미국 FDA는 발작과 정신질환 약인 라믹탈(Lamictal, 성분명 Lamotrigine)의 연구를 검토한 결과, 심장질환 환자에게 부정맥 및 심장 리듬에 잠재적 위험을 증가 시킨다고 지난 31일 발표했다.

미 FDA는 비정상적인 심전도(ECG) 소견과 심각한 문제 발생에 대한 보고를 받은 후 라믹탈이 심장에 주는 영향을 추가로 조사해야 한다고 말했다. 또 가슴통증 및 심 정지, 의식 상실과 같은 문제가 발생한 경우가 있다고 밝혔다.

권장사항으로 환자들에게 의사와의 상담 전에 라모트리진 복용을 중단하지 말라고 권고 했다. 이는 갑작스런 복용중단은 걷잡을 수 없는 발작을 일으키거나 새로운 정신질환 유발 할 수 있기 때문이다. 또한 불규칙적인 심 박수, 호흡곤란, 현기증 및 실신의 증상이 나타나면 즉시 의사에게 문의하거나 응급실을 방문하라고 전했다.

의료 전문가들에게는 심장의 나트륨 통로를 막는 다른 약들과 함께 사용될 경우 부정맥의 위험이 더 증가 할 수 있다고 전했다. 또한 추가적인 정보가 발견되기 전까지 간질 및 양극성 장애에 효과가 있는 다른 종류의 나트륨 차단제를 라모트리진에 대한 안전대안으로 간주해선 안 된다고 전했다.

라믹탈은 신경과 및 정신건강의학과에서 종종 쓰이는 약으로, 주로 2세 이상 환자의 발작을 치료하기 위해 단독 또는 다른 약물들과 함께 사용된다. 또 우울증이나 조울증 같이 감정변화질병에 유지치료 목적으로 사용된다.

FDA는 지난 2020년 10월 라모트리진 처방 정보를 의약품 가이드(Medication Guides)에 추가한 바 있다.