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“한국은 북아시아 혁신 전략 핵심 시장…환자 접근성 개선이 가장 중요한 과제”
크리스찬 로드세스 존슨앤드존슨 이노베이티브 메디슨 북아시아 총괄 사장.존슨앤드존슨 이노베이티브 메디슨(J&J Innovative Medicine) 북아시아 총괄사...2025-12-16 06:00 -
경기도약사회, 226차 이사회 개최…회비 동결·마약퇴치기금 유지
경기도약사회(회장 연제덕)가 12월 12일, 경기도약사회관에서 제226차 이사회를 개최하고 2026년도 주요 회무 방향과 현안 대응을 위한 핵심 안건들을 심의·...2025-12-15 21:02 -
심사평가원, 임직원 참여형 ESG 실천으로 지역사회 나눔 확대
©건강보험심사평가원건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심사평가원)이 임직원이 참여하는 이에스지(ESG) 실천 프로젝트인 ‘2025년 지금바로행동(지바행)...2025-12-15 20:56
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서울시약, 다제약물 관리사업 확대…돌봄통합법 시행 앞두고 성과 가시화
서울시약사회(회장 김위학)는 ‘의료·요양 등 지역 돌봄의 통합지원에 관한 법(돌봄통합법)’ 시행을 앞두고 다제약물 관리사업을 대폭 확대한 결과, 역대 최고...2025-12-15 20:53
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가톨릭대 인천성모병원, ‘2025년 제5회 의료윤리집담회’ 개최
정재우 가톨릭대 생명대학원장 신부가 강의를 진행하고 있다. ©인천성모병원가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰)은 지난 12일 본원 신관 15층 ...2025-12-15 20:49
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메디콕스, 조태용-윤종근 각자대표 집행위원 체제 돌입
(주)메디콕스는 15일 이사회를 열고 조태용 대표집행위원 체제에서 경영효율성 제고를 위해 각자대표 집행임원을 신규 선임, 조태용 운종근 각자대표 집행위...2025-12-15 17:16
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천수산약초연구회, 제3회 시민건강강좌 3일 개최
(사)천수산약초연구회(이사장 이창무·이하 연구회)가 주최한 ‘제3회 무료 시민 건강강좌’가 지난 3일 성남시 분당구청에서 성공적으로 개최되었다.오전...2025-12-15 16:58
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정맥류를 완화시키는 마로니에 열매
마로니에라는 이름으로 더 친숙한 가시칠엽수(Aesculus hippocastanum)는 발칸반도가 원산지로 가로수 등으로 많이 활용하는 교목이다.밤과 유사한 모...2025-12-15 16:35 -
2026년 한국 진출 ‘치폴레’ 美 4,000호점 오픈
미국 캘리포니아주 로스앤젤레스 인근의 뉴포트 비치에 본사를 둔 가운데 내년에 한국시장에도 진출할 예정인 것으로 알려진 멕시칸 요리 레스토랑 체...2025-12-15 16:27
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"병오년(丙午年) 붉은 말처럼 K-뷰티, 글로벌 수출 판로 넓힌다“
해외 전시 주관사 코이코(KOECO, 대표 조완수)가 2026년도 해외 뷰티 박람회 모집 리스트를 확정하고 본격적인 한국관 모집에 나섰다고 15일 밝혔다.이번에 ...2025-12-15 15:24 -
셀리드, 코로나19 백신 적용 '벡터 플랫폼' 베트남 특허 등록 결정
셀리드는 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대한 베트남 특허 등록이 결정됐다고 15일 밝혔다.이번 특...2025-12-15 14:41
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노보 ‘위고비’ 7.2mg 고용량 제형 EU 허가권고
노보 노디스크는 비만 치료제 ‘위고비’(세마글루타이드)의 7.2mg 고용량 제형에 대해 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 허가를 권고하는 ...2025-12-15 14:03
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한독, 인간문화재 지킴이 나눔공연 '얼쑤 크리스마스-치유의 가락' 진행
인간문화재 지킴이 나눔공연 사진제공=한독한독(대표이사 김영진, 백진기)이 지난 12일 서울 마곡에 위치한 한독퓨처콤플렉스 이노베이션홀에서 인간문...2025-12-15 13:49
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동국제약, 흡수까지 고려한 액상 제형의 ‘로얄 알부민 골드’ 출시
로얄 알부민 골드 사진제공=동국제약동국제약(대표이사 송준호)이 일상 속에서 간편하게 단백질을 챙길 수 있는 ‘로얄 알부민 골드’를 출시했다.‘로얄...2025-12-15 13:47
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글락소 ‘블루제파’ 임질 적응증 추가 FDA 승인
글락소스미스클라인社는 단순 요로감염증 치료제 ‘블루제파’(게포티다신)가 FDA로부터 임질 적응증 추가를 승인받았다고 11일 공표했다.이에 따라 ‘블루제파’는 12세 이상의 소아‧성인 환자들로 체중이 최소한 45...2025-12-15 13:29
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글락소 ‘블루제파’ 임질 적응증 추가 FDA 승인
단순 비뇨생식기 임질 치료 경구용 대안으로 각광 기대케
- 이덕규 기자
- 입력 2025-12-15 13:29
글락소스미스클라인社는 단순 요로감염증 치료제 ‘블루제파’(게포티다신)가 FDA로부터 임질 적응증 추가를 승인받았다고 11일 공표했다.이에 따라 ‘블루제파’는 12세 이상의 소아‧성인 환자들로 체중이 최소한 45kg에 해당하면서 치료대안이 제한적이거나 부재하고, 취약한 임균(淋菌)에 의해 발생한 단순 비뇨생식기 임질을 치료하기 위한 경구용 대안으로 사용될 수 있게 됐다.앞서 ‘블루제파’는 지난 3월 12세 이상의 소아‧성인이면서 체중이 40kg 이상에 해당하는 단순 요로감염증(uUTI) 환자들을 위한 경구용 치료제로 FDA의 허가관문을 통과한 바 있다.이와 관련, 임질은 임균에 의해 발생하는 다빈도 성병의 일종으로 세계보건기구(WHO)가 우선순위 병원균의 하나로 지정한 바 있다.미국 질병관리센터(CDC) 또한 임질을 시급한 공중보건 위협요인의 하나로 지정했다.남‧녀 모두에게 영향을 미치고 있는데, 치료하지 않고 방치하거나 불충분하게 치료할 경우 불임을 유발할 수 있고, 기타 각종 성‧생식기 건강 합병증이 수반될 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다.CDC에 따르면 지난 2023년에 60만건 이상의 임질 발생이 보고되어 미국 내 두 번째 다빈도 성병으로 자리매김한 바 있다.현재 미국에서 임질 예방용으로 허가를 취득한 백신은 부재한 가운데 기존의 표준요법제는 주사제형 항생제들에 의존하고 있는 형편이다.글락소스미스클라인社의 토니 우드 최고 학술책임자는 “30여년 만에 최초로 새로운 계열의 임질 치료용 항생제이자 새로운 경구용 치료대안을 선보일 수 있게 된 것에 자부심을 느낀다”면서 “임균이 현재 표준요법제를 포함해 사용 중인 대안들에 내성을 나타내기에 이른 현실은 효과적인 경구용 치료대안 확대의 중요성에 무게를 싣게 하는 것”이라고 말했다.‘블루제파’의 임질 허가신청서는 임상 3상 ‘EAGLE-1 시험’에서 도출된 긍정적인 결과를 근거로 제출되었던 것이다.이 시험에서 ‘블루제파’는 기존의 표준 임질 치료용 복합요법제(세프트리악손 근육 내 주사제+경구용 아지스로마이신)와 비교했을 대 비 열등성이 입증됐다.이 시험에서는 아울러 ‘블루제파’의 안전성‧내약성 프로필이 입증되었고, 중증 약물치료 관련 부작용은 ‘블루제파’를 복용한 그룹과 비교 치료대안을 사용한 대조그룹에서도 관찰되지 않았다.가장 빈도높게 보고된 부작용은 경도에서 중등도에 이르는 위장관계 제 증상이 보고됐다.이번 승인으로 ‘블루제파’는 사용이 적합한 단순 비뇨생식기 임질 치료제로 미국 환자들에게 공급될 수 있게 됐다.한편 ‘블루제파’의 임질 치료 적응증 추가 개발은 미국 보건부(HHS) 산하 질병예방대응본부(ASPR) 직속 생물의학첨단연구개발국(BARDA)과 국방부 산하 국방위협감축국(DTRA)으로부터 지원금을 부분적으로 수혈받은 가운데 이루어졌다.
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