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차기 의협회장 선거 지역별 후보자 연설 '후끈'

대한의사협회 38대 회장 선거가 예정대로 진행되면서 막바지 회원민심 잡기가 한창이다. 노환규 전회장 낸 불신임 가처분 신청이 지난 2일 법원으로부터 기각되면서 1년 남은 회장 임기를 수행할 차기 회장 선출은 예정대로 진행된다. 이에 후보자로 나선 박종훈 고려대안암병원 정형외과 교수, 추무진 경기도 용인시의사회장, 유태욱 대한가정의학과의사회장 등은 오는 10일부터 3차례 후보자 합동 연설을 실시할 예정이다.이에 오는 10일 오후 7시 30분 대구광역시의사회 및 경상북도의사회 주관으로 대구시의사회에서 후보자 연설을 시작으로 11일 광주시의사회, 13일 서울시의사회에서 후보자 합동 연설을 실시, 회원들의 표심잡기에 나선다. 의사협회는 최근 내홍을 겪으며 '한지붕 두가족'이라는 비난을 받고 있는 상황으로 회장선거에서도 이에 대한 갈등을 그대로 드러내며 친노환규 후보와 반노환규 후보로 지지세력이 나뉜 상황이다. 의협은 최근 수가협상에서 3.1% 인상으로 비교적 선방한 수가체결을 이루어 냈으나, 곧 실시될 원격진료 시범사업으로 의사들간의 의견이 나뉘는 상황에서 이들의 목소리를 하나로 묶을 수 있는 의료계의 리더가 절실한 상황이다. 의협은 2일부터 18일까지 우편 투표를, 오는 17일부터 18일까지 온라인 투표를 진행한다.

최재경 2014.06.03
정책

의협·병협·약사회 수가협상 체결, 한의협·치협 건정심행

2015년 수가협상이 드디어 마무리를 지었다. 이번 수가협상의 최고 수혜자는 약사회로 2014년 인상률인 2.8% 보다 무려 0.4%나 더 높은 3.2%의 인상률을 기록했다. 국민건강보험공단과 각 유형별 수가협상팀들은 최종협상일인 2일 자정을 넘기며 0.01%라도 더 높은 수가를 받기 위한 노력을 기울였으나, 병원협회 의사협회, 약사회 등이 수가를 체결하는데 성공했고, 한의사협회, 치과의사협회는 협상에 실패했다. 가장 먼저 계약을 체결한 유형은 의원으로 의사협회는 3.1% 인상률을 받아내 '선방'했다는 평가를 받았다. 지난해와 비슷한 수준이지만 3%대 인상을 받아냈다는 것은 의협으로서는 커다란 성과라고 할수 있다. 병협은 자정직후 7차 협상을 끝내고 '결렬'을 선언했으나, 이를 번복하는 헤프닝을 일으키며 결국 극적으로 1.8%인상률에 합의했다. 애초 공단측은 1.4% 인상을 제시했고, 병협은 지난해와 같은 수준인 1.9%를 요구해 서로간의 간극을 좁히지 못하고 결렬을 선언했으나, 재논의 끝에 1.8%로 어렵게 합의를 이끌어 냈다. 그러나 치협과 한의협은 공단과 끝내 의견차이를 좁히지 못했다. 의원과 병원, 약국보다 요양급여 규모가 작은 한의원과 치과는 파이나누기에서 규모가 큰 요양기관들에 밀려 결국 원하는 인상폭을 얻어내지 못한 것으로 분석된다. 이번 협상에서는 공단측은 부대합의 조건으로 '진료비 목표관리제'를 제안했으나, 의협은 별도의 부대 조건없이 3.1%의 인상률을 얻어냈으며 병원과 약국도 이를 받아드린 곳은 없는 것으로 나타났다. 수가조정률은 여러 거시지표 등이 감안되고 있지만, 각 유형별 회원기관들이 이미 전년도에 청구한 실적치 진료비 증가율에 의해 대부분의 증감률이 결정된다. 오늘(3일) 열리는 재정운영위원회 본회의에서 심의, 의결된 2015년 수가협상 결과는 보건복지부장관이 고시하게 되며, 같은날 열리는 건강보험정책심의위원회에 보고하고, 6월말까지 내년도 보험료 인상률 결정을 위한 논의가 진행된다.

최재경 2014.06.03
글로벌

로슈, DNA 염기서열 분석 전문업체 인수 합의

로슈社가 첨단신약 개발에 필수적인 인간게놈 판독을 보다 신속하고 저렴한 비용으로 진행할 수 있는 최신기술을 확보할 수 있게 됐다. 미국 캘리포니아州 마운틴 뷰에 소재한 유전자 염기서열 분석 전문 생명공학기업 제니아 테크놀로지스社(Genia Technologies)를 인수키로 합의했다고 2일 공표한 것. 제니아 테크놀로지스社는 나노기공(nanopore) 기술을 이용한 단일분자 반도체 기반 DNA 염기서열 분석 플랫폼 기술을 개발하는 데 전력투구해 왔던 생명공학기업이다. 특히 제니아 테크놀로지스가 특허를 보유한 기술은 DNA 염기서열 분석에 소요되는 비용을 절감하는 동시에 신속성과 감도를 배가시켜 줄 수 있을 전망이다. 양사간 합의에 따라 로슈는 우선 1억2,500만 달러의 계약성사금을 제니아 테크놀로지스측에 지급키로 했다. 아울러 차후 개발성과에 따라 최대 2억2,500만 달러를 제니아 테크놀로지스 투자자들에게 추가로 건네기로 약속했다. 로슈社 진단의학 부문의 롤란트 디겔만 최고 운영책임자(COO)는 “제니아 테크놀로지스를 인수키로 함에 따라 시장을 선도할 만한 파괴력 높은(disruptive) 기술을 선보이는 데 한 걸음 더 다가설 수 있게 됐다”며 기대감을 표시했다. 무엇보다 제니아 테크놀로지스가 나노기공 기술을 이용한 단일분자 반도체 DNA 염기서열 분석 플랫폼 기술을 보유해 왔던 업체인 만큼 로슈의 차세대 DNA 염기서열 분석 부문을 크게 강화시켜 줄 수 있을 것이기 때문이라는 설명이다. 제니아 테크놀로지스社의 스테판 뢰버 회장은 “로슈 그룹의 일원으로 우리의 성공적인 기술개발을 지속적이면서 글로벌한 규모로 진행할 수 있게 된 것을 환영해마지 않는다”고 말했다. 이번 합의에 따른 후속절차들이 마무리되면 제니아 테크놀로지스社는 로슈 그룹의 DNA 염기서울 분석 부문에 통합되어 혁신적인 시스템을 개발하는 데 주력하게 된다.

이덕규 2014.06.03
정책

수가협상 '목표관리제' 합의로 최대 인상폭 예측

내년도 유형별 수가협상은 건강보험재정 절감을 위해 공단에서 제시한 '진료비 목표관리제' 에 대한 각 유형별 협의에 인상폭이 결정될 전망이다. 수가협상 최종일인 오늘(2일) 대한병원협회, 대한약사회, 대한의사협회 등은 오늘 오후부터 4차 협상을 진행, 막바지 '조율'에 진땀을 흘리고 있다. 오후 6시 현재 전 유형 중 협상 타결을 이룬 단체는 아직 없지만, 협상 중 인상수치에 대략적인 그림은 모두 나온 상황으로 부대조건 카드를 어떻게 내미느냐가 인상치를 결정하게 될것으로 보인다. 오늘 오후 1시 30분터 협상을 실시한 병협은 "인상조건을 좁혀 가고 있는 상황으로 공단측에서 부대조건으로 제시했던 진료비 목표관리제에 대해서는 고민을 더 해봐야 한다"며 "진지하게 고민하고 있다"고 밝혔다. 진료비 목표관리제외에도 유형세분화 등 2~3가지 부대조건을 공단측에 제시한것으로 알려졌다. 4시부터 진행된 약사회의 협상에서는 공단과 약사회의 인상수치 차이가 커, '결렬' 가능성을 제시하기도 했다. 그러나 오늘 오후 10시 반에 5차 논의를 실시할 예정으로 공단이 제시한 진료비 목표관리제에 대한 합의를 어떻게 할 것인가 협상의 관건이 될것으로 전망된다. 의협은 이번 수가협상에 대해 "좋은 분위기였다"며 "공단이 의원의 어려움을 많이 반영해 협회측이 제안한 요구에 근접했다"고 밝혔다. 진료비 목료관리제에 대한 부대조건에 대해서는 아직 확정 적이지 않으나 공동연구를 하는 방안에 긍정적인 입장을 보이며 9시 30분 예정된 4차에서 확정 사인을 할 생각이라고 전했다. 공단이 제시한 부대조건을 어떤 형태로든 받아드린다면 이번 수가협상에서 각 유형별 최대 인상수치를 기록할 가능성이 커지고 있다. 오늘 자정까지 유형별 수가 협상을 타결하지 못하면 건강보험정책심의위원회에서 불발된 유형의 수가를 결정하게 된다. 타결된 수가는 내일 오전 재정운영위원회의 심의를 거쳐 확정된다.

최재경 2014.06.02
의협 노환규 전회장 불신임 가처분신청 '기각'

노환규 전대한의사협회 회장의 대의원총회 불신임 결의 효력정지 가처분 신청에 서울서부지방법원이 기각 결정을 내렸다. 이에 대한의사협회 중앙선거관리위원회는 차기 회장을 뽑는 38대 회장 선거에 대한 중요성을 강조하며 회장 선거의 투표 일정이 차질없이 진행되고 있음을 밝혔다. 의협 선관위는 "현재의 난관을 현명하고 슬기롭게 극복할 수 있는 새로운 지도자를 선출하고, 그 지도자를 중심으로 의료계가 일치단결하여 새로운 비전의 초석을 다져야 하는 것이 금번 선거의 과제"라며 "의료계의 미래를 위한 지도자를 직접 선출하는 직선제 방식의 선거에서 회원들의 적극적인 참여가 중요하다"고 강조했다. 또, "앞으로 남은 선거 일정인 우편 투표 접수, 온라인 투표 시스템 구축, 온라인 투표 및 우편 투표에 대한 개표 등을 공정하게 진행하겠다"고 밝혔다.

최재경 2014.06.02
산업 /

카엘젬백스,골수유래억제세포 저해 효능 특허출원 완료

바이오 생명공학 기업인 카엘젬백스는 항암백신 GV1001의 골수유래억제세포(MDSC: myeloid derived suppressor cell) 저해 효능에 관한 PCT 및 대만 특허 출원을 완료하였다고 밝혔다. MDSC는 면역세포들의 기능을 억제하고 암세포의 전이를 촉진하는 세포로 암세포뿐 아니라 만성, 급성 염증 및 외상에서도 그 수치가 높게 나타나 항암 면역치료에서 극복해야 할 큰 장애요인으로 인식돼 왔다. 현재 널리 사용되고 있는 MDSC 저해효과를 갖는 대표적인 약물로는 항암제인 젬시타빈(Gemcitabine) 과 5-Fluouracil (5-FU), 항염제인 COX-2 억제제 등이 있다. 회사 측에 따르면 GV1001의 MDSC 저해 효능은 췌장암 임상3상(텔로백, Telovac) 연구 책임자였으며 현 영국 버밍험 대학교의 개리 미들턴 교수의 연구를 통해 입증됐다. 텔로벡 임상에서 젬시타빈과 카페시타빈을 투여한 환자 군은 MDSC 수치가 증가한 반면, GV1001을 병용 투여 받은 환자 군에서는 MDSC 수치가 명백하게 낮아졌다고 회사 측은 설명했다. 카엘젬백스 관계자는 “이번 출원한 MDSC 저해 효능은 GV1001이 가지는 항암과 항염 효과를 동시에 설명 할 수 있는 중요한 단서를 제공했다.”며 “GV1001이 면역기능의 저하를 방지함과 동시에 염증인자들의 레벨을 낮추는 항염 작용과의 시너지 효과를 보임으로써 기존의 항암백신들과는 차별화된 물질임을 증명한다.”고 밝혔다.

이권구 2014.06.02
병원·의료

"법인약국 저지 정치인 설득 위해 출마"

지방선거에 비례대표로 출마한 권영희 서울시약사회 부회장이 법인약국 저지를 위한 정치권 설득을 위해 이번 선거에 출마했다는 뜻을 전달했다. 새정치민주연합의 비례대표 서울시의원 후보로 나선 권영희 부회장<사진>은 최근 이같은 입장을 밝혔다. 권 부회장은 "법인약국 저지를 위해 뜻을 같이 할 수 있는 정치 세력과의 교두보를 만들어야겠다는 일념으로 정치 참여를 결정하게 되었다"면서 "한달 남짓 동안 서울시의원 비례대표 자격심사를 받으면서 새정치민주연합 서울시당위원장 등 새정치민주연합 국회의원들을 만나 법인약국 저지의 당위성을 설명하고 설득한 결과 비례대표 추천을 받게 됐다"라고 말했다. 이어 "일련의 과정을 거치면서 시의원이 된다면 새정치민주연합 최고위원을 비롯해 모든 국회의원을 만나 법인약국 반대를 당론으로 만들어 낼 수 있겠다는 희망을 보았다"라고 덧붙였다. 권영희 부회장은 "지난 일반의약품 슈퍼판매에서 경험했듯 약사사회는 최고 권력자의 말 한마디에 아무 것도 대처하지 못하는 무기력한 모습을 보였다"면서 "법인약국 문제에서도 똑같은 상황이 벌어지려 하고 있다"라며 우려의 목소를 전했다. 특히 권 부회장은 "이번 지방선거는 법인약국 저지를 위한 평가와 심판의 선거가 되어야 한다"라고 강조하면서 "약사회원들은 개인적인 정치 성향을 떠나 법인약국 저지를 위해 하나되고 결집된 모습을 보여야 한다"라고 말했다. 또, "정치 세력에게 우리 약사들의 강력한 의지를 보여주고 경각심을 일깨워 주어야 한다"면서 "이제는 투표에 적극 참여해 법인약국 추진 세력을 심판할 때"라고 덧붙였다.

임채규 2014.06.02
정책

'급성기뇌졸중' 어디 병원이 1등급일까?

건강보험심사평가원(원장 손명세)은 ‘2014년 급성기뇌졸중 평가결과’를 3일 홈페이지에 공개했다. 뇌졸중 환자는 인구 고령화 등으로 매년 증가하고 있으며, 단일 질환으로 10여 년간 우리나라 사망원인 1위로, 생존하더라도 반신마비 등 심각한 후유장애가 남는 질환이다. 심사평가원은 2005년부터 평가를 수행하여 2007년도에 1차 결과를 공개하였으며, 평가 이후 뇌혈관질환 사망자수가 매년 감소하여 2012년(’07년 대비 14.3% 감소)에 사망원인 2위로 한 단계 낮아졌다. 이번 5차 평가는 2013년 3월~5월 사이 응급실을 통해 입원한 급성기뇌졸중 환자를 진료한 종합병원이상(201개 병원, 10,399건)을 대상으로 실시하였다. 평가결과 급성기 뇌졸중 초기치료 과정 등의 평가지표 10개 모두 95% 이상으로 진료의 질적 수준이 향상되었고, 특히 막힌 혈관을 녹이는 혈전용해제의 경우 병원도착 후 투여 중앙값이 46.0분으로 4차 대비 3분이 감소한 것으로 나타났다. 치료대응력을 보는 전문인력 구성여부도 3개과(신경과, 신경외과, 재활의학과) 모두 상근하는 병원이 137기관으로 1차 대비 24기관 증가하였다. 종합결과는 1등급에서 5등급까지 구분하였고, 95점 이상인 1등급 기관이 98기관(48.8%)으로 모든 지역에 고루 분포하고 있어 거주지 근처의 1등급기관 위치 확인이 필요하다. 치료대응력을 보는 전문인력 구성여부도 3개과(신경과, 신경외과, 재활의학과) 모두 상근하는 병원이 137기관으로 1차 대비 24기관 증가하였다. 종합결과는 1등급에서 5등급까지 구분하였고, 95점 이상인 1등급 기관이 98기관(48.8%)으로 모든 지역에 고루 분포하고 있어 거주지 근처의 1등급기관 위치 확인이 필요하다.

최재경 2014.06.02
산업 /

셀트리온,바이오시밀러 램시마,4조 美시장 두드린다

셀트리온은 2일 자사의 첫 바이오시밀러제품 '램시마'의 미국 허가절차에 착수할 것이라고 밝혔다. 셀트리온에 따르면 최근 종료된 미국 허가를 위해 진행한 임상결과와 기존에 진행한 글로벌 1,3상 임상결과를 바탕으로 미국 내 판매를 위한 허가신청서를 제출할 예정이다. 허가서류를 제출하면 관련절차에 따라 최종허가까지는 1년가량의 기간이 소요될 것으로 예상된다. 이번 미국시장 진출을 위한 허가절차는 세계 최초 바이오시밀러인 램시마가 전세계 허가를 위한 마지막 프로세스를 진행하는 것으로, 램시마는 한국을 시작으로 유럽 캐나다 등 선진국시장에서 판매되고 있고, 일본에서도 판매승인을 기다리고 있다. 셀트리온에 따르면 미국 FDA와 사전 협의를 통해 생물학적동등성을 확인하기 위한 임상을 2013년 10월 시작해 지난 4월에 종료했으며 최근 최종 결과분석보고서를 받았다. 미국 허가를 위한 임상은 건강한 피험자들을 대상으로 미국에서 판매되는 오리지널약과 유럽에서 판매되는 오리지널약, 그리고 램시마 간 생물학적등등성을 검증하는 방식으로 진행됐다. 셀트리온은 오리지날 제품과 관련한 각종 특허가 2015년 이전에 대부분 만료되며, 남아 있는 일부 특허는 특허 무효화가 가능할 것으로 예상하고 있다고 밝혔다. 셀트리온 관계자는 “이미 오리지널제품 개발사인 얀센바이오텍(舊센토코)이 보유한 특허에 대해서는 법률적 검토를 마쳤으며, 특허무효화를 위한 특허소송 또한 진행 중”이라고 말했다. 한편 램시마의 오리지널 제품은 미국에서 지난해 약 4조원가량 판매됐으며 이는 전세계 판매액의 절반에 육박하는 수준이다. 지난 2009년 IMS 헬스데이터가 공개한 각 나라별 제네릭 의약품 처방 비중에 따르면 미국은 89%로 제네릭 의약품 처방 비중이 가장 높았다. 따라서 세계 최대시장인 미국진출이 빨라지면 제품의 매출성장에도 탄력이 붙을 것으로 기대된다. 셀트리온 관계자는 “램시마가 미국에서 허가받을 경우 유럽에 이어 미국에서도 최초의 항체바이오시밀러로 기록되게 될 것”이라며 “최초 허가라는 상징적인 기록은 상업적인 성공에 대한 기대 못지않게 회사의 경쟁력을 입증하는 중요한 지표가 될 것”이라 말했다.

이권구 2014.06.02
지멘스,‘의료공학박물관’ 개관-160년 진화과정 전시

전기전자기업 지멘스의 한국법인 헬스케어 부문(대표: 박현구)은 지난 5월 본사가 위치한 독일 에를랑겐(Erlangen)에 ‘지멘스 의료공학 박물관(Siemens Museum for Medical Technology)’을 개관했다고 밝혔다. 지멘스 의료공학 박물관은 지멘스 최초의 X선 촬영(X-ray) 기기와 컴퓨터 단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI) 장비 등 다양한 의료기기를 전시해 19세기 중반부터 오늘 날에 이르기까지160년 이상 지멘스가 선도해 온 의료공학 분야의 진화 과정을 생생히 보여 준다. 기기에 대한 배경 정보와 기술의 작동 원리 등을 함께 제공하여 관람객의 이해를 돕고 있다. 특히 박물관에는 가장 오래된 전시품인 전기자극 기기 형태의 ‘라이니거(Reiniger)사 플런지 배터리(plunge battery)’와 의료 영상의 기반이 된 ‘그림자 이미지(shadow image)’라 불리는 X 선(X-ray) 이미지가 전시되어 눈길을 끌고 있다. 이를 통해 전자의학(electormedicine)의 초기 의료 기술을 접할 수 있다. 한편, 영상의학의 초기 시대를 다루고 있는 슬라이스&섹션(slices and sections) 전시관에는 세계 최초의 뇌 단층촬영기인 마그네톰(Magnetom) 자기공명영상 스캐너와 지레텀(Siretom) 스캐너가 진열되어 있어 급속도로 발전한 컴퓨터 단층 촬영(CT)과 자기공명영상(MRI) 기술을 엿볼 수 있다. 바로 옆 전시관에서는 1965년 런칭되어 세계 최초로 실시간 초음파 영상 촬영을 가능하게 한 비도슨(Vidoson) 전시 등 초음파 영상학을 다루고 있다. 지멘스 의료공학 박물관은 19세기부터 수집되어 온 지멘스 헬스케어의 의료 기술이 담긴 서적과 기록물들이 전시된 서점 및 기념품 상점과 카페가 설치되어 있어 방문객들에게 역사 공부뿐 아니라 휴식을 즐길 수 있는 공간을 제공하고 있다. 향후에는 특별관을 통해 보다 다양한 테마로 추가적인 전시를 진행할 예정이다. 한국 지멘스 헬스케어 박현구 대표는 "지멘스 의료공학 박물관은 백 년이 넘는 지멘스 헬스케어의 역사를 재현해주고 있다“며 “전 세계적으로 헬스케어 분야에서 유래 없는 이 박물관이 의료 기술의 진화에 일조하는 공간으로 자리매김할 것으로 기대된다“고 전했다.

이권구 2014.06.02
산업 /

제약협,회원사 윤리경영문화 확산위해 우수사례 공모

한국제약협회(회장 이경호)가 2일 국내 제약기업들의 윤리경영 문화를 확산시키기위해 공정거래 법규 준수 우수 사례 등에 대한 공모를 시작했다. 오는 7월 5일까지 약 한달간 실시되며 접수된 원고들중 우수 사례는 8월중 발간될 협회 정책보고서 ‘KPMA Brief’ 2호에 게재될 예정이다. 이번 공모는 CP(공정거래 자율준수프로그램) 운영 사례 등 투명한 유통질서 확립과 리베이트 근절을 위한 대내외적인 의지 표현과 더불어 관련 규정을 갖추고 담당자 지정 및 내부 직원교육을 하는 등 기업들의 구체적인 사례들을 발굴, 공유하기 위해서다. 사례 관련 원고 분량은 A4용지 4~5매(글자크기 : 10 point/사진, 도표 포함)이며 협회에 이메일(yes@kpma.or.kr)로 제출하면 된다. 공모와 관련한 기타 자세한 사항은 협회 홈페이지(http://www.kpma.or.kr) 공지사항을 참조하거나 공정약가정책팀(이상은 대리, 02-581-2103)로 문의하면 된다. 협회는 각 회원사들의 임직원들이 준법경영을 위한 내부 규정을 준수하고, 정기적인 교육과 관리감독을 통해 자발적 리베이트 근절을 위한 공정거래 관련 법규를 준수하는 사례들을 지속적으로 발굴, 공유해 윤리경영 문화를 확산시킬 방침이다 이경호 회장은 지난 3월 기자간담회에서 “윤리경영은 제약산업 글로벌화의 필수조건”이라며 “협회 차원에서 국제기준에 부합하는 윤리헌장, 실천강령 등을 마련하고 리베이트 관련 법제 변화에 대해서도 회원사들의 적극 이해를 돕도록 설명회 등 다각적인 노력을 하겠다”고 밝힌 바 있다.

이권구 2014.06.02
산업 /

LG생명 필러 ‘이브아르 볼륨 에스’, 중국 허가 완료

LG생명과학(대표이사 정일재)은 자사의 히알루론산 필러 ‘이브아르 볼륨 에스’가 지난달 중국 국가식품약품감독관리국(SFDA)으로부터 허가를 받았다고 2일 밝혔다. ‘이브아르 볼륨 에스’는 얼굴의 볼륨을 살리는데 효과적인 제품으로, 볼류마이징(Volumizing) 필러 라인 중 중국 시장 내 허가를 받은 것은 이브아르가 세계 최초다. 이에 앞서 지난해 LG생명과학은 중국 화동닝보社와 10년간 이브아르에 대한 완제품 독점공급 계약을 체결한 이후 비(非)볼류마이징 제품 ‘이브아르 클래식 에스’를 중국 시장에 공급해 왔다. 이번에 ‘이브아르 볼륨 에스’가 공급 라인에 추가되면서 환자의 시술 부위에 맞는 제품의 적용이 가능하게 됐다. LG생명과학의 이브아르 마케팅 담당자는 “허가를 앞두고 화려하고 뚜렷한 이목구비를 선호하는 중국인들의 취향에 맞추어 국내에서 판매되던 ‘이브아르 볼륨 에스’를 업그레이드해 제품뿐만 아니라 제품의 포장 디자인까지 수정했다”며 “까다롭기로 유명한 국내 시장에서 지난해 판매수량 1위를 기록한 이브아르의 품질을 중국에서도 인정한 것 같다. 한류의 영향으로 이브아르가 중국 시장에서 좋은 성과를 낼 것으로 기대한다.”고 전했다 한편, ‘이브아르’는 LG생명과학 기술연구원이 15년간 축적된 자체 고유 기술 HESH(High molecular weight Enhancement of Stabilized Hyaluronic acid, 이브아르 클래식, 볼륨 라인에 적용) 테크놀로지를 적용해 개발한 히알루론산 필러다. HESH 테크놀로지를 통해 개발된 고분자 히알루론산 원료가 미국 FDA(식품의약국) 등재, 유럽 EDQM(의약품품질위원회) 승인은 물론 한국 식품의약품안전처에서 허가를 받아, 안전성과 기술력을 인정받았다.

이권구 2014.06.02
산업 /

인포피아,부실채권 상각- 1분기 흑자전환 기지개

헬스케어 기업 인포피아(대표 고만석)가 2014년 1분기 흑자 실적을 발표했다. 인포피아는 1분기 연결 기준 매출액 105억원에 영업이익 6억2천만원, 당기순이익 1억 3천만원을 달성하여 전분기 대비 흑자 전환했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액이 일부 감소하였으나 이는 지난해 반영됐던 상품 매출이 빠진 영향이 크다고 설명했다. 인포피아 고만석 대표는 “지난해 연간 적자에서 올해 1분기부터 영업이익 및 순이익 흑자를 기록했으며, 지난해에 부실 요인을 모두 반영하였기에 올해 연간 흑자 전환은 무난할 것으로 기대된다” 고 했다. 회사 측에 따르면 최근 FAD-GDH 효소 기반 자사의 혈당측정기 신제품 개발을 완료하고 본격적인 마케팅을 개시했으며 국내, 유럽 및 미주로 매출을 확대해 나가고 있다. 특히, 최근 미주 의약품 및 의료기기 유통업체에 GDH 혈당측정기를 공급키로 계약을 체결하면서 미주의 새로운 대형유통망을 통한 혈당측정제품의 매출 증대를 기대하고 있다. 인포피아는 지난해 부실 채권을 모두 상각했기 때문에 추가 부실 발생 소지는 없다고 회사 측은 설명했다. 회사 측은 "주력 사업인 혈당측정기에서 GDH 효소 기반 신제품이 탄력을 받고 있을 뿐 아니라 2년 간 연구 개발한 자동약포장기가 3분기부터 판매될 예정으로 하반기 매출이 기대되고 있다."고 밝혔다.

이권구 2014.06.02
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바이오리더스,자궁경부전암 '경구백신' 정부과제 선정

바이오리더스(대표 성문희)가 개발 중인 신약 프로젝트가 정부 지원과제로 선정됐다. 바이오리더스는 지난해 말 식품의약품안전처로부터 승인 받아 현재 국내 1/2a상 임상을 진행하고 있는 자궁경부전암치료 경구백신 임상과제가 보건복 지부 첨단의료 기술개발 과제로 선정됐다고 2일 밝혔다. 이번 임상 과제 선정으로 향후 3년 동안 17억원을 지원받게 되며, 임상 1/2a 단계의 임상비용과 임상2b상 진입까지 소요되는 개발비용의 정부 지원으로 신속한 임상 진행 및 암치료백신 개발이 가능하게 됐다. 자궁경부전암 치료백신은 이미 일본 동경대학교 인체효력시험에서 약제의 안전성과 유효성을 확인했으며, 가톨릭의대 서울성모병원, 고려대 구로병원, 서울아산병원, 계명대 의대 동산의료원 및 관동의대 제일병원 등 5개 병원에 서 1/2a 임상시험을 동시에 진행하고 있다. 신약개발 총괄 책임자인 이일한 박사는 “암치료백신의 정부과제 선정은 자궁 경부전암 치료백신의 시장성과 기술력을 인정받은 결과”라며 “주사제가 아닌 경구용 백신으로 개발되는 세계최초의 혁신 신약으로, 1조원 이상의 세계시장 규모를 가지는 블록버스터 신약후보로 높은 경제적 가치 창출이 기대된다”고 말했다. 자궁경부 전암 환자는 전 세계적으로 연간 약 1,000만명이 발병하는 것으 로 추산되고 있다.

이권구 2014.06.02
대상 ‘클로렐라 플래티넘’, 몽드셀렉션 3년 연속 수상

대상㈜ 웰라이프사업본부의 ‘클로렐라 플래티넘’이 몽드셀렉션에서 건강기능식품부문(Diet & health product) 부문에서 3년 연속 금상을 수상했다. 벨기에 브뤼셀에 본부를 둔 몽드셀렉션은 50여 년 동안 식품, 주류, 미용 등 각 부분에 걸쳐 우수한 제품을 선정하는 세계적 권위의 소비재 품평회다. 매년 80여 개국의 3200여 개의 제품이 출품되며, 세계적인 권위의 심사위원 70여명의 과학적인 심사를 거친다. 대상웰라이프 ‘클로렐라 플래티넘’은 2012년 국내 건강기능식품으로는 최초로 몽드셀렉션 금상을 수상한데 이어 2013년 연속 수상을 달성했으며, 올해도 금상을 거머쥐었다. 클로렐라 플래티넘은 대상㈜의 배양 노하우가 담긴 국산 클로렐라 원말 95%와 클로렐라 추출물로 만들어진 제품이다. 대상 중앙연구소에서 개발한 CGF 함량이 높은 클로렐라 종균과 배양법은 특허청이 주최한 특허기술상에서 특허 부문 최고 영예인 지석영상을 수상한 바 있다. 대상웰라이프 나경호 본부장은 “대상의 종균 및 배양 기술 노하우를 집약한 제품인 클로렐라 플래티넘이 3년 연속 몽드셀렉션에서 수상하게 된 것에 자부심을 갖는다”며, “앞으로도 지속적인 연구개발을 통해 우수한 제품 개발에 힘쓸 계획이다”고 전했다.

이권구 2014.06.02
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한림제약 소화제 '다제스',약국-중국 두 토끼 잡는다

한림제약이 종합소화제 '다제스캡슐'의 중국시장 입지를 확고히 구축한다. 한림제약에 따르면 종합효소소화제 다제스캡슐은 중국 내 종합소화제 시장에서 수년간 판매 1위를 달리고 있다.(중국 IMS데이타) 회사는 이 여세를 몰아 '드라이브'를 걸며, 중국 시장에서 위치를 확고히 정립한다는 방침이다. 한림제약은 현재 중국 내에서 호응도가 높은 데다, 중국인들의 음식 특성을 감안할 때 적극적인 마케팅을 통해 입지를 더욱 탄탄히 구축할 수 있을 것으로 보고 있다. 실제 중국 종양등록센터가 발간한 '2012년 중국 종양 연간 보고서'에 따르면 중국인이 가장 많이 걸리는 암은 폐암 위암 직장암 간암 식도암 순으로 폐암을 제외한 나머지 2-5위 암이 소화기계통에 집중돼 있다. 기름진 음식을 많이 먹는 중국인들이 식후 보이차 녹차 등으로 비만을 막고 있지만, 기름진 음식을 자주 섭취해 속이 더부룩하고 답답한 소화불량은 소화제로 달랠 수 밖에 없고, 다제스캡슐이 중국인들에게 안성맞춤 소화제로 어필하고 있다는 것. 특히 타 소화제들은 성분이 2-3가지로 한정돼 있는 경우가 대부분이지만 다제스캡슐은 펩신 파파인 디아스타제 우르소데옥시콜산(UDCA) 셀룰라아제 판크레아틴 판크레니파아제 등 여러 성분이 들어가 있다는 점도 장점이다. 회사 관계자는 "지방 단백질 탄수화물의 소화흡수 촉진분해작용과 섬유소의 분해촉진작용 등으로 과식 뿐 아니라 복부팽만감 상복부불쾌감 설사 등에 효과적인 다제스캡슐은 우리 몸의 소화기관인 위의 주세포에서 분비되는 소호효소인 펩신이 다량 함유돼 있어 육식 및 고지방 음식을 즐기는 중국인 식습관에 잘 맞는 소화제로 어필하고 있다."며 "더 적극적으로 나서 중국시장 내 입지를 탄탄히 할 것"이라고 전했다. 한림제약은 국내에서도 약국시장 문을 적극적으로 두드린다는 방침이다. 회사 관계자는 " 처방약 위주였다가 급여가 제외된 이후 주춤했는데 처방시장에서는 인기가 매우 높았다."며 " 좋은 약을 일반약으로도 팔아야 겠다고 판단해 포장 등을 OTC로 바꾸는 등 준비과정을 끝내고 나서고 있는 데 호응이 좋다."고 전했다.

이권구 2014.06.02

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