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大代大 - 大한민국 代표질환 '大장 치질'

지난해 우리나라 국민이 병ㆍ의원, 약국을 가장 많이 찾은 입원환자 질환은 감기도 고혈압도 아닌 치질이었다. 건보공단 발표자료에 따르면 입원환자의 경우 치질 진료환자가 21만4천100명에 달했고 뒤어어 노년 백내장(20만5천95명), 병원체 폐렴(18만3천465명), 감염성 위장염 및 대장염(13만9천48명), 추간판 장애(13만8천934명) 순으로 나타났다. 외래의 경우 호흡기질환인 급성기관지염과 급성편도염, 치과질환인 치은염 및 치주질환, 치아우식증 환자 순으로 조사됐다. 10년전인 2001년과 비교할 경우 근골격계 질환이 가장 두드러지게 증가했다. 무릎관절증 입원환자는 순위가 81위에서 16위로, 척추병증이 65위에서 18위로, 무릎의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장이 52위에서 14위로 크게 뒤었다. 외래환자 중에서는 위ㆍ식도 역류질환이 67위에서 17위로, 잇몸염 및 치주질환이 8위에서 3위로, 혈관운동성 및 알레르기성 비염이 12위에서 7위로 올랐다. 한편 국민건강보험공단이 발표한 '2010 상반기 건강보험 주요통계'에 따르면 상반기중 병ㆍ의원, 약국을 포함한 요양기관의 건보 총진료비는 21조4천861억원으로 작년 동기 대비 12.8% 증가했다. 이중 65세 이상 노인진료비는 전체 진료비의 32.2%인 6조9천276억원에 달해 진료비 상승을 주도하고 있는것으로 밝혀졌다.

이종운 2010.08.25
산업 /

서울 매출 700억대 유력 약국주력 도매 자진정리

의약품 도매업계에 최근 들어 자진정리가 늘고 있는 가운데, 30여년 간 업을 유지해 온 서울 지역 전통의 OTC종합 의약품 도매업체가 자진 정리 수순을 밟는다. 25일 해당 도매상 및 관련업계에 따르면 지난해 700억원대 매출을 올린 서울 소재 약국주력 도매업체가 법인 폐업을 결정했다. 이는 갈수록 치열해 지는 경쟁에서 더 이상 업을 유지할 수 없다는 판단을 내부적으로 내린 데 따른 것으로 알려졌다. 이 업체에 근무하고 있는 30여명의 영업직원들은 서울 소재 한 대형업체로 옮겨갈 것으로 전해졌으며, 해당업체는 24일부터 거래 제약사들에게 이 같은 사실을 통보하고 있다. 해당 업체 대표이사는 "정리하는 과정에 거래 제약사의 피해는 전혀 없을 것"이라며 "최종 절차는 9월초에 매듭지어질 것"이라고 밝혔다. 한 제약사 관계자는 "먼저 각 제약사별 재고약 규모를 확인한 후 잔고액에 대한 결제를 해주는 방식으로 진행한다는 설명을 들었다"고 전했다. 이 도매상의 자진 정리 결정에 대해 제약사와 유통가에서는 큰 문제는 없을 것으로 보고 있다. 대부분 담보권 내에서 거래를 해왔기 때문이라는 분석이다. 한편 자진정리 소식이 알려지며 도매업계 내에서 약국주력 도매업소들의 행보에도 관심이 모아지고 있다. 실제 최근 두배약품이 자진정리를 했고, 호림약품도 데아체파르마로 인수합병되는 등 약국주력 도매업체들이 큰 변화를 겪고 있다. 유통가 한 인사는 “유통시장 변화가 빠르게 진행되고 있는데 몇 남지 않은 OTC종합도매 한 곳이, 그것도 전통이 있는 도매업소가 자진정리를 한다는 얘기를 들으니 마음이 착잡하다”며 “앞으로 어떻게 될지 모른다는 점에서 안타깝다”고 말했다. 다른 인사는 “이제 서울지역에서는 OTC종합도매를 손으로 꼽게 됐다”며 “남은 도매상 만이라도 변화하는 환경을 슬기롭게 극복해 나가기를 바랄 뿐”이라고 전했다.

이권구 2010.08.25
글로벌

‘아반디아’ vs. ‘액토스’ 안전성 “대동소이”

항당뇨제 ‘아반디아’(로시글리타존)와 ‘액토스’(피오글리타존)가 안전성 측면에서 동등한 것으로 나타났다는 요지의 새로운 조사결과가 나왔다. 심근경색과 심부전, 심혈관계 제 증상으로 인한 사망 등이 발생한 비율을 직접적으로 비교분석한 결과 특정제품의 우위를 거론하기에는 차이가 미미한 수준에 불과했다는 것. 그렇다면 심혈관계 안전성 문제가 고개를 든 이후로 ‘아반디아’가 지난해 11억 달러 매출에 머문 반면 ‘액토스’는 46억 달러의 실적을 창출해 두 약물의 명암이 극명하게 엇갈려 왔음을 상기할 때 매우 주목할만한 결론이 도출된 셈이다. 미국의 메이저 의료보험회사인 웰포인트社의 자회사로 델라웨어州 윌밍튼에 소재한 헬스코어社의 데브라 워츠 팜디(Pharm. D.)가 총괄한 연구팀은 미국 심장협회(AHA)가 발간하는 학술저널 ‘써큐레이션: 심혈관계의 질 및 성과’誌(Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes) 24일자 최신호에 발표한 보고서에서 이 같이 밝혔다. 이 보고서의 제목은 ‘티아졸리디네디온系 약물들로 치료한 관리의료제도 적용대상 환자들에게서 심혈관계 제 증상 위험성 및 총 사망률 비교’. 연구팀은 지난 2001년 1월부터 2005년 12월까지 ‘아반디아’ 또는 ‘액토스’를 복용한 환자 총 3만6,628명에 의해 제출된 의료보험 청구자료를 면밀히 분석했었다. 조사대상 환자들의 평균연령은 54세였으며, 전체의 58%가 남성환자들이었다. 또 분석 대상기간은 환자들이 ‘아반디아’ 또는 ‘액토스’를 복용한 기간에 해당되는 평균 14개월과 치료 후 추적조사 기간 19개월 등 총 33개월이었다. 그 결과 성향점수(propensity-score)가 매칭되는 2만8,938명 가운데 전체의 4%에서 심근경색, 심부전 및 심인성 사망사례들이 발생했던 것으로 분석됐다. 특히 약물별로는 ‘아반디아’ 복용群이 602명(4.16%), ‘액토스’ 복용群은 599명(4.14%)으로 집계되어 통계적으로 유의할만한 수준의 차이는 눈에 띄지 않았다. 아울러 부작용 발생률 또한 마찬가지 양상을 내보였다. 이를 좀 더 구체적으로 언급하면 ‘아반디아’ 복용群의 경우 심근경색 96명, 심부전 265명, 심근경색과 심부전 병발(倂發) 24명, 심인성 사망 217명 등으로 조사됐다. ‘액토스’ 복용群에서는 이 수치가 각각 121명, 243명, 18명 및 217명의 순으로 파악됐다. 워츠 팜디는 “이번 연구결과가 당뇨병 환자와 의사들로 하여금 최선의 치료제를 선택하도록 하는 데 도움을 줄 수 있을 것으로 보인다”고 피력했다.

이덕규 2010.08.25
정책

야당 일제히 퇴장… 청문회 경과보고서 채택

진수희 보건복지부 장관 후보자 인사청문회 경과보고서가 우여곡절 끝에 보건복지위원회를 통과했다. 25일 보건복지위원회는 전체회의를 열고 전날 불발된 진 장관 후보자 인사청문회 경과보고서 채택 건에 대해 다시 상정했다. 이미 야당은 전날 기자회견과 전체회의를 통해 진 장관 후보자가 장관으로의 역할을 수행하기에 부적격하다는 판단을 내리고 경과보고서 채택을 할 수 없다는 입장을 밝혔다. 반대로 한나라당은 야당의 부적격 판단을 포함한 경과보고서를 통과시켜야 한다는 입장을 전했다. 역시 이날 회의에서도 여야는 이 같은 이유로 충돌했고 결국 민주당과 민주노동당 의원들이 일제히 퇴장하는 사태가 벌어졌다. 결국 정족수가 채워진 상태에서 야당 의원들의 퇴장에 의해 한나라당 의원들이 경과보고서 채택 건을 통과시키기로 결정했다. 이에 따라 진 장관 후보자에 대한 임명이 예정대로 진행될 가능성이 높아졌다. 한편 이날 회의에서는 이재오 특임장관 내정자가 보건복지위원회 보임 이후 처음으로 모습을 드러내 눈길을 끌었다.

이호영 2010.08.25
병원·의료

"연간 2조원대 불법 리베이트 약국에 제공"

연간 2조원 규모의 불법 리베이트가 제약 및 도매업체를 통해 약국에 제공된다고 KBS가 뉴스를 통해 보도했다. KBS 보도내용에 따르면 병·의원에 못지않은 상당한 양의 리베이트가 일선 약국에도 흘러들어가고 있으며 전달방법도 현금에서부터 카드포인트까지 다양한 수단이 동원되고 있다고 했다. 불법리베이트 증거로 경남 거제시에 있는 한 약국의 약품거래 내역서를 제시하고 2천8백만 원 약품 거래에 대해 3.5%에 해당하는 98만 원이 다음달에 마이너스로 표시된다고 했다. 취재기자는 이 금액을 약품 도매업자가 거래 대가로 깎아주는 금액, 즉 리베이트로 규정하고 이 약국의 경우 일년에 약1,200만 원 정도의 리베이트를 챙긴다고 했다. KBS는 이같은 상황을 근거로 전국의 약국 약 2만곳에서 거래되는 의약품 규모를 감안할때 대략 연간 2조원 규모의 리베이트가 약국에 유입된다고 추정했다. 또 의약품 거래는 크게 제약업체를 직접 통하는 직거래와 도매업자를 통하는 두 가지로 나뉘며 리베이트 규모는 도매업자는 4~5%, 중간 유통을 거치지 않은 제약업체와의 직거래는 7~20% 수준으로 나타난다고 했다.. 리베이트 전달과정과 방법에 대해 결제액의 일정비율을 깎아주는 마이너스 처리부터, 직접 현금을 주는 방법, 최근에는 카드 포인트 제공까지 다양하다고 전했다. 이날 보도내용중에는 모제약사 영업사원의 입을 빌어 "제약회사 생산마진이 10%라는 말이 있습니다. 100원짜리 약이면 10원에 만들어가지고 마케팅하고 판촉하고 그래서 영업이익을 남기는 것."이라며 약값에 아직 상당한 거품이 있으며 리베이트로 제공되는 금액 역시 국민이 손해를 보고 있다고 전했다. 한편 국세청은 올 하반기에 그동안 사각지대에 가려져 있던 약국 리베이트에 대한 조사에 착수할 예정이라고 보도했다.

이종운 2010.08.25
필립스,고령화 추세 대응 홈 헬스케어 사업 강화

로열 필립스 일렉트로닉스(Royal Philips Electronics; 필립스)가 전세계적인 고령화 추세에 대응, '액티브 에이징'(Active Aging)을 위한 홈 헬스케어 사업을 강화한다. '액티브 에이징(Active Aging)’이란 노인 스스로 하는 예방 중심의 건강 관리와 적극적 사회 참여 등 활력 있는 노년을 보내기 위한 개인적 태도 및 의지를 뜻하며, 이들이 사회에 긍정적으로 기여하게 만드는 고령 친화적 사회 환경도 포함된다. 필립스 헬스케어에 따르면 노년 계층이 가정에서 손쉽게 건강을 체크하며 독립적으로 건강한 생활을 유지할 수 있도록 하는 ‘액티브 에이징’을 위한 홈 헬스케어 시스템을 개발하는 데 주력하고 있다. 필립스의 계열사로 북미지역 의료경보시스템 부문 점유율 1위 업체인 라이프라인(Lifeline)의 모티바(Motiva)가 대표적. 모티바는 노인 및 만성질환자의 홈 헬스케어를 위한 쌍방향 헬스케어 플랫폼으로 광대역 인터넷 연결망이나 텔레비전을 통해 환자와 병원, 기타 헬스케어 제공자들을 연결해 준다. 환자는 가정에서도 자신의 건강정보를 의료진 및 헬스케어 관계자들과 공유해 질병의 치료 및 처방 등을 자동적으로 제공받을 수 있다. 노인 환자의 경우 의료경보시스템으로 연결, 응급상황 시 신속하게 치료 받을 수도 있다. 실제 미국질병관리본부에 따르면 전세계적으로 만성질환에 지출하는 비용은 전체 의료기금 비용 중 75%를 차지한다. 정부가 늘어나는 노인의 만성질환 진료 비용 및 관리문제로 고민하고 있고, 대부분의 노인환자는 병원에 입원하기보다 가정에서 가족과 함께 지내기를 선호하는 만큼 홈 헬스케어 서비스는 이러한 문제를 해결하기 위한 이상적 대안으로 평가 받고 있다. 필립스는 이 밖에도 미래 헬스케어 사업을 위해 유럽연합이 출자한 연구 프로젝트인 ‘하트사이클 프로젝트(HeartCycle Project)’에도 참여하고 있다. 이 프로젝트는 환자의 속옷, 침구에 부착한 바이오 센서나 체중계, 혈압 측정계 등으로 만성심장질환자의 상태를 확인하는 시스템의 연구 개발이 포함돼 있다. 환자의 생활용품에 부착된 경보시스템에서 건강 상태의 이상징후가 발견될 경우 이러한 정보가 의료진에게 실시간으로 전달됨에 따라 환자가 다시 병원에 입원하기보다 집에서 진료할 수 있도록 해주는 것. 필립스 관계자는 " 다각적 협력 및 연구 개발로 의료 비용부담을 최소화하며 활력 있는 노년을 보낼 수 있는 홈 헬스케어 시스템을 개발, 전세계적 고령화 추세에 대응한다는 방침"이라고 말했다.

이권구 2010.08.25
정책

화장품 '부작용 보고' 의무화 추진

식약청은 앞으로 화장품 사용으로 부작용이 발생해 소비자가 제조업자ㆍ수입자에게 알렸을 경우, 해당 업체는 반드시 식약청에 보고해야 한다고 밝혔다. 현재 년간 11조원의 시장을 형성하고 있는 화장품 분야는 최근 다양한 소재의 화장품 원료사용과 인터넷·홈쇼핑 등 새로운 유통경로 그리고 다양한 기능성을 표방하고 있는 수입화장품 증가 등 화장품 사용에 따른 부작용 발생 가능성은 높아지고 있다. 또한 식약청으로 접수되는 화장품 사용후의 부작용 관련 민원신고는 매년 증가(5년간 51건)하고 있으나, 화장품 제조업자나 수입자를 통해 식약청에 보고되는 부작용 건수(3년간 10건)는 미미하므로 적극적 소비자보호 차원에서 화장품 사용후 부작용 보고에 대한 관리를 강화하기로 한 것이다. 이와 관련 식약청은 부작용 보고절차를 마련하고 수집된 부작용 정보의 검토ㆍ조치ㆍ전파체계를 정비하기 위해 '화장품 안전성 정보관리 규정'제정안을 행정예고(8.25)했다고 밝혔다. 이에 따르면 화장품 제조업자ㆍ수입자가 부작용 정보를 알게 된 날로부터 30일 이내에 전화ㆍ정보통신망 등을 이용, 식약청에 제출토록해 부작용 정보 수집을 강화했다. 아울러 적극적이고 성실한 부작용 보고자에 대해서는 '식품의약품안전청 공적 심사 규정'에 따라 포상 또는 표창을 실시할 수 있도록 근거규정도 마련했다. 또한 화장품 안전성 정보의 검토ㆍ평가방법 및 그 결과에 따라 취할 수 있는 후속조치의 종류도 세부적으로 이 규정에 명시했다. 참고로 일본의 경우 화장품 제조판매업자가 부작용을 정부에게 보고하고 필요 시 판매정지 및 회수ㆍ폐기 등 안전 확보 조치 실시하고 있으며, 유럽은 2013년부터 화장품 제조사에서 심각한 부작용을 정부에게 보고하도록 할 예정이다. 식약청은 이번 '화장품 안전성 정보관리 규정'제정으로 화장품 안전성 정보의 체계적ㆍ효율적 관리체계 구축을 통한 안전관리 기반 향상이 기대된다면서, 고시 제정안에 대한 의견서를 ‘10년 9월 12일까지 식약청 화장품정책과로 제출할 수 있다고 밝혔다. 한편 제정안의 세부내용은 ‘식약청 홈페이지 → 뉴스/소식 → 행정예고란’에서 검색이 가능하다.

임세호 2010.08.25
산업 /

뉴로넥스,말초혈관 확장 물질 '분말 제형화' 성공

포스텍(POSTECH, 포항공과대학교, 총장 백성기)출신 연구진이 중심이 된 바이오벤처기업 (주)뉴로넥스 (대표 김동찬 박사)의 기능성 바이오 소재 개발 연구팀이 말초 혈관 확장 기능성 특허 원료 물질 'NXCL-4950' 마이크로 분말 (Micro Powder) 제형 기술을 개발하는데 성공했다. 뉴로넥스가 이번에 개발 성공한 NXCL-4950은 입으로 먹는 복용 제품이 아닌, 피부에 직접 도포해 말초 혈관을 확장시키는 외용 연고제 원료로 탁월한 효능을 가진 첨단 바이오 기능 원료 성분이다. 국내 특허 및 PCT 국제 특허 출원을 한 상태로, 미국 현지의 FDA-GLP 공인 인증 시험 기관인 'Ethox'사에서 피부 자극 안전 인증을 획득했다. 뉴로넥스에 따르면 NXCL-4950을 피부에 도포하면, 빠른 시간안에 피부에 흡수돼 피부 말초 부위의 미세 혈관을 감싸고 있는 평활근육 세포를 활성화시켜 혈관 근육 이완작용이 일어나도록 한다. NXCL-4950의 혈관 근육 이완 유도 작용 덕분에 직경이 넓어진 혈관을 통해 말초 부위까지 혈액 순환이 원활하게 이뤄져 동상, 손발저림, 탈모, 수족냉증, 발기부전 등에서 나타나는 증상을 예방 및 치료할 수 있고 몸의 건강을 회복할 수 있게 된다는 것. 뉴로넥스는 현재 국내 대형 제약회사와 제품 마케팅을 공동을 진행 중으로, 올해 초 북한의 도발로 발생한 천안함 침몰 사건 때, UDT 잠수 구조 요원들의 저체온증 및 동상 방지를 위해 NXCL-4950이 함유된 기능성 외용 연고 제품 '비브이스퀘어(BV square)'를 협찬, UDT 잠수 요원들의 구조 활동에 도움을 주기도 했다. 김동찬 대표는 "NXCL-4950은 천연 추출 성분이 함유된 말초혈관 확장 기능성 물질로 천연 추출 성분의 경우 대부분 액상 추출물 형태로 돼 있기 때문에 이를 분말화 하려면 많은 비용과 시간이 소요되며, 피부에 바르는 연고제 및 화장품 제형 개발에 여러가지 기술적 난제도 있었다"며 "하지만 NXCL-4950 마이크로 분말 제형화 기술 덕분에 완제품 제형 개발이 훨씬 쉬워지며, 제품 안전성에 큰 도움이 될 것으로 판단된다"고 말했다. 또 " 분말 제형은 액상 제형에 비해 무게가 가볍기 때문에 물류비용도 줄일 수 있으므로 가격 경쟁력을 확보할 수 있으므로 해외 수출 촉진에도 큰 도움이 될 것"이라고 덧붙였다. 뉴로넥스는 NXCL-4950을 이용해 수족냉증과 동상을 방지하는 외용 연고제품을 개발한 상태로, 두피 모근 세포 주변의 혈액 순환을 개선시켜 탈모를 방지해 주는 모발 관리 제품과 복부 지방 세포 주변의 혈액 순환 개선을 통한 셀룰라이트 제거 제품 등 다양한 기능성 바이오 제품 출시를 준비 중이다. 한편 NXCL-4950은 러시아 모스크바에서 9월 6일 부터 개최되는 2010 국제발명대전 및 투자전시회에 한국 대표 출품 특허 기술로 선정돼 참가하게 된다.

이권구 2010.08.25
정책

"현지조사 한계, 심사·평가 연계로 보완 필요"

진료비 부당 청구 방지를 위한 현지조사의 한계를 보완하기 위해 청구내용에 대한 진위여부 확인·감독기능을 담지한 실사제도가 필요하다는 주장이 나왔다. 국회입법조사처는 '2010년 국정감사 정책자료'를 통해 이 같은 내용을 제언했다. 입법조사처는 먼저 진료비 부당 청구를 방지하기 위한 현지조사가 공공의 복리 증진을 위한 규제적 기능을 수행하기 위해 행정기관에 의해 행해지는 권력적 행정작용이며 감독권의 행사임에도 불구하고 사실관계 확인에 어려움이 있다고 지적했다. 건강보험 청구비용에 대한 심사가 요양기관이 사실관계를 기초로 청구내용을 작성했다는 신뢰 하에서 진행되기 때문에 청구내용의 사실관계 및 수진자 부담금 과다징수 여부 등에 대한 확인이 곤란하다는 것. 또한 연간 청구량이 10억건을 넘고 계속 증가되고 있는 상황에서 사실관계 확인을 위해 모든 건에 대한 관련자료 제출, 현지 확인 등을 수행하는 것은 요양기관이나 심사기관 모두에게 행정비용 등 사회적 비용부담을 초래한다는 지적이다. 실제 정부가 현지조사에 대한 요양기관의 계도를 강화하고 임의비급여 해결을 위한 급여기준 재검토 및 모니터링, 심사기준의 공개 등의 정책조치를 시행하고 있음에도 전문인력이 부족한 상황이다. 진료비 적정 확인업무 관련 수행 창구가 심평원으로 일원화 된 이후 최소한의 인력만이 충원되기도 했다. 또 심평원 조사요원에 대한 요양기관의 자료제출 지연 및 거부, 조사 기피 등 조사의 어려움이 따르기도 했다. 이에 대해 입법조사처는 심사의 한계를 보완하기 위해 청구내용에 대한 진위여부 확인 감독기능을 담지한 실사제도가 필요하다고 강조했다. 현지조사의 모든 과정이 심사·평가와 연계돼 그 심사 평가과정과 환류를 통해 보다 효율적으로 수행되어야 하며 기관선정은 주로 심사평가 결과를 통해 분석한 부당청구의 개연성 있는 기관을 대상으로 해야 한다는 설명이다. 아울러 입법조사처는 현지조사 인력이 의학적 지식과 의무기록 해독능력 뿐 아니라 진료수가 산정기준 등에 대한 지식과 경험이 축적된 진료비 심사·평가능력을 필요로 하기 때문에 심사·평가와 연계되지 않은 별개의 독립된 기관에서의 현지조사 수행은 현실적으로 어려움이 있을 것으로 보인다고 언급했다.

이호영 2010.08.25
글로벌

사노피, 美 ‘넘버 3’ BT업체 인수협상 급피치?

사노피-아벤티스社가 미국의 메이저 바이오테크놀로지 메이커 젠자임社(Genzyme)를 인수하기 위한 협상을 진행 중인 것으로 알려져 그 결과에 비상한 관심의 눈길이 집중되고 있다. 젠자임社가 지난해 45억 달러의 매출을 올리는 등 암젠社와 제넨테크社에 이어 미국 BT업계의 ‘넘버 3’에 자리매김되고 있는 유력업체임을 상기할 때 양사가 합의점을 도출하면 빅딜급 M&A로 기록될 전망이기 때문. 양사간 협상은 지난달 말 미국의 한 유력한 경제신문이 사노피측에 의해 비공식으로 인수의향이 타진됨에 따라 초기 단계의 논의가 착수된 상태라고 보도함에 따라 외부에 알려지기 시작했지만, 당시 양사는 루머에 불과할 뿐이라며 항간의 관측을 일축했었다. 현재도 양사는 협상이 진행 중임을 공식적으로 확인해 주지는 않고 있는 가운데 인수가격에 대한 의견차를 좁히지 못하고 있는 상황이라는 후문이다. 그러나 이견이 해소되면 사노피측이 곧바로 인수를 위한 기업실사에 들어갈 준비태세를 갖춘 상태여서 협상이 상당정도 진전된 듯하다는 분석에 무게가 실리기 시작한 것으로 알려졌다. 소식통들에 따르면 젠자임社 이사회는 사노피측이 제안한 한 주당 69달러‧184억 달러의 인수조건이 자사의 실제 가치에 턱없이 미흡한 수준의 것에 불과하다며 완강한 태도를 고수하고 있는 것으로 전해졌다. 실제로 양사간 M&A 협상이 처음 외부에 알려지기 시작할 당시부터 애널리스트들은 인식의 공감대를 형성할 수 있으려면 200억 달러 안팎의 조건이 제시되어야 할 것으로 예측해 왔다는 지적이다. 사노피측이 최소한 젠자임株 한 주당 75~80달러선의 조건을 제시해야 교착된 협상이 해결을 위한 전향적인 방향으로 다시 물꼬가 트일 수 있으리라는 것. 이와 관련, 양사 내부사정에 정통한 일부 소식통들은 사노피측이 한때 적대적 인수 강행을 저울질했지만, 현재는 양사가 우호적으로 협상을 진행한다는 데 인식의 공감대를 형성한 단계인 것으로 알려졌다. 과연 사노피社가 젠자임社 인수를 관철시켜 부동의 ‘제약왕’ 화이자社를 추격 가시권까지 바짝 접근할 수 있게 될 것인지 추이를 주의깊게 지켜볼 일이다.

이덕규 2010.08.25
산업 /

Brand KOREA 화장품의 경쟁력은 바로 '이것'

콜마북경이 글로벌 시장전략의 일환으로 본격적인 학술교류 활동에 나서고 있다. 콜마북경은 지난 14일 한류 열풍의 진앙지인 홍콩의 홍콩 이공대학에서 주홍콩 KOTRA 손수득 관장, 주홍콩 한국영사관 박재영 지식경제관 및 화장품관련 종사자 등 120여명이 참석한 가운데 [한국화장품의 최신 발전 현황 및 성장추세] 라는 주제로 세미나를 개최했다. 이날 세미나에서는 홍콩 화장품 관계자들이 한국화장품의 발전 상황과 홍콩화장품 산업의 연계 방향에 대해 논의하는 자리가 되었다. 진문홍 박사(홍콩이공대학 공공정책연구소 소장, 중국상업중심 주임)의 [중국경제 및 소비지장 개황], 송창의 실장(한국무역협회 국제무역연구원 지역연구실)의 [한국화장품시장 발전 정황 및 한국기업의 중국시장 동향분석], 그리고 박경섭 상무(콜마북경 총경리)의 [한국화장품기업의 중국시장 진출전략] 이라는 3개의 주제가 발표되어 참석자들로부터 커다란 호응을 얻었다. 특히 콜마북경의 [한국화장품기업의 중국시장 진출전략]은 한국 화장품 브랜드 및 한국콜마의 경영 사례를 통해 발표되었는데 특히, 한국콜마의 ODM 비즈니스 모델 및 R&D 시스템에 대해서 화장품업계 및 참석자들로부터 주목을 받았다. 콜마북경은 9월 중에 홍콩 화장품업계 관련자를 한국에 초청하여 한국콜마 연구소 및 공장 탐방과 국내 화장품시장 투어 계획을 추진하는 것으로 관계자간 협의를 모았다. 현재 북경콜마는 6월에 본격적인 가동이 시작되었으며 12월까지 수주를 완료한 상황으로 올해 100억 이상의 매출을 올린다는 계획이다.

뷰티누리 특약 - 박재홍 2010.08.24
산업 /

제네릭 위탁생산 놓고 국내제약사간 법정다툼

제네릭 위탁생산과 관련된 국내 제약사간 다툼이 법정분쟁으로 이어져 관심을 모으고 있다. 최근 유유제약은 대웅제약과 위탁생산 계약을 맺은 제네릭(복제약)의 판매가 불가능해진데 대한 책임을 물어 대웅제약을 상대로 3억원 정도의 손해배상을 청구했다. 관련업계 소식통에 따르면 유유제약은 최근 서울중앙지방법원에 항위궤양치료제 '란스톤'의 제네릭 위탁생산과 관련해 대웅제약을 상대로 3억395만원의 손해배상을 청구했다. 유유제약은 대웅제약을 통해 란스톤 제네릭제품을 위탁생산 했으나 대웅제약이 이 의 약품의 생동성실험을 통과하지 못해 지난해 9월부터 국내 판매가 어려워지자 이에 대 한 손해배상을 제기했다. 유유제약은 지난 2007년 3월 제일약품이 특허를 보유한 란스톤의 특허가 만료되자, 대웅제약과 복제약 위탁생산계약을 맺은바 있다. 유유제약이 일정금액을 대웅제약에 제공하고 대웅제약은 란스톤 제네릭을 생산해 유유제약에 공급하기로 했다는 것. 유유제약은 2007년과 2008년 두 차례에 걸쳐 2억원 규모의 의약품을 대웅제약으로부터 공급받은것으로 알려졌다. 이 과정에서 식약청은 대웅제약이 제출한 란스톤 제네릭의 생동성시험 결과에 대한 추가자료를 요구했으며 대웅제약은 생동성관련 비용이 높다는 점을 감안해 란스톤 제네릭 제품에 대한 생동성시험을 포기했다. 대신 대웅제약은 란스톤 제네릭 제품에 대한 허가를 국내 판매용에서 해외 수출용으로 변경했다. 이에따라 유유제약이 이미 대웅제약으로 부터 공급받은 란스톤 제네릭 제품의 국내 판매도 불가능해졌고 이 의약품은 고스란히 재고로 남았다는 것. 유유제약은 이 물량에 대해 대웅제약이 책임을 져야 한다는 입장이다. 란스톤 제네릭 이 판매가 불가능해진 만큼 이미 지불한 의약품 대금을 되돌려 줘야한다는 것이다. 유유제약 관계자는 "란스톤 위탁생산계약을 맺을 때 대웅제약이 제네릭의 품질까지 책임을 지기로 했다"며 "대웅제약이 품질관리를 못해 판매가 불가능해진 의약품에 대해서는 대웅제약이 책임을 져야 할 것" 이라고 말했다. 이에 대해 대웅제약측은 유유제약이 란스톤 제네릭을 판매할 수 있는 시간이 충분했음에도 불구하고 이를 판매하지 않은 만큼 일정 부분에 대해서는 책임을 져야 한다는 입장이다. 이처럼 재고의약품과 처리에 대한 양사의 시각차가 워낙 커 결국 소송에 이르게 된 사안으로 소송금액에 관계없이 제네릭위탁생산과 관련된 국내제약사간 분쟁은 처음 있는 일이라 향후 처리결과가 주목되는 상황이다.

이종운 2010.08.24
B제약, “우리도 속았다”

보령 ○○○○, 대웅 ○○○○○○, ... 수많은 소비자들이 유명 제약사들의 간판을 믿고 건강식품을 구매하고 있지만 정작 이 제품들은 제약사와 별다른 관련이 없는 경우가 많다. 한마디로 제약사는 이름을 빌려줘 수수료 수익을 챙기고, 유통업체는 제약사 이름 덕분에 프리미엄 이미지를 얻어 제품 매출을 늘릴 수 있는 누이 좋고 매부 좋은 형태에 합의한 것이다. 하지만 그 사이에서 소비자들은? 억울한 피해를 입고 있다. 최근 일부 제약사들과 기능식품 유통업체의 이러한 커넥션이 소비자들의 거센 반발을 불러오고 있다. 특히 최근 보령제약의 가짜 블루베리가 적발되면서 분노는 더욱 커지는 상황이다. 블루베리 대박의 결과물 제약사들의 상표 빌려주기 관행이 도마 위에 오른 결정적인 계기는 아이러니하게도 최근 있었던 블루베리 대박의 결과물로 나타났다. 최근 식약청이 블루베리 제품들을 수거해 검사한 결과, 몇몇 업체들이 제조원가를 낮추기 위해 블루베리농축액을 3~45%씩만 넣고도 원재료 함량을 ‘블루베리 100%’으로 허위 표시했다는 것이다. 특히 보령제약 식품사업부에서 위탁생산한 한 업체는 발효블루베리농축액 3%에 포도농축액, 과당, 물엿 등을 섞어 제품을 만든 후, 제품명을 ‘발효블루베리100’이라고 표시하여 소비자들을 속여 온 것으로 밝혀졌다. 해당 제품을 구매한 소비자들은 블루베리가 고작 3% 함유된 제품을 100% 제품으로 믿고 먹어온 셈이다. 보령제약, “우리도 속았다” 문제는 적발된 제품이 마치 보령제약 제품인 것처럼 포장되어 소비자들에게 어필했다는 점이다. 제품의 제조원이 보령제약임은 물론이고 지하철신문 광고, 오픈마켓 광고 등이 보령제약의 브랜드로 도배가 되어있는 상황에서 이를 타사의 제품이라고 판단하는 게 더 비정상적이다. 오픈마켓을 캡처한 연속사진을 보면 더 확실히 알 수 있다. 사건이 커지자 보령제약은 급히 사과문을 올리고 “위탁업체에서 속인 것이어서 어쩔 수 없었다”고 해명했지만, 이미지의 타격은 피할 수 없을 것으로 전망된다. PDF로 전문보기※ 본 정보는 유료 입니다.

이주원 2010.08.24
정책

야당 "진수희 인사청문회 보고서 채택 불가"

야당이 진수희 보건복지부장관 후보자에 대한 인사청문회 결과보고서에 대한 채택 불가 입장을 밝혔다. 24일 보건복지위원회 야당 의원들은 기자회견을 통해 이 같은 내용을 담은 성명서를 발표했다. 이날 야당 의원들은 인사청문회 과정에서 재산 증식 관련 의혹과 후보자 본인 및 자녀의 불법 문제 등에 대한 지적을 제기했지만 청문회 종료시까지 어느 것 하나 명확히 해명하지 못했다는 점에서 이 같은 입장을 전한다고 밝혔다. 이에 오늘 경과보고서 채택을 위한 회의 전까지 납득할 만한 해명을 촉구하고 납득할 만한 해명이 되지 못할 시에는 인사청문회 결과보고서를 채택할 수 없다는 점을 확실히 한다고 강조했다. 야당 의원들은 이러한 입장을 결정한 이유에 대해 재산 증가 의혹, 미국 국적의 딸, 무자격 건강보험 이용, 동생 회사 특혜 의혹, 불법 다운계약서 작성 인정, 보건복지부장관으로서 전문성 부족 등의 의혹 및 문제점에 대한 명확한 답을 듣지 못했다고 설명했다. 한편 현재 보건복지위원회는 전체회의를 열고 진수희 후보자에 대한 인사청문회 결과보고서 채택의 건을 상정하고 논의를 진행하고 있다.

이호영 2010.08.24
정책

광고실증 못하면 징역?

화장품 제조 및 판매와 관련된 표시나 광고내용 중 사실과 관련된 사항에 대한 실증제도가 도입된다. 또 화장품 제조업 신고 및 휴업ㆍ폐업ㆍ재개 신고의 수리 업무 등이 식약청에서 지방자치단체로 이양된다. 이같은 내용을 포함하는 화장품법 개정안이 24일 국무회의를 통과 시행에 들어간다. 개정안의 주요내용으로는 화장품 제조업 신고 등 식품의약품안전청 일부 사무업무가지방자치단체로 이양된다 화장품 제조업자가 사망하거나 그 영업을 양도ㆍ양수한 경우 또는 법인인 화장품 제조업자가 합병한 경우에는 그 상속인, 영업을 양수한 자 등이 그 화장품 제조업자의 지위를 승계할 수 있게 된다. 화장품 제조업자, 수입자 또는 판매자가 행한 표시ㆍ광고 중 사실과 관련한 사항에 대해서는 이를 실증할 수 있어야 하도록 하고, 일정한 경우 식품의약품안전청장 또는 시ㆍ도지사가 화장품 제조업자ㆍ수입자 또는 판매자에게 실증자료를 제출하게 할 수 있게 했다. 이번 개정으로 화장품 제조업 신고 및 휴업ㆍ폐업ㆍ재개 신고 수리 업무 등을 지방자치단체에 이양함으로써 지방자치단체의 권한과 자율성을 높아지게 됐다. 또 화장품 제조업자의 지위승계에 관한 민원인의 편의를 제고하고 행정력의 낭비를 방지할 수 있을 것으로 기대된다. 이와함께 화장품의 표시ㆍ광고내용에 대하여 실증제도를 도입함으로써 화장품 제조업자, 수입자 또는 판매자가 행한 표시ㆍ광고 중 거짓ㆍ과대표시 및 거짓ㆍ과대광고를 근절하여 화장품의 신뢰도를 제고할 수 있을 것으로 보여진다.

이종운 2010.08.24
정책

"기부행위·시장조사 정상적 영업활동 포함해야"

공정거래규약과 쌍벌제법의 리베이트 예외조항에 대한 이중 기준 문제를 해결하기 위해 기부행위 및 시장조사 등을 정상적인 영업활동의 범주에 포함할 수 있는 방안을 검토할 필요성이 있다는 지적이 나왔다. 23일 국회입법조사처는 '국정감사 정책자료'를 통해 이 같은 입장을 전했다. 자료에 따르면 입법조사처는 먼저 시행규칙 등 쌍벌제 시행을 위한 제도적 장치가 비례의 원칙 및 과잉금지원칙 등 규제 일반원칙과 죄형법정주의를 준수해야 할 것이라고 지적했다. 시장경제체제에서 판매촉진을 위해 경제적 이익을 제공하는 모든 행위를 근절하는 것이 쌍벌제의 목표가 될 수 없다는 것. 이를 위해 입법조사처는 쌍벌제 도입이 정상적 의약품 및 의료기기 판촉활동과 의약사의 정보습득 기회를 과도하게 제한하는 결과를 초래해서는 안 되고 취지에 따라 공정한 거래질서 확립을 통해 궁극적으로 국가 전체의 약제비를 절감하는 데 제도 시행의 초점을 맞춰야 할 것이라고 제언했다. 이와 함께 입법조사처는 쌍벌제 관련 시행규칙을 마련하기 위해 현행 '의약품 거래에 관한 공정거래규약'이 중요한 기준이 될 것으로 보인다고 강조했다. 입법조사처는 공정거래법과 달리 리베이트 양 당사자를 규율하는데다 형사처벌한다는 점을 감안해, 현행 공정거래규약보다 요건을 완화해 부당한 처벌의 우려를 최소화해야 할 것이라는 의견도 제시했다. 처벌의 직접 당사자인 리베이트 제공자와 수령자 범위가 불명확할 경우 처벌과정에서 선의의 피해자가 발생할 우려가 있기 때문에 세부 예외규정을 마련할 필요성이 있다는 주장도 덧붙였다. 특히 입법조사처는 공정경쟁규약에서 정당한 판촉행위로 인정되는 리베이트가 쌍벌제법에서는 처벌대상이 되는 모순이 발생할 여지가 있어 개정된 법률 조항에 대한 재검토와 함께 하위법령에 기부행위와 시장조사 활동 등을 정상적인 영업활동의 범주에 포함할 수 있는 방안을 검토할 필요성이 있다고 강조했다. 공정경쟁규약에 정상적 영업활동으로 인정된 기부행위 및 시장조사 등의 판촉활동을 쌍벌제법에서 금지하게 되면 헌법상 보장된 영업의 자유 침해 우려가 있다는 지적이다. 또 입법조사처는 쌍벌제 하위법령에서 모든 구체적인 내용을 규율하기 보다는 의약품 및 의료기기의 특성을 감안해 리베이트 관련 공정거래규약을 새롭게 마련하는 방안도 검토할 필요가 있다고 제언했다. 아울러 불법리베이트의 근저에 있는 보험약가 결정시스템의 개선을 통해 리베이트가 쉽게 생성될 수 없는 환경을 조성하는 것이 보다 근본적인 정책과제라고 입법조사처는 명시했다.

이호영 2010.08.24

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