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바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(CGBIO) 유현승 대표이사가 서울대학교 공과대학이 선정한 ‘관악이 배출한 서울공대 혁신 동문 50인’에 이름을 올렸다.
‘관악이 배출한 서울공대 혁신 동문 50인’은 관악캠퍼스 개교 이후 서울공대에 입학한 동문 가운데, 산업·연구·학계 전반에서 기술 혁신과 사회적 영향, 미래 가치 창출에 기여한 인물을 대상으로 선정된다. 일반 추천을 바탕으로 학과 대표 교수진과 학장단이 참여한 선정위원회 심사를 거쳐 최종 선정됐다.
유 대표는 서울대학교 무기재료공학과에서 학부 및 석·박사 과정을 이수하며, 인체 뼈의 주요 미네랄 성분인 칼슘 하이드록시아파타이트(CaHA) 합성법과 생체활성 결정화 유리 신소재 연구를 수행했다.
특히 인체 해면골과 유사한 300~500 마이크로미터 기공 구조와 99% 이상 높은 연결성을 구현한 HA 합성 기술은, 이후 시지바이오 골대체재 기술 핵심 기반이 됐다. 해당 기술은 기존 합성골 한계를 넘어 임상 적용 가능성을 넓혔다. 또 서울대학교 정형외과와 인공 뼈(골대체재) 공동 개발을 통해 기초 연구를 임상 적용으로 확장한 경험은 이후 연구·경영 행보 전반을 관통하는 출발점이 됐다.
박사과정 중이던 2000년, 유 대표는 연구 성과 산업화를 목표로 바이오알파를 창업했으며, 이는 현재 시지바이오 전신이 됐다. 이후 그는 인공뼈(골대체재), 진공음압창상피복재, 생체활성 결정화유리 재질 추간체간 유합 보형물, 칼슘 필러, 뇌혈관 스텐트 등 다양한 의료기기 상용화를 이끌며, 연구 성과가 실제 치료 현장으로 이어지는 구조를 지속적으로 구축해 왔다.
특히 정형외과용 골형성 단백질 기반 골대체재 ‘노보시스(NOVOSIS)’를 중심으로 한 재생의료 기술 개발과 글로벌 사업화는 한국 의료기기의 기술 경쟁력을 해외 시장에 알리는 계기가 됐다. 일본 현지 기업과 기술 사용·판매 계약을 통해 해외 시장 진출 가능성을 확인했고, 미국 FDA 혁신의료기기 지정은 기술 혁신성과 임상적 가치를 공식적 인정 받았다. 기술 경쟁력을 바탕으로 시지바이오는 2025년 연결 기준 매출 2,451억 원 달성이 예상되며, 글로벌 재생의료 기업으로 성장을 이어가고 있다.
또 척추 임플란트 '노보맥스'에는 남다른 개발 스토리가 담겨 있다. 유 대표는 박사 과정 시절 의료용 세라믹 최강국인 일본 논문을 탐독하며 기술을 익혔지만, 깨지기 쉬운 세라믹 한계를 넘어 고강도 생체활성 유리세라믹(BGS-7)을 독자 개발했다. 이 기술은 결국 까다로운 일본 PMDA 허가를 획득하고 기술 본고장에 역수출되는 성과로 이어졌다. 아울러 존슨앤드존슨 메드테크와 같은 글로벌 의료기기 기업과 협업이 더해지며, 글로벌 시장에서의 경쟁력과 신뢰도를 함께 보여주고 있다.
현재 유 대표는 시지바이오를 중심으로 연구개발, 생산, 인허가, 사업화 역량을 유기적으로 연결하며 재생의료 전반으로 사업 영역을 확장하고 있다. 척추 치료재료, 조직재생 의료기기 등 다양한 분야에서 임상 근거 기반 기술 혁신을 이어가며, 국내 의료기기 산업의 지속 가능한 성장 모델을 만들어가고 있다.
유현승 시지바이오 대표는 “서울대학교 공과대학 연구 경험과 공학적 사고가 지금의 모든 도전 기반이 됐다”며 “연구가 현장에서 쓰이고, 기술이 사회적 가치로 이어질 수 있도록 책임감을 갖고 기업 경영을 이어가겠다”고 전했다.
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바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(CGBIO) 유현승 대표이사가 서울대학교 공과대학이 선정한 ‘관악이 배출한 서울공대 혁신 동문 50인’에 이름을 올렸다.
‘관악이 배출한 서울공대 혁신 동문 50인’은 관악캠퍼스 개교 이후 서울공대에 입학한 동문 가운데, 산업·연구·학계 전반에서 기술 혁신과 사회적 영향, 미래 가치 창출에 기여한 인물을 대상으로 선정된다. 일반 추천을 바탕으로 학과 대표 교수진과 학장단이 참여한 선정위원회 심사를 거쳐 최종 선정됐다.
유 대표는 서울대학교 무기재료공학과에서 학부 및 석·박사 과정을 이수하며, 인체 뼈의 주요 미네랄 성분인 칼슘 하이드록시아파타이트(CaHA) 합성법과 생체활성 결정화 유리 신소재 연구를 수행했다.
특히 인체 해면골과 유사한 300~500 마이크로미터 기공 구조와 99% 이상 높은 연결성을 구현한 HA 합성 기술은, 이후 시지바이오 골대체재 기술 핵심 기반이 됐다. 해당 기술은 기존 합성골 한계를 넘어 임상 적용 가능성을 넓혔다. 또 서울대학교 정형외과와 인공 뼈(골대체재) 공동 개발을 통해 기초 연구를 임상 적용으로 확장한 경험은 이후 연구·경영 행보 전반을 관통하는 출발점이 됐다.
박사과정 중이던 2000년, 유 대표는 연구 성과 산업화를 목표로 바이오알파를 창업했으며, 이는 현재 시지바이오 전신이 됐다. 이후 그는 인공뼈(골대체재), 진공음압창상피복재, 생체활성 결정화유리 재질 추간체간 유합 보형물, 칼슘 필러, 뇌혈관 스텐트 등 다양한 의료기기 상용화를 이끌며, 연구 성과가 실제 치료 현장으로 이어지는 구조를 지속적으로 구축해 왔다.
특히 정형외과용 골형성 단백질 기반 골대체재 ‘노보시스(NOVOSIS)’를 중심으로 한 재생의료 기술 개발과 글로벌 사업화는 한국 의료기기의 기술 경쟁력을 해외 시장에 알리는 계기가 됐다. 일본 현지 기업과 기술 사용·판매 계약을 통해 해외 시장 진출 가능성을 확인했고, 미국 FDA 혁신의료기기 지정은 기술 혁신성과 임상적 가치를 공식적 인정 받았다. 기술 경쟁력을 바탕으로 시지바이오는 2025년 연결 기준 매출 2,451억 원 달성이 예상되며, 글로벌 재생의료 기업으로 성장을 이어가고 있다.
또 척추 임플란트 '노보맥스'에는 남다른 개발 스토리가 담겨 있다. 유 대표는 박사 과정 시절 의료용 세라믹 최강국인 일본 논문을 탐독하며 기술을 익혔지만, 깨지기 쉬운 세라믹 한계를 넘어 고강도 생체활성 유리세라믹(BGS-7)을 독자 개발했다. 이 기술은 결국 까다로운 일본 PMDA 허가를 획득하고 기술 본고장에 역수출되는 성과로 이어졌다. 아울러 존슨앤드존슨 메드테크와 같은 글로벌 의료기기 기업과 협업이 더해지며, 글로벌 시장에서의 경쟁력과 신뢰도를 함께 보여주고 있다.
현재 유 대표는 시지바이오를 중심으로 연구개발, 생산, 인허가, 사업화 역량을 유기적으로 연결하며 재생의료 전반으로 사업 영역을 확장하고 있다. 척추 치료재료, 조직재생 의료기기 등 다양한 분야에서 임상 근거 기반 기술 혁신을 이어가며, 국내 의료기기 산업의 지속 가능한 성장 모델을 만들어가고 있다.
유현승 시지바이오 대표는 “서울대학교 공과대학 연구 경험과 공학적 사고가 지금의 모든 도전 기반이 됐다”며 “연구가 현장에서 쓰이고, 기술이 사회적 가치로 이어질 수 있도록 책임감을 갖고 기업 경영을 이어가겠다”고 전했다.