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산업 /

대웅제약 보툴리눔제제, 미국 유럽시장 진출

(주)대웅제약(대표 이종욱)이 미국 에볼루스(Evolus)사와 자체 개발 품목인 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타(가칭)’에 대한 수출 계약을 체결했다. 9월 30일 신라호텔에서 체결한 이번 계약으로 에볼루스사는 미국, 유럽내 ‘나보타(가칭)’의 현지 공급 및 유통권을 확보하게 됬다. 계약규모는 기술료 포함 5개년 수출액 기준 약 3,000억원 이다. ‘나보타(가칭)은 대웅이 차별화된 독자기술로 개발한 고순도 보툴리눔 톡신 제품으로 비임상 시험과 임상 3상 시험까지 성공적으로 완료했으며, 미국 및 유럽에서 2016년 하반기에 발매를 시작할 예정이라고 밝혔다. 현재 미국 및 유럽 관련 시장규모는 약 2조원 이상으로 매년 11%씩 증가하고 있다. 이날 계약식에서 축사를 맡은 보건복지부 보건산업정책국 박인석 국장은 “이번 계약은 그간 대웅의 공격적인 R&D투자에 따른 지속적인 혁신과 적극적인 전략 실행의 성과”라며 “정부 차원에서도 국내 제약기업의 글로벌진출을 위해 대내외적인 지원을 아끼지 않을 것”이라고 말했다. 대웅제약 이종욱 사장은 “국내에서 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제가 선진국으로 진출하는 것은 매우 고무적인 성과”라며 “앞으로도 선도적인 신기술을 기반으로 전세계인의 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 연구개발에 투자를 아끼지 않을 것”이라고 말했다. 에볼루스사의 크리스토퍼 마모(Christopher Marmo) 사장은 “대웅제약의 나보타는 품질이 아주 우수하여 미국, 유럽 시장에서 가장 성공할 수 있는 보툴리눔 톡신 제품이 될 것을 확신”한다며 “대웅제약과 파트너십을 구축하게 된 것을 큰 행운으로 생각”한다고 밝혔다. 한편, 에볼루스사는 보톡스의 원개발사 출신의 전문가들과 미국 내 저명한 성형외과 의사들이 공동 설립한 바이오벤처 기업으로, 미국과 유럽에서 나보타(가칭)의 대규모 다국가 임상을 진행 후 발매하게 된다.

이권구 2013.10.01
글로벌

글락소 항응고제 ‘아릭스트라’ 매각에 합의

글락소스미스클라인社는 자사의 항응고제 브랜드 ‘아릭스트라’(폰다파리눅스)와 ‘후락시파린; Fraxiparine; 나드로파린)을 남아프리카공화국 제약기업 애스픈 그룹(Aspen)에 매각키로 합의했다고 30일 공표했다. 프랑스 노트르담 드 봉드빌 소재 관련 제조시설까지 패키지로 넘기기로 의견을 같이한 이번 합의의 대가로 글락소측은 현금 총 7억 파운드(약 11억 달러)를 건네받기로 했다고 설명했다. 7억 파운드 가운데 1억 파운드는 비축분을 넘기는 대가라고 덧붙였다. 이에 앞서 애스픈 그룹은 지난 7월 말 ‘아릭스트라’와 ‘후락시파린’을 약 7억 파운드에 인수하겠다며 의향을 글락소측에 타진한 바 있다. 애스픈 그룹은 남반구에서 손꼽히는 제네릭 제약기업이자 아프리카 최대의 제약기업으로 알려져 있다. 이전부터 글락소측은 애스픈 지분 18.6%를 보유해 왔을 정도로 양사는 지난 오랜 기간 동안 돈독한 파트너 관계를 유지해 왔다. 6개 대륙에 산재한 12개 의약품 제조 입지에 17개의 제약 생산시설을 보유 중인 애스픈 그룹의 전체 재직자 수는 약 7,400여명에 달하고 있다. 이번 합의는 성장가능성이 가장 유망한 제품들과 막바지 단계의 연구개발이 한창인 제품 파이프라인을 강화하는 데 집중하고 있는 글락소측의 노력을 방증하는 또 다른 사례로 주목받을 것이라는 분석이다. 양사간 합의와 관련해 세금과 거래비용을 제외한 순수 수익금은 줄잡아 6억 파운드 규모에 이를 수 있을 전망이다. 다만 ‘아릭스트라’와 ‘후락시파린’ 매각에 따른 순이익은 2013년도 영업이익과 주당순이익에는 반영되지 않는다. 한편 애스픈 그룹은 이번 합의 덕분에 ‘아릭스트라’ 및 ‘후락실파린’과 관련한 글로벌 마켓 전권을 확보했다. 다만 중국, 인도 및 파키스탄 판권은 매각대상에 포함되어 있지 않다. 일부 영업직 재직자들과 노트르담 드 봉드빌 공장의 일부, 그리고 이 공장에 몸담아 왔던 근로자 대부분도 이번에 오너가 바뀌지 않게 됐다. 또한 인도네시아의 경우에는 글락소측이 애스픈 그룹과 합의에 따라 해당제품들의 공급과 마케팅을 계속 맡기로 했다. 양사간 합의가 법적 승인을 취득하면 올해 말까지 대부분의 매각대상이 애스픈 그룹측에 이전될 수 있을 전망이다. 노트르담 드 봉드빌 소재 공장을 비롯한 나머지 매각대상은 내년 1/4분기 중으로 이전이 뒤따를 수 있을 것으로 보인다. 이번 합의의 효력이 적용되는 해당제품들의 올해 상반기 매출실적은 총 1억7,700만 파운드 규모이다. 글락소스미스클라인社의 데이비드 레드펀 최고 전략책임자(CSO)는 “물론 ‘아릭스트라’와 ‘후락시파린’이 지속적으로 눈에 띄는 매출실적을 창출하면서 탄탄한 위치를 구축한 제품들”이라면서도 “우리의 목표는 미처 예상치 못했던 막바지 단계의 R&D 파이프라인을 현실화하고 허가를 취득한 제품들이 하루빨리 발매될 수 있도록 만전을 기하는 것”이라고 강조했다. 그는 “무엇보다 대부분의 기존 재직자들의 고용이 양사간 합의를 통해 승계될 것으로 합의된 부분”이라고 레드펀 최고 전략책임자는 피력했다.

이덕규 2013.10.01
정책

진영 장관 사표 수리…10월 1일 이임식 열려

정홍원 국무총리가 결국 30일 진영 장관의 사표를 수리했다. 이에 진영 보건복지부 장관의 이임식이 곧 열릴 전망이다.복지부에 따르면 이임식은 10월 1일 오전 9시에 진행될 예정이다. 복지부는 이에 따라 진 장관의 이임식 준비에 박차를 가한다는 방침이다. 진 장관도 이임식을 복지부에서 하고 싶다는 의견을 표명했다고 알려지고 있다. 진 장관의 사퇴로 공석이 된 보건복지부 장관직은 당분간 이영찬 차관의 장관직무대행 체제로 유지될 전망이다.

조수영 2013.09.30
노환규 회장 “리베이트선고 결과 이해하기 어렵다”

노환규 대한의사협회 회장은 동아제약 리베이트 선고 결과에 대해 유감을 표했다. 재판이 끝난 후 노환규 회장은 "동아제약이 3천만원 벌금형 판결을 받은 것에 대해 유감"이라며 “리베이트에 대해 법정에서 책임을 져야 하지만 회원들에 대한 벌금형 선고에 대해 억울한 회원과 억울하지 않은 회원이 섞여있다”고 말했다. 서울중앙지방법원은 동아제약 리베이트 사건에 대한의료인 동영상 강의료에 대한 리베이트 여부 1심 판결을 30일 오후 선고했다. 이에 노 회장은 “판결문 유죄의 취지 중에 적지 않은 부분이 이번 사태의 내부고발자의 일방적인 진술을 그대로 옮겨 놓은 듯한 내용으로 판결에 문제가 있는 것 같다”고 억울한 심경을 토로했다. 또 “어느 것이 사실성이 있는 부분에 대해 재판부가 판결을 하겠지만 어느 한쪽에 무게를 둔 듯한 판결이 정말로 유감이다”라고 거듭 말했다. 판결 내용에 대해 “판사님이 실거래가상한제를 정확하게 이해하신 것인지 의문이다. 재판관께서 상당 부분 탄원서를 통해 주장한 부분도 상당히 있었지만 근본적인 문제에 관해서는 이해도가 모자르지 않았나 사실을 모두 담는 데는 부족하다. 앞으로 회원들의 항소 여부에 관련 억울한 부분은 협회가 끝까지 보호를 할 방침”이라고 전했다. 또 “의약품 판매촉진을 목적으로 경제적 이익이 제공돼서는 안 된다는 것은 말이 안 된다. 그럼 이를 목적으로 하는 마케팅팀과 제약회사는 모두 없어져야 하나"고 반문하며 "리베이트쌍벌제가 모호하게 규정하고 있지 않다는 점은 절대 동의하기 어렵다”고 주장했다. 이어 “모든 사태를 벌인 동아제약은 3천만원의 벌금형을 받았다. 반면 의사들은 큰 금액의 벌금형과 행정처분을 받게 된다. 노래방 2개월 문 닫는 것하고 신뢰가 생명인 의사가 영업정지 2개월을 받는 것은 비교가 되지 않는다”며 재판결과에 불만을 표했다.

조수영 2013.09.30
산업 /

동아제약 리베이트 '모두 유죄'…집행유예3년 등 선고

동아제약 리베이트 사건에 대한 1심 재판 결과, 관련자 31명이 모두 '유죄' 판결을 받았다. 하지만 법정구속등 실형은 선고되지 않았다. 오늘(30일) 오후 2시 서울중앙지방법원 제37형사부(성수제 재판장)는 동아제약 리베이트 관계자에 대해 모두 유죄를 선고 하고, 최고 징역 1년 6개월(집행유예 3년)부터 벌금 500만원 등의 선고를 내렸다. 동아제약에는 검찰 구형 그대로 3000만원의 벌금형을 선고했다. 또 동아제약 영업책임자는 징역 1년 6개월 집행유예 3년, 동영상제작사 대표는 징역 8월에 집행유예2년을 선고 하는 등 기소된 대부분 피의자들에 대해 검찰 구형보다는 2~4개월 가량 감량된 형량이 선고 됐다. 실형을 선고받은 피고인들은 없었으며 의사들의 경우 벌금 3000만원에서 800만원의 벌금형과 그에 상응하는 추징금을 선고했다.

최재경 2013.09.30
산업 /

바이오시밀러기업 셀루메드,인공무릎관절시장 진출

근골격계 바이오시밀러 전문기업 셀루메드(대표 심영복)는 식약처로부터 허가 받은 인공무릎관절 제품군에 ‘고정형 베어링 인공무릎관절’을 추가했다고 30일 밝혔다. 셀루메드의 인공무릎관절 신규 제품인 ‘고정형 베어링 인공무릎관절’은 기존에 보유하고 있던 세미 모바일 베어링 타입의 제품군에 이어 새롭게 추가된 것으로, 지난 8월 국제공인시험기관 아큐텍으로부터 성능 및 신뢰성을 검증받았다. 이후 국내 식약처 변경심사를 통해 승인을 획득했으며 본격적인 제품 출시는 올해 말까지 이뤄질 계획이다. 현재 고정형 인공무릎관절은 1천억원 규모의 국내 인공관절 시장에서 약 80%를 차지하고 있으며, 관련 시장은 매년 12.9%씩 증가하고 있는 추세다. 회사 측에 따르면 셀루메드의 신제품 ‘고정형 베어링 인공무릎관절’은 티타늄 소재로 제작돼 타사의 코발트 크롬 합금 소재의 제품보다 내마모도가 우수하며, 제품의 수명 또한 연장된 것이 특징이다. 회사는 이번 고정형 인공관절 시장 진출로 매출이 크게 성장할 것으로 기대하고 있다 심영복 대표는 “국내 최초로 한국형 인공관절인 세미 모바일 베어링 인공무릎관절 개발의 성공에 이어, 국내 의료진들의 80%가 사용하고 있는 고정형 인공관절 시장에 본격적으로 진출할 수 있게 됐다”며 “이를 통해 국내 인공관절 시장점유율을 약 30%까지 확대하는 등 매출 신장에 더욱 박차를 가하겠다”고 전했다.

이권구 2013.09.30
병원·의료

한약 관련 현안 "특별 대책 나오나?"

약사회가 한약 관련 대책위원회를 따로 꾸리면서 앞으로 대응에 관심이 커지고 있다. 대책위원회는 분산된 힘을 모아 대응하는데 초점을 맞췄다. 대한약사회(회장 조찬휘)는 지난주 26일 상임이사회를 통해 '한약 관련 특별대책위원회'를 꾸리기로 했다. 위원장에는 이영민 상근부회장이 선임됐다. 특별대책위원회는 그동안 한약정책위원회와 정책위원회, 보험위원회 등으로 나눠 대응해 온 한약 관련 정책을 한곳에 모아 대응력을 높이자는 취지에서 구성됐다. 앞으로 한약사의 일반의약품 판매 문제 등 뚜렷하게 매듭되지 않은 사안들을 담당하게 된다. 한약사 일반의약품 판매 근절 방안과 독립 한의약법 제정 저지, 첩약 보험급여에 약사가 참여할 수 있는 방안 마련 등에 초점을 맞추겠다는 것이다. 구체적인 방안과 방향을 설정하기 위해 특별위원회에는 다양한 인사들이 참여한다. 한약정책위원회와 정책위원회, 보험위원회, 홍보위원회 임원과 위원을 비롯해 시·도 약사회장·지역 약사회장이 위원회에 함께 참여한다. 또, 한약조제약사와 약사법 전문가, 한약 분쟁 업무 참여자도 참여시킬 예정이다. 위원회는 그동안 지지부진한 정책현안에 대해 적극 대응해 명확한 결론을 얻는데 집중하게 된다. 또, 시·도 약사회장 등이 참여하면서 사전에 다양한 의견을 듣고 방향을 설정할 계획이다. 한약 관련 특별대책위원회를 꾸리면서 사안 해결에 나선 약사회가 앞으로 어떤 결론을 얻을지 시선이 쏠리고 있다.

임채규 2013.09.30
정책

복지위 오제세 위원장 “진영 장관 국회 불출석 유감”

국회 보건복지위원회 전체회의에 진영 복지부장관이 불출석 했다. 보건복지부 진영 장관이 불출석하자 오제세 위원장은 “사표가 수리되지 않은 상황에서 장관이 불출석 한 것에 유감”이라며 “청와대는 사표처리를 하든가, 장관이 복귀해 국정이 표류되지 않도록 해야 한다”고 일침을 가했다. 오늘 회의에서는 기초연금제도의 시행 방식을 놓고 진영 장관이 책임을 지고 사퇴하겠다는 뜻을 밝힌 상황에서 기초연금 지급방안 문제로 여야는 치열한 공방을 벌였다. 기초연금을 국민연금과 연계하는 정부의 기초노령연금 지급방안을 놓고 여야는 의견차를 좁히지 못했다. 민주당 등 야당 의원들은 “기초연금 지급방안은 박근혜정부의 복지정책 공약이 후퇴된 것”이라며 공약 불이행을 지적했다. 반면, 새누리당 의원들은 “생활이 어려운 노인들은 하루빨리 연금이 지급되야 한다”며 “장관 사퇴 문제로 본질을 흐리지 말고 기초연금제도 시행에 대해 논의해야 한다”는 입장을 밝혔다. 한편, 내달 14일부터 11월 2일까지 실시될 국정감사에서 복지부 장관의 부재로 복지정책에 대한 난항이 예고 되고 있다.

최재경 2013.09.30
줄기세포뱅크,일본 병원과 항암면역치료제 공동연구

한국줄기세포뱅크는 9월 26일 일본의 아베종양내과와 개인 맞춤형 항암면역세포치료제 연구개발과 상용화를 위한 포괄적 업무협력 계약을 체결했다고 밝혔다. 한국줄기세포뱅크는 젬백스의 계열회사로 성체줄기세포와 면역세포를 추출•보관하는 셀뱅킹(Cell Banking) 프로그램을 제공하는 바이오 기업이다. 셀뱅킹 프로그램은 젊고 건강한 때에 자신의 세포를 보관해, 질병 발생 시 치료 효과를 극대화하기 위해 보관된 세포를 활용하는 서비스로 현재 약 2만 4,000명의 고객이 가입되어 있다. 이번 아베종양내과 업무제휴를 통해 한국줄기세포뱅크는 각사의 기반 기술을 바탕으로 표준화된 항암치료에서 진일보한 개인 맞춤형 세포치료 기술을 연구하게 된다. 해외에서는 미국, 독일, 일본을 중심으로 관련 기술이 활발히 연구개발 되고 있으며, 본 제휴를 통하여 국내에서도 면역세포(수지상세포)를 이용한 항암치료 연구가 활성화 될 것으로 예상된다. 줄기세포뱅크는 "향후 연구협의를 통해 진행될 개인별 맞춤 암 치료법은 면역세포와 한국줄기세포뱅크의 계열사인 젬백스의 선진 항암기술을 이용하여 항원(암 표식) 표시 능력을 강화•기억시켜 암세포만 집중적으로 공격하게 하는 차세대 치료방법"이라며 "이를 통해 활성화된 면역세포(T세포)는 암세포만 공격하여 부작용이 거의 없기에 삶의 질과 치료의 효율성을 향상 시킬 수 있을 것으로 기대된다."고 밝혔다. 또 "이번 계약을 통해 특히 셀뱅킹 가입고객에게 부작용 없는 암 치료의 새로운 기회를 제공해 줄 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 일본의 아베종양내과는 1988년 개원된 구단병원에서 암 치료를 위해 2012년 분원된 항암 전문병원으로 면역세포(수지상세포)를 이용한 항암치료 연구에 특화된 병원이다. 이 병원의 환자 맞춤형 백신치료기술은 일본에서 ‘신진 의료기술’로 등록되어 특허 취득이 완료된, 검증된 기술을 기반으로 운영되는 프로그램이다. 원장인 아베교수는 수지상세포를 발견한 랠프 슈타인만 교수(노벨 생리,의학상 수상자)와 공동연구를 진행하였으며, 세계 수지상세포학회 소수 정예 영구회원으로 등록된 권위자이다. 특히 최근 항암면역세포치료 연구결과 발표를 통해 전이, 재발 암 등 예후가 좋지 않은 환자 1,000명을 대상으로 총 70%의 치료개선 효과를 입증한 바 있다.

이권구 2013.09.30
산업 /

호스피라 박영애 지사장,한국 대만 총괄사장 승진

박영애 호스피라코리아 지사장이 10월 1일자로 호스피라 한국 및 대만 총괄사장으로 취임한다. 박영애 지사장은 호스피라 코리아 설립 이후 조직의 빠른 안정화와 신규 의약품의 성공적 발매를 통한 경영 능력을 인정받아 한국과 대만을 담당하는 최초 여성 신임사장으로 승진했다. 한국 릴리, MSD코리아, BMS코리아 등에서 주요 부서를 두루 거쳤으며, 특히 국내사와 파트너십을 통한 성장전략에 기여했다는 평가를 받고 있다. 박영애 지사장은 10월 1일부터 대만지사장의 업무보고를 받는다. 호스피라는 전세계 70여개 국에 지사를 둔 미국계 글로벌 주사제 및 의료기기 전문 회사로, 한국지사는 2009년 설립됐다.

이권구 2013.09.30
산업 /

현대아이비티,'순수 비타민C 여드름 제품' 세계 공략

현대아이비티(대표 전용하)가 세계 최초로 12시간 이상 순수 비타민C를 피부에 공급하는 자사의 신물질 ' 비타브리드C'를 주성분으로 한 순수 비타민C 여드름 제품 '엔카포’ 출시에 앞서 사전마케팅의 일환으로 일반인을 대상으로 대규모 무료체험 이벤트를 실시한다. 현대아이비티는 페이스북과 쇼핑몰을 통해 10월 중 신청하는 신청자 중 선착순으로 10,000명에게 제품을 무료로 제공할 예정이다. 현대아이비티에 따르면 ‘엔카포’를 전세계 구매의뢰처에 샘플을 공급하기 시작했으며, 이미 일본 등 세계 여러 업체와는 상담을 시작한 상태다. 또 국내에서는 근화제약을 통해 오는 11월부터 전국 약국 및 병원에서 판매할 예정이다. 회사 관계자는 "지금까지 피부 미용 및 질환에 비타민C가 안전하면서도 효과가 있지만 순수비타민C를 안전하게 피부 깊숙이 지속적으로 전달하는 기술이 없어 적용이 어려웠으나 ‘엔카포’는 이러한 기술적인 문제를 해결한 피부질환을 위한 세계 최초의 순수 비타민C 제품"이라며 "비타브리드C는 미국 중국 유럽 등에 특허 등록도 마친 상태다."고 밝혔다. 여드름 시장은 국내 약 1,000억원, 세계 약 3조 5천원으로 추산된다. 한편 비타브리드C는 미국화학회지(JACS),독일화학회지(AngewandteChemie-International Edition)의 표지논문으로 선정됐고,네이처(Nature)지에 하이라이트로 소개된 바 있다.

이권구 2013.09.30
앤프라니,새로운 미백성분 개발- 보건신기술 인증

엔프라니㈜ (대표이사 배석덕)’의 피부과학연구소(소장 김혁)가 신규 미백성분인 NND (N-Nicotinoyl dopamine)를 개발,‘보건신기술’(NET-New Excellent Technology)을 인증 받아 보건복지부로부터 인증서를 수여 받았다. 보건신기술(NET)은 국내 최초로 개발된 보건분야 (의약품, 생명공학, 화장품, 식품, 의료기기 등)의 신기술을 조기에 발굴하고 그 우수성을 입증함으로써 인증기술의 제품화 및 상업화, 기술거래 촉진, 초기 시장 진출 기반을 확립하기 위한 제도다. 이 모든 제도는 보건의료기술진흥법에 의해 실시된다. 회사 측에 따르면 NND(N-Nicotinoyl dopamine)는 최신 미백기전을 기반으로 첨단 생명공학 기법을 활용해 개발한 것으로, 세포 수준에서 기존 기능성 미백 고시성분인 ‘나이아신아마이드’보다 농도 대비 100배 효력을 나타낸다. NND (N-Nicotinoyl dopamine)는 항산화력이 탁월하고 특이적으로 멜라노좀이 각질형성세포로 이동하는 것을 억제함으로써 피부색소침착을 개선시키는 역할을 하는데, 엔프라니에서는 이런 NND를 이용해 미백 신원료 및 제품 개발에 성공했다는 것. 엔프라니의 보건신기술(NET)은 2013년 올해부터 3년간 유효하며, 유효기간 동안 NET 마크 사용, 기술지도 및 국내외 품질인증 획득 지원, 기술개발자금 지원, 신기술 이용제품의 우선 구매혜택(국가기관 및 공기업 등) 및 해외기술정보의 알선 등의 지원혜택을 받게 된다. 엔프라니는 이미 2008년에 주름개선 신원료인 ‘레티노에이트’로 보건신기술을 획득한 바 있으며, 이번에 개발된 ‘NDD’성분으로 두 번째 보건신기술을 인증받았다.

이권구 2013.09.30
산업 /

카엘젬백스,로슈 마케팅 임원 글로벌 총괄사장 영입

카엘젬백스가 글로벌 제약사로 성공적 도약을 위해 전 로슈 글로벌마케팅 총괄 임원인 찰스사바(Charles Sabbah)를 카엘젬백스의 글로벌 마케팅 총괄 사장으로 선임한다고 밝혔다. 찰스사바 신임 마케팅 총괄 사장은 글로벌 제약사인 로슈에서 전략기획 수립 및 신약 마케팅 등을 담당하는 글로벌 전략 마케팅 총괄부서장으로 재직했으며, 글로벌제약사 노바티스 계열인 산도즈에서도 마케팅부서장, 경영부사장을 역임하며 현재 마케팅분야 최고 전문가 중 한명으로 인정 받고 있다. 찰스사바가 근무했던 로슈는 바이오 기업과의 판권 거래 등을 효과적으로 활용하여 허셉틴, 리툭산, 아바스틴 등을 바이오 기업들과 공동으로 판매하여 성공을 거둔바 있다. 찰스사바 신임 마케팅 총괄 사장은 “카엘젬백스에서 신임 마케팅 총괄 사장을 수락하게 되어 기쁘게 생각한다”며 “GV1001은 췌장암, 폐암 등 암으로 고통 받는 환자들을 위해 개발되어 왔으며 새로운 치료제를 요구하는 흐름에 맞춰 ‘GV1001’을 상용하는데 일조 하고 싶다” 고 밝혔다. 최근 제약업계에서는 기업의 기술력 뿐 아니라 마케팅능력을 갖춘 글로벌 마케팅전문가를 영입하고 있는 추세이며 마케팅 전략이 글로벌 제약시장 진입 여부를 결정한다고 보고 있다. 카엘젬백스 관계자는 "찰스사바 신임 글로벌 마케팅 사장은 앞으로 회사의 마케팅 및 전략기획을 총괄할 예정"이라며 "해외 라이선스 협상을 비롯한 해외 비지니스를 강화하여 이 부문에서 경쟁력을 높이는 한편, 글로벌 시장으로 진입 할 준비를 본격화 할 것"이라고 전했다.

이권구 2013.09.30
산업 /

인포피아,‘글로벌 기업 육성프로그램’ 후보기업 선정

헬스케어 전문기업인 인포피아(대표이사 배병우)가 산업통상자원부(이하 산업부) 주관 ’2013 글로벌 전문기업 육성프로그램 후보기업’에 선정됐다고 30일 밝혔다. 산자부가 주관한 글로벌 전문기업 육성프로그램은 중소∙중견기업들의 글로벌 비즈니스 대응역량을 강화하여 2017년까지 수출 1억불 이상 글로벌 전문기업을 400개(‘12년말 217개사)까지 확대하기 위한 프로그램이다. 산업부는 이번 1차년도 신청 기업에 대한 엄정한 심사를 거쳐, 인포피아를 포함 한 46개사를 후보기업으로 선정했다. 이에 따라 인포피아는 전략∙금융∙인력∙마케팅 플랫폼센터를 통해 고급 시장정보, 기술개발, 인력, 금융, 컨설팅 등 정부 차원의 다양한 지원을 받게 된다. 또한 후보기업들은 산업부 R&D 자금을 관리하는 RCMS 금고은행인 기업은행, 우리은행, 신한은행을 통해 1조원의 자금도 지원 받게 된다. 인포피아는 해외 수출 비중이 약 90%가 넘는 헬스케어 전문기업으로서 미국, 유럽, 중국 등 전 세계에 걸쳐 매출처를 확보하고 있다. 고만석 사장은 “이번 후보기업 선정은 그 동안 쌓아온 기술력과 글로벌 역량을 인정 받은 결과”라며, “앞으로는 글로벌 브랜드 구축, 지식재산권 확보 등 글로벌 비즈니스 역량 강화에 힘쓸 계획”이라고 말했다. 인포피아는 최근 정부의 베트남 경제사절단 동행 및 보건복지부의 병원 수출 사업지원 등에 힘입어 병원 수출사업에 박차를 가하고 있으며, 해외 매출처 확대 및 신규사업의 해외 진출에 힘쓰고 있다.

이권구 2013.09.30
정책

대웅제약, 미국 유럽 3천억원 규모 수출계약

국내에서 개발한 완제의약품 ‘(가칭)나보타주’가 제약 선진국 시장인 미국과 유럽에 본격 진출한다. 보건복지부는 30일자로 국내 대웅제약이 개발한 ‘(가칭)나보타주’가 미국 에볼루스(Evolus)사와 기술료를 포함해 총 3,000억원 규모의 수출계약이 성사됐다고 밝혔다. 이는 미국·유럽내 임상․허가(Evolus가 허가비용 부담), 공급 및 유통 담당, 대웅제약에서 생산·수출한 것이다. 이는 올해 국내 기업의 글로벌 진출 쾌거를 잇는 사례로 혁신형 제약기업을 중심으로 한 글로벌 진출이 본격화되고 있는 것이다. 대웅제약이 개발한 ‘(가칭)나보타주’는 보튤리늄 주사제제(Botulinum toxin type A)로써 편두통, 근육마비 등 치료제 뿐 만 아니라 미용 목적으로 널리 사용되는 제제로 국내에서는 최근 3상시험이 완료되어 올해 말 국내에 발매될 예정이며, 이번 계약을 통해 미국·유럽 진출을 위한 허가절차가 진행될 예정이다. 이 ‘(가칭)나보타주’는 제네릭 생산이 어려운 생물학적 제제의 국내 생산을 독자적 특허기술로 발굴한 생산균주로써 성공시켰다는 점과 기존 제품에 비해 고순도 제품이어서 품질이 우수하고 부작용 발현율이 낮으며 가격 경쟁력이 있다는 점에서 미국·유럽시장 공략 가능성이 충분한 것으로 평가되고 있다. 대웅제약은 혁신형 제약기업으로써 보건복지부로부터 ‘혁신형제약기업에 대한 국제공동연구 R&D 지원사업’을 지원받은 바 있으며, 보툴리눔톡신주(나보타 주)의 해외진출을 위한 선진규격 확보 및 해외 허가를 위한 연구에 250백만원을 지원할 예정이다. 또한 대웅제약은 국내 제약사 중 유일하게 월드클래스 300기업으로, 중국심양의 제약회사인 ‘바이펑’사를 인수하고, 항생제 ‘대웅 메로페넴주‘의 미국FDA 허가신청서의 적격성 심사가 승인(’13.5월)되는 등 적극적인 글로벌 진출에 대한 공로가 인정되어 지난 13일 복지부로부터 “2013년 혁신형제약기업상”을 받은바 있다. 보건복지부 관계자는 이번 ‘(가칭)나보타주’의 수출계약은 제약시장의 중심인 미국·유럽과 같은 선진국 시장에 진출하는 좋은 성공 모델이 될 수 있다는 점에서 국내 기업에 시사하는 바가 크다고 전했다. 이와 같은 글로벌 진출 성공을 위해서는 도전적이고 모험적인 R&D 투자와 지속적인 혁신, 적극적인 전략 실행이 필요하므로 앞으로도 국내기업의 글로벌 진출을 위해 대내외적인 지원을 아끼지 않겠다고 밝혔다. 또한, 제약업계 전반에 글로벌 진출을 ‘할 수 있다’라는 인식이 확산되고 있으며, 동아제약의 슈퍼박테리아 항생제와 국내 개발 신약인 LG생명과학의 당뇨병치료제 제미글루 등도 미국FDA 허가를 앞두고 있어 2013년이 2020년 제약강국으로 도약을 위한 제약산업 성장의 원년이 될 것으로 기대한다고 밝혔다.

조수영 2013.09.30
정책

국산 의약품, 남미 에콰도르에 성공적 진출

보건복지부(장관 진영)가 외교부(장관 윤병세)와 협업으로 민·관 합동 보건의료협력사절단을 23일부터 28일까지 6일간 페루, 에콰도르에 파견했다. 중남미 국가들과 보건의료 분야 협력 증진, 국내 제약기업 진출 여건 마련 등을 위해 정부부처 및 산하기관, 관련 기업 등으로 구성된 사절단은 최영현 보건복지부 보건의료정책실장을 단장으로 복지부 외교부 보건산업진흥원 및 6개 민간 제약기업 관계자 총 17명으로 구성됐다. 사절단은 24일 미도리 데 하비흐(Midori de Habich) 페루 보건부 장관을 예방하고 25일 페루 보건부 차관 등 보건부 정책 담당자 26명이 참석한 가운데 한-페루 보건의료정책협의회를 개최했다. 복지부에 따르면 보건의료분야 개혁을 추진 중인 페루는 한국의 우수한 보건의료기술 및 산업에 큰 관심을 보였으며, 우리 제약기업의 현지 진출을 위한 인허가 절차 등에 대해 유용한 정보를 제공했다. 특히 최영현 사절단 단장은 우리나라 의료인력 연수 프로그램에 페루의 참여를 제안하고, 내년 5월 서울에서 개최 예정인 바이오코리아·팜페어에 초청, 페루 보건부 장관 등 관계자들로부터 많은 호응을 받았다. 또 우리측은 양국 보건부 국장급간 실무협의체 및 민간분야 실무협의체 구성을 제안, 페루측의 긍정적인 답변을 얻었다. 두 번째 방문국인 에콰도르에서 사절단은 27일 까리나 반세(Carina Vance) 공공보건부 장관을 예방하고, 양국 보건부 간 보건의료협력 양해각서(MOU)를 체결했다. 이번 MOU는 작년부터 양국간에 지속적으로 논의되어 온 것으로 반세 장관과 최영현 사절단 단장은 보편적 의료보장 추진, 제약 산업 협력, 의료인력 교류 등에 대해 의견을 교환하고, 우리의 기술이전과 우리 기업의 에콰도르 진출에 협력하기로 합의했다. 한편, 사절단은 27일 에콰도르 공공보건부와 공동으로 한-에콰도르 보건산업협력 포럼 및 비즈니스 미팅을 개최, 양국 보건의료 제도 및 관련 산업에 대한 이해를 제고하고, 양국 제약기업 간 협력 확대 방안을 모색했다. 이날 사절단에 참가한 우리 기업과 에콰도르 의약품구매공사(Enfarma)간 의약품 수출 MOU 체결을 통해 국산 의약품을 향후 18개월간 1억불 이상 수출할 것으로 기대된다. 이번 민·관 합동 보건의료 협력사절단의 페루, 에콰도르 파견은 우리 제약 및 의료 기업들의 중남미 시장 진출을 위한 현지 네트워크 구축을 지원하는데 기여한 것으로 평가된다.

조수영 2013.09.30

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