HOME
전체기사
-
산업 / 제약·바이오HLB제약, 의료 취약 계층 위해 4000만원 상당 일반의약품 기부HLB제약은 의료 취약계층 지원을 위해 4000만원 상당의 일반의약품을 한국새생명복지재단에 기부했다고 12일 밝혔다.이번에 전달된 의약품은 피부질환 치료에 사용되는 ‘보두레아크림’으로, 재단을 통해 의료 사각지대에 놓인 취약계층과 도움이 필요한 이웃들에게 순차적으로 전달될 예정이다.HLB제약은 의약품 접근성이 상대적으로 낮은 취약계층을 대상으로 실질적인 도움을 제공하고자 이번 기부를 마련했다.회사는 그동안 도움이 필요한 이웃들을 위한 의약품 지원 활동을 이어오며, 제약기업으로서 사회적 책임을 실천하는 다양한 사회공헌 활동을 꾸준히 전개해 왔다.HLB제약 박재형 대표이사는 “의약품 기부가 의료 사각지대에 놓인 분들에게 작은 보탬이 되길 바란다”며 “앞으로도 도움이 필요한 이웃들의 건강한 일상 회복에 실질적으로 기여할 수 있도록 제약기업으로서 사회적 책임을 다하고, 다양한 나눔 활동을 지속해 나가겠다”고 말했다.권혁진 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오명문제약, 2025년 영업익 68억 원… 전년比 254%↑ '흑자전환'명문제약이 지난해 매출 성장과 더불어 영업이익이 3배 이상 급증하고 순이익 흑자 전환에 성공하며 재무 건전성을 대폭 개선했다.11일 명문제약은 2025년 연결 기준 잠정 영업이익이 68억 3,459만 원으로 집계됐다고 공시했다. 이는 직전 사업연도(2024년) 영업이익 19억 2,873만 원 대비 254.4% 급증한 수치다.같은 기간 매출액은 1,952억 4,709만 원을 기록해 전년(1,864억 4,305만 원) 대비 4.7% 증가했다.특히 수익성 지표인 법인세비용차감전계속사업이익과 당기순이익 모두 흑자로 돌아섰다. 2024년 37억 원대의 순손실을 기록했던 명문제약은 2025년 15억 8,084만 원의 당기순이익을 달성하며 흑자 전환에 성공했다.회사 측은 손익구조 변동의 주요 원인으로 "직전 사업연도 대비 매출액 증가"를 꼽았다. 매출 외형 성장이 고정비 부담을 상쇄하며 이익 개선을 견인한 것으로 분석된다.재무 상태도 한층 탄탄해졌다. 2025년 말 기준 명문제약의 연결 자산총계는 2,724억 5,546만 원으로 전년(2,579억 8,768만 원) 대비 약 5.6% 증가했으며, 자본총계는 1,044억 5,671만 원으로 전년보다 소폭 늘어났다.한편, 별도 재무제표 기준 매출액은 1,767억 1,943만 원으로 집계됐다. 이번 실적은 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성된 잠정 자료로, 향후 외부감사인의 감사 결과 및 주주총회 승인 과정에서 일부 변경될 수 있다.김홍식 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오CG인바이츠, 전년 실적 대폭 개선…매출 282억으로 전년比 3.9배 증가유전체 기반 AI 헬스케어 기업 CG인바이츠(대표 이호영, 오수연)는 2025년 실적에서 매출 급증과 함께 주요 수익성 지표의 동반 개선을 기록했다고 밝혔다.2025년 연결 기준 매출액은 282억원으로 전년 73억원 대비 약 3.9배 증가했다. 외형 성장이 본격화된 수치다.같은 기간 연결 기준 영업손실은 2024년 388억 원에서 2025년 237억 원으로 151억 원 감소했다. 개선율은 약 39%다. 연결 기준 EBITDA는 2024년 –346억 원에서 2025년 –170억 원으로 176억 원 개선됐다. 개선 폭은 약 51% 수준이다. 매출 증가에 따라 인건비·운영비 등 고정비 부담이 완화되는 구조가 나타났다.법인세차감전순손실 비율도 낮아졌다. 전년 –42.9%에서 –19.2%로 축소됐다. 약 23.7%포인트 개선으로, 손익 구조 정상화의 가시성이 높아졌다는 평가다.별도 기준 실적 역시 개선 흐름을 보였다. 2025년 별도 기준 매출액은 118억 원으로 전년 42억 원 대비 약 2.8배 증가했다. 별도 기준 영업손실은 2024년 250억 원에서 96억 원으로 154억 원 줄었다. 개선율은 약 62%다. 별도 기준 EBITDA는 –209억 원에서 –52억 원으로 157억 원 개선되며 약 75% 축소됐다. 현금 흐름도 함께 개선된 것으로 나타났다.회사 측은 디지털 헬스케어 인프라와 결합된 유전체 기반 서비스가 실질 매출에 기여하기 시작하면서 비용 절감 중심이 아닌 사업 구조 전환 효과가 실적에 반영됐다고 설명했다.이호영 대표는 “매출 성장과 함께 영업이익, EBITDA, 법차손 비율이 동시에 개선되며 수익성 회복 방향이 명확해졌다”며 “2026년부터는 인바이츠루프를 비롯한 AI 헬스케어 및 디지털 인프라 구축 사업이 본격적으로 실적에 반영될 것”이라고 말했다. 이어 “기술 고도화와 서비스 확장을 병행하는 전략을 통해 지속 가능한 성장 기반을 단계적으로 강화하겠다”고 밝혔다.권혁진 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오네오이뮨텍, R&D선택·집중 속 상업화 자산 확보로 중단기 실적 가시성 제고T세포 기반 면역치료 글로벌 선도 기업 네오이뮨텍은 잠정 실적(감사 전 재무제표 기준) 공시를 통해 2025년 기준 매출액 9,480만원, 영업손실 252억원, 당기순손실 322억원을 기록했다고 11일 밝혔다.회사 측은 이번 실적에 대해 임상 의약품 생산 및 개발 용역 수수료 발생에 따른 매출 인식과 함께, 연구개발(R&D) 선택과 집중 전략에 따라 개발 우선순위를 조정하며 연구개발비 집행 효율을 높인 결과라고 설명했다. 다만, 전환사채(CB)와 관련한 파생상품평가손실이 발생하면서 영업외 비용이 증가해 손익에는 부담으로 작용했다.네오이뮨텍 관계자는 “당기 손익에 반영된 파생상품평가손실은 실제 현금 유출과는 무관한 회계상 평가손실로, 주가 및 이자율 변동에 따라 향후 평가이익으로 전환될 수 있는 항목”이라며 “이를 제외한 법인세차감전계속사업손실은 관리종목 지정 기준인 자기자본 대비 50% 이하 수준으로, 관련 규정상 관리종목 지정 요건에 해당되지 않는다”고 설명했다.아울러 네오이뮨텍은 최근 미국 엠마우스 라이프사이언스와 겸상적혈구질환(SCD) 치료제 ‘엔다리(Endari)’ 및 관련 제네릭 제품에 대한 미국·캐나다 지역 독점 판매 및 개발 권리 계약을 최종 체결하며 중단기 실적 가시성을 함께 확보했다.한편 네오이뮨텍은 인터루킨-7(IL-7) 기반 T 세포 증폭제 ‘NT-I7’을 중심으로 한 파이프라인 개발을 지속하고 있으며, 급성방사선증후군(ARS) 및 CAR-T 세포 치료 병용 전략을 통한 기술이전(L/O) 기대 등 글로벌 시장을 겨냥한 연구개발을 진행 중이다.회사 측은 “임상 단계 진전에 따라 기술이전 및 공동개발 등 사업화를 통한 매출 발생 가능성도 점진적으로 확대될 것으로 기대하고 있다”며 “재무적 효율성과 파이프라인 가치 제고를 동시에 추구하는 전략을 통해 중장기 성장 기반을 다져 나갈 계획”이라고 밝혔다.권혁진 2026.02.12
-
글로벌길리어드, 4/4분기 79.2억弗 전년비 5% 성장길리어드 사이언스社가 79억2,500만 달러의 매출액을 기록해 전년도 같은 분기와 비교했을 때 5% 늘어난 것으로 집계된 4/4분기 경영실적을 10일 공개했다.이에 따르면 길리어드 사이언스는 4/4분기에 22.4% 향상된 21억8,300만 달러의 순이익과 22.5% 늘어난 한 주당 1.74달러의 주당순이익을 올린 것으로 나타났다.AIDS 및 간질환 치료제들이 실적상승을 견인한 반면 ‘코로나19’ 치료용 항바이러스제 ‘베클루리’(렘데시비르)는 매출성장을 부분적으로 상쇄한 것으로 분석됐다.2025 회계연도 전체 실적을 보면 길리어드 사이언스는 전년대비 2% 소폭 오른 294억4,300만 달러의 매출액을 기록한 것으로 나타났다.순이익을 보면 연구‧개발비 손상차손과 외부자산 인수 등의 여파로 4억8,500만 달러에 그쳤던 전년도에 비해 크게 급증한 85억1,000만 달러를, 주당순이익은 전년도의 한 주당 0.38달러에서 한 주당 6.78달러로 대폭적인 향상이 눈에 띄었다.대니얼 오데이 회장은 “길리어드 사이언스가 4/4분기 뿐 아니라 2025 회계연도 전체적으로 보더라도 대단히 강력한 한해(a very strong year)를 마무리지을 수 있었다”면서 세계 최초의 연간 2회 투여 AIDS 예방제 ‘예즈투고’(Yeztugo: 레나카파비르)의 성공적인 미국시장 발매와 AIDS 치료제 ‘빅타비’(빅테그라비르+엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드), ‘데스코비’(엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드)의 지속적인 성장을 단적인 예들로 열거했다.오데이 회장은 뒤이어 “2026년에 2개 항암제들을 비롯한 잠재적 신약들의 발매가 이어질 수 있을 것”이라며 “길리어드 사이언스는 2026년 뿐 아니라 이후로도 성장을 지속해 나갈 수 있을 것”이라고 덧붙였다.이날 길리어드 사이언스 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 적게는 296억~286억 달러에서 많게는 300억 달러 안팎의 매출실적을 수확할 수 있을 것으로 전망했다.‘베클루리’를 제외할 경우 290억~294억 달러선에서 매출이 형성될 수 있을 것으로 예상했다.주당순이익의 경우 한 주당 6.75~7.15달러선에서 형성될 수 있을 것으로 예측했다.공개된 경영실적 가운데 4/4분기 매출현황을 지역별로 구분해 보면 미국시장에서 5.8% 늘어난 58억7,300만 달러, 유럽시장에서 5.3% 향상된 12억2,100만 달러, 기타시장에서 2.2% 줄어든 8억800만 달러를 각각 기록한 것으로 집계됐다.4/4분기 실적을 개별제품별로 살펴보면 간판제품이라 할 수 있는 AIDS 치료제 ‘빅타비’(빅테그라비르+엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드)가 5.1% 증가한 39억6,800만 달러의 실적을 기록했다.같은 AIDS 치료제 ‘데스코비’(엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드)는 33.0% 괄목할 만하게 증가한 8억1,900만 달러의 실적을 올렸고, 항암제 ‘트로델비’(사시투주맙 고비테칸)가 8.2% 확대된 3억8,400만 달러의 매출액을 기록한 것으로 나타났다.B형 간염 치료제 ‘베믈리디’(테노포비르 알라페나마이드)는 10.4% 뛰어오른 2억8,700만 달러, 항진균제 ‘암비솜’(AmBisome: 암포테리신 B)이 8.3% 증가한 1억1,800만 달러를 각각 기록했다.반면 AIDS 치료제 ‘젠보야’(엘비테그라비르+코비시스타트+엠트리시타빈+테노포비르)는 19.1% 감소한 3억8,000만 달러, 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 계열의 거대 B세포 림프종 치료제 ‘예스카타’(악시캅타진 실로류셀)가 5.6% 뒷걸음친 3억6,800만 달러의 실적을 올리는 데 그친 것으로 나타났다.C형 간염 치료제 ‘엡클루사’(소포스부비르+벨파타스비르)는 16.4% 주저 앉은 2억7,600만 달러를 기록했고, ‘코로나19’ 치료 항바이러스제 ‘베클루리’(렘데시비르)의 경우 37.1% 급감한 2억1,200만 달러에 머무는 부진을 보였다.AIDS 치료제 ‘오뎁세이’(엠트리시타빈+릴피비린+테노포비르 알라페나마이드)가 7.7% 줄어든 3억1,000만 달러를, AIDS 치료제 ‘심투자’(다루나비르+코비시스타트+엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드) 또한 6.9% 하락한 1억3,400만 달러를 올린 것으로 집계됐다.CAR-T세포 치료제 계열 림프종 치료제 신약 ‘테카투스’(자가유래 항-CD19 형질도입 CD3 양성 세포)는 8.2% 하락한 9,000만 달러의 실적을 내보였다.2025 회계연도 전체 실적을 지역별로 들여다 보면 미국시장에서 208억1,600만 달러로 1.5% 소폭 상승했고, 유럽시장에서도 46억1,700만 달러로 0.9% 증가율을 기록했다.기타 글로벌 마켓 또한 34억8,300만 달러에 그쳐 1.2% 소폭 하락한 것으로 집계됐다.제품별로 2025년 전체 실적을 구분해 보면 AIDS 치료제 ‘빅타비’(빅테그라비르+엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드)가 143억3,400만 달러로 6.8% 성장했고, 같은 AIDS 치료제 ‘데스코비’(엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드)는 27억5,800만 달러로 30.5%로 실적이 껑충 뛰어올랐다.항암제 ‘트로델비’(사시투주맙 고비테칸)가 13억9,700만 달러로 6.2% 준수하게 향상된 성적표를 받아들었고, B형 간염 치료제 ‘베믈리디’(테노포비르 알라페나마이드)는 10억7,000만 달러로 11.6% 성장했다.이에 반해 AIDS 치료제 ‘젠보야’(엘비테그라비르+코비시스타트+엠트리시타빈+테노포비르)가 14억9,800만 달러로 15.0% 주저 앉았고, 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 계열의 거대 B세포 림프종 치료제 ‘예스카타’(악시캅타진 실로류셀)가 14억9,500만 달러로 4.8% 하락한 실적을 보였다.C형 간염 치료제 ‘엡클루사’(소포스부비르+벨파타스비르)는 12억7,200만 달러의 실적을 올렸지만, 20.3% 크게 감소한 실적을 거두는 데 머물렀다.같은 AIDS 치료제 ‘오뎁세이’(엠트리시타빈+릴피비린+테노포비르 알라페나마이드)가 11억6,700만 달러로 9.4% 떨어진 실적을 보였고, ‘코로나19’ 치료 항바이러스제 ‘베클루리’(렘데시비르)는 9익1,100만 달러에 그치면서 49.4% 급감했다.항진균제 ‘암비솜’(AmBisome: 암포테리신 B)이 5억900만 달러로 4.5% 소폭 줄어든 실적을 보였다.AIDS 치료제 ‘심투자’(다루나비르+코비시스타트+엠트리시타빈+테노포비르 알라페나마이드)는 4억9,500만 달러로 16.4%, CAR-T세포 치료제 계열 림프종 치료제 신약 ‘테카투스’(자가유래 항-CD19 형질도입 CD3 양성 세포)가 3억4,400만 달러로 14.6% 마이너스 성장률을 내보였다.이덕규 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오삼양바이오팜, 중동 최대 의료 전시회서 '봉합사∙지혈제' 기술력 선봬삼양바이오팜(대표 김경진)은 지난 9일부터 12일까지 아랍에미리트 두바이에서 열린 중동 최대 의료 전시회 ‘World Health Expo Dubai 2026(WHX Dubai 2026)’에 참가해 봉합사와 지혈제 제품의 우수성을 선보였다고 밝혔다.이번 전시회에는 4,300여 개의 글로벌 헬스케어 기업과 23만 명 이상의 업계 전문가가 참석했다. 삼양바이오팜은 현지 시장 트렌드 분석과 판로 확대를 위해 올해로 25년 연속 참가했다.삼양바이오팜은 미늘형 봉합사 ‘테라픽스(Therafix)’와 흡수성 지혈제 ‘써지가드(SurgiGuard)’를 전시하고 우수한 기술력과 제품 경쟁력을 알렸다. 특히 중동을 비롯해 유럽, 아시아, 아프리카 등 다양한 국가의 고객사 60여 곳과 상담을 진행하는 한편, 헝가리 봉합사 공장의 연간 생산 규모를 최대 11만km까지 확대할 계획임을 밝히며 장기적인 공급 안정성을 강조했다.테라픽스(국내 브랜드명: 모노픽스)는 복강경 및 로봇수술 분야에서 각광받는 미늘형 봉합사로, 실 표면에 미세한 미늘(가시)이 있어 매듭을 짓지 않아도 봉합이 유지된다. 특히 삼양바이오팜이 자체 개발한 ‘스토퍼’를 실 끝 부분에 연결해 봉합 마무리의 안정성과 편의성을 높였다. 이러한 기술력을 인정받아 2024년 유럽 의료기기 규정(CE MDR) 인증을 획득했다.2015년 출시된 써지가드는 삼양바이오팜이 독자 기술로 개발한 ORC(산화재생셀룰로오스) 기반 흡수성 지혈제로 외과, 산부인과, 정형외과, 신경외과 등 다양한 진료과에서 쓰이고 있다. 체내에 안전하게 흡수되는 생체적합성 소재를 적용해 수술 중 발생하는 출혈을 효과적으로 조절한다. 우수한 지혈 성능과 안전성을 바탕으로 2024년 CE MDR 인증을 획득했으며, 지난해에는 산업통상자원부가 선정하는 차세대 세계일류상품에 이름을 올렸다.삼양바이오팜 관계자는 “이번 전시회는 삼양바이오팜이 개발한 봉합사와 지혈제의 경쟁력을 세계 시장에 소개하는 의미 있는 자리였다”며 “앞으로도 고부가가치 전략 제품을 중심으로 글로벌 파트너십을 확대하고, 안정적인 공급 체계를 기반으로 해외 판로를 지속적으로 넓혀갈 것”이라고 말했다.한편, 삼양바이오팜은 지난해 11월 삼양그룹 지주회사인 삼양홀딩스로부터 인적분할돼 설립됐으며, 같은 달 유가증권시장(코스피)에 상장해 새로운 출발을 알렸다. 주력 제품인 봉합사와 항암제를 통해 사업 기반을 강화하고, 미용성형 제품과 자체 개발한 mRNA 약물 전달체 기술을 바탕으로 중장기 성장 전략을 추진하고 있다.권혁진 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오일동홀딩스, 2025년 영업익 149억 원… 흑자전환 성공일동제약그룹 지주사 일동홀딩스가 지난해 연결 기준 영업이익 흑자 전환에 성공하며 수익성 개선을 본격화했다.11일 일동홀딩스는 2025년 연결 기준 잠정 영업이익이 149억 2,500만 원으로 집계돼 흑자 전환했다고 공시했다. 직전 사업연도(2024년)에는 40억 3,500만 원의 영업손실을 기록한 바 있다.같은 기간 매출액은 5,908억 9,000만 원으로 전년(6,346억 5,500만 원) 대비 6.9% 감소했다. 당기순이익은 168억 2,600만 원을 기록해 전년(555억 8,300만 원) 대비 69.7% 줄었다.수익성 개선과 함께 주주 환원 정책도 눈에 띈다. 일동홀딩스는 보통주 1주당 100원의 현금 결산배당을 결정했다. 시가배당율은 0.86%이며 배당금 총액은 약 11억 5,400만 원이다.이번 배당은 자본준비금을 감액한 배당 재원을 활용해 '비과세 배당'으로 지급된다. 회사 측은 "소득세법 및 법인세법상 배당소득에 해당하지 않아 주주들에게 배당소득세(15.4%)가 부과되지 않는다"고 설명했다.또한 투자자들의 예측 가능성을 높이기 위해 '선(先) 배당액 확정, 후(後) 배당기준일' 방식을 도입했다. 이에 따라 배당 기준일은 주주총회 이후인 3월 31일로 설정됐다.한편, 일동홀딩스는 오는 3월 26일 오전 10시 서울 서초구 본사에서 제83기 정기주주총회를 개최한다.이번 주총에서는 재무제표 승인 건과 함께 신아정 경영지원본부장의 사내이사 신규 선임 안건이 상정될 예정이다. 신아정 후보자는 1985년생으로 연세대 법학과를 졸업한 사법연수원 42기 변호사 출신이며, 현재 일동홀딩스에서 경영지원본부장을 맡고 있다.김홍식 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오일동제약, 2025년 영업익 195억 원… 전년比 48.5%↑ '흑자전환'일동제약이 지난해 매출 외형 축소에도 불구하고 영업이익을 큰 폭으로 늘리고 순이익 흑자 전환에 성공하며 체질 개선을 입증했다.11일 일동제약은 2025년 연결 기준 잠정 영업이익이 194억 7,700만 원으로 집계됐다고 공시했다. 이는 직전 사업연도(2024년) 영업이익 131억 1,900만 원 대비 48.5% 급증한 수치다.같은 기간 매출액은 5,669억 3,400만 원으로 전년(6,149억 4,100만 원) 대비 7.8% 감소했다. 그러나 당기순이익은 237억 2,600만 원을 기록, 전년도 124억 원 적자에서 흑자로 돌아서며 수익성 개선을 명확히 했다.회사 측은 이번 실적에 대해 저수익 사업 구조조정과 비용 효율화 등 내실 경영에 집중한 결과가 수익성 지표 개선으로 이어진 것으로 분석하고 있다.실적 개선과 함께 주주 환원 정책도 강화했다. 일동제약은 보통주 1주당 200원의 현금 결산배당을 결정했다. 배당금 총액은 약 63억 원이며 시가배당율은 0.55%다.특히 이번 배당은 자본준비금을 감액한 배당 재원을 활용해 '비과세 배당'으로 지급된다. 이에 따라 주주들은 배당소득세(15.4%) 과세 대상에서 제외돼 배당금 전액을 수령하는 실질적인 절세 효과를 누릴 수 있게 됐다.또한 일동제약은 '선(先) 배당액 확정, 후(後) 배당기준일' 방식을 도입해 투자자들의 예측 가능성을 높였다. 회사는 오는 3월 26일 정기주주총회를 개최한 뒤, 닷새 뒤인 3월 31일을 배당 기준일로 설정했다.한편, 일동제약은 내달 26일 서울 서초구 본사에서 제10기 정기주주총회를 개최한다.이번 주총에서는 제10기 재무제표 승인의 건과 함께 이사 선임 안건이 다뤄질 예정이다. 현 윤웅섭 대표이사와 최규환 일동홀딩스 사장이 사내이사로 재선임될 예정이며, 김정우 일동홀딩스 재경본부장이 사내이사로 신규 선임된다. 사외이사로는 채희동 서울아산병원 산부인과 교수가 재선임 후보로 올랐다.이 밖에도 일동제약은 이날 공정거래 자율준수 프로그램(CP) 운영 현황을 함께 공시하며, 2025년 공정거래조정원 CP 등급 평가에서 'AA' 등급을 획득했다고 밝혔다.김홍식 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오종근당홀딩스, 2025년 영업익 583억 원… 전년比 64.2%↑종근당홀딩스가 지난해 매출 외형은 유지하면서도 영업이익을 큰 폭으로 끌어올리며 수익성 개선에 성공했다.11일 종근당홀딩스는 2025년 연결 기준 잠정 영업이익이 582억 8,128만 원으로 집계됐다고 공시했다. 이는 직전 사업연도(2024년) 영업이익 354억 8,643만 원 대비 64.2% 증가한 수치다.같은 기간 매출액은 9,590억 1,177만 원을 기록해 전년(9,577억 5,261만 원) 대비 0.1% 소폭 증가하며 보합세를 유지했다.반면, 당기순이익은 543억 1,739만 원으로 전년(402억 9,401만 원)보다 34.8% 늘어났다. 법인세비용차감전계속사업이익 또한 651억 4,274만 원을 기록하며 전년 대비 61.3% 증가했다.회사 측은 이번 손익구조 변동에 대해 "주요 종속회사의 실적 개선에 따라 영업이익 및 당기순이익이 개선되었다"고 설명했다.재무 건전성도 강화된 모습이다. 2025년 말 기준 종근당홀딩스의 자산총계는 1조 6,287억 원으로 전년(1조 4,958억 원) 대비 약 8.9% 증가했으며, 자본총계는 9,130억 원으로 전년(8,497억 원)보다 늘어났다.한편, 이번 실적은 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성된 잠정 결산 자료로, 향후 외부감사인의 감사 결과 및 주주총회 승인 과정에서 일부 변경될 수 있다.김홍식 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오현대ADM ,췌장암 오가노이드 유전자 분석 통해 '가짜 내성' 실체 최초 입증현대ADM바이오는 췌장암 환자 유래 오가노이드(PDO) 유전자 분석을 통해, 항암제 내성이 암세포 자체 유전자 변이보다 암세포를 둘러싼 '물리적 장벽'(Physical Barrier)에 기인한다는 '가짜 내성(Pseudo-resistance) 극복'의 유전적 기전을 세계 최초로 규명했다고 12일 공식 발표했다.이는 지난 9일 발표한 '암 전이 원천 차단' 기전 규명에 이은 2차 연구 결과로, 암 치료의 최대 난제인 '항암제 내성'(Drug Resistance)의 결정적 원인을 밝혀냈다는 점에서 학계 관심을 모으고 있다.이번 연구 결과는 현대바이오사이언스가 곧 착수할 '전립선암 내성 환자 대상 임상'의 핵심 과학적 근거로, 회사는 기존 표준치료제(엔잘루타마이드 등)에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 치료 해법을 제시할 것으로 기대하고 있다. 과학적 돌파구… ‘가짜 내성’ 실체와 극복 기전씨앤팜, 현대바이오, 현대ADM으로 구성된 '바이오 신약팀'은 오가노이드사이언스(오가노이드 배양) 및 젠큐릭스(RNA-seq 유전자 분석)와 정밀 공동 연구를 통해 내성 암 조직의 유전체를 분석, 약물 내성을 유발하는 ‘기질(Stroma) 장벽’ 실체를 밝혀냈다.현대ADM은 이번 연구를 통해 항암제 내성을 '암세포의 유전적 변이'가 아닌 '약물 전달(Delivery)의 실패'로 재정의했다. 연구팀이 규명한 내성 극복 핵심 기전은 'The Proof:데이터가 입증한 '물리적 장벽'(ECM)의 붕괴'(연구팀은 핵심 물질 '페니트리움' 투여 시, 암세포가 성벽처럼 쌓아 올린 핵심 유전자군인 Collagen(COL1A1, COL1A2)과 Fibronectin(FN1) 발현량이 급격히 감소(Down-regulation)함을 확인했다), 'Paradigm Shift: 전립선암 'AR-V7 변이'의 재해석- 변이는 원인이 아니라 결과'(기존 학계는 암세포가 스스로 수용체 모양을 변형(AR-V7)시켜 약을 피한다고 믿었지만, 현대ADM은 이를 '약물 전달 실패의 결과'로 규명했다. 페니트리움으로 장벽을 허물어 고농도의 약물을 투입하면, 암세포가 변이를 일으킬 틈도 없이 사멸하거나, 이미 변이가 생긴 암세포까지 제압할 수 있게 된다)다. 'Synergy Effect: 물리적 장벽 해체와 대사 차단의 이중 타격’ (연구팀은 페니트리움이 장벽을 허무는 것(물리적 제어)에 그치지 않고, 암세포 생존 엔진인 미토콘드리아의 산화적 인산화(OXPHOS) 및 해당작용(Glycolysis) 관련 유전자(HK2, ENO1)를 동시 억제함을 확인했다.이는 방어벽이 사라진 암세포를 '대사적 기아'(Metabolic Starvation) 상태로 몰아넣어 사멸을 유도하는 이중 기전이다)도 3대 핵심기전이라고 연구팀은 밝혔다. 현대ADM은 “췌장암 오가노이드에서 확인된 기질 장벽 붕괴 기전은, 조직학적 구조가 동일한 전립선암에서도 똑같이 작동한다”며 “ 현대바이오가 진행하는 '전립선암 임상'은 단순한 신약 테스트를 넘어선다. 이는 인류가 정복하지 못한 '약물 전달 장애 → 저용량 노출 → 돌연변이(AR-V7) 발생'으로 이어지는 내성의 악순환 고리를 기질 제어(Stroma Control) 기술로 끊어내는 세계 최초 인체 검증(Proof of Concept) 단계가 될 전망”이라고 밝혔다. 조원동 현대ADM 대표는 "우리가 규명한 것은 단순한 실험 결과가 아니라, 더 이상 쓸 약이 없어 호스피스로 향해야 하는 내성 암 환자들에게 보낼 수 있는 구조 신호"라며 "이번 전립선암 임상을 통해 '가짜 내성 극복' 기전을 인체에서 증명하고, 이를 폐암·유방암 등 모든 난치성 고형암으로 확장하여 암 치료의 패러다임을 뿌리 째 바꿀 것"이라고 말했다.이권구 2026.02.12
-
산업 / 뷰티쏘핏, 사용자 활동 고려한 바디케어 ‘하루나’ 론칭헬스케어 솔루션 기업 쏘핏이 바디케어 브랜드 ‘하루나(HARUNA)’를 론칭했다고 12일 밝혔다.최근 화장품 업계에선 ‘강한 보습’과 ‘산뜻한 사용감’을 한 제형에 구현하는 것이 과제다. 대부분 제품이 도포 직후의 촉촉함에 초점을 맞춘 반면, 하루나는 사용자가 제품을 바른 뒤 옷을 입고, 활동하고, 잠드는 ‘이후의 삶’까지 고려해 제품을 설계하고 있다.운동 전문가인 박소현 대표는 쏘핏을 운영하며 여성 고객의 신체 변화와 생활 루틴을 관찰해왔다. 샤워 후 남는 잔여감, 여름철 땀과 뒤섞이면서 발생하는 답답함, 시간이 지나며 급격히 낮아지는 보습 유지력 등을 개선 과제로 설정했다. 이를 피부 타입의 차이가 아니라 제형 설계 방식의 한계로 판단했다.하루나는 바르는 순간의 윤기보다 하루 동안의 편안함을 기준으로 제형을 설계했다. 보습 방식도 기존의 유분막 중심 구조에서 벗어났다. 피부 표면을 덮는 대신 수분 유지력을 높이는 수분 결합 시스템을 적용했다.핵심 성분으로는 흰목이버섯 유래 다당류를 활용했다. 수분을 끌어당기는 특성을 바탕으로 피부 표면에 무거운 유분막을 남기지 않으면서 수분 지속력을 높이는 구조다. 여기에 분자량이 다른 히알루론산을 복합 배합해 겉은 보송하게 마무리하고, 속은 수분 밀도를 유지하는 이중 보습 구조를 구현했다. 일상 활동 중 발생하는 마찰에 따른 수분 손실을 줄이기 위한 설계다.제품은 실제 생활 환경을 가정한 테스트를 거쳤다. △흡수 직후 의류 착용 시 마찰 계수 측정 △고온다습 환경에서의 피부 촉감 변화 △장시간 경과 후 잔여물의 산패감 및 불쾌감 여부 등을 점검했다. 이를 통해 외출 전이나 취침 직전에도 즉시 의류 착용이 가능한 파우더리 마무리를 구현했다.쏘핏은 이번 바디 라인을 시작으로 스킨케어 영역 확장을 계획하고 있다. 하루나는 효능 중심의 바디케어에서 활동 환경까지 고려하는 방향으로 기준 확장을 시도하고 있다. 올해부터는 사용자 경험 중심 설계 철학을 페이스 케어까지 확대할 방침이다.박소현 대표는 “피부 관리는 특별한 이벤트가 아니라 일상의 흐름을 방해하지 않는 루틴이 되어야 한다”고 말했다. “상반기에는 피부 컨디션과 활동 리듬을 고려한 기초 페이스 케어를 선보이겠다”고 밝혔다. 이어 “하반기에는 라인업을 추가해 사용자 생활에 자연스럽게 스며드는 브랜드로 성장하겠다”고 덧붙였다.김민혜 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오아이센스,혈당관리 기업 ‘라이프스캔 ’과 CGM PL 공급 계약 체결글로벌 바이오센서 기업 아이센스( 대표이사 차근식·남학현)는 글로벌 당뇨 관리 기업 ‘라이프스캔(LifeScan Enterprise LLC)’과 연속혈당측정기(CGM) PL(Private Label) 공급 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.이번 계약을 통해 아이센스는 자사가 개발한 연속혈당측정기(CGM) 제품을 라이프스캔에 공급하며, 라이프스캔은 해당 제품을 자사의 대표 브랜드인 ‘원터(OneTouch)’ 제품명으로 유럽 일부 국가에서 순차적으로 출시할 예정이다.라이프스캔은 40년 이상의 업력을 보유한 글로벌 혈당관리 기업으로, 전 세계 당뇨 환자들이 사용하는 ‘원터치(OneTouch)’ 브랜드를 통해 북미와 유럽을 포함한 주요 시장에서 폭넓은 유통망과 높은 인지도를 확보하고 있다. 최근에는 사업 구조를 재정비하며 차세대 혈당관리 솔루션을 중심으로 글로벌 혈당관리 시장에서 경쟁력을 강화하고 있다.아이센스는 이번 계약을 계기로 자사 CGM 기술력과 제조 역량을 바탕으로, 라이프스캔이 보유한 글로벌 유통망과 브랜드 파워를 활용해 유럽 시장 내 CGM 사업 확대에 본격적으로 나설 계획이다. 양사는 2027년 초 독일, 포르투갈, 벨기에, 아일랜드 등 유럽 4개국에서 CGM 제품을 출시할 예정이며 순차적으로 확장할 계획이다.라이프스캔은 유럽 전역에 걸쳐 수만 개의 약국 및 병·의원 유통 네트워크를 보유하고 있으며, 여러 유럽 주요 국가의 혈당측정기(BGM) 시장에서 선도적인 시장 지위를 유지하고 있다. 아이센스는 라이프스캔 영업력과 시장 내 입지를 기반으로 유럽 지역에서 CGM 사업 안정적 확장을 기대하고 있다.아이센스는 이번 계약을 통해 유럽 시장 초기 진입에 따른 부담을 줄이는 동시에, 글로벌 의료기기 시장에서 CGM 사업 확장에 속도를 낼 수 있을 것으로 보고 있다. 라이프스캔 역시 기존 BGM 중심 사업 포트폴리오를 CGM으로 확장하며, 빠르게 성장 중인 글로벌 CGM 시장에서 새로운 성장 기회를 확보하게 된다.아이센스 관계자는 “글로벌 혈당관리 시장에서 오랜 신뢰를 쌓아온 라이프스캔과의 협력을 통해 아이센스 CGM 기술력이 글로벌 시장에서 의미 있게 평가받을 것으로 기대한다”며 “이번 계약은 유럽 시장을 중심으로 글로벌 CGM 사업을 확대해 나가는 의미 있는 실행 단계가 될 것”이라고 말했다.이권구 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오"제네릭 약가 40%대 일괄 인하, 신약 개발 '돈줄' 마르게 할 것"정부가 건강보험 재정 건전화를 위해 추진 중인 대규모 약가 인하 정책이 오히려 국내 제약산업의 R&D(연구개발) 동력을 상실시키고 필수 의약품 공급 부족 사태를 초래할 수 있다는 지적이 제기됐다.한국제약바이오협회(KPBMA)는 12일 정책보고서 'KPBMA FOCUS 제34호'를 발간하고, 지난 2025년 11월 보건복지부가 발표한 '약가제도 개선방안'에 대한 심층 분석과 제언을 내놨다.이번 보고서는 특히 권덕철 법무법인 세종 고문(전 보건복지부 장관)과 김현욱 변호사가 집필을 맡아, 정부의 약가 인하 기조가 '지속가능한 생태계' 구축이라는 목표와 달리 산업 현장의 현실을 충분히 반영하지 못하고 있다고 비판했다.정부 개편안의 핵심은 현재 53.55% 수준인 제네릭(복제약) 및 특허 만료 의약품의 약가 산정률을 40%대로 대폭 낮추고, 제네릭 등재 시 주어지던 기본 가산을 폐지하는 것이다. 이를 통해 확보된 재정을 혁신 신약 지원에 쓰겠다는 것이 정부의 구상이다.그러나 보고서는 한국 제약산업이 글로벌 기업들과는 다른 독특한 '순환형 생태계'를 가지고 있다는 점을 간과했다고 지적했다. 프랑스나 일본의 경우 신약 개발 기업과 제네릭 생산 기업이 명확히 구분되지만, 한국은 제네릭 판매 수익을 통해 신약 개발 재원을 마련하는 구조다.보고서는 "제네릭 생태계는 신약 개발 생태계로 대체되어야 할 대상이 아니라, 함께 육성해야 할 핵심 요소"라며 "약가가 40%대로 일괄 조정될 경우 기업의 캐시카우(Cash Cow)가 사라져 혁신 투자가 위축될 것"이라고 분석했다.더 큰 문제는 '의약품 안보'다. 보고서는 약가가 채산성을 맞출 수 없는 수준(Bottom line) 이하로 떨어질 경우, 제약사들이 생산을 포기하면서 심각한 공급 불안정이 발생할 수 있다고 경고했다.실제로 일본은 낮은 약가 정책 탓에 제약사들이 다품종 소량 생산에 그치거나 생산을 중단해 의약품 부족 사태가 장기화되고 있으며, 미국 제네릭협회(AAM) 역시 낮은 약가가 공급 불안정의 원인이라고 지적한 바 있다.보고서에 따르면 국내에서도 등재특허권이 소멸했음에도 제네릭이 출시되지 않은 품목이 476개(전체의 47.4%)에 달한다. 권 고문은 "기등재 약제까지 40%대로 가격을 내리면, 특허가 풀려도 제네릭이 나오지 않아 환자들의 약품 접근성이 떨어지는 결과가 초래될 것"이라고 우려했다.업계는 정부의 일방적인 통보가 아닌, 구조적인 협력 체계 구축을 대안으로 제시했다.보고서는 프랑스와 영국의 사례를 벤치마킹 모델로 꼽았다. 프랑스는 의약품 가격 위원회(CEPS)와 제약협회(LEEM)가 협약(Accord-cadre)을 맺어 약가 결정 원칙을 명문화하고 있으며, 영국은 제도 개편 시 영향평가(Impact Assessment)를 의무적으로 공개해 예측 가능성을 높이고 있다.권 전 장관은 "한국도 약가 정책 결정 과정에서 정부와 산업계가 상시 소통할 수 있는 공식 협의 채널을 법제화해야 한다"며 "단순한 약가 인하가 아닌 산업 육성과 보건 안보를 아우르는 종합적인 시각이 필요하다"고 제언했다.한편, 이날 발간된 'KPBMA FOCUS'에는 이 밖에도 ▲캐나다의 해외 규제기관 승인 활용 확대 ▲유럽의 핵심의약품법 수정안 논란 ▲미국 FDA의 바이오시밀러 규제 합리화 등 글로벌 주요 동향이 함께 수록됐다.김홍식 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오파마리서치,리쥬란 사우디 의료기 품목허가..중동 핵심 시장 확장재생의학 전문기업 파마리서치(대표이사 손지훈)는 최근 사우디아라비아 식품의약청(SFDA)으로부터 PN(Polynucleotide) 성분 기반 스킨부스터 ‘리쥬란(Rejuran)’의 의료기기 품목허가를 획득했다고 12일 밝혔다.이번에 허가를 받은 품목은 리쥬란, 리쥬란 I, 리쥬란 S 3종이다. 파마리서치는 품목허가 획득과 동시에 현지 파트너사와 협력을 기반으로 유통 및 마케팅 준비에 착수했으며, 2026년 2분기 내 사우디아라비아에 공식 론칭할 계획이다. 현지 유통은 중동·북아프리카(MENA) 지역 미용 의료기기 유통 네트워크와 풍부한 시장 경험을 보유한 메디카 그룹(Medica Group)과 함께 추진한다.사우디아라비아는 중동 지역 내 최대 규모 의료·에스테틱 시장 중 하나로 꼽히며, 최근 K-뷰티 확산과 함께 프리미엄 피부 미용 의료기기에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있다. 특히 의료·미용 산업에 대한 투자 확대와 함께 고부가가치 시술 시장이 성장하는 추세로, 글로벌 에스테틱 기업들 핵심 전략 시장으로도 주목받고 있다.파마리서치는 2024년 아랍에미리트(UAE)에서 리쥬란 품목허가를 획득한 데 이어, 2026년 사우디아라비아까지 인허가를 확보하며 중동 핵심 국가에서 사업 기반을 단계적으로 확대하게 됐다. 회사는 이번 성과를 통해 중동·북아프리카(MENA) 지역에서 본격적인 시장 확장에 나설 방침이다.파마리서치 관계자는 “이번 사우디아라비아 품목허가는 리쥬란 기술력과 제품 경쟁력이 글로벌 시장에서 다시 한 번 인정받은 의미 있는 성과”라며 “국내 스킨부스터 시장에서 쌓은 탄탄한 리더십을 기반으로 중동 시장을 단계적으로 확대하고, 현지 에스테틱 시장 니즈를 반영해 글로벌 경쟁력을 더욱 강화해 나가겠다”고 밝혔다.한편, 파마리서치는 글로벌 시장 확대를 위한 해외 파트너사와 협업을 지속적으로 강화하고 있다. 지난해 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등 유럽 22개국 진출을 위해 프랑스 에스테틱 기업 비바시(Vivacy)와 파트너십 계약을 체결했으며, 중남미·중동 지역에서도 주요 국가를 중심으로 사업 협력을 확대하고 있다.이권구 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오일양약품, 직거래 플랫폼 ‘플랫팜’ 입점일양약품이 약국 전용 의약품 직거래 플랫폼 ‘플랫팜’에 입점했다.온라인 유통 플랫폼 ‘플랫팜’은 약국이 의약품을 온라인으로 직접 주문·관리할 수 있도록 하는 서비스로, 언제 어디서나 플랫폼에 접속해 필요한 의약품을 주문할 수 있다. 단순 직거래 주문은 물론 제품에 대한 다양한 자료도 제공한다.일양약품은 이번 ‘플랫팜’ 입점을 통해 기존 영업망 인프라를 확장하고, 온라인 주문을 통한 매출 확대로 외연을 더욱 넓혀갈 계획이다. 또 신속한 공급과 정확한 정보 전달, 편의성 극대화를 통해 일반의약품 및 건강기능식품 입지를 더욱 공고히 다질 방침이다.회사 관계자는 “ 마케팅 전용 플랫폼 ‘플랫팜’이 제공하는 다양한 서비스를 제품에 효율적으로 접목해 온·오프라인 영업 시너지를 강화하고, 쉽고 편리한 콘텐츠 제공으로 재방문율을 지속적으로 높여 나갈 계획”이라고 전했다.이권구 2026.02.12
-
산업 / 제약·바이오의약품 자동조제 혁신 이끄는 JVM…차세대 자동화 솔루션 ‘DOC3’ 출시약국 조제 자동화 전문기업 제이브이엠(JVM)이 차세대 자동 조제 솔루션을 선보이며 약국 자동화 시장에서 기술 혁신을 이어가고 있다.한미사이언스 계열사 제이브이엠은 약국 조제 환경의 효율성과 안전성을 고려해 설계한 의약품 자동 조제 솔루션 신제품 ‘ATDPS DOC3’를 선보이고, 지난 1월부터 국내 약국 및 원내 약국을 대상으로 본격적인 영업에 돌입했다.신제품 DOC3는 지난해 11월 개최된 ‘제47회 Pharm Expo’를 통해 처음 공개된 제품으로, 약국 현장의 사용 편의성과 안정적인 장비 운영을 고려한 다양한 기능을 적용한 것이 특징이다.DOC3는 기존 제품 대비 포장 구조와 내부 시스템을 개선해 소모품 절감과 장비 운영 안정성을 동시에 높인 것이 특징이다. 공포수는 기존 4포에서 3포로 감소시켜 폐기되는 포장지를 줄였으며, STS CELL을 30셀에서 60셀로 확대해 장비 가동 중단 시간을 최소화했다.사용자 편의성도 한층 강화됐다. 상·하·좌·우로 자유롭게 이동 가능한 암(Arm)에 장착된 15.6인치 대형 터치 모니터를 적용해 가독성과 조작성, 작업 편의성을 향상시켰다. 또한 약포 첫 포 고정 클립을 통해 반복적인 약포 정리 작업으로 인한 작업자의 피로도를 줄였다.DOC3는 JVMON 모바일 연동(IoT) 기능을 통해 원격 ON/OFF 제어는 물론, 장비 상태(에러 유무, 히터 온도, 대기 포수)를 실시간으로 모니터링할 수 있다. 여기에 STS LED 기능을 적용해 환자별 약품 투입 위치를 직관적으로 확인할 수 있도록 했다.추가 옵션을 통해 안전성과 확장성도 강화했다. ACRS 기반 자동 위치 인식 기능으로 오조제를 예방하고, 전자 도어락 기능을 통해 보안 및 재고 관리를 강화했다. 또한 가변 히터를 적용한 5종 가변 파우치 포장으로 약국 운영 환경에 맞춘 유연한 포장과 소모품 비용 절감 효과를 기대할 수 있다.이 밖에도 바코드 인증 기반의 안전한 약품 관리, 캐니스터 분리 없이 약품을 보충할 수 있는 EASY REFILL, 1/2정 및 특수 형태 약품 자동 조제를 지원하는 오토 캐니스터(0·2·4EA 선택) 등 다양한 옵션을 제공해 약국별 맞춤 구성이 가능하다.DOC3에는 제이브이엠이 의약품 조제 자동화 분야에서 축적해온 정밀 제어, 센서 기반 인식, 안정적인 구동 기술이 적용돼, 물리적 환경에서의 정확하고 일관된 작업 수행을 구현했다.제이브이엠 관계자는 “DOC3는 약국 현장의 실질적인 요구를 반영해 효율성, 안정성, 편의성을 전반적으로 개선한 제품”이라며 “앞으로도 의약품 조제 자동화 기술을 통해 약국 업무 환경 개선에 기여하겠다”고 말했다.한편, 제이브이엠은 한미사이언스 계열사이자 한미약품 의약품 유통 등을 맡고 있는 온라인팜과 협력해 국내 사업을 전개하고 있으며, 전국 약국을 대상으로 한 영업 및 서비스 체계를 구축하고 있다.김홍식 2026.02.12
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 중동 6개국 추가 공급 계약 -
2 소룩스-아리바이오 6월 합병...바이오 조명-특수조명사업 영역 다각화 -
3 [약업분석] 현대약품, 매출 9.1%↑·영업익 2200% 폭증…순이익 '흑자전환' 달성 -
4 바이오톡스텍 키프라임리서치, 나스닥 상장사와 창사 이래 최대 GLP 시험 체결 -
5 제네릭 약가인하 제동 걸리나… 건정심 소위 상정 전격 연기 -
6 [2월 2주] ’이익의 질' 확 바꿨다… 유한·대웅 '역대급 실적', 일동 '흑자 경영' 안착 -
7 이노진,미토콘드리아 기반 탈모 기술 SCI 등재 .. 특허·FDA로 글로벌 확장 -
8 과잉 ‘비급여’ 의료쇼핑 제동 건다… 본인부담 95% ‘관리급여’ 본격 시행 -
9 [다사다난 제약바이오 주총①] “이사 보수, 이제 본인이 못 찍는다” 의결권 제한 판결 -
10 K-뷰티, 화장품 수출 강국 프랑스에 ‘딴죽’
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
의약품 자동조제 혁신 이끄는 JVM…차세대 자동화 솔루션 ‘DOC3’ 출시
포장 효율·조작성·원격 관리 기능 강화…맞춤형 자동 조제 솔루션 제공
Pharm Expo 2025 첫 공개 후 1월부터 국내 약국 대상 본격 영업
- 김홍식 기자
- 입력 2026.02.12
약국 조제 자동화 전문기업 제이브이엠(JVM)이 차세대 자동 조제 솔루션을 선보이며 약국 자동화 시장에서 기술 혁신을 이어가고 있다.한미사이언스 계열사 제이브이엠은 약국 조제 환경의 효율성과 안전성을 고려해 설계한 의약품 자동 조제 솔루션 신제품 ‘ATDPS DOC3’를 선보이고, 지난 1월부터 국내 약국 및 원내 약국을 대상으로 본격적인 영업에 돌입했다.신제품 DOC3는 지난해 11월 개최된 ‘제47회 Pharm Expo’를 통해 처음 공개된 제품으로, 약국 현장의 사용 편의성과 안정적인 장비 운영을 고려한 다양한 기능을 적용한 것이 특징이다.DOC3는 기존 제품 대비 포장 구조와 내부 시스템을 개선해 소모품 절감과 장비 운영 안정성을 동시에 높인 것이 특징이다. 공포수는 기존 4포에서 3포로 감소시켜 폐기되는 포장지를 줄였으며, STS CELL을 30셀에서 60셀로 확대해 장비 가동 중단 시간을 최소화했다.사용자 편의성도 한층 강화됐다. 상·하·좌·우로 자유롭게 이동 가능한 암(Arm)에 장착된 15.6인치 대형 터치 모니터를 적용해 가독성과 조작성, 작업 편의성을 향상시켰다. 또한 약포 첫 포 고정 클립을 통해 반복적인 약포 정리 작업으로 인한 작업자의 피로도를 줄였다.DOC3는 JVMON 모바일 연동(IoT) 기능을 통해 원격 ON/OFF 제어는 물론, 장비 상태(에러 유무, 히터 온도, 대기 포수)를 실시간으로 모니터링할 수 있다. 여기에 STS LED 기능을 적용해 환자별 약품 투입 위치를 직관적으로 확인할 수 있도록 했다.추가 옵션을 통해 안전성과 확장성도 강화했다. ACRS 기반 자동 위치 인식 기능으로 오조제를 예방하고, 전자 도어락 기능을 통해 보안 및 재고 관리를 강화했다. 또한 가변 히터를 적용한 5종 가변 파우치 포장으로 약국 운영 환경에 맞춘 유연한 포장과 소모품 비용 절감 효과를 기대할 수 있다.이 밖에도 바코드 인증 기반의 안전한 약품 관리, 캐니스터 분리 없이 약품을 보충할 수 있는 EASY REFILL, 1/2정 및 특수 형태 약품 자동 조제를 지원하는 오토 캐니스터(0·2·4EA 선택) 등 다양한 옵션을 제공해 약국별 맞춤 구성이 가능하다.DOC3에는 제이브이엠이 의약품 조제 자동화 분야에서 축적해온 정밀 제어, 센서 기반 인식, 안정적인 구동 기술이 적용돼, 물리적 환경에서의 정확하고 일관된 작업 수행을 구현했다.제이브이엠 관계자는 “DOC3는 약국 현장의 실질적인 요구를 반영해 효율성, 안정성, 편의성을 전반적으로 개선한 제품”이라며 “앞으로도 의약품 조제 자동화 기술을 통해 약국 업무 환경 개선에 기여하겠다”고 말했다.한편, 제이브이엠은 한미사이언스 계열사이자 한미약품 의약품 유통 등을 맡고 있는 온라인팜과 협력해 국내 사업을 전개하고 있으며, 전국 약국을 대상으로 한 영업 및 서비스 체계를 구축하고 있다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.