유암치료 가이드라인에 아리미덱스 권고
미국임상종양학회(ASCO) 기술평가 위원회는 호르몬 수용체가 양성인 폐경 이후 조기 유방암의 재발방지를 위한 보조치료 가이드라인에 아로마타제 억제제(Aromatase Inhibitors)가 포함돼야 한다고 발표했다고 아스트라제네카가 밝혔다.
아스트라제네카에 따르면 위원회는 초기 5년간의 타목시펜 요법이 더 이상 최선의 치료가 아니며, 초기 치료 또는 타목시펜 치료 중 전환하는 약제로 아리미덱스(성분명:아나스트로졸) 같은 아로마타제 억제제가 포함돼야 한다고 권고했다.
또 아로마타제 억제제의 약물 간 대체 가능성에 대해서는 확인된 것이 없기 때문에, 각 임상 상황에 가장 적합한 데이터를 가진 약제를 선택할 것을 권고했다.
이번 미국 임상종양학회의 발표는 ATAC 임상시험( Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) 결과에 근거한 것으로, 유방암 수술 후 재발 위험이 가장 높은 처음 5년 동안의 유방암 재발률을 줄이는 데 아리미덱스가 타목시펜보다 탁월한 효과가 있다는 사실이 증명된 바 있다.
임상에서는 또 아리미덱스가 타목시펜의 3가지 주요 부작용인 자궁내막암, 뇌졸증, 혈전색전증의 발생률이 유의하게 낮은 것으로 보고됐다.
영국 맨체스터 대학 크리스티 병원의 안토니 호웰 교수는 새 가이드라인에 대해 "이제는 유방암 재발을 더 효과적으로 막을 뿐 아니라 내약성이 우수한 아리미덱스로 더 많은 유방암 환자들이 혜택을 받을 수 있을 것이다"고 말했다.
삼성서울병원 외과 양정현 교수는 "유방암은 초기 5년간 재발률이 매우 높기 때문에 가장 효과적인 치료를 가능한 조기에 받는 것이 무엇보다 중요하다"고 강조했다.
아스트라제네카에 따르면 아리미덱스는 아로마타제 억제제 중 가장 광범위하게 연구된 약제로, 초기 보조 요법으로서의 유용성이 증명된 유일한 약제다.
이권구
2004.11.17