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산업 / 제약·바이오

앱클론, 미국암연구학회서 차세대 난치성 항암 파이프라인 공개

항체 신약 개발 전문기업 앱클론이 오는 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 규모 암 연구 학술대회인 ‘미국암연구학회(AACR) 2026’에서 혁신 항암 치료 플랫폼 ‘zCART’와 차세대 이중항체 신약 후보물질 ‘AM109’ 최신 연구 성과를 발표한다고 18일 밝혔다.이번 학회에서 앱클론이 전면에 내세우는 핵심 기술은 고형암 정복을 위한 차세대 스위처블(Switchable) CAR-T 기술인 ‘zCART’ 플랫폼이다. 회사 측에 따르면 기존 CAR-T 치료제는 혈액암에서 기적적인 효과를 보였으나, 고형암에서는 낮은 반응률과 사이토카인 방출 증후군(CRS) 같은 독성 문제로 인해 임상 적용에 뚜렷한 한계가 있었던 반면, zCART 플랫폼은 이러한 난제를 극복하기 위해 독자적으로 설계된 기술이다. 특정 암 항원과 결합하는 ‘스위치(Switch)’ 물질의 투여량과 주기를 조절함으로써, 체내 T세포의 활성을 정밀하게 온·오프(On-Off) 제어할 수 있는 것이 가장 큰 특징이다. 이를 통해 복잡한 종양미세환경(TME) 내에서도 강력한 항암 효능을 발휘하는 동시에 치명적인 부작용 리스크를 최소화할 수 있어, 향후 고형암 치료의 판도를 바꿀 혁신적인 솔루션으로 자리매김하겠다는 계획이다.이와 더불어 앱클론은 독자적인 이중항체 플랫폼 어피맵(AffiMab) 기술을 기반으로 개발된 ‘AM109’의 최신 동물실험 데이터도 함께 공개한다. AM109는 전립선암 세포 표면에 특이적으로 과발현되는 단백질인 PSMA(전립선 특이 항원)와 T세포 면역자극인자인 4-1BB(CD137)에 동시에 결합하는 차세대 면역세포 인게이저(Engager)다.특히 전립선암은 초기 치료 이후 발생하는 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자들의 내성 문제가 매우 심각한 질환으로 꼽힌다. AM109는 기존 표준 치료제에 반응하지 않거나 내성이 생긴 환자들의 암세포를 효과적으로 제거하며, 종양미세환경 내에서 T세포의 기능을 극대화하는 데이터를 확보해 이번 AACR에서 강력한 새로운 치료 대안을 제시할 예정이다.인구 고령화 추세와 맞물려 전 세계 전립선암 치료제 시장 규모는 2030년까지 약 250억 달러(약 33조 원)에 이를 것으로 전망된다. 앱클론은 이번 AACR 2026 참가를 통해 zCART 플랫폼과 AM109의 압도적인 기술적 우수성을 전 세계에 알리고, 다국적 빅파마들과의 기술이전(L/O) 및 공동개발 등 전략적 파트너십 논의를 적극적으로 모색할 계획이다.앱클론 관계자는 “이번 AACR 2026은 고형암 치료 딜레마를 극복하는 zCART 플랫폼과 전립선암 핵심 표적을 공략하는 AM109의 상업적 가치를 세계 무대에 입증하는 결정적 자리가 될 것”이라며 “앱클론의 고도화된 원천 기술력이 글로벌 항암 시장에서 실질적인 성과와 혁신적인 변화를 이끌어낼 수 있도록 연구개발과 사업화에 총력을 다하겠다”고 강조했다.한편 파트너사 헨리우스도 이번 AACR을 통해 앱클론으로부터 기술이전 받은 AC 101(HLX 22)가 세포 내로 내재화 되는 메커니즘을 발표해, 향후 엔허투와 병용효과가 극대화될 수 있는 포스터를 발표한다.

이권구 2026.03.18
글로벌

FDA, 안구 건조증 치료제 허가신청서 再반려

미국 매사추세츠州 렉싱턴에 소재한 차세대 면역 매개성 질환 및 대사계 장애 치료제 개발‧발매 전문 생명공학기업 알데이라 테라퓨틱스社(Aldeyra Therapeutics)는 안구 건조증 치료제 후보물질 레프록살랍(reproxalap)의 허가신청 건과 관련, FDA로부터 재차 반려를 통보받았다고 17일 공표했다.앞서 알데이라 테라퓨틱스는 지난해 4월에도 FDA로부터 레프록살랍의 허가신청 건에 대해 반려를 통보받은 바 있다.이날 알데이라 테라퓨틱스 측에 따르면 FDA는 반려 통보문에서 레프록살랍이 충분하고 잘 통제된 시험들을 통해 자사가 주장하는 효과를 나타낼 것임을 뒷받침하는 실질적인 입증증거가 부족하다는 평가결과를 전해왔다.안구 건조증에 수반되는 제 징후와 증상들을 치료하는 데 렉프록살랍이 나타내는 효능이 충분하고 잘 통제된 시험들을 통해 입증한 내용이 허가신청서에 포함되지 못했다는 것이 FDA의 전언이라는 설명이다.알데이라 테라퓨틱스 측에 따르면 FDA의 반려 통보문은 아울러 시험결과가 일관되지 않아 시험의 긍정적인 내용들에 대한 신뢰성과 유의미성에 대해 상당한 우려를 제기하게 한다는 내용이 포함됐다.종료된 일련의 임상시험에서 도출된 전체적인 입증증거들이 레프록살랍의 효능을 뒷받침하지 못하고 있다고 지적했다는 것이다.다만 앞서 제출되었던 레프록살랍의 허가신청서에 포함되었던 내용들과 마찬가지로 안전성이나 제조상의 우려사안들은 확인되지 않았다.허가신청 건에 대한 심사가 진행되는 동안 FDA는 지난해 12월과 올해 3월에 사용설명서 초안을 제공했다.알데이라 테라퓨틱스 측은 레프록살랍의 사용설명서 표기와 관련한 협의가 종결된 것은 아니라는 믿음을 드러내 보였다.알데이라 테라퓨틱스 측에 따르면 FDA는 일부 임상시험 건들이 입증에 실패한 이유를 조사해 볼 것을 자사에 권고했다.이와 함께 레프록살랍이 효과를 나타낼 수 있는 환자 유형과 관련증상들에 대해 확인할 것을 권고했다.하지만 FDA는 임상시험을 추가로 진행토록 권고하거나, 확증적 입증자료를 추가로 제출토록 요구해 오지는 않았다.이에 따라 알데이라 테라퓨틱스 측도 현재로선 추가로 임상시험을 진행하지는 않는다는 계획이다.그 대신 허가신청 건이 접수되는 데 필요한 조치들을 이해하기 위해 FDA에 신속하게 회의 소집을 요청한다는 방침이다.처방약 유저피법(PDUFA)의 조항들에 따르면 회의는 요청이 접수된 후 30일 이내에 열릴 수 있을 것으로 보인다.알데이라 테라퓨틱스社의 토드 C. 브래디 대표는 “미국과 캐나다에서 임상시험에 참여한 수많은 환자들과 세계 각국에서 안구 건조증으로 인해 고통받고 있는 다수의 환자들에게 우리가 FDA와 긴밀하게 협력해 나갈 것임을 확실히 하고 싶다”고 말했다.이를 통해 우리가 알고 있는 한 안구 건조증 환자들에게 투여한 후 수 분 이내에 임상적 활성이 나타나는 유일한 치료제에 대한 접근권이 확보될 수 있도록 하겠다는 것이다.현재 안구 건조증은 크지 않은 수준의 증상 개선에 도달하고자 하더라도 수 주 또는 수 개월에 걸친 약물치료를 필요로 하는 증상이라고 덧붙이기도 했다.

이덕규 2026.03.18
정책

통합돌봄 시행 앞두고 재원 공백 우려…"국가 책임 강화 요구"

통합돌봄 본격 시행을 앞두고 재원 마련 방안을 점검하는 국회 토론회가 열렸다.18일 국회 보건복지위원회 서영석·남인순·이수진·백혜련·김윤·서미화 의원과 법제사법위원회 최혁진 의원, 국민건강보험노동조합(위원장 황병래), 건강돌봄시민행동(대표 강주성)이 공동주최한 ‘통합돌봄 재원 마련 방안 국회 토론회’가 국회의원회관에서 개최됐다.이날 참석자들은 오는 3월 27일 ‘돌봄통합지원법’ 시행을 앞두고 현행 재정 규모로는 제도의 실효성을 담보하기 어렵다는 데 공감대를 형성했다.현재 2026년 통합돌봄 예산은 총 914억원 수준이지만, 인건비와 시스템 구축비 등을 제외할 경우 실제 서비스에 투입 가능한 예산은 약 620억원에 불과하다. 여기에 229개 시·군·구에 차등 지원되는 구조까지 고려하면, 초고령사회 돌봄 수요를 감당하기에는 턱없이 부족하다는 지적이다.특히 통합돌봄지원법에 재원 규정이 명시되지 않은 점도 문제로 제기됐다. 참석자들은 이 같은 구조가 매년 예산 논쟁을 반복하게 만들고, ‘살던 곳에서 계속 거주(Aging in Place)’라는 정책 목표 역시 실현되기 어려울 수 있다고 우려했다.통합돌봄이 제도로 안착하기 위해서는 국가의 재정 책임을 명확히 하고, 공공 중심의 인프라 확충과 돌봄노동자 처우 개선이 병행돼야 한다는 데 의견이 모였다. 이를 위해 국회와 정부가 사회적 합의를 바탕으로 재원 마련을 위한 법 개정에 속도를 내야 한다는 주장도 제기됐다.토론회를 제안한 서영석 의원은 “돌봄은 더 이상 개인이나 가족의 문제가 아니라 사회가 함께 책임져야 할 영역”이라며 “재정과 전달체계, 기관 간 협력이 함께 뒷받침돼야 현장에서 제도가 작동할 수 있다”고 강조했다.발제를 맡은 김창보 건강돌봄시민행동 운영위원은 통합돌봄 재정이 여러 사업과 재원으로 분산돼 있는 구조적 문제를 짚었다. 김 위원은 “법상 재원이 부재하고 재정이 불안정한 상태에서는 서비스 간 연계와 통합적 운영이 어렵고 지속가능성도 확보하기 힘들다”며 “재정의 통합적 관리체계 구축과 함께 공공 돌봄기금 신설을 통한 안정적 재원 확보가 필요하다”고 밝혔다.토론에서는 현행 재정 규모와 구조에 대한 구체적 문제 제기도 이어졌다. 남우근 한국비정규노동센터 소장은 “기존 돌봄서비스 예산과 비교할 때 620억원 수준의 예산으로는 통합돌봄이 시범사업을 넘어 본사업으로 운영된다고 보기 어렵다”며 실효성에 의문을 제기했다.유창훈 서울의료원 공공보건의료지원단 실장은 “재정 규모뿐 아니라 구조적 설계 역시 중요하다”며 “대상자, 서비스, 인프라가 유기적으로 작동할 수 있도록 효과적인 재원 확보와 집행 방안이 필요하다”고 말했다.돌봄의 공공성과 국가 책임을 강조하는 목소리도 이어졌다. 홍석환 민주노총 정책국장은 “돌봄은 개인의 부담이 아닌 사회가 책임져야 할 기본적인 서비스”라며 “정부는 현재의 재정 수준에 대해 책임을 돌아보고, 공공성 강화와 노동자 권리 보장을 위한 지속 가능한 재정 투입에 나서야 한다”고 주장했다.박주현 한국노총 선임차장은 중앙정부와 지방정부의 역할을 구분한 재정 접근을 제안했다. 그는 “중앙정부는 전국 단위의 보편적 돌봄을 위한 재정 확대와 제도 개편을 추진하고, 지자체는 지역 특성에 맞는 돌봄기금 조성을 통해 대응하는 투트랙 전략이 필요하다”고 설명했다.장미옥 국민건강보험노동조합 현장연구위원은 “시범사업을 통해 재정 확보, 인력, 인프라 문제는 이미 충분히 확인됐다”며 “통합돌봄 재정 부족을 장기요양보험 재정으로 보완하는 구조가 지속될 경우 두 제도 모두 부실화될 수 있다”고 지적했다.이날 토론회에서는 재정 구조 개선을 위한 구체적 방안도 제시됐다. 돌봄기금 또는 특별회계 신설, 기존 기금의 재편·활용, 지방재정 확충 등이 주요 대안으로 언급됐으며, 단기적으로는 기존 재원의 조정을 통한 사업 추진, 중장기적으로는 안정적인 재원 기반 구축이 필요하다는 데 의견이 모였다.전문가들은 공통적으로 분산된 재원 구조로는 서비스 간 연계와 통합적 운영이 어렵다고 지적하며, 재정의 통합적 관리체계 구축이 시급하다고 강조했다. 또한 국가 책임이 불명확한 현 구조가 지속될 경우 지역 간 격차와 서비스 공백이 심화될 수 있다는 우려도 제기됐다.이번 토론회는 통합돌봄이 선언적 정책에 머무르지 않고 실질적인 제도로 안착하기 위해서는 재정과 전달체계 전반에 대한 구조 개편이 필요하다는 점을 재확인한 자리로 평가된다.

전하연 2026.03.18
산업 / 제약·바이오

리센스메디컬, 수요예측 흥행…공모가 1만1000원 확정

정밀 냉각 기술 상업화 기업 리센스메디컬(공동대표 김건호, 최의경)이 국내외 기관투자자를 대상으로 수요예측에서 높은 경쟁률을 기록하며 최종 공모가를 희망 밴드(9,000원~11,000원) 상단인 11,000원에 확정했다고 18일 공시했다.이번 수요예측에는 국내외 2,261개 기관이 참여해 1,352.63대 1의 경쟁률을 기록하며 올해 진행한 수요예측 중 최고 경쟁률을 나타냈다.특히 모든 참여 기관이(가격 미제시 포함) 공모가 밴드 상단 이상의 가격을 제시하며 회사의 기업가치와 글로벌 확장성에 대한 높은 신뢰를 확인했다. 이에 따라 총 공모 금액은 약 154억 원, 상장 후 예상 시가총액은 약 1,194억 원 규모가 될 전망이다.또한 전체 신청 물량 가운데 63.9%가 15일 이상의 의무보유 확약을 제시했다. 이는 회사의 기술력과 중장기 성장성에 대한 기관투자자들의 기대감이 반영된 결과로 풀이된다. 리센스메디컬은 오는 19일~20일 양일간 일반 청약을 진행하고 3월 중 코스닥 시장 입성을 목표로 하고 있다.상장을 주관한 KB증권 관계자는 “이번 수요예측에서는 대다수의 기관투자자가 공모가 밴드 상단 이상의 가격을 제시하는 등 리센스메디컬의 정밀 냉각 기술과 글로벌 시장 성장 가능성에 대한 기관투자자들의 높은 관심을 확인할 수 있었다”고 밝혔다.리센스메디컬은 이번 상장을 통해 조달한 자금을 △신규 공정 내재화와 소모품 생산 자동화 △신규 적응증 관련 임상 및 인허가 △글로벌 마케팅 강화 등에 활용할 계획이다.리센스메디컬 김건호 공동대표는 “높은 관심과 성원에 힘입어 수요예측을 성공적으로 마무리할 수 있어 투자자 여러분께 감사한 마음”이라며 “이번 코스닥 상장을 계기로 정밀 냉각 플랫폼 기반의 의료기기 사업을 더욱 확장하고 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖춘 기업으로 성장해 나가겠다”고 밝혔다.

전하연 2026.03.18
글로벌

바이엘 ‘케렌디아’ 非당뇨병성 만성 신장병 추가?

바이엘社가 2형 당뇨병 동반 만성 신장병 치료제 ‘케렌디아’(피네레논)의 임상 3상 ‘FIND-CKD 시험’에서 도출된 결과를 16일 공개했다.성인 비 당뇨병성 만성 신장병(CKD) 환자들을 대상으로 기존의 표준요법제에 추가해 동종계열 최초 비 스테로이드성 선택적 무기질 코르티코이드 수용체 길항제의 일종인 ‘케렌디아’ 또는 플라시보를 병용토록 하면서 진행한 임상 3상 시험에서 일차적 시험목표가 충족되었다는 것.‘케렌디아’를 사용해 치료를 진행한 피험자 그룹에서 신장 기능의 감퇴가 감소한 것으로 입증되었다는 설명이다.신장 기능의 감퇴가 감소했다는 것은 착수시점에서 32개월차에 이르는 동안 추정 사구체 여과율의 연평균 변화도를 평가한 결과 기존의 표준요법제에 병행해 ‘케렌디아’를 병용토록 한 피험자 그룹의 추정 사구체 여과율(eGFR) 기울기가 플라시보 대조그룹에 비해 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의미하게 개선된 상태에 도달했다는 의미이다.추정 사구체 여과율 기울기는 신장과 관련된 임상시험에서 결과를 평가하는 검증된 대리변수의 하나여서 신부전 위험성을 평가하기 위한 예측지표의 하나로 사용되고 있다.‘FIND-CKD 시험’에서 ‘케렌디아’는 양호한 내약성을 내보인 가운데 이미 견고하게 확립되어 있는 이 제품의 안전성 프로필과 대동소이했다.‘FIND-CKD 시험’에서 확보된 임상자료는 가까운 장래에 의학 관련 학술회의에서 발표될 예정이다.이와 함께 ‘케렌디아’의 비 당뇨병성 만성 신장병 적응증 추가를 위해 각국의 보건당국들에 자료가 제출될 수 있도록 한다는 것이 바이엘 측의 방침이다.이와 관련, 세계 각국의 만성 신장병 환자 수는 약 8억5,000만명에 달할 것으로 추정되는 가운데 이 중 절반 이상의 비 당뇨병성 만성 신장병을 나타내는 환자들일 것으로 사료되고 있다.비 당뇨병성 만성 신장병은 병인(病因)이 다양하게 나타날 수 있는 데, 이 중 가장 빈도높게 병인으로 작용하는 증상들로는 고혈압과 사구체신염(면역글로불린 A 신병증 포함)이 꼽히고 있다.고혈압과 관련이 있는 만성 신장병은 신부전을 유발하는 두 번째 원인으로 지적되고 있다.세계 각국에서 신부전 환자 350만명 이상이 투석치료를 받고 있는데, 투석치료를 개시한 후 5년 생존률은 40% 정도로 나타나고 있다.비 당뇨병성 만성 신장병이 진행된 환자들은 치명적인 심혈관계 제 증상이 나타날 위험성이 만성 신장병을 나타내지 않는 일반인들에 비해 2.6배 높게 나타나고 있는데, 이 같은 위험성은 신장 기능의 감퇴가 진행됨에 따라 더욱 높아지게 된다.높은 발병빈도와 높은 이환률‧사망률을 나타내고 있음에도 불구하고 비 당뇨병성 만성 신장병의 병인들은 국제 임상진료 가이드라인에서 여전히 충분하게 다루어지지 않고 있는 형편이다.임상시험 운영위원회의 공동위원장을 맡고 있는 네덜란드 흐로닝언대학 부속병원의 히도 L. 헤르스핑크 교수(약리학)는 “비 당뇨병성 만성 신장병 환자들이 신장 기능의 진행성 손실을 나타내고, 이로 인해 신부전과 심혈관계 질환이 수반될 위험성이 높게 나타나고 있다”면서 “신장병의 진행을 감소시켜 줄 수 있는 새로운 치료제가 이 환자들의 예후를 개선하는 데 도움을 주기 위해 절실히 요망되고 있는 것이 현실”이라고 말했다.이 환자들은 심혈관계 제 증상과 신부전이 나타날 위험성이 매우 높고, 이로 인해 투석치료를 받게 될 수 있다고 덧붙이기도 했다.‘FIND-CKD 시험’의 결과를 보면 상당히 고무적이라고 헤르스핑크 교수는 강조했다.비 당뇨병성 만성 신장병의 몇몇 병인들에 걸쳐 이루어진 시험에서 ‘케렌디아’가 신장 기능을 보존하는 데 나타내는 유익성이 입증되었기 때문이라는 것이 헤르스핑크 교수의 설명이다.바이엘社 전문의약품 사업부문의 크리스티안 롬멜 연구‧개발 담당 글로벌 대표는 “임상 3상 ‘FIND-CKD 시험’에서 도출된 긍정적인 결과가 발병원인과 관계없이 비 당뇨병성 만성 신장병 영역에서 괄목할 만한 진전이 이루어졌음을 방증한다”고 말했다.‘FIDELIO-DKD 시험’, ‘FIGARO-DKD 시험’ 및 ‘FINE-ONE 시험’을 포함한 만성 신장병 관련 임상시험례들로 구성된 ‘THUNDERBALL 시험’ 프로그램에서 확보된 전체적인 입증증거들과 함께 ‘FIND-CKD 시험’에서 도출된 자료가 만성 신장병 환자들을 치료하는 데 ‘케렌디아’가 나타내는 일관된 유익성을 한층 더 강화시켜 주는 것이라고 롬멜 대표는 덧붙였다.

이덕규 2026.03.18
산업 / 제약·바이오

제테마,유통 공룡 '화동에스테틱'과 손잡고 중국 품목허가 정조준

메디컬 에스테틱 전문기업 제테마가 중국 보툴리눔 톡신 시장 진출을 위한 마지막 관문인 임상 3상의 '데이터락(Data Lock)'을 완료하며 상업화에 속도를 낸다.데이터락은 임상시험에서 수집된 데이터 입력 및 수정을 마감하고 분석에 돌입하는 단계로, 사실상 임상 결과 도출이 임박했음을 의미한다. 제테마는 이번 데이터 분석이 완료되는 대로 현지 파트너사인 화동에스테틱(Huadong Aesthetics, ZUOYI BIO)을 통해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 품목허가 신청서를 제출할 계획이다.18일 제테마에 따르면 이번 중국 임상 3상에서 글로벌 기준에 부합하는 엄격한 설계를 채택했다. 현지 총 10개 의료기관에서 중등증 및 중증 미간주름 개선이 필요한 환자군을 대상으로 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림(Double-blind) 방식을 적용했다.특히 시장 점유율 1위인 엘러간 '보톡스(Botox)'를 활성 대조군으로 설정해 평행 비교 임상을 수행함으로써 제테마 톡신(JTM201) 유효성과 안전성이 오리지널 제품과 동등 이상임을 입증하는 데 주력했다. 제테마 관계자는 "단순한 허가용 임상을 넘어, 전 세계적으로 드문 '출처가 명확한 오리지널 균주'의 우수성을 데이터로 증명한 사례"라고 전했다.제테마의 중국 진출 히스토리는 철저한 현지화 전략 결과물이다. 2020년 '화동에스테틱'과 10년간 약 5,500억 원 규모의 라이선스 아웃 계약을 체결하며 화제를 모았다. 이후 임상1상을 성공적으로 마치고, 2024년 중국 NMPA로부터 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 획득한 제테마는 화동과의 긴밀한 공조를 통해 임상 3상을 차질 없이 수행중이다.제테마는 회사 '고순도 정제 기술'이 중국 내 저가 경쟁을 펼치는 로컬 제품들과의 차별화 요소가 될 것으로 보고 있다. 불순물을 최소화해 내성 발생 가능성을 낮춘 프리미엄 전략은 고성장 중인 중국 미용 시장 니즈와 정확히 맞닿아 있다는 평가다.제테마는 앞서 완료된 미국 임상 2상에서 '3일 이내 빠른 효과 발현'과 '환자 만족도 87.5%'라는 지표를 확보했다. 이 글로벌임상 데이터는 중국 현지 의료진과 소비자들에게 강력한 신뢰를 주는 마케팅 자산이 될 것으로 전망하고 있다.파트너사인 화동에스테틱은 과거 LG화학 '이브아르'를 중국 필러 시장 1위로 등극시킨 '에스테틱 유통의 거상'이다. 제테마는 이미 현지 허가를 획득한 자사 필러 ‘에피티크(e.p.t.q.)’ 강력한 영업망에 톡신 라인업을 추가해 시너지를 극대화한다는 구상이다.제테마 관계자는 "이번 데이터락 완료는 5년여에 걸친 중국 프로젝트가 성공적인 마침표를 찍고 수익 창출 단계로 진입했음을 의미한다"며 "2030년 약 7.4조 원 규모로 추산되는 중국 톡신 시장에서 K-바이오의 자존심을 세우는 프리미엄 브랜드로 자리매김할 것"이라고 말했다.특히 제테마는 전 세계에서 유일하게 A, B, E형의 오리지널 균주를 모두 보유한 기업이라는 신뢰도를 바탕으로, 저가 공세가 치열한 중국 시장에서 '프리미엄 K-톡신'의 지위를 공고히 한다는 전략이다.골드만삭스 등 주요 기관에 따르면 중국 보툴리눔 톡신 시장 규모는 2025년 약 2.4조 원(126억 위안)을 넘어 2030년에는 7.4조 원 규모로 가파르게 성장할 전망이다.제테마 관계자는 "이번 데이터락 완료는 중국 내 정식 허가 절차가 차질 없이 진행되고 있음을 보여주는 중요한 마일스톤"이라며 "미국 임상에서 확인된 독보적인 제품력을 바탕으로 중국 내 유통 거상인 화동과 협력해 출시 첫해부터 시장을 압도해 나갈 것"이라고 말했다.

이권구 2026.03.18
글로벌

유전성 대사장애 일종 OTC 증후군을 아십니까?

미국 캘리포니아州 샌프란시스코 인근도시 노바토에 소재한 희귀질환 치료제 전문 제약기업 울트라제닉스 파마슈티컬社(Ultragenyx Pharmaceutical)가 임상 3상 ‘Enh3ance 시험’에서 확보된 ‘DTX301’의 긍정적인 결과를 지난 12일 공개했다.‘DTX301’은 오르니틴 트랜스카바밀라제(OTC: ornithine transcarbamylase) 결핍증 치료제로 개발이 진행 중인 아데노 연관 바이러스 8(AAV8) 유전자 치료제 후보물질이다.코드네임인 ‘DTX301’의 원래 명칭은 아발로트카진 온타파보벡(avalotcagene ontaparvovec)이다.OTC 결핍증은 간 내부에서 단백질 대사 노폐물로 발생하는 암모니아를 요소로 전환하는 ‘요소 회로’에 필요로 효소가 선천적으로 결핍되어 발생하는 유전성 대사장애의 일종으로 알려져 있다.체내에서 암모니아가 분해되지 않고 축적되므로 고암모니아혈증을 수반하게 된다.이날 울트라제닉스 파마슈티컬 측이 공개한 내용을 보면 피험자 무작위 분류, 이중맹검법, 플라시보 대조시험으로 설계된 ‘Enh3ance 시험’에서 36주차에 분석한 결과 ‘DTX301’을 사용해 치료를 진행한 피험자 그룹의 경우 플라시보 대조그룹과 비교했을 때 24시간 혈중 암모니아 수치가 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의미한 수치에 해당하는 18%가 감소한 것으로 나타났다.게다가 36주차까지 평균 24시간 혈중 암모니아 수치가 정상적인 범위에서 유지된 것으로 파악됐다.이에 따라 기존의 최적 약물치료와 식생활 제한을 진행했음에도 불구하고 착수시점에서 24시간 혈중 암모니아 수치가 비정상적으로 나타났던 9명의 환자들 가운데 8명에서 혈중 암모니아 수치가 빠르게 정상적인 수준에 도달했고, 치료기간 동안 대체로 유지되었던 것으로 분석됐다.울트라제닉스 파마슈티컬社의 에릭 크롬베즈 최고 의학책임자는 “OTC 결핍증 환자들의 경우 혈중 암모니아 수치를 조절하고 유지하기 위한 노력이 중요한 것으로 지적되고 있는 가운데 ‘DTX301’을 사용해 치료를 진행한 피험자 그룹에서 혈중 암모니아 수치가 추가로 감소한 것으로 나타난 부분은 이 유전자 치료제 후보물질의 유익성이 입증된 것이자 OTc 결핍증의 기저원인에 직접적인 대응이 이루어졌음을 뒷받침하는 것”이라고 말했다.그는 뒤이어 “중요한 것은 개선된 혈중 암모니아 수치의 조절이 유지됨에 따라 일부 환자들이 대체 투여경로 약물의 사용을 줄이기 시작한 데다 단백질 제한 식생활을 완화할 수 있었던 것으로 나타난 부분”이라고 설명했다.OTC 결핍증 환자들에게 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재하는 가운데 이들이 예측할 수 없고, 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 급성 고암모니아혈증 위기에 직면할 수 있음을 상기할 때 이번에 공개된 시험결과는 대단히 고무적인 것이라고 덧붙이기도 했다.공개된 시험결과를 보면 착수시점 당시 유해물질 제거제 사용과 단백질 섭취 제한 식이조절을 엄격하게 진행한 피험자들 가운데 ‘DTX301’을 사용해 치료를 진행한 피험자 그룹의 50%와 플라시보 대조그룹의 68%에서 24시간 혈중 암모니아 수치 곡선하 면적(AUC)이 정상적인 범위를 내보였다.그런데 ‘DTX301’을 사용해 치료를 진행한 피험자 그룹은 6주차에 평가했을 때 24시간 혈중 암모니아 수치가 빠르게 감소하기 시작해 36주차에 평가했을 때는 플라시보 대조그룹에 비해 18% 낮은 수치를 보인 것으로 분석됐다.암모니아 수치는 36주차에 평가했을 때 암모니아 제거제의 사용량을 평균 27% 줄인 데다 단백질 섭취량을 13% 정도 늘린 가운데서도 대체로 정상적인 범위를 유지했음이 눈에 띄었다.반면 플라시보 대조그룹의 경우에는 아무런 변화가 나타나지 않았다.24주차에 ‘환자 전반적 인상척도’(PGIC)를 적용해 전반적인 OTC 결핍증의 상태를 평가한 결과를 보면 ‘DTX301’을 사용해 치료를 진행한 피험자 그룹의 71%에서 상당정도 개선이 나타난 반면 플라시보 대조그룹에서는 이 수치가 0%에 머물렀다.24주 동안 PGIC를 적용해 OTC 결핍증에 수반된 증상들을 평가하고, OTC 증후군이 일상생활에 미친 영향을 평가한 결과를 보면 64%에서 상당정도 개선(43%) 또는 중등도 개선(21%)이 나타나 19%에서 중등도 개선이 관찰된 플라시보 대조그룹과 확연한 격차가 드러나 보였다.‘DTX301’은 대체로 양호한 내약성을 나타낸 가운데 수용할 만한 안전성 프로필을 내보여 앞서 이루어진 임상 1/2상 시험에서 확보된 안전성 자료와 대동소이했다.가장 빈도높게 수반된 약물치료 관련 부작용은 경도에서 중등도에 이르는 일시적 간 반응이 나타났지만, 스테로이드를 사용해 관리할 수 있는 수준으로 관찰됐다.아울러 1건의 급성 간염이 중증 부작용으로 수반된 것으로 나타났지만, 스테로이드를 사용한 결과 해소됐다.혈전성 미세혈관병증, 후근신경적 독성, 악성종양 또는 기타 복잡한 면역반응 등과 관련이 있는 중증 부작용 또는 부작용은 보고되지 않았다.입원을 필요로 한 급성 고암모니아혈증 위기는 플라시보 대조그룹에서 5배 높게 나타났고, 1명이 사망한 것으로 나타난 반면 ‘DTX301’을 사용해 치료를 진행한 피험자 그룹에서는 1건이 발생하는 데 그쳤고, 사망자 또한 발생하지 않았다.플라시보 대조그룹에서 2명의 시험참여가 중단된 것으로 나타났는데, 이 중 1명은 급성 고암모니아혈증 위기로 인해 사망했고, 다른 1명은 사용약물 전환 전에 AAV8 항체 양성을 보인 것으로 나타났다.‘DTX301’을 사용해 치료를 진행한 피험자 그룹에서는 1명이 36주 후 참여가 중단됐는데, 사유는 임상적 반응과 무관한 것이었다.‘Enh3ance 시험’은 이차적 분석을 위해 당초 예정대로 지속되고 있다.결과는 오는 2027년 상반기 중으로 공개될 수 있을 것으로 예상되고 있다.

이덕규 2026.03.18
병원·의료

"배유람 모친 치료사고, 한방병원 아닌 무면허 불법행위"

대한한의사협회(회장 윤성찬)는 배유람 배우 모친의 치료사고와 관련해 “한방병원과 무관한 비의료인(무면허자)의 불법의료행위로 확인됐다”고 밝혔다.협회는 “일부 언론에서 해당 사례를 한방병원 치료로 보도했으나 이는 사실과 다르다”며 “대국민 오해를 바로잡기 위해 정정보도를 요청했다”고 설명했다. 이어 “향후 보도 시에도 각별한 주의가 필요하다”고 당부했다.배유람 배우는 지난 15일 방송된 SBS TV 예능프로그램에서 “유방암 2기였던 어머니가 한방치료를 받기 원해 서울과 원주를 오가며 치료를 받았으나, 오히려 유방암 4기로 상태가 악화됐다”고 밝힌 바 있다. 또한 “이후 해당 치료를 진행한 인물이 사기꾼으로 확인됐다”는 취지의 발언도 전했다.그러나 일부 언론이 해당 내용을 보도하는 과정에서 치료 장소를 한의의료기관으로 오인하거나, ‘한방병원에서 치료받고 악화됐다’는 식으로 보도하면서 사실과 다른 내용이 확산됐다는 지적이다.이에 대해 대한한의사협회는 “소속사를 통해 확인한 결과, 해당 사례는 한의사를 사칭한 비의료인(무면허자)이 자행한 불법의료행위로 확인됐다”며 “한의의료기관과는 전혀 무관하다”고 강조했다.이어 “국민들도 유사 피해를 입지 않도록 각별한 주의가 필요하다”며 “주변에서 불법무면허의료행위를 목격할 경우 적극적인 신고를 당부한다”고 밝혔다.

전하연 2026.03.18
산업 / 제약·바이오

일동제약그룹 아이디언스 표적항암제 베나다파립,미국 FDA ‘패스트트랙’ 지정

일동제약그룹 항암 신약 개발 전문 회사인 아이디언스(대표 이원식)가 자사 표적항암제 신약 후보물질 ‘베나다파립(Venadaparib)’과 관련해 미국 FDA로부터 ‘패스트 트랙 지정(Fast Track Designation)’을 받았다고 18일 밝혔다.‘패스트 트랙’은 중대한 질환 등에 있어 기존 치료법 대비 의미 있는 개선 가능성이 있거나 의료적 미충족 영역을 해소할 수 있는 의약품의 개발을 빠르고 원활하게 유도하기 위해 FDA가 운영하는 신속 심사 프로그램 중 하나다.패스트 트랙 지정 시 신약 개발과 허가 추진 과정에서 FDA와 긴밀한 협의가 가능하며, 단계별 자료 제출(Rolling Review) 및 우선 심사(Priority Review) 신청과 같은 신속 절차 적용을 기대할 수 있다는 게 아이디언스 측 설명이다.베나다파립은 세포 DNA 손상을 복구하는 효소인 PARP1(Poly ADP-ribose polymerase 1)에 선택적으로 작용해 암을 억제하는 차세대 PARP 저해제로, 지난 2022년 FDA로부터 위암 관련 희귀 질환 치료제로 지정 받았다.현재 한국과 미국에서 위암 환자를 대상으로 베나다파립과 이리노테칸(Irinotecan)을 활용한 병용 요법 개발을 목표로 용량 최적화와 안전성 및 유효성 데이터 확보를 위한 임상 1b/2a 시험 등 다양한 연구가 진행 중이다.지난해 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표된 연구 결과에 따르면, 3차 치료 이상 전이성 위암(mGC) 대상 중간 데이터에서 베나다파립과 이리노테칸 조합 병용 요법 시 기존 표준 치료법에 비해 무진행 생존 기간 중위값(mPFS)을 두 배 이상 연장시키는 등 우수한 효능을 나타냈다.이원식 아이디언스 대표는 “이번 패스트 트랙 지정을 통해 베나다파립의 임상적 잠재력과 미충족 의료 수요에 대한 해결 가능성을 FDA로부터 인정 받았다는 점에서 의미가 크다”며 “글로벌 임상개발 작업에 속도를 높이고 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.03.18
산업 / 유통

제놀루션, 공동대표 잇단 자사주 매수… 김민이 대표 3만주 추가 취득

그린바이오 전문기업 제놀루션이 김민이 공동대표이사가 장내에서 자사주 총 3만주를 추가 취득했다고 18일 공시했다.이번 매수는 앞서 김기옥 공동대표이사가 최대주주 변경 이후 장내에서 자사주를 추가 매수한 데 이은 것으로, 공동대표 체제 아래 책임경영과 주주가치 제고 의지를 다시 한번 시장에 보여주는 행보다.제놀루션은 앞서 지난 3월 9일 김기옥 대표의 자사주 장내 매수 사실을 알리며, 현재 주가가 기업가치 대비 현저히 저평가돼 있다는 인식과 함께 기업가치 회복에 대한 의지를 밝혔다. 이번 김민이 대표 장내매수 역시 성장성과 중장기 가치에 대한 확신을 바탕으로, 경영진이 직접 책임경영에 나선다는 점에서 의미가 있다고 회사 측은 설명했다.김민이 공동대표이사는 “제놀루션 기술 경쟁력과 사업 확장 가능성을 감안할 때 현재 기업가치는 충분히 평가받지 못하고 있다고 본다”며 “공동대표로서 회사 성장과 주주가치 제고에 대한 책임을 함께하겠다는 뜻에서 이번 장내매수에 참여했다”고 밝혔다.이어 “기존 사업 경쟁력을 강화하는 한편 신규 성장동력 가시적 성과를 통해 시장 신뢰를 높이고, 실질적 기업가치 제고로 이어질 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.한편 제놀루션은 공동대표 체제 아래 분자진단 사업 내실을 강화하는 동시에 RNA 기반 그린바이오 사업 확대에도 속도를 내고 있다. 회사는 앞으로도 책임 있는 경영과 사업 성과 창출을 통해 주주 신뢰 제고에 힘쓸 계획이다.

이권구 2026.03.18
정책

건보공단 고령친화연구센터, 리빙랩 참여 업체 공모

국민건강보험공단 건강보험고령친화연구센터는 생활 실험실(리빙랩) 활용을 희망하는 기업을 대상으로 3월 18일부터 4월 3일까지 참여 업체 공모 신청을 접수한다고 밝혔다.이번 공모는 강원도 원주 혁신도시에 위치한 건강보험고령친화연구센터 전시체험관 내 리빙랩 활용 기업을 모집하는 것으로, 복지용구, 장애인보조기기, 의료기기, 고령친화용품 등을 개발·연구하는 기업을 대상으로 한다.심사를 통해 선정된 기업은 오는 4월 20일부터 6월 30일까지 리빙랩을 무상으로 이용할 수 있다.선정 기업은 리빙랩 내 스마트 홈 환경과 야외 체험 공간을 활용해 자사 제품의 사용성을 실제 생활환경에서 검증할 수 있다. 실내 공간은 거실, 주방, 침실, 화장실·욕실 등으로 구성돼 있으며, 야외에는 계단 체험구역과 보행·이동 체험구역이 마련돼 있다.신청을 희망하는 기업은 신청서와 관련 서류를 우편, 팩스, 이메일을 통해 제출해야 하며, 자세한 사항은 노인장기요양보험 누리집 공지사항에서 확인할 수 있다.국민건강보험공단 관계자는 “이번 공모를 통해 기업의 우수한 제품 개발을 지원하고 산업 활성화와 함께 공단과 기업 간 상생협력 기회를 확대할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

전하연 2026.03.18
산업 / 의료기기

시지메드텍, 치과 임플란트 보철 신제품 ‘우루덴트 SA’ 출시

임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍(CG MedTech, 대표이사 유현승)이 치과 임플란트 보철 신제품 ‘우루덴트 SA(UrDent SA)’를 출시했다.우루덴트 SA는 임플란트와 보철물(크라운)을 연결하는 중간 구조물인 어버트먼트(Abutment)를 기반으로 한 보철 솔루션이다. 나사로 보철물을 고정하는 나사 고정 방식의 어버트먼트(Screw Retained Prosthesis)를 적용해 보철 제작과 장착 과정을 보다 효율적으로 수행할 수 있도록 설계됐다.임플란트 보철물(크라운)과 어버트먼트를 고정하는 과정에서 시멘트와 스크류로 고정하는 방식(SCRP : Screw Cement Retained Prosthesis)이 널리 사용돼 왔다. 다만, 시멘트 잔여물 관리나 유지관리 과정에서 불편함이 발생할 수 있다는 지적도 있었다.우루덴트 SA는 이러한 임상적 요구를 고려해 나사 고정 방식 보철을 적용할 수 있도록 설계됐다. 이를 통해 보철물을 나사 방식으로 장착할 수 있어 시멘트 사용을 최소화하고, 보철 유지관리 과정 등 임상 적용의 편의성을 높일 수 있도록 했다.제품 구조 역시 단순화했다. 베이스 어버트먼트(Base Abutment) 기반 설계를 적용해 보철 연결 구조를 간소화하고 부품 수를 줄여 이를 통해 보철 제작 과정의 복잡성을 낮추고 임상 과정에서 보다 안정적인 보철 세팅이 가능하도록 했다.또한 구강 스캐너를 활용한 디지털 보철 제작 환경을 고려해 스캔바디(Scan Body)를 활용한 구조로 설계 하였다. 하나의 스캔바디로 고무 인상 채득(치아모양 본 뜨기)과 구강 스캔을 함께 활용할 수 있어 디지털 워크플로우(Digital Workflow)와의 연계성을 높였으며, 보철 제작 과정의 정밀도와 작업 효율을 동시에 확보할 수 있도록 했다.특히 SA 베이스 어버트먼트(Base Abutment)와 스캔바디(Scan Body), 디지털 라이브러리 기반 설계를 통해 스크류 시멘트 유지형 보철(SCRP)과 스크류 타입 보철을 동시에 구연하여, 다양한 환자의 치아 상태에 빠른 대응을 할 수 있도록 구조 설계되어 내원 환자에게 편안함과 치과의료진에게는 임상의 효율성을 증대한 제품이다.시지메드텍은 이번 신제품 출시를 통해 치과 임플란트 보철 분야에서 디지털 기반 치료 환경에 대응하는 제품의 포트폴리오를 확대한다는 계획이다. 아울러 대웅 브랜드의 높은 대중 인지도를 바탕으로 정품 인증서를 제공하고 체계적인 A/S 시스템을 구축해 제품 신뢰성과 고객 만족도를 동시에 강화한다는 방침이다.유현승 시지메드텍 대표이사는 “우루덴트 SA는 임플란트 보철 과정에서 반복적으로 제기되어 온 보철물 접착시 잉여 시멘트 관리와 보철 제작 과정의 복잡성, 디지털 보철 연계성 등을 개선하기 위해 개발한 제품”으로 소개하며 “앞으로도 임플란트와 디지털 보철 기술을 결합한 솔루션을 지속적으로 확대해 글로벌 치과 시장에서 경쟁력을 강화해 나가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.03.18
병원·의료

인천성모병원, 의학유전·희귀질환센터 온라인 심포지엄 개최

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰)은 최근 ‘2026 의학유전·희귀질환센터 온라인 심포지엄’을 진행했다고 18일 밝혔다.가톨릭대 인천성모병원 의학유전·희귀질환센터가 주관한 이번 심포지엄은 장대현 의학유전·희귀질환센터장(재활의학과 교수)이 좌장을 맡아 소아 성장 클리닉과 소아 재활을 주제로 진행됐다.심포지엄은 ‘성장 관련 근골격 질환 재활’과 ‘성장클리닉의 실제’ 등 두 개 세션으로 구성됐다. 첫 번째 세션에서는 △특발성 척추측만증(주선영 재활의학과 교수) △안짱걸음(김재원 재활의학과 교수)을 주제로 성장기 근골격 질환의 재활 치료에 대한 발표가 이어졌다.두 번째 세션에서는 △Approach to short stature(김신희 소아청소년과 교수) △Small for gestational age 환자의 성장평가와 치료(김성언 소아청소년과 교수) △Genetic short stature(장대현 재활의학과 교수) 등을 주제로 소아 성장클리닉의 진단과 치료 접근에 대한 강의가 진행됐다.장대현 가톨릭대 인천성모병원 의학유전·희귀질환센터장은 “의학유전 및 희귀질환 환자들의 진단과 치료 과정에서 의료진과 환자, 가족이 함께하는 동반자 역할이 중요하다”며 “앞으로도 정확한 진단과 치료를 통해 원인을 알지 못해 어려움을 겪는 환자와 가족에게 도움이 될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

전하연 2026.03.18
산업 / 제약·바이오

"AI로 첨단바이오 신약개발 앞당긴다"… 목암연구소, K-문샷 프로젝트 맞손

목암생명과학연구소(소장 신현진, 이하 목암연구소)는 지난 11일 과학기술정보통신부가 주관하는 범국가 AI 연구혁신 프로그램인 ‘K-문샷(K-Moonshot)’ 프로젝트의 협력기관으로 선정되어 MOU를 체결했다.‘K-문샷(K-Moonshot)’ 프로젝트는 과학기술정보통신부가 추진하는 국가 핵심 미션 해결형 프로그램으로, AI 기반 과학기술 연구 생산성 혁신과 국가 핵심 미션 해결을 목표로 한다. 참여 기관은 AI 자원 제공, 공동 연구개발, 데이터 활용 협력 등을 통해 AI 기반 연구혁신 생태계 구축에 협력할 예정이다.목암연구소는 12대 국가 미션 중 ‘첨단바이오·신약개발’ 분야의 협력 파트너로 참여한다. 연구소는 AI 기반 신약개발 역량을 활용해 신약 개발 과정의 생산성과 연구 효율성을 높이는 데 기여할 계획이다.이번 프로젝트를 통해 목암연구소는 AI 기술이 단순한 분석 도구를 넘어 데이터·컴퓨팅 자원 협력을 기반으로 신약개발 연구 생태계에 AI 기반 연구협력의 가능성을 보여줄 예정이다.목암생명과학연구소 신현진 소장은 “이번 프로젝트 참여는 목암생명과학연구소의 AI 기반 신약개발 역량이 국가적으로 인정받은 결과”라며 “주어진 미션의 성공적인 수행을 통해 연구소의 대외 신뢰도와 인지도를 높이고, 대한민국 AI 신약개발 역량을 한 단계 끌어올리는 데 기여하겠다”고 밝혔다.

김홍식 2026.03.18
산업 / 제약·바이오

휴이노, 키메스 2026서 AI 원격 환자 모니터링 기술 공개

디지털 헬스케어 혁신 기업 휴이노(대표이사 길영준)가 오는 19일부터 22일까지 서울 코엑스에서 개최되는 제41회 국제의료기기·병원설비전시회(KIMES 2026)에 참가해 범부처 의료기기 R&D 어워즈 수상 연구 성과를 선보인다고 18일 밝혔다.휴이노는 범부처전주기의료기기연구개발사업단 성과홍보관을 통해 이번 전시에 참여하며, ‘2025 범부처 의료기기 R&D 어워즈’에서 유공 표창을 받은 인공지능(AI) 기반 원격 환자 모니터링(텔레메트리) 플랫폼 개발 성과를 소개할 예정이다.현장에서는 스마트 AI 텔레메트리 솔루션 ‘메모큐(MEMO Cue)’ 시연을 진행해 차세대 웨어러블 심전도 모니터링 기술의 실제 활용 모습도 공개할 계획이다.앞서 휴이노 길영준 대표는 웨어러블 심전계와 AI 기반 텔레메트리 플랫폼 개발 공로를 인정받아 범부처전주기의료기기연구개발사업단장상을 수상했다.해당 연구는 고려대학교 산학협력단, 분당서울대학교병원, 서울아산병원과 공동으로 수행됐으며, 원내뿐만 아니라 원외 환경에서도 실시간 생체신호 모니터링이 가능한 플랫폼 구현을 목표로 진행됐다.휴이노는 이번 연구를 통해 기존 외산 장비 의존도가 높았던 원격 환자 모니터링 플랫폼의 국산화를 추진하고, 병원 중심의 모니터링 체계를 퇴원 이후 환자까지 확장하는 기술 기반을 구축했다.이를 통해 심혈관질환 환자의 상태를 연속적으로 관찰하고 재발 및 신규 발병 징후를 조기에 발견할 수 있는 관리 체계 구현에 기여하고 있다.길영준 휴이노 대표는 “이번 전시는 범부처 의료기기 연구개발 사업을 통해 개발한 원격 모니터링 플랫폼 기술의 성과를 의료 현장과 산업계에 소개하는 자리”라며 “이번 전시를 통해 국내외 의료기관 및 기업과의 파트너십 기회를 적극 도모하고, 글로벌 시장 진출 확대 기반을 다질 계획”이라고 밝혔다.

전하연 2026.03.18
산업 / 제약·바이오

룬드벡, ‘뇌 건강을 위한 약속과 헌신’ 사내 캠페인 진행

한국룬드벡(대표 브래드 에드워즈)은 세계뇌주간(Brain Awareness Week)을 맞아 뇌 건강에 대한 이해와 뇌질환 극복을 위한 임직원 참여형 사내 캠페인 ‘뇌 건강을 위한 룬드벡의 약속과 헌신 (Connecting Our Commitment for Brain Health)’을 지난 16일부터 오는 22일까지 진행한다고 18일 밝혔다.매년 3월 진행되는 ‘세계뇌주간’은 뇌과학 연구의 중요성을 알리고 뇌 건강에 대한 사회적 관심을 확산하기 위한 글로벌 인식 제고 캠페인이다. 현대 사회에서 뇌 건강은 단순히 질환의 유무를 넘어, 환자가 사고·감정·기억·행동 등 고유의 기능을 유지하며 일상과 삶의 질을 지키는 포괄적인 개념으로 확장되고 있다. 전 세계 인구의 약 절반이 뇌 관련 질환의 영향을 받는 것으로 알려진 가운데, 뇌질환은 개인과 가족의 삶에 큰 영향을 미칠 뿐 아니라 사회·경제적 부담으로도 이어진다. 이에 따라 뇌질환의 조기 인식과 적시 치료, 환자 여정에 맞춘 케어 경로 구축, 치료 접근성 개선 등이 글로벌 핵심 과제로 강조되고 있다.이번 캠페인은 세계뇌주간 취지에 발맞춰 뇌 건강에 대한 이해를 높이고, 뇌질환 전문 기업으로서 환자의 삶에 실질적으로 기여하겠다는 임직원들의 의지를 다지기 위해 마련됐다. 캠페인 기간 동안 전 임직원에게는 ▲환자 중심 치료 가치 강화 ▲혁신 치료제 개발 ▲신경과학 혁신 가속화 ▲환자 치료 여정 개선 ▲질환 인식 개선 등 룬드벡의 5대 핵심 가치가 담긴 ‘실천 다짐 큐브’가 전달됐다. 임직원들은 자신의 업무와 가장 밀접한 키워드를 선택해 ‘환자를 위한 한 가지 실천’을 문장으로 직접 작성하고, 사내 소통 채널을 통해 메시지를 공유하며 헌신의 가치를 내재화하는 시간을 가졌다.룬드벡은 오랜 기간 뇌질환 분야에 집중해 온 전문성을 바탕으로, 치료제 공급을 넘어 연구·혁신, 치료 접근성 개선, 질환 인식 제고 및 낙인 완화 등 뇌 건강 생태계 전반의 과제를 핵심 사명으로 삼고 있다. 특히 정신질환 및 신경퇴행성질환 등 다양한 영역에서 미충족 수요를 해소하기 위한 혁신을 지속하는 한편, '환자 중심'이라는 확고한 기업 철학을 바탕으로 환자들이 보다 나은 삶을 영위할 수 있도록 장기적 관점에서 역할을 강화해 나가고 있다.한국룬드벡 브래드 에드워즈 대표는 “전 세계 적으로 수많은 이들이 뇌 관련 질환의 영향을 받고 있는 만큼, 세계뇌주간을 맞아 임직원들과 함께 뇌 건강의 중요성과 룬드벡의 사명을 되새길 수 있어 매우 뜻깊다"며 “룬드벡은 수십 년간 축적해 온 전문성을 바탕으로 환자 중심 가치를 실천하고 신경과학 혁신을 이어가는 동시에, 사회적 인식 개선과 낙인 완화를 통해 환자들이 보다 나은 삶을 영위할 수 있는 환경 조성에 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 강조했다.

최윤수 2026.03.18

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