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병원·의료

6년제 성공위해 약학계열 재분류는 필수조건

2+4 체제인 약학대학 6년제가 연착륙하기 위해서는 약학계열 재분류와 2년간 약사배출 공백 문제가 시급히 해결돼야 한다는 의견이 제기됐다. 한국약학대학협의회(회장 이승기, 이하 약대협)가 지난 21일 서울대학교 교수회관에서 개최한 제2차 약학대학 6년제 준비와 추진과제 워크숍에서 ‘약학대학 “2+4체제”정착을 위한 교육환경 구축연구 연구책임자인 서울약대 박정일 교수는 이 같이 밝혔다. 박정일 교수는 먼저 6년제 전문교육 목표를 달성하기 위해서는 현재보다 훨씬 많은 전공 교수가 필요하지만 현재 대부분 약학대학은 6년제 교육을 수용할 기본 교수수를 확보하지 못하고 있다고 전제하며 약학대학 계열 재분류의 필요성을 강조했다. 이를 위해서는 약학대학 설립 기준을 전문 인력을 양성한다는 의미에서 의학 계열과 동일하게 학생 1인당 교사면적 20, 교수 1인당 학생수 8명의 기준을 취할 것인지 자연 계열과 의학계열의 중감쯤으로 맞출지를 고려해야 한다고 설명했다. 또한 약학계열의 독립과 관련해 현재의 의학계열을 의약학계열로 명칭 변경 할 것인지 상대적으로 쉬울 것으로 예상되는 별도의 약학계열 신설을 도모할 것인지에 대한 고려도 함께 이뤄져야 한다고 제언했다. 아울러 약학의 정체성 확립을 위해 약학과와 제약학과를 현행대로 유지할지 약학과로 단일화 할지와 약초원, 실습약국, 제약실습공장 등의 부속시설물의 존치에 대한 고민도 빼놓아서는 안 된다고 피력했다. 박정일 교수는 이러한 논의와 계열 재분류의 필요성을 주장하면서도 많은 예산이 따르는 계열 재분류의 현실적 어려움도 지적했다. 허나 △현재 계열분류의 문제점 제시 △외국 사례, 교과과정 등에 대한 연구 △행정자치부와 기획예산처 설득 △보건복지부와 교육부의 협조 △사립대 재단 설득 △약사회, 국회, 제약협회 등의 협조 등의 문제해결을 위한 다각적인 노력을 통해 반드시 약학 계열 재분류를 실현해야 한다고 강조했다. 이어 박 교수는 약대 6년제의 성공적인 정착에 걸림돌이 될 수 있는 2년간 약사배출 공백 문제에 대해서도 해결방안도 제시했다. 박정일 교수는 “현재 규정대로 2009년 6년제가 시행되면 2년간 약사배출 공백이 발생한다”며 “고도의 전문인인 약사인력 배출이 2년 동안 중단되는 사태는 사회적으로 큰 혼란을 초래할 수 있다”고 밝혔다. 이러한 문제를 해결하기 위해서는 2010학년까지 현행대로 4년제 학생을 선발하고 2011학년부터 6년제 본과 1학년을 선발하는 방법을 취하는 것이 가장 현실적인 방안이라고 설명했다. 박정일 교수의 발표에 이어서는 성균관대 약대 정규혁 교수가 ‘표준교육과정 개발 및 실무실습 교육과정 연구’를 숙명여대 약대 신현택 교수가 ‘약학대학입문자격시험(PCAT)의 시행방안 연구’에 대한 주제발표를 펼쳤다. 연구자들의 이어지는 발표에 심창구 서울약대 교수는 “구체적인 실행 안 검토를 통해 약대 6년제를 시행하고 있는 일본의 케이스를 참고로 우리나라의 실정에 맞는 보다 검증적인 준비과정을 진행해나가야 한다"는 주장을 펼쳤으며, 이공주 이화여대 약대 교수는 ”20~30년 후의 산업구조까지 고려한 미래지향적인 교육과정을 개발해야 할 것”이라는 의견을 피력했다. 워크샵을 준비한 약대협 이승기 회장은 “약대 6년제는 우리나라 약업계의 미래를 이끌 약사 인력 양성을 위한 중차대한 문제로, 지금은 약대 교수들의 단합된 힘이 필요한 시점”이라며 “오늘 이 자리가 약대 6년제의 성공적인 자리매김을 위한 든든한 기반이 될 수 있길 바란다”고 말했다. 한편 약대협은 앞으로 지속적인 워크샵과 심포지움, 교수들을 대상으로 한 설문조사, 독립기관을 통한 여론조사 등을 통해 약대 6년제를 위한 다양한 의견을 수렴해 나갈 계획이다.

임세호 2007.02.21
정책

한약조제, 다각화 주력 품목 1순위

처방약과 일반약을 제외한 나머지 약국경영 다각화 주력 부문으로 한약(첩약)조제가 압도적으로 높은 것으로 나타났다. 대한약사회가 최근 의약품정책연구소에 용역 의뢰한 '약국경영활성화방안 연구' 최종보고서에 따르면 약국경영 주력으로 처방약과 일반약을 제외한 다각화 주력 품목으로 한약(첩약)조제가 7.5%, 특정 증상에 대한 전문 상담이 3.3%, 건기식·화장품 판매가 2.4%로 각각 나타났다. 처방조제와 일반약 판매가 전체 100% 중 85.3%에 달하는 것을 감안할 때 한약의 비율은 매우 높은 편. 보고서에 따르면 경쟁이 심하고 처방조제건수가 상대적으로 적은 의원인근 및 동네약국이 경영개선 의지가 높은 것으로 나타났다. 이들 약국은 향후 특성화 계획에서도 응답자 5분의 1이 넘는 22%가 한약조제를 다루겠다고 응답해 약사들은 한약조제가 특정 증상에 대한 전문 상담 21.8%보다 더 좋은 다각화 방편으로 염두하고 있음을 반증했다. 또 약사들이 수강했거나 하고 있는 강좌에서도 한방강좌가 평균 5.5회로 임상·건기식 강좌 2.6회, 화장품 강좌 1.6회, 경영 관련 강좌 1.3회에 비해 월등히 높은 것으로 나타났다. 특히 한방강좌는 3회 이상 수강한 약사들이 4분의 1이 넘는 26.1%로 집계돼 이에 대한 관심이 다각화 품목 가운데 단연 우위인 것으로 나타났다. 그러나 최근 한약조제약사회(회장 박찬두)에서 발표한 설문조사에서 절반 가량이 한약조제자격이 없는 약사도 한약제제를 취급할 수 있다는 사실을 정확히 모르거나 전혀 모른다고 답해 계도가 일정정도 진행되면 약사들의 한약조제에 대한 수요는 더욱 급증할 것으로 분석된다.

김정주 2007.02.21
산업 /

도협,오늘 여의도서 유통일원화 사수 ‘勢’ 결집

유통일원화 유지에 사활을 건 도매업계가 22일 총회에서 배수진을 친다. 21일 업계에 따르면 유통일원화 사수 궐기대회가 열리는 총회에는 상당한 수의 도매업 관련 인들이 참가할 전망이다. 이사회 때까지만 해도 ‘과연 얼마나 참여할 것인가’ 가 관심거리였지만 이후 사안의 심각성을 인식하며 분위기가 고조되고 있다는 것. 업계 한 인사는 “이전까지는 유통일원화 폐지에 대한 심각성을 이해 못하고 있는 것 같았지만 폐지될 경우 타격의 정도가 얼마나 크고, 일부 업소만의 문제가 아니라는 점이 여러 각도에서 알려지면서 결집됐다.”며 “도매업계의 큰 힘이 발휘될 수 있을 것으로 본다”고 말했다. 도협 및 업계에서는 총회 이후 외부 궐기대회도 고려중이지만 아직은 미지수인 것으로 알려졌다. 하지만 총회에서 분위기와 세를 보고 후속타가 이어질 가능성도 배제할 수 없는 분위기다. 일단 총회의 분위기에 따라 유통일원화 문제는 새로운 방향으로 진행될 가능성이 있는 것으로 점쳐지는 가운데 현재의 논란이 무의미하다는 시각도 나오고 있다. 정부가 물류의 선진화 대형화를 주창하고 추진하는 상황에서 폐지 논의는 모순이라는 것. 제도는 필요에 의해서 만드는 것으로, 물류의 선진화 대형화를 주장하면서 이를 적용해 보지도 않고 폐지 얘기가 나오는 것은 모순이라는 지적이다. 한 인사는 “ 일단 추진 중인 것은 시행하고 몇 년을 지켜본 후에 수용하지 못하는 도매에 대해 제재를 강하게 하면 된다. 누가 수십억 수백억을 들여 물류 선진화 대형화를 하겠느냐. 지금 상황에서는 폐지가 아니라 오히려 강화해야 한다”고 말했다. 한편 일각에서는 제약사도 심각하게 고려해야 할 부분이 많다고 지적하고 있다. 유통일원화 폐지를 전제로 한 저가구매 인센티브에 대해 제약을 말살하는 것이라는 제약사들의 주장은 역으로 이면계약을 인정하는 것으로, 정부가 직거래하라고 하지만 실상은 제약사들도 이득을 볼 게 없다는 게 유통가의 시각이다. 도매와 제약이 함께 갈 수 있는 방향으로 가야 한다는 지적이다.

이권구 2007.02.21
산업 /

VGX인터, HIV/AIDS 신약 아시아 아프리카 판권 독점계약

VGX 인터내셔널㈜ (이하 VGX 인터) (대표 종 조셉 김)은 미국의 신약개발 전문의약품 제약사인 VGX파마수티컬스(이하 VGX 파마)와 현재 미국에서 FDA임상 II상을 진행중인 HIV/AIDS치료제인 ‘픽토비어(PICTOVIR)’의 아시아 및 아프리카 지역에 대한 제조 및 판권에 대한 독점계약을 체결했다고 21일 밝혔다. VGX 인터는 2006년에 픽토비어의 원료의약품(API)의 생산 및 공급계약을 VGX파마와 맺은 바 있으며, 이번 판권계약을 통하여 아시아 및 아프리카 시장을 상대로, 원료의약품의 생산과 공급에서부터 완제의약품의 생산, 마케팅 및 판매를 총괄하게 된다. VGX파마 관계자에 따르면 VGX파마는 픽토비어의 미국과 유럽에 대한판권을 유지하면서 현재 임상 II 상을 진행중인C형 간염 치료제, VGX-410C에 대해서도 VGX인터와 아시아와 아프리카에 대한 판권계약을 고려중이다. 펜실바니아대학과 공동으로 연구하여 VGX 파마에서 개발 진행중인 신약 픽토비어는 기존의 HIV/AIDS치료제와는 전혀 다른 새로운 기전(PICT inhibitor)의 획기적인 치료제로서, 픽토비어의 핵심원료인 미페프리스톤(Mifepristone)은 이미 미국 FDA에서 승인을 받아 안전성이 확보되어 있다는 것이 회사측의 설명이다. 또한 기존의 HIV/AIDS치료제에서 나타나는 심각한 부작용 없이 경구용으로 편리하게 복용이 가능한 치료제라고 한다. 픽토비어는 미국 국립보건원 (NIH) 산하ACTG의 후원을 받으며 2005년에 임상 I/II 상을 마쳤고, 현재 추가 임상 II 상이 조지타운 대학, 펜실베니아 대학, 그리고 필라델피아 VA병원에서 진행 중이며, 올 상반기에 임상 II상이 완료될 예정이다. VGX 인터의 관계자는 “이번 ‘픽토비어’의 판권 계약 체결은VGX 인터의 신약 제조와 마케팅 사업에 있어서 독자적인 시발점으로, 국내는 물론이며 전세계적 제약업계에서 기업 경쟁력을 키워 나아갈 수 있는 계기가 될 것이다” 라며 “세계적으로 기존의 치료제와는 다른 획기적인 HIV/AIDS 치료 방안을 환자들에게 제공하게 됨으로써, 신약 개발 및 난치병 치료에 도전하는 제약회사로서의 위상을 확립할 수 있을 것이다” 라고 말했다. 한편 VGX 인터내셔널㈜은 미국의 VGX Pharmaceuticals( www.vgxp.com )와의 안정적인 기술도입계약을 통해 효율적이고 경쟁력이 있는 완제의약품과 원료의약품의 제조 및 공급 사업에 주력하며, 신약 마케팅 사업과 국내/외 신약 R & D 사업을 추진하고 있는 신약 개발 전문의약품 제약사이다.

박병우 2007.02.21
산업 /

대원제약, 지난해 매출 27%성장, 사상 최고치

대원제약(대표 백승호)은 21일 실적발표를 통해 2006년 매출액이 당초 목표치 600억 원을 초과 달성, 사상최고치를 기록했다고 밝혔다. 지난해 대원제약의 매출은 600억 6천 만원으로 전년 동기 대비 27.1% 증가했으며 영업이익과 당기 순이익도 29.2%, 17.2% 상승해 91억 원, 56억 원을 넘어섰다. 공정공시 등을 통해 발표한 매출 500억원대 이상의 상위 29개 제약회사의 ‘06년도평균매출성장율이 대략 9%임을 감안하면 대원제약의 매출성장율 27.1%는 업계최고 수준인 것으로 파악되고 있다. 대원제약 측은 2004년 하반기 이후 시행해 온 거래처 확대, 집중화, 차별화 전략 등 영업력 강화정책을 꾸준히 지속한 결과 각 사업부문별로 전부문이 고른 성장세를 나타내는 결실을 이루었다며, 특히 프리비투스현탁액 등 5대 품목과 중점적으로 육성하고 있는 비만치료제 제품의 판매호조가 매출 상승을 견인했다고 밝혔다. 또한 비교적 보수적인 전문의약품 시장에서 종합병원 등의 대형거래처를 신규로 확보한 것과, 교육강화를 통해 육성된 우수한 영업인력의 대고객 마케팅 활동 등도 이러한 성장을 이루는데 큰 역할을 했다고 덧붙였다. 백승호 대표는 “외부적으로는 공격적인 경영정책을 통해 꾸준히 성장을 추구하고 있으며 내부적으로도 시설투자를 통한 생산성 향상 등으로 원가상승요인을 꾸준히 억제해 수익성을 높여가는 데 집중하고 있다”고 말하고 “올해에는 신약발매, 오리지널 비만치료제 발매 등 매출실적을 견인할 차세대 사업이 계속 진행될 것이며 수출 또한 큰 폭의 증가가 예상되어 이러한 성장세는 계속 유지될 것” 이라고 밝혔다. 대원제약은 2008년도 매출 1천억원 달성이라는 중장기 비전을 선포하였으며 이를 바탕으로 신약개발을 비롯한 연구개발 활동을 강화하여 신의약품 전문회사로 제2의 비약적인 기업성장을 이룩한다는 청사진을 제시하고 있다.

박병우 2007.02.21
운동맨 대장암 발병위험 3배 낮아

운동이나 육체노동 등을 즐기는 남성의 경우 거의 몸을 움직이지 않는 남성에 비해 대장암에 걸릴 위험성이 3배나 낮아지는 것으로 조사됐다. 이같은 사실은 일본 후생노동성 연구반의 대규모 면역조사에서 밝혀진 것. 연구반은 1995년과 98년 2회에 걸쳐 전국의 45∼74세의 중장년층 남녀 약65,000명을 대상으로 조사를 실시했다. 각각 하루에 운동하는 시간과 운동의 강도를 조사하여 활동량을 시산하고, 활동량의 차이에 따라 4그룹으로 나눠 2002년까지 추적조사하여 대장암을 발병하는 위험도를 비교했다. 그 결과, 남성은 활동량이 많은 집단일수록 대장암이 될 위험성이 낮아지는 경향이 있었고, 격한 운동 등으로 가장 몸을 많이 움직이는 집단은 가장 몸을 움직이지 않는 집단에 비해 대장암이 될 위험성이 31%나 낮았다. 또, 결장암의 위험성 차이는 42%나 됐다. 몸을 움직이면 암의 위험인자인 비만 및 당뇨병의 예방이 되는 한편, 장속의 발암에 관계되는 생리활성물질을 줄이는 효과가 있는 것으로 해석되고 있다. 다만, 여성에서는 거의 차이가 보이지 않았다. 앙케이트에 가사에 관한 설문이 없어 가사노동량의 차이가 반영되지 않았기 때문일 가능성이 지적되고 있다.

최선례 2007.02.21
글로벌

글락소, OTC '제니칼' 글로벌 마케팅권 확보

글락소스미스클라인社가 비만치료제 '제니칼'(오를리스타트)의 60㎎ OTC 제형에 대한 세계시장 독점 마케팅권을 확보했다고 20일 발표했다. 컨슈머 헬스케어 사업부문이 일본을 제외한 세계 각국 시장에서 '제니칼'의 OTC 제형을 발매할 수 있는 독점적 권한을 보유키로 로슈社와 합의에 도달했다는 것. 이에 따라 유럽을 비롯한 주요 시장에서 올해 말까지 '제니칼'의 OTC 제형에 대한 발매를 허가해 주도록 신청서를 제출할 것이라고 글락소측은 설명했다. 아울러 계약내용 가운데는 글락소가 로슈측에 합의 도달에 따른 성사금을 지불하고, 발매 초기에 로슈측이 제품을 공급한다는 조항 등이 포함되었다고 설명했다. 그러나 합의 성사에 따라 양사간에 오고갈 구체적인 금액내역은 공개하지 않았다. 글락소측은 이에 앞서 지난 2004년 7월 '제니칼'의 OTC 제형에 대한 미국시장 마케팅권을 입도선매한 데 이어 이달 초 FDA로부터 60㎎ 제형의 OTC 발매를 승인받은 바 있다. 글락소측은 올여름 '얼라이'(Alli)라는 상품명으로 '제니칼'의 OTC 제형을 미국시장에 발매할 예정인 것으로 알려지고 있다. 로슈의 제약사업부를 총괄하고 있는 윌리암 M. 번스 회장은 "OTC 브랜드의 성공적인 발매를 위한 최적의 파트너와 손을 잡게 된 셈"이라며 "글락소가 '제니칼'의 OTC 제형에 내재된 시장 잠재력을 극대화시켜 줄 수 있을 것으로 기대해마지 않는다"고 말했다. 글락소 컨슈머 헬스케어 사업부의 존 클라크 회장은 "이번 합의야말로 처방약을 OTC 제형으로 전환해 성공적으로 시장에 발매해 왔고, 파트너 업체측에도 큰 이익을 안겨주었던 우리의 역량을 재입증한 것"이라고 자평했다. 한편 양사는 이와는 별도로 베타차단제 계열의 항고혈압제 '코레그'(카베딜올)에 대한 라이센싱권과 코마케팅 합의에도 도달했음을 공개했다. 합의내용 가운데는 로슈측이 글락소측에 파트너십 관계 구축에 따른 상당 수준의 성사금을 제공하는 내용 등이 포함된 것으로 전해졌다.

이덕규 2007.02.21
정책

농협고려인삼 1천억 투자 증평에 공장 신축

인삼 및 가공제품을 제조.유통하는 농협고려인삼이 1000억원을 투자해 충북 증평에 공장을 신축하고 본사를 이전할 계획이다. 증평군과 농협고려인삼 등에 따르면 증평읍 초중리 8만5천여㎡의 터에 2018년까지 1000억원을 투자해 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)을 갖춘 최첨단 인삼 제품 제조.가공 공장을 설립할 예정이다. 우선 1단계로 350억원을 투자해 다음달에 공장 신축에 들어가 내년 상반기에 준공한 뒤 시험가동 등을 거쳐 2009년 1월께부터 공장 운영에 돌입해 현재 320억원대의 매출액을 1000억대로 끌어올릴 계획이다. 또 1단계 공장가동과 함께 서울에 있는 본사를 증평으로 이전하는 한편 단계적으로 투자를 확대해 나갈 예정이다. 증평군 관계자는 "22일 충북도와 군, 농협고려인삼이 증평공장 신축 등의 투자계획 양해각서를 교환할 예정"이라며 "이 공장이 준공되면 지역경제활성화에 크게 기여할 것으로 기대된다"고 말했다.

관리자 2007.02.21
씹어먹는 향긋한 魚油 보충제 북미시장 데뷔

캐나다의 한 필수지방산(EFA) 전문 공급업체가 씹어먹는 어유(魚油) 보충제를 지난달 말부터 발매하기 시작해 어유 관련제품들에 대한 일부 소비자들의 거부감을 잠재울 수 있을 전망이다. 특히 이 같은 사실은 필수지방산(EFA)을 함유한 기능식품을 제조·발매하고 있는 메이커들이 저마다 특유의 비릿한 냄새를 제거하거나 차단하는데 부심해 왔음을 상기할 때 매우 주목되는 것이다. 게다가 이 소프트젤 타입의 어유 보충제는 과일향까지 가미되어 있어 기존의 캡슐형 어유 보충제를 대체할 제품으로 각광받을 수 있을 것이라는 전망이 나오고 있는 것으로 알려졌다. 또 어린이들에게도 상당한 인기를 끌어모을 것으로 기대가 높아지고 있다는 후문이다. 화제의 어유 보충제는 바이오리지널社(Bioriginal)라는 이름의 메이커에 의해 발매되어 나온 것. 이 제품은 분자생물학적으로 증류된 대구(大口)의 간유(肝油)를 주성분으로 함유해 아이코사펜타엔산(EPA; eicosapentaenoic acid)과 도코사헥사엔산(DHA; docosahexaenoic acid)이 고농도로 들어 있다고 한다. 바이오리지널측은 "전체의 93% 이상이 기능식품을 섭취할 때 추어블 타입을 선호하는 것으로 나타난 소비자 조사 결과를 반영하기 위해 제품개발에 착수했던 것"이라고 밝혔다. 아울러 자신이 오메가-3 지방산 결핍상태에 해당하는 것으로 알고 있는 미국 소비자들 가운데 33%가 맛과 냄새 등에 대한 거부감으로 인해 정작 어유 관련제품을 구입하기를 꺼리는 것으로 나타난 최근의 한 조사결과를 인용하기도 했다. 바이오리지널측은 이 제품이 감마리놀렌산과 알라피놀렌산, DHA 등이 다량 함유되어 있어 피부건강은 물론 심장과 두뇌, 관절, 눈 등의 건강에도 효과적일 것이라고 강조했다.

이덕규 2007.02.21
정책

족욕기형태 노폐물배출기(Detox) 판매금지

식품의약품안전청은 인체에 직류전류를 전달하여 약물이온 등을 도입하는 목적으로 허가된 족욕기형태의 의료용이온도입기를 노폐물배출기(일명:Detox)로 판매한 2개 수입업소 3개 제품을 적발하고 판매중지 등의 조치를 하였다고 밝혔다. 식약청은 이들 제품의 독일 제조원의 개발목적, 제품특성, 제품소개 팜플렛, 판매시의 광고내용 등을 종합할 때, 홈쇼핑 또는 인터넷 등을 통하여 일반인 등을 상대로 '의료용 이온도입기'가 아닌 노폐물배출기(Detox)로 판매할 목적으로 수입된 것이라 판단됐다고 밝혔다. 특리 이를 방치할 경우, 소비자를 기만하여 노폐물배출기(Detox)로 판매할 수 밖에 없는 제품이므로, 이로 인한 소비자 피해방지를 위하여 판매중지 등의 조치를 했다고 덧붙였다. 또한 이들 제품을 수거 검사한 결과 사용자에게 감전을 주는 등 전기적 충격의 위험성은 없으나, 노폐물배출기(Detox)로서의 안전성 유효성 검증이 필요하다고 판단되어,수입업소로 하여금 3월말까지 이에 대한 입증자료를 제출 할 수 있는 기회를 부여하고, 입증이 되지 않을 경우, 행정절차법에 따라 허가취소 예정이라고 강조했다. 식약청은 이들 제품을 수거 검사하고 학계 등 관계 전문가 회의를 개최한 결과, 의료용이온도입기로서의 기능도 없는 것으로 확인되었다고 밝혔다. 또한 이들 제품을 사용하고 있는 소비자에게 노폐물배출에 대한 안전성 유효성이 확인될 때까지 사용을 자제해 줄 것을 당부했다. 이와함께 수입품인 노폐물배출기와 유사한 무허가 제품을 제조하거나, 기 허가된 족욕기의 구조를 변경하는 등 노폐물배출기로 판매하는 혐의가 있는 12개 업소를 조사 중에 있다고 밝혔다. 한편 족욕기형태의 노폐물배출기(Detox)는 “전기분해과정에서 형성되는 전기장과 전해질인 철, 칼륨 등의 이온이 인체와 접촉하여 혈액속에 쌓여있는 노폐물 배출”등의 목적으로 독일에서 개발 되었으며, 국내에는 최초 수입허가(2005.11.7)이후 현재까지 740개가 수입, 그 중 608개가 판매되고 132개는 업소에 보관 중이다. 노폐물배출기(Detox)는 물(5ℓ)에 소금(1g)을 넣고 직류전류를 가하여 전기분해를 하면 물 속에 있는 이온들이 산화 환원 반응을 하는 과정에서 황갈색을 띠는데, 이러한 현상을 마치 몸속에 있는 독소 등 노폐물이 빠져 나오는 것처럼 오인하게 된다.

가인호 2007.02.21
산업 /

200여 도매 무자료 건-제2 파장 확대우려 팽배

D제약 B제품 건에 도매와 제약을 포함한 관련업계가 촉각을 곤두세우고 있다. 일단 도매업계에서는 무자료거래 파장이 확대되지 않기를 기대하는 분위기지만 확인되면 탈세고, 그냥 넘어가기를 바랄 수 없는 사안이라는 점에서 우려가 팽배하다. 해당 제약사에 대한 처분이 이뤄지면 연관 도매업소에 대한 처분을 피할 수 없는 상황이기 때문. 곤혹스럽지만 현재로서는 특별한 방법이 없다는 게 대체적인 분위기다. 하지만 업계에서는 적발된 도매업소 중 상당수가 에치칼 도매업소라는 점에 대해 더 우려하고 있다. 드링크를 포함한 일반약을 주로 취급하는 OTC 종합도매가 아니고, 전문약 위주의 에치칼 도매업소가 다수라는 점에서, 다른 목적이 있는 것으로 연결시킬 가능성이 있다는 분석이다. 연결시켜 진행하면 단순히 B제품 건이 아니라 제2,제 3의 건이 돌출될 가능성도 배제할 수 없다는 것. 업계 일각에서는 당국에서 이런 부분을 모르지 않을 것이라는 얘기도 나온다. 유통에서는 이 부분에 대해 더 심각하게 보는 가운데, 현재로서는 지켜볼 수 밖에 없다는 분위기. 업계 한 인사는 “현재로서는 피해를 최소화시키는 것이 최선인 것 같은데 곤혹스럽다. 한 두 곳도 아니고 잘 해결되기를 기대할 수 밖에 없는 상황이다.”고 말했다. 다른 인사는 “왜 이런 일이 발생했는지 이해가 안 간다. 확대되지 않기만을 바랄 뿐이다”고 말했다.

이권구 2007.02.21
정책

식품의약품안전청 ‘계’ 조직 개선 시급하다

1사무관 1주사 체제로 운영되고 있는 식품의약품안전청 ‘계’조직에 대한 개선책 마련이 필요하다는 주장이 제기되고 있다. 식약청 등 관계자 등에 따르면 90년대 말 이후부터 정착한 식약청 ‘계’조직이 실제로 효율적 업무처리가 어려운 것으로 파악되고 있다. 현재 식약청 의약품 본부에는 각 팀별로 4~5곳의 ‘계’조직이 움직이고 있다. 예를 들면 의약품 관리팀의 경우 감시계, 품질계, 정보계 등이 있으며 의약품 안전팀의 경우 제약계, 신약계, 수입계 등이 있다. 하지만 관계자들은 오랫동안 변하지 않고 있는 ‘계’조직 자체에 대한 변화가 있지 않고서는 능동적인 업무처리가 불가능 하다고 입을 모으고 있다. 식약청 등 관계자 등에 따르면 현재 계 조직은 1사무관 1주사 체제로 가동되고 있다. 이 같은 조직체계는 식약청이 발족된 90년대 말부터 고착화되면서 현재까지 이어오고 있다. 하지만 1사무관 1주사체제는 재정경제부 등 허가심사 업무가 필요 없는 정부부처에 합당한 조직이라는 것이 관계자들의 지적이다. 허가심사 및 사후관리 등이 폭주하고 있는 현재 식약청의 업무 특성 상 1사무관 1주사체제로는 한계가 있다는 지적이다. 실제로 90년대 말 이전에는 1계(제약계, 감시계. 품질계 등)에 사무관 1명에 주사 2~3명이 포진하고 있었으며, 그 밑에 참사들이 업무지원을 하는 체제로 운영됐다. 이 경우 사무관 등 고참급 공무원들은 국회자료 등 정책 자료를 만들고 수집하는 데 주력할 수 있으며, 6급 주사들은 사후관리 및 감시 업무 등 실질적인 업무수행을 담당할 수 있게 된다. 여기에 참사들은 서류정리하고, 업무를 지원하는 등 체계적이고 효율적인 일처리가 가능하다는 설명이다. 하지만 90년대 후반이후 1계에 사무관 1명 주사 1명 체제로 운영되다 보니 능동적 업무처리가 어렵다는 것이다. 사실 이 문제는 근본적으로 식약청 인력난에 기인하고 있다는 지적도 있지만, 그보다 먼저 식약청 조직자체에 대한 맹점으로 볼 수도 있다는 의견도 설득력을 얻고 있다. 결국 식약청 ‘계’조직의 문제가 지방청 인력난을 가져오는 또 하나의 이유가 될 수도 잇다는 설명이다. 따라서 관계자들은 근본적으로 식약청의 획기적 조직개선이 필요한 가운데 ‘계’조직에 대한 개편이 우선적으로 선행되어야 한다고 말하고 있다.

가인호 2007.02.21
정책

에스라, 20일 창립 15주년

(주)에스라(대표 박영식)가 지난 20일 창립 15주년을 맞이했다. 에스라는 1992년 2월 20일 창업한 이래 한국 최초의 의약품 화장품 의약외품 건강식품분야 수출입 제조 연구 및 개발 자문, FDA 등록 및 자문 업무 대행해 온 기업이다. (주)에스라는 국내 기능성화장품, 의약품, 의약외품, 기능성 식품의 미국 FDA 등록 업무를 본격 추진한다. 또한 미국 LA에 에스라 지사도 개설 준비중이며 남북한 보건경제 분야 협력 지원 사업 모색할 계획이다. 특히 미국, 중국, 일본, 호주, 인도, EU, 동남아 등과 기존 비지니스 네트워크를 최대한 활용, 새로운 비지니스 모델을 개발할 방침이다. 에스라는 2004년부터는 미국 워싱턴 DC 미국 국립보건원 앞에 미국 지사를 개설하고 의약외품, 기능성화장품, 건강기능식품 등의 미국 수출에 따른 FDA 등록업무를 시작했다. 에스라 관계자는 “한국 최초의 화장품, 의약품, 건강식품 수출입 제조 연구개발 자문 대행 회사로 자부심을 느낀다”면서 “관련 기업 미국 FDA 등록 업무 대행 기능을 강화해 나갈 방침”이라고 말했다.

관리자 2007.02.21
정책

약국 OTC 'New Face' 신고식-⑥

의약분업도 이제 5년이 지나고 약국은 처방만으로는 경영이 힘들어진 지 오래다. 이에 따라 건강기능식품, 약국화장품 등 약국 진출 OTC 업체들도 날이 갈수록 그 수를 더해가고 있다. 본지는 건강기능식품, 약국화장품 등과 관련해 새롭게 약국 OTC 시장에 출사표를 던진 업체들을 중심으로 소개한다. ⑥라보(LABO)-네오스 코스머슈티컬 기능성화장품 유통 업체 네오스 코스머슈티컬(회장 이영수)은 2005년 12월 라보의 한국총판권을 획득하고 준비 단계를 거쳐 지난 12일부터 아시아 최초 본격적인 유통을 시작했다. 라보(LABO, 한국지사장 구경회)는 1986년 설립된 스위스 모발 및 스킨 케어 기능성화장품 연구·개발, 제조 기업으로 현재 세계 19개국(국내 포함)에서 약국 화장품 점유율 우위를 점하고 있으며 현재 이탈리아에 판매법인을 갖고 있다. 이번에 국내에 첫 선을 보이게 된 라보 제품은 탈모 방지·발모 화장품 ‘크레시나’. 네오스 측은 크레시나의 국내 출시를 앞두고 직원 전원이 이탈리아 현지 교육을 마쳤다고 설명했다. 스위스를 비롯한 미국, EU의 발모 특허를 획득한 크레시나는 특히 미국 특허청에서는 최초이자 유일하게 탈모와 관련된 특허를 획득한 제품. 1986년 개발, 1991년에 세계인에 첫 선을 보인 크레시나는 생존해 있는 모낭을 자극하고 혈관을 확장시켜 모발 손실을 개선하는 기능성을 갖고 있다. 크레시나는 모발의 주성분 케라틴 단백질의 기본 성분인 시스테인과 라이신을 기본 구성 물질로 하고 있으며 모근세포의 물질대사를 촉진하는 당단백질인 글리코프로테인과 모낭벽의 탄력을 촉진하는 아미노산의 일종인 히드록시프롤린과 아스파르트산도 함유돼 있다. 크레시나는 모발 감소에 분리작용을 하는 특성을 갖고 있어, 통상 탈모를 지연시키는 데 초점을 맞춘 기존 제품들과 달리 탈모를 억제하고 발모를 촉진시킬 수 있도록 개발되어 이미 이탈리아 현지에서는 60% 이상의 마켓 쉐어를 확보하고 있기도 하다. 소비자 입장에서 크레시나의 가장 큰 장점으로 제품의 세분화를 들 수 있다. 탈모의 진행정도와 성별 등 단계적으로 구분하고 남녀 10종씩 총 20종으로 구비된 크레시나는 소비자의 탈모 진행 상황에 따라 약사가 그에 맞는 제품을 권할 수 있다는 것. 진행 단계에 따라 가격도 최소 10만원에서 최대 28만원까지 다양하다. 또 한국을 포함한 세계 각지에서도 약국 전용으로 유통을 제한했기 때문에 약국 특화 상품으로도 주목되고 있다. 특히 약국화장품에 관심을 갖고 있으나 화장품 지식이 많지 않은 남성 약사들에게 관심을 끌 것으로 전망된다. 구경회 지사장은 “크레시나는 이탈리아에서 소비자 2천명을 대상으로 만족도 조사를 실시한 결과, 85%에 해당하는 남녀 응답자 1,700명이 ‘모발개선을 확인했다’고 답한 신뢰성 있는 제품”이라고 강조했다. 네오스는 약국 판매를 촉진하기 위해 약사를 포함한 체험자 150인을 선발해 체험 이벤트를 진행하는 등 대대적인 마케팅을 실시할 방침이다. 이를 바탕으로 연말에는 샴푸와 트리트먼트, 보톡스 함유 화장품 등 네오의 차기 상품도 연이어 선보여 한국 약국화장품 시장을 확대시켜나간다는 계획이다.

김정주 2007.02.21
산업 /

한독 '아마릴 2mg' 3월부터 색상 변경 공급

한독약품(대표이사 김영진)이 3월부터 당뇨병치료제 '아마릴 2mg'(성분명 : 글리메피리드)의 색상을 변경해 공급한다. 아마릴의 색상 변경은 2mg에만 적용되며, 제품 식별표시(“AMA RYL”)는 바뀌지 않고 기존제품에 비해 색상만 옅어진다. 한독약품 관계자는 “이번 색상 변경을 통해 아마릴2mg 색소의 균질도에 있어 보다 향상되었다”며, “아마릴 2mg의 색상 변경은 3월 생산 분부터 적용될 예정”이라고 말했다. 한독약품에 따르면 아마릴은 제2형 당뇨병 환자에서 인슐린 분비를 촉진시키는 동시에 인슐린 저항성을 개선시키는 우수한 당뇨병 치료제로 부작용이 적어 초기 당뇨병 환자에게 안전하게 사용할 수 있다. 또 체중증가의 문제가 없고 심혈관계에도 거의 영향을 미치지 않는 등 우수한 특장점에 힘입어 경구용 혈당 강하제 중 1차 선택제로 자리매김하고 있다.

이권구 2007.02.21
정책

성분명처방 활성화 키는 대체조제 사후통보 폐지

약제비 절감을 위한 대체조제 및 성분명처방의 활성화를 위해서는 정부가 엄격하게 적용하고 있는 대체조제시 사후통보에 관한 조항을 다소 탄력있게 운용해야 한다는 주장이 제기됐다. 박인춘 대한약사회 보험이사는 국회 보건복지위 안명옥 의원이 주최한 노무현 정부 보건의료정책 종합평가 및 차기 정부에 바라는 과제라는 주제로 개최한 '보건의료계 상생과 발전을 위한 대토론회'에서 이 같이 밝혔다. 박 이사는 '참여정부 의약품 정책의 평가와 과제'를 발표하며 "대체조제 성분명 처방은 건강보험의 약제비를 절감할 수 있는 중요한 보건의료 정책이며, 특히 성분명 처방은 참여정부의 공약사항임에도 불구하고 현재 전혀 전진을 보이지 못하고 있는 실정"이라고 지적했다. 이어 정부의 사후통보에 관한 엄격한 조항은 대체조제를 통해 약품비를 절감할 수 있는 기회마저 상실케 하고 있다"고 강조했다. 박 이사는 이 같은 문제를 극복하기 위해서는 △생물학적 동등성 확보 의약품에 대해 사후통보조항 삭제 △저가약 대체조제시 조제환자에게 일정률의 인센티브 제공 △참여정부 공약사항인 성분명 처방의 조기실현 대책 마련 등이 이뤄져야 한다고 주장했다. 이와함께 박인춘 이사는 내부종사자 공익신고제를 비롯해 의약품 관련 유통비용 인정을 통한 실거래가제도 정상화, 품목도매의 불법적인 행위 근절을 위한 제도 개선 마련 등 의약품 관련 불법리베이트 관행도 뿌리 뽑아야 한다고 피력했다. 이에 대해 김진현 경실련 정책위원도 노무현 대통령의 핵심공약 사항인 성분명 처방 도입 및 대체조제 허용범위 확대가 불법적인 리베이트 근절을 위해서라도 강력한 시행이 필요함에도 불구하고 정부는 아직 아무것도 시행된 것이 없고 시범사업도 계획된 바 없다고 질타했다. 한편 지난해 10월 국감 당시 장복심 의원은 대통령 공약사항인 성분명 처방에 대해 유시민 장관으로부터 우선 공공 의료 기관부터 성분명처방 및 대체조제를 활성화해 나가겠다는 답변을 받아내 성분명 처방의 점진적 시행을 예상케 했다.

임세호 2007.02.20

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