면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(대표 김태규)은 교모세포종 치료제인 ‘VT-Tri(2)-G’의 임상1상 임상실험계획서(IND)를 식약처에 제출했다고 23일 밝혔다.

바이젠셀이 IND를 제출한 ‘VT-Tri(2)-G’는 교모세포종을 적응증으로 하는 치료제로, 다중항원을 이용해 면역회피 기전을 극복하여 종양을 치료하기 위해 개발됐다. IND 승인이 이뤄지게 되면, 임상
시험 1상을 진행해 투여에 대한 안전성과 내약성, 유효성을 평가하게 된다.

임상1상 대상은 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 VT-Tri(2)-G의 단회 또는 단계적 반복 투여를 실시한다.

이로써 바이젠셀의 항원 특이 살해 T세포치료제 플랫폼 바이티어(ViTier™)는 VT-Tri(2)-G의 임상 신청과 더불어 고형암을 타깃으로 하는 파이프라인까지 추가로 갖추게 됐다. 혈액암인 NK/T세포림프종을 적응증으로 하는 치료제 ‘VT-EBV-N’은 임상 2상, 급성골수성백혈병 치료제 ‘VT-Tri(1)-A’는 임상1상을 각각 진행 중이다.

바이젠셀 김태규 대표는 “교모세포종은 악성 뇌종양으로 치명률이 높고 치료가 어려워 환자들의 미충족 의료수요가 높은 질환”이라며 “VT-Tri(2)-G의 임상과 연구개발을 순차적으로 진행시켜 교모세포종 환자들의 치료 부담을 줄이고 새로운 대안이 될 수 있게 노력할 것”이라고 밝혔다.