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병원·의료

약사사회 눈 쏠린 임시총회 시작

의약품 약국외 판매 문제와 관련한 약사회의 입장과 방향을 결정하기 위한 임시대의원총회가 26일 오후 2시 서울 서초동 대한약사회관에서 시작됐다. 전국 대의원 200여명이 참석한 가운데 시작된 임시총회는 '의약품 약국외 판매 관련 현안에 관한'으로 '현안 관련 복지부와의 협의진행 가부 여부에 관한 건'이 안건으로 상정돼 논의와 최종 결정이 있을 예정이다. 이날 임시총회는 당초 예정과는 달리 비공개로 진행하기로 방침을 바꿔 공개되지 않은채 진행되고 있다.

임채규 2012.01.26
병원·의료

약사회 임시총회장 '피켓·프랭카드 반입 금지'

임시대의원총회가 진행되는 대한약사회관 인근 분위기가 자못 무거운 모습이다. 대한약사회는 26일 오후 2시부터 약사회관에서 진행되는 임시대의원총회에 피켓이나 프랭카드 반입을 금지한다는 공지를 같은날 오전에 내걸었다. 대의원의 의사 결정에 영향을 줄 수 있다는 판단에 따른 것이다. 이에 따라 대한약사회는 회의장에는 피켓이나 프랭카드 등의 반입을 금지하고, 의사결정에 영향을 줄 수 있는 어떠한 행위도 할 수 없도록 한다는 대의원총회 의장 명의의 알림사항을 공지했다.

임채규 2012.01.26
정책

sk 케미칼 ‘페브릭정’ 등 3항목 요양급여 기준 신설

신규등재 예정 약제인 sk케미칼 통풍치료제 ‘페브릭정80mg'은 알리푸리놀에 반응(효과)이 불충분 하거나 과민반응, 금기 등으로 알리푸리놀을 사용할 수 없는 경우에 급여 인하는 기준이 신설된다. 보건복지부는 이 같은 내용으로 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)’을 개정한다는 내용을 25일 행정예고하고 31일까지 의견을 수렴하기로 했다. 또, 삼일제약 ‘글리타이드정200mg'은 조건부 급여 대상 적응증(위.십이지장염, 위.십이지장궤양) 중 임상연구계획서를 제출한 위․십이자장염에 대해 급여를 인정한다. 미허가 긴급도입의약품인 키너렛주는 식품의약품안전청장이 인정한 범위 내(CINCA 증후군으로 확정된 환자의 류마티스 증상의 경감)에서 투여 시 요양급여를 인정하는 내용이 신설된다. 또한, 영진약품 Propacetamol HCl ‘데노간주’, 한국노바티스 Octreotide주사제 ‘산도스타틴주’, 동아제약 Imiquimod12.5mg 외용제 ‘알다라크림’, JW중외제약 Streptococcus pyogenese주사제 ‘피시바닐5KE주사’, 애보트 Adalimumab주사제 ‘휴미라주’, 한국와이어스 Etanercept주사제 ‘엔브렐주사’ 등의 요양급여 적용기준이 변경될 예정이다.

최재경 2012.01.26
산업 /

세원셀론텍 '연골세포치료제' 유럽시장 진출 초읽기

세원셀론텍㈜의 연골세포치료제가 유럽시장 진출 초읽기에 들어갔다. 26일 세원셀론텍은 영국 의약품안전청( MHRA)이 승인한 영국 최대의 세포치료제 GMP 생산설비, ‘RMS Innovations UK’에서 제조해 전문의의 의학적 판단에 따라 환자에게 적용해 오던 연골세포치료제 '콘드론'(Chondron)에 대해 유럽의약품청(EMA) 시판허가 절차에 돌입했다고 밝혔다 회사는 이와 관련, 첫 번째 필수 관문인 EMA 산하 인체의약품위원회( CHMP)와 사전상담을 진행, 시판을 위한 자료검토를 완료했다. 세포치료제 연구개발 및 허가에 관한 권장사항이 있을 뿐 가이드라인을 갖추지 못했던 EMA는 세포치료제에 관한 규정을 새롭게 마련, 오는 2013년부터 시행할 방침이다. 회사 측에 따르면 유럽현지 환자치료에 이미 적용 중인 콘드론은 시판을 계속 유지하는 조건부 판매허가(추가 임상시험을 통한 보완자료 제출)가 이뤄질 수 있도록 CHMP의 과학적 사전검토를 받아 시판허가 절차의 첫 단추를 채웠다. 세원셀론텍 관계자는 “영국 왕립정형외과병원에서 진행된 150여건에 달하는 콘드론의 임상 데이터는 EMA 시판허가 신청 시 유력한 자료로 활용될 전망"이라며 " 이번 달 중 선정되는 유럽현지 글로벌 임상시험대행기관 역시 왕립정형외과병원에서 추가 임상시험에 곧바로 돌입하게 된다”고 설명했다. 세원셀론텍 RMS본부 서동삼 상무는 “EMA의 효율적 시판허가 절차를 기대할 수 있다"며 " 유럽 전역에 효과적으로 진출할 수 있는 공식적인 교두보를 마련함으로써 유럽시장 및 세계 재생의료기술 저변 확대에 더욱 가속도가 붙을 것”이라고 말했다. 또 “2001년 국내 최초로 식품의약품안전청의 시판허가를 획득한 세포치료제 콘드론은 EMA의 새로운 규정 아래 시판허가 절차를 밟는 국내 첫 세포치료제가 됐다"며 "전세계 재생의료의 허브로 자리매김할 ‘RMS Innovations UK’를 기점으로 의료기기, 성체줄기세포 배양서비스 등 다양한 영역에서유럽을 비롯한 세계 재생의료시장을 주도해나갈 계획”이라고 피력했다. 한편 세원셀론텍은 영국의 MHRA가 승인한 런던지역 유일의 세포치료제 GMP 생산설비, ‘RMS Innovations UK’를 가동,영국현지 환자의 인체친화적 재생의료를 위한 세포치료제를 생산 중이다. 또 이곳에서 유럽CE인증을 받은 CRM키트(연골세포치료제 생산용 원부자재)를 기반으로 제조한 콘드론을 왕립정형외과병원과 스파이어알렉산드라병원 등에 공급하고 있다. 회사는 콘드론의 EMA 시판허가 절차를 올 하반기 구체적으로 밟을 계획이다.

이권구 2012.01.26
병원·의료

서울대약대 오동찬교수, 국제젊은과학자 선정

서울대학교 약학대학 오동찬 교수가 하워드휴즈의학연구소(이하 HHMI)가 주관하는 연구비 지원 프로그램 ‘HHMI 국제젊은과학자(HHMI International Early Career Scientist)’로 선정되는 영광을 안았다. ‘HHMI 국제젊은과학자'는 미국 이외에서 활동하고 있는 과학자들의 연구를 독려하고 미래를 이끌어갈 과학 리더를 발굴하기 위해 지난 2011년 신설된 지원프로그램이다. 오동찬 교수는 국제젊은과학자 지원 프로그램의 첫 선정자라는 점에서 더 많은 관심을 받고 있다.HHMI은 그동안 미국 내 우수 과학자들을 선정해 상당 규모의 연구비를 지원해 왔지만, 미국 이외의 지역에서 활동하는 과학자들에게 연구비를 지원하는 것은 이번이 처음이다.특히 HHMI의 연구비 지원은 그 규모도 크지만 특정 연구과제에 대한 지원이 아니라 연구자 본인의 연구업적과 능력을 평가해 지원하는 것으로 유명하다. 오동찬 교수는 ‘미생물의 화학생물학과 유전자 분석에 기반한 신규 생리활성 저분자물질 발굴(Discovery of Novel Bioactive Small Molecules Based on Microbial Chemical Biology and Genitic Analysis)’이라는 연구로 이번에 최종 선정의 영광을 안게 됐다. 이번 HHMI 국제젊은과학자 공모에는 18개국에서 총 760명의 우수 연구자들이 지원해 이중 55명이 1차 관문을 통과했으며, 이후 심사위원단이 참석한 공개발표를 통해 오동찬 교수를 포함해 최종 28명이 선정됐다. 이번 선정으로 오 교수는 2012년부터 5년 동안 HHMI로부터 총 71만5천 달러(간접비 6만5천 달러 포함)의 연구비를 지원받아, 천연물자원을 통한 신약 후보물질 개발에 더욱 박차를 가할 수 있게 됐다.오동찬 교수는 서울대 자연과학대해양학과를 졸업하고 동대학원에서 해양학과 석사학위를 취득했으며 캘리포니아대학에서 해양천연물화학 박사학위를 받았다. 지난 2009년부터 서울대 약학대학 제약학과 천연물과학전공 교수로 재직중이다.

이혜선 2012.01.26
산업 /

정부 3개 부처 '신약개발 합동설명회' 열린다

신약개발 합동 설명회가 열린다. 국내 제약기업 및 바이오테크기업의 신약개발 성공 가능성을 높이기 위해 신약개발사업을 지원하고 있는 3개 부처(보건복지부, 교육과학기술부, 지식경제부)는 오는 2월 3일(금) 12:30~17:30 국과학기술회관(KOFST) 신관 국제회의실에서 ‘2012년도 3개 부처 신약개발지원사업 합동설명회’를 연다. 한국보건산업진흥원, 한국연구재단, 한국산업기술평가관리원 주관으로 개최되는 이 설명회는 정부지원 신약개발사업의 주요정보를 관련 기업 및 연구자들에게 제공하기 위해 마련됐다. 설명회에서는 3개 부처별로 지원하고 있는 신약개발지원사업(사업단, 개별지원 사업, 인력 양성 및 인프라 사업 포함),사업일정 및 참여방법, 각 부처별(사업별) 상담부스(Booth) 운영 등이 소개된다. 참가신청은 2월 1일(수)까지 이메일(swatsis@khidi.or.kr로 E-mail)로 하면 된다. 문의(담당자)=한국연구재단 장희웅 연구원 (Tel. 042-869-7763, hwjang@nrf.re.kr),한국산업기술평가관리원 이강우 연구원 (Tel. 02-6009-8264, lkwspc@keit.re.kr),한국보건산업진흥원 손인섭 연구원 (Tel. 043-713-8751, swatsis@khidi.or.kr)

이권구 2012.01.26
정책

보건의료연구원 신임원장에 이선희 교수

보건의료연구원 신임 원장에 이선희 이화여대의대 교수가 임명됐다. 보건복지부(장관 임채민)는 1월 26일자로 이선희 이화여대 교수(50세, 예방의학교실, 사진)를 3년 임기의 한국보건의료연구원장에 임명했다고 밝혔다. 신임 이선희 원장은 1962년생으로 이화여대의대를 졸업하고, 1994년 연세대 보건대학원에서 보건학 박사학위를 취득했으며, 1997년부터 이화여대 예방의학교실 교수로 재직중이다. 이선희 원장은 의료기관평가인증원 정책개발실장과 대한의학회 의료정책이사를 맡는 등 활발한 외부활동을 통해 조직관리의 경험을 쌓아온 것으로 알려졌다. 복지부 관계자는 신임 이원장이 보건의료계의 다양한 이해관계 조정은 물론 신의료기술평가 등 한국보건의료연구원의 고유업무수행과 원장으로서의 업무수행을 충실히 수행할 것으로 기대된다고 전했다.

임채규 2012.01.26
정책

국산 항암신약 개발 사업 '잰걸음'

항암신약개발을 위한 물질이전 협약이 체결됐다. 국립암센터(원장 이진수)가 주관하는 보건복지부 지정 '시스템 통합적 항암신약개발사업단(단장 김인철)'은 정부출연 연구기관으로부터 이전받은 항암신약 후보물질을 사노피-아벤티스 코리아(대표이사 장 마리 아르노)와 공동 개발하기로 하고 물질이전협약(MTA: Material Transfer Agreement)을 체결했다고 26일 밝혔다. 협약은 사업단이 후속 개발하기로 한 국내 항암신약 후보물질에 대해 전임상 독성시험을 수행하고, 사노피-아벤티스 코리아는 효능을 검증하기 위한 공동 연구를 추진하는 내용을 담고 있다. 김인철 단장은 "한정된 신약개발 자원과 인프라를 극복하고, 신약개발 분야에서 국제적인 경쟁력을 확보하기 위해서는 다국적 제약회사와의 공동개발이 가장 효과적인 방법"이라면서 "이번 계약 체결이 그 첫 걸음을 내딛는 것"이라고 의미를 설명했다. 국립암센터 이진수 원장은 "사업단에서 선정한 후보물질이 다국적 제약사와의 협력을 통해 글로벌 항암신약으로 열매를 맺을 수 있게 주관 연구기관장으로서 최선을 다해 지원하겠다"라고 말했다. 사노피-아벤티스 코리아 장 마리 아르노(Jean-Marie Arnaud) 사장도 "수준 높은 암 연구와 암환자 치료에 앞장서 온 국립암센터와의 이번 연구 협약이 국내에서 혁신적인 항암신약 개발을 앞당기는 계기가 되기를 기대한다"면서 "사노피는 연구개발 분야의 선도 기업으로서 앞으로도 한국의 우수한 연구기관과 신약개발을 위한 연구 협력을 통해 국내 의료와 제약 분야의 성장에 기여할 것"이라고 밝혔다. 사업단은 지난 6월 출범한 이후 국내 산학연을 대상으로 항암신약 후보물질을 공모한 결과 선정된 5건을 후속 연구개발 중에 있으며, 현재 제2차 후보물질을 공모하여 평가를 진행중이다. 복지부 지정 시스템통합적 항암신약개발사업단은 향후 5년간 약 2,400억원(1,200억원 민자 유치 포함)의 개발비를 투입해, 초기임상을 마친 글로벌 항암신약 후보물질 4건을 기술 이전하는 것을 목표로 하고 있다.

임채규 2012.01.26
정책

이희성 식약청장, 6개 지방청 초도 순시

식품의약품안전청 이희성 청장이 1월 27일부터 2월 14일까지 서울·부산·광주 등 6개 지방식약청을 초도 순시한다. 이번 순시는 지난해 12월 30일 식약청장으로 부임한 이희성 신임 청장이 지방청 관내 산업체를 직접 방문하여 애로사항 등 현장의 목소리를 청취하고, 식·의약품 안전정책을 공유함으로써 대국민 소통과 협력을 강화하기 위해 마련됐다는 것. 이희성 청장은 27일 경인식약청을 순시하면서 백신제조업체인 '(주)베르나바이오텍코리아'을 방문해 최근 미래 신성장동력 산업으로 투자·개발이 확대되고 있는 바이오의약품 분야의 정책을 소개하고 업계 의견을 듣을 예정이다. 이와 함께 서울(의료기기)·부산(수입식품)·광주(건강기능식품)·대구(의약품)·대전(식품) 등 각 지방청의 특성을 고려해 5개 업체를 방문할 계획이다. 이희성 청장은 "30여 년간 쌓은 식·의약품 행정경험을 바탕으로 산업현장과 지방청 순시과정에서 파악된 일선 현장의 목소리를 식·의약품 안전정책에 적극 반영하겠다"고 밝혔다. 또 "앞으로도 현장 중심의 의견수렴 기회를 자주 만들어 국민과의 소통과 협력을 강화해 나가겠다"고 강조했다.

김용주 2012.01.26
산업 /

광동제약, 공급중단 진해거담제 '푸로스판' 독점 공급

광동제약(대표이사 최수부)이 지난 91년부터 시판돼 세계 78개국에서 처방되고 있는 진해거담제 '푸로스판(Prospan)'의 국내 독점 공급계약을 체결했다. 푸로스판은 급만성 기관지염과 기침 감기에 처방하는 아이비엽(사진) 건조엑스 성분의 생약제제다. 기관지 내 점액질의 점성을 낮춰 배출을 쉽게 하며 병원체 보균 물질을 감소시켜 기침과 호흡곤란 증상을 개선시켜 준다. 지난 2000년 국내에 도입된 뒤 전체 진해거담제 시장의 25%를 차지할 만큼 널리 처방되었으나 2011년 말 국내 공급 계약이 중단됐다. 이후 개원가에서는 소아들이 비교적 쉽게 복용할 수 있는 제제에 대한 필요성이 제기되어 왔다. 소아들에게 맞춰진 맛과 용량, 세계 각국에서 20년 이상 처방되면서 입증된 약효와 안전성을 함께 갖춘 치료제에 대한 요구가 지속되어온 것. 광동제약은 원 개발사인 독일 엥겔하트(Engelhard)사와의 독점 공급계약 체결에 따라 올해 상반기 중 이 제품을 출시할 예정이다. 광동제약 에치칼본부 기영덕 부사장은 "푸로스판은 발매 후 20년 이상 전세계적으로 임상과 연구를 통해 효과가 검증됐다"면서 "복용 편의성이 높은 치료제에 대한 기대가 큰 만큼 가능한 빨리 시판될 수 있도록 행정절차를 밟을 것"이라고 말했다. 아이비엽은 학명 'Hedera helix L.' (Araliaceae; 두릅나무과)로, 유럽 북아프리카 서아시아를 원산지로 한다. 고대부터 약용식물로 사용했으며, 중세부터 감기 등으로 코와 목의 점막에 생기는 카타르(catarrh)성 염증에 처방됐다.

이권구 2012.01.26
병원·의료

오늘 약사회 임시총회 '어떤 동의안 발의될까?'

약사사회가 1월 26일을 어떤 형태로 기억하게 될 것인가? 오늘(26일) 오후 의약품 약국외 판매 문제와 관련한 대한약사회 임시대의원총회가 대한약사회관에서 개최된다. 일단 이날 임시총회 안건은 '의약품 약국외 판매 관련 현안에 관한 건'이 상정돼 있지만 긴급 동의안 형태로 여러가지 안건이 상정될 가능성이 높다. 우선 의약품 약국외 판매 문제와 관련한 복지부와의 전향적 협의에 대한 대의원의 의견을 묻는 과정이 있을 것은 분명하다. 약사사회 전체의 관심이 쏠려 있을 뿐 아니라 복지부, 의약단체, 언론 등의 시선이 임시총회에 집중된 이유이기도 하다. 하루 전인 25일까지 전향적 협의에 대한 대의원의 표심을 확인하는 작업이 분주했지만 결과를 예상하기는 힘들다는 것이 관계자들의 분석이다. 일부에서는 찬성으로 결론날 가능성이 있다는 말도 나왔지만, 반대한다는 회원이 많은 것으로 파악된 설문조사 결과도 나와 쉽게 예상할 부분은 아니라는 것이 전반적인 분위기다. 또, 전국회원 투표나 불신임안 등이 긴급동의안으로 발의될 가능성도 크다. 정관상 긴급동의안은 재적 대의원 10분의 1 이상이 찬성하면 된다. 재적 대의원이 350여명인 점을 감안하면 40명 가량의 대의원이 동의하면 된다는 말이다. 이미 일부에서는 '전국 회원을 대상으로 한 투표'나 '집행부 불신임안' 등에 대한 긴급동의안 발의를 준비중이다. 지방의 한 대의원은 '일부 의약품의 편의점 판매 문제에 대해 약사회와 복지부의 논의 결과에 대해 전국회원 찬반투표를 실시한 다음 집행부가 따르도록 한다'는 안건을 제안하고 대의원 서명작업을 진행하고 있다. 물론 재적 대의원 10분의 1 이상이라는 긴급동의안 발의 요건을 갖추느냐 여부가 관건이지만 경우에 따라서는 상당히 많은 안건이 발의될 가능성도 있다. 대한약사회 집행부 불신임안도 발의될 것으로 예상된다. 총회를 앞두고 상당수 단위 약사회에서 김구 회장의 사퇴를 요구하는 성명서가 나왔고, 부정적인 회원 여론이 많다는 점을 감안한 것이다. 한편 대한약사회 임시대의원총회는 오늘 오후 2시부터 대한약사회관 대강당에서 열릴 예정이다.

임채규 2012.01.26
산업 /

도매,약가인하 유동성 위기 팽배 '3개월'이 고비

의약품도매업게에 유동성 위기에 대한 우려가 짙게 드리우고 있다. 일괄약가인하가 예정대로 강행될 경우, 제약 뿐 아니라 도매업소들에게도 직격탄이 날아올 것으로 예상되기 때문이다. 일각에서는 제약사보다 도매업소들이 유동성에서 더 큰 위기를 겪을 것으로 보고 있다. 이 같은 우려를 반영하듯 최근 도매업소들 사이에서 자금에 대해 걱정하는 목소리들이 크게 늘었다. '은행에서 대출을 해주지 않는다더라' '신용보증기금이 강한 압박을 하고 있다' 등 얘기들이 나오고 있다. 신용보증기금의 전자상거래업체에 대한 보증 중단 얘기도 나오고 있다. 일단 업계에서는 약가인하가 4월 시행되면 5,6,7월 3개월이 고비가 될 것으로 분석하고 있다. 이 기간을 잘 넘겨야 한다는 것. 문제는 헤쳐 나갈 자금. 업계에서는 3개월 기간 중 매월 매출액의 5-10% 정도는 필요하고, 경우에 따라서는 이보다 더 많이 필요할 것으로 분석하고 있다. 예로 매출이 1천억원이라면 매달 5억에서 15억은 갖춰 놓아야 한다는 것.(3개월) 업계 한 관계자는 "큰 도매업소들은 10%정도를 잡고 있고 적은 도매업소들은 5% 정도를 잡고 있는데 회사 특성, 병원거래 약국거래 등에 따라 다르다"며 "현재 도매업소들이 현금을 확보하기 위해 애를 쓰고 있는데 약가인하가 시행되고 세달 정도가 고비가 될 것으로 본다"고 진단했다. 일단 대부분의 업소들은 은행 담보 재설정, 수금 앞당기기 등을 통해 준비를 해놓고 있거나 준비작업 중인 것으로 파악하고 있다. 하지만 만만치는 않을 것이라는 분석이다. 다른 관계자는 "회사마다 정도는 다르겠지만 큰 도매업소들이 더 걱정하는 것 같다"며 "약가인하 후 한달이 지나면 도매업계에도 큰 혼란이 올 가능성이 있다"고 진단했다.

이권구 2012.01.26
정책

오리지널 12개 품목 사용량 약가인하 협상 ‘본격화’

사용량이 전년대비 60%이상 급증한 약제의 약가인하 협상이 지난 13일부터 시작, 다음주부터 협상이 본격화될 전망이다. 국민건강보험공단(이사장 김종대)은 사용량약가연동제 ‘유형4’에 해당하는 의약품의 약가인하 1차 협상을 지난 13일부터 오는 3월 12일까지 진행하게 된다. 대상품목은 총 12품목으로 지난해 주로 제네릭 의약품이 대부분이었으나 이번 협상 대상품목은 모두 오리지널 제품인 것으로 알려지고 있다. 사용량 약가연동제 ‘유형4’는 약가 협상을 거치지 않고 건강보험에 등재된 의약품으로 등재 이후 4차년 이상된 품목 중 전년 대비 급여청구액이 60% 이상 증가한 의약품이 대상이다. 한편, 건보공단측은 “사용량 연동약가인하 등 약가관련 사항은 제약사들이 민감하게 생각하고 있어 품목명을 밝힐 수 없다”는 입장을 전했다.

최재경 2012.01.26
산업 /

'리베이트 정략적 접근 NO, 하려면 철저하게 하라'

약가인하와 연관돼 리베이트가 화두로 떠오르며,정부가 리베이트에 대해 확실히 해야 한다는 지적이 나오고 있다. 리베이트 근절 정책을 나무랄 수 없지만, 정부가 과거의 문제를 만지작거리며 리베이트를 정략적으로 이용하는 것으로 비춰지고 있기 때문이라는 지적이다. 이 같은 시각은 그간 정부의 리베이트 발표가 제약계의 움직임과 맞물려 나오는 경향이 짙었다는 데 기인한다. 일괄약가인하가 발표된 시점부터 제약계의 동향에 따라 몇일 간의 시차를 두고 리베이트 문제가 터졌다는 것. 미리 준비해 놓고 기회만 보고 있었다는 분석이다. 우연일 수 있지만, 제약계의 리베이트를 척결해 투명한 시장을 만들겠다는 의지보다는, 오히려 정책적으로 이용하고 있다는 의혹이 짙다는 것. 한 상위 제약사 임원은 "우연으로 보기에는 시기적으로 항상 맞물렸다.특히 약가인하 발표 이후 리베이트 발표와 발언이 계속됐다"며 "과거 잘못만 계속 터뜨리는 것도 리베이트 정책에 의구심을 갖게 한다"고 지적했다. 실제 업계에서는 정부가 쌍벌제 이후 리베이트를 확실하게 잡으며, 리베이트를 시장에서 완전히 퇴출시키기 위한 방법은 많다고 말하고 있다. 예로 도매업소를 상대로 리베이트에 접근할 당시 사용했던 공급내역보고를 이용한 방법 등을 포함해 의지에 따라 다양한 카드가 나올 수 있다는 것. 특히 시장 쪽에 접근하면 파악할 수 있다는 말도 나오고 있다 다른 상위 제약사 고위 인사는 "예로 시장에서 영업사원 1만명이 뺐고 빼앗긴다고 한다면,어디서 많이 한다는 것을 시장에서는 다 안다"며 " 그런 곳이 처벌받으면 된다"고 말했다. 리베이트가 존재하면 처방시장에서 우선적으로 나타나기 때문에, 시장에서 이슈가 많이 제기되는 쪽에 접근하면 된다는 지적이다. 정말 의지가 있다면 고발 등에만 의존하지 말고, 다른 기법도 사용하며 빨리 정리할 필요가 있다는 진단이다. 업계에서는 선의의 제약사 및 영업사원들을 위해서도 정략적 접근이 아닌, 강한 척결 작업이 필요하다고 지적하고 있다. 정부가 의도하는 것이 아니라면 몇 개 제약사의 문제가,리베이트를 중단하며 연구개발 싹이 트고 있는 제약산업 전체에 부정적 영향을 미치도록 방치해서는 안된다는 것. 특히 시장에서도 영업사원들의 선의의 경쟁을 유도해야 리베이트를 통한 매출의 압박에서 벗어나 능력으로 승부할 수 있는 틀이 마련될 수 있다는 지적이다. 시장에서 영업활동을 하던 중 리베이트가 포착되고 이로 인해 매출이 떨어지면 유혹을 받을 수 밖에 없기 때문이라는 분석이다. 도매업계 한 인사는 "리베이트 근절에 대해 불만을 터뜨릴 기업은 없다. 문제는 지금 제약사들이 정부의 리베이트에 대한 접근을 순수하게 만은 안보고 있다는 것"이라며 "지금은 많지 않다.정말 리베이트 근절이 목적이라면 확실하게 해서 투명하게 만들어야 제약사들에게도 좋은 일로 본다"고 지적했다.

이권구 2012.01.26
글로벌

로슈, 진단의학업체 57억$ 적대적 인수 제안

로슈社가 미국 유수의 한 진단의학업체를 대상으로 총 57억 달러 규모 상당의 적대적 인수를 제안하고 나섰다. 자사의 진단의학 부문을 보다 강화하기 위한 포석의 일환으로 캘리포니아州 샌디에이고에 소재한 일루미나社(Illumina)에 한 주당 44.50달러의 조건으로 25일 인수를 제의한 것. 한 주당 44.50달러라면 일루미나社의 24일 나스닥 마감가격을 기준으로 할 때 18%, 최근 3개월간 마감가격을 기준으로 하면 43%의 프리미엄을 얹어준 조건이다. 로슈는 일루미나측이 실질적인 인수제안에 응할 의사를 내보이지 않음에 따라 인수를 공개적으로 제안하고 나선 것이라 풀이되고 있다. 이에 앞서 로슈는 지난달 초부터 협상을 시작한 데 이어 이달 초 한 주당 40달러의 조건으로 인수를 제안했지만, 일루미나측으로부터 거부의사를 전달받았던 것으로 알려졌다. 로슈社는 제약사업 부문과 진단의학 부문의 시너지 효과를 모색하기 위한 취지에서 지난 2008년 1월 애리조나州 투손에 소재한 미국 유수의 진단의학업체 벤타나 메디컬 시스템스社(Ventana)를 총 34억 달러의 조건으로 인수한 데 이어 2010년 8월에는 캘리포니아州 서니베일에 위치한 바이오이매진社(BioImagene)를 1억 달러에 매입한 바 있다. 로슈社 진단의학 부문의 대니얼 오데이 최고 운영책임자(COO)는 “일루미나 인수가 성사될 경우 복잡하고 새로운 생체지표인자 개선 약물전달 시스템의 개발 뿐 아니라 고도의 임상적 상관성이 담보된 표적 치료요법에 가장 적합한 환자선택을 가능케 하는 등 진단의학 부문의 강화가 기대된다”고 말했다. 제베린 슈반 회장은 “우리는 일루미나측과 건설적인 대화에 나설 준비가 되어 있다”면서도 “협상조건을 상향조정하지는 않을 것”이라고 밝혔다. 현재 제시한 금액이 인수가격을 크게 올린 가운데 협상이 진행될 것이라는 루머가 불거지기 직전이었던 지난달 21일 일루미나의 나스닥 거래가격에 비하면 64%의 프리미엄을 보장해 준 수준의 조건이기 때문이라는 것. 한편 일루미나社 이사회는 로슈의 제안을 면밀히 검토할 방침임을 같은 날 내놓았다. 다만 이사회의 결정이 나오기 전까지 아무런 행동을 취하지 말 것을 주주들에게 권고했다. 일루미나社는 유전자 변이 및 기능을 분석하기 위한 과학적 기기들과 통합 시스템 등을 개발‧발매하는 데 주력해 왔던 선도주자의 하나로 알려져 있다.

이덕규 2012.01.26
병원·의료

회원 65.1% "김구 집행부 책임지고 사퇴해라"

일반약 약국외 판매에 대한 대한약사회 협의 내용에 대해 '반대'가 86.5%로 나타났고, 65.1%가 김구 집행부의 사퇴를 찬성하는 것으로 조사됐다.경기도약사회(회장 김현태)가 리서치 전문업체인 한길리서치에 의뢰해 전국의 약사회원 1,013명을 대상으로 진행된 의약품 약국외 판매 등 현안에 대한 설문조사결과를 발표했다. 편의점 판매품목에 대한 대한약사회 협의안 찬반, 전향적 협의추진 성명서 발표 배경 인지여부, 김 구 집행부 사퇴에 대한 의견 등 총 3가지 문항에 대해 설문이 이루어 졌다. "6품목 22종만을 편의점에 내어주겠다고 한다, 그러나 편의점 판매품목을 장관고시로 정하는 이상 장관이 얼마든지 편의점 판매품목을 확대할 수 있다. 이러한 대한약사회의 협의안에 대해 찬성하는가"하는 대한약사회 협의안에 대한 질문에서는 86.5%가 '반대한다'는 답변을 한것으로 조사됐다. 반면, 찬성은 겨우 7.2%에 불과 했다. 또, 전향적 협의추진 발표 배경의 인지여부를 묻는 질문에서 '정확히 인지하고 있다'는 20.1%, '잘모르겠다'는 79.9%로 답해 일반회원들이 복지부의 대한약사회의 혐의에 대한 내용을 정확히 모르고 있는 상태인 것으로 나타났다.특히, 김구 집행부의 사퇴여부를 묻는 질문에는 설문에 참여한 약사 중 65.1%가 '사퇴해야 한다'고 응답해 현 집행부가 현 사태를 책임져야 한다고 생각하는 회원이 압도적인 것으로 나타났다. 반면, 19.8%는 '사퇴하지 말아야 한다'고 응답했거 '모르겠다'는 15.1%로 나타났다. 경기도약사회 비대위관계자는 "경기도 지부에서 전국을 대상으로 설문조사를 하게 된 배경은 의약품이 약사의 손을 떠나 약국 밖으로 나가게 되는 심각한 상황이고 이는 약계 일대 지각변동을 의미하는 것으로 전국 민초회원들의 의견을 파악하기 위한 것"이라고 밝혔다. 한편, 26일 개최될 대한약사회 임시총회에서 설문조사 내용의 안건이 논의될 것으로 알려져 있어 설문 결과가 임시총회에 어떠한 영향을 미칠지 주목된다.

최재경 2012.01.25

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