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산업 / 제약·바이오이미 시작된 위기, 알츠하이머병㊥ "치매국가책임제 구조 완성…사각지대 줄여야"알츠하이머병 대응 과정에서 한국이 주목받고 있다. 이유는 입법에 기반을 둔 국가 전략, 명확한 성과지표(KPI), 데이터를 활용한 지속적 거버넌스 구조가 작동하고 있기 때문이다. 다만, 치료 기술의 진전에 비해 진단·재원·돌봄을 잇는 시스템 전환은 아직 진행형이라는 평가도 적지 않다. 질병수정치료제(DMT) 시대를 앞두고, 한국 치매 정책이 설계의 완성도를 넘어 실행의 정밀성과 속도를 끌어올려야 한다는 지적이 나온다.딜로이트와 대한신경과학회는 6일 APAC 지역 알츠하이머병 정책과 관리 체계를 종합적으로 분석한 백서 ‘아시아·태평양 지역 알츠하이머병 정책 및 관리 체계 강화: 진전을 위한 실행 경로(Strengthening Alzheimer’s Disease Policy and Management in Asia Pacific: Pathways to Progress)’를 공동 발간하고, 이를 소개하는 ‘알츠하이머 관리 체계와 정책 대응’ 웨비나를 개최했다.대한신경과학회 총무이사 최호진 이사(한양대구리병원 신경과 교수)는 “한국의 치매 정책은 단순한 선언이 아닌, 실제 실행력을 갖춘 구조라는 점에서 진전을 이뤘다”고 평가했다. 이어 “목표를 세우는 데서 그치지 않고, 지표로 측정하고 연차 단위로 다시 조정하는 체계를 갖췄다는 점은 국제적으로도 의미가 있다”고 말했다.그러면서도 최 교수는 이제는 평균 성과를 넘어, 격차를 줄이는 단계로 가야 한다고 조언했다. 그는 “치매안심센터 이용률이나 진단 접근성에서 소득 수준과 지역에 따른 차이가 여전히 나타나고 있다”며 “구조가 만들어진 만큼, 이제는 어느 집단이 정책의 사각지대에 놓여 있는지를 숫자로 확인하고 보완하는 정밀한 정책 설계가 필요하다”고 강조했다.특히 그는 “질병수정치료제 시대에는 진단·치료·모니터링이 하나의 경로로 작동해야 한다”면서 “레지스트리와 영상 인프라 같은 요소들이 개별 사업이 아니라, 국가 차원의 표준 경로 안으로 통합돼야 정책의 효과가 실제 환자에게까지 도달할 수 있다”고 덧붙였다.“이제는 구조 위에서 정밀도를 높일 때”한국의 치매 정책은 2008년 1차 국가치매계획을 시작으로 단계적으로 고도화됐다. 초기에는 치매 인식 제고와 인프라 확충에 초점이 맞춰졌지만, 이후 2·3·4차 계획을 거치며 정책의 무게중심은 점차 지역사회와 이용자 중심으로 이동했다. 특히 제4차 치매관리종합계획(2021~2025년)은 기존 인프라를 통합·연계해 지역 단위에서의 연속 돌봄과 비용 효율성을 강화하는 방향으로 설계됐다.정책 전환의 분기점으로 꼽히는 것은 2017년 치매 국가책임제 도입이다. 백서에 따르면, 이 시기를 기점으로 한국은 중앙 광역 기초로 이어지는 3단계 치매 관리 체계를 구축했다. 중앙정부가 국가 치매 전략과 제도를 설계하고, 17개 광역치매센터와 전국 256개 치매안심센터가 이를 현장에서 실행하는 구조다. 치매안심센터는 조기 검진, 예방, 진단 연계, 돌봄 조정, 가족 지원까지 지역 단위 통합 서비스를 제공하는 정책 실행의 핵심 거점으로 기능하고 있다.최 교수는 “치매 국가책임제 이후 한국 정책의 가장 큰 변화는 계획이 현장으로 내려가는 통로가 명확해졌다는 점”이라며 “중앙에서 만든 정책이 지역에서 실제 서비스로 구현되는 구조를 갖췄다는 점이 중요하다”고 설명했다.이 같은 구조는 5년 단위 KPI 설계로 이어졌다. 4차 국가 치매 관리 종합계획의 비전은 ‘치매 환자가 가족·이웃과 함께 지역에서 살아갈 수 있는 치매 친화 사회’다. 목표는 환자가 자신의 집과 지역사회에서 안전하고 편안하게 생활하도록 지원하는 것이다. 이 계획에는 지역 치매센터 등록·관리율을 2019년 50% 수준에서 2025년 80%까지 끌어올린다는 정량적 목표가 포함돼 있다.백서는 이러한 KPI 기반 정책 운용이 가능한 배경으로 한국의 단일 건강보험 체계를 지목했다. 국민건강보험 청구 데이터를 활용해 치매 관리 성과를 지속적으로 모니터링할 수 있다는 점에서다. 정책 효과를 일회성 평가가 아닌, 연속적 관리 대상으로 다룰 수 있는 기반이 마련돼 있다는 의미다.질병수정치료제(DMT) 시대를 앞두고 이 같은 구조의 의미는 더욱 커지고 있다. 백서에서는 APAC 전반에 대해 치료제 승인 속도에 비해 진단·치료·모니터링을 연계하는 재원 구조와 시스템 준비는 뒤처져 있다고 진단했다. 치료제 자체보다 이를 떠받치는 진단 경로와 안전성 관리, 지역사회 돌봄 연계가 병목이 될 수 있다는 지적이다.한국은 뇌영상 인프라 측면에서 비교적 높은 접근성을 보유한 국가로 분류된다. 국내 PET·CT 보유 의료기관 수와 검사 수행 건수는 다른 국가 대비 높은 편이다. 그러나 백서에서는 인프라 보유 여부보다 중요한 것은 이를 표준 진단·치료 경로로 얼마나 빠르게 흡수할 수 있느냐가 정책 경쟁력을 가른다고 평가했다.이에 따라 실사용 데이터(real-world data) 기반 레지스트리 구축도 주요 과제로 제시된다. 백서에는 한국에서 추진 중인 ‘JOY-ALZ(Korean Joint Registry for Alzheimer’s Treatment and Diagnostics)’가 사례로 언급됐다. 실제 임상 현장에서 치료 도입 과정과 효과, 안전성 데이터를 표준화해 축적하고, 연구 네트워크와 연계하는 것이 목표다.최 교수는 “한국 치매 정책 강점은 입법에 기반한 KPI 중심 거버넌스와 데이터 활용 구조”라며 “이 기반 위에서 뇌영상 인프라와 레지스트리를 결합해, DMT 시대에 맞는 다음 단계의 치매 정책으로 나아가야 한다”고 말했다.권혁진 2026.02.12
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산업 / 건강기능식품FDA, 식품 방부제 BHA 포괄적 재평가 스타트FDA가 화학 방부제 및 보존제의 일종으로 각종 식품에 사용되고 있는 부틸화 히드록시아니솔(BHA: butylated hydroxyanisole)을 대상으로 포괄적인 재평가를 개시한다고 10일 공표했다.재평가는 BHA가 현재 각종 식품에 사용되는 조건하에서 안전한지, 그리고 최신 과학정보를 근거로 BHA가 식품 접촉물질로 안전한지 여부를 검토하는 데 주안점이 두어질 예정이다.재평가의 일환으로 이날 FDA는 BHA의 사용과 안전성에 관한 정보요청서(RFI: Request for Information)를 함께 공개했다.이와 관련, FDA는 식품공급에서 각종 화학 첨가물에 대한 검토를 포괄적이고 적극적으로 진행해 왔다.지난해 5월 FDA는 현재 식품공급에 사용되고 있는 각종 화학물질을 검토하기 위해 강화된 프로그램을 개시한 바 있다.FDA는 이 같은 검토를 진행하는 과정에서 BHA를 최우선 순위 대상으로 지정했다.미국 보건부의 로버트 F. 케네디 주니어 장관은 “BHA가 미국 국립보건연구원(NIH)의 국가 독성 프로그램의 동물실험 결과를 근거로 인체 발암물질일 가능성이 합리적으로 예상된다는 평가가 나왔음에도 불구하고 지난 수 십년 동안 식품에 사용되고 공급이 이루어져 왔다”고 지적했다.이번에 착수된 재평가는 식품 안전성에서 신뢰의 시대(trust us era)가 종막을 고했음을 방증하는 것이라고 케네디 주니어 장관은 설명했다.그리고 BHA가 현행 황금표준(gold-standard) 과학을 충족할 수 없다면 우리는 이를 식품공급에서 배제할 것이고, 소아들에게 가장 빈도높게 노출되고 있는 식품 화학물질들을 대상으로 지속적인 정리(cleaning up)에 나설 것이라고 덧붙였다.FDA는 지난 1958년에 BHA를 ‘일반적으로 안전하다고 인정하는’(GRAS) 물질 목록에 포함시킨 바 있다.뒤이어 1961년에는 식품 첨가물의 일종으로 사용할 수 있도록 BHA를 승인했다.이에 따라 BHA는 지방과 유지류(油脂類)의 부패를 예방하는 용도로 사용되고 있다.BHA가 오늘날 냉동식품에서부터 아침식사용 씨리얼, 쿠키, 캔디, 아이스크림 및 유류제품 등에 이르기까지 다양한 식품들에 사용되고 있는 이유이다.포장식품들의 경우 최근들어 BHA의 사용이 감소세를 보이고 있는 것으로 나타났지만, 여전히 소아용 식품을 포함한 다수의 식품에 변함없이 사용되고 있는 추세이다.FDA의 마틴 A. 매커리 최고책임자는 “우리가 식품공급에서 화학물질이 유해한 영향을 유발하지 않도록 하기 위해 단호한 조치를 취하고 있다”면서 “학계가 현재 식품에 사용되고 있는 일부 화학물질에 대해 심각한 우려를 제기하고 있음을 상기할 필요가 있을 것”이라고 말했다.특히 매커리 최고책임자는 “BHA에 대한 평가를 마친 후 합성 방부제의 일종인 부틸레이티드 히드록시톨루엔(BHT: butylated hydroxytoluene)과 요가 매트, 제빵 개량제(dough conditioner) 등으로 사용되는 화학물질의 일종인 아조디카본아마이드(azodicarbonamide)에 대해서도 유사한 내용으로 평가를 진행할 것”이라고 밝혔다.FDA의 카일 디아만타스 식품담당 부책임자는 “FDA가 엄격한 과학 기반 평가를 통해 우리의 식품공급 전반에 걸친 각종 화학물질의 안전성을 확립하는 데 집중적인 노력을 기울이고 있다”면서 “BHA를 대상으로 한 포괄적인 시판 후 평가는 식품 안전성에 대한 FDA의 적극적인 접근방식이 반영된 것”이라고 말했다.최신 과학적 입증자료를 지속적으로 검토하면서 FDA는 공공보건을 보호하기 위한 헌신을 아끼지 않을 것이라고 덧붙이기도 했다.이덕규 2026.02.11
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산업 / 유통퍼슨헬스케어-주빅, 마이크로니들 기반 PN 신제형 개발-생산 착수R&D 기반 글로벌 마케팅 전문기업 ㈜퍼슨헬스케어와 마이크로니들 플랫폼 전문기업 주빅이 마이크로니들 기반 PN(Polynucleotide) 신제형 공동 연구개발(R&D)에 착수했다. 양사는 공동 연구개발과 함께 생산 인프라 구축을 병행 추진함으로써 차세대 피부 전달 플랫폼 상용화를 본격화한다는 전략이다.PN은 재생·에스테틱 분야에서 빠르게 성장하며 글로벌 시장을 형성하고 있으나, 현재 대부분 주사제 형태에 의존하고 있다. 주사제는 통증 부담과 시술 편차, 접근성 제한 등 한계를 동반한다. 이에 따라 전달 효율을 유지하면서도 최소 침습적이고 표준화가 가능한 제형 전환 필요성이 커지고 있다. 마이크로니들 기술은 이러한 구조적 한계를 보완할 수 있는 대안 플랫폼으로 주목 받고 있다.마이크로니들은 미세 침 구조를 통해 각질층을 통과시켜 유효성분을 진피층에 전달하는 플랫폼 기술로, 최근 고분자 및 생체 활성 물질 적용 범위가 확대되고 있다. 이번 공동개발은 PN 성분을 마이크로니들 구조체에 안정적으로 탑재하고, 피부 내 방출 특성을 정밀 제어하는 데 초점을 둔다.주빅은 마이크로니들 플랫폼 기술 보유 기업으로서 PN 성분 안정적 탑재와 피부 전달 최적화를 담당하며, 퍼슨헬스케어는 PN 제제 최적화 연구를 포함해 마이크로니들 GMP 생산설비 구축, 제조 공정 확립, 인허가 전략 수립을 담당한다. 특히 상업 생산을 전제로 한 제조 인프라를 단계적으로 구축해 기술개발과 상용화 간 간극을 최소화할 계획이다.퍼슨헬스케어 김동진 대표는 “이번 공동 R&D는 양사 간 기술적 신뢰를 바탕으로 시작하는 전략적 협력”이라며 “마이크로니들 GMP 생산 인프라를 선제적으로 구축함으로써 PN 제형 상용화 가능성을 구체화해 나가겠다”고 밝혔다.주빅 양휘석 대표는 “이번 협업은 특정 제품 개발을 넘어 마이크로니들 플랫폼 확장성을 검증하는 의미 있는 출발점”이라며 “퍼슨헬스케어와 전략적 파트너십을 통해 다양한 피부 적용 기술로 협력을 확대해 나갈 계획”이라고 말했다.양사는 이번 공동 연구개발을 시작으로 연구개발·제조·인허가·사업화를 아우르는 전주기(Value Chain) 협력 모델을 기반으로 마이크로니들 제형 기술적 타당성과 사업적 확장 가능성을 동시에 검증해 나갈 계획이다.이권구 2026.02.11
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정책건보공단, 통합재가서비스 전국 확대…'365일 상시 공모' 전환국민건강보험공단(이사장 정기석)은 2월 11일부터 ‘통합재가서비스’제공기관 상시 공모를 실시한다고 밝혔다.‘통합재가서비스’는 하나의 장기요양기관에서 수급자의 욕구나 상태에 따라 다양한 재가서비스(주·야간보호, 요양, 목욕, 간호)를 전문인력(간호사 또는 간호조무사, 물리치료사 또는 작업치료사, 사회복지사, 요양보호사)이 복합적으로 제공하는 서비스다.현재 통합재가서비스는 전국 114개 기초자치단체에서 총 233개 기관이 운영 중으로, 기관 정보는 노인장기요양보험 누리집(www.longtermcare.or.kr)에서 확인할 수 있다. 이번 상시 공모는 장기요양 수급자가 시설이 아닌 살던 곳에서 전문적인 재가서비스를 통합적으로 받을 수 있도록, 해당 지원 체계를 전국적으로 확산하기 위해 마련됐다.특히, 공단은 서비스 수요 증가와 지역별 편차를 고려해 기존 연 3회 모집 방식을 ‘365일 상시 접수’ 체제로 개편했다. 이를 통해 기관의 진입 장벽을 낮추고, 지역사회 내 통합재가 인프라를 보다 촘촘히 구축할 계획이다.운영 모델은 기관 특성에 맞춰 가정방문형(방문간호⊕방문요양 중심)과 주·야간보호형(주·야간보호⊕방문요양 중심) 중 선택할 수 있도록 설계됐으며, 이는 기관이 가진 기존 인프라를 최대한 활용하면서 통합적인 사례관리 역량을 키울 수 있는 기회가 될 전망이다.이번 상시 공모대상은 전국 장기요양기관 중 시설·인력 기준 등 일정 요건을 갖춘 기관이 해당하며, 공단 통합재가서비스 선정 협의체에서 신청 기관의 인력 배치 현황, 서비스 수행 능력, 지역별 수요 등을 종합적으로 심의해 선정한다. 신청방법은 장기요양정보시스템(기관포털)을 통해 장기요양기관이 온라인으로 직접 신청할 수 있으며, 상세한 공모 요건 및 절차와 세부 운영 기준은 노인장기요양보험 누리집에서 확인할 수 있다.이번 공모 건은 2월 말까지 접수된 기관을 대상으로 3월 둘째 주 심의 후 선정 결과를 통보할 예정이다.김기형 국민건강보험공단 장기요양상임이사는 “통합재가서비스는 ’살던 곳에서 건강한 노후(Aging in Place)‘를 보장하는 핵심 제도”라며 “상시 공모를 통해 서비스 접근성과 질을 동시에 높여 국가 책임 통합 돌봄 체계를 완성해 나가겠다”고 강조했다.전하연 2026.02.11
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산업 / 제약·바이오킵스바이오파마,미국 알곡바이오서 항암제 기술 도입 계약킵스바이오파마는 미국 알곡바이오(Algok Bio Inc.)와 'Idetrexed'(CT900) 기반 항암 치료제 독점적 권리 도입(기술 도입) 계약을 11일 체결했다고 공시했다. 회사 측에 따르면 알곡바이오가 보유한 Idetrexed(CT900) 후보물질 및 관련 특허·노하우(Licensed Technology)에 대해 킵스바이오파마가 계약지역 내에서 독점적으로 개발 및 상업화 할 수 있는 권리를 도입하는 계약으로, 대상지역은 대한민국, 대만 및 동남아시아(태국, 베트남, 인도네시아, 말레이시아, 필리핀, 싱가포르 등 포함)다. 계약에 따라 킵스바이오파마는 임상 개발 및 품목허가를 추진하고 상업화 및 판매를 수행 한다. 또 상업적으로 합리적인 노력(Commercially Reasonable Efforts) 의무도 갖는다. 알곡바이오는 기술이전 및 데이터 제공(CMC/CSR/규제자료 포함),특허 출원·유지 관리, 임상용 제품 공급 및 기술지원 등을 수행한다.회사는 " 계약금(Upfront)은 반환 의무가 없는 조건으로, 개발 및 매출 단계별 마일스톤은 계약상 조건 달성 시 지급된다"며 " 구체적 계약금 내용은 계약서 내 비밀유지 조항에 따라 비공개된다"고 밝혔다.킵스바이오파마는 2000년 설립돼 2017년 코스닥 상장했으며 2025년 한국글로벌제약 합병으로 제약·바이오로 업종 전환을 했다.(2025년 3월 ㈜케이피에스→㈜킵스바이오파마로 사명 변경)제약·바이오에서는 전문의약품 제조·판매, 경구용 펩타이드 약물 전달 플랫폼 개발, 항암제 개발 등을 진행하고 있다.이권구 2026.02.11
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산업 / 제약·바이오신일제약, ‘DEEEEEP한 도달력’ 앞세운 첩부제 ‘디펜’ 신규 TV-CF 공개신일제약이 통증 부위 깊숙한 곳까지 도달하는 효과를 시각적으로 강조한 첩부제 ‘디펜’의 신규 TV 광고를 선보이며 본격적인 브랜드 커뮤니케이션 강화에 나섰다. 이번 광고는 디클로페낙 성분의 ‘심층 도달력’과 ‘빠른 진통 효과’를 직관적으로 전달하는 데 초점을 맞췄다.이번 TV-CF는 일상에서 흔히 겪는 통증의 순간을 포착하는 장면으로 시작한다. 노트북으로 업무를 보던 여성이 갑작스럽게 어깨 통증을 느끼는 모습을 통해 현대인이라면 누구나 공감할 수 있는 일상 속 불편한 순간을 제시했다. 이어 ‘DEEEEEP하게’라는 자막과 함께 모델이 아래로 깊게 하강하는 연출을 사용해, 약효가 피부 표면을 넘어 통증의 핵심 부위까지 깊숙이 전달되는 과정을 감각적인 그래픽으로 표현했다.디펜의 핵심 성분인 디클로페낙은 염증과 통증의 원인이 되는 부위에 직접 작용해 통증을 완화시키는 성분으로, 광고에서는 이 디클로페낙이 통증 발생 지점까지 ‘깊고 빠르게’ 도달한다는 점을 강조했다. 이를 통해 소비자에게 단순한 ‘진통 파스’를 넘어, 통증의 근본 원인에 보다 가까이 접근하는 제품이라는 인식을 심어주는 데 주력했다.광고 후반부에는 관절염, 근육통, 외상 후 통증 등 다양한 통증으로 일상에 불편을 겪던 이들이 디펜을 사용한 뒤 밝은 표정을 되찾는 장면이 이어진다. 이를 통해 디펜이 특정 상황에 국한되지 않고, 여러 유형의 통증 완화에 폭넓게 활용될 수 있는 범용적인 제품임을 부각했다. 아울러 시원한 청량감을 제공하는 ‘디펜 Cool’과 따뜻한 열감을 전하는 ‘디펜 Hot’ 두 가지 라인업을 동시에 노출해, 소비자들이 통증 부위 상태나 개인 선호에 따라 선택할 수 있는 폭이 넓다는 점도 함께 알렸다.신일제약 마케팅 관계자는 “통증은 결국 근육과 관절 깊은 부위에서 느껴지기 때문에, 통증의 핵심 부위까지 효과적으로 작용 하느냐가 중요하다”며 “이번 광고의 ‘파스는 디펜, 디펜은 딥(Deep)해’라는 슬로건처럼, 소비자들에게 디펜만의 강력한 도달력을 명확하게 각인시켜 브랜드 경쟁력을 강화해 나갈 계획”이라고 전했다.김홍식 2026.02.11
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산업 / 제약·바이오휴젤, 2025년 매출 14%↑ 4251억-영업익 21.3%↑..역대 최고글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜이 연결재무제표 기준 2025년 매출액 4,251억원, 영업이익 2,016억원, 순이익 1,440억원으로 잠정 집계됐다. 이는 역대 최대 실적으로, 전년 대비 각각 14%, 21.3%, 0.6% 상승한 수치다.2025년 실적은 보툴리눔 톡신 ‘보툴렉스(수출명: 레티보)’와 HA필러 ‘더채움(수출명: 리볼렉스 등) 및 바이리즌’이 글로벌 시장에서 선전한 데 더해, 화장품 ‘웰라쥬 및 바이리즌BR’이 급성장한 데 따른 결과다. 톡신 2,338억원(YoY 15%), 필러 1,297억원(YoY 1.7%), 화장품 및 기타 제품 616억원(YoY 45.9%)을 기록했다.대표 품목인 톡신과 필러 연간 합산 매출은 전년 대비 10% 늘어난 3,635억원으로 나타났다. 이중 해외 매출이 2,685억원으로 전년 대비 22% 신장했다. 특히 두 품목 수출 비중은 2024년 66%에서 2025년 기준 74%로 확대됐다.지역별로는 미국과 브라질 등을 포함한 북남미 지역 성장이 두드러졌다. 해당 지역 톡신ㆍ필러 합산 매출은 679억원으로 전년 대비 105% 증가했다. 해당 지역 4분기 매출 역시 전년 동기 대비 약 310% 급증한 292억원으로 가파른 성장세를 보였다.휴젤은 세계 최대 톡신 시장인 미국을 중심으로 외형 성장과 수익성을 동시에 끌어올리고 글로벌 공략에 더욱 속도를 낸다. 올해부터는 파트너사 유통과 직접 판매를 병행하는 하이브리드 판매 모델을 본격 추진해 공격적인 현지 시장 점유율 확대를 꾀할 방침이다.캐리 스트롬 휴젤 글로벌 CEO는 “휴젤이 확고한 글로벌 경쟁력을 기반으로 사상 첫 4천억원대 실적을 올리는 성과를 거뒀다”며 “올해는 미국을 비롯해 중국, 유럽, 브라질 글로벌 Big4 시장 중심으로 중장기 글로벌 성장 기반을 한층 더 탄탄히 할 계획”이라고 말했다.한편 휴젤 4분기 실적은 전년 동기 대비 각각 21.3%, 26.2% 늘어난 매출액 1,191억원, 영업이익 586억원을 달성, 분기 기준으로도 견조한 성장 흐름을 보였다.이권구 2026.02.11
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산업 / 제약·바이오GC녹십자, LSD 치료제 글로벌 임상 순항… 산필리포·파브리병 신약 ‘주목’GC녹십자(대표 허은철)는 지난 2일부터 6일까지 미국 샌디에고에서 개최된 ‘WORLD Symposium 2026’에서 리소좀 축적 질환(Lysosome Storage Disease, LSD) 관련 치료제 개발 현황을 발표했다.‘WORLD Symposium 2026’은 LSD 관련 전문가들이 최신 지견을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 국제포럼이다.이번 심포지엄에서 GC녹십자는 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 후보물질 ‘GC1130A’의 비임상 결과 포스터 발표를 진행했다.산필리포증후군은 유전자 결함으로 체내에 ‘헤파란 황산염(Heparan sulfate)’이 축적돼 발생하는 질환으로 심각한 뇌손상을 동반한다. GC녹십자는 ‘GC1130A’의 치료 효과를 높이기 위해 뇌실 내에 직접 약물을 투여하는 방식(ICV)으로 개발을 진행 중이다.비임상 동물실험 결과, ‘GC1130A’를 투여한 질환 동물 모델의 뇌에서 헤파란 황산염 수치가 유의미하게 감소했으며, 이에 따라 뇌 내 염증 감소와 인지 능력 개선을 확인했다. 또한, 인지 능력 확인을 위해 시행한 모리스 수중 미로(Morris Water Maze) 테스트에서는 ‘GC1130A’를 투여 받은 질환 동물 모델이 정상 쥐와 유사한 수준으로 학습 및 기억 능력이 회복된 결과를 얻었다.‘GC1130A’는 현재 미국, 한국에서 임상 1상을 진행하고 있으며 미국 식품의약국(FDA)로부터 패스트트랙으로 지정된 바 있다. 회사는 올해 임상 1상을 마무리할 예정이며, 2030년 이전에 상용화하는 것을 목표로 하고 있다.또한, GC녹십자는 파브리병 치료물질 ‘HM15421/GC1134A’의 글로벌 임상 1/2상 연구자 회의에도 참여해, 코호트 1 대상자의 안전성 지표와 예비 약동학(PK) 및 약력학(PD) 데이터를 공유하고 향후 임상 전략에 대해 논의했다.파브리병은 성염색체로 유전되는 진행성 희귀 난치 질환으로, 리소좀에서 당지질을 분해하는 효소 ‘알파-갈락토시다아제 A(α-galactosidase A)’가 결핍돼 발생한다. 특히, 체내 처리되지 못한 당지질이 계속 축적되면 세포 독성 및 염증 반응이 일어나고 이로 인해 다양한 장기가 서서히 손상돼 심하면 사망에 이른다.‘HM15421/GC1134A’의 글로벌 임상 1/2상 코호트 1 모집 완료에 따라 2분기에 코호트 2 대상자 등록을 본격화할 예정이다. 회사는 의료진이 평가하는 MSSI(Mainz Severity Score Index) 결과뿐만 아니라 환자가 직접 보고하는 PRO(Patient Reported Outcome)에서 확인된 전신 통증 완화 및 소화기 증상 개선 효과도 함께 고려하여 다각적인 관점의 약물 효과 평가를 목표로 하고 있다. 신수경 GC녹십자 의학본부장은 “이번 심포지엄에서 글로벌 전문가와의 논의를 통해 자사가 개발중인 리소좀축적질환 파이프라인의 가능성을 다시 한번 확인했다”며, “현재 진행 중인 글로벌 임상에 더욱 속도를 내어 희귀질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.한편, GC녹십자와 한미약품이 공동 개발 중인 파브리병 치료제 ‘HM15421/GC1134A’는 기존 2주 1회 정맥주사(IV) 제형 대비 투약 편의성을 개선한 월 1회 피하주사(SC)제형으로 개발 중이며, ‘계열 내 최고 신약(Best-In-Class)’을 목표로 하고 있다.김홍식 2026.02.11
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글로벌AZ, 4/4분기 실적 154.9억弗 전년比 10% 향상아스트라제네카社가 154억9,700만 달러의 실적을 기록하면서 10% 매출성장률을 기록한 가운데 한 주당 1.50달러의 주당순이익을 올려 55% 크게 향상된 것으로 나타난 4/4분기 경영실적을 10일 공개했다.이날 아스트라제네카는 아울러 전년대비 10% 증가한 586억4,000만 달러의 매출액과 45% 향상된 한 주당 6.60달러의 주당순이익을 기록한 2025 회계연도 전체 경영성적표를 함께 공표했다.공개된 경영성적표를 보면 아스트라제네카는 2025년에 항암제, 심혈관계‧신장계 및 대사계 질환 치료제(CVRM), 호흡기계 및 면역계(R&I) 치료제, 희귀질환 치료제 등이 성장동력의 역할을 하면서 지표를 끌어올린 것으로 분석됐다.이와 함께 전체 지역별 시장에서 매출액이 전년대비 향상된 것으로 나타났다.파스칼 소리오트 회장은 “2025년에 치료제 부문 전반에 걸쳐 강력한 영업실적을 기록한 데다 괄목할 만한 파이프라인의 진전이 이루어졌다”면서 “이 같은 성장 모멘텀이 2026년에도 지속되고 있는 중”이라고 말했다.아스트라제네카 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 한자릿수 중‧후반대 매출성장과 두자릿수 초반대 핵심 주당순이익 향상이 가능할 것으로 전망했다.4/4분기 실적을 지역별로 보면 미국시장에서 69억3,200만 달러로 6%, 이머징 마켓에서 36억4,600만 달러로 16%, 이머징 마켓 중 중국시장에서 13억7,500만 달러로 1%, 기타시장에서 13억4,500만 달러로 5% 매출성장률을 각각 기록한 것으로 나타났다.다만 유럽시장에서는 35억7,900만 달러의 실적을 올렸지만, 9% 뒷걸음친 것으로 집계됐다.치료제 부문별로 4/4분기 실적을 짚어보면 항암제가 11% 향상된 70억2,800만 달러, 호흡기계 및 면역계 치료제가 12% 늘어난 23억7,300만 달러를 각각 기록했다.반면 심혈관계‧신장계 및 대사계 질환 치료제는 3% 줄어든 30억5,100만 달러, 백신(V&I)이 32% 급감한 4억2,400만 달러, 바이오의약품(BioPharmaceuticals)이 1% 하락한 58억6,600만 달러를 각각 올린 것으로 나타났다.희귀질환 치료제의 경우 23억7,400만 달러의 실적을 올린 가운데 제자리 걸음한 것으로 나타났다.4/4분기 실적을 개별제품별로 보면 항당뇨제 ‘포시가’(다파글리플로진)가 20억6,000만 달러의 실적을 올리면서 7% 준수하게 올라섰다.항암제 중에서는 ‘타그리소’(오시머티닙)가 19억200만 달러로 12%, ‘임핀지’(더발루맙)가 17억4,700만 달러로 39% 뛰어올랐다.또 다른 항암제 ‘칼퀀스’(아칼라브루티닙)가 9억6,700만 달러로 20%, ‘린파자’(올라파립)가 8억7,800만 달러로 4%, ‘엔허투’(트라스투주맙 데룩스테칸)가 7억9,800만 달러로 48%, ‘졸라덱스’(고세렐린)가 2억6,600만 달러로 5%, ‘이뮤도’(트레멜리뮤맙)가 9,300만 달러로 27% 각각 상승한 것으로 파악됐다.유방암 치료제 ‘티루캡’(카피바설팁)은 2억3,300만 달러로 43% 급증한 실적을 뽐냈다.천식 치료제 ‘심비코트’(부데소나이드+포르모테롤)가 7억400만 달러로 3% 소폭 상승했고, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘울토미리스’(라불리주맙)는 12억6,500만 달러로 16% 탄탄하게 성장했다.중증 천식 치료제 중에서는 ‘파센라’(벤랄리주맙)가 5억3,000만 달러로 12% 올라섰고, ‘테즈파이어’(테제펠루맙)가 3억6,100만 달러로 69% 급증해 돋보였다.저인산혈증 치료용 신약 ‘스트렌식’(Strensiq: 아스포타제 α)이 4억9,000만 달러로 17% 뛰어올랐고, COPD 치료제 ‘브레즈트리’(부데소니드/글리코피로늄/포르모테롤 푸마르산염)는 2억9,400만 달러로 14% 실적이 향상됐다.스테디셀러 콜레스테롤 저하제 ‘크레스토’(로수바스타틴)가 2억7,600만 달러로 6% 늘어난 실적을 내보였고, 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제 ‘사프넬로’(Saphnelo: 아니프롤루맙-fnia)는 2억300만 달러로 38% 급증했다.고칼륨혈증 치료제 ‘로켈마’(Lokelma: 지르코늄 나트륨 사이클로규산염)가 1억8,100만 달러로 21% 증가한 실적을 과시했다.반면 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 ‘솔리리스’(에쿨리주맙)는 4억100만 달러로 26% 뒷걸음했고, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료 모노클로날 항체 ‘베이포투스’(Beyfortus: 니르세비맙)가 2억2,900만 달러로 21% 줄어든 실적을 보였다.위산 관련질환 치료제 ‘넥시움’(에스오메프라졸)이 1억9,300만 달러로 4% 소폭 감소했고, 신경섬유종(PN) 치료제 ‘코셀루고’(Koselugo: 셀루메티닙)는 1억6,300만 달러로 1% 내려 앉았다.천식 치료제 ‘풀미코트’(부데소나이드)가 1억6,100만 달러로 2% 소폭 줄어든 실적을 나타냈고, 항응고제 ‘브릴린타’(티카그렐러)는 1억5,800만 달러로 54% 급감했다.인플루엔자 예방백신 ‘플루미스트’가 1억4,000만 달러로 6% 마이너스 성장률을 기록했고, 고혈압 치료제 ‘셀로켄’(메토프롤롤)이 1억3,900만 달러로 1% 소폭 강하했다.소아 하기도 감염증 치료제 ‘시나지스’(팔리비주맙)는 7,200만 달러의 실적을 나타내는 데 그치면서 매출액이 29% 적잖이 줄어드는 부진을 보였다.만성 신장병 환자 빈혈 치료제 ‘에브렌조’(Evrenzo: 록사두스타트) 또한 4,700만 달러로 37% 크게 하락했다.2025 회계연도 전체 실적을 지역별로 보면 미국시장에서 254억5,000만 달러로 10%, 유럽시장에서 127억3,900만 달러로 5%, 이머징 마켓에서 153억300만 달러로 12%, 이머징 마켓 중 중국시장에서 66억5,400만 달러로 4%, 기타시장에서 52억4,700만 달러로 5% 매출성장률을 각각 기록한 것으로 나타났다.치료제 부문별로 시선을 돌려보면 항암제가 256억1,900만 달러의 매출액을 기록하면서 15% 향상된 것으로 나타난 가운데 심혈관계‧신장계 및 대사계 질환 치료제(CVRM)가 128억6,100만 달러로 3% 소폭 향상됐다.호흡기계 및 면역계(R&I) 치료제가 88억6,600만 달러로 13% 성장했고, 바이오의약품이 229억9,500만 달러로 5% 성장률을 기록했다.희귀질환 치료제는 91억2,600만 달러로 4% 소폭 늘어난 실적을 보였다.이에 비해 백신(V&I)은 12억6,800만 달러로 13% 실적이 하락했고, 기타 치료제 또한 9억9,900만 달러의 실적으로 6% 떨어진 성적표를 받아들었다.개별제품별로 2025년 전체 실적을 짚어보면 항당뇨제 ‘포시가’(다파글리플로진)가 84억500만 달러의 실적을 기록하면서 10% 올라서 돋보였다.항암제 중에서는 ‘타그리소’(오시머티닙)가 72억5,400만 달러로 10%, ‘임핀지’(더발루맙)가 60억6,300만 달러로 29%, ‘칼퀀스’(아칼라브루티닙)가 35억1,800만 달러로 12% 두자릿수 상승률을 공히 기록했다.또 다른 ‘린파자’(올라파립)가 32억7,900만 달러로 7% 상승했고, ‘엔허투’(트라스투주맙 데룩스테칸)의 경우 27억7,500만 달러로 40% 급증해 미래를 더욱 기대케 했다.‘졸라덱스’(고세렐린)가 11억5,000만 달러로 5%, ‘이뮤도’(트레멜리뮤맙)가 3억4,600만 달러로 23% 늘어난 실적을 보인 가운데 유방암 치료제 ‘티루캡’(카피바설팁)은 7억2,800만 달러로 69% 급증한 실적을 과시했다.천식 치료제 ‘심비코트’(부데소나이드+포르모테롤)는 28억8,500만 달러의 실적을 올렸지만, 제자리 걸음했다.고혈압 치료제 ‘셀로켄’(메토프롤롤)이 6억800만 달러의 실적을 수확했지만, 제자리 걸음했다.유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드증 치료제 ‘와이누아’(Wainua: 에플론터센)는 2억12,00만 달러로 2배 이상 급증한 실적을 과시했고, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘울토미리스’(라불리주맙)가 47억1,800만 달러로 20% 증가한 실적을 내보였다.중증 천식 치료제 중에서는 ‘파센라’(벤랄리주맙)가 19억8,100만 달러로 17%, ‘테즈파이어’(테제펠루맙)가 11억3,100만 달러로 65% 급증한 실적을 내보였다.저인산혈증 치료용 신약 ‘스트렌식’(Strensiq: 아스포타제 α)은 16억7,800만 달러로 19% 올라섰고, COPD 치료제 ‘브레즈트리’(Breztri: 부데소니드/글리코피로늄/포르모테롤 푸마르산염)가 11억9,900만 달러로 23% 상승곡선을 그렸다.콜레스테롤 저하제 ‘크레스토’(로수바스타틴)는 12억1,800만 달러로 5% 준수한 오름세를 보였고, 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제 ‘사프넬로’(Saphnelo: 아니프롤루맙-fnia)가 6억8,600만 달러로 45% 급성장했다.고칼륨혈증 치료제 ‘로켈마’(Lokelma: 지르코늄 나트륨 사이클로규산염)가 6억9,800만 달러로 29%, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료 모노클로날 항체 ‘베이포투스’(Beyfortus: 니르세비맙)가 7억300만 달러로 27% 크게 성장했다.인플루엔자 예방백신 ‘플루미스트’는 2억7,200만 달러로 6% 늘어난 실적을 보였고, 신경섬유종(PN) 치료제 ‘코셀루고’(Koselugo: 셀루메티닙)는 6억6,200만 달러로 25% 향상된 성적표를 받아들었다.하지만 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 ‘솔리리스’(에쿨리주맙)는 18억3,70만 달러로 29% 상당폭 뒷걸음했고, 위산 관련질환 치료제 ‘넥시움’(에스오메프라졸)도 8억3,100만 달러로 실적이 6% 줄어들었다.천식 치료제 ‘풀미코트’(부데소나이드)가 5억1,800만 달러로 24% 뒷걸음했고, 항응고제 ‘브릴린타’(티카그렐러)는 8억2,300만 달러로 38% 급감했다.소아 하기도 감염증 치료제 ‘시나지스’(팔리비주맙)가 2억9,200만 달러의 실적을 나타내는 데 그치면서 매출액이 35% 급락하는 부진을 보였고, 만성 신장병 환자 빈혈 치료제 ‘에브렌조’(Evrenzo: 록사두스타트)가 2억7,600만 달러로 18% 하락한 실적을 기록하는 데 머물렀다.이덕규 2026.02.11
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산업 / 뷰티애경산업, 자립준비청년·고령 1인가구에 한과 세트 지원애경산업은 마포복지재단과 함께 자립준비청년과 고령 1인가구 어르신을 지원하는 ‘마포사랑 마음잇기’ 사업의 일환으로 한과 선물 세트를 전달했다고 11일 밝혔다.이번 전달식을 통해 애경산업은 명절을 맞아 600만원 상당의 한과 선물 세트 220개를 지원했다. 해당 물품은 마포구 내 자립준비청년 51명과 고령 1인가구 어르신 169명에게 전달될 예정이다.애경산업 관계자는 “경기 침체와 물가 상승이 이어지는 가운데 홀로 생활하는 취약계층에 대한 사회적 관심과 지원이 필요한 시기”라며 “이번 나눔이 명절을 보내는 데 작은 도움이 되길 바란다”고 말했다.앞서 애경산업은 지난해 12월 3000만원 상당의 생활용품을 마포복지재단에 전달했다. 지역사회와의 상생을 위한 사회공헌 활동을 이어가고 있다.김민혜 2026.02.11
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산업 / 제약·바이오유한양행, 매출 5.7%↑ 2조1866억원-영업이익 90.2%↑유한양행은 지난해 매출 2조1866억3700만원을 달성, 전년(2조677억9100만원) 대비 5.7% 성장한 것으로 잠정집계됐다고 11일 공시했다.영업이익은 1043억7400만원으로 전년(544억8000만원) 대비 90.2%, 당기순이익은 1853억1800만원으로 전년(551억6300만원) 대비 235.9% 각각 증가했다.4분기는 매출 5460억7300만원, 영업이익 260억8000만원, 당기순이익 1101억3900만원을 각각 기록했다.회사는 매출은 약품사업과 해외사업 및 종속회사 매출 증가로 성장했고, 영업이익은 제품 매출 비중 증가 및 원가율 개선으로 증가했다고 설명했다.또 당기순이익은 관계기업투자주식처분이익 증가 등이 작용했다고 밝혔다. 한편 유한양행은 11일 이사회를 열고 보통주 1주당 현금배당 600원을 의결했다. 시가배당률은 0.6%, 배당금총액은 448억6900만원, 배당기준일은 2026년 2월 27일이다.이권구 2026.02.11
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산업 / 제약·바이오한국유나이티드제약 ‘실로듀오’ 흥행 돌풍 “복약편의성·효과 탁월”한국유나이티드제약(대표 강덕영)의 신제품인 실로듀오서방정이 우수한 제품 경쟁력과 복약편의성을 앞세워 출시와 동시에 의료계의 집중 조명을 받고 있다. 최근 개최된 런칭 심포지엄을 통해 차별화된 임상적 가치를 입증하며 본격적인 시장 공략에 나선 모습이다.콘래드 서울에서 개최된 제1회 실로듀오 심포지엄은 강덕영 대표이사가 직접 오프닝을 맡아 제품 발매의 포문을 열었다. 이번 행사에서 실로듀오서방정은 단순한 말초동맥질환(PAD) 치료를 넘어, 심혈관계 질환 환자의 죽상동맥경화증을 체계적으로 관리할 수 있는 핵심 약제로 조명되었다.이날 심포지엄에서 강연자로 나선 분당서울대병원 내분비대사내과 임수 교수는 ‘심혈관계질환 환자의 죽상동맥경화증 위험도 감소를 위한 Cilostazol과 Statin 병용의 임상적 효용성’을 주제로 실로듀오서방정의 임상적 가치를 발표했다. 아울러, 좌장으로 아산연세내과 안형진 원장이 맡아 심도 있는 논의를 이끌었다.실로듀오서방정은 3상 임상 연구를 통해 PAD 환자의 증상 개선 및 보행거리 증가뿐만 아니라 지질지표 개선에서도 탁월한 유효성을 입증했다. 특히 두 성분의 조합을 통해 말초동맥질환과 LDL-C를 동시에 관리할 수 있어 죽상동맥경화증 위험도 감소 및 환자의 복약편의성을 극대화했다는 평가를 받았다.한편, 이번 실로듀오 심포지엄에 대한 의료계의 관심은 전국적으로 뜨거웠다. 서울과 경기권 의료진 152명이 참석한 첫 행사에 이어 대전과 청주에서 개최된 심포지엄에서도 150명의 의료진이 운집했다. 특히, 온라인으로 진행된 웹 심포지엄에서는 전국적으로 약 1,200명의 의료진이 동시 접속하며 실로듀오서방정에 대한 높은 기대를 실감케 했다.한국유나이티드제약은 1월 심포지엄을 시작으로 올해 1분기 내에 서울, 판교, 경주, 광주, 대구 등 전국 주요 도시에서 순차적으로 투어 심포지엄을 진행하며 학술적 근거를 공유할 계획이다.한국유나이티드제약 관계자는 “실로듀오서방정은 세계 최초의 조합으로 탄생한 죽상동맥경화증 관리에 혁신적인 복합제”라며 “앞으로도 지속적인 학술 활동을 통해 의료진과 환자들에게 최적의 치료 솔루션을 제공하고, 국내 PAD 및 이상지질혈증 치료 시장의 패러다임을 선도해 나가겠다”고 밝혔다.김홍식 2026.02.11
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산업 / 뷰티정부, 화장품산업육성법 제정 근거 마련 나선다화장품산업 육성 및 지원에 관한 법(이하 화장품산업육성법) 제정이 급물살을 탈 것으로 기대된다. 보건복지부는 11일 서울 중구 롯데호텔서울에서 열린 대한화장품협회 제77회 정기총회에서 축사를 통해 화장품산업육성법 제정을 위한 법적 근거를 마련하겠다고 밝혔다.화장품산업육성법은 이수진 의원(더불어민주당)이 지난해 12월31일 대표발의했다. 이 의원이 대표발의한 '화장품산업육성법'은 혁신형 중소기업을 위한 통합 지원체계 구축을 골자로 한다. R&D와 수출에 적극 투자하는 기업을 집중 지원하는 것이 핵심이다. 특히 원료 공급부터 용기 제조, 유통에 이르기까지 산업 전반의 모든 사업자를 포괄하는 육성 기반을 마련했다는 점이 특징이다.법안에는 △범정부 차원의 화장품산업 육성·지원을 위한 종합계획 수립 △혁신형 화장품기업 인증제 도입 △화장품산업 종합지원센터 및 통합정보시스템 구축 △전문인력 양성과 연구개발 강화 등 국가 차원의 지원 방안이 포함돼 있다.화장품 산업은 지난해 수출액 1140억 달러를 달성, 2년 연속 100억 달러를 넘어섰다. 핵심 수출 산업으로 성장했으나 현행 법체계는 안전·관리 중심의 '화장품법'에 머무르고 있는 상태다.한편, 이날 총회는 회원사 대표 등 150여명이 참석한 가운데 2025년도 사업보고 및 결산승인, 2026년도 사업계획 및 수지예산 심의 등의 안건을 의결했다.협회 서경배 회장은 개회사를 통해 "지난 80여 년간 우리 화장품 산업은 독보적인 혁신성과 기술력으로 K-뷰티만의 차별화된 가치를 증명해왔다"며, "특히 최근 2년 연속 수출 100억 달러를 돌파하는 쾌거를 달성하며 국가 브랜드 가치를 견인하는 핵심 산업으로 위상을 확고히 했다"고 말했다.서 회장은 이어 "우리는 지금 질적·구조적 전환을 이뤄내야 할 중대한 기로에 서 있다"고 강조하며, "글로벌 규제 장벽과 공급망 이슈 등 새로운 도전에 대응하여 미리 100년을 주도적으로 설계하고 산업의 진화를 이끌어가는 구심점이 되겠다"고 밝혔다.총회에서 협회는 올해 4가지 사업을 적극 추진하겠다고 밝혔다.첫째, '글로벌 규제 조화'를 선도해 산업의 기초 체력을 강화할 계획이다. 안전·품질·효능 중심의 기업 책임 관리 체계를 정착시키고, 민관 협력 및 글로벌 규제 당국과의 파트너십을 통해 불합리한 규제를 개선하며 정확한 정보 제공에 힘쓸 예정이다. 둘째, 대한민국 화장품의 '글로벌 영토'를 확장하고 지키는 데 최선을 다할 것을 약속했다. 수출국 다변화를 위해 인허가 교육 및 제도 지원을 대폭 강화하고, 민관 협력 기반의 지식재산권 보호 체계를 가동해 K-뷰티의 브랜드 가치 보호에 힘쓴다. 셋째, 'ESG 경영'을 산업의 새로운 경쟁력으로 삼아 지속가능한 생태계 구축에 나선다. 글로벌 스탠다드에 부합하는 ESG 대응 가이드를 제공하고, 산업 특성에 최적화된 지속가능경영 체계를 정립해 기업들이 새로운 무역 장벽을 유연하게 넘을 수 있도록 돕는다. 넷째, 화장품 산업의 위상을 높이고 업계의 자긍심 고취에도 힘을 쏟는다. 법정기념일로 지정된 '화장품의 날'을 구심점으로 산업 내 교류를 활성화하고 산업의 성과와 사회적 기여를 소비자와 이해관계자들에게 적극 소통할 계획이다.협회는 아울러 올해 핵심 업무 프로세스에 인공지능(AI)을 선제적으로 도입해 운영의 효율성을 혁신하고, 회원사에 필요한 정보를 신속 정확하게 제공하는 '스마트한 파트너'로 거듭나겠다고 밝혔다.이날 협회는 국회 K-뷰티 포럼 대표의원으로서 '화장품의 날'을 법정기념일로 지정하는 법안을 대표 발의하고 통과시키는 등 활발한 의정활동을 펼치며 화장품 산업 발전에 힘써온 김원이 의원(더불어민주당)에게 공로패를 전달했다. 화장품 업계의 경쟁력 향상과 발전에 기여한 스킨헬스코스메틱 김길영 대표이사 등 10명이 보건복지부장관 표창을, 와이안 제이 진수영 대표이사 등 10명이 식품의약품안전처장 표창을 수상했다. 코스인 고(故) 길기우 대표이사 등 화장품 산업 발전에 기여한 관계자 5명에 대한 협회장 감사패 시상도 했다.김민혜 2026.02.11
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산업 / 제약·바이오이투바이오,기술기업 3사 전략 제휴 체결...고기능성 화장품 개발(주)이투바이오(대표 조태윤)는 지난 9일 레드원테크놀러지(주), (주)한국생명과학연구소, (주)두젠바이오와 ‘국내 자생식물 및 해양천연소재의 공동연구와 글로벌 사업화를 위한 합작법인 설립’ 양해각서(MOU)를 체결했다.이번 협약은 자생 소재인 팔선초와 세모가사리 과학적 검증을 바탕으로 기능성 제품을 완성하고, 실제 국내외 시장에서 사업적 성과를 거두는 사업화 실행을 핵심 목적으로 한다.현장에서는 원료 안정적 수급부터 연구, 생산, 유통에 이르는 단계별 실무 계획이 구체적으로 검토됐다. 각 사 관계자들은 해외 수출 시 직면할 수 있는 기술적 규제에 선제적으로 대응하기 위해 소재 성분 균일성 확보와 글로벌 표준 규격 도출 등 실무적인 협력 과제들을 공유했다. 단순한 기술 교류를 넘어 합작법인 설립 등을 통한 공동 비즈니스 모델 가동을 확정했으며, 이는 연구 성과를 경제적 성과로 연결하기 위한 실질적인 합의다.실무 협업 체계는 각 기업 전문 인프라를 연결하는 방식으로 운영된다. 레드원테크놀러지는 자원 확보 인프라를 기반으로 소재의 원료 성분 분석과 로트(Lot)별 균일성 검증을 전담하며, 글로벌 수준 원료 규격서(QC 항목) 도출과 제형 안정성 평가를 통해 해외 시장 진입을 위한 기술적 토대를 마련한다. 이어 두젠바이오는 세포 기반의 효능 검증과 피부장벽 바이오마커 중심 분석을 통해 항염·항산화 효과 및 작용 기전 데이터를 체계적으로 구축해 제품 과학적 근거를 확보하며, 한국생명과학연구소는 30여 건의 특허와 신기술(NET) 인증 역량 및 GMP 시설을 활용해 제품 인허가와 고품질 제조 공정을 책임진다. 주관사인 이투바이오는 이러한 기술력이 집약된 제품의 기획과 마케팅을 총괄하고, 구축된 국내외 유통망을 본격 가동해 글로벌 시장 진입과 브랜드 확산 등 사업화 전 과정을 주도하게 된다.이투바이오 조태윤 대표는 “ 연구 단계 성과를 실제 글로벌 시장 경쟁력 있는 제품으로 연결하는 사업화 과정이 무엇보다 중요하다”며 “각 기업이 보유한 기술적 전문성과 이투바이오 마케팅 경험을 결합해 품질이 보증된 고기능성 화장품을 완성하고, 객관적인 데이터와 공인된 공정을 바탕으로 글로벌 시장에서 국내 자생 소재 사업적 가치를 입증해 나가겠다” 밝혔다.이권구 2026.02.11
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산업 / 제약·바이오알테오젠, 설립 첫 현금배당 단행…200억원 규모 주주환원바이오 플랫폼 기업 알테오젠(대표이사 전태연)은 이사회를 열고 11일 현금배당을 결정했다고 공시했다. 배당은 보통주 및 우선주 1주당 371원이며, 배당금 총액은 약 200억 원이다. 이번 배당은 배당소득이 비과세되는 배당 재원을 활용해 진행된다.알테오젠 첫 배당 결정은 주주친화정책의일환으로, 회사 성장에 따른 성과를 주주와 공유하고 주주가치 제고를 도모하기 위해 추진됐다. 알테오젠은 2024년 흑자 전환 이후 기술수출 확대와 파트너십을 통한 품목 승인 등을 토대로 재무 기반을 강화해 왔으며, 특히 2025년은 별도기준 잠정실적으로 2,021억 원의 매출과 1,148억 원의 영업이익을 달성하며 창사 이래 최대 실적을 다시 썼다.알테오젠의 하이브로자임(Hybrozyme®) 플랫폼 기술이 적용된 피하주사(SC) 제형 키트루다(미국 제품명: 키트루다 큐렉스; Keytruda Qlex)가 지난해 9월 미국 시판 이후 J-code 부여와 유럽 품목승인에 따라, 기존 정맥주사(IV) 제형에서 피하주사 제형으로 전환이 점진적으로 확대될 것으로 예상하고 있다. 회사는 이에 따라 마일스톤 수익이 늘고, 향후 실적 향상에 기여할 것으로 기대하고 있다. 또 다양한 잠재 파트너들과 협의가 지속되고 있어, 추가 파트너십 확대를 통한 성장 기회도 존재한다는 입장이다. 알테오젠은 지속가능한 성장을 기반으로 주주환원 정책을 지속 추진해 나갈 방침이다.전태연 알테오젠 대표는 “적은 인원으로 시작한 작은 벤처기업이 건전한 체력을 갖춘 국내 선도 바이오기업으로 성장할 수 있었던 것은 주주 여러분 성원 덕분”이라며 “첫 배당을 통해 회사 이익을 주주와 공유하게 된 점을 뜻깊게 생각한다”고 말했다. 이어 “안정적인 매출 기반과 파트너십 확대를 통해 실적과 재무건전성을 더욱 강화하고, 주주환원도 일관되게 이어갈 수 있도록 노력하겠다”고 덧붙였다.이번 배당은 오는 3월 정기주주총회에서 최종 결의될 예정이며, 관계 법령과 절차에 따라 주주총회 결의일로부터 1개월 이내 배당금을 지급할 예정이다.J-code= 미국 CMS(Centers for Medicare & Medicaid Services)가 병·의원 내에서 투여되는 주사제 및 정맥주사제에 대해 보험 청구를 목적으로 부여하는 의약품 청구 코드. J-code를 부여받은 의약품은 미국 내 Medicare 및 Medicaid 보험 청구가 수월해지며, 이는 해당 제품 처방 확대와 매출 가시성 제고에 중요한 마일스톤이다.이권구 2026.02.11
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산업 / 제약·바이오유유제약, '고양이 바이오 신약'으로 승부수 띄웠다올해로 창립 85주년을 맞은 장수 제약사 유유제약이 '펫 헬스케어(Pet Healthcare)'를 미래 핵심 성장 동력으로 낙점하고 대대적인 체질 개선에 나섰다.4년 연속 적자의 늪을 지나 지난해부터 재무 건전성을 회복한 자신감을 바탕으로, 아직 경쟁이 치열하지 않은 '고양이 바이오 의약품' 시장을 선점하겠다는 '니치버스터' 전략이다.유유제약은 11일 박노용 대표이사와 유원상 대표이사가 참석한 가운데 기자 간담회를 열고 회사의 경영 현황과 미래 비전을 발표했다.박노용 대표의 내실 경영…이익률 10%대로 '점프'먼저 마이크를 잡은 박노용 대표는 지난 2년간 진행해 온 강도 높은 내실화 작업의 성과를 공유했다. 유유제약은 과거 4년가량 별도 기준 적자를 기록했으나, 2023년부터 수익성 개선에 집중해왔다.박 대표는 "수익이 나지 않는 상품 약 200억 원어치를 의도적으로 정리해 매출 규모는 다소 줄었으나, 체질 개선을 통해 수익 구조는 획기적으로 개선됐다"고 밝혔다. 실제로 지난 3분기 누적 기준 별도 영업이익률은 약 10% 수준까지 회복됐다. 이는 원가율(COGS)을 기존 67~68%에서 50% 초반대까지 낮추고, 판관비 효율화에 성공한 덕분이다.생산 현장의 혁신도 뒷받침됐다. 제천 공장에 델타 로봇을 도입해 포장 공정을 자동화하고, 무인 지게차 도입을 검토하는 등 생산 효율성을 극대화했다. 또한, 공장 옥상 등에 태양광 패널을 설치해 연간 전기료의 1/4을 절감할 계획이다. 현재 유유제약 매출의 약 40%는 CMO(위탁생산) 비즈니스가 차지하며, 오메가3와 두타스테리드 등이 주력 품목으로 자리 잡았다.유원상 대표의 미래 비전 "개 말고 고양이"... 틈새시장 정조준유유제약 오너 3세인 유원상 대표는 "헬스케어를 다시 설계하자"는 모토 아래 반려동물 의약품 시장 진출을 선언했다. 인간 대상 신약 개발은 막대한 비용과 시간이 소요되고 리스크가 큰 반면, 동물 의약품 시장은 상대적으로 진입 장벽이 낮고 성장 잠재력이 크다는 판단에서다.유 대표가 주목한 타깃은 '고양이'다. 글로벌 동물 의약품 시장은 약 60조 원 규모로 성장 중이지만, 대부분 개 관련 의약품에 치중되어 있다. 미국 시장 기준 반려견 의약품은 다수 존재하지만, 반려묘를 위한 바이오 의약품은 단 1개(관절염 치료제 '솔렌시아')에 불과하다.유 대표는 "솔렌시아는 출시 3년 만에 매출이 20배 성장해 2,600억 원을 기록했다. 이는 고양이 시장에 약이 없어서 못 썼을 뿐 수요는 폭발적이라는 증거"라며 "경쟁이 치열한 개 시장보다 고양이 시장에서 '퍼스트 무버(First Mover)'가 되어 시장을 장악하겠다"고 강조했다.승부수는 '고양이 아토피 치료제'와 '역방향 혁신'유유제약은 첫 번째 파이프라인으로 '고양이 아토피 피부염 치료제'를 개발 중이다. 현재 시장 규모는 약 250억 원 수준이나, 제대로 된 치료제가 나올 경우 시장은 20배 이상 커질 것으로 전망된다.유 대표는 인간과 고양이의 유전자가 약 80% 유사하다는 점에 착안해, 사람에게 이미 검증된 타겟을 활용하여 개발 속도를 높이고 리스크를 줄이는 전략을 택했다. 이를 위해 미국 UCLA 창업지원센터에 현지 법인 '유유 바이오(YuYu Bio)'를 설립하고, 화이자 등 글로벌 제약사 출신의 전문가들과 오픈 이노베이션 형태로 협업하고 있다.장기적으로는 '역방향 혁신'을 꿈꾼다. 유 대표는 "동물 의약품은 전임상 단계가 곧 임상 1상과 같아 개발 속도가 빠르다"며 "고양이 신약을 먼저 성공시켜 캐시카우를 확보한 뒤, 이를 바탕으로 다시 사람용 신약 개발에 도전하는 선순환 구조를 만들겠다"고 밝혔다.재무적 리스크 관리와 정책적 아쉬움신사업 투자에 대한 자금 조달 우려에 대해 박노용 대표는 "현재 유동성은 풍부하며, 유유제약 차원의 추가 자금 조달 계획은 없다"고 선을 그었다. 미국 법인인 유유 바이오는 초기 시드머니 외에는 현지 투자 유치 등을 통해 독립적으로 자금을 조달할 계획이다.다만, 유원상 대표는 정부의 약가 인하 정책에 대해 우려를 표했다. 유 대표는 "약가 인하로 인해 제약사의 수익성이 악화되면 혁신 신약 개발을 위한 투자가 위축될 수밖에 없다"며 "예측 가능한 단계적인 정책 변화가 필요하다"고 호소했다.유유제약은 현재 고양이 아토피 치료제 후보 물질 도출을 완료했으며, 내년 초 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다. 85년 역사의 제약사가 '고양이'라는 낯선 키워드를 통해 글로벌 펫 헬스케어 기업으로 도약할 수 있을지 업계의 이목이 쏠리고 있다.김홍식 2026.02.11
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유유제약, '고양이 바이오 신약'으로 승부수 띄웠다
박노용 대표 "체질 개선으로 3분기 누적 영업이익률 10% 회복"
유원상 대표 "레드오션 사람 약 대신 블루오션 펫 헬스케어 공략"
- 김홍식 기자
- 입력 2026.02.11 수정
올해로 창립 85주년을 맞은 장수 제약사 유유제약이 '펫 헬스케어(Pet Healthcare)'를 미래 핵심 성장 동력으로 낙점하고 대대적인 체질 개선에 나섰다.4년 연속 적자의 늪을 지나 지난해부터 재무 건전성을 회복한 자신감을 바탕으로, 아직 경쟁이 치열하지 않은 '고양이 바이오 의약품' 시장을 선점하겠다는 '니치버스터' 전략이다.유유제약은 11일 박노용 대표이사와 유원상 대표이사가 참석한 가운데 기자 간담회를 열고 회사의 경영 현황과 미래 비전을 발표했다.박노용 대표의 내실 경영…이익률 10%대로 '점프'먼저 마이크를 잡은 박노용 대표는 지난 2년간 진행해 온 강도 높은 내실화 작업의 성과를 공유했다. 유유제약은 과거 4년가량 별도 기준 적자를 기록했으나, 2023년부터 수익성 개선에 집중해왔다.박 대표는 "수익이 나지 않는 상품 약 200억 원어치를 의도적으로 정리해 매출 규모는 다소 줄었으나, 체질 개선을 통해 수익 구조는 획기적으로 개선됐다"고 밝혔다. 실제로 지난 3분기 누적 기준 별도 영업이익률은 약 10% 수준까지 회복됐다. 이는 원가율(COGS)을 기존 67~68%에서 50% 초반대까지 낮추고, 판관비 효율화에 성공한 덕분이다.생산 현장의 혁신도 뒷받침됐다. 제천 공장에 델타 로봇을 도입해 포장 공정을 자동화하고, 무인 지게차 도입을 검토하는 등 생산 효율성을 극대화했다. 또한, 공장 옥상 등에 태양광 패널을 설치해 연간 전기료의 1/4을 절감할 계획이다. 현재 유유제약 매출의 약 40%는 CMO(위탁생산) 비즈니스가 차지하며, 오메가3와 두타스테리드 등이 주력 품목으로 자리 잡았다.유원상 대표의 미래 비전 "개 말고 고양이"... 틈새시장 정조준유유제약 오너 3세인 유원상 대표는 "헬스케어를 다시 설계하자"는 모토 아래 반려동물 의약품 시장 진출을 선언했다. 인간 대상 신약 개발은 막대한 비용과 시간이 소요되고 리스크가 큰 반면, 동물 의약품 시장은 상대적으로 진입 장벽이 낮고 성장 잠재력이 크다는 판단에서다.유 대표가 주목한 타깃은 '고양이'다. 글로벌 동물 의약품 시장은 약 60조 원 규모로 성장 중이지만, 대부분 개 관련 의약품에 치중되어 있다. 미국 시장 기준 반려견 의약품은 다수 존재하지만, 반려묘를 위한 바이오 의약품은 단 1개(관절염 치료제 '솔렌시아')에 불과하다.유 대표는 "솔렌시아는 출시 3년 만에 매출이 20배 성장해 2,600억 원을 기록했다. 이는 고양이 시장에 약이 없어서 못 썼을 뿐 수요는 폭발적이라는 증거"라며 "경쟁이 치열한 개 시장보다 고양이 시장에서 '퍼스트 무버(First Mover)'가 되어 시장을 장악하겠다"고 강조했다.승부수는 '고양이 아토피 치료제'와 '역방향 혁신'유유제약은 첫 번째 파이프라인으로 '고양이 아토피 피부염 치료제'를 개발 중이다. 현재 시장 규모는 약 250억 원 수준이나, 제대로 된 치료제가 나올 경우 시장은 20배 이상 커질 것으로 전망된다.유 대표는 인간과 고양이의 유전자가 약 80% 유사하다는 점에 착안해, 사람에게 이미 검증된 타겟을 활용하여 개발 속도를 높이고 리스크를 줄이는 전략을 택했다. 이를 위해 미국 UCLA 창업지원센터에 현지 법인 '유유 바이오(YuYu Bio)'를 설립하고, 화이자 등 글로벌 제약사 출신의 전문가들과 오픈 이노베이션 형태로 협업하고 있다.장기적으로는 '역방향 혁신'을 꿈꾼다. 유 대표는 "동물 의약품은 전임상 단계가 곧 임상 1상과 같아 개발 속도가 빠르다"며 "고양이 신약을 먼저 성공시켜 캐시카우를 확보한 뒤, 이를 바탕으로 다시 사람용 신약 개발에 도전하는 선순환 구조를 만들겠다"고 밝혔다.재무적 리스크 관리와 정책적 아쉬움신사업 투자에 대한 자금 조달 우려에 대해 박노용 대표는 "현재 유동성은 풍부하며, 유유제약 차원의 추가 자금 조달 계획은 없다"고 선을 그었다. 미국 법인인 유유 바이오는 초기 시드머니 외에는 현지 투자 유치 등을 통해 독립적으로 자금을 조달할 계획이다.다만, 유원상 대표는 정부의 약가 인하 정책에 대해 우려를 표했다. 유 대표는 "약가 인하로 인해 제약사의 수익성이 악화되면 혁신 신약 개발을 위한 투자가 위축될 수밖에 없다"며 "예측 가능한 단계적인 정책 변화가 필요하다"고 호소했다.유유제약은 현재 고양이 아토피 치료제 후보 물질 도출을 완료했으며, 내년 초 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다. 85년 역사의 제약사가 '고양이'라는 낯선 키워드를 통해 글로벌 펫 헬스케어 기업으로 도약할 수 있을지 업계의 이목이 쏠리고 있다.
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