약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

산업 /

제약산업 다 죽는다. “일괄 약가인하 즉각 중지”

제약계 1만여 종사자들이 18일 오후 2시 장충체육관에서 열린 `전국 제약인 생존투쟁 총궐기대회'를 열고 정부, 국회의원이 국민보건 백년대계를 위해 국내 제약산업을 지켜줄 것을 간곡히 당부했다． 이경호 회장은 대회사에서 "오늘 60만 약계가족 생존권 사수를 위해 장충체육관에 모였다"며 "정부는 제약인들의 진정성 담긴 의지를 외면해서는 안된다"고 강조했다. 또 "일괄 약가인하에 반대하는 것이 아니고 산업의 수용 가능성을 고려해 고용 안정을 위한 합리적이고 단계적인 약가인하를 요구하는 것으로 이번 대회를 통해 제약계의 결집된 의지와 진정성을 국민들께 보여 드리는 중요한 자리"라며, "110여년 제약산업 최초 궐기대회를 개최하는 제약인의 절박함을 알리도록 하자"고 말했다. 일괄약가인하 강행시 심각한 타격을 받는 한국의약품도매협회 이한우 회장은 "45년 약업인 생활 제약 이렇게 많이 모여 집회를 진행하는 것은 처음 보았다"며 " 제약 및 도매업계는 국민보건향상 노력해 왔는데 이런 노력의 댓가가 가혹한 약가인하 정책으로 물거품될 위기에 처해 있다. 이번 정책으로 제약유통 붕괴시 그 책임은 정부에 있다"고 경고했다. 대한약학회 정세영 회장은 "약가인하 근거가 애매모호하고, 타당성과 합리성에 대한 근거제시가 필요하나 정부에 의해 무시됐다"며 "대한약학회 차원에서 논의해 본 결과 정부의 정책에 대한 논리가 합리성을 결여하고 있다는 결론 맺었다"며 "정부는 약가인하에 대해 좀 더 신중한 접근이 필요하다"고 강조했다. 궐기대회에는 제약사 대표들도 나섰다. 조순태 녹십자 사장(제약협회 부이사장)은 '국민여러분께 간곡히 호소합니다'는 글에서 "오늘 국민 여러분 앞에서 엄숙히 반 리베이트를 천명한다"며 "리베이트 근절과 약가인하는 별개로 건강주권을 잃게되는 일괄약가인하 정책을 막아낼 수 있도록 성원해 줄 것을 호소했다. 김윤섭 유한양행 사장(제약협 부이사장)도 '8만 제약인과 가족, 그리고 관련 업계의 이름으로 대통령님께 호소 드립니다'는 글을 통해 "일자리 창출을 최우선 하겠다는 대통령의 공약과 정반대의 일괄약가인하 정책은 제약계 뿐 아니라 관련업계까지 대량 실업자 속출을 우려하게 한다"며 "약가인하의 충격을 감내할 수 있도록 단계적 조치를 취해 줄 것을 요청한다"고 호소했다. 김원배 동아제약 사장은(제약협 부이사장) "국민보건 백년대계를 위해 국내 제약산업을 지켜주기를 간곡히 호소한다"는 내용을 담은 '국회의원께 드리는 글'을 낭독했다.

이권구 2011.11.18
정책

가습기살균제 의약외품으로 지정된다

원인미상 폐손상의 원인으로 확인된 가습기살균제가 의약외품으로 지정된다. 보건복지부(장관 임채민)은 폐손상 환자 발생의 원인으로 확인된 가습기살균제를 의약외품으로 지정하는 내용의 '의약외품 범위지정'고시 개정(안)을 11월 18일자로 행정예고한다고 밝혔다. 원인미상 폐질환 사망 등 피해사례의 원인으로 확인된 가습기살균제는 그동안 정부 차원의 관리대상에 포함되어 있지 않았지만 '의약외품 범위지정'고시 개정으로 식품의약품안전청장(청장 노연홍)의 허가와 관리를 받게 된다. '의약외품 범위지정' 고시가 확정되면 가습기살균제 제조업자는 의약외품 제조업 신고와 품목허가 이후 생산·판매가 가능하며, 사안의 시급성을 감안해 고시개정안은 공포한 날부터 시행하기로 했다. 이번 행정예고는 18일부터 28일까지 10일간 진행되며, 행정예고 기간 동안 의견수렴을 거쳐 12월 중으로 확정·시행될 예정이다.

임채규 2011.11.17
정책

종합소득 보유 피부양자 다음달부터 제외

국민건강보험공단(이사장 김종대)은 피부양자 중 종합소득(사업소득 또는 금융소득(이자·배당) 4천만원 초과)을 보유한 28만명에 대해 12월 1일자로 피부양자에서 제외한다고 밝혔다. 이번에 제외되는 피부양자는 2010년도 귀속 종합소득 중 사업소득이 발생한 자와 이자·배당소득의 연간 합계액이 4천만원을 초과한 자이다. 다만, 등록장애인 및 국가유공상이자는 연간 사업소득이 500만원 이하이면 피부양자 자격을 계속 유지하게 된다. 2010년도에는 소득이 발생되었지만, 현재 폐업·해촉·퇴직 등으로 소득이 없는 경우에는 11월 30일까지 가까운 공단 지사에 관련 서류를 구비하여 이의신청을 할 수 있다. 제출 서류는 퇴직(해촉)증명원 (소득활동을 하지 않는 경우), 2010년도 귀속분 소득금액증명원 등이다.

최재경 2011.11.17
산업 /

의약품 물류조합, 5개 대형 물류회사 치열한 접전

의약품물류협동조합을 대상으로 한 5개 대형 물류회사의 1차 제안 발표회가 성공리에 끝났다. 이번 비공개 제안 발표를 통해 의약품물류협동조합 설립이 더 구체적이고 뚜렷해졌다. 추진위는 향후 상생하는 협력자로 나갈 수 있는 업체로 3개사를 선정할 계획이다. 또 12월 중 의약품물류협동조합 창립총회를 마친 후 3개사에 대해 실사, 우선협상대상자를 선정하고 금년 내에 MOU를 체결할 계획이다. 고용규 준비위원장은 "이번 제안발표를 통해 선진화 된 물류시스템을 도입하고, 의약품의 유통과정에서 품질관리 향상시키며 현재 추진되고 있는 정부의 각종 규제에 적극적으로 대응, 의약품 및 의료시장에서 선진 유통시장을 지향할 수 있는 계기가 될 것으로 확신한다"고 강조했다. 또 " 조합설립 법인요건을 빠른 시간 내에 준비해 복지부의 법인허가 결정이 가시화 되면 창립총회를 즉시 할 것"이라고 밝혔다. 한편 의약품물류협동조합 설립준비위원회가 밝힌 조합 가입자는 수도권을 중심으로 약60여 업체다.

이권구 2011.11.17
산업 /

토자이홀딩스, 200만불 이란 수출 계약체결

토자이홀딩스는 이란의 미용기기 수입업체 Aftab Forouzen Asia와 자사 주력제품인 PRP시술용 의료기기 “PROSYS-PRP”에 대한 공급 계약을 체결하고 중동시장에 본격적으로 진출한다고 17일 밝혔다. 토자이홀딩스는 이번 계약을 통하여 3년간 최소 200만불 규모의 PROSYS-PRP를 이란 Aftab Forouzen Asia를 통해 중동시장에 선보이게 되며, 향후 관련 전시회 출품 등을 통한 제품 마케팅과 프로모션을 상호 협력할 계획이다. 이란 Aftab Forouzen Asia의 Managing Director인 H. Golbabaei는 “PROSYS-PRP는 타 경쟁제품들과 비교해 독보적인 제품력과 마케팅 전략을 보유하고 있으며, 가격 경쟁력을 높이 평가 받아 계약을 체결하게 되었다.”고 밝혔다. 독자적인 국내기술력으로 개발된 자가혈 PRP (Platelet Rich Plasma) 추출용 의료기기인 PROSYS-PRP는 현재 미국, 일본, 말레이시아, 인도네시아, 대만, 중국, 홍콩 등 전세계 20여개국에 수출되고 있으며 토자이홀딩스는 올 한해 해외 신규시장 확대를 위해 사업역량을 집중해 왔다. 토자이홀딩스는 올해 2분기부터 PROSYS-PRP의 본격적인 중동시장 진출을 위해 공격적인 해외마케팅을 펼치며 터키와 이란에서 함께할 현지 파트너를 찾는데 집중해왔다. 이번 계약을 통해 당사는 해외사업부문에서의 매출증대와 더불어 중동지역 내 UAE와 쿠웨이트 등 인근지역으로 영향력을 넓혀갈 예정이다. 한편, 토자이홀딩스는 지난 9월 미국 플로리다에 본사를 두고 있는 의료기기 전문 수입 및 유통기업인 엑스포트 D2D (Export D2D Corp)社와 175만불 규모의 해외수출 계약을 체결하고 현재 미국 등 북미시장과 남미시장에서의 판매를 위한 긴밀한 협력체계를 구축해나가고 있다.

이권구 2011.11.17
병원·의료

부산진구약, 지역주민과 함께 손잡다

부산진구약사회와 국민건강보험 부산진구지사가 손잡고 저소득층 본인부담금 일부지원사업이 지역주민의 적극적인 호응을 받고 있다. 진구약사회는 2009년부터 본격적으로 저소득층 지원을 시작해 매년 300만원 이상을 지정기탁을 통해 현재까지 이어가고 있다. 본인부담금 지원사업의 본격적 실시이후 지원된 대상자수와 지원 금액의 평균치를 산출하면 월별 4.2명에게 매월 60,470원 씩 지원이 하고 있다. 이와 함께 올해부터 치매가 심한 감경대상자의 시설급여 본인부담금 13만여원을 추가 지원할 예정이다. 김위련 부산진구약사회는 “본인부담금이 없어 고통 받고 있는 환자를 돕기 위해 시작했다.” 라며 “이 사업은 부산진구약사회 회원 모두가 동참해 참여하고 있어 더욱 뜻이 깊고 약사 이미지 향상에 도움이 되고 있다.”고 밝혔다. 이어 “본인부담금은 한번 진료시 5천원정도 들어가 매월 1인당 15만원 정도 소요로 예산의 어려움이 있지만, 지속적으로 국민건강공단과 함께 사업을 펼칠 것이다”고 밝혔다. 또 "약사회의 이런 사업들이 모여 국민의 호응을 얻기 시작하면 일반의약품 약국외 판매 등을 맏을수 있는 밑거름이 될수 있을 것이다"고 밝혔다. 건강보험 관계자는 “저소득층 본인부담금지원 사업은 엄격한 심의를 거쳐 진행하고 있으며 지원대기자가 늘어나고 있는 실정이다” 라며 “부산진구 약사회의 후원에 힝상 감사하다”고 전했다. 이어 “약사회의 지원으로 시작한 사업이 지역주민의 호응을 이끌어 내며 성공적으로 안착하고 있다”고 밝혔다.

박재환 2011.11.17
병원·의료

"약사법 개정안 상정에 목매지 않는다"

16일 약사회가 추진한 한나라당과 민주당 원내대표와의 면담이 일부 성사됐다. 당초 16일 오전 30분 차이로 여의도에서 황우여 한나라당 원내대표와 김진표 민주당 원내대표와의 면담을 추진해 온 약사회는 일정대로 한나라당 원내대표와의 면담은 진행했지만 민주당 원내대표와의 면담은 회의 일정으로 미뤄졌다고 밝혔다. 이날 면담은 의약품 약국외 판매를 내용으로 하는 약사법 개정안 국회 상임위 상정 일정을 목전에 두고 추진된 것이라 약사회 주변 관계자들의 관심이 높았다. 한나라당 원내대표 면담에서는 '(한나라)당에서는 굳이 약사법 개정안 상정에 목매지 않는다'면서 '합의가 안되는 것을 어떻게 하겠느냐'는 언급이 있었던 것으로 알려졌다. 약사회는 관계자는 이같은 한나라당의 반응에 대해 "국회쪽 분위기는 그다지 부정적이지 않다"면서 "앞으로 복지부나 정부의 입장이 어떻게 될지 두고 봐야 할 것"이라고 전했다. 한편 이날 동시에 진행 예정이던 민주당 원내대표와의 면담은 민주당 의원총회가 급히 소집돼 성사되지 못했다. 민주당 원내대표와 약사회 관계자의 면담은 조만간 일정을 다시 잡아 진행될 것으로 전해졌다.

임채규 2011.11.17
경만호 회장 “횡령 등 유죄 인정 못해…사퇴 안한다”

업무상 배임 및 횡령 혐의로 징역 8월에 집행유예 1년 판결을 받은 대한의사협회 경만호 회장이 회장직을 유지하겠다는 의사를 밝혔다. 경만호 회장은 16일 대회원 서신문을 통해 유죄 판결에 대해 유감을 표하며 남은 임기를 수행 하겠다는 의사를 밝혔다. 경 회장은 서신문에서 “회무 추진에 있어서 양심과 도덕에 반하는 그 어떤 일도 일체 하지 않았다”며 “무죄판결을 확신하고 있었고, 법원의 판결이 내부 고발자들에 대해 경종을 울림으로써 회무에 전념할 수 있는 전환점이 되리라 기대했다”고 심정을 밝혔다. 경 회장은 6가지 기소 건 중 대외사업비 1억 원 조성 건과 의학회장 기사 월급 및 유류대 지원 건에 대해 유죄판결을 받았다며 이는 이사회의 의결을 거쳐 진행된 사안이라는 입장을 표명했다. 또 “의협 회장직을 사퇴하는 것은 무책임한 현실도피이자 10만 회원과 의협의 앞날에 어두운 그림자를 드리우는 일이다. 의료계 많은 오피니언 리더들이 사퇴를 만류하고 있다”고 밝혔다. 아울러 “1심 판결에 흔들리지 않고 회무에 전념키로 결론을 내렸다”며 “앞으로 선택의원제와 의료분쟁조정법 하위법령 등 산적한 현안사업의 성공적 마무리를 위해선 회장직 유지가 불가피하다”고 강조했다.

최재경 2011.11.17
산업 /

한올바이오, 경구 인간성장호르몬 1상 투약 완료

한올바이오파마는 경구투여 인간성장호르몬 ‘HL-032’의 1상 임상시험의 투약이 성공적으로 완료 되었다고 17일 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대병원에서 지난 10월 초에 시작하였으며, 피험자를 A, B, C, D 4개의 집단으로 나눠 'HL-032'를 A군은 30mg, B군은 60mg, C군은 120mg을 각각 경구 투약하고, D군은 화이자의 ‘지노트로핀주’를 주사하는 임상시험을 진행했다. 이번에 투약이 완료된 1상 임상시험은 주사로 투여하는 화이자의 ‘지노트로핀주’를 대조군으로 하여 피험자들이 알약 형태로 복용한 한올 ‘HL-032’의 용량 변화별 혈중 성장호르몬 농도 등을 비교하는 임상시험이다. 한올이 개발중인 ‘HL-032'의 최대 특징은 경구투여가 가능한 인간성장호르몬 이라는데 있다. 한올 측에 따르면 바이오 단백질 의약품은 경구 투여시 소화효소인 단백질분해효소에 의해 1시간 이내에 모두 분해되므로 효과를 낼 수 없다. 따라서 현재 판매되는 인간 성장호르몬은 모두 주사제이며, 대부분 1일 1회 주사를 맞아야 한다. 그러나 한올이 개발중인 ‘HL-032’는 경구 투여시 성장호르몬이 소화효소에 안정성을 갖도록 해서 흡수율을 높이는 물질개량을 했기 때문에 알약 형태로 복용해도 주사제와 비교해 손색이 없는 수준의 효능을 보일 것으로 기대된다. 한편 바이오베터 제품들은 편의성을 강점으로 2000년대 초반부터 급격히 성장해 425억달러(약 47조원)에 달하는 단백질의약품 전체 시장에서 51%가 넘는 216억달러(약 24조원)의 매출을 차지하고 있다. 특히 바이오베터 제품은 개량된 물질에 대해 신약으로 인정받으며, 그 물질에 대해서는 20년간 특허기간을 보호받는 물질특허를 갖게 된다.

이권구 2011.11.17
산업 /

DPP-4억제 자누비아, 당뇨병 치료시장 ‘평정’

DPP-4억제 당뇨병 치료제인 자누비아가 당뇨병 치료제 시장에서 아마릴을 누르고 1위로 올라섰다.지난 10월 당뇨병치료제 원외처방조제액 시장에서 한국MSD의 자누비아는 57억원의 처방액을 기록하며 한독약품의 아마릴을 제쳤다. 아마릴은 최근 조금씩 처방액이 감소하다 지난 9월에는 자누비아와 거의 비슷한 처방액을 기록하다 10월에는 53억원의 처방액을 기록했다. 그동안 1위를 고수하던 아마릴은 DPP-4억제 치료제의 강세 속에 결국 2위로 내려앉았다. 최근 몇 년간 당뇨병 치료의 새로운 트렌드로 자리 잡은 DPP-4억제 치료제는 당뇨병 치료의 대세로 자리잡게 됐다.또한, 자누비아는 최근 DPP-4 억제 계열의 신제품이 국내에 출시되며 경쟁이 예고됐지만 먼저 시장을 선점한 자누비아의 지위는 더욱 견고해졌다. 그 외에 아반디아의 퇴출로 반사이익을 누리던 릴리의 액토스는 미국 FDA로부터 안전성 경고를 받은 이후 전월 대비 9.9% 감소해 7억원의 저조한 실적을 기록했다.

이혜선 2011.11.17
산업 /

다국적사는 신약약가우대만 받으면 끝?

제약협회가 당초 25일 치르기로 한 총궐기대회를 18일에 진행키로 결정하면서 규모가 대폭 축소된데다 다국적사가 참여하지 않아 빈축을 사고 있다. 다국적사가 겉으로는 약가인하에 반대하고 있지만 속으로는 주판알을 튕기며 자신들에게 적당하게 유리한 방안이 도출되길 기대하며 몸을 사리고 있다는 것이다.국내 제약업계 및 관련업계가 총궐기 할 것으로 여겨졌던 궐기대회에 KRPIA 차원에서 다국적사의 참여가 어렵지 않겠느냐고 밝힌 바 있다. 사실상 처음부터 다국적제약사는 참여하지 않겠다고 한 것인데 다국적 제약사의 경우, 이번 총궐기대회에 굳이 참여할 필요가 없다. 궐기대회 규모가 축소돼 그 의미가 퇴색된데다 다국적제약사 역시 정부의 약가인하로 매출 감소가 예상되기는 하지만 오리지널 신약을 보유하고 있기 때문에 신약 약가 우대를 받을 경우 다국적제약사로써는 손해볼 것이 없다.현재 복지부는 제약업계와 함께 신약 약가 산정에 대한 워킹그룹을 구성한 상태로 12월까지 운영되는 워킹그룹을 통해 구체적인 신약 약가 산정 내용을 도출할 계획이다. 사실 다국적사의 가장 큰 관심사는 신약 약가 산정의 개편이다. 오리지널 신약을 보유하고 있는 다국적사는 신약의 약가를 잘 받는 것이 무엇보다도 중요하다. 이같은 생각은 그동안 KRPIA는 약가인하정책 발표 이후 지속적으로 발표한 성명서에서 신약의 가치를 인정해야 한다고 목소리를 높여온 데서도 알 수 있다. 최근 발표한 KRPIA의 성명서에는 "신약의 혁신 가치가 인정되는 새로운 제도 도입 및 보완이 요구된다. 기존의 가격 결정 메커니즘을 볼 때 이번 약가 인하 조치로 인하된 특허만료 오리지널 의약품과 제네릭 의약품은 신약 가격을 결정하는 기준이 되기 때문에 신약 가격은 더욱 낮아져 신약 자체의 공급이 더욱 어려워 질 것으로 예상된다 "고 밝히고 있다. 이는 신약에 대한 약가를 다국적사가 생각하는 만큼 적절히 받아야 하며 약가를 낮게 받으면 '신약 자체의 공급이 더욱 어려워질 것' 즉, 신약을 공급하지 않을 수도 있다는 우회적인 으름장이다. 지난 대한약학회 추계학술대회 심포지엄에 참석한 모 다국적사의 임원 역시 약가인하에 대한 걱정 보다는 새로운 신약 약가 산정의 필요성에 대해 더욱 강조하기도 했다.따라서 다국적제약사는 신약 약가를 잘 받을 수 있도록 워킹그룹에서 신약에 대한 약가 산정 제도만 도출이 되면 한국 시장에서 아쉬울 게 없다.더구나 한미FTA가 비준돼 향후 허가특허연계법이 발효되면 미국계 제약사들은 오히려 국내 시장에서 이득을 볼 수 있는 상황이다. 굳이 제약협회의 총궐기대회에 참여하면서까지 정부에 조금이라도 미운털을 박힐 필요는 없는 것이다.업계 한 관계자는 "다국적사도 약가 인하로 어려워질 것이다. 그러나 약가인하는 거의 기정사실화 된 상황이므로 사실상 신약 약가 개편이 더 관심이다"라고 말했다.한편, 제약협회의 총궐기대회는 18일(금) 장충체육관에서 열릴 예정이다.

이혜선 2011.11.17
정책

의약품 약국외 판매 사실상 무산

이명박 정부가 추진했던 의약품 약국외 판매 정책이 사실상 무산됐다. 국회 보건복지위원회는 오는 21일 열리는 전체회의에 슈퍼판매 의약품 도입을 주 내용으로 하는 약사법 개정안을 상정하지 않기로 의견을 모았다. 국회 보건복지위원회의 한 관계자는 "여야간 합의에 따라 이번 정기국회에서 슈퍼판매 의약품 도입을 주 내용으로 하는 법안을 상정하지 않기로 결정했다"고 밝혔다. 이에 따라 수퍼판매 의약품 도입을 주내용으로 하는 약사법 개정안은 사실상 무산됐다는 분석도 나오고 있다. 의약품 수퍼 판매가 시행되기 위해서는 이번 정기 국회와 내년초 있을 예정인 임시국회에서 정부가 제출한 법안이 통과돼야 한다. 하지만 국회가 이번 정기국회에서 약사법 개정안을 처리하지 않기로 의견을 모았고, 내년초에는 19대 총선을 앞둔 시점이라는 점에서 국회가 사회적 갈등 요소가 있는 약사법 개정안을 심의할 가능성이 적기 때문이다.

김용주 2011.11.17
산업 /

오코스텍, 급성백혈병 신약 후보물질 공개

신약개발 기업인 오스코텍 (대표 김정근)은 11월 12일부터 16일까지 미국 샌프란시스코에서 열리고 있는 2011 미국 암학회 국제공동 학술회의에서 급성백혈병 치료제 신약후보물질 (G-749)을 공개했다고 16일 밝혔다. 오스코텍이 개발중인 급성백혈병 치료제 신약후보 물질은 단백질 인산화 효소의 일종인 FLT3를 억제하는 저분자 화합물로, 기존 동일 타깃 억제제다. 회사 측에 따르면 임상 2상 중인 Ambit사의 AC220과 임상 3상 중인 Novartis사의 PKC412보다 약리 활성이 우수하고 동물실험에서 뛰어난 항암효과를 입증, 지난 달 보건복지부 시스템통합적 항암신약개발사업단에서 국가 과제로 선정, 현재 전임상 시험을 준비 중이다. 회사 측은 "현재 개발중인 신약후보물질을 이 학회를 통해 처음으로 공개해 글로벌 제약사로부터 많은 관심을 받았다"며 " 급성백혈병을 유발하는 여러 돌연변이 세포들에서도 우수한 효능을 나타낼 뿐만 아니라 암조직 제거 후 약물투여를 중단하더라도 1달 이상 재발되지 않음으로써 향후 기술이전 가능성이 매우 높다"고 전했다. 전세계 항암제 시장규모는 2013년 900억불 규모로 이 중 급성백혈병 치료제 시장은 2009년도 약 2억불로 규모로 추산된다.

이권구 2011.11.17
산업 /

한국프라임제약 '슈퍼 바이오신약' 개발 착수

한국프라임제약(대표이사 김대익)이 메덱스젠(주)(대표이사 정용훈, 한양대학교 의과대학 교수 의학박사)과 슈퍼 바이오신약 특허 기술에 대한 기술이전(전용실시권계약) 계약을 체결했다. 이번에 기술이전한 슈퍼 바이오 신약은 EPO, TPO, 엔브렐4가형 등으로 한국을 포함한 미국 독일 중국 일본 유럽국가들에 50개 이상의 특허를 등록 및 출원했다. 회사 측에 따르면 제품개발을 위하여 본격적으로 연구개발을 추진할 계획으로,이 특허를 이용할 경우 20여종 이상의 글로벌 신약(슈퍼바이오시밀러, 바이오베터) 개발이 가능할 것으로 전망된다. 회사 관계자는 "바이오 신약 연구를 위해 경기 바이오센터에 바이오 연구소를 개소해 활발하게 연구 개발 활동을 해 왔다"며 " 이번 슈퍼 바이오신약 원천기술 획득으로 연구원들은 더욱 연구에 박차를 가하여 바이오 신약 개발을 추진하고 있다"고 말했다. 또 "이번에 인수한 특허 기술 후보물질에 대한 1차적인 검증은 이미 끝났고 전임상 이 후 연구 추진 성과가 수개월내에 가시적으로 나타날 것"이라며 " 인수 기술 매출 효과는 최소 5억달러 이상 올릴 것으로 예상한다"고 밝혔다.

이권구 2011.11.17
글로벌

바이엘, 아시아 시장 매출확대 가속플랜 공개

바이엘 그룹이 오는 2015년에 이르면 자사의 아시아 시장 매출이 지금보다 60% 이상 늘어나면서 110억 유로(약 148억 달러)를 상회하는 수준으로 확대될 것이라는 목표를 공개했다. 중국시장에서의 성장을 동력삼아 차후 그룹 전체 매출의 25% 이상을 아시아 시장에서 올릴 수 있도록 하겠다는 것. 마린 E. 데커스 회장은 바이엘 그룹이 100여명의 미디어 관계자들이 참석한 가운데 16일 중국 상하이에서 개최한 ‘아시아 성장전망’ 국제 프레스 컨퍼런스에서 이 같이 밝혔다. 이날 데커스 회장은 “우리에게는 최고의 성장기회를 확보한 곳에 투자해야 할 당위성이 있고, 연구‧개발과 이머징 마켓이 바로 그곳들”이라고 강조했다. 아울러 바이엘은 최근 10년 동안 아시아 지역에서 총 34억 유로를 아낌없이 투자해 이곳 시장에서 괄목할만한 성장을 이룩할 수 있었다고 덧붙였다. 실제로 이날 공개된 내용에 따르면 바이엘은 지난해 아시아 시장에서 회사 전체 매출의 20%에 달하는 69억 유로의 실적을 올린 것으로 나타났다. 이 중 중국시장 매출이 29억 유로에 달했는데, 오는 2015년에 이르면 60억 유로 수준으로 더욱 확대될 수 있을 것이라 예측됐다. 바이엘의 아시아 시장의 매출점유도는 20년 전의 경우 10% 남짓에 머물렀고, 10년 전에는 15% 정도를 점유했었다. 이날 바이엘측은 또한 아시아 지역이 모든 국가들에서 앞으로도 괄목할만한 성장이 기대된다고 설명했다. 한 예로 인도시장만 하더라도 지난해 5억 유로가 넘는 실적을 올렸는데, 오는 2015년에는 10억 유로대로 확대가 가능할 것이라 사료될 정도라는 것. 일본시장 또한 지난해 매출이 20억 유로를 밑돌았지만, 오는 2015년에는 24억 유로 규모로 늘어날 수 있을 것이라 예상됐다. 특히 중국의 의약품시장과 관련, 데커스 회장은 두자릿수 성장이 지속되고 있어 지난해에만 9억2,600만 유로의 매출을 기록한 가운데 이 중 전체의 80% 가량이 처방용 의약품 부문에서 창출됐다고 언급했다. 또 지난해 의료 분야에서 올린 매출이 바이엘의 중국 내 전체 실적 중에서 32% 정도를 점유했는데, 오는 2015년에 이르면 지금보다 42% 정도 증가하면서 25억 유로에 도달할 수 있을 것이라고 피력했다. 데커스 회장은 일반의약품과 항당뇨제, 항고혈압제 등이 중국시장에서 의약품 매출의 성장을 견인할 것으로 내다봤다. 이날 바이엘측은 목표를 달성하기 위해 아시아 시장에서 자사제품들의 이용도(availability)를 끌어올리겠다는 의향을 공개하기도 했다. 데커스 회장은 “우리는 이미 아시아 시장에서 주요한 생산공장들과 유통망을 가동하고 있는데, 앞으로 이를 더욱 늘려나갈 계획”이라고 말했다. R&D 분야에 대한 투자 또한 지속적인 노력이 기울여지게 될 것임을 감추지 않았다. 이를 통해 현재 아시아 지역에서 발생빈도가 상대적으로 높게 나타나고 있는 간암 등의 질병을 겨냥한 약물개발이 이루어질 수 있도록 하고, 이 지역에서 신약들에 대한 환자들의 접근성이 개선될 수 있도록 하겠다는 것이다. 한편 데커스 회장은 “최근 1년 동안 아시아 지역에서 우리의 고용자 수가 8% 가까이 증가했는데, 앞으로는 더욱 발빠른 신규충원이 뒤따르게 될 것으로 기대한다”고 밝혔다. 올해의 경우 전체 고용자 수가 2만3,700여명(이 중 중국이 1만1,000여명)에 이르고 있는데, 오는 2015년에는 30,000명을 상회하는 수준으로 늘어날 것으로 보인다는 단언이다. 이를 위해 바이엘은 2015년까지 아시아 지역에 18억 유로를 투자할 것이라고 데커스 회장은 강조했다.

이덕규 2011.11.17
산업 /

유유제약, ADHD 치료제 후기 3상 임상 승인

유유제약은 최근 식약청으로부터 주의력결핍과잉행동장애 (ADHD) 치료제 YY-162의 용법용량을 변경하여 후기 3상 임상시험계획을 승인 받았다고 밝혔다. ADHD치료제 YY-162는 특허받은 은행엽과 인삼추출물로 개발중인 복합신약으로, 회사 측은 비교 약물인 메칠페니데이트 제제에 비해 동등 이상의 효력과 안전성을 갖고 있을 것으로 예상하고 있다. 전기 3상 임상시험에서 안전성을 확보한 YY-162는 후기 임상에서는 1일 3회 요법으로 용법용량을 개선하여 치료적 확증 임상시험을 진행할 계획이다. 이번 3상 임상시험은 서울대병원 조수철 교수, 한림대 성심병원 홍현주 교수 그리고 인제대 일산백병원 박은진 교수가 실시하게 된다. 유유제약 관계자는 " 후기 3상 임상시험이 성공적으로 끝나게 되면 내년 상반기에는 시판허가취득이 예상된다"며 " 다국적 제약사가 점유하고 있는 ADHD 치료제 시장을 천연물 신약으로 대체할 것으로 기대한다”고 말했다. 유유제약은 이달 안에 후기 3상 임상시험을 진행, 2013년 상반기 치료제를 출시할 계획이다.

이권구 2011.11.17

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)