㈜리가켐 바이오사이언스는 파트너사 익수다 테라퓨틱스(IKSUDA Therapeutics)가 오는 1월 8일부터 10일까지 미국 샌프란시스코에서 개최되는 ‘2026 ASCO 소화기암 심포지엄(ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium)’에서 HER2 표적 ADC 후보물질인 ‘IKS014(LCB14)’의 임상 1상 예비 분석 결과를 발표한다고 밝혔다.

이번 발표는 진행성 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 IKS014의 효능과 안전성을 평가한 임상 1상(NCT05872295) 데이터 중 식도암 환자군에 대한 하위 분석 내용을 담고 있다. 발표된 임상은 호주에서 진행된 용량 증량(Dose Escalation) 단계에 대한 결과로, IKS014 단일 요법 최대 내약 용량(MTD)과 임상 2상 권장 용량(RP2D)을 설정하고 안전성, 내약성, 유효성 및 약동학(PK) 등을 파악하기 위해 설계됐다.

2025년 7월 기준, 총 62명의 환자가 5단계의 용량(40, 60, 90, 120, 105mg/m²)으로 IKS014를 투여 받았으며, 이 중  HER2 양성 식도암 환자 10명이  포함됐다.

분석 결과에 따르면, 사전에 HER2 표적 항체 치료제인 트라스트주맙(Trastuzumab)을 포함한 표준 치료를 받았던 식도암 환자 10명 중 8명에서 임상적 이점이 확인됐다. 구체적으로는 완전 관해(CR)를 1명을 포함해 총 5명이 반응을 보였으며, 환자 3명이  6개월 이상 안정 병변(SD)을 유지해 객관적 반응률(Overall Response Rate, ORR) 50와   임상적 이점률(Clinical Benefit Rate, CBR) 80%를  기록했다.

IKS014는 식도암 뿐만 아니라 유방암, 난소암, 담낭암, 폐암 등 다양한 고형암 환자군 전반에서 고른 항종양 활성을 나타냈다. 특히 HER2 양성 환자 뿐만 아니라 HER2 저발현(HER2-low) 환자군에서도 긍정적인 반응이 확인됐다.

익수다는 이러한 고무적인 결과를 바탕으로 현재 진행 중인 임상 1상 용량 확장(Dose Expansion) 단계에서 ‘HER2 발현 식도암’ 코호트를 추가할 계획을 밝혔다. 이를 통해 IKS014 시장 확장성을 제시할 예정이다.

한편 지난해 10월 개최된 ‘2025 ESMO’에서 익수다는 IKS014의 임상 1상 첫 결과를 공개했으며, 당시 90mg/m2이상 용량으로 치료받은 유방암 환자 11명을 대상으로 ORR 64%, 이 중 HER2 양성 유방암 환자에게서는 ORR 100%를 확인했다. 특히 이들 중 HER2 ADC인 ‘엔허투(Enhertu, Trastuzumab Deruxtecan)’을 투여 받은 이력을 가진 환자에게서도 ORR 75%가 확인됐다.

회사 관계자는 “ 이번 ASCO GI를 통해 공개될 IKS014의 유의미한 유효성과 안전성 확인을 통해 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 경쟁력을 다시 확인할 수 있을 것”이라고 전했다.