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정책

건보공단 '2012 건강보험 국제연수과정' 개막

27개국 보건의료 전문가들이 참석하는 건강보험 국제연수과정이 우리나라에서 실시된다. 국민건강보험공단(이사장 김종대)은 오는 11일부터 22일까지 12일간 스텐포드호텔(서울 마포구 상암동 소재)에서 아시아·태평양·아프리카 및 중동뿐만 아니라 유럽 지역을 포함한 해외 27개국 국가 공무원, 교수, 의사 등 보건의료 전문가 52명이 참가하는 '2012 건강보험 국제연수과정'(Training Course on Social Health Insurance 2012, Korea)을 운영한다고 밝혔다. 이번 과정의 주요 프로그램은 한국의 건강보험․장기요양보험 제도 소개 및 한국의 보건의료체계 이해를 포함하여 국제 보건의료 동향과 정책 등을 주제로 한 강의, 심사평가원․일산병원 등 현장견학, 한국문화체험, 연수생 자국제도 소개 등으로 구성되어 있으며, 올해에는 Group work(조별과제 및 발표) 세션을 추가하여 기존 주입식 강의보다 강의와 토론을 병행하는 수업방식을 채택하여 연수효과를 극대화 할 계획이다. 또한, 국내 교수진 뿐만 아니라 기존 WHO, UNESCAP, ISSA 등 OECD 보건의료분야 전문가 등 다양한 교수진을 추가 확보하여 운영할 계획이다. 올해로 제9회째인 ‘건강보험 국제연수과정’은 참여 국가와 참가자의 수가 매년 증가하고 있다. 특히, 올해에는 러시아, 우즈베키스탄, 감비아, 스와지 그리고 상투메프린시페가 처음으로 참가하게 되어 역대 최대 규모로 운영될 예정이며, 오만에서는 보건부 차관이 연수과정에 참가하는 등 해외 고위직 공무원의 관심과 참여가 증가하고 있는 추세이다. 공단은 올해 건강보험 국제연수과정을 알차고 내실 있게 운영하여 한국의 건강보험제도를 세계에 널리 알리는 한편, 국제연수과정이 향후 우리나라 사회보장 분야의 대표 연수프로그램이 될 수 있도록 지속적으로 확대 및 개선해 나갈 계획이다.

최재경 2012.06.07
정책

의약품 재분류 향후 일정 어떻게 되나

식약청은 7일 의약품 재분류안을 발표했다. 전문의약품에서 일반의약품으로,일반의약품에서 전문의약품으로 전환된 품목 및 일반과 전문으로 동시에 분류되며 의약분업 이후 처음으로 대대적인 의약품 재분류가 이뤄졌다. ◆오는 15일 피임제 관련 공청회 예정 식약청은 오는 26일까지 20일간 해당 재분류안을 열람할 수 있도록 하고 의사회 및 약사회 등 관련단체에 의견을 조회할 계획이다. 의견 조회 후에는 6월 27일부터 7월 6일까지 10일간 의약품 재분류안에 대한 의견 접수 및 검토를 실시할 예정이다. 의약품 재분류안에 대해 의견이 있는 자는 7월 6일까지 의견을 제출하면 된다. 재분류안에 대한 의견을 수렴한 이후에는 중앙약사심의원원회의 자문을 거쳐서 이르면 7월 이내에 재분류안 확정 및 행정조치를 실시하게 된다. 7월 내로 재분류안이 확정되면 제약사 등에 해당 제품의 포장 및 제품 교환 등의 준비를 할 수 있는 유예기간을 거쳐 재분류된 의약품 판매가 이뤄지게 된다. 한편, 사회적으로 논란이 되는 피임제 분류와 관련해서는 여론 수렴을 위한 공청회를 개최할 계획이다. 피임제의 경우 안전성 및 유효성에 대한 과학적 판단 뿐만 아니라 다양한 사회적 가치의 우선순위에 대한 사회적 합의도 필요하다는 판단에서다. 의약단체, 종교계, 여성계, 시민단체, 언론 등이 참여하는 공청회는 오는 15일 한국보건사회연구원에서 개최될 가능성이 높다. 식약청은 공청회를 개최해 다각적이고 폭넓은 의견 수렴을 거쳐 최종 분류를 결정하겠다는 방침이다. ◆의약품 분류제도 운영은 어떻게 식약청은 의약품 재분류에 대해 재분류 평가의 투명성, 예측가능성을 제고하기 위해 향후 정기분류와 수시분류를 명확히 나눠 진행하겠다고 밝혔다. 정기분류는 5년마다, 수시분류는 제약회사, 의약단체, 소비자단체 등의 분류변경 신청시마다 실시할 계획이다. 내년1월 1일부터 시행되는 품목갱신제에 따라 5년마다 의약품 분류를 정기적으로 재검토할 계획이다. 품목갱신제도는 기허가 의약품으 안전성 및 유효성을 5년마다 재평가하는 제도이다. 또한 국가약물감시시스템을 통해 의약품 안전정보의 체계적인 관리를 진행할 계획이다. 지역약물감시센터, 한국의약품안전관리원의 운영을 통해 국가약물감시시스템을 구축하고 향후 국내 의약품 안전정보를 체계적으로 수집 및 분석, 평가 관리할 예정이다.

이혜선 2012.06.07
산업 /

JW중외그룹, 서초동 시대 개막-R&D 경쟁력 강화

JW중외그룹이 사옥 이전을 통해 R&D 경쟁력 강화에 나선다. JW홀딩스(대표 이경하)는 서울시 서초구 서초동 소재 JW타워로 본사를 이전한다고 밝혔다. JW타워는 지하 5층, 지상 14층 규모로 지주회사인 JW홀딩스를 비롯해 JW중외제약, JW중외신약 등 자회사 임직원 2천여명이 근무하게 된다. 특히 이번 이전은 R&D 경쟁력 강화에 초점을 맞춰 추진됐다. JW중외그룹은 사업회사와 함께 경기도 화성시에 있던 신약연구센터와 가산동 CMC연구센터를 본사로 이전한다. 국내 상위 제약사 중 R&D센터를 서울 본사 내에 설치한 것은 JW중외제약이 처음이다. 대부분의 제약사 연구소가 경기권에 위치해 있는 상황에서 JW중외제약이 서울에 연구소를 설치함에 따라 우수 연구인력 유치, 대형 병원과의 공동연구 등에 있어서 시너지 창출이 기대되고 있다. 이경하 부회장은 “제약-바이오-의료기기 등 모든 사업분야에서 경쟁력을 강화하기 위해 본사에 연구기능을 추가했다”며 “진단과 치료, 예방에 이르는 헬스케어 전 분야에서 차별화된 기술력 확보에 주력해 나가겠다”고 말했다. 모든 사업회사가 한 곳에 근무하게 되면서 커뮤니케이션이 활성화 되는 것도 기대되는 대목이다. JW홀딩스 관계자는 “사무실이 신대방동, 가산동, 경기도 화성시 등지에 분산 근무하던 자회사들이 모두 한 곳으로 모이게 됨에 따라 새로운 도약의 전기를 마련하게 됐다”고 설명했다. 한편, JW타워 내부는 그룹의 사색인 JW블루를 강조해 전체적인 통일감을 유지하면서도 각 회사의 차별성을 부여하는 형태로 디자인됐다. 또 사옥 전체에 칸막이를 제거하고 개방형 회의실을 적용하는 등 열린 업무 공간을 조성한 것도 특징이다.

이권구 2012.06.07
산업 /

한국콜마, R&D분야 강화·STAR산업 시너지 창출

3월말 결산법인인 한국콜마(대표 윤동한)는 지난 4일 충남 전의 소재 본사에서 제22기 (2011년4월1일~2012년3월31일) 정기 주주총회를 개최했다. 주주총회에서는 연결재무제표기준 매출액 3245억 원(전기대비 19%성장), 영업이익 221억원(전기대비 34%성장) 등의 2011년도 재무제표 승인과 보통주 1주 당 105원의 배당결의 등의 안건이 다뤄졌다. 윤동한 대표는 "한국콜마는 국내 화장품 OEM∙ODM 시장의 40%를 점유하고 있으며, R&D분야의 지속적인 역량 강화를 통해 고부가가치 제품의 생산을 증대하고 있다ㅕ 며 "제약부문도 리베이트 쌍벌제 등의 급격한 영업환경의 변화에도 불구하고 전년대비 22% 증가한 863억원의 매출을 달성했다"고 보고했다. 또 "올해에는 제약부문에서 콜마파마(구. 비알앤사이언스) 인수를 통해 제약 부문의 성과가 더 한층 성장할 것이라는 기대감과 함께 일본 제약사와의 한방의약품 시장 진출에 역량을 집중겠다"며 "피부과 전문의약품 기술개발에 박차를 가해 시장점유율을 확대해 나갈 계획이다"고 덧붙였다. 이와 함께 윤동한대표는 "화장품부문, 제약부문 그리고 건강기능식품 부문을 발전시켜 종래의 의-식-주와 결합된 STAR 산업으로 육성해 대한민국 경제발전에 기여하겠다"고 강조했다. 한편, 한국콜마는 지난 5월 '생체지질 농축 나노캡슐' 기술로 장영실상을 수상, 화장품 기술력과 글로벌 경쟁력을 인정받아 지경부가 주관하는 WORLD CLASS 300 기업으로 선정, '고함량 나노 에멀젼 농축액 제조기술'로 보건산업진흥원으로부터 NET상을 수상하는 등 연구개발력을 입증한 바 있다.

김용주 2012.06.07
비알티씨, FTA 수출선도기업 육성사업 선정

㈜아미코스메틱( 대표 이경록)의 코스메슈티컬 전문브랜드 BRTC(비알티씨)는 코트라(KOTRA)에서 주관하는 FTA 수출선도기업 육성사업에 선정됐다고 밝혔다. FTA 수출선도기업 육성사업(FTA Fast Track)은 한-미 FTA 성과를 조기 창출하기 위해 수출 마케팅의 1:1 밀착지원을 통한 선도기업 육성 프로그램으로 미국 시장 개척 및 수출 확대를 원하는 중소기업을 대상으로 선정했다. BRTC는 이번 코트라 FTA 수출선도기업 육성사업에 선정되어 달라스 무역관을 통해 기초 시장조사, 잠재 바이어 발굴, 기존바이어와의 커뮤니케이션 지원, 바이어와 온오프라인 상담 지원 등 시장조사에서 수출 협상에 이르기까지 다양한 부분에서 지원 받게 된다. 회사는 이번 FTA 수출선도기업을 적극적으로 활용, 미국 및 유럽시장에서도 확고하게 자리잡을 수 있도록 할 예정이다. 현재 BRTC는 미국, 캐나다 등으로 수출이 활발하게 진행되고 있으며 미국 현지 공식쇼핑몰을 비롯한 코스메틱 멀티 샵을 통하여 BRTC(비알티씨)를 만날 수 있다. 회사 관계자는 "미국, 유럽 등 선진시장에 대한 FTA 활용도를 높이고, 신흥시장에 대해서는 FTA 수출선도기업 육성사업을 기반으로 진출채널을 확대, 글로벌 시장 공략을 강화할 예정"이라고 밝혔다.

이권구 2012.06.07
산업 /

제약사 외화벌이 마지막 보루 '수출 중심 재편하라'

'재편하라' 약가인하 여파에서 헤어나오지 못하고 있는 제약계에 수출이 화두로 떠오르고 있다. 제약사들이 수출의 중요성을 인식하지 않고 있는 것은 아니지만,최근 세계 경제 흐름과 맞물리며 목소리가 더 커지고 있다. 결론은 수출 중심으로 체제를 전면 개편해야 생존할 수 있다는 것이다. 업계 한 관계자는 "지금 세계경제 상황이 심상치 않다. 브릭스 그리스 사태 등 세계경제 흐름을 유심히 봐야 한다. 이것이 유럽전역을 휘어잡는다. 미국도 영향을 받을 것이고 우리나라도 큰 피해가 올 것이다. 상대적으로 약한 국내 제약산업도 벗어날 수 없다"고 진단했다. 하지만 제약업계에서는 이 같은 상황을 볼 때, 제약산업의 역할이 더 커질 수 있다고 보고 있다. 이 관계자는 "국가의 생산성을 높여야 하는데 수출활동을 강화해서 외환보유고를 올려야 국내 경기도 활성화된다. 이런 의미에서 제약산업이 기회가 있다"며 "그간 수출 경쟁력 주도 산업이 IT와 건설이었는데 조만간 포화될 것으로 본다.그러면 제약이다. 전세계적으로도 제약산업을 마지막 보루로 보고 있다"고 진단했다. 제약산업에서 외화를 벌어들여야 하고, 제약산업의 역할이 분명히 있다는 것. 정부가 약가인하 등을 통해 제약사를 옥죄고 있지만 각종 혜택을 주려고 하고 있기 때문에제약산업이 내수 지키기에 나서는 것 뿐아니라, '외화벌이' 쪽에도 관심을 가져야 한다는 지적이다. 정부에 기댈 것 만이 아니라 스스로 움직여야 한다는 것. 다른 관계자는 "세계경제 흐름이 심상치 않은데 국내에도 영향을 미친다. 국내 시장에서 다국적제약사들의 위치가 강화되고 있는 데 제네릭이든 신약이든 개량신약이든 기술이전이든 전열을 가다듬어 수출에 적극 나서야 한다. 수출 중심으로 전환할 필요가 있다"고 진단했다. 업계에서는 정부의 역할도 주문하고 있다. 통제 만이 능사가 아니라, 제약사들이 세계 시장의 흐름을 빨리빨리 알 수 있도록 독려해야 한다는 지적이다.

이권구 2012.06.07
병원·의료

일반약 DUR "앞뒤가 맞지 않는 정책"

일반의약품에 대한 DUR이 새삼스럽게 약국으로부터 원성을 사고 있다. 시스템 도입이 늦어진 이유와 원인이 약국과 약사의 비협조 때문인 것처럼 거론되고 있기 때문이다. 최근 한 매체는 일반의약품 DUR(처방조제지원시스템)이 제대로 진행되지 않아 중복해 의약품을 복용하는 문제 등을 제대로 확인하기 힘들다는 부분을 거론했다. 처방전에 따른 조제와 복용은 DUR로 확인이 가능하지만, 약국이나 슈퍼에서 구입한 일반의약품에 대한 기록은 확인할 수 없어 문제가 있다는 점을 다뤘다. 특히 일반의약품 DUR이 제대로 진행되지 않는 이유를 약국과 약사회의 반대에서 찾는 분위기라 약사들의 반발이 심하다. 건강보험심사평가원에서는 일반의약품으로까지 DUR이 확대돼야 시스템의 완성도를 높일 수 있다는 점을 강조하고 있으며, 슈퍼에서 판매하는 의약품에 대해서는 DUR 대상이 아니라는 점을 분명히 하고 있다. 때문에 일선 약국 약사들은 비슷한 성분의 약을 편의점에서 팔면 안전하다고 보고 DUR 대상이 아니라고 하고, 약국에서 팔면 DUR 대상이라고 하는 것 자체가 모순이라고 강조하고 있다. 한 개국 약사는 "DUR의 목적을 고려할 때 일관성이 없다는 것이 문제"라고 지적하면서 "중복 복용 등을 막기 위한 제도를 도입해야 한다고 하면서 의약품 약국외 판매를 동시에 추진한 것은 앞뒤가 맞지 않는다"라고 지적했다. 또, 일반의약품을 구입할 때마다 주민등록번호 등 개인정보를 입력해야 한다는 점은 계속해서 문제점으로 지적되고 있다. 또다른 약사는 "그동안 아무런 문제없이 일반약을 구입해 온 국민들이 DUR을 이해하고 주민등록번호를 쉽게 공개할지 의문"이라면서 "개인정보 공개에 민감할 수밖에 없는 상황에서 현실감 없는 얘기로 들린다"라고 덧붙였다.

임채규 2012.06.07
산업 /

녹여먹는 재미? 필름형 비아그라 무더기 허가

씹어먹을까, 털어먹을까, 녹여먹을까. 녹여먹는 비아그라 제네릭이 무더기로 허가 받으며 비아그라 제네릭의 제형 전쟁의 본격적인 막이 오르는 듯 하다. 최근 국내 제약사들의 비아그라 제네릭 필름형 제제들이 무더기로 출시 허가를 받았다. 출시 허가를 받은 필름형 제네릭은 씨티씨바이오의 플리즈, 제일약품 포르테라, 근화제약 프리야, 휴온스 프리스틴, 진양제약 프리그라, 동국제약 엠슈타인 등 6품목이다. 그동안 경구용제제 외에 털어먹는 세립제, 필름형, 씹어먹는 츄어블정 등 다양한 제형이 지속적으로 허가를 받긴 했지만 이렇게 무더기로 필름형 제제가 출시허가를 받은 것은 처음이다. 발기부전치료제인 비아그라의 물질특허가 만료된 이후 국내 발기부전치료제 시장은 2천원 대의 저렴한 가격과 초기 물량 공세로 공격적인 영업마케팅을 하는 중이다. 여기에 제약사들이 알약 외에 얇고 간편하게 가지고 다닐 수 있어 편리성이 높은 필름형 제제를 출시에 관심을 갖고 제형으로 승부수를 던지려는 것으로 풀이된다. 지금까지 필름형태로 허가를 받은 제품은 서울제약 불티스(50mg, 100mg), 씨티씨바이오의 플리즈(50mg), 제일약품 포르테라(50mg), 근화제약 프리야(50mg), 휴온스 프리스틴(50mg), 진양제약 프리그라(50mg), 동국제약 엠슈타인(50mg) 등이다.

이혜선 2012.06.07
산업 /

팜스넷 제휴 도매상, 물류 역할 포기?

물류센터 입점을 놓고 진행된 팜스넷과 제휴 도매업체들의 줄다기에서 와이디피를 제외하고 도매업체들이 팜스넷의 요구조건을 수용하면서 사실상 팜스넷이 승리했다. 팜스넷은 경기도 광주에 약 1700여 평 대지, 3층 규모의 물류센터를 짓고 이 창고에 입점하지 않는 회원사와는 거래를 끊겠다고 통보했고, 입점 도매업체들은 독점거래 강요라며 불만을 표시해 왔다. 관련업계에 따르면 팜스넷은 입점 도매업체들과 물류센터 이용 계약을 체결하고 도매업체 대표이사들과 지난 4일 간담회를 개최했다. 팜스넷 관계자는 "계약에 동의한 회원사 대표들과 만나 함께 창고를 견학하고 앞으로의 계획을 논의하는 시간을 가졌다"며 "사전에 계약에 동의한 10곳의 회원사가 참석했다"고 전했다. 이어 "간담회 분위기는 좋았으며, 모두 계약에 동의하고 참석한 상태라 별다른 문제는 없었다"고 설명했다. 도매업체들이 팜스넷 물류창고 입점에 동의하며, 팜스넷은 향후 거래에서 확실한 갑의 입장을 확보했다. 반면 도매업체들은 결과적으로 물류 기능을 포기한 것이나 다름없게 됐다. 업계에서도 독점적인 계약을 체결함에 따라 팜스넷의 매출이 커지면 커질수록 입점 도매업체는 팜스넷의 무리한 요구 사항을 받아들일 수 밖에 없는 구조가 형성됐다고 분석하고 있다. 한 도매업체 관계자는 "요구가 부당하다고 느끼면서 계약을 체결한 것은, 결국 도매 물류를 포기하고 주문만을 하겠다는 것 아닌가"라며 "각자의 창고가 있음에도 불구하고 스스로 어느 정도 역할을 포기한 것"이라고 진단었다. 다른 도매업체 관계자는 "각 회사가 창고를 갖고 있고, 새로운 물류창고를 마련하고 있는 회사도 있는데 굳이 도매업체가 팜스넷 창고를 이용할 이유는 없다"며 "잘못된 독과점 강요라고 주장하던 도매들이 스스로의 입지를 좁히는 꼴이 된 것"이라고 지적했다. 하지만 와이디피는 이같은 형식으로 팜스넷과 거래를 유지하는 것은 도매의 기능을 스스로 포기하는 것이라는 판단, 오는 7월 15일부터 거래관계를 중단한다고 팜스넷에 통보하고 이번 간담회에 불참했다. 와이디피는 팜스넷 제휴 도매상 중 매출 비중이 가장 높은 도매업소로, 입점 도매업체 중 팜스넷과 제휴가 가장 필요한 회사로 거론돼 왔다. 와이디피 임준현 사장은 “팜스넷과 거래 중단으로 단기적으로 매출감소가 불가피하지만 외형 매출 유지만을 위해 팜스넷과 거래를 유지하는 것은 도매 기능을 아예 포기하는 것이라는 판단이 서 결국 거래 중단이라는 어려운 결단을 내렸다”고 밝혔다.

이권구 2012.06.07
글로벌

노바티스 ‘일라리스’ 소아 관절염 연내 허가신청

노바티스社가 자사의 자가면역질환 치료제 ‘일라리스’(카나키뉴맙)에 대해 올해 안으로 미국과 유럽에서 소아 관절염 적응증 추가를 신청할 예정이다. 임상 3상 시험에서 ‘일라리스’가 전신성 연소성(年少性) 특발성 관절염 개선에 괄목할만한 효과를 발휘한 것으로 입증되었기 때문. 이 같은 시험결과는 6일 독일 베를린에서 막을 올려 9일까지 진행되는 유럽 류머티스학회(EULAR) 연례 학술회의에서 발표된다고 노바티스측은 밝혔다. 시험은 2~19세 사이의 활동성 전신성 연소성 특발성 관절염 환자 177명을 대상으로 ‘일라리스’ 4mg/kg(최대 300mg)을 4주마다 1회 투여하면서 착수됐다. 8주 후 관련징후와 증상이 30% 이상 개선되어 ‘미국 류머티스학회 소아 30’(ACR Pediatric 30) 기준에 최소로 부합된 환자들을 무작위 분류하고 ‘일라리스’ 또는 플라시보를 4주마다 1회 투여하는 절차가 뒤따랐다. 그 결과 ‘일라리스’ 투여群의 경우 62%가 종료시점에서 증상이 활성을 띄지 않는 상태에 도달해 플라시보로 스위치한 그룹의 32%를 상회했음이 눈에 띄었다. 여기서 증상이 활성을 띄지 않았다는 것은 활동성 관절염이 나타나지 않았을 뿐 아니라 고열이나 류머티스성 발진을 동반하지 않았으며, C-반응성 단백질 수치가 정상화하는 등의 호전을 보였음을 지칭한 것이다. 게다가 ‘일라리스’ 투여群은 33%가 치료에 착수한 후 28주 이내에 코르티코스테로이드 투여를 완전히 중단할 수 있었던 것으로 나타났다. 이밖에도 ‘일라리스’ 투여群은 종양괴사인자(TNF) 수용체 관련 주기성 증후군 환자 20명을 대상으로 임상 2상 시험을 진행한 결과 15일째 시점에서 완전관해 또는 완전관해에 가까운 정도로 증상이 개선된 것으로 나타나 연구목표를 충족시켰다. 특히 ‘일라리스’ 투여환자들의 90%에서 치료착수 후 일주일만에 임상적 관해에 도달했을 뿐 아니라 2주 뒤에는 이 수치가 95%로 더욱 상승한 것으로 파악됐다. 이탈리아 제노아대학 의대의 알베르토 마르티니 교수는 “임상에서 환자들 가운데 상당수가 전신성 연소성 특발성 관절염의 제 증상들로부터 방면된 것으로 나타난 것은 매우 고무적인 대목”이라고 평가했다. 한편 ‘일라리스’는 지난 2009년 미국과 유럽에서 소아 및 성인 크리오피린 관련 주기성 증후군 치료제로 허가를 취득한 바 있다. 현재까지 전 세계 60여개국에서 허가를 취득한 상태이다.

이덕규 2012.06.07
산업 /

글로벌 신약 고품질 전임상시험 서비스 제공

글로벌 신약개발을 위한 세계적인 전임상전문 수탁연구기관 (CRO)인 Huntingdon Life Sciences는 이성인터내쇼날과 독점 에이전시 하에서 전임상 시험 서비스 를 개시한다. 세계적으로 명성있는 전임상전문 수탁연구기관인Huntingdon Life Sciences (HLS 헌팅던; www.huntingdon.com)는 지난 60년여 동안 전세계적으로 신약개발을 하고 있는 제약회사 및 바이오텍회사들에게 광범위한 영역의 고품질 전임상 시험 서비스를 제공해 오고 있다 헌팅던은 신약개발 관련 통합된 네트워크로 이루어진 전문가들의 폭넓고 깊은 경험을 바탕으로, 고객들이 세운 R&D 목표에 따라 신약개발 초기 후보물질 발굴부터 신약허가 및 그 이후 단계까지의 신약개발 프로그램을 기획해 준다. 또한 시험 수행 중 발생하는 문제 해결 및 컨설팅을 포함하여 시험 디자인, 시험 수행, 시험 리포트 작성 등 광범위한 영역에 있어서 고품질의 서비스를 제공하며, 이러한 모든 서비스는 고객들이 필요로 하는 연구개발 요건을 충족시킬 수 있도록 맞춤화될 수 있다. 헌팅던은 후보물질 최적화, 후보물질 profiling 및 효력시험 등을 포함한 신약개발 초기 단계 시험을 비롯하여 안전성 평가시험 서비스로서 설치류 및 비설치류 일반 독성시험, 유전독성시험, 면역독성시험, 안전성약리시험, 생식발생독성시험, 발암성시험, 흡입독성시험, 정맥내 점적투여에 의한 독성시험 등을 수행한다. 또한 마모셋, 햄스터, 미니피그와 같은 다양한 시험동물 종을 이용한 시험도 수행할 수 있다. 이러한 서비스는 혈액분석, 제제분석, 약물 대사/동태 및 translational science 부서 내의 최신시설과 설비를 이용한 full chemistry 서비스 지원 하에서 수행된다. 또한 임상시험 진입을 위해 필요한 전임상시험 패키지 프로그램 수행의 경우, 숙련된 전문적인 기술과 풍부한 경험을 가진 프로그램 매니저에 의해 효율적으로 관리된다. 헌팅던은 의약품 CRO 사업 분야에서 지난 5월에 국내 의약품 전문컨설팅 회사인 이성인터내쇼날 ㈜와 독점 에이전시 계약을 맺고, 개별 시험부터 복잡한 시험 프로그램의 관리 및 장기적인 전략적 파트너쉽에 이르기까지 한국 고객이 필요로 하는 시험요건을 충족시키는 서비스를 제공할 것이다. 헌팅던 서비스에 대한 보다 상세한 문의는 이성인터내쇼날㈜ Tel: 02-521-0501, Email: mailserver@iesung.co.kr 로 하면 된다.

이종운 2012.06.06
병원·의료

진료비청구 "무료 서비스 이용하세요"

"5만개 요양기관, 1만 5,000개 약국이 쓰는 무료 서비스를 이용하는 것이 이익에 부합합니다." 약사회가 무료 서비스인 건강보험심사평가원의 진료비청구 포털서비스를 이용할 것을 회원을 대상으로 적극 홍보하고 나섰다. 대한약사회(회장 김구)는 최근 KT-EDI서비스를 사용하는 회원 약국을 대상으로 심평원 진료비청구 포털서비스로 변경해 줄 것을 독려하고 나섰다. 심평원의 진료비청구 포털서비스는 요양기관에서 인터넷망을 통해 심사평가원에 직접 청구하고, 결과를 통보받는 무료 청구서비스이다. 지난 2011년 6월말 정식 서비스가 시작된 이후 그동안 안정성 검증 시기를 거쳤으며, 올해 5월 현재 전체 요양기관의 65%에 해당하는 약 5만개 의료기관과 약 70%에 해당하는 1만 5,000개 약국에서 사용하고 있다. 김대업 대한약사회 부회장은 PM2000 프로그램 이용자 모니터링 결과, 진료비청구 포털서비스를 이용하는 약국이 기존 KT-EDI에 비해 청구시간 단축과 함께 청구전 사전점검 기능으로 오류감소와 부가적인 편의기능으로 프로그램 이용과 청구 작업에 있어 만족도가 큰 것으로 파악됐다고 전했다. 특히 무엇보다 무료서비스로 사용요금 부담이 없어 해당 서비스로의 변경이 약국 이익에 부합한다고 김 부회장은 덧붙였다. 대한약사회는 시·도 약사회를 통해 심평원 요양기관 청구 포털서비스에 대한 정보가 부족하거나 접근이 용이하지 못해 아직까지 기존 KT-EDI 서비스를 사용하는 약국이 심평원 진료비청구 포털서비스로 변경해 안정적인 청구업무를 수행할 수 있도록 안내하고 있다. 진료비청구 포털서비스 이용신청은 심평원 요양기관업무포털(http://biz.hira.or.kr)에 접속해 진료비청구포털 이용신청과 프로그램 설치방법을 참고하거나, 심평원 고객센터(1644-2000)를 통해 안내와 원격지원 서비스를 받을 수 있다.

임채규 2012.06.06
산업 /

삼아제약, 개발총괄 본부장에 원태수 상무 영입

삼아제약(대표이사 회장 허준)은 신임 개발총괄 본부장에 원태수 상무이사를 4일자로 영입했다고 밝혔다. 신임 원태수 상무는 중앙대학교 약대 출신으로 제일제당(주), ㈜유영제약 등을 거쳐 2009년부터 ㈜태준제약 개발본부장 상무이사에 재직, 신제품 개발 및 해외 라이센싱 및 인허가 관리를 추진해왔다. 원상무는 “다양한 분야에서 쌓은 경험과 전문지식을 바탕으로 우수의약품 연구개발 부문을 업그레이드 시키고 라이센싱, 신사업 추진 역량을 강화하는데 최선의 노력을 하여 회사의 목표 달성에 기여를 하겠다”고 포부를 밝혔다. 삼아제약은 이번 인사를 통해 급변하는 제약업계의 환경변화를 능동적으로 주도하는 한편, 개발본부의 개발력을 대폭 강화하여 신제품 개발 및 연구개발 등에 가시적인 성과 창출을 기대하고 있다.

함택근 2012.06.05
산업 /

'필름형' 발기부전치료제도 경쟁 불가피

씨티씨바이오는 '플리즈구강용해필름50밀리그램(실데나필)'의 의약품 제조판매품목 허가를 식품의약품안전청으로부터 획득했다고 5일 밝혔다. 회사는 이 품목을 건강한 남성 피험자에 물 없이 투여할 때와 물과 함께 '비아그라50 mg' (Sildenafil citrate) 경구투여할 때의 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 1상 임상시험을 식약청으로부터 2011년 10월 4일 승인받았다. 일명 스트립 제제로 불리는 필름형 제형은 우표 한 장 크기의 필름으로 개발돼 지갑 속에 넣고 다니다 필요할 때 꺼내 혀 위에 올려놓으면 입 안에서 즉시 붕해, 약효가 나타나 제제다. 씨티씨바이오는 이 발기부전제품을 국내외 판매하거나 라이선싱 아웃할 예정이다. 구강용해 필름형 발기부전치료제는 SK케미칼의 '엠빅스에스'가 출시돼 있는 상태로,다른 제약사들도 출시를 앞두고 있어, 시장 경쟁이 치열하게 전개될 전망이다. 한편 씨티씨바이오는 진양제약과 경구용 조루증 치료제도 개발 중으로, 지난해 3상 임상을 시작했다.

이권구 2012.06.05
산업 /

마이팜제약,'약국+편의점 체인' 본격 가동

한국마이팜제약(회장 허준영)이 국내 유력 편의점 업체와 함께 진행하는 '약국+편의점 체인' 사업설명회를 7월 초 개최한다. 한국마이팜제약 허준영 회장은 5일 “약국+편의점 체인에 대한 약사들의 관심이 높아 약사법 개정안 통과 이후 매일 수십 건의 문의 전화가 빗발친다.특히 신규로 개국하고자 하는 약사들의 경우 약국+편의점 체인에 적합한 점포를 소개해 달라는 요청도 많다"며 "약국+편의점 체인의 운영 방안 등에 대해서도 문의가 많아 사업 설명회를 개최키로 했다"고 말했다. 마이팜제약에 따르면 약국+편의점 체인은 기존에 있는 약국 내에 재고정리를 통해 불활용 공간을 활용, 매출과 수익을 창출하는 것이기 때문에 추가 임대료 부담이 없으며, 약국 내 인력을 활용할 수 있어 추가 인건비 부담도 적다. 또 1일 3회 배송 시스템을 갖추어 재고 부담을 최소화 할 수 있으며, 구비 품목도 많아 지역 상권에 특화된, 또 약국에 걸맞는 제품군으로 판매 품목을 편성할 수도 있다. 이와 함께 재고관리, 발주, 결제, 회계, 세무 등 시스템 경영이 정착되어 약사들에게 신규 사업에 대한 업무 부담이 적다는 이점도 있고, 편의점을 입점시킴으로 인해 늘어난 내방객수는 약국의 내방객수와 매출 증대에도 효과적이다. 허준영 회장은 " 일반인들이 하는 편의점에 비해, 제약회사에서 관리하는 약국+편의점 체인의 경우 파격적인 특혜가 있는데, 제약회사 영업사원의 밀착 관리부터, 가맹 조건에도 제약회사의 지원으로 가맹비, 간판, 인테리어, 담보, 운영시간 등에 파격적인 지원이 있다. 자세한 내용은 사업설명회에서 밝히겠다” 고 전했다. 한편 한국마이팜제약은 약국+편의점 체인 가맹점을 7월 중 전국 30여 군데 동시 오픈할 예정이다.(문의 : 02-562-9889)

이권구 2012.06.05
산업 /

보령제약, '카나브' 터키 수출계약 해지

보령제약은 작년 12월 9일에 터키 의약전문 기업인 '압디'와 4,580만달러 규모의 카나브 독점 공급에 관한 협약(MOU)을 해지했다고 5일 공시했다. 터키압디사가 MOU 계약체결당시의 수출가격을 수용하지 않아 MOU 계약 해지를 최종 통보했다는게 회사측 설명이다.

함택근 2012.06.05

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