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CJ제일제당,컨디션 노하우로 '뽕잎수’ 전국 유통

CJ제일제당이 전라남도 향토기업인 동의나라와 상생협약을 체결, 동의나라 뽕잎차를 CJ제일제당 상생 브랜드인 즐거운 동행 ‘뽕잎수’로 전국 유통을 시작한다. 이번 상생협약을 통해 CJ제일제당은 '뽕잎수'의 전국 유통을 돕고, 마케팅 품질관리 등을 전격 지원해 국내 대표 음료로 육성시킨다는 방침이다. 특히, 국내 헛개 음료 시장을 선도하고 있는 '컨디션 헛개수' 담당자들이 전담해 다양한 노하우를 전수해 성공적으로 시장에 안착시킬 계획이다. 새롭게 '즐거운 동행' 브랜드를 달게 된 동의나라 뽕잎차는 전라남도 나주지역에서 지역 특산물인 ‘뽕’을 활용한 차 음료다. 세계적 음료식품 품평회인 ‘2012 몽드 설렉션’에서 금상을 수상하는 등 품질의 우수성을 인정받았음에도 중소 지역업체라는 한계로 전국 단위의 유통/마케팅 활동에 어려움을 겪고 있었다. 이런 가운데 지역 상생브랜드 발굴에 한창인 CJ제일제당이 올해 초부터 동의나라와 상생협약에 대해 논의를 해왔고, 이번에 '즐거운 동행 뽕잎수'로 선보이게 됐다. CJ제일제당으로서도 ‘컨디션 헛개수’에 이어 ‘뽕잎수’로 음료 라인업을 강화하는 계기가 돼 '상생'의 진정한 의미를 살리는 사업모델이 될 전망이다. 상생협약 이후 첫 번째로 달라진 모습은 제품명과 패키지 디자인. 기존 '뽕잎차'에서 ‘뽕잎수’로 이름 변경하고 차 음료뿐 아니라 물 스포츠음료 등으로 포지션을 강화했다. 또, 제품 패키지를 뽕잎에 물방울이 튀는 이미지로 디자인해 시원한 느낌을 강조하고 특장점인 0(제로)Kcal를 전면에 부각한 것도 특징. CJ제일제당 '컨디션 헛개수' 마케팅담당 길재원 부장은 “ ‘뽕잎수’의 기능, 무첨가 등을 앞세우고 ‘컨디션 헛개수’와 공동 프로모션 등을 통해 소비자 인지도를 높여 음료 시장을 적극적으로 공략할 계획”이라고 밝혔다. 또 "전국으로 유통되는 즐거운 동행 ‘뽕잎수’는 식이섬유가 풍부한 100%국산 뽕잎과 뽕가지를 우려 만든 건강음료로 청량하고 구수한 맛을 낸다."며 "전라남도 나주지역에서 무농약, 친환경 농법으로 재배한 뽕을 사용해 안심하고 마실 수 있다. "고 덧붙였다. 가격은 소비자가 기준으로 1병(340ml)에 1,500원.

이권구 2012.08.30
산업 /

MJ팜 초저가 낙찰...제약사 공급가 밝혀라

경상대병원 신약 입찰 경합품목에서 초저가 낙찰행위가 일어난 것으로 파악되고 있다. 도매업계에서는 경상대 병원 2그룹 11개 품목의 규격단위로 볼 때 단가총액은 55만8천원 내외이다. 2그룹 11개 품목에서 항암제 'Docetaxel 120mg' 성분의 탁셀로주(제일약품) 디탁셀주(보령제약)는 보험상한가격이 551,340원의 경쟁품목으로 이들 제품이 입찰의 키를 갖고 있는 제품이다. 나머지10개 품목은 7천원 정도이다. 부울경지역 도매업계에 따르면 나머지 Aspirin100mg, 기넥신정 40mg 등은 입찰 방식을 볼 때 10원 내외의 초저가에 낙찰될 수밖에 없는 제품으로, 현재 기넥신정 20 80mg은 1원에 납품이 되고 있다. 이처럼 11개 품목을 분석하면 일부품목을 제외하고는 초저가에 입찰 한 것으로 보인다는 게 도매업계의 분석이다. 지난 27일 치러진 입찰에서 병원은 사전에 입찰참여업체에 견적서를 받아 1원입찰을 원천적으로 막았지만 초저가 입찰은 유도했다. 병원의 예정가격이 50%내외로 파악되고 낙찰은 보험약가대비 20%내외, 11만원정도에서 MJ팜이 초저가 낙찰을 받은 것으로 알려졌다. 부울경 도매협회는 “이번 입찰에서 공급제약사가 선정될 시 협회에서는 공식적으로 해당제약사에 MJ팜 세금계산서의 공급가를 밝혀줄 것을 요청 할 것이다”고 강조했다. 이어“만약 제약사 공급가 대비 경상대병원의 공급가를 분석해 구입가미만 판매행위라고 판단될시 재차 행정기관에 고발한다” 라며 "해당제약사가 공급가 공개를 거부할시 협회는 사법기관에 조사를 의뢰 할수 밖에 없다"고 밝혔다. 한편 “지난 동대문보건소 고발조치에서 MJ팜은 323품목 모두 1원에 낙찰 받아 일부에서 거론하고있는 A제품의 손해를 B C제품에서 이익을 본다는 것은 말도 안된다” 라며 “낙찰 품목 모두가 1원으로 이익을볼 수 없고, 1원 낙찰은 구입가이하 판매로 유통질서 물란행위이다. 원외처방에서의 이익은 입찰과 전혀 상관이 없다”고 밝혔다.

박재환 2012.08.30
산업 /

광동, 비타500·옥수수수염차 등 저탄소 제품 인증

광동제약(대표이사 회장 최수부)은 비타500칼슘 180㎖ 등 제품 5종이 환경부로부터 '저탄소제품' 인증을 획득했다고 30일 밝혔다. 인증 제품은 옥수수수염차 4종(340㎖, 500㎖, 1ℓ, 1.5ℓ) 등이 포함된 5종으로, 저탄소제품 인증을 획득한 5개 제품은 온실가스 저감 시스템 구축 등으로 연간 6,650톤의 이산화탄소를 감축했다. 이는 나무 250만 그루가 흡수하는 이산화탄소와 맞먹는 양이라는 것. 광동제약은 생산 단계의 고효율 설비 전환, 스팀 및 폐열 재사용 시스템 구축, 에너지절감 설비 추가 등을 통해 온실가스 배출량을 제품별 12~27%까지 줄였다고 설명했다. 광동제약은 2009년 국내 제약사 최초로 병음료와 차음료 부문에서 탄소성적표지 인증을 획득했으며, 올해 7월 힘찬하루 헛개차 2종에 인증을 추가해 현재 탄소성적표지 인증제품 총 11종을 보유하고 있다. 회사 관계자는 "앞으로도 자사 제품 및 설비 시스템을 통한 탄소저감활동을 지속할 것이다"며 "이외에도 소비자 환경 프로그램, 사내 에너지 절약 활동 등의 환경 경영으로 녹색 성장에 기여하겠다"고 말했다. 광동제약 제품 5종이 획득한 저탄소제품 인증은 환경부 산하 한국환경산업기술원 주관으로 제품의 온실가스 배출량을 심사하는 탄소성적표지제도 중 상위 단계에 속한다. 제품의 생산, 유통, 사용, 폐기 등 전 과정에서 발생하는 온실가스 배출량을 심사해 1단계로 탄소배출량 인증을 부여하고, 이들 중 온실가스 감축 노력을 지속해 최소 탄소배출량과 최소 탄소감축률에 해당하는 기준을 충족한 경우 2단계로 저탄소제품 인증을 획득할 수 있다. 저탄소제품 등 탄소성적표지 인증 과정에서 측정된 온실가스 배출량은 제품 라벨에 표기되어 소비자가 직접 확인하고 구매할 수 있도록 했다. 한편, 광동제약은 지난해 4월 21일 제약사 최초로 환경부와 녹색제품의 생산과 구매 촉진을 위한 '녹색구매 자발적 협약'을 체결하는 등 환경 경영, 녹색 성장에 대한 노력을 지속해오고 있다.

김용주 2012.08.30
산업 /

약가인하 보상 탈진 '제약 VS 도매' 2라운드 '폭풍전야

올해 상반기 일괄약가인하에 따른 반품 보상 문제로 힘겨운 1라운드를 치른 제약사와 도매업계 내 전운이 감돌고 있다. 제약사들의 마진정책을 놓고 긴장감이 돌고 있는 것. 바탕에는 영업이익 순이익 면에서 극도로 부진한 것으로 나타난 제약사들의 상반기 실적이 깔려 있다. 아직 마진인하 등 정책 변경을 들고 나온 제약사는 노출되지 않고 있지만 제약사와 도매업소 사이에서는 언제든 터지기는 터질 것이라는 우려(?)가 강하게 형성되고 있다. 당장 상반기 실적이 나온 이후 제약사에서 영업 정책변경을 저울질 하고 있는 것으로 파악되고 있다. 한 제약사 관계자는 "매출은 그렇다고 치고 영업이익과 순이익이 너무 안좋다. 제약사들이 이를 만회하기 위한 벙법을 찾고 있고 여기에 마진이 고려되고 있다"고 전했다.타격이 크기 때문에 어떤 식으로든 건드릴 가능성이 있다는 진단이다. 도매업계에서도 촉각을 곤두세우고 있다. 약가인하 보상 반품, 불용재고약 반품이 완전히 마무리되지 않은 상태에서, 제약사들이 영업정책에도 손 댈 가능성이 많아 전투태세에 돌입해야 한다는 얘기도 나오고 있다. '먼저 나서기만 해봐라'는 분위기다. 한 도매업소 사장은 "제약사 분위기를 보면 준비들은 하고 있는 것 같다. 시기를 언제 할 지 눈치를 보고 있는 것 같은데 현재로서는 어떻게 하겠다는 것은 없지만 제일 먼저 움직이는 곳은 강하게 한다는 분위기다"고 전했다. 마진 문제는 양보할 수 없다는 것. 실제 도매업소들의 이 같은 분위기 때문에 제약사들도 섣불리 나서지 못하고 있다. 다른 제약사 관계자는 "제약사들이 이익 확보를 위해 마진을 보고 있는 같은데 먼저 나설 경우 부담이 크기 때문에 눈치를 보고 있다"며 "하지만 누구라도 먼저 나서면 이어지지 않겠는가"라고 진단했다. 한편 마진을 둘러싼 분위기가 심상치 않게 돌아가고 있는 가운데 도매업계에서는 제약사들이 개별 도매상들이 처한 현실을 감안하지 않는다는 볼멘 소리도 나오고 있다. 한 도매상 사장은 "OTC종합도매와 에치칼도매는 관리비 자체에 차이가 많이 난다. 창고인력 조사만 해도 답이 나오는데 제약사에 아무리 얘기를 해도 들은 척도 않는다."며 "해결할 수 있는 곳은 비상대책위원회 밖에 없다. 입장차들이 있지만 마진 문제에 대해서는 단결을 이뤄야 할 것"이라고 지적했다. 도매협회 비상대책위원회는 오는 9월 7일 회의를 열고 마진문제 등을 다룰 예정이다.

이권구 2012.08.30
병원·의료

약사회 "소비자 고려 안한 재분류에 실망감"

약사회가 긴급피임제 등 일부 품목의 최종 분류를 재검토하기로 한데 대해 실망감을 감출 수 없다는 입장을 발표했다. 대한약사회는 식약청의 의약품 재분류 결과에 대한 입장을 29일 발표하고, 의약품 재분류를 통해 보다 체계적인 의약품 안전관리 시스템이 구축되는 기회가 되기를 바란다고 밝혔다. 특히 국민적 요구와 약의 전문가인 약사의 의견이 충분히 반영되지 않은 것에 대해 실망감을 감출 수 없다면서 의약품 안전성과 유효성이 확인된 긴급피임제 등 일부 품목에 대한 최종분류를 재검토하기로 한 것은 소비자의 입장을 고려하지 않은 것이라고 지적했다. 분류가 유보된 의약품은 안전성과 유효성을 기반으로 의약품의 합리적 사용이라는 국민의 입장이 최대한 반영돼야 한다는 것이 약사회의 주장이다. 또, 외국 사례가 우선 고려돼야 하고 의약품에 대한 사회적 가치와 함의도 충분히 반영돼야 한다고 약사회는 강조했다. 앞으로 대한약사회는 국민의 안전한 의약품 사용을 위해 의약품 사용 교육을 더욱 강화하고, 의약품 전문가인 약사로서의 역할과 기능을 충실히 수행할 것이라고 밝히고, 정부도 체계적인 의약품관리시스템으로 국민인 안전하게 의약품을 사용할 수 있도록 노력해야 한다고 강조했다.

임채규 2012.08.30
정책

사무장병원 부당청구 신고 포상금 1억원 지급

사례) O병원은 비 의료인이 의료인을 고용하여 개설·운영(일명 ‘사무장 병원’)하면서 환자를 진료하고 보험급여비용 17억 4,698만원을 부당 청구함 … 포상금 1억원 지급 결정 국민건강보험공단(이사장 김종대)은 지난 29일 ‘2012년도 제2차 중앙포상심의위원회’를 개최, 진료비 34억5,151만원을 허위·부당 청구한 요양기관을 신고한 20명의 요양기관 내부종사자 및 일반 신고인에게 총2억6,740만원의 포상금을 지급키로 했다. 포상금 최고액은 1억원으로, 2개의 의료기관에서 의료법 제33조 제2항의 개설기준을 위반하여 비 의료인이 의사를 고용하여 의료기관을 개설 후 각각 17억4,698만원, 11억6,901만원의 진료비를 허위·부당 청구한 건이다. 위원회에서 지급키로 결정한 포상금은 공단에 접수된 부당청구 요양기관의 신고 건에 대하여 보건복지부가 해당 요양기관을 현지조사하거나, 공단이 자체 확인해 총 34억5,151만원의 부당청구금액을 확인한데 따른 것이다. 이 제도는 2005.7월 시행된 이후 현재까지 지급된 포상금은 총 20억9,744만원에 이르고 있다. 공단은 “의료의 전문성으로 인한 요양기관 종사자만이 알 수 있는 은밀하고 지능적인 부당행위를 내부인의 신고를 통하여 요양기관의 허위·부당청구를 근절하기 위해 요양기관 및 약제·치료재료의 제조·판매업체에 종사하는 양심 있는 내부 종사자들과 일반 국민들의 신고가 절실히 필요하다”며, “앞으로 부당청구요양기관 신고제도 활성화를 위한 홍보 및 제보자 신분보장에 더욱더 노력할 것”이라고 밝혔다. 부당청구 요양기관 신고제도란 요양기관에 종사하는 자 또는 종사하였던 자, 약제·치료재료의 제조·판매업체 종사자가 해당 요양기관 또는 약제·치료재료의 제조·판매업체의 허위·부당 청구행위를 신고할 경우, 그 신고내용 또는 증거자료와 직접 관련이 있는 부당금액을 기준으로 10%~30%까지의 금액을 최고 1억원 범위 내에서 지급한다. 일반국민이 요양기관의 허위·부당 청구를 신고할 경우, 그 신고내용 또는 증거자료와 직접 관련이 있는 부당금액을 기준으로 10%~20%의 금액을 최고 500만원의 범위 내에서 지급하는 제도로서 국민건강보험법 제87조의 2에 의거 지급되는 포상금은 복지부 현지조사 또는 공단 자체확인이 종료되고 부당금액이 확정되면, 건강보험공단 중앙포상심의위원회의 심의·의결을 거쳐 지급하고 있다.

최재경 2012.08.30
정책

국회 복지위 소속 의원실 국정감사 준비 ‘한창’

올 정기국회 국정감사가 오는 10월 5일부터 24일까지 일정이 확정됨에 따라 국회가 더욱 분주해 지고 있다. 국회 보건복지위원회 소속 의원실에서도 19대 국회의 첫 국정감사에서 보다 강한 인상을 심어줄 있는 이슈거리를 찾기 위해 보건복지부와 식약청을 비롯해 관련 유관기관에 필요한 자료를 요청하는 등 한 달여정도 남은 국감 준비에 한창이다. 보건복지위원회 21명의 위원 중 16명이 초선의원으로 구성돼 일각에서는 전문적인 보건의료계의 실태를 파악하기에 어려운 것 아니냐는 우려의 목소리도 들리고 있으나 각 의원실에 포진된 보건의료관련 배테랑 보좌진들의 활약을 기대해 봐도 좋을 듯하다. 몇몇 의원실의 보좌진에 따르면 이번 국감에서는 다양한 현안들이 다뤄질 것으로 기대된다. 특히 올해 최대 이슈였던 일괄약가인하에 따른 제약산업의 현황과 혁신형 제약사 선정 기준 및 운영문제 등은 공통적인 관심사로 꼽혔다. 또, 그동안 국정감사에서 수없이 지적되고 개선이 요구됐던 리베이트, 1원 낙찰, 비급여 진료비 문제 등도 새로운 시각에서 지적될 것으로 기대된다. 또한 건강보험 재정 문제와 성범죄 의료인의 자격 논란 등도 국감을 통해 다시 한번 개선방안이 요구될 것으로 전망되고 있다. 복지위 소속 의원의 한 보좌관은 “19대 첫 국감인 만큼 시험대에 선 기분으로 국감을 준비하고 있다. 복지위 소속의 대다수가 초선의원이지만 오히려 새로운 시각과 접근이 가능해 현안을 보다 객관적으로 바라볼 수 있을 것”이라며 “각 의원실 마다 문제점을 정확히 파악하고 대안을 제시할 수 있도록 최선을 다하고 있을 것이다”고 말했다. 10월 5일부터 20일간 진행될 국감에서 보건복지 정책과 현안에 대해 얼마만큼 통쾌하게 문제점을 지적하고, 대안을 제시해 줄지 소속 의원들의 활약이 기대된다. 한편, 각 상임위별 국정감사 일정은 아직 미정이다.

최재경 2012.08.30
글로벌

FDA, ‘자이티가’ 적응증 추가 ‘신속심사’ 지정

존슨&존슨社는 FDA가 전립선암 치료제 ‘자이티가’(Zytiga; 아세트산염 아비라테론)의 적응증 추가 건을 신속심사 대상으로 지정했다고 29일 공표했다. 이에 따라 ‘자이티가’의 적응증 추가 건에 대한 최종심의 결과는 앞으로 6개월 이내에 조속하게 도출되어 나올 수 있을 전망이다. 존슨&존슨측은 이에 앞서 지난 6월 안드로겐 박탈요법이 실패했고 항암화학요법을 진행하지 않은 무증상성 또는 경도(輕度) 증상성 전이성 거세 저항성 전립선암 환자들에게 ‘자이티가’를 프레드니손과 병용투여하는 내용으로 적응증 추가 신청서를 제출했었다. 적응증 추가 신청서 제출은 자회사인 얀센 리서치&디벨롭먼트 LLC社에 의해 이루어진 것이었다. ‘자이티가’는 지난해 4월 ‘탁소텔’(도세탁셀) 등으로 항암화학요법을 진행한 전력이 있는 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제로 FDA의 허가를 취득했던 항암제이다. 당시에도 ‘자이티가’는 신속심사 절차를 거쳐 법적 데드라인보다 2개월 가까이 빠르게 최종 허가관문을 통과한 바 있다. ‘거세 저항성’(castration-resistant) 전립선암이란 진행성 진립선암을 의미하는 개념이어서 증상이 아직 초기단계에 속하는 ‘거세 민감성’(castration-sensitive) 전립선암과 구별되는 개념이다. 존슨&존슨社의 마이클 L. 마이어스 ‘자이티가’ 개발팀장은 “당장 항암화학요법 진행을 필요로 하지 않는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자들의 경우 치료법 선택의 폭이 제한적인 형편”이라며 FDA의 신속심사 지정 결정에 환영의 뜻을 표시했다. 한편 존슨&존슨은 항암화학요법을 진행하지 않은 무증상성 또는 경도 증상성 전이성 거세 저항성 전립선암 환자 1,088명을 대상으로 ‘자이티가’와 프레드니손을 병용투여하거나 프레드니손을 단독투여하면서 진행되었던 임상 3상 시험결과를 근거로 적응증 추가 신청서를 제출했었다. 지난 6월 1~5일 일리노이州 시카고에서 열렸던 미국 임상종양학회(ASCO) 제 48차 연례 학술회의 석상에서 공개되었던 이 시험결과에 따르면 ‘자이티가’와 프레드니손 병용투여群은 방사선 진단에서 무진행 생존기간이 대조群에 비해 눈에 띄게 연장되었음이 입증된 바 있다. ‘자아티가’는 2/4분기에 2억3,200만 달러의 매출실적을 올려 블록버스터 드럭으로 발돋움이 유력한 항암제이다. 따라서 적응증 추가가 승인될 경우 ‘자이티가’는 매출확대를 위한 날개를 장착하는 성과가 기대되고 있다.

이덕규 2012.08.30
낙태반대연합, "응급피임약 전문약 유지 다행"

낙태반대운동연합(회장 김현철)은 보건당국의 피임약 분류 현행 체계 유지에 대해 다행이라는 입장을 발표했다. 낙태반대운동연합은 성명서를 통해 "보건복지부에서 응급피임약을 전문의약품으로 유지하기로 한 것은 다행스러운 결정이다"라고 밝혔다. 또한 응급피임약은 궁극적으로 여성에게는 항상 불리한 약이라고 지적하면서 응급피임약이 피임의 한 방법으로 잘못 소개되어 있는 것은 급히 시정해야 할 주요 사안이라고 주장했다. 김현철 회장은 "앞으로 보건복지부가 여성건강과 증진을 위해 사용실태조사 및 오남용 조사, 불법유통 단속, 대국민 홍보 등이 필요하다"고 강조했다.

이혜선 2012.08.29
정책

사후피임약, 심야 및 휴일 원내조제 허용

약국에서 사전피임약을 판매할 시에 복약안내서를 반드시 제공해야 한다. 또한 피임약 대중광고 시 병의원 진료 및 상담이 필요하다는 내용을 명기해야 한다. 더불어 심야 및 휴일에 한해 사후피임약의 원내조제가 허용된다. 보건복지부와 식약청은 피임약 재분류에 대해 당분간 피임약의 분류체계를 현행대로 유지하면서 부작용과 사용실태 사항을 3년간 집중 모니터링하겠다고 밝혔다. 현행 체계를 유지하되 여성건강 보호 대책을 마련해 제공하겠다는 방침이다. ◆사전피임약 판매 시 복약안내서 반드시 제공해야 보건당국은 사전피임약을 일반의약품으로 유지해 소비자 불편을 방지하되, 장기사용에 따른 부작용으로부터 여성건강을 보호하는 대책을 추진한다. 앞으로 약국에서는 모든 피임약 구입자에게 복용법, 사용상의 주의사항 등이 적힌 복약안내서를 반드시 제공해야 한다. (하단 '사전피임약 복약안내서 예시문' 참고)보건복지부 김원종 보건의료정책과장은 "앞으로 관련단체와 협력해서 진행토록 하겠다"고 밝혔다. 또한 사전피임약 대중매체 광고에 '복용시 병ㆍ의원 진료 및 상담이 필요'하다는 사항을 반영토록 할 계획이다. 더불어 피임약 복용시 산부인과 전문 진료를 받도록 하는 문화가 정착될 수 있도록 보건소 포괄보조사업 및 제약회사와 연계를 통해 3년간 한시적으로 처방전을 소지한 여성에게 보건소를 통해 피임약 무료 또는 실비 지원을 추진한다. ◆사후피임약 심야 및 휴일 원내조제 허용사후피임약(긴급피임약)에 대해서는 오남용에 대한 우려가 있는 점을 감안해 전문의약품으로 유지하면서 꼭 필요한 경우에는 신속하게 사용할 수 있도록 접근성을 제고하는 방안을 추진한다. 야간진료 의료기관 및 응급실에서 심야(22시~익일 06시)나 휴일에 당일 분에 한해 원내조제를 허용하고 보건소에서 의사 진료 후 긴급피임약을 신속하게 제공하도록 할 계획이다. 성폭력상담소, 청소년상담기관, 학교보건실 등에서 긴급피임약이 필요할 경우에는 연계된 의료기관 또는 응급실을 통한 진료 및 투약을 안내한다. 복지부와 식약청은 "그간 피임약에 대해 제시된 사회적 의견을 반영해 마련된 이와 같은 보완대책을 관계부처 및 유관단체와 함께 책임있게 추진해 나가겠다"고 밝혔다. 이를 위해 여성가족부, 교과부 등 관계부처와 지속적인 협조체계를 유지하고 제약, 의ㆍ약계, 여성계, 종교계와 연계해 피임 관련 인식 개선, 관련 교육 및 홍보 등 다양한 사업을 추진할 방침이다. 또한 저출산고령사회기본법에 의한 인구교육의 일환으로 연령대별 특성을 반영한 맞춤형 성 건강ㆍ피임교육을 실시하고 학교와 지역사회 산부인과 의사 등 전문가를 연계한 '청소년 건강 mom 가이드 사업' 도 추진할 계획이다. 그 외에 국가검진제도 개편과 연계해 청소년기 여성 건강관리에 필요한 검진 실시 방안도 강구할 예정이다. 김원종 보건의료정책과장은 "피임약 재분류 의견수렴 결과와 중앙약심 건의사항을 반영하여, 향후 3년간 집중적으로 모니터링하면서 올바른 약 사용 등 여성 건강보호를 위한 특별 보완대책을 추진할 계획"이라고 밝혔다. [첨부: 사전피임약 복약안내서 예시문]

이혜선 2012.08.29
의협, 쌍벌제 이전 리베이트 처분 구제 나선다

쌍벌제 이전 리베이트 수수행위의 형사처벌 및 행정 처분에 대해 의협이 공동 대응키로 결정했다. 대한의사협회 송형곤 대변인은 29일 열린 주간 브리핑에서 리베이트 쌍벌제가 시행된 2010년 11월 28일 이전 행위에 대한 처벌에 대해 협회 차원의 대책을 강구할 것을 밝혔다. 의협은 리베이트 수수로 행정처분 사전 통지를 받은 의약사는 300만원 이상 수수한 50여명으로 이들은 쌍벌제 이전 시기인 2008~2009년이며 검찰 조사과정에서 대상 회원들에 대한 진술 등의 절차가 없었음에 따라 사전통지를 통해 행정처분 대상 여부를 처음 확인한 회원들이 대부분이라고 지적했다. 송 대변인은 이전 리베이트조사 과정과 유사하게 진양제약에 대한 조사과정에서 수수혐의자에 대한 별도의 조사가 이뤄지지 않아 대상 의약사가 이 사건을 사전에 인지하지 못한 상태라며 쌍벌제 시행 이전의 정황상 제공자에 제공 근거가 존재할 수 있으나 수수자의 경우 제공받는 증빙자료 등이 존재하지 않아 사전통지에 대한 적절한 이의제기가 불가능하다고 지적했다. 또 일각에서는 리베이트 쌍벌제 시행 이전의 리베이트 수수에 대해서는 형사처벌은 물론 구의료법 및 의료관계행정처분규칙에 의한 행정처분도 불가능 의견도 개진됐다고 덧붙였다. 보건복지부는 리베이트 쌍벌제 시행에 앞서 쌍벌제를 시행하는 않으면 수수자를 처벌할 수 법적 근거가 없다는 것을 대대적으로 홍보했으나, 리베이트 쌍벌제 시행 이전 행위에 대한 행정처분 사전통지 및 조사진행은 이러한 복지부의 주장이 잘못됐던 것이었음을 반증하는 것 이라고 말했다. 이에 의협은 변호사를 사전 선정해 해당 회원들의 소송을 저렴하게 진행하도록 하는 방안을 마련할 방침인 것으로 알려졌다.

최재경 2012.08.29
병원·의료

보상금 목적 팜파라치 신고 '심사 제외' 건의

약사회가 보상금에 초점을 맞춘 공익신고는 보상금 지급 대상에서 제외시켜 달라고 건의했다. 대한약사회(회장 김구)는 지난 8월 28일 국민권익위원회를 방문하고, 약국 동영상 촬영을 통한 공인신고와 관련해 이같이 건의했다. 또, 약사의 가운 미착용이나 의약품과 의약품이 아닌 것과의 구분 진열 등 약국 관리상의 준수사항은 공익침해행위와 연관성이 없으므로 동시에 제외시켜 달라고 요청했다. 제외 요청은 최근 일부에서 보상금 수령 목적으로 약국의 불법행위를 유도하고, 동영상을 촬영하는 등 함정 촬영과 자료 왜곡 등의 폐해가 증가하고 있다는 판단에 따른 것이다. 이 자리에서 약사회는 보상금을 목적으로 한 과도한 약국의 공익침해행위 신고는 약국의 정상적인 기능을 위축시키고, 환자와 약사간 불신을 야기하는 등 사회적 문제를 초래하고 있다는 점을 권익위원회에 전달했다. 또, 왜곡된 증거자료의 위반 사실에만 근거해 심사가 진행될 경우 선의의 피해자가 발생할 수 있으므로 신고 대상약국에 소명기회를 부여해 줄 것도 함께 요청했다고 대한약사회는 덧붙였다. 약사회 건의에 대해 국민권익위원회는 공익신고를 접수받아 관련기관에 이첩하는 기능을 수행하고 있으며, 약사의 가운 미착용 과태료 등 보상대상가액이 50만원 미만인 불법행위는 보상금 지급대상이 아니라고 밝혔다. 더불어 신고 대상 약국에 대한 소명기회 부여는 권익위가 사안을 관련기관에 이첩하게 되면 오히려 이중으로 소명해야 하는 불편함이 있을 수 있다고 답변했다. 대한약사회 관계자는 "근본적으로 보상금을 목적으로 한 팜파라치의 고발을 방지하기 위해서는 현행 약국의 과징금 수준을 대폭 낮추는 제도 개선이 절실하다"면서 "조만간 가시적인 성과를 내는 것에 주력하겠다"라고 설명했다.

임채규 2012.08.29
산업 /

제약사-도매업계,불용재고약 반품 일전 불가피

불용재고의약품 반품 문제로 둘러싼 제약사와 도매업계간 힘겨루기가 9월초 본격화될 전망이다. 유통가에 따르면 도협은 불용재고의약품 정리가 안된 제약사와 금액을 각 회원사별로 정리해 취합, 9월 비상대책위원회에서 본격적으로 다룰 예정으로 알려졌다. 도협 한 인사는 "제약사에서 품목이 나오지 않는 제품이 반품이 되는 경우도 있어 상당히 난감하다"며 "A라는 제약사가 도매상에 얼마가 안됐는지 등에 대한 전체 데이터가 있어야 하는데 이달 말까지 각 도매상별로 자료를 취합해 비대위에서 다룰 예정"이라고 전했다. 한편 도매업계 내에서는 일괄약가인하 반품 보상에 더해 재고약 반품 문제가 이슈로 부각되는 상황으로, 각 도매상별 데이터가 취합되고 비대위에서 불용재고약 반품에 대한 정책이 세워지면,개별 제약사와 도매업계 간 일전이 불가피할 전망이다.

이권구 2012.08.29
산업 /

다국적사,국내 R&D투자비율 소폭 감소

국내 진출한 다국적제약사들의 국내 투자 비율이 줄어든 것으로 나타났다. 국내 진출한 다국적제약사들의 2011년 국내 R%D투자 비율이 매출액 대비 5.3%로 2010년에 비해 소폭 감소한 것으로 분석됐다. 다만 초기임상시험 진행 비중은 늘어난 것으로 나타났다. 한국다국적의약산업협회(이하 KRPIA)는 상반기 23개 회원사를 대상으로 실시한 ‘2011 국내 R&D 투자 현황’결과를 29일 발표했다. ◆국내 R&D 투자비율 0.5% 하락 - 조사된 결과에 따르면, 지난 2011년 회원사들이 국내 R&D에 투자한 금액은 2,449억 원으로 전년 대비 2.2% 소폭 하락한 것으로 나타났다. 매출액 대비 R&D 투자 비율은 5.3%로, 지난 2010년에 비해 0.5%정도 다소 감소했다. KRPIA는 국내만의 현상이 아니라 다국적 제약사 본사의 매출액 대비 R&D 투자 비율 역시 2010년 15.6%에서 2011년 14.6%로 1% 하락한 것으로 나타난 바 있다고 덧붙였다. 대신 국내 R&D 투자 비율에 감소율은 타 국가의 감소율보다 낮아, 여전히 임상 R&D의 대한 국내 많은 투자들이 이뤄지고 있음을 시사하는 것이라고 설명했다. 또한 초기임상이 차지하는 비중과 연구인력의 숫자는 꾸준히 증가하고 있어 국내 임상 수준의 향상과 그 가능성을 믿고 국내 R&D에 지속적으로 투자하려는 회원사의 강한 의지가 반영된 결과라고 분석했다. ◆1상~3상 투자액 0.3% 증가 -국내 R&D 투자비의 세부 항목별 비중을 살펴보면, 임상시험 관련 전체 직접비의 비중이 49.4%로 지난 해 대비 12.8% 정도 감소한 것으로 나타났다. 한편, 1상~3상까지의 임상시험의 경우, 투자액이 772억 원으로 전년 대비 0.3% 소폭 증가했으며, 전체 임상시험에서 신규연구과제개발이 차지하는 건수 역시 지난 해에 비해 45건이 추가 진행된 것으로 나타났다. 특히 국내 임상시험 전체에서 초기 임상시험인 1상과 2상 임상이 차지하는 비중은 30.8%로 2008년 이후 지속적으로 상승세를 보이고 있다는 것이 KRPIA의 설명이다. 다국적 제약사의 본사 R&D 국내 연구인력은 2011년 현재 893명으로 전년 대비 7.3% 증가했으며 이 중 92.2%는 전문연구원으로 전체 직원의 12.5%를 차지하는 정도이다. 2011년 다국적 제약사가 실시한 임상시험 활동에 참여한 환자 수 역시 30,003명으로 전년 대비 4.6%가 증가한 것으로 나타났다. 또한 진료비 절감으로는 “OECD Health Data 2011” 및 “2011년 국가 암등록ㆍ통계사업 안내 기준”으로 최대 964억원 정도 줄인 것으로 추정된다고 밝혔다. 이번 결과에 대해 KRPIA의 이규황 부회장은 “투자비가 전년도에 비해 소폭 하락한 부분이 있지만, 전 세계 시장의 평균으로 보았을 때 다국적 제약사의 한국 내 투자 활동에 대한 의지는 여전히 강하다"고 평가했다. 다만, “여전히 국내 약가 정책에 있어 신약 가격에 적정한 가치를 부여하는 방안이 개선되지 않고 있어 최근 몇 년 간 다국적 제약사의 R&D 투자가 감소되고 있으며, 이러한 상황에서 인도, 중국 등 신흥 시장의 임상 경쟁력이 더욱 강화된다면 국내 R&D 투자 규모가 더욱 감소될 가능성이 높아 신약의 가치 보상을 위한 근본적 제도 개선이 시급하다”고 강조했다.

이혜선 2012.08.29
산업 /

CJ제일제당,글로벌 경쟁력 '혁신 개량신약' 개발 집중

CJ 제일제당(대표: 김철하)이 차별화된 제형 개발 기술을 활용한 개량신약 복합제 개발에 박차를 가하고 있다. 29일 CJ제일제당 제약사업부문에 따르면 회사는 최근 연구개발 진행 중인 당뇨 복합 치료제가 지식경제부 충청광역경제권 선도산업 지원단(단장: 이경미)의 의약 바이오 부문 지원과제로 선정됐다. 이에 따라 2015년 4월까지 총 33개월 간 19억 5천 만원을 지원받아 임상 1상 및 3상 시험을 진행하게 된다. 당뇨병은 혈중 포도당 농도가 높아지는 것이 특징인 질환으로, 오랜 기간 고혈당 상태가 유지될 경우 망막병증, 신기능장애, 신경병증 등 여러 합병증이 발생하게 된다. 특히 당뇨병 환자의 50%이상이 심혈관 질환으로 사망하는 것으로 알려지면서 최근 이러한 위험성을 억제할 수 있는 치료제 개발이 요구되고 있다. 이번 지원과제로 선정된 당뇨 복합 치료제는 당뇨병 환자의 심혈관계 질환 위험성 감소를 위한 개량신약 복합제로, 당뇨 환자의 혈당, 체중, 지질을 동시에 조절 가능하다. CJ제일제당 제약사업부문은 당뇨 복합 치료제 연구 당시, 일반적으로 당뇨병 환자들이 다양한 약제를 복용한다는 점을 고려하여 복용 횟수 및 제형 개수, 크기를 줄인 복합제 개발에 중점을 뒀다. CJ제일제당 제약연구소에서 그간 축적해 온 약물전달기술을 집약해 개발을 진행한 결과, 두 약물이 상호작용 없이 안정성을 띄면서도 1일 1회 복용 가능하고 기존 약제대비 30% 소형화된 제형을 개발하게 된 것. 이번 개발을 계기로 향후 다양한 당뇨병성 합병증 치료제 및 새로운 용법 개발로도 응용 가능할 것으로 관측된다. CJ제일제당 제약사업부문은 이번 과제에 대해 국내에서 임상 1상 시험을 완료한 후 차별화된 제형 개발 기술 수출 및 해외 임상 시험을 추진할 예정이다. 이 밖에 CJ제일제당 제약사업부문은 글로벌 경쟁력을 갖춘 다양한 치료 군의 의약품을 개발하고 있는 것으로 알려졌다. 현재 신약, 천연물 신약, 바이오 의약품에 대한 20여 개 프로젝트를 진행하고 있으며 당뇨, 알레르기, 간질, 고혈압 치료제를 포함해 10여건의 개량신약 개발도 진행 중이다. 강석희 CJ제일제당 제약사업부문 대표는 “충청광역경제권 선도산업 지원단의 과제 지원을 발판 삼아 앞으로 개량신약뿐 아니라 천연물 신약, 바이오 의약품 등의 연구개발에 더욱 박차를 가할 예정"이라며 "CJ제일제당 제약사업부문만의 차별화된 기술로 글로벌 경쟁력을 가진 다양한 치료 군의 의약품을 개발하는데 모든 역량을 집중할 것”이라고 전했다.

이권구 2012.08.29
산업 /

안국약품, 다케다제약 ‘자이콤’ 독점판매 계약 체결

안국약품(대표 어진)은 8월 28일 한국다케다제약(대표 이춘엽)과 ‘자이콤® 비강분무액’ 국내 독점 판매 및 유통 계약을 체결했다. ‘자이콤’은 콧물분비 억제효과가 있는 브롬화 이프라트로피움(Ipratropium bromide)과 비충혈 억제 효과가 있는 염산 키실로메타졸린(Xylometazoline hydrochloride) 두 성분을 가진 국내 최초 비스테로이드성 복합 비강 분무액으로, 감기에 따른 비충혈과 콧물이 동반된 증상을 동시에 효과적으로 치료하는 장점을 갖고 있다. 어진 사장은 “이번 계약를 통해 안국약품은 비강분무제 시장에 진출하게 됐으며, 시네츄라, 애니코프 등 기존 호흡기 경구용 제품들 뿐 아니라 자이콤을 통해 호흡기 질환 치료에 더욱 기여할 수 있기를 기대한다.”고 전했다. 한국다케다제약 이춘엽 사장은 “호흡기계에 강점을 지녔고, 의학적 정보에 기반한 프로모션을 강조하는 안국약품과 새롭게 제휴관계를 맺게 돼 기쁘다."며 " 양사의 긴밀한 협조를 통해 자이콤의 브랜드 가치를 극대화해 보다 많은 환자의 치료 및 삶의 질 개선에 도움을 줄 수 있기를 희망한다.”고 밝혔다.

이권구 2012.08.29

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