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산업 /

부광,日 'Eisai'에 ‘클레부딘' 판권 기술이전

부광약품은 아시아에서 자사의 B형간염치료제 ‘ Clevudine'의 개발 및 상품화를 촉진하기 위해 일본 ’Eisai' 사와 Clevudine 개발 및 판매에 관한 기술이전 계약을 15일 체결했다고 밝혔다. 부광은 계약에 따라 한국을 제외한 아시아 10개국(중국 일본 대만 태국 인도네시아 싱가포르 말레이시아 필리핀 베트남 인도)에서 클레부딘의 개발 및 향후 판매권을 이전하게 된다고 설명했다. 부광측에 따르면 기술수출료는 각 개발 단계별 업적 달성에 따라 계약금을 포함하여 총 USD 40,000,000까지 받게 되며, 로열티는 에이자이사 클레부딘 순매출액의 약 14%다. 계약은 특허종료시점까지 유효하다. 한편 부광약품은 항바이러스 물질( HIV 및 HBV) 개발을 위해 100만 달러 이상을 들여 미국 ‘RFS Pharma’사와 2005년 상반기 중 미국에 합자회사 설립을 추진키로 하고 현재 협의중이다. 부광측에 따르면 합자회사는 클레부딘의 아시아를 제외한 전 세계 임상개발 등록 및 마케팅과 RFS Pharma가 개발중인 ‘DAPD(Amdoxovir, HIV 및 HBV 치료목적을 위해 개발중으로 현재 임상 25상 진행중인 물질)' 의 임상개발 등록 및 마케팅을 위해 설립된다.

이권구 2004.11.15
정책

내일(16일) 건정심열고 수가 등 심의

복지부는 내일(16일) 건강보험정책심의위원회 회의를 열고 건강보험 재정전망, 건강보험 급여확대 필요항목 등 6개 안건에 대해 논의하는 한편 수가관련 향후계획에 대한 논의가 예정돼 있어 결과가 주목되고 있다. 건강보험 재정전망에서는 금년도 당기수지는 1조 4천억원 흑자, 누적수지는 1천억원 적자로 예상하고, 건강보험 급여확대는 건강보험의 보장성 강화방향과 재정확보 방안 및 세부항목별 재정추계가 포함돼 있다. 신의료기술등의 결정과 관련하여 새로이 신청한 치료재료 48품목과 약제 244품목에 대하여 요양급여대상여부를 심의하고 요양급여대상인 경우에는 상한금액도 함께 심의할 예정이다. 치료재료(Cast류)에 대한 실거래가 현지확인조사 결과 불공정 거래(할인할증) 사실이 확인된 368품목에 대하여 평균 15.8%의 상한금액을 인하하는 안건도 심의한다. '출산친화적 보험급여제도 개선계획'은 분만과 미숙아에 대한 법정본인부담 면제 등 보험급여 개선방안을 포함하고 있다.

이종운 2004.11.15
산업 /

위법여부 사전에 확인한다

공정거래위원회(위원장 강철규)가 ‘사후처벌’ 대신 ‘사전심사’로 위법행위를 사전예방하기 위해 ‘사전심사청구제’를 새로 도입, 오는 12월 1일부터 시행한다고 밝혔다. ‘사전심사청구제’는 공정위가 운용하고 있는 공정거래법, 가맹사업법, 표시광고법, 하도급법에 해당하는 행위나 시행이 확정된 구체적ㆍ개별적 행위를 대상으로 사업자가 어떤 행위를 하기 전에 미리 공정거래법 위반여부 심사를 공정위에 청구하면 이를 사전심사, 확인해주는 제도이다. 사업자가 직접 심사청구에 참여하는 새로운 행정서비스인 ‘사전심사청구제’가 도입되면 지금까지 사후 시정(제재) 위주로 운용해온 공정위의 법집행 관행이 사전예방 위주로 바뀌는 등 시장 감시 역할의 변화를 가져올 것으로 예상된다. 또한, 법 운용의 투명성ㆍ예측 가능성을 높이고 기업 손실과 법적 안전성 훼손 등의 사후 시정상의 문제점을 해소할 것으로 기대된다. 특히 민간법률자문이 어려운 중소기업에 큰 도움을 줄 것으로 보인다. 사전심사 청구 방법은 소정양식에 의거 관련자료를 첨부해 공정거래위원회(이메일, 지방사무소 경유 가능)에 제출하면 된다.

임채규 2004.11.15
산업 /

지오영,제약- 도매- 약국 'SCM' 구축 완료

지오영이 통합정보전달 시스템인 'GEONET'의 SCM(공급망 관리)구축을 완료, 제약사 약국 도매업체와 정보를 공유하며 투명한 의약품 공급망 관리체계를 지원할 수 있는 시스템 구축을 마무리했다. 지오영에 따르면 이 시스템은 ‘제약사 정보전달 시스템’, ‘약국 정보전달 시스템’(www,geoweb.co.kr), ‘협력 도매업소 정보전달 시스템’으로 구분된다. 제약사 정보전달시스템은 제약사에 발주 매출 입고 등 정보를 실시간으로 제공하고 제약사의 출하정보는 실시간으로 지오넷 시스템으로 처리돼 관리가 어려웠던 전 의약품의 LOT. 유통관리를 가능케 했다. 일부 제약사와 10월 시범 테스트를 거쳐 검증을 끝냈으며, 전 제약사에 정보공유에 관한 협조를 요청, 확대할 계획이다. 약국 정보전달시스템은 전화 팩스에만 의존하던 주문형태에서 벗어나 지오영 3개 센터의 재고를 보면서 약국에서 의약품을 주문할 수 있는 약국시스템. 지난 10월 1일 오픈, 현재 시행중이다. 이 시스템은 기존의 오프라인 및 온라인 판매와 차별화된 새로운 관리형태로 주문은 온라인, 관리는 오프라인 형태를 유지, 24시간 주문할 수 있도록 해 편리성을 높였고, 약국별 전문 영업사원의 지속적 관리체계를 유지할 수 있도록 했다. 실시간 주문, 배송, 잔고 등 약국에는 판매정보를, 영업사원에게는 실시간 문자 메시지를 보낼 수 있고 불편사항을 대표이사, 영업임원에게 직접 보낼 수 있는 1대 1 게시판기능도 갖고 있다는게 지오영측 설명. 협력도매업체 정보전달시스템은 지오넷을 이용하는 협력사가 실시간으로 주문할 수 있도록 구축됐다. 또 매출 반품 입고 등 모든 정보가 한 회사에서 처리되면 그 자료가 자동으로 상대회사에 전달되는 자동 정보전달 시스템을 통해 자료 입력의 오류를 최소화시키고 작업 시간 단축으로 입/출고 시간도 단축할 수 있도록 했다. 조선혜 사장은 “도매업소 주문도 인터넷으로 직접 주문을 받고 정보제공을 하고 있다”며 “입출고시 바코드를 이용한 정확한 재고관리, 배송기간 단축을 위한 3개의 물류센터 운영, 3PL을 위한 오산물류센터 착공 등 지속적인 물류 IT 기술투자의 결실이다 ”고 말했다.

이권구 2004.11.15
병원·의료

엽록소가 부족하시다구요?

게란티제약이 유기농 100% 어린 보리싹 분말을 함유한 맥류약엽엽록소제품을 출시했다. 맥류약엽엽록소는 SOD(superoxide dismutase)를 함유하고 있어 유해산소예방 및 피부건강에 도움을 줄 수 있으며 원료의 선정부터 유기농 인증원료인 어린 보리싹 분말과 알팔파 분말을 사용했다. 또한 EGCG 함유 녹차추출물분말, 감마오리자놀 및 인체에 필요로 하는 각종 비타민과 무기질이 첨가되어 제품의 기능성을 한층 더해주고 있다. 특히 맥류약엽엽록소는 먹기 편하고 휴대하기에도 용이한 타정형태의 제품으로 가루로 되어있어 먹기 불편했던 기존 엽록소 제품의 단점을 개선했다는 것이 큰 장점으로 꼽힌다. 업체 측은 “맥류약엽엽록소는 웰빙의 바람에 맞춰 개발된 제품으로 엽록소가 부족한 현대인에게 영양을 공급할 건강기능 식품”이라고 밝혔다.

이주원 2004.11.15
산업 /

3월 결산 매출증가·수익성 악화

3월말 결산제약기업들의 매출은 증가하고 있으나 수익성이 악화되고 있는 것으로 나타났다. 본지가 집계한 3월 상장제약기업들의 경영실적에 따르면 매출액은 4,594억원으로 전년동기 4,063억원에 비해 13%가 증가했으나 영업이익·순이익은 마이너스성장한 것이다. 3월말 상장제약기업들의 지난해 매출실적은 6.14% 증가했으며 순이익도 27%가 늘어났으나 불과 6개월만에 이익은 마이너스성장한 것으로 집계됐다. 그러나 금년 1분기에는 매출이 13%증가했고 영업이익·순이익·당기순이익등은 마이너스 성장을 한 것에 비해서는 수익성이 다소 개선되고 있는 것으로 분석된다. 특히 3월말 상장제약기업들은 일반약의 매출 비중이 높다는 점에서 주목을 끌고 있다. 12월 상장제약기업들의 상반기·3분기까지의 누적실적은 매출·순이익측면에서 두자리수 성장을 하고 있어 약업불황은 결국 일반약이 주원인으로 자리잡고 있다는 의미로 받아들여 지고 있다. 12월말·코스닥등록제약기업들의 경영실적은 양호함에도 대부분은 약업불황이 개선되고 있?않다고 밝히고 있는 것은 결국 일반약시장이 활성화되지 못하고 있다는 것이 제약회사 관계자들의 설명이다. 3월 상장제약기업들의 경영실적중 매출액은 증가하고 있으나 이익측면에서 마이너스를 기록하고 있는 것은 일반약시장의 침체에 따른 재고누적이 주요인으로 받아들여 지고 있다. 3월 상장제약기업들중 동화약품·국제약품의 경영실적이 양호한 것으로 나타났다. 동화약품은 매출액이 656억원으로 17%·경상이익 56%·순이익 38%가 증가했는데 이는 신제품의 지속적인 개발과 비타천의 매출 급상승때문인 것으로 분석된다. 국제약품은 안과질환치료제 타겐에프와 고지혈증치료제 리페코의 매출급상승과 APT분양때문에 수익·매출이 늘어난 것으로 분석된다. 자료 받기: 3월 상장제약 상반기 경영실적

박병우 2004.11.15
산업 /

한미, 아모디핀 미국 특허 획득

국내 기술로 세계 최초 개발에 성공한 신규염 고혈압치료제가 미국특허를 취득했다. 한미약품(대표:민경윤)은 최근 자사의 독자기술로 개발한 암로디핀 개량신약 '아모디핀'이 캄실산 암로디핀으로는 세계 최초로 미국 특허를 획득했다고 밝혔다. 아모디핀은 5년간 30억원의 연구비를 투자해 개발한 한미약품 개량신약 기술의 산물로서 고혈압 치료 성분인 ‘암로디핀’에 세계 최초로 ‘캄실레이트’란 염기를 붙인 신규염 개량신약이다. 한미약품은 “이번 미국 특허 획득은 오리지널인 노바스크를 생산하는 화이자 사의 본국인 미국에서 아모디핀의 기술력을 인정한 것으로 의미가 있다”며 “이를 통해 미국 및 선진국 시장에 진출할 수 있는 길도 사실상 확보됐다 ”고 말했다. 또한 지난 10월 국내 특허등록에 이은 이번 미국 특허로 현재 유럽, 일본 등 주요 선진국을 비롯해 특허가 출원되어 심사가 진행중인 여타 50개국에서도 연이어 특허권이 확보될 것으로 예상된다고 회사측은 덧붙였다. 아모디핀의 원료물질인 캄실산 암로디핀은 기존 암로디핀 고혈압 치료제로 나와 있는 염들에 비해 빛에 대한 ?光) 안정성이 뛰어날 뿐 아니라 제조 공정상 부산물도 발생하지 않는 고순도 염으로 알려져 있으며, 지난 10월 국내 특허를 획득한 바 있다. 캄실산 암로디핀의 기술적 우수성을 앞세운 아모디핀은 지난 9월1일 국내 시장에 첫 발매된 후 두 달 만에 16만 건이 넘는 처방건수로 22.4%의 시장 점유율 (통계자료: 의료정보화 전문기업 ‘유비케어’ 및 한미약품 자체집계)을 확보하는 등 국내 시장에서도 초 강세를 보이고 있다. 한미약품은 “현재 아모디핀의 경우 일본,유럽 등 전 세계 50개국에 특허를 출원 중에 있으며, 2005년 이후 본격적인 해외시장 진출을 위한 제품 등록 작업도 현재 2~3개 국에서 진행 중”이라고 말했다. 한편, 암로디핀 고혈압 치료제 시장의 세계 시장규모는 약 44억불(한화:약 5조3천억원)이고 국내 시장규모는 약 1,500억원이다.

박병우 2004.11.15
병원·의료

'박카스 S' '이름 바꿔!'

'박카스 S, 이름 바꿔!' 약국가가 의약외품으로 허가를 준비중인 동아제약의 '박카스 S'에 대해 이름을 완전히 바꿔 출시해야 한다고 생각하는 것으로 나타났다. 이는 약사의 미래를 준비하는 모임(http://cafe.daum.net/pharmmaker, 이하 약준모)이 지난 10일부터 13일까지 4일간 회원들을 대상으로 박카스-s의 의약외품 허가에 대해 여론 조사를 실시한 결과 이같이 나타났다. 총 870명이 참여한 이번 설문결과 67%(591명)의 약사가 '약국용 일반의약품과 혼동하기 쉬우니 이름을 완전히 바꿔야 한다'고 답했다. 또 22% (198표)는 '약국의 대표적 일반의약품인 만큼 의약외품으로 판매해선 안된다'고 답해 약 90%의 약사가 '박카스 S'에 대해 부정적인 입장을 보이고 있는 것으로 집계됐다. 반면 '의약품이 아니기 때문에 별 상관이 없다'고 응답한 약사는 9% (81표)에 불과했다. 한편 약준모는 이 날 입장발표를 통해 "동아제약은 박카스 S출시를 중단할 것을 촉구한다"며 "의약외품이나 혼합음료를 만들고 싶다면, 박카스라는 이름을 사용하지 말하야 할 것"이라고 강조했다. 이어 "이런 약사들의 민의와 근간을 흔드는 행위를 지속한다면 전국의 약사들은 동아제약은 물론 이를 허가한 식약청과 정부를 상대로 더이상 협조를 하지 않을 것이며, 약사들의 기본권을 지키기 위해 온 힘을 쏟을 것이다"고 밝혔다.

감성균 2004.11.15
정책

어린이의약품 계량용기 첨부 의무화

어린이 의약품 안전용기 의무화대상 품목이 확대되는 한편 계량용기·계량컵 첨부가 의무화된다. 이와함께 의약품낱알표시 등에 관한 규정안이 원안대로 통과되며 내년 1월부터 이제도가 본격적으로 시행된다. 규제개혁위원회는 의약품 안전용기·포장에 관한 규정 및 의약품 낱알식별 표시 등에 관한규정을 심의하고 원안대로 통과시켰다. 통과안에 따르면 우선 어린이 안전용기·포장을 사용해야 할 품목에 '어린이의 용법·용량이 설정된 내용액제'를 추가(안 제3조 4호) 했다. 현행은 1회 이상 복용 량이 철로서 30mg 이상의 철 또는 그 염류가 함유된 내용액제 및 아세트아미노펜이 또는 이부프로펜이 함유된 내용 액제가 대상이다. 특히 어린이의 용법·용량이 설정된 내용액제에 정확한 계량이 가능한 주입용 기구의 첨부를 의무화(안 제4조 3호)했다. 현행규정에는 첨부용기 사용 의무화규정이 없다. 한편 내용액제 폼목허가수는 성인용을 포함하여 약 2,387개(액제 1,071, 시럽제 905, 현탁제 328, 유동엑스제 46, 엑릭서제 37)에 달한다. 또한 규개위는 의약품 낱알식별 표시 등에 관한 규정 제정안을 심사하고 원안대로 동의했다. 따라서 이 규정안은 내년 1월부터 본격시행된다. 개정안은 국내에서 제조 또는 수입되어 판매되는 내용고형제를 식별표시 등록대상으로 규정(안 제3조제1항)하고, 낱알에 모양과 색깔 및 문자, 숫자, 기호 또는 도안을 인쇄 도는 각인 또는 조합하는 방법으로 식별을 표시(안 제4조제1항)한다. 또한 의약품의 출고10일전까지 등록기관(대한약학정보화재단)에 제출하여 등록(안 제5조제1항)해야 한다. 한편 규개위는 원안동의 이유로 제약회사가 생산하는 표시대상 의약품은 약 6,136개이며(50%는 식별을 표시) 단계적 시행(캡슐 ’05.1, 필름코팅정제, ’05.7, 기타 정제 ’06.1)을 예정하고 있어 과도한 부담은 없을 것으로 판단됐기 때문이라고 덧붙였다.

가인호 2004.11.15
산업 /

제약경기 상승, "지칠줄 모른다"

제약경기의 상승국면이 지속적으로 이어지고 있다. 지난해까지만 해도 불황국면이 지속됐던 제약경기는 금년에 들어서면서부터 상승국면이 지속적으로 이어지고 있다는 점에서 주목을 끌고 있다. 본지가 집계한 12월 결산 상장제약기업들의 3분기 누적 경영실적에 따르면 25개 제약사중 제일·일성·녹십자·동성·한올을 제외한 21개업소의 매출실적은 2조4,614억원으로 전년 동기보다 14.57%가 증가했다. 또 이익측면에서도 영업이익이 20.58%·순이익은 27.82%로 증가한 것으로 집계됐다. 특히 제약경기는 1분기에 매출액 9.32%·상반기 13.99%가 증가한데 이어 3분기 14.57%가 증가 매출액이 지속적으로 증가하고 있는 것으로 나타나 약업경기가 불황의 탈출에서 벗어나고 있는 것으로 분석된다. 특히 3분기는 하계휴가·추석등 영업일수가 적은 상황에서도 매출액이 증가했다는 점에서 주목을 끌고 있다. 그러나 이익측면에서는 1분기·상반기보다 다소 줄어든 것으로 나타났는데 이는 업소간의 과당경쟁에 따른 마케팅강화가 주요인으로 받아들여지고 있다. 실제로 상반기에는 영업이익이 22%·순이익이 33%증가했는데 3분기에는 영업이익 20%·순이익 27%가 증가했다. 자료 받기: 상장제약 3분기 경영실적

박병우 2004.11.15
정책

내년도 수가협상 끝내 결렬

내년도 수가협상이 공단과 의약계간의 최종 조율에도 불구하고 이견차로 인해 끝내 결렬됐다. 공단과 요양급여비용협의회는 13일과 14일 양일에 걸쳐 환산지수 결정을 위한 마라톤 협상을 벌였지만 끝내 무위로 돌아가 내년도 수가분은 결국 건정심에서 결정되게 됐다. 양측은 이 날 수가인상폭을 두고 1% 내외까지 입장차를 좁히는 등 성사가능성을 높이기도 했다. 공단은 부대조건을 의약계측이 수용한다면 2.62%까지 인상할 의향이 있음을 밝힌 것으로 알려졌지만 요양급여비용협측이 최소 3%대 인상을 고수한 것으로 알려졌다. 특히 공단은 내년도 수가 종별계약, 급여확대를 위한 공동노력, 환산지수 공동연구 등을 조건으로 제시한 것으로 전해졌다. 양측은 오늘(15일) 공식적인 협상 결렬을 밝힐 방침이다. 공단과 요양급여비용협의회간의 계약이 체결되지 못함에 따라 내년도 수가 및 보험료는 건정심의 심의의결을 거쳐 복지부장관이 고시하게 된다. 하지만 건정심은 복지부차관을 위원장으로 보험료를 내는 가입자 8인과 의료공급자 8인 그리고 공익을 대표하는 소비자단체 등의 8인으로 구성되어 있다. 즉 이같은 숫적 구성에서 볼 수 있듯 수가와 보험료의 낮은 값을 원하는 가입자와 소비자단체의 수가 훨씬 많기 때문에 의약계의 주장은 받아들여지기 힘든 실정이다. 따라서 올해 수가 역시 결국 지난해와 마찬가지로 올해 물가상승률 3.7%를 밑도는 1∼2%대 인상이 점쳐지고 있다.

감성균 2004.11.15
병원·의료

약제서비스 강화위해 GPP제도 도입 시급

환자에 대한 약제서비스를 강화하기 위해서는 우수약국관리기준의 도입이 시급하다는 주장이 제기됐다. 신현택 숙명여대약대교수는 13일 부산에서 열린 한국병원약사회 제24회 학술대회에서 ‘우수병원약국관리기준의 개념 및 구축전략’ 특강을 통해 보건의료서비스의 질 향상과 환자에 대한 약제서비스의 질을 높이기 위해서는 우수약국관리기준의 도입이 필요하다고 주장했다. 또 신현택교수는 “의료기관에서의 GPP를 실현하기 위해서는 우수한 약사를 양성할 수 있는 약학교육의 실현, 서비스 개선노력에 대한 정당한 보상, 정부의 정책적 지원이 다라야 한다”며 “그러나 무엇보다도 약사들의 자발적 노력에 국민·정부·타보건의료인이 믿고 지원할 수 있도록 ‘질적 약제서비스’를 보장하다는 대국민 선언이 우선되어야 한다”고 강조했다. 이와함께 신현택교수는 “외래환자 대상 GPP기준과 함께 의료기관 약제서비스에 대한 GPP 기준의 제정과 평가체계의 확립이 반드시 필요하다”고 지적했다. 우수약국관리기준(Good Pharmacy Practice)은 의약분업이 시행에 따라 약국에서 의약품의 조제 및 투약지도, 환자 약력관리 등의 업무를 원활히 수행할 수 있도록 하기 위해 2000년 1월부터 도입할 계획 예정이었으나 현재까지 도입이 지연되고 있다. 대한약사회는 올 12월까지 GPP 기준을 도입하기 위해 한국임상약학회에 연구용역을 의뢰한 상태이다. 또 12월 18일경 공청회를 개최할 예정이며, 공청회 의견을 수렴한 후 네년 1월에 복지부에 우수약국도입기준을 요청할 계획으로 있다. 한편, 13일 열린 한국병원약사회 학술대회는 ‘의약품 사용의 안전과에 대한 병원약사의 역할’을 주제로 열렸으며, △의약품의 안전한 사용 무엇이 문제인가(문홍섭 조선대병원약제부장) △의약품의 안전한 사용을 위한 처방, 조제 및 투약관리(이은경 부산대뱡원 약제부장) △의약품의 안전한 사용을 위한 제도적 측면에서의 고찰(한현주 서울대병원 약제부 조제과장) △의약품 시판후 조사제도 및 ADR(의약품유해반응) 모니터링제도(안보숙 영동세브란스병원 약제과장) 등에 대한 발표가 있었다. 또 △우수병원약국관리기준의 개념 및 도입방안(신현택 숙대약대교수) △약물의 적정사용을 위한 일본 병원약사의 역할(다카오 오리 일본 NTT약제부장) 등의 특병강연이 있었다. 병원약사회 학술대회는 이외에 구두발표 51편, 포스터 45편 등 병원약사의 역할 향상과 관련된 각종 발표가 이어졌다.

김용주 2004.11.15
산업 /

‘아보다트’,12월부터 보험가 1,338원 적용

전립선비대증치료제 ‘아보다트’(두타스테리드 0.5mg)가 12월 1일부터 1,338원(1캡슐, 보험코드- E00891101)의 보험약가를 적용받을 것으로 알려졌다. 아보다트는 지난 4월 식품의약품안전청으로부터 판매승인을 획득했으며, 지금까지 비보험으로 판매돼 왔다. 아보다트는 테스토스테론을 DHT(디하이드로테스토스테론)로 전환시키는 5알파환원효소의 1형과 2형 동질효소를 모두 억제하는 유일한 5알파환원효소(5 AR) 억제제다. 기존의 5알파환원효소 억제제가 2형 동질효소만 억제가 가능한데 비해 1형과 2형을 모두 억제, 전립선비대증 진행에 관여하는 주요 호르몬인 ‘ DHT’ 수치를 대폭 그리고 지속적으로 감소시키는 장점을 갖고 있는 것으로 보고된다. GSK에 따르면 이런 기전을 통해 요도를 확장시켜주는 알파차단제와 달리 전립선 크기를 줄여 증상개선 뿐 아니라 전립선 비대증의 근본치료가 가능하다.

이권구 2004.11.15
병원·의료

한국병원약사회 새회장에 손인자씨

한국병원약사회 새회장에 손인자 부회장(서울대병원 약제부장)이 추대됐다. 한국병원약사회는 13일 부산롯데호텔에서 제24회 정기총회를 개최하고 새회장에 손인자 부회장을 인준하는 한편, 감사에 조영환(아산중앙병원 약제팀장)·이병구(분당서울대병원 약제부장)씨를 각각 선출했다. 손인자 신임회장은 “사단법인으로 승격된 1년이 지나면서 병원약사회의 대내외적인 위상이 강화됐다”며 “병원약사 인력 적정화와 수가 현실화에 적극 나서도록 하겠다”는 취임소감을 밝혔다. 총회는 회장·부회장·상임이사 등 임원은 대위원 총회에서 선출하도록 했으며, 임원의 임기를 현행 3년에서 2년으로 단축시키도록 하는 정관개정안도 통과시켰다. △제2회 병원약사대상-원사덕(국립경찰병원 약제과장, 한국병원약사회 부회장) △공로상-이혜자(한국병원약사회 감사, 한일병원 前약제과장), 신철교(한국병원약사회 감사, 아주대병원 약제과장), 주수만(경희의료원 前약무총괄팀장) △학위취득 축하패-박복순(성가롤로병원 약제부), 원경숙(전북대병원 약제부), 이광섭(서울적십자병원 약제부), 이은경(부산대병원 약제부), 최진석(한국병원약사회약제부), 한옥연()가돌릭중앙병원 약품관리과) △제10회 학술상수상자-권명순(서울대병원약제부), 박윤희(국립경찰병원약제과), 배희경(삼성서울병원 약제부), 정수진(가톨릭대 강남성모병원 약제팀), 현지성(서울대뱡원 약제부) △제9회 병원약학연구논문선정작-황계자외 5명(연세대 세브란스병원 약제부), 조영환외 5명(서울아산병원약제팀, 서울대병원 약제부, 서울대 약대)

김용주 2004.11.15
정책

공단 2.6% 인상안 제시...막바지 조율

내년도 수가협상을 두고 공단이 2.6%인상안을 제시한 것으로 알려져 협상 기한 내 합의가능성을 높이고 있다. 하지만 의약단체가 최소 3%대 인상을 고수하고 있어 막바지 조율과정에서 진통을 거듭하고 있다. 건강보험공단과 요양급여비용협의회는 13일과 14일 연이어 협상을 가지고 내년도 수가안을 집중 논의했다. 이 과정에서 공단은 13일 1.82% 인상안을 제시하며 당초 0.9% 인상안을 철회한 데 이어 14일에는 2.6% 인상안을 최종 제안한 것으로 전해졌다. 공단이 이 날 제시한 인상안에서는 당초 공단의 연구용역결과에 약국의 약값비중을 수익으로 계산해 오류가 발생한 약국의 조제수가부분에 대한 부분이 재 연구를 통해 반영이 됐는지는 확인이 되지 않고 있다. 반면 의약단체는 물가인상분 등을 고려해 최소한 3%대 인상에서 물러설 수 없다는 입장을 고수한 것으로 알려지고 있다. 의약단체 한 관계자는 "아직 공단의 제안에 대해 만족할 순 없지만 양측이 갈수록 입장차를 좁혀가고 있는 만큼 협상기한(15일)까지 최선을 다할 것"이라고 밝혔다. 한편 공단과 요양급여비용협의회간에 진행된 주말협상은 줄곧 비공개로 진행돼 그 배경에 의혹이 증폭되고 있다.

감성균 2004.11.14
글로벌

항우울제 '푸로작'이 뼈의 발육 저해

항우울제 '푸로작'(플루옥세틴)이 뼈의 발육을 저해할 수 있을 것임을 시사한 연구결과가 공개됐다. 뼈의 성장에 중요한 세포 메커니즘을 '푸로작'이 방해하면서 건강한 뼈의 발달이 억제되었다는 것. 미국 인디애나大 의대의 스튜어트 워든 교수팀은 '내분비학'誌 11월호에 발표한 논문에서 "한창 발육기에 있는 마우스들을 몇 주동안 '푸로작'에 노출시킨 결과 대퇴골 부위의 뼈 형성 정도가 대조群에 비해 평균 9.4% 뒤지는 것으로 나타났다"고 밝혔다. 그는 또 "이번 연구가 '푸로작'이 소아환자 용도로 FDA의 허가를 취득한 유일한 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 계열의 항우울제임을 감안해 진행되었던 것"이라며 "다른 SSRI系 항우울제들도 대동소이한 영향을 미칠 것으로 사료된다"고 피력했다. 그러나 워든 교수는 "이번 연구가 어디까지나 마우스들을 대상으로 진행되었던 것임을 유념해야 할 것"이라며 "따라서 환자들이 '푸로작'을 복용하지 않도록 만류하려는 의도는 전혀 없다"고 강조했다. 다만 보다 명확한 결론을 도출할 수 있기 위해 실제 임상시험에 착수할 수 있기를 바란다고 덧붙였다. 이와 관련, '푸로작'은 뇌내 신경전달물질인 세로토닌의 생성량을 증가시켜 신경세포들과의 상호작용을 촉진하는 기전을 지닌 SSRI 계열의 항우울제이다. 세로토닌은 우울증 환자들에게서 적은 수치를 보이는 것으로 알려져 있다. 그런데 최근의 연구결과에 따르면 세로토닌을 전달하는 물질인 5-HTT가 뼈의 형성과 유지에 관여하는 세포들 속에도 존재한다는 사실이 밝혀진 바 있다. 워든 교수팀이 뼈 세포들의 활성에 세로토닌이 영향을 미칠 수 있을 것으로 본 것도 여기에 근거를 둔 것이었다. 이에 워든 교수팀은 마우스들에게 유전적 조작을 거쳐 뼈 내부에서 5-HTT 세로토닌 전달체의 기능을 약화시킨 뒤 뼈의 발육 상태를 관찰했다. 5-HTT 세로토닌 전달체들의 기능을 약화시켰다는 것은 '푸로작' 등의 SSRI系 항우울제를 장기간 복용한 것과 동일한 의미를 지니는 것. 그 결과 유전적 조작을 거친 마우스들은 대조群에 속한 마우스들에 비해 골 밀도가 평균 6~13% 낮은 수치를 보였던 것으로 나타났다. 아울러 뼈의 강도 역시 대조群과는 차이를 보였다. 그 후 연구팀은 어린 마우스들에게 실제로 '푸로작'을 단기간 동안 투여하는 후속시험을 진행했다. 마우스들에게는 고농도 및 저농도의 '푸로작' 또는 플라시보가 4주 동안 매일 투여됐다. 워든 박사는 "4주가 경과했을 때 한창 발육기에 있는 어린 마우스들의 뼈 성장이 상당히 둔화됨을 확인할 수 있었다"고 말했다. 가령 고농도의 '푸로작'을 투여했던 마우스들의 경우 척추와 대퇴골 부위의 뼈 형성 정도가 6~9.4% 낮은 수치를 보였다는 것이다. 이 같은 발표내용과 관련, 일라이 릴리社는 "이번 연구에서 제시된 내용이 최종적인 결론은 아니라는 점을 상기해야 할 것"이라며 이견을 내보였다. 아울러 '푸로작'에 노출된 마우스들은 대조群에 비해 활동력이 떨어지기 때문에 골 질량에 차이가 나타났을 가능성을 배제할 수 없다는 점을 지적했다. 특히 릴리측은 소아환자들을 대상으로 진행되었던 5건의 '푸로작' 임상에서 효능과 안전성이 충분히 입증된 바 있다고 강조했다.

이덕규 2004.11.12

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