 열린 ‘2025년 보건산업진흥 보건의료 기술사업화 유공 포상’에서 보건복지부 장관 표창을 수상했다.보건복지부가 주최하고 한국보건산업진흥원이 주관하는 ‘보건의료 기술사업화 유공 포상’은 매년 보건의료 분야의 창업과 기술사업화에 크게 기여한 유공자를 발굴·격려하고 보건산업을 활성화시키기 위한 목적으로 시행하는 포상이다. 보건복지부장관과 한국보건산업진흥원장 표창이 수여된다.티씨노바이오사이언스가 개발 중인 TXN10128은 ENPP1 저해제 계열에서는 국내 최초, 세계 두 번째로 임상 1상에 진입했으며, 환자 대상 초기 개념증명(Human POC)을 확보했다. 미국 FDA로부터 췌장암 희귀의약품(ODD) 지정을 받은 점도 성과로 꼽힌다. 회사는 해당 물질을 최초 선천면역항암제로 개발하고 있다.박찬선 티씨노바이오사이언스 대표는 “이번 보건복지부 장관 표창에 힘입어, 해당 치료제가 국내는 물론 글로벌 시장에서 경쟁력을 더 확장할 수 있도록 노력하겠다”며 “앞으로도 혁신적인 약물 개발을 통해 환자와 우리 사회에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.회사는 앞으로도 주요 파이프라인 임상 개발과 기술특례 상장 준비에 속도를 낼 계획이다.

이권구 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

SK바이오사이언스, ‘혁신형 제약기업’ 복지부장관상 수상

SK바이오사이언스는 27일 서울 포시즌스 호텔에서 열린 ‘2025년 보건산업 성과교류회’에서 ‘혁신형 제약기업’으로서 백신 자급화와 감염병 대응 역량 강화 등 국가 보건안보에 기여한 공로를 인정받아 보건복지부장관상을 수상했다. 올해로 11회째를 맞은 이번 행사는 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주최해 보건산업 혁신성과를 공유하고 유공을 포상하는 자리다.‘혁신형 제약기업’은 정부가 신약 개발, 플랫폼 기술 구축 등 R&D 중심 혁신 역량을 갖춘 국내 제약사를 심사해 인증하는 제도로, 이중 국민보건 향상과 제약산업 발전에 기여한 기업을 선정해 매년 표창하고 있다.SK바이오사이언스는 혁신적인 자체 백신 개발 기술을 기반으로 국가 차원 감염병 대응 역량을 강화하고, 글로벌 보건 파트너십을 확장해 국제 공중보건에 기여한 성과로 수상했다. 이날 행사에서는 윤혁 Bio규제관리팀장이 국내 백신 개발 및 글로벌 임상 진입 지원, 생물안전·보안 체계 구축, 팬데믹 대응 기여 등 성과를 인정받아 보건산업진흥원장 표창을 함께 수상했다.SK바이오사이언스는 국내 최초 세포배양 독감백신 ‘스카이셀플루’를 통해 백신 자급화에 기여하며 매년 안정적 공급 체계를 유지해 왔다. 국산 1호 코로나19 백신 ‘스카이코비원’은 자체 플랫폼 기술력을 바탕으로 개발돼 방역 위기 상황에서 국내 백신 주권 확보 역할을 했으며, WHO 긴급사용목록(EUL) 등재 등을 통해 글로벌 보건 대응 역량을 입증했다.또 수두백신 ‘스카이바리셀라’, 대상포진백신 ‘스카이조스터’ 등을 지속적으로 시장에 공급하며 감염병 분야에서 국민 건강 보호와 예방백신 포트폴리오 강화에 기여했다. 이러한 자체 개발 백신의 축적된 성과는 SK바이오사이언스가 국내 대표 백신 기업을 넘어 글로벌 백신 파트너로 도약하는 기반이 되고 있다.질병관리청과 공동으로 추진 중인 세포배양 기반 조류독감 백신 개발 또한 국가 감염병 대응 체계를 한 단계 높일 핵심 과제로 평가된다. SK바이오사이언스는 독감 백신 개발 과정에서 축적한 세포배양 기술과 제조 역량을 바탕으로 고병원성 조류인플루엔자 대응 백신을 신속하게 개발·공급할 수 있는 체계를 마련하고 있으며, 이를 통해 국내 방역 안정성과 공중보건 수준을 강화하는 데 기여하고 있다.그 밖에도 SK바이오사이언스는 게이츠재단, CEPI, Gavi 등 국제 보건기구와의 협력을 기반으로 코로나19 계열을 비롯해 일본뇌염, 라싸열 등 글로벌 감염병 백신 개발 프로젝트를 수행하고 있다. 글로벌 기업 사노피와 차세대 폐렴구균 백신 공동개발, 독일 기업 IDT바이오로지카 인수를 통한 글로벌 CDMO 역량 강화, mRNA 등 차세대 플랫폼 기술 확보 등도 추진하며 글로벌 백신 생태계 내에서 역할을 확장하고 있다.안재용 SK바이오사이언스 사장은 “이번 수상은 국민보건 향상과 글로벌 백신 접근성 확대를 위한 우리의 노력을 국가에서 인정한 의미 있는 성과”라며, “앞으로도 기술 기반 혁신형 제약기업으로서 백신 주권을 강화하고, 인류 건강 증진에 기여하는 기업으로 성장하겠다”고 말했다.

이권구 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

[약업분석] HLB그룹, 상반기 연구개발 및 상품·해외매출 증가세…일부 계열사 부진

HLB그룹의 올해 상반기 연구개발비 및 상품매출·해외매출에서 대부분 증가세를 보였다. 일부 그룹사는 감소·정체를 보였다.약업신문은 HLB그룹 상장사 10곳(코스피·코스닥)이 금융감독원 전자공시시스템에 제출한 2025년 반기보고서의 연결재무제표를 기반으로 실적을 분석했다.HLB 올해 상반기 누적 연구개발비는 258억원으로 전년 동기 대비 29.7% 증가했다. 아울러 △HLB바이오스텝(5억원, +41.0%) △HLB생명과학(28억원, +16.6%) △HLB이노베이션(152억원, +8700% ) △HLB제약(26억원, +116.4%) △HLB파나진(23억원, +49.3%) △HLB펩(16억원, +112.2%)을 기록했다. 반면 △HLB제넥스는 30억원으로 전년 대비 40.1% 감소했다. △HLB글로벌과 △HLB테라퓨틱스는 집계되지 않았다. HLB 올해 상반기 누적 상품매출은 20억원으로 전년 동기 대비 52.1% 증가했다. 아울러 △HLB바이오스텝 (96억원, +6.5%) △HLB생명과학 (80억원, +123.6%) △HLB제약(210억원, +178.2%) △HLB테라퓨틱스 (119억원, +15.5%) △HLB파나진 (8억원, +82.2%)을 기록했다. 반면 △HLB글로벌은 13억원으로 전년 대비 52.3% 감소 △HLB펩은 0.3억원으로 12.8% 감소했다. △HLB이노베이션은 집계되지 않았고, △HLB제넥스는 0으로 나타났다. HLB 올해 상반기 누적 해외매출은 80억원으로 전년 동기 대비 94.8% 증가했다. 아울러 △HLB생명과학(22억원, +105.9%) △HLB이노베이션(84억원, +9.0%) △HLB제넥스(93억원, +73.1%) △HLB테라퓨틱스(7억원, +39.8%) △HLB파나진(27억원, +13.0%) △HLB바이오스텝(0.3억원, +33.5%)을 기록했다.반면 △HLB글로벌은 12억원으로 38.2% 감소 △HLB펩은 1억원으로 74.2% 감소했다. △HLB제약은 해외매출 0으로 집계됐다.한편, 자세한 실적은 아래 표와 금융감독원 전자공시시스템에서 확인할 수 있다.

권혁진 2025.11.27
글로벌

‘위고비’ 주사제 7.2mg 고용량 FDA 허가신청

세마글루타이드 2.4mg보다 7.2mg!노보 노디스크社는 비만 치료제 ‘위고비’(세마글루타이드)의 7.2mg 고용량 제형에 대한 허가신청서가 FDA에 제출됐다고 26일 공표했다.‘위고비’ 7.2mg 고용량 제형은 성인 비만 환자들의 지속적인 체중관리를 위해 칼로리 감소 식생활 및 운동에 병행해서 투여하는 용도로 허가신청이 이루어졌다.‘국가 심사단축 우선권 바우처’(CNPV) 신속진행 프로그램이 적용됨에 따라 심사절차는 FDA가 허가신청 건을 접수한 후 1~2개월 이내에 이루어질 수 있을 전망이다.노보 노디스크社의 안나 윈들 임상개발‧의학업무‧법무 담당부회장은 “비만 환자들에 나타나는 의료상의 니즈를 충족시켜 주기 위한 우리의 제품 파이프라인이 빠르게 확대되고 있다”면서 “이번에 FDA의 새로운 신속심사 프로그램에 따른 허가신청서 제출이 이루어진 것이 고무적인 진전이라 할 수 있을 것”이라고 말했다.허가를 취득할 경우 ‘위고비’ 7.2mg 고용량 제형이 환자와 의료인들에게 보다 큰 체중감소 잠재력을 내포한 데다 세마글루타이드 제제가 나타낼 수 있는 효능을 한층 더 강화시켜 줄 수 있는 새로운 대안으로 각광받을 수 있게 될 것이라고 윈들 부회장은 설명했다.이에 따라 노보 노디스크는 FDA와 긴밀하게 협력해 이 패스트 트랙(fast-tracked) 대안이 비만 커뮤니티에 하루빨리 공급될 수 있도록 힘쓸 것이라고 다짐하기도 했다.‘위고비’ 7.2mg 고용량 제형의 허가신청서는 임상 3상, 72주, 피험자 무작위 분류, 이중맹검법, 플라시보 대조, 활성대조군, 우월성 평가시험(superiority trial)으로 설계된 ‘STEP UP 시험’에서 도출된 결과를 근거로 제출된 것이다.이 시험은 체질량 지수(BMI) 30kg/m² 이상의 성인 비만 환자 총 1,407명을 피험자로 충원한 후 라이프스타일 중재(intervention)에 병행하는 보조요법제로 ‘위고비’ 7.2mg을 주 1회 투여했을 때 나타난 효능과 안전성을 기존의 ‘위고비’ 2.4mg 제형 및 플라시보와 대조하는 내용으로 설계됐다.피험자들을 충원하는 과정에서 당뇨병 환자들은 배제됐다.시험 착수시점에서 피험자들의 평균체중은 249파운드(약 112.9kg)으로 나타났다.그런데 ‘위고비’ 7.2mg을 투여한 피험자 그룹의 경우 72주 후 측정했을 때 체중이 평균 20.7% 감소한 것으로 나타나 ‘위고비’ 2.4mg 제형 투여그룹의 17.5% 뿐 아니라 플라시보 대조그룹의 2.4%와 확연한 격차를 내보였다.이 같은 체중감소 효과는 피험자들이 복약준수를 이행했음을 전제로 산출된 것이다.마찬가지로 72주 후 측정했을 때 ‘위고비’ 7.2mg을 투여한 피험자 그룹의 33.2%가 체중이 25% 이상 감소한 것으로 나타나 ‘위고비’ 2.4mg 투여그룹의 16.7%와 플라시보 대조그룹의 0.0%와 비교를 불허했다.중도에 투여가 중단된 피험자들을 포함해 측정했을 때도 ‘위고비’ 7.2mg 투여그룹은 체중이 18.7% 감소한 것으로 나타나 ‘위고비’ 2.4mg 투여그룹의 15.6%와 플라시보 대조그룹의 3.9%와 적잖은 차이가 눈에 띄었다.이에 따라 ‘위고비’ 7.2mg을 투여받았던 피험자들의 90.7%에서 체중이 5% 이상 감소한 것으로 집계되어 ‘위고비’ 2.4mg 및 플라시보 투여그룹의 89.9% 및 36.8%와 효능의 온도차를 드러내 보였다.또한 72주 후 측정했을 때 ‘위고비’ 7.2mg 투여그룹의 31.2%가 체중이 25% 이상 감소한 것으로 조사되어 ‘위고비’ 2.4mg 투여그룹의 15.3%와 플라시보 대조그룹의 0.0%와는 격차가 거듭 확인됐다.감각이상을 비롯한 위장관계 부작용이 ‘위고비’ 7.2mg을 투여받았던 피험자 그룹에서 ‘위고비’ 2.4mg 또는 플라시보를 투여받았던 대조그룹에 비해 좀 더 빈도높게 보고됐다.중증 부작용은 ‘위고비’ 7.2mg 투여그룹의 6.8%, ‘위고비’ 2.4mg 투여그룹의 10.9%, 플라시보 대조그룹의 5.5%에서 각각 수반됐다.현재 ‘위고비’ 7.2mg 고용량 제형은 유럽 의약품감독국(EMA), 영국 및 기타 일부 국가에서 심사가 진행 중이다.노보 노디스크 측은 이 중 EU의 심사결과가 내년 1/4분기 중 도출될 수 있을 것으로 예상했다.

이덕규 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

알테오젠,MSD에 기술이전 'ALT-B4' 기술료 수령

알테오젠은 MSD International Business GmbH(이하 MSD)에 기술이전한 인간 히알루로니다제 'ALT-B4 (성분명: berahyaluronidase alfa)' 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 USD15,000,000(약 219.4억원)를 수령할 예정이라고 27일 공시했다.이 마일스톤은 ALT-B4가 포함된 '키트루다 SC(피하주사 제형 키트루다)' 유럽 품목허가 획득에 대한 건이다.알테오젠은 "2020년 6월 체결된 원계약상 계약상대방 및 계약상대방의 신약 개발과 관련한 정보는 영업비밀로 약정했으나, 2024년 2월 변경계약 체결시 계약상대방의 기업명(MSD) 및 개발품목(피하주사 제형 키트루다)은 공개하기로 했다"며 "기술료는 계약서에 의거해 당사의 Invoice 발행일로부터 30일 이내 수령할 예정"이라고 밝혔다. 한편 알테오젠은 지난 2020년 6월 24일(계약 변경 2024년 2월 22일) MSD에 인간 히알루로니다제(ALT-B4) 원천기술을 기술수출했다.

이권구 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

[약업분석] HLB제약 3Q까지 누적 영업익 2억· 순익 23억

HLB제약은 올해 3분기까지 외형 성장은 있었지만, 영업이익률 0.2%, 순이익률 1.6%에 수준에 머물며 수익성 개선은 제한적인 것으로 나타났다.약업신문이 HLB제약의 2025년 3분기 및 누적(9개월) 실적을 분석한 결과, HLB제약은 올해 3분기까지 누적 매출 1422억원을 기록하며 전년 대비 36.7% 증가했다.같은 기간 매출총이익은 760억원으로 13.8% 늘었지만, 매출총이익률은 64.2%에서 53.5%로 10.7%P 하락했다.영업이익은 2억원으로 전년 동기 27억원에서 91.5% 감소했고, 영업이익률은 2.6%에서 0.2%로 -2.4%P 떨어졌다. 순이익은 23억원으로 전년 -2억원에서 흑자전환했다. 순이익률은 1.6%로 1.8%P 늘어났다.상품매출은 503억원으로 전년 114억원 대비 341.3% 증가하며 매출 비중도 11.0%에서 35.4%로 24.4%P 확대됐다.연구개발비는 50억원으로 186.2% 증가했고, 매출 대비 비중은 1.7%에서 3.5%로 1.8%P 상승했다. 해외매출·수출은 전년과 동일하게 0원이었다.HLB제약은 올해 3분기까지 누적 의약품 제조판매부문 매출은 1103억원으로 전년 1040억원 대비 6% 증가했다.제조판매부문 내 제품 매출은 914억원으로 전년 920억원에서 1% 감소했다. ETC는 864억원으로 7%, OTC는 19억원으로 39%를 기록했다. OTC 수탁은 15억원으로 전년 83억원 대비 82% 감소했다. ETC 수탁은 15억원으로 전년보다 4% 증가했다.제조판매부문 내 상품 매출은 185억원으로 전년 114억원 대비 62% 증가했다. 기타 매출은 4억원으로 전년 5억원 대비 18% 감소했다.의약품 유통부문에서는 상품매출 319억원이 신규 매출로 집계됐다. HLB제약은 올해 3분기까지 누적 연구개발비가 50억원으로 전년 18억원 대비 186% 증가했다.비용인식 R&D는 22억원으로 전년 18억원 대비 28% 늘었으며, 이 중 판관비가 22억원 전년 17억원에서 27% 늘었다. 제조경비는 0.3억원으로 전년 0.1억원과 큰 차이가 없었다.자산인식 연구개발비가 28억원 발생하며 전체 연구개발비의 55%를 차지했다. 이에 따라 비용인식 비중은 전년 100%에서 45%로 55%p 감소했고, 판관비 비중도 99%에서 44%로55%P로 축소됐다. 자산인식 R&D 비중은 올해 55%로 나타났다. HLB제약 종속기업 신화어드밴스는 올해 3분기 누적 기준 매출 319억원을 기록하며 신규 실적이 반영됐다. 누적 순이익은 -1억원으로 집계돼 적자를 기록했다.

권혁진 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

로킷헬스케어, 과기부·중기부 인증 '대한민국 중소‧중견기업 대상' 수상

AI 초개인화 장기재생 플랫폼 전문기업 로킷헬스케어(대표이사 유석환)가 동아일보가 주최하고 과학기술정보통신부와 중소벤처기업부가 공동 후원하는 ‘2025 대한민국 중소‧중견기업 대상’에서 바이오 부문 대상을 수상했다.이번 수상은 로킷헬스케어가 만성질환 치료 영역에서 선도해 온 ‘초개인화 재생의료(Regenerative Medicine)’ 패러다임 전환과, AI· 바이오프린팅을 결합한 최첨단 장기재생 기술력이 공인된 성과라는 점에서 의미가 크다.로킷헬스케어는 2012년 설립된 AI 기반 장기재생 플랫폼 전문기업으로, 세계 최초로 인공지능(AI)과 3D 바이오프린팅 기술을 융합해 환자 맞춤형 장기재생 솔루션을 상용화했다. 회사 AI 초개인화 장기재생 플랫폼은 환자 자가 조직을 활용한 ‘재생 패치’를 통해 당뇨발 치료에서 완치율 82.1%라는 임상 효능을 입증하며 재생의료 새로운 이정표를 제시했다.또 2023년 피부재생 플랫폼으로 미국 FDA와 유럽 CE MDR 인증을 연이어 획득하며 글로벌 규제 허들을 선제적으로 통과, 조기 해외 시장 진입과 함께 의미 있는 매출 성장을 이뤄냈다. 그 결과, 지난 5월 코스닥 상장 이후 2분기 연속 영업이익 흑자를 달성했으며, 상장 후 불과 6개월 만에 주가가 6배 이상 상승하는 등 기술특례 상장사로서는 이례적인 속도로 글로벌 수익 모델을 현실화하고 있다.로킷헬스케어 관계자는 “초고령 사회로 진입한 지금, 급증하는 만성질환 환자들 삶의 질을 근본적으로 개선하고 사회적 의료비 부담을 줄이는 것이 로킷헬스케어 미션이자 사회적 책무”라며 “연골재생, 신장재생, 심장재생 및 역노화 등 글로벌 메가마켓으로 파이프라인을 확장해 인류 건강 수명을 실질적으로 늘리는 ‘글로벌 퍼스트 무버 장기재생 플랫폼 기업’으로 도약하겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

인벤티지랩,복지부장관 표창 수상…장기지속형·mRNA 제형기술 혁신 공로

약물전달 플랫폼 기업 약물전달 플랫폼 기업 ㈜인벤티지랩(대표 김주희)이 27일 열린 ‘2025 보건산업 성과교류회’에서 보건산업진흥 보건의료 기술사업화 유공 보건복지부 장관표창(기관)을 수상했다. 인벤티지랩은 장기지속형 주사제와 mRNA 치료제 생산기술 개발을 통해 국내 바이오헬스 산업 경쟁력 강화에 기여한 점을 인정받았다.인벤티지랩은 약물이 체내에서 일정하게 방출되도록 돕는 장기지속형 주사제 기술을 자체 플랫폼 IVL-DrugFluidic®으로 개발해 왔다. 이 기술을 이용하면 약효가 1개월에서 최대 1년까지 유지되도록 설계할 수 있어 환자의 복약 편의성을 크게 높일 수 있다. 회사는 IVL-DrugFluidic®을 기반으로 글로벌 제약사와 협업, 임상시험 수행, 기술이전 계약, CMO 파트너십 체결, 코스닥 상장 등 다양한 성과를 만들어 왔다. 또 오피오이드·알코올 의존증 치료제 개발을 위해 한국마약퇴치운동본부 국회와 협력하는 등 사회적 기여 활동도 활발히 진행했다.아울러 인벤티지랩은 mRNA 백신과 유전자치료제 개발에 꼭 필요한 LNP(지질나노입자) 제조기술도 독자적으로 개발했다. IVL-GeneFluidic® 플랫폼을 기반으로 한 자동화 장비 HANDYGENE™은 해외 기술 및 장비보다 입자 품질이 균일하고 생산 과정이 안정적인 것이 특징이다. 이를 바탕으로 자동화·연속생산이 가능한 생산라인을 구축해 국내에서 안정적으로 LNP를 생산할 수 있는 기반을 마련했다.이번 표창은 인벤티지랩 기술력과 혁신성이 최근 2년간 연이어 인정받은 결과이기도 하다. 김주희 대표 국무총리 표창, 대한약학회 기술인상 수상, 최고기술책임자(CTO) 전찬희 전무 대통령 표창 등 주요 구성원 수상이 이어지며 회사 성과가 대외적으로 입증되고 있다.김주희 대표는 “이번 장관표창은 인벤티지랩이 꾸준히 이어온 연구개발 및 사업화, 그리고 사회적 기여를 국가적으로 인정받은 것”이라며 “2026년을 글로벌 사업화의 원년으로 삼아 세계 시장에서 경쟁력을 갖춘 기업으로 성장하겠다”고 말했다.한편, 인벤티지랩은 장기지속형 주사제, LNP 기술, 바이오의약품 SC 제형 기술, 펩타이드 경구 제형 기술 등 미세유체 기반 DDS 플랫폼 상용화와 기술이전을 추진하고 있다. 최근 글로벌 제약사 베링거 인겔하임과 공동연구에서 유의미한 결과를 확보하며, 추가 펩타이드 후보물질 장기지속형 주사제 공동 연구·개발 계약까지 체결해 글로벌 기술사업화 기반을 마련했다.

이권구 2025.11.27
글로벌

‘임핀지’ 초기 위암ㆍ위식도 접합부 암 FDA 추가

아스트라제네카社는 자사의 항암제 ‘임핀지’(더발루맙)가 FDA의 ‘신속심사’를 거쳐 적응증 추가를 승인받았다고 26일 공표했다.이에 따라 추가된 ‘임핀지’의 새로운 적응증은 성인 절제수술 가능 초기 국소진행형(2기, 3기 및 4A기) 위암 및 위식도 접합부 암 환자들을 치료하기 위해 기존의 표준요법제인 FLOT 항암화학요법제들과 병용하는 용도이다.FLOT 항암화학요법제는 플루오로우라실, 류코보린, 옥살리플라틴 및 도세탁셀 등으로 구성되어 있다.이번에 허가를 취득한 요법은 수술 前에 신보조 요법제로 ‘임핀지’와 항암화학요법제들을 함께 투여받고, 뒤이어 보조요법제로 ‘임핀지’와 항암화학요법제들을 투여받은 후 ‘임핀지’ 단독요법을 진행하는 내용으로 구성되어 있다.FDA는 임상 3상 ‘MATTERHORN 시험’에서 도출된 무사건 생존기간(EFS) 및 총 생존기간(OS) 자료를 근거로 ‘신속심사’를 진행한 끝에 ‘임핀지’ 기반요법을 위암 및 위식도 접합부 암 치료제로 승인한 것이다.무사건 생존기간 관련 시험결과는 지난 5월 30일부터 6월 3일까지 미국 일리노이州 시카고에서 개최되었던 제 61차 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의에서 발표되었고, 동시에 의학 학술지 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨’에 게재됐다.‘MATTERHORN 시험’에서 확보된 총 생존기간 자료의 경우 지난달 17~21일 독일 베를린에서 열렸던 유럽 임상종양학회(ESMO) 학술회의에서 발표됐다.위암은 세계 각국에서 5번째 암 사망원인으로 자리매김한 가운데 매년 100만명에 육박하는 환자들이 진단을 받고 있는 형편이다.아스트라제네카社 항암제‧혈액암 치료제 사업부문의 데이브 프레드릭손 부회장은 “이번 승인으로 초기 위암 및 위식도 접합부 암 환자들을 위한 새로운 임상 패러다임으로의 이행이 가능케 됐다”면서 “시험에서 ‘임핀지’와 FLOT 항암화학요법제를 병용토록 한 결과 지속적인 생존 유익성이 나타난 데다 시간이 흐름에 따라 그 같은 유익성이 한층 더 증가한 것으로 나타난 덕분”이라고 말했다.미국에서 3번째로 수술 전‧후 ‘임핀지’ 기반요법이 허가를 취득한 것에 해당하는 이번 성과가 수술 전‧후 접근방법에 한층 더 무게를 싣게 하는 것이자 치유를 목표로 하는 초기 암 단계의 새로운 치료법을 선보이는 데 아스트라제네카가 초점을 맞추고 있음을 방증하는 것이라고 프레드릭손 부회장은 설명했다.‘MATTERHORN 시험’을 총괄한 뉴욕 소재 메모리얼 슬로언 케터링 암센터의 옐레나 Y. 얀지지안 박사(위장관계 종양)는 “오늘 승인이 위암 및 위식도 접합부 암을 치료하기 위한 신보조요법 단계의 면역요법제가 허가를 취득한 첫 번째 개가”라면서 “명확한 총 생존기간 유익성이 입증된 ‘임핀지’가 초기 암을 치료하는 데 완전히 새로운 장(章)을 펼칠 수 있게 해 준 것”이라고 의의를 강조했다.얀지지안 박사는 뒤이어 “환자 10명당 7명에 가까운 비율로 ‘임핀지’ 기반 수술 전‧후 요법을 진행한 결과 3년차 시점까지 생존한 것으로 나타났다”며 “프로그램 세포사멸 단백질 리간드 1(PD-L1)의 발현 유무와 무관하게 관찰된 이 같은 유익성에 힘입어 치유 의도가 있는 단계에서 ‘임핀지’ 기반요법이 새로운 표준요법제로 확립될 수 있을 것”이라고 설명했다.이와 관련, ‘MATTERHORN 시험’에서 사전에 예정되었던 중간분석을 진행한 결과를 보면 ‘임핀지’ 기반 수술 전‧후 요법을 진행한 피험자 그룹의 경우 종양이 진행되었거나, 재발했거나, 또는 환자가 사망에 이른 비율이 항암화학요법제만 투여한 대조그룹에 비해 29% 감소한 것으로 분석됐다.평균 무사건 생존기간의 경우 ‘임핀지’ 기반요법을 진행한 피험자 그룹은 중간분석 시점에서 아직 산출되지 않았던 반면 항암화학요법제 대조그룹에서는 32.8개월로 집계됐다.이와 함께 ‘임핀지’ 기반 수술 전‧후 요법을 진행한 피험자 그룹은 1년차에 무사건(event-free) 비율이 78.2%에 달해 항암화학요법제 대조그룹의 74.0%를 상회했다.마찬가지로 24개월차에 평가한 무사건 비율을 보면 ‘임핀지’ 기반 수술 전‧후 요법을 진행한 피험자 그룹에서 67.4%, 항암화학요법제 대조그룹에서 58.5%로 파악됐다.최종 총 생존기간 분석 결과를 보면 ‘임핀지’와 FLOT 항암화학요법제를 병용한 수술 전‧후 요법 피험자 그룹의 경우 사망 위험성이 항암화학요법제 대조그룹에 비해 22% 낮게 나타났다.게다가 ‘임핀지’ 기반요법을 진행한 피험자 그룹은 3년차에 평가했을 때 69%가 생존한 것으로 나타나 항암화학요법제 대조그룹의 62%에 우위를 보였다.이 같은 ‘임핀지’ 기반요법의 유익성은 장기 추적조사에서 한층 더 크게 나타날 수 있을 것이라는 긍정적인 징후가 눈에 띄었다.총 생존기간 유익성 또한 PD-L1 발현 유무와 무관하게 관찰됐다.‘임핀지’ 기반요법에서 나타난 안전성 프로필을 보면 이미 알려져 있는 개별약물들의 프로필과 대동소이했으며, 수술을 마친 환자들의 비율은 항암화학요법제 대조그룹과 유사하게 나타났다.전체 원인을 포함한 3급 이상 부작용 또한 두 그룹에서 유사하게 나타났다.‘임핀지’ 기반요법은 ‘프로젝트 오르비스’(Project Orbis)에 따라 호주, 캐나다 및 스위스 등에서도 심사가 진행 중이다.또한 EU와 일본 등에서도 ‘임핀지’ 기반요법의 허가신청서가 제출되어 심사가 진행되고 있다.

이덕규 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

알테오젠, 보건산업 성과교류회서 혁신형 제약기업 복지부 장관 표창 수상

바이오 플랫폼 기업 알테오젠(대표이사 박순재)이 27일 개최된 ‘2025 보건산업성과 교류회’(보건복지부·한국보건산업진흥원 주최)에서 혁신형 제약기업 부문 보건복지부 장관 표창 기업으로 선정돼 수상했다.알테오젠은 ▲재조합 히알루로니다제 ‘ALT-B4’ 개발에 대한 공로 ▲다수 글로벌 제약기업에게 총 9조 4천억 원 규모 기술수출을 체결하며 국가발전 및 글로벌 경쟁력을 강화한 점 ▲바이오 기업으로서 자체적인 영속성을 가진 기업으로 성장한 점 등을 인정받아 해당 표창을 받았다. 또 알테오젠의 이선배 상무는 보건의료기술진흥 유공자(우수개발 분야) 부문 보건복지부 장관 표창을 수상했다. 이 상무는 알테오젠의 히알루로니다제 ‘ALT-B4’ 개발 당시 PM으로 연구개발을 성공적으로 이끈 공로를 인정받았다.아울러 현재 RA(Regulatory Affairs) 총괄 임원으로서, ALT-B4의 단독제품인 ‘테르가제주’의 안전성·품질·허가 전략 수립, 국내외 규제기관 대응, 신속한 품목허가 진행 체계 구축을 주도해 기술 상용화 기반을 마련한 공로를 인정받았다.이상무는 교류회에서 ‘혁신적 피하투약 제형 플랫폼 기술, ALT-B4’ 제목으로 회사를 소개했다.이선배 상무는 “제품 개발 및 상용화 과정에서 많은 난관들이 있었지만, 이를 해결하며 성취한 회사 전문성과 성과를 인정받은 결과라고 생각한다”라며, “개인의 전문성과 헌신에 대해서도 높은 평가를 해주어 표창을 수상한 것”이라고 말했다.

이권구 2025.11.27
산업 / 제약·바이오

유한양행, 약국용 실속형 건강기능식품 8종 출시

유한양행(대표이사 조욱제)이 약국용 실속형 건강기능식품 8종을 출시했다. 이번 출시는 지난 8월 체결한 대한약사회와 공동개발 업무협약 일환이다.이번에 출시한 건강기능식품 8종은 눈, 뼈, 간 및 토탈관리 등에 적합한 ‘기본 케어’와 두뇌·인지, 항산화, 수면, 피부에 집중한 ‘특화 케어’ 라인업으로 구성됐다.기본 케어 라인은 루테인지아잔틴과 아스타잔틴 함유로 눈 건강에 도움을 줄 수 있는 ‘유한루테인지아잔틴’, 고함량 칼슘 영양제 ‘유한K2칼슘’, 밀크씨슬 등을 통해 간 건강에 도움을 줄 수 있는 ‘유한밀크씨슬’ 그리고 고함량 비타민D3(2,000IU)와 비타민 K1·K2로 토탈케어에 도움을 주는 ‘유한고함량D3K2’ 4종으로 이뤄졌다.특화 케어 라인은 인지력을 개선에 도움을 주는 ‘유한포스파티딜세린’과 피부건강을 위한 ‘유한콜라겐’, 리포좀 형태로 글루타치온의 흡수력을 높인 ‘유한글루타치온’과 식물성 멜라토닌과 테아닌으로 수면도움과 스트레스에 도움을 줄 수 있는 ‘유한멜라토닌’ 4종이다.유한양행이 이번에 출시한 실속형 건기식 8종은 전국 약국에서 구매 가능하다. 제품별 한 달 사용분으로 포장됐고, 연질캡슐, 정제, 분말 등 다양한 제형으로 구성했다.유한양행 관계자는 “약국은 소비자가 믿고 찾는 공간으로 이번에 출시한 약국용 실속형 건강기능식품 8종이 약사의 전문성과 복약지도를 통해 소비자들의 건강에 도움이 되었으면 한다”며 “유한양행은 앞으로도 소비자들을 위해 보다 전문적이고 신뢰할 수 있는 건강 솔루션을 제공할 수 있도록 다양한 활동을 이어갈 것”이라고 밝혔다.

이권구 2025.11.27

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