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산업 /

제약협동조합, 향남공단사업조합 흡수합병

한국제약협동조합과 공단사업조합이 합병된다. 한국제약협동조합(본조합)은 5일 오전 이사회를 열고 향남 소재 공단사업조합을 흡수합병키로 의결했다. 공단사업조합은 상실신고를 할 예정이다. 이사회는 또 합병에 따라 김명섭 이사장 타계로 공석이었던 본조합에 이사장을 공단사업조합 조용준 이사장이 승계키로 했다. 이사회는 본조합 이사는 정관에 규정된 자문위원회를 만들어, 새로 구성키로 했다. 본조합은 오는 7월 19일 임시총회를 열고 이사회에서 의결된 내용을 처리하고, 향후 운영방안 등을 논의할 예정이다. 한 이사는 "공동구매 등 역할이 없어진 본 조합은 사업조합에 얹혀 있는 상태였는데, 본조합 명의로 돼 있는 사업조합은 또 세금 등 결산관계가 복잡했다."며 " 양쪽에 모두 문제가 있었는데 이번에 제약협동조합이 사업조합을 흡수합병하기로 의결했다"고 전했다.

이권구 2013.07.05
산업 /

유니메드제약 "품질상 문제 보다는 유통상 문제"

불량 의약품 유통과 관련해 4일 약사회가 해당 업체를 약사감시 의뢰하겠다고 밝히면서 해당 업체가 상황 설명에 나섰다. 약사회가 습기로 인한 불량의약품 유통 제보가 회원 약국으로부터 계속되고 있어 식약처에 고발조치했다고 밝히자, 해당업체인 유니메드제약은 '품질상 문제 보다는 유통상 문제가 더 클 수 있다'며 설명했다. 먼저 거론된 유니알 연질캡슐의 경우 전문회사에 위탁해 생산하고 있으며, 제품 특성상 보관조건에 따라 연질이 경화되는 경우가 발생할 가능성이 있다고 유니메드제약은 전했다. 특히 추운 날씨에 경화된 연질캡슐이 충격에 취약해 깨지면서 내용물이 흘러나오는 문제가 발생할 수 있어 제품 품질의 문제보다는 유통상의 문제가 더 클 수 있다고 강조했다. 의약품은 일정한 보관 조건이 명시돼 있는 만큼 만약 유통과정에서 문제가 발생할 경우 제품을 교환해 주고 있다는 설명이다. 유니메드제약은 습기에 약하거나 저온보관 제품의 경우도 문제가 발생할 경우 절차에 따라 교환이나 보상에 나서고 있다고 전했다. 원료나 공정 특성에 따라 인습성이 강하거나 저온보관이 필요한 경우가 있지만 이 경우 제품 취급에 대한 주의사항을 보기 편하도록 표시해 제품을 유통하고 있다는 것이 회사측의 말이다. 유통과정에서 관리조건을 지키지 않아 생긴 문제에 대한 책임 역시 제조사로 넘겨지고 있기 때문에, 절차에 따라 교환이나 보상에 나서고 있다는 것이다. 특히 거론된 발폰정의 경우 2008년 이후 생산되는 제품부터는 봉지 형태 방습제를 삽입하는 형태의 생산을 중지하고, 병포장 내부 뚜껑에 방습제가 부착된 제품을 공급하고 있다고 덧붙였다.

임채규 2013.07.05
정책

대장암 등 전항목 1등급 받은 병원은 어디?

급성심근경색증, 대장암, 췌장암 등의 진료 및 수술 등을 기준으로 병원의 진료 수준을 평가한 결과, 전항목 1등급을 받은 곳은 서울아산병원, 서울삼성병원 단 2곳인 것으로 나타났다. 건강보험심사평가원이 최근 공개한 ‘2012년 요양급여 적정성 평가’ 보고서에 따르면, 서울아산병원과 서울삼성병원은 급성심근경색증, 급성기뇌졸중, 대장암, 제왕절개 분만, 진료량, 진료결과, 의료급여 정신과, 약제급여, 유소아급성중이염 항생제, 외래처방약품비 등 10개 항목별 각 지표에서 1등급을 받았다. BIG5 병원 중 서울대병원은 급성심근경색증 항목에서 2등급을 받았고, 세브란스병원은 제왕절개분만, 위암수술, 외래처방 약품비 등에서 2등급을 받았다. 성모병원은 모든 항목에서 1등급을 받았지만 약품목수 항목에서 2등급 받았다. 심평원은 의료서비스 질 평가 결과를 공개해 소비자의 선택에 도움을 주고, 의료서비스 공급자에게 질 향상을 위한 외적 동기를 부여하도록 요양급여 적정성 평가를 진행, 결과에 따른 인센티브 가감지급 사업도 실시하고 있다.

최재경 2013.07.05
정책

식약처 정보화통계담당관 등 2개 직위 개방형 공모

식품의약품안전처 정보화통계담당관 등 정부부처 15개 국과장급의 직위가 개방형 공모를 통해 선발된다. 안전행정부는 하반기 10개 부처 15개 국과장급 개방형 직위를 공개 모집한다. 식품의약품안전처는 과장급 직위인 정보화담당, 식품의약품안전평가원 임상연구과장 등이 개방형 직위이다. 개방형 직위 제도는 해당 직위에 가장 적합한 인재를 공개 경쟁 절차를 거쳐 선발·임용하는 제도로 현재 고위공무원단 170개, 과장급 135개 등 305개 직위가 대상이다. 공모 대상 중 국장급은 △미래창조과학부 국립과천과학관장 △강원지방우정청장 △법제처 경제법제국 법제심의관 △보건복지부 국립보건연구원장 △문화재청 국립문화재연구소장 △국방부 국방홍보원장 △기술표준원 기술표준정책국장 △국립외교원 경제통상연구부장과 기획부장 △통계청 동북지방통계청장 등 10개다. 과장급은 △산업통상자원부 홍보담당관 △식품의약품안전처 정보화통계담당관 식품의약품안전평가원 임상연구과장 △국립소록도병원 피부과장 △국립국악원 부산국악원장 등이다. 공무원과 민간인 누구나 연령 제한 없이 응모할 수 있다.

김용주 2013.07.05
병원·의료

새로운 경향 맞춘 일반약 판매 매뉴얼 만든다

바뀐 환경에 맞는 새로운 경향을 반영한 일반의약품 판매 매뉴얼이 제작된다. 질환 관리방법 등에 초점을 맞춘 기존 방식을 벗어나 활용방법에 초점을 맞춰 제작될 예정이다. 대한약사회(회장 조찬휘)는 11월 약사 학술제에 맞춰 '일반의약품 판매 매뉴얼'을 제작해 배포하기로 했다. 지난 2006년 대한약사회 주도로 '일반의약품 가이드북'을 제작하기도 했지만, 그동안 제약산업과 의약품 소비형태가 상당히 변했고, 새로운 경향에 맞는 매뉴얼을 제작할 필요성이 있다는 것이 약사회의 설명이다. 특히 그동안 제작돼 온 일반의약품 관련 서적이 약국에서 활용도가 높지 않다는 점도 감안하기로 했다. 과거 일반의약품 서적은 주요 질환에 대한 소개와 관리방법, 의약품 생산현황 등을 다루는 비교적 정형화된 틀이 있고, 내용 역시 학술적 비중이 높아 활용도에 문제가 있다는 것이다. 서영준 대한약사회 약국위원장은 "약품별 판매 포인트를 중심으로 질환에 따른 활용방법을 수록할 예정"이라면서 "환자에게 쉽고 정확한 정보를 제공할 수 있도록 제작할 방침"이라고 설명했다. 제작되는 매뉴얼은 약사회가 제약사에 관련 자료를 요청해 정리하는 과정을 거쳐 원고를 마련할 예정이며, 10월까지 마무리할 예정이다. 이렇게 제작된 매뉴얼은 11월 개최 예정인 약사 학술제를 통해 회원에게 배포한다는 계획이다.

임채규 2013.07.05
글로벌

새로운 아편양 제제 의존성 치료제 FDA 허가

스웨덴 제약기업 오렉소 AB社(Orexo)는 자사의 설하정 타입 약물인 ‘주브솔브’(Zubsolv; 브프레노르핀+날록손)가 FDA의 허가를 취득했다고 4일 공표했다. 이에 따라 ‘주브솔브’는 아편양 제제 의존성 환자들을 위해 상담 및 심리사회적 지원에 병행해 복용하는 유지요법제로 사용이 가능케 됐다. 아편양 제제 의존성은 현재 미국 내 환자 수가 500만명에 육박하는 데다 매년 이로 인해 지출되는 비용이 약 560억 달러에 달할 것으로 추정되고 있는 형편이다. 또한 아편양 제제 의존성을 나타내는 환자들은 그렇지 않은 이들과 비교했을 때 8배 정도가 높은 1인당 평균 의료비를 지출하는 것으로 알려져 있다. 매년 미국에서 1만7,000명에 가까운 이들이 아편양 진통제 복용으로 인해 사망하는 것으로 추정되고 있기도 하다. 그럼에도 불구, 미국 내 아편양 제제 의존성 환자들 가운데 불과 20% 정도만이 치료를 받고 있을 것으로 사료되고 있다. 브프레노르핀과 날록손의 복합제인 ‘주브솔브’는 새로운 치료대안일 뿐 아니라 더 많은 환자들이 지속적으로 치료에 임하도록 하는 데 도움을 줄 수 있을 전망이다. 수 분 이내에 완전히 용해되는 1일 1회 복용형 첨단 설하용 정제 타입 약물이라는 장점이 어필할 수 있을 것이라 기대되기 때문. 다른 브프레노르핀 및 날록손 복합제들과 비교했을 때 ‘주브솔브’는 높은 생체이용효율과 신속한 용해시간, 크기가 작은 정제, 멘톨향 첨가 등의 특징도 눈에 띈다. 오렉소 AB社는 미국 내 자회사인 오렉소 US社와 제휴업체인 퍼블리시스 터치포인트 솔루션스社를 통해 오는 9월부터 ‘주브솔브’가 미국시장에 공급이 착수될 수 있도록 할 것이라고 밝혔다. 이 회사의 니콜라이 쇠렌센 회장은 “아편양 제제 의존성으로 인해 고통받고 있는 수많은 환자들의 니즈를 충족시켜 줄 새로운 치료대안으로 설하제 타입 약물인 ‘주브솔브’를 개발하게 되었던 것”이라며 “지금까지 확보된 연구결과에 따르면 ‘주브솔브’는 다른 약물들과 비교했을 때 높은 순응도(acceptability)를 보였다”고 말했다. 특히 ‘주브솔브’는 환자와 의사들에게 잘 수용되면서 최소한 한해 5억 달러 정도의 매출을 올릴 수 있을 것이라고 쇠렌센 회장은 예측했다. 아울러 오렉소 AB가 FDA로부터 허가를 취득한 것은 ‘주브솔브’가 3번째 제품이라고 설명하기도 했다. ‘주브솔브’는 미국을 비롯한 세계 각국에서 오는 2019년부터 2032년까지 유효한 특허내용들이 적용되어 있다. 미국 중독의학회(ASAM)의 회장을 역임한 루이스 E. 박스터 시니어 박사는 “아마도 ‘주브솔브’가 환자들의 복약준수도를 높여 재발률을 낮추고 치료성과를 향상시켜 줄 약물로 각광받을 수 있을 것”이라며 기대감을 표시했다.

이덕규 2013.07.05
산업 /

화일약품 前 한미정밀화학 대표 고재규 사장 영입

화일약품이 고재규 前 한미정밀화학 대표이사를 사장으로 영입했다. 고재규 사장은 서울대 제약학과를 졸업하고 1978년 일양약품 개발부를 시작으로 한미약품 해외마케팅, 종근당 이탈리아 대표이사, 한미정밀화학 대표이사를 거치며 해외마케팅 및 원료의약품 합성 등에 대한 다양한 경력을 쌓아왔다. 회사는 고재규 사장 영입과 함께 원료합성 품질관리 부문을 강화하기 위해 前 셀트리온제약 김두현 이사도 영입했다. 화일약품 관계자는 “수출전용 공장으로 활용될 신 원료합성공장이 본격화되는 시점과 맞물려 고사장의 원료합성부문에 대한 다양한 경험과 노하우 및 해외마케팅에 기대하는 바가 크다”고 전했다.

이권구 2013.07.04
인플루엔자바이러스 '형광면역분석법' 신의료기술 인정

복지부는 지난달 27일 인플루엔자 A.B 바이러스항원검사를 시행하는 새로운 방법으로 형광면역분석법이 신의료기술로 인정받았다고 고시(제2013 - 343호)했다. 그동안 인플루엔자바이러스검사는 현장검사로 사용되는 신속항원검사법과 정밀검사인 PCR법이 주로 사용되어 왔다. 형광면역분석법은 검사소요시간은 신속항원검사법처럼 15분 만에 결과를 받아볼 수 있지만 정확도가 20-30%정도 뛰어나 차세대 현장검사로 불리고 있다. 복지부는 안전성. 유효성 심의 결과를 통해 “형광면역분석법은 기존의 gold bead를 이용한 면역크로마토그래피법보다 진단정확성이 높아서 인플루엔자 A․B 바이러스 감염 의심환자를 대상으로 확인하는데 안전하고 유효한 검사”라고 밝혔다. 인플루엔자바이러스는 무엇보다 신속하고 정확한 진단이 중요한데 이는 초기 항바이러스요법의 결정과 격리방침을 통하여 대규모유행을 방지할 수 있고 최근 문제가 대두되고 있는 탄저나 천연두 등과 같은 생물학적 무기에 의한 감염이나 급성호흡기 증후군(SARS) 등 신종 호흡기 전염성 질환과의 감별을 가능하게 하여 환자개인의 치료에 도움이 될 뿐 아니라 사회경제적 비용을 줄이는데 기여할 수 있기 때문이다. 그러나 그동안 사용되어온 검사법은 신속성과 정확성 중 하나만 만족할 뿐 다른 한편이 희생되는 단점이 있어왔다. 지난 2009년 신종플루대유행시에 간이검사의 정확도가 너무 낮아 감염자를 음성으로 보고한 사례가 너무 많아 아까운 희생자가 발생하였음은 물론 격리조치를 받지 않아 계속적으로 주변에 전파되었음을 상기하여 볼 때 초기검사에서 사용될 수 있는 새로운 검사법이 요구되어왔다. 형광면역분석법은 소피아라는 전용장비를 이용함으로써 검사과정이 자동화되고 결과를 자동으로 송출할 수 있는 기능까지 갖추고 있어서 검사자에 의한 기술적 오류도 배제할 수 있도록 고안된 것이 특징이다. 특히 검사결과가 실시간으로 전송되어 국가방역관리시스템에 접속되는 경우 조기방역대책을 세울 수 있어 주목된다. 소피아 인플루엔자 AB시약은 미국의 카이델사에서 개발하여 미국 FDA허가를 받았고 국내에서도 식의약청 제품등록에 이어 이번에 신의료기술로 인정받게 되어 병의원은 물론 보건소, 검역소 등 인플루엔자 감시기관에서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 우리나라에서는 (주)다우바이오메디카에서 소피아 장비와 시약을 독점으로 공급하고 있다.

이종운 2013.07.04
산업 /

종근당, 20번째 국산 신약 허가 '쾌거'

당뇨병치료 국산 신약이 탄생했다. 종근당은 국내 개발 최초 글리타존계 경구용 당뇨병 치료 신약 ‘듀비에®정”이 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 4일 밝혔다. 듀비에®정은 국내 최초 글리타존계 경구용 당뇨병 치료 신약이자, 2003년 항암제 신약 캄토벨에 이어 종근당이 자체개발한 두 번째 신약이다. 종근당이 2000년부터 약 250억원의 연구개발비를 투자, 듀비에®정을 자체개발했다. 듀비에®정의 허가로 우리나라는 1999년 1호 신약 허가 이후 14년 만에 총 20개의 국내 개발 신약을 보유하게 됐다. 종근당은 지난 2004년 1상 임상시험을 시작으로 2007년 용량결정 2상 임상시험, 2009년 3상 단독요법 임상시험 및 2010년 메트포민 병용요법 3상 임상시험까지 총 10개의 임상시험을 실시했다. 회사 측에 따르면 듀비에®정은 인슐린 저항성을 개선해 제2형 당뇨병을 치료하는 의약품으로, 지금까지 사용돼 온 경구용 당뇨병 치료제에 비해 췌장에 부담을 주지 않고 저혈당과 같은 부작용을 나타내지 않는 장점을 갖고 있다. 제2형 당뇨 환자는 인슐린은 분비되지만 체내 장기가 인슐린 감수성이 떨어져서 인슐린을 잘 활용하지 못하는 환자를 뜻한다. 인슐린 감수성에 문제가 있는 환자에게는 인슐린 감수성을 증가시키는 약물이 절대적으로 필요한데 듀비에®정은 이러한 인슐린 감수성을 높이는 기전으로 작용하는 약물이다. 이러한 장점으로 듀비에®정은 췌장에서 인슐린 분비를 적정 수준으로 유지하여 췌장의 수명을 최대한 유지하게 할 수 있다. 듀비에®정은 임상시험 결과 혈중 지질(저밀도지단백 LDL, 고밀도지단백 HDL, 중성지방 TG)에 좋은 방향으로 개선되는 경향을 보여주었다. 또한 2년 발암성 시험에서 방광암 발생 사례가 없었고 약물 대부분이 변으로 배설되므로 다른 유사 약물보다 방광에 부담이 적을 것으로 기대되고 있다. 따라서 듀비에®정은 기존 글리타존 계열 당뇨 치료제에서 특이적으로 나타난 부작용 발생 위험성은 줄인데 반해 이 계열 물질의 장점인 인슐린 저항성 개선은 유지하는 우수한 당뇨 치료제라고 종근당은 설명했다. 종근당은 "전체 임상시험에서 발생한 이상약물반응은 대부분 기존의 동일계열 약물과 유사했으며, 기타 특이적인 이상약물반응은 없었다."며 "결론적으로 듀비에®정은 제2형 당뇨병 환자에게 투여 시 안전하면서도 효과적인 혈당조절 및 인슐린 기능의 개선을 나타내었으며, 당뇨병에 수반되는 이상지질혈증과 관련한 지질대사지표의 유의한 개선효과 또한 확인할 수 있었다."고 밝혔다. 당뇨치료제 부작용 위험 줄이고 인슐린 저항성 개선은 유지 시장 전망도 좋다. 글리타존계 당뇨병 치료제는 인슐린 저항성을 개선시킴으로써 혈당을 낮추는 효과가 가장 강력한 계열의 약물로, 듀비에®정이 포함된 글리타존 계열의 국내 시장은 300억 이상이며, 경구용 혈당강하제 중에서는 약 7%의 점유율을 보이고 있다. 지난 6월 미국 FDA 자문위원회에서 임상 결과를 재분석한 결과를 심의한 후 글리타존계 약물인 로지글리타존이 다른 당뇨병 치료제와 비교해 심혈관계 위험성을 증가시키지 않으므로 압도적 다수의 자문위원들이 사용제한 완화를 권고한 내용이 발표됐다. 이에 따라 향후 글리타존계 당뇨병 치료제 시장이 더욱 성장할 것으로 전망되고 있다. 전문가들도 현재 DPP-4 억제제가 시장에서 점유율을 높이고 있는 상황에서 글리타존 계열의 약물이 저평가 돼 왔으나, 향후 듀비에®정 출시를 통해 당뇨병 환자에게 선택의 기회를 확대함은 물론 동일계열 의약품의 수입대체 효과도 얻을 것으로 기대하고 있다.

이권구 2013.07.04
산업 /

와이디생명과학, 영동메디칼 합병 추진

(주)와이디생명과학은 이사회 재의결을 통해 합병회사(존속법인)와 피합병회사(소멸법인)의 변경 및 합병일정을 변경키로 했다고 4일 공시했다. 이번 이사회 재의결을 통해 와이디생명과학이 (주)영동메디칼을 흡수합병한다 병원 진단장비 주력 (주)영동메디칼은 2013년 8월 11일을 합병기준일로 (주)와이디생명과학 흡수합병을 추진 중이라고 6월 18일 공시했었다. 이번 재의결에 따른 합병계약일은 7월 2일, 합병승인을 위한 주주총회 결의 예정일은 8월 16일, 합병 예정기일은 9월 25일이다. 와이디생명과학은 천연물의약품 및 건강기능식품 R&D연구개발 전문기업으로, 현재 최대주주는 (주)영동메디칼과 (주)와이디생명과학 대표인 이진우 대표이며, 20.17% 주식을 보유하고 있다. 영동메디칼은 병원진단사업 장비가 주력인 회사로, 애보트 거래비중이 80%이상 차지하고 있다.

이권구 2013.07.04
정책

노인장기요양보험 서비스 만족도 88.5%

국민건강보험공단(이사장 김종대)은 노인장기요양보험 시행 5주년을 맞아 지난 5월 13일부터 31일까지 외부전문기관인 유니온리서치에 의뢰하여 실시한 노인장기요양보험 서비스 만족도․인식도 조사와 대국민 의견수렴 결과를 발표했다. 서비스 만족도 조사에서 노인장기요양보험 수급자의 보호자 938명에게 서비스에 만족하느냐고 물었더니 88.5%가 ‘만족한다’고 답한 것으로 나타났다. 이 수치는 2011년에 비해 1.6%p 향상된 것으로 제도시행 5년을 맞는 노인장기요양제도가 안정적으로 발전하고 있음을 보여주는 것으로 풀이된다. 이외에 서비스 이용 후 보호자의 부양부담 감소에 대해 92.7%가 감소했다고 응답하였고, 제도 추천의향은 91.9%로 10명 중 9명 이상이 제도에 대한 추천 의향을 갖고 있었다. 서비스 만족도 조사결과 장기요양제도 시행으로 어르신의 건강상태가 호전되고, 가족의 부양부담 경감과 함께 경제․사회활동 증가에도 많은 도움을 주고 있는 것으로 나타났다. 서비스 이용 후 어르신의 78.3%가 건강이 호전되었고, 75.7%는 요양환경이 개선되었다고 답했다. 서비스 이용 후 보호자의 92.7%가 부양부담이 줄었고, 92.0%는 자녀양육, 가족생활, 취미생활, 친구와의 만남 등 사회적 활동에 도움이 된 것으로 나타났다. 만 19세 이상 성인 남녀 3,686명을 대상으로 실시한 대국민 의견수렴 조사에서 최우선 제도개선 요구사항은 ‘장기요양 인정등급 확대’가 24.5%로 가장 높게 나타났으며, 그 다음은 치매노인 등급판정기준 완화 19.1%, 노인성 질환 인정범위 확대 11.9%, 요양보호사 자격기준 강화 및 자질 향상 11.8% 순이었다. 건보공단은 이번에 실시한 만족도 조사와 대국민 의견수렴을 통해 제도개선 요구사항을 적극 추진하여 장기요양보험제도를 더욱 발전시켜 나갈 예정이다.

최재경 2013.07.04
산업 /

부산대병원,저가낙찰 속 율원약품 6개 낙찰 '초강세'

부산대병원 의약품 입찰에서 9개 회사가 참여해 율원약품이 6개 그룹, 청십자약품이 3개 그룹을 낙찰시키는 등 강세를 나타냈다. 부산대병원은 Acyclovir Tab 200mg 등 2082종에 대한 입찰을 11개 그룹으로 나누어 2일 입찰을 실시, 3일 오후 4시 결과발표를 했다. 입찰 결과 율원약품이 1, 5, 6, 8, 9그룹과 마약류 11그룹 등 6개그룹을 각각 낙찰시켰다. 약가대비 금액은 약 230억원 수준으로 부산대 병원의 50% 수준이다. 청십자약품은 경상대병원에 이어 부산대병원에서도 2, 3, 4그룹 낙찰시켜 약가대비 금액은 연 140억. 이외 복산약품이 7그룹, 삼원약품이 수액제 10그룹을 각각 낙찰시켰다. 이번 입찰에서 부산대병원은 외자사 단독품목과 1원 낙찰 품목들을 각 그룹에 균등하게 분배시켜 전 그룹별로 40~50억은 내역의 금액을 배정해 전체 그룹 가격 하락을 유도했다. 입찰 결과 수액제,마약류 그룹을 제외한 나머지 그룹에서는 보험약가대비 40% 후반에서 낙찰된 것으로 알려지고 있다. 도매업체 관계자는 “입찰 당일 병원측이 율원약품 의약품 공급 여부에 대해 확답을 받은 것으로 알고 있다” 며 “병원에서는 소요 의약품의 원활한 공급에 대해 주시하고 있다”고 전했다.

박재환 2013.07.04
유디치과, 미국에서 치과한류 돌풍 일으킨다

서민치과 유디치과의 치과한류 바람이 미국내에서 한층 뜨겁게 일 것으로 보인다. 유디치과 미국법인은 최근 미국 뉴욕 맨해튼에 3곳, 퀸스에 2곳, 뉴저지에 1곳등 연내 6개 신규 오픈 예정이다. 유디치과의 이같은 과감한 투자는 지난 2008년 워싱턴DC에 직영 1호점을 오픈한 이후 그동안 8개 직영점에서 쌓아올린 한국 치과서비스의 경쟁력이 현지에서 좋은 평가를 받았다는 자신감에서 비롯됐다. 치과 시술 우수성은 물론 첨단 병원시설 및 장비, 한국에서 이미 경쟁력을 인정받은 병원경영 노하우 및 서비스정신등이 바탕이 됐다는 것이다. 유디치과는 이번에 인수한 병원건물중 퀸스지역의 것은 다음달중 유디치과 브랜드로 개원할 예정이다. 나머지 병원건물들도 내년 상반기까지는 각 지역의 치과 소비자들 수요에 맞는 유무형 서비스시스템을 갖춰 문을 열 방침이다. 이렇게 되면 유디치과는 미국에 내년 상반기중 워싱턴 DC, 캘리포니아, 버지니아, 뉴욕등지에 총 14개의 치과 병의원을 운영하게 된다. 유디치과의 치과한류 프로젝트에 대해 “치과진료는 세심한 시술력이 관건인데 한인 의료진의 ‘손DNA’가 세계적으로 우수해 미국등 해외 시장에서 경쟁력을 인정받을 수 있을 것이라는 판단했다”고 설명했다. 유디치과 미국법인은 지난해 총 1300만달러규모의 매출을 기록했다. 또 국내에서 유디치과의 반값임플란트 정책을 반대하는 대한치과협회와의 비생산적인 대립구조가 수년간 지속되고 있는데 여기에 매몰돼 있기보다는 차라리 유디 경쟁력을 미국에서 평가받겠다는 판단도 한몫했다고 한다. 국내 치과시장에서는 120여 프랜차이즈 병의원으로 서민치과 활동을 지속하고 여타 축적된 에너지를 미국등 글로벌 시장에서 ‘치과한류’ 성과를 내는 데에 활용하겠다는 경영전략이다. 유디치과 고위관계자는 “앞으로 10년안에 미국 최대 치과 네트워크로 성장하겠다”며 “세계 치과계의 ‘삼성‘이 되는 게 유디치과의 꿈이다”고 힘줘 말했다.

이권구 2013.07.04
산업 /

외자제약 브레이크 없는 '우월적 영업' 제동걸리나

다국적제약사들이 우월적 지위를 이용한 영업을 하고 있다는 비판은 어제 오늘 일이 아니다. 지난해 일괄약가인하 이후 시장이 새로 짜여지며, 이 같은 시각은 오히려 더 심화됐다. 매출에 목마른 국내 제약사들을 이용한 코마케팅을 통해 돈 안드는 편안한 장사를 하고 있다는 지적이 제약계와 도매업계로부터 공통적으로 나오고 있음에도, 마진 회전일, 국내 제약사와 코마케팅 거래조건 등에서는 등에서는 과거보다 더 압박하고 있다는 지적이다. 이 같은 외자제약사의 정책에 제동을 가하려는 움직임이 일고 있다. 행선지는 도매다. 유통가 및 관련업계에 따르면 도매업계에서 외자제약사의 제품을 무기로 한,우월적인 지위를 이용한 영업 등 전반적인 정책 수용에 한계점을 느끼고, 집단적으로 대응할 움직임이 나타나고 있다. 이전에는 차등 마진 등 정책을 펴는 외자제약사에 상대적으로 소외를 받고 있다는 도매상을 중심으로 대응(?)하며 성과를 거두지 못했지만, 최근 나타나고 있는 분위기는 다르다. 외자제약 제품을 많이 판매하는 도매상을 비롯해 상위 도매상들도 합류하려는 분위기가 형성됐다. 이 같은 분위기는 도매업계을 둘러싸고 있는 열악한 환경에 기인한 면이 크다. 지난해 약가인하 이후 매출 하락세가 지속되고 있지만 외자제약사 정책은 더 강화되며 생존에 위협을 받을 수 있는 상황까지 왔다는 지적이다. 유통가 한 인사는 "더 이상은 안된다. 이제는 전반적으로 외자제약사들의 정책을 검토해 저마진 정책 등 불합리한 정책을 하는 제약사들에 단단히 대응을 해야 한다. 공감대도 형성됐다"고 전했다. 당장 업계에서는 시범 케이스로 B사를 포함해 몇 개 제약사도 거론되고 있다. 다른 인사는 "모 제약사 경우 조금의 기한도 봐주지 않고 3개월만 되면 대금이 자동적으로 빠져 나간다"며 "외자제약사의 시장 지배력이 강화되고 있는 상황에서 계속 끌려 다니면 도매는 살 수 없다. 이제는 행동해야 한다"고 지적했다. 도매업계의 이 같은 강경 분위기는 병원과 제약사 쪽의 분위기에서도 영향을 받고 있다. 실제 병원 경우 최근 화두인 3개월 대금결제와 관련해 일부 외자제약사들이 도매상들에게 대금 결제를 압박하고 있는 것에 대해 큰 불만을 표출한 것으로 알려졌다. 이 때문에 병원도 장기 대금결제에 대한 비판에 연루되고 있다는 분석이다. 제약사 쪽에서 나오는 불만도 작용하고 있다. 도매상들이 상대적으로 양호한 정책을 펴는 국내 제약사들의 조그만 정책변화에도 발끈하면서 외자제약사에게는 기를 펴지 못했다는 것. 실제 제약사에게서도 불만이 나오고 있다. 한 국내 제약사 관계자는 "국내 제약사들은 외자제약사보다 마진이나 영업 정책에서 많이 나은데도 도매업계가 외자제약사에만 쩔쩔매는 모습에 불만이 많았다"며 "국내 제약사들의 책임도 있지만 지금 시장도 빼앗기고 있고 앞으로 더할 가능성도 많은데, 도매도 그러면 안된다"고 전했다. 국내 제약사와 관련해서는, 도매업계 내에서도 '국내 제약사에게서 돈을 벌어 외자제약사에 퍼주고 있다'는 말들이 자주 나오고 있다. 도매업계의 외자제약 강경 대응 분위기 기류 형성에는 현재 시장 구조 변화도 한 몫한다는 게 업계의 진단이다. 현재 국내 제약사들의 코마케팅과 관련해 다양한 시각이 있지만, 코마케팅을 통해 외자제약사의 시장 지배력이 강화되고 있다는 데는 공통된 인식이 형성된 상황이라는 것. 외자제약사들의 시장 지배력 강화는 그대로 도매상 및 토종 제약사 경영악화로 이어질 수 있기 때문에 시급히 나서야 한다는 진단이다.

이권구 2013.07.04
산업 /

한미약품 개량신약 절대강자…총생산량 57% 점유

한미약품이 개량신약 개발의 절대강자로 우뚝섰다. 식품의약품안전처가 발표한 2013년 의약품 등 생산실적에 따르며 지난해 개량신약 생산금액은 총 1,281억원이었다. 이중 한미약품이 개발한 4품의 개량신약 생산실적은 730억원으로 57%를 점유했다. 식약처에 따르면 지난해까지 허가된 개량신약은 총 17개 품목이었으며, 이중 한미약품은 5품목을 배출했다. 허가된 17품목중 생산실적 1위는 한미약품의 혈압강하제인 '아모잘탄 5/50mg'으로 지난해 370여원을을 생산했다. 2위는 한미약품의 아모잘탄 5/100mg으로 317여원의 생산실적을 기록했다. 한미약품의 개량신약인 아모잘탄이 지난해 617여원을 생산해 낸 것이다. 한미약품은 이들 두품목외에도 포타스틴오디정. 리도넬디정, 아모잘탄정 10/50mg의 개량신약을 하가받았다. 생산실적 3위는 한국얀센의 울트라셋이알서방정 156억원이었다. 허가된 개량신약 17품목중 국내제약사는 13품목, 다국적 제약사제품은 4품목으로 파악됐다. 한편, 개량신약은 기존 약물의 구조나 제제, 용도 등을 약간 변형시켜 얻어지는 약물을 통칭한다. 기존 약물을 변형시킨다는 점에서 신약의 특허 만료 후 용량, 안전성, 품질, 용도 등을 똑같이 만들어 내는 '제네릭'과는 구분된다. 절차도 신약보다는 적지만 제네릭보다는 더 많은 임상자료를 제출해야하기 때문에 '자료제출 의약품'으로 분류되기도 한다.

김용주 2013.07.04
정책

리베이트혐의 C사, 경찰조사 이달 마무리 곧 발표

의약품 처방과 관련해 수십억원대의 리베이트를 제공한 혐의로 경찰의 조사를 받고 있는 것으로 알려진 C사의 조사가 이달안으로 마무리 될 전망이다. C사는 쌍벌제를 앞두고 의도적으로 의사들에게 법인카드를 제공하고 6개월동안 45억원을 제공한 혐의이다. 지난 1월 경찰청 지능범죄수사대는 대기업 계열의 C사가 의료인 210여명에게 45억원의 리베이트를 제공한 혐의를 포착, 해당 회사 임직원에 대한 조사를 진행 중이라고 밝혔다. C사는 2010년 5월부터 2012년 2월까지 전국 병의원 의사, 공중보건의 210여명에게 법인카드를 제공하고 자사 의약품 처방을 유도한 혐의이다. 이에 경찰은 그동안 C사 관계자와 리베이트를 받은 의사 중 1,000만원 이상을 받은 100여명에 대한 소환 조사를 실시, 혐의 사실 등에 대한 진술조사를 진행해 왔다. C사는 의약품 처방액이 많은 전국의 ‘키닥터’ 266명을 선정한 후, 이들에게 A사 법인공용카드를 개인별 1장씩 제공하여 쌍벌제 시행 직전(2010. 11월)까지 사용케 했다. 이에 의사별로 최대 1억원까지 한도를 설정하고 이를 6개월에 걸쳐 나눠 사용토록 하다가, 쌍벌제가 시행되자 전량 수거, 폐기하는 방식으로 리베이트를 제공했다. 국내 상위사인 D사가 3년간 49억원 상당의 리베이트를 의사들에게 제공한 것에 비교하면, C사는 6개월 단기간에 무려 43억원의 리베이트를 제공, 규모와 기간면에서 다큰 파장이 예상된다. 또, C사로부터 각 의사들이 수수한 리베이트 액수는 최소 200만원에서 최대 1억원으로 1인당 평균 사용액은 1,600만원 이상으로 조사를 받은 의사들도 상당수여서 검찰과 복지부가 어떠한 처벌을 내릴지도 관심이 모아진다. 경찰관계자에 따르면 “C사 리베이트 관련 관계자들의 진술 조사를 이달안으로 마무리하고 조사결과를 발표할 예정”이며 “이에 따라 사법처리 대상을 선별해 형사 처벌을 하고 리베이트를 수수한 것으로 확인된 의사는 보건복지부에 행정통보 할 예정”이라고 밝혔다.

최재경 2013.07.04

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