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글로벌주요제약社 경영실적 중간평가머크의 2/4분기 매출액이 65억달러로 9%가 증가했으나, 월街의 당초 기대치를 밑도는 수준으로... 밝혀져 주가가 떨어졌다. '메바코'(로바스타틴)의 경우 매출실적이 33%나 떨어진 것으로 나타났다. 그러나 '포사맥스', '크릭시반' 등 신제품들의 매출신장세는 눈에 띄었다. 워너램버트는 2/4분기에 25억5,000만달러의 매출실적을 올리는 등 괄목할만한 성과를 거뒀다. 특히 양대품목인 '레쥴린'과 '리피토'가 호조를 보인 것에 기인, 주가도 크게 뛰어올랐다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 항암제 '탁솔'의 매출이 급증한 데에 힘입어 후한 점수를 받았다. '탁솔', '프라바콜', '글루코파제' 등이 매출액 15% 증가에 견인차 역할을 한 것으로 평가된 반면 OTC 매출실적은 부진한 양상을 보였다. 머크는 2/4분기 매출실적 결과를 발표한 후 심각한(savage) 주가하락으로 어려움을 겪고 있는 상황이다. 이는 공개된 실적이 월街의 당초 기대치를 밑도는 수준으로 밝혀졌기 때문. 2/4분기 순이익 규모는 13억1,600만달러로 14%가 증가한 것으로 나타났으나, 동사의 주가는 9.38달러(7%)가 떨어진 129달러를 기록하는데 그쳤다. 주당순익률 1.07달러(15% 높아진 것임)는 당초 계획에 비해 1센트정도가 밑도는 수준의 것이었다. 이에 따라 머크는 올해에는 경쟁이 한층 심화될 것이며, 실적도 당초 예상수준 보다 줄어들어 바닥을 칠 가능성도 있다고 지적했던 한 분석가의 전망을 상기시키고 있는 형편이다. 머크의 2/4분기 매출액은 65억달러로 9%의 증가율을 보였다. 콜레스테롤 저하제 '조코'(심바스타틴), 고혈압 치료제 '바소텍'(에나라프릴) 및 '프리니빌'(리시노프릴) 등이 성장세를 주도했다. 머크-메드코의 실적을 제외한 의약품 부문의 매출액(Sales of human health products) 규모는 10% 정도가 증가했다. 이와 관련, 레이몬드 길마틴 회장은 "이번 매출실적에는 신약과 기존제품, 국내시장 및 해외사업 등 어느 한쪽에도 치우침 없이 모든 부문들이 골고루 기여했다"고 평가했다. 머크의 최대품목인 '조코'의 경우 9억6,500만달러를 기록, 12%가 증가했으나 '메바코'(로바스타틴)는 1억9,000만달러에 머물러 33%나 뒷걸음질쳤다. 그러나 상당수의 신제품들이 2/4분기 동안 괄목할만할 실적을 기록한 것으로 나타났다. '포사맥스'(알렌드로네이트)는 1억6,500만달러의 실적으로 30%의 신장률을 보였고, '코자/하이자'(로사탄/HCTZ)는 2억4,500만달러로 52%나 늘어났다. '크릭시반'(인디나버)은 1억8,500만달러로 31%가 신장됐다. 98년도에 출시된 제품들 가운데서는 만성천식 치료제 '싱귤레어'(몬테루카스트)가 3,800만달러의 매출실적을 올렸다. 남성용 대머리(pattern baldness) 치료제 '프로페시아'(피나스테라이드)는 1,600만달러를 기록했다. 불안성(unstable) 협심증 치료제 '아그라스타트'(티로피반)는 600만달러의 실적을 올렸다. 전문가들은 머크가 앞으로도 특허에 개의치 않고 장기적인 발전을 지속하기 위해서는 신제품 발매가 절대적으로 필요하다고 지적하고 있다. '바소텍'과 '펩시드'(파모티딘)에 대한 미국특허의 경우 오는 2000년 종료를 앞두고 있으며, '메바코'(로바스타틴) 역시 2001년이면 특허가 만료된다. 한 분석가는 "머크가 제네릭 시장경쟁에서 지니고 있는 잠재력은 동사가 미국에서 올리고 있는 의약품 매출액의 3분의 1 정도를 점유한다"고 분석했다. 머크는 기타 치료제 분야에서도 한층 경쟁이 심화되는 양상에 직면하고 있는 어려운 상황이다. 프로테아제 억제제 '크릭시반'은 아구론社의 '비라셉트'(넬피나버)가 경쟁대상으로 부각되고 있으며, '코자'는 노바티스의 '디오반'(발사탄), 브리스톨 마이어스 스퀴브의 '아바프로'(이르베사탄), 스미스클라인 비참의 '테베텐'(에프로사탄) 등 다른 안지오텐신 Ⅱ 억제제들과 경쟁하고 있다. 2/4분기에 머크-메드코 매니지드 케어의 실적(Revenues)은 28억달러로 22% 증가했다. 이는 처방건수로는 7,900만건에 해당하는 것이어서 10%의 증가율을 보인 것이다. 머크측은 메리얼社와의 합작과 지난해 곡물사업(crop protection business)을 포기한 데에 따른 영향을 제외할 경우 2/4분기 매출액은 13%가 증가했다고 밝혔다. 머크의 전체 매출실적에서 25% 정도를 점유하고 있는 해외매출 부문은 불안한 시세변화(negative currency exchange)의 영향으로 인해 2/4분기중 2% 포인트가 줄어든 것으로 나타났다. 듀퐁머크 및 아스트라머크와의 합작계약관계는 지난 7월 1일부로 종료됐다. 머크는 듀퐁측으로부터 매출액의 50%에 해당하는 26억달러를 받았다. 아스트라와 새로운 내용으로 합작관계를 맺은(restructuring) 결과로 머크는 2/4분기에만 9억달러, 전반기에는 16억달러의 실적을 올린 항궤양제 '프리로섹'(오메프라졸)으로부터 더 이상 이득을 취할 수 없게 된 것으로 분석되고 있다. 워너램버트는 2/4분기 동안 괄목할만한 매출실적을 기록했다. 이는 동사의 양대품목으로 자리잡은 당뇨병 예방제(antidiabetes agent) '레쥴린'(트로글리타존)과 지질저하제 '리피토'(아토바스타틴)의 호조에 힘입은 것으로 풀이됐다. 워너램버트의 2/4분기 매출실적은 25억5,000만달러로 30%가 증가했으며, 순이익도 3억3,810만달러로 46%가 늘어났다. 이같은 실적이 발표되자마자 동사의 주당순익률은 0.40달러로 43%가 뛰어올랐으며, 주가도 3.87달러에서 83.44달러로 폭등했다. 전 세계적으로 '리피토'의 매출액은 5억3,300만달러로 3배 이상이나 증가한 것으로 나타났다. 미국의 경우 '리피토'는 콜레스테롤 저하제 시장에서 새로운 처방약 가운데 34%를 점유했는데, 4백만명 정도가 이 제품으로 치료받은 것으로 나타났다. '레쥴린'의 매출액도 2억2,600만달러에 달해 3배 이상 신장된 것으로 나타났다. 이에 따라 미국에서는 1백만명을 넘는 2型 당뇨병 환자들이 새로 이 제품을 투여받기 시작했다. '레쥴린'은 이 제품을 복용한 환자들에게서 간 부작용이 나타났음이 지난해 말 보고된 후로 한때 제품판매에 큰 영향을 미치기도 했었다. 영국에서는 그락소 웰컴이 '레쥴린'의 허가를 신청했으나 보류된 바 있다. 워너램버트의 전체 의약품 매출액은 14억1,000만달러로 71%가 늘어났다. 고정환율을 적용할 경우에는 증가율이 76%에 이른다는 분석도 따르고 있다. 항 경련제 '뉴론틴'(가바펜틴)이 1억2,200만달러의 매출액으로 71%가 증가했으며, 혈압강하제 '아쿠프릴'(퀴나프릴)도 1억1,900만달러로 22%가 늘어나는 등 기타 품목들도 매출신장에 기여했다. 동사의 멜빈 구디스 회장은 "우리는 25억달러로 집계되었던 지난 96년도의 실적을 근거로 이같은 결과를 이미 2년 전에 예상했었다"면서 "2000년 말까지 세계시장에서 의약사업의 점유율을 2배로 끌어올린다는 방침이었으나, 이같은 목표는 98년 말이면 달성될 것"이라고 자신감을 피력했다. 올해의 이익증가율은 적어도 35%에 달할 것으로 예상되고 있다. 구디스 회장은 R&D 투자를 꾸준히 늘려나가겠다고 덧붙이기도 했는데, 2/4분기 R&D 투자비의 경우 2억600만달러로 30%의 증가율을 기록했다. 최근 美 FDA가 허가한 SSRI 항 우울제 '셀렉사'(시탈로프람)도 워너램버트의 효자품목으로 자리매김 될 것으로 기대를 모으고 있다. '셀렉사'는 워너램버트와 포레스트社가 함께 판촉(co-promote)에 나설 예정이다. 이 제품은 유사품목이 넘쳐나고 있는 항 우울제 시장에서 경쟁제품들의 틈을 비집고 나름대로의 위치를 다져나갈 수 있을 것으로 주목받고 있다. 항암제 '탁솔'(파클리탁셀)의 금년도 2/4분기 매출실적은 35%나 증가한 것으로 나타나 브리스톨 마이어스의 최대품목인 '프라바콜'(프라바스타틴)을 바짝 뒤쫓으며 수위자리를 위협한 것으로 나타났다. '탁솔'이 이 기간동안 전 세계시장에서 올린 매출액은 3억400만달러에 달했는데, 이중 3분의 2는 미국시장에서 팔려나간 것이었다. 미국에서 '탁솔'의 매출액은 41%가 신장됐으나 미국 이외의 국제시장에서는 21%가 증가하는데 그쳤다. BMS측은 이같은 성장세가 '탁솔'의 성분이 보강되고 적응증이 확장된 데에 따른 것이라고 풀이했다. '탁솔'은 난소암, 전이성 유방암, 폐암(non-small-cell lung cancer) 치료용으로 허가된 제품이다. 지난 5월 열린 美 癌학회(ASCO)에서 美 암·백혈병협회(US Cancer and Leukemia Group B)는 초기단계의 유방암에 대해 흔히 투약되어온 다른 약물과 '탁솔'을 함께 투여한 결과 사망률을 26% 줄일 수 있었다고 발표하기도 했다. 또 다른 연구결과들은 이 약물을 알콜중독증(oesophageal)이나 방광암·위암·췌장암·두부암 및 후두암(head and neck cancers) 등에도 투약하여 성과를 거뒀다고 공개했다. '탁솔'은 '프라바콜' 및 당뇨병 치료제 '글루코파제'(메트포민) 등과 함께 BMS의 2/4분기 제약 매출실적이 15% 증가한 27억달러에 이르게 한 견인차 역할을 수행한 것으로 평가됐다. 이 기간중 BMS의 총 매출액 규모는 9%가 증가한 44억달러였다. 올해 첫 3달 동안의 증가세는 이후로도 지속되고 있는데, 특히 미국시장의 오름세(buoyant)가 두드러져 국제시장의 의약품 매출실적 증가율이 14%에 그친 데 반해 미국은 21%가 증가했다. '프라바콜'(프라바스타틴)은 미국시장에서 머크의 '조코'(심바스타틴), 워너램버트의 '리피토'(아토바스타틴)에 이어 스타틴(statin) 계열 중 3위에 랭크되어 있는 품목이다. 매출액은 3억6,200만달러로 18%의 증가율을 기록했다. 특히 국제시장에서의 성장세가 미국에서 보다 다소 높았는데, 미국의 경우 전체 실적의 50%를 약간 넘어서는 수준으로 나타났다. BMS는 지난달 미국에서 '탁솔'에 부착된 라벨의 내용을 수정, 다른 제품들에 비해 약물상호작용 가능성이 적다는 점을 강조하기 시작했다. 이와함께 '탁솔'이 심장병을 앓고 있는 환자이거나 그렇지 않은 환자이거나 스타틴 계열의 의약품 중 심장마비 위험성을 감소시켜 주는 유일한 제품임을 부각시키고 있다. '글루코파제'는 2억3,800만달러의 매출실적으로 64%의 증가율을 기록, 높라운 신장세를 지속했다. 2型 당뇨병 치료를 위한 경구용 제품 가운데 수위품목으로 자리매김되고 있는 이 제품은 워너램버트의 인슐린 감광제(sensitiser) '레쥴린'(트로글리타존)과 병용시 더욱 효과적인 것으로 사료되고 있다. BMS는 '글루코파제'가 워너램버트의 레줄린]과는 달리 간 독성이 수반되지 않는 등 안전성이 입증되었기 때문에 제품판매시 이점이 크다고 지적했다. 한편 BMS는 2/4분기 OTC 매출실적이 2억9,500만달러에 그쳐 8%가 감소했다고 털어놓았다. 이처럼 OTC 실적이 부진한 것은 BAN 품목의 프랜차이즈를 양도한 결과로 매출액이 8,600만달러로 28%나 떨어진 것으로 드러난 미국시장의 약세에 주된 원인이 있었다고 분석했다. 반면 미국을 제외한 국제시장에서의 OTC 매출은 4% 정도가 증가한 것으로 집계했다. 진통제 '에시드린'의 경우 2/4분기에 5,000만달러의 매출액으로 9%의 증가율을 기록했는데, 전반기 실적을 보면 1억1,600만달러로 23%나 급증한 것으로 나타났다. 이같은 호조를 띌 수 있었던 주된 요인은 지난 1월 FDA가 미국에서 소비자들에게 처방전 없이 투약될 수 있는 첫 번째 편두통 치료제로 '에시드린 미그레인'을 허가한 것에 있다는 지적이다.이덕규 1998.08.14
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정책소득중심 보험료부과체계 마련오는 2000년부터는 전국민을 단일 보험조직인 국민건강보험공단이 흡수하고 모든 국민들이 소득을 기준으로 보험료를 부과하게 된다. 복지부는 국민의 정부가 국정과제로 추진중인 의료보험통일일원화의 청사진을 담은 '국민건강보험법안'을 8월 13일 입법예고했다. 통합법안 기본원칙은 기존 의료보험법과는 달리 급여의 범위가 치료중심에서 벗어나 예방·재활을 포함하는 발전지향적 성격을 지니고 있으며 그동안 '의료보험통합추진단'과 공청회의 논의결과를 중심으로 작성됐다. 또 모든 국민을 하나의 통일된 통합관리체계로 흡수하고 가입자에 대한 보험료 부과기준을 소득으로 일원화하며, 보험재정을 통합 운영토록 했다. 민주적 제도운영을 통해 관리운영의 효율성 제고하기 위해 주요 정책결정과정에 가입자·의료공급자·보험자·정부의 참여에 의한 4자간의 긴밀한 협력관계 유지토록 했으며, 각종 위원회 구성의 투명성 제고와 실질적 권한을 강조하는 방향을 운영토록 했다. 사회보장의 이념을 극대화하기 위해 질병의 분산과 소득재분배 기능을 강화하고 질병의 치료뿐만 아니라 예방·재활·건강증진에 대한 포괄서비스 체제로 전환키로 했다. 통합법안의 민주성·수용성 제고를 위해 의료보험통합추진단의 논의를 바탕으로 법안을 마련했으며, 그간 통용돼던 의료보험의 용어를 순화하여 국민들이 쉽게 이해할 수 있도록 했다. 법안 주요 내용은 전국민을 하나의 통일된 통합관리체계로 흡수해 가입자에 대한 보험료 부과기준을 '소득'으로 일원화해 보험료를 부담토록 하고 있다. 지역가입자의 소득은 사업·자산의 운용 및 근로의 제공 등에서 얻은 수익으로, 지역가입자의 보험료 부과대상 소득은 세대주의 신고를 받아 확정하기로 했으며 소득에 대한 보험료 부과방법은 등급별 정율방식을 적하고 부담의 상한선 유지키로 했다. 통합의료보험 관리기구를 '국민건강보험공단'으로 해 건강보험 재정안정을 위한 보험료의 조정 등 재정전방에 관한 사항을 결정하는 업무를 수행토록 했다. 건강보험에 관한 최고 정책심의기구로 '건강보험심의위원회'를 복지부내에 설치해 진료급여에 관한 비용의 산정기준 등 건강보험의 주용기능을 심의토록 했으며, 진료비 심사 및 진료의 적정성 평가를 위해 '건강보험심사평가원'을 독립기구로 설치키로 했다. 이와함께 복지부내에 건강보험분쟁조정위원회를 두어 공단 및 심사평가원에 대한 이의신청을 다루게 했으며, 진료기관의 지정제를 마련해 요양기관이 부정한 방법으로 보험급여비용을 지급받을 때는 24개월 범위내에서 효력을 정지시키거나 부당이득금액의 5배 이내의 범위에서 부정이득을 징수토록 하는 등 운영의 효율성과 투명성을 확보했다. 복지부는 통합건강보험의 시행시기는 시행착오를 최소화하기 위해 1년간의 준비기간을 두어 2000년 1월부터 시행할 방침이다.김용주 1998.08.13
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글로벌주요제약社 경영실적 중간평가노바티스의 2/4분기 매출실적이 대체로 부진했던 것으로 평가됐다. 이는 성장률이 4% 정도에 불과했기 때문으로 전년동기에 비해 11%나 떨어진 수치이다. 존슨&존슨의 2/4분기 실적은 11.8% 증가했으며, 이 기간의 총 매출실적은 22억달러에 달한 것으로 나타났다. 성장세는 항 정신병藥, 빈혈치료제, 피부패취 등이 주도한 것으로 지목됐다. 애보트는 제약사업부문에서 어느정도 성과를 거둔 것으로 평가되고 있으나 2/4분기 매출액 증가율은 3.5%에 그쳤다. 로슈는 올해 전반기 매출실적이 21% 증가한 것으로 나타났다. 이는 코레인지/베링거 만하임의 통합(consolidation)에 힘입은 결과로 풀이됐다. 제넨테크(로슈가 대주주임)는 2/4분기에 순이익이 70%나 급증, 주목됐다. 이같은 증가세는 림프종 치료제 [리툭산]의 매출호조에 힘입은 것이라는 분석이다. 노바티스의 2/4분기 제약 매출실적은 미국 의약품 도매업계의 재편(destocking)으로 인해 부진을 면치 못한 양상을 보인 것으로 나타났다. 노바티스는 제약사업 부문에서 美貨 기준시(local currency) 4% 정도로 평균치 이하의 성장률을 기록했다. 이는 1/4분기 실적에 비해서는 2%가 증가한 것이나 전년동기에 비해서는 11%나 떨어진 수준의 것. 동사는 그러나 처방약 부문의 성장에 힘입어 후반기에는 매출액이 완만한 상승곡선을 그릴 것으로 전망했다. 노바티스의 제약사업 부문 1/4분기 총 매출액 규모는 36억스위스프랑(23억달러 상당), 전반기 총 매출액 규모는 70억스위스프랑이었다고 밝혔다. 매출액의 75%를 헬스케어 사업부문이 점유했다고 덧붙였다. 미국시장에서 노바티스의 제약 매출실적은 지난해 약가인상을 훨씬 앞지른 주가상승(stock building)으로 인해 부진한 양상을 보인 반면 반면 유럽과 일본시장에서의 성장세는 두드러졌던 것으로 평가됐다. 노바티스는 전반기 매출신장의 일등공신 품목들로는 ▲'아레디아'(파미드로네이트 디소디움, +63%) ▲'시바센/로텐신'(베나제프릴, +19%) ▲'미아칼시크'(살카토닌, +21%) ▲'산도스타틴'(옥트레오타이드, +43%) ▲'포라딜'(에포모테롤, +25%) 등이 꼽히고 있다. 이중 '산도스타틴'이 급격한 증가세를 보인 것은 효과가 입증되지 못한(infamous) 디 벨라 '항암 칵테일'에 포함되는 약물이었던 관계로 이탈리아에서 수요가 크게 늘어났기 때문. 노바티스측이 이를 인정하지는 않았으나, 유럽시장에서 높은 매출신장세를 이룩했다는 사실은 부인하지 않았다. '레스콜'(플루바스타틴)의 매출실적은 미국시장에서 워너램버트가 '리피토'(아토바스타틴)를 발매함에 따라 경쟁이 심화되면서 20%나 떨어진 것으로 나타났다. 미국은 이 제품 매출의 60%를 점유하고 있는 시장이다. '레스콜'은 3/4분기 중 일본에서도 발매될 예정이다. 노바티스의 매출실적 수위품목으로 꼽히는 '뉴오랄/산디문'(싸이클로스포린)의 경우 전반기 실적은 8억7,500만스위스프랑으로 예년수준을 유지하는데 그쳤다. 반면 '볼타렌'(디클로페낙)은 7억8,400만스위스프랑의 실적으로 3%가 떨어졌다. '라미실'(테르비나핀)의 매출실적은 4억2,000만스위스프랑에 달해 6%가 증가했으며, 비교적 신제품에 속하는 '디오반'(발사르탄)은 1억7,100만스위스프랑의 매출액을 기록했다. 노바티스의 사업부문 중 상대적으로 규모가 작은 3가지 헬스케어 사업분야들은 복잡한 양상(mixed picture)을 보였다는 분석이다. 제네릭의 매출실적은 세파로스포린 사업분야의 호조에 힘입어 상승조짐을 보였으나 멀티소스(multisource) 분야의 경우 독일에서는 상황이 불투명하나 미국에서는 활기를 띄면서 호전되고 있는 것으로 나타났다. 컨슈머 헬스 분야의 매출실적은 유럽에서 뚜렷한 신장세를 기록했음에도 불구, 미국에서 감기시즌이 힘없이 물러남에 따라 뒷걸음질치는 양상을 보였다. Ciba Vision의 경우 독일과 일본에서 뚜렷한 신장세를 구현했는데, 안과용 제품에서 수위품목은 '볼타렌 안약'과 '비스코티어스'였다. 존슨&존슨의 2/4분기 제약사업 매출실적은 22억달러로 11.8%의 증가율을 기록했다. 이같은 신장세는 ▲항정신병 치료제 '리스페달'(리스페리돈) ▲빈혈 예방치료제 '프로크리트'(에포에틴-알파) ▲통증완화용 피부투과 패취 '듀라제식'(펜타닐) 등이 주도한 것이다. 존슨&존슨의 랄프 라르센 회장은 "극심한 경쟁으로 인한 도전과 약가압력 등에도 불구, 제약사업의 성장세가 매우 두드러졌다"고 말했다. J&J는 미국시장에서 26%에 달하는 높은 증가율을 보였으나 해외부문은 1.5%의 마이너스 성장률을 기록하는데 그친 것으로 나타났다. 해외시장의 매출부진은 성장률을 6.8% 포인트나 깎아먹은 불안한 환율변동(negative currency movements)에 한 원인이 있었던 것으로 풀이됐다. 업계 분석가들은 경쟁이 갈수록 심화되는 상황에 직면하고 있는 존슨&존슨이 보다 많은 이윤을 창출할 수 있기 위해서는 향후 제약부문의 매출신장에 주력해야 할 것이라고 지적하고 있다. 이와 관련, 2/4분기 중 존슨&존슨이 올린 총 매출액 규모(제약 이외부문 포함시)는 58억달러에 달해 1.5%의 증가율을 기록하는데 그쳤다. 한편 존슨&존슨은 올들어서도 약 23~24억달러를 투자하면서 R&D에 주력하고 있다. 연례총회 석상에서 라르센 회장은 "높은 이윤 및 기술력, 특허제품 등을 토대로 새로운 도약을 실현할 것"을 강조했었다. 이는 피부치료, 눈치료, 상처치료, 당뇨, 영양제(nutraceuticals), 순환기질환, 극소침투치료제(minimally invasive therapies ), 비뇨기계 및 여성건강 관련제품 등을 염두에 둔 지적으로 보인다. 존슨&존슨은 2/4분기 중 순이익 규모가 10억달러로 10.6%가 증가했으며, 주당순이익(earnings per share)은 0.74달러(+10.4% 증가)로 미약한 수준이라고 밝혔다. 애보트는 경쟁사들이 2배 이상의 성장세를 실현하는 동안 2/4분기 중 전 세계에서 올린 제약 및 영양식품(nutritional products) 매출액이 17억달러로 3.5%가 증가하는데 그쳤다. 외환에 대한 달러화의 강세도 성장률 수치를 2.6% 포인트 깎아먹는 결과를 초래한 것으로 분석됐다. 실제로 애보트가 미국시장에서 기록한 매출실적은 11억달러에 달했던 반면 해외시장에서는 6억1,000만달러를 기록하는데 머물렀을 정도. 병원 및 실험실용 의약품 매출실적 등을 포함한 애보트의 2/4분기 총 매출액 규모는 31억달러로 전년동기에 비해 5.7%가 증가한 것으로 나타났다.(환율변동의 영향을 배제할 경우 8.7% 증가) 순이익 규모는 5억8,600만달러로 12.3%가 증가했으며, 주당순이익은 38센트로 15.2%가 증가했다. 2/4분기에 애보트는 제약분야에서 어느정도 성공을 거두었다는 평가를 받고 있다. 이와 관련, 만성 신장질환과 관련된 부갑상선 기능항진증 치료제로 최근 FDA로부터 허가를 취득한 '젬플라'(파리칼시톨 注) 등이 꼽히고 있다. 동사는 또 미국시장에서 높은 중성지방치를 보이는 환자들을 치료하기 위한 미세형 페노피브레이트 '트라이코'(TriCor)를 출시했다. 중추신경계용약 '데파코트'(디발프로엑스)는 조울증(manic depression )에 가장 일반적으로 처방되는 의약품으로 부각되면서 최근 리튬(lithium)을 앞서기 시작했다. 애보트는 올해 전반기에 제약 및 영양식품 부문에서 35억달러(+1.1%)의 매출액을 올려 동사의 이 기간 총 매출액 61억달러의 58%를 점유한 것으로 나타났다. 로슈의 올해 전반기 제약사업 매출실적은 72억6,900만스위스프랑(47억달러 상당)에 달한 것으로 집계됐다. 이는 전년동기에 비해 21%가 증가한 실적이다. 로슈의 1/4분기 성장률은 12%였다. 제약사업부문 성장의 절반 가량은 지난 1월 단행된 코레인지(Corange)/베링거 만하임의 통합(consolidation)에 따른 결과로 풀이되고 있다. 이번 통합으로 로슈는 올해 말에 이르면 131억6,100만스위스프랑 상당의 매출액을 올려 40%에 달하는 매출실적 상승효과를 가져올 것으로 예상되고 있다. 미국시장은 '레테바세'(레테플라세)를 센토코社(Centocor)에 팔아넘겼음에도 불구, 제약 매출액 규모가 가장 많이 증가한 지역으로 꼽혔다. 또 제품력을 인정받은 데다 로슈/베링거 만하임의 합작을 통해 이탈리아, 독일, 프랑스 등 유럽국가들에서도 시장점유율을 끌어올릴 수 있었던 것으로 분석되고 있다. 상위 3대품목으로 꼽히는 ▲'로세핀'(세프트리악손) ▲'로악쿠탄'(이소트레티노인) ▲'도미쿰/버스드'(미다졸람) 등이 높은 신장세를 보였다. '뉴포젠'(필그라스팀)의 경우 비록 로슈가 판매액의 일정비율을 계속 챙기고는 있으나, 암젠社와의 계약에 따라 로슈의 판매실적 통계에는 포함되지 않았다. 반면 이전에는 베링거 만하임 제품이었던 '레코몬'(에포에틴 베타, AHP에서 허가취득)과 '딜라트렌드'(카베딜로)는 로슈의 매출신장에 실질적으로 기여한 것으로 평가되고 있다. 로슈 제약사업부문 매출액의 10% 이하를 점유하고 있는 OTC 품목의 경우 이렇다 할 변화의 조짐은 목격되지 않았다. 시장점유율 신장은 중남미와 동구권에서 두드러졌다. 비처방 통증완화제 '알레베'(나프록센 소디움)는 미국 이외의 시장에서는 처음으로 네덜란드에서 출시됐다. 제넨테크社의 2/4분기 순이익 규모는 4,000만달러에 달해 무려 70% 가까이 증가, 주목을 모았다. 제넨테크는 로슈가 대주주(majority owner)인 미국의 생명공학기업. 비 호지킨 B-세포 림프종 치료제로 개발된 인체화 C2B8 항체(the humanised C2B8 antibody for non-Hodgkin's B-cell lymphoma) '리툭산'(리툭시맵)의 매출호조가 순이익 증가에 일등공신 역할을 한 것으로 분석되고 있다. 美 IDEC社와 공동개발한 '리툭산'은 지난해 12월 첫 출시된 이래 매우 빠른 성장세를 보이며 2/4분기에만도 3,480만달러의 매출실적을 올렸다. 제넨테크측은 "이는 1/4분기 실적에는 다소 못미치는 수준의 것이나, 당시에는 제품출시 초창기에 따른 가수요(the initial "pent-up" demand )로 거품이 들어간 수치로 보아야 할 것"이라고 설명했다. 리툭시맵(Rituximab)은 2번 이상 재발했거나 화학치료요법에 저항성을 나타내는 비 호지킨 림프종 환자들을 대상으로 하는 치료제로 EU국가들에서 허가됐었다. 이 제품은 로슈가 '맵테라'(MabThera)라는 제품명으로 시장에 발매할 예정이다. 한편 제넨테크의 2/4분기 총 수익금(revenues) 규모는 2억6,800만달러에 달해 15%가 증가했다. 이중 3분의 2에 해당하는 1억7,600만달러가 제품판매를 통해 얻어진 것이었으며, 나머지는 로열티 수입과 계약지불금(contract payments), 주식투자분 등이었다. 제넨테크의 올해 전반기 순이익 규모는 8,130만달러(+46%), 총 수익금은 5억3,300만달러(+8.5%)에 달했다. 전반기 기간 중 마케팅 및 일반관리비 규모는 8,100만달러에 달해 28%가 증가했다. 여기에는 '리툭산' 출시에 따른 비용, IDEC社측에 지급된 로열티, 보다 경쟁적인 환경이 조성되고 있는 기타 제품들에 대한 비용 등이 반영됐다. 제넨테크의 영업비용은 '리툭산'의 출시에 따라 3,700만달러에 달하면서 45%가 늘어난 것으로 집계됐는데, 전반기 동안 제넨테크 제품들의 매출상황은 다음과 같다. '액티베이스'(Activase:알테플라제)의 경우 매출실적이 5,410만달러로 21%나 감소한 것으로 나타났는데, 이는 혈전용해제 시장규모가 축소되면서 이 제품의 시장점유율도 위축되었기 때문으로 분석됐다. HGH 제품에 속하는 '프로트로핀'(소마트렘注), '뉴트로핀'(소마트로핀注), '뉴트로핀 AQ'(소마트로핀注) 등의 경우 6,230만달러로 12%의 매출신장율을 기록했는데, 이는 부분적으로는 성장호르몬 결핍증을 앓는 성인환자들도 '뉴트로핀'이나 '뉴트로핀 AQ' 등을 복용토록 제품라벨에 새롭게 표기가 이루어진 것에 힘입은 것으로 보인다. '풀모자임'(도네이스 알파)의 매출실적은 2,410만달러로 19%가 증가한 것으로 나타났는데, 이는 생후 3개월에서 4세 사이의 유아 낭성섬유증(cystic fibrosis ) 환자들도 이 제품을 복용할 수 있도록 라벨에 새롭게 표기된 것에 따른 것이었다. 2/4분기중 R&D 투자비는 16%가 줄어든 9,290만달러였다. 이는 총 수익금의 35%를 점유하는 수준의 것이다. 지난해의 분기별 총 수익금 대비 R&D 투자비 비율은 47%에 달했었다. 제넨테크 제품들은 파이프라인 방식으로 시장에 출시될 예정이어서 총 수익금 대비 R&D 투자비 비율은 앞으로 계속 줄어들 전망이다. 한편 제넨테크는 이번 2/4분기에 자사의 선도적인(lead ) 파이프라인 제품 '헤틴'(trastuzumab)의 발매허가를 FDA에 요청했다. 이 제품은 HER2 프로토-온코젠을 과다방출하는(overexpress) 전이성 유방암에 걸린 여성환자를 치료하기 위한 약물이다. 제넨테크와 사업파트너인 IDEC社는 또 지난 5월 임상 2상 예비시험의 고무적인 결과를 발표한 바 있다. 이 실험은 '리툭산'과 표준 화학치료요법을 병용시켜(combining) 이전에 는 중간치료가 어려웠던 환자들이나 고도의 비 호지킨 림프종을 앓고 있는 환자들을 치료하는데 목적을 둔 것이었다.이덕규 1998.08.13
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산업 /복지부 수입약 77품목 가격인하 조치복지부는 11일 수입의약품중 표준소매가격이 과다책정된 19개사 77품목에 대한 가격인하을 한국의약품수출입협회에 지시하고 오는 18일까지 그 결과를 보고토록 요망했다. 특히 복지부는 지난 4월 30일 이후 수입된 의약품중 환율안정등으로 표준소매가격 인하요인이 발생한 품목에 대해서는 지속적으로 인하조치하여 주기를 당부했다. 복지부는 아울러 가격인하 요구에 응하지 않는 업소에 대해서는 복지부가 직접 가격인하 조치에 나서는 한편 관련규정에 의거 행정처분을 병행 조치할 방침임을 밝혔다. 복지부의 이같은 방침은 지난 2월 있은 감사원 정기감사결과 수입가격변동 등으로 인해 표준소매가격 인하요인이 발생하였음에도 불구하고 가격조정이 이루어지지 않은 사례가 있다는 지적에 따른 것으로 보인다. 복지부는 수입의약품 가격인하 지시와 관련, 한국의약품수출입협회장에게 수입의약품에 대한 수입가격 변동내역에 관한 자료제출을 요청하여 검토한 결과 10개사 77품목의 표준소매가격이 과다책정된 것으로 나타나 가격인하 지시를 하게 되었다고 밝혔다. 복지부는 보험약가에도 가격인하된 품목의 가격이 적용될 수 있도록 조치했다. 현행 [의약품가격표시 및 관리기준] 제7조(수입의약품의 표준소매가격) 제4항에는 한국의약품수출입협회장은 수입업자가 제1항의 산정기준에 위반하여 부당하게 표준소매가격을 표시한때에는 수입업자에게 표준소매가격의 변동등 시정을 요구할 수 있으며, 이에 응하지 않을 경우 이를 복지부장관에게 보고토록 되어 있다. 복지부가 가격인하를 지시한 수입의약품은 통관일자 등을 감안한 환율변동등에 의한 가격변동품 목등을 포함 총 19개사 77품목이나 중복된 품목을 제외하면 19개사 39품목인 것으로 나타났다.이영복 1998.08.12
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산업 /공동배송 인식제고 위한 홍보 긴요배송시기를 회사 임의로 결정할수 없음과 회사특유의 서비스를 고객에게 제공할수 없을것이라는 등의 이유로 많은 업체들이 공동배송을 주저하고 있는것으로 나타남. 대한상공회의소가 전국의 74개 유통업체를 배상으로 설문조사를 실시한 결과 위에서 적시된 2가지 이유를 공동배송을 실시하지 않는 가장큰 요인(40.6%)으로 지적함. 또 △공동배송이 오히려 복잡할것 같아서(12.2%) △공동배송 대상기업의 배송조건에 차이가 있으므로(9.5%) △단독배송보다 효율이 떨어지고 비용이 더 소요되기 때문에(9.5%) 등이 뒤를 이었다. 이밖에 공동배송 대상기업의 배송조건에 차이가 있으므로(9.5%), 자사의 단독체계가 좋아서(8.1%), 일정지역에 유사한 영업 및 배송할 기업이 없기 때문에(8.1%), 회사기밀이 경쟁업체에 알려지기 때문에(5.4%) 등의 이유로 공동배송을 주저하고 있는것으로 답변. 또한 같은 내용을 420개 제조업체를 대상으로 설문한 결과 △배송시기를 회사임의로 결정할수 없기때문에(25.0%) △회사특유의 서비스를 고객에게 제공할 수 없기때문에(14.5%) △공동배송이 오히려 복잡할것 같아서(13.3%)등의 순으로 답변. 이러한 이유외에 △단독배송보다 효율이 떨어지고 비용이 더 소요되기 때문에(12.1%), △자사의 단독체계가 좋아서(7.6%) △공동배송 대상기업의 배송조건에 차이가 있으므로(6.4%)등의 이유가 공동배송을 가로막는 인식요소가 되고 있는것으로 나타남. 공동배송에 관련 이같은 인식을 나타냄에 따라 공동배송을 실시할경우 물류코스트절감,교통향감소에 따른 환경보전,차량이나 시설투자액 억제, 배송업무분리에 따른 영업활동 효율성제고등 일반적인 효과가 매우 크다는점을 중점적으로 홍보할 필요가 있는것으로 나타났다. 공동배송을 실시할경우 납품하는 입장에서는 △차량의 적체율 향상에 의한 배송코스트 절감 △배송업무의 간소화 △운전기사등의 운력난 해소 △차량이나 시설투자액 억제 △세일즈활동과 배송업무 분리에 따른 세일즈효율화 등을 통해 물류코스트절감,교통량감소에 따른 환경보전 등 사회적 효과를 기대할 수 있음. 수취입장에서는 △고객 수취장에성의 차량혼잡 방지 △검품업무 간소화 △상품의 신선도 향상.재고압축 등 효과가 기대됨.이종운 1998.08.11
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글로벌中, 2001년 세계 8위 제약시장. 지난해 중국시장의 양약(western pharmaceutical products) 매출액이 공장도가격 기준으로... (cif/ex-factory prices. cif=cost, insurance and freight) 50억달러 규모에 달한 것으로 나타났다고 IMS가 밝혔다. IMS는 중국시장이 앞으로도 연평균 13.9%의 성장률을 지속, 오는 2002년이면 시장규모가 90억달러에 달할 것으로 전망했다. 이같은 증가율은 비록 최근 5년간의 평균 수치인 18%에는 미치지 못하는 것이나 오는 2001년이면 세계 의약품 시장에서 중국이 차지하는 랭킹은 현재의 11위에서 8위로 올라설 것으로 예상됐다. 중국 제약시장은 지금까지와 마찬가지로 앞으로도 병원부문(hospital sector)이 주도할 것으로 보인다. 병원부문은 전체 제약 매출액의 90%를 점유하고 있다. IMS 자료에 따르면 항감염제(anti-infectives)가 시장점유율 39%로 단연 최대품목의 자리를 고수했으며, 소화제/위장약(alimentary/gastrointestinal)이 13%로 뒤를 이었다. 심혈관계가 11%로 3위 품목에 올랐다. 현재 중국에서는 개발의 손길이 미친 도시지역 거주자들을 중심으로 전체 인구의 29%만이 의료보험 혜택을 받고 있다. 아울러 약가가 저렴하고 특정지역내에서만 생산되고 소비되는 의약품들이(cheaper, locally-produced drugs) 매출실적의 69%를 점유하고 있다. 또 합작社들의 제품이 전체의 15%, 수입의약품이 16%를 각각 점유했다. 다국적기업들이 밀집되어 있는 주요 도시지역들은 농촌지역에 비해 40% 이상 점유율이 높았는데, 도시지역의 경우 수입의약품이 37%, 합작벤쳐社 제품이 23%를 각각 차지했다. 향후 5년간 시장성장을 주도할 원동력으로는 ▲인구규모 및 구조(전체 인구수는 97년 12억5,000만명으로 추산되나 2002년에는 13억2,000만명으로 늘어날 전망이며, 인구의 노령화로 만성질환용 의약품들의 수요가 늘어날 전망임) ▲생활수준 개선 ▲도시화 ▲의료보험 수혜층 확대 및 소득향상 등이 꼽혔다. IMS는 중국의 제약시장이 극도로 지방분권적인 데다 급속하게 변화하고 있다고 분석했다. IMS는 또 1992년 이후로 국가 보건의료비용이 증가함에 따라 시장성장을 주도할 5번째 요인으로 지목했다. 중국정부는 이같은 비용상승을 억제하고 제약산업에 대한 통제력을 확대시켜 나가고자 노력해 왔는데, 이로 인한 경영환경의 변화는 가까운 미래에 새로운 도전요인으로 부각될 것으로 예상되고 있다. 중국정부는 지난해 말부터 제약시장 전체를 대상으로 약가통제를 강화하고 있다. 의료보험제도 개혁 및 급여체계 통제강화가 이루어지면서 의사와 환자들 사이에서 약가에 대한 관심도가 크게 증폭되기도 했다. 北京의 한 의사는 "高價의약품과 수요가 적은 의약품들에 대한 통제가 강화되어 급여대상품목 리스트 작성시 반영됐으며, 리스트에 오른 의약품이라고 하더라도 모두 완전급여가 이루어지지는 않을 것"이라고 말했다. 결과적으로 외국 합작사들에 대한 통제도 한층 강화될 것으로 보인다. 정부는 합작사들에 대한 세제 및 약가 우대조치를 줄여나갈 계획이다. 여기에 수출·신기술 제품 도입 등 법적 의무 이행을 촉구할 것으로 보인다. IMS는 약가통제와 경쟁심화로 인해 중국시장이 지난 15년간 지속해왔던 급격한 의약품 수입증가 추세는 한풀 꺽일 것으로 전망했다. 중국은 항감염제가 총 수입량의 3분의 1을 점유하고 있다. 한편 트래드스타트(Tradstat) 통계에 따르면 지난해 對 중국 의약품 수출 1위국가는 독일로 나타났음.(중국의 총 의약품 수입량의 17%를 점유) 이어 벨기에, 일본, 스위스, 이탈리아 등의 순이었다. 그러나 중국의 의약품 수출증가세도 수출 리베이트 삭감, 과잉생산, 시장의 취약성(marketing weakness), 경쟁심화 등으로 인해 위축될 것으로 전망됐다.이덕규 1998.08.07
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산업 /공동물류 재특자금 지원사업 재검토의약품 공동물류센타 설립을 위해 앞으로 3년간 총1200억원의 재특자금을 지원키로 한 복지부의 유통현대화 재특자금 지원계획이 전면 재검토 되거나 유보될 상황에 처한것으로 알려지고 있음. 복지부는 최근 재특자금 지원 융자희망업소에 대한 공모를 실시한결과 도매업소는 신청건수가 한건도 없는등 전혀 진척을 보이지 않음에 따라 내년도에 계획된 예산지원을 포함 전면적인 수정이 불가피 할것으로 판단. 이에 따라 복지부는 동사업의 계속적인 진행 가능성 여부를 재검토하기 위해 도협에 △98년도 사업신청 부진이유등 5개항의 내용에 대한 의견서를 8월29일까지 제출해 줄것을 요청. 복지부가 도협에 요청한 의견조회의 내용은 △98년도 사업신청 부진사유 △98년도 공모기간 연장이 필요할경우 그기한 및 기한연장에 따른 예상신청업소수, 신청액 규모 및 사업기대효과 △동사업의 2천년까지의 예상수요 및 사업기대효과 △지원요청 업소의 운영방안 △기타 건의사항 등 5개항. 복지부는 재특자금 지원사업의 경우 정부의 기관평가과제에 속해있어 당해년도에 책정된 예산의 운영실적이 없을경우 다음년도의 예산지원도 난항을 겪을 수 밖에 없고 따라서 2차년도의 1백50억 예산지원 신청계획도 유보될 수 밖에 없을것으로 판단. 복지부는 또 11%로 고시된 재특자금의 이자율이 너무 높다는 관련업계의 지적에 대해 정부의 재특자금 금리는 3년만기 회사채 금리에 준해 정해지는 만큼 최근 수개월사이 회사채금리의 변동이 있었던만큼 재특자금의 금리도 연동적으로 인하될 가능성이 있음을 시사. 도매업계는 의약품 유통선진화를 위해서는 공동물류센타 건립이 필수적이라는 기본인식아래 최근 몇년간 꾸준한 노력을 계속해온바 있고 정부의 재특자금 지원계획까지 얻어낸바 있으나 지난해 불어닥친 IMF영향으로 투자분위기가 급속히 냉각되고 11%대에 달하는 대출자금의 이자율 또한 채산성이 맞지않는다는 판단아래 재특자금 활용을 통한 공동물류센타 건립에 회의적인 시각을 보이기 시작. 도협을 비롯한 관련업계는 지금 현상황에서 독자적인 재특자금의 활용이 어려울것으로 판단하고 정부당국의 이자율 인하조치 등이 취해질경우 제약업계와의 공조를 통해 '컨소시엄'형태의 공동물류를 추진할수도 있다는 조심스런 입장을 보이고 있음.이종운 1998.08.03
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글로벌동남아, OTC 매출 急신장동남아시아 최대의 OTC시장으로는 한국이 꼽히고 있다. 이와 관련, 유로모니터社에 따르면 한국은 지난 93년부터 97년까지 5년 동안 42%의 증가율을 보였으며, 지난해의 경우 전체 시장규모(total value)가 14억3,000만달러에 달한 것으로 나타났다. 그러나 같은 기간동안 동남아 시장에서 가장 빠른 성장세를 보인 국가는 필리핀이었던 것으로 나타났다. 필리핀의 OTC 매출액은 이 기간동안 148.1%나 증가, 지난해 총 매출액 규모가 1억7,910만달러에 달했다. 동남아에서 두 번째로 큰 OTC 시장은 태국이었다. 태국은 최근 5년간(93~97년) 48.5%의 증가율을 보였는데, 이는 자국이 보유하고 있는 막대한 인구 수에 힘입은 바 크다는 분석이다. 인도네시아도 많은 인구를 거느린 결과로 90.1%에 달하는 시장증가율을 실현할 수 있었으나 1인당 국민소득이 매우 낮은 관계로 여전히 영세한 시장으로 머물러 있는 것으로 나타났다. 이는 베트남의 경우도 마찬가지. 동남아시아 최대의 시장규모를 가진 OTC 품목은 비타민제와 식이요법제(dietary supplements)였다. 이들 제품은 최근 5년간 43.4%의 증가율을 기록하며, 지난해의 경우 7억7,300만달러 규모의 시장을 형성했다. 이들 제품들의 매출이 호조를 보인 것은 아시아지역 소비자들 사이에서 건강과 식이요법(dietary matters)에 대한 인식제고(heightened awareness)가 이루어졌음을 반영한 것이라 는 분석이다. 이와함께 이들 제품들을 취급하는 소비자시장(retail outlets stocking)이 다양해진 것도 한 요인으로 작용했을 것으로 분석됐다. 동남아시아 지역에서 비타민제와 식이요법제와 관련, 최고의 시장은 단연 한국이 꼽히고 있다. 유로모니터에 따르면 지난해 한국에서 이들 제품들의 매출액은 5억1,300만달러에 달해 동남아 지역 전체 매출액의 66.4%를 점유한 것으로 나타났다. 2위 시장은 태국으로 지난해 8,200만달러의 매출실적을 올리며 10.6%의 시장점유율을 기록했으며 3위는 타이완으로 지난해 시장점유율이 8.8%에 달했다. 인도네시아, 말레이지아, 필리핀, 싱가프로 등은 모두 5% 이하의 점유율을 기록하는데 그쳤다. 베트남의 경우 2백만달러로 시장점유율도 0.2%에 불과했다. 동남아시아 지역에서 각 품목별 매출현황을 살펴보면 다음과 같다. 진통제는 최근 5년간 53.2%의 매출신장을 기록하며 지난해 5억9,600만달러의 실적을 달성했다. 감기약 및 알러지 치료제는 65.2%의 신장률을 보였으며, 지난해 매출실적은 4억7,900만달러에 달했는데, 실적에 실수요량 이상으로 거품이 들어간 것은(with buoyant sales) 이 지역 인구가 워낙 많은 것에서 기인한 것으로 보인다. 소화제는 52.3%의 증가율을 보이며 지난해 3억6,100만달러의 실적을 올렸다. 피부과 치료제(medicated skincare)는 49.3%의 증가율과 3억2,100만달러의 실적을 기록했다. 유로모니터는 동남아에서 이들 OTC 제품群의 매출규모가 오는 2002년에 이르면 총 35억1,000만달러에 달할 것이라고 전망했다. 아직까지 규모가 적고 미 개발상태인 시장일수록 향후 증가율은 높을 것으로 후한 점수를 주기도 했다. 유로모니터는 비타민제와 식이요법제 부문은 앞으로도 시장볼륨이 가장 큰 품목의 자리를 고수할 것이며 오는 2002년에는 전체 OTC 시장의 29%를 점유할 것이라고 결론지었다.이덕규 1998.08.03
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산업 /매출 늘었지만 경상이익.순이익 급감IMF한파로 인한 최악의 경제상황을 맞은 한국의 제약업계는 상반기동안의 영업실적을 마감한 결과 연초 우려했던대로 매출부진과 수익성악화 등 전반적인 침체를 면치못했던 것으로 밝혀지고 있음. 최근 대신증권이 분석한 12월결산 상장제약기업의 98년도 상반기 경영실적(추정치)에 따르면 18개 해당 제약기업은 전년동기대비 매출은 평균 9.9% 늘었으나 경상이익과 당기순익의 경우 각각 24.0%와 35.8% 마이너스 성장을 기록한것으로 나타나 이같은 우려를 반증. 이자료에 따르면 상장 18개 제약기업은 금년 상반기동안 총 9919억원대의 매출실적을 보여 전년도 9027억원대에 비해 약 9.9%가 늘어났음. 매출액의 경우 동아제약.종근당.유한양행.녹십자등 4개사가 1천억대 이상을 기록하는등 6개사를 제외한 12개사가 전년보다 늘어난 매출을 보임. 매출액 증감률 상위업소로는 종근당(55.4%) 한미약품(23.5%) 중외제약(14.6%) 유한양행(9.8%) 동신제약(7.0%) 제일약품(6.7%)의 순. 매출액의 전반적인 신장세에도 불구하고 고환율.고금리등의 국가경제적요인과 병의원 약국등의 영업부진으로 인한 전반적인 불황요인이 종합적으로 반영되면서 경상이익과 당기순이익은 큰폭으로 감소되는등 제약기업의 수익성이 크게 악화된 결과를 나타냄. 경상이익과 당기순익은 전체상장 제조업 평균(-23.5%, -30.5%)보다 저조한 실적을 보여 주고 있음이 이를 반증하고 있음. 대부분 업체가 마이너스 성장을 보인 경상이익의 경우 종근당(82.2%), 유한양행(9.6%), 녹십자(4.7%), 환인제약(4.0%)등 극히 일부업소는 수출호조 등에 힘입어 견조한 신장세를 계속해 주목을 받음. 당기순익의 경우도 종근당(141.0%) 유한양행(30.7%) 녹십자(4.2%) 환인제약(1.5%)등 4개업소를 제외한 모든업소가 마이너스성장 도는 적자전환상태를 보이고 있어 수익구조가 대부분 매우 취약한것으로 추정되고 있음. 종근당의 경우 판매관리비의 축소와 수출호조에 따른 수익성이 크게 호전되었는데 아파트 분양수익이 97년 231억원에서 98년 617억원등으로 대폭 늘어나 경상이익이 상반기에만 50억여원에 달하는등 연말까지 전년대비 약67~8%대의 증가가 예상되고 있음. 유한양행은 지난해 하반기부터 시작된 에이즈치료제 중간원료 베타 사이미딘의 수출호조와 면역억제제 제조기술 이전으로 인한 현금유입에 힘입어 현금유통성이 좋아지는 등 향후 성장성과 수익성에 크게 기대. 환인제약의경우도 그동안 정신질환치료제 부문에서의 높은 시장점유율과 상대적으로 원가율이 낮은 전문치료제 비중으로 인한 수익구조가 우수해 비교적 안정적인 경영실적을 쌓고 있는것으로 보여지고 있음.이종운 1998.07.31
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의대.한의대 통합시 시너지의과대학과 한의대 교육과정의 경우 이수 학점과 수강과목에 유사점이 많아 통합할 경우 시너지 효과가 상당할 것이라는 연구결과가 제시돼 관심을 모으고 있다. 연세대의대 예방의학교실 오희철 교수는 대한의사협회의 용역연구인 '의과대학과 통합교육과정 개발 가능성에 관한 연구' 보고서를 통해 이같이 주장했다. 보고서는 전국 한의과대학교육협의회와 대한한의사학회가 발간한 한의과대학 학습목표에는 상당한 부분의 서양의학적 내용이 있는 반면, 의과대학에서는 한의학에 대한 관심이 별로 없으며 일부 대학에서만 동양의학에 대한 소개를 하고 있는 실정이라고 교육과정을 소개했다. 또 한의과대학에서 의대 강의 내용의 75%정도를 수강하고 있으며, 의과대학에서는 한의과대학에서 강의로 가르치는 내용의 50%정도를 수강하고 있다면서 의대와 한의대의 교육의 유사성 많다고 지적했다. 특히 한의과대학에서 강의하지 않는 서양의학적 내용을 약 1년간 가르칠 경우 의대에서 강의하는 내용을 모두 포함할 수 있으며, 의대에서 강의하지 않는 내용을 1년 6개월가량 가르치면 한의과대학에서 가르치는 내용을 거의 포함할 수 있다고 강조했다. 이와함께 의대와 한의대에서 임상실습은 각각 1년씩을 필요로 가정한다면 한의과생들은 2년, 의대생들은 2년 6개월만 추가교육을 받으면 의대와 한의대 양쪽을 모두 수료한 효과를 기대할 수 있다고 전망했다. 이같은 연구결과를 기초로 오교수는 의대와 한의대가 통합 교육을 실시할 수 있다면 상당한 시너지 효과를 발휘해 동서의학의 장점이 크게 드러나는 의학을 탄생시킬 수 있을 것이라는 역설했다. 의대와 한의대 교육 통합방안으로는 의대와 한의대와 학점 교환을 통해 일정 수준에 이르면 약대학 졸업생에게 의사·한의사 면허 응시자격을 부여하는 것과 의대·한의대 졸업생에게 각각 다른 대학에서 2~3년간 임상 및 강의를 받게 한 후 해당 의사면허시험 응시자격을 부여하는 방안이 있다고 말했다. 또 의사·한의사 통합교육과정을 개발하고 이 과정을 수료한 자에게 의사·한의사에 대한 통합면허를 주는 방안도 바람직하다고 제시했다. 한편, 의대와 한의대의 통합 교육과정 연구를 수행한 오교수는 의대·한의대간 통합교육이 이루어지기 위해서는 동서의학에 종사하는 의업자와 학자들이 서로 상대를 존중하는 분위기와 정부의 정책적인 배려가 뒷받침되어야 한다고 강조했다.김용주 1998.07.30
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글로벌노보 노르디스크 '악티벨' 허가덴마크의 제약기업 노보 노르디스크社가 개발한 새로운 지속성 복합 호르몬 대체요법제... '악티벨'(Activelle)이 상호승인제도에(mutual recognition procedure) 따라 모든 EU 회원국에서 허가를 취득했다. 이 제품은 EU 회원국의 일원인 스웨덴에서는 이미 널리 사용되어 왔었다. 이에 따라 '악티벨'은 상호승인절차를 통해 EU 전체 회원국인 15개 국가에서 모두 허가받은 첫 번째 호르몬 대체요법제(HRT)로 이름을 올리게 됐다. 동사는 이 제품을 올해 하반기까지 영국, 독일, 노르웨이 등지에서 출시하고, 나머지 유럽국가들에서는 내년도에 발매할 계획이다. 이 제품의 첫 번째 적응증은(initial indication) 폐경기 증상의 완화이며, 골다공증 예방과 관련해서는 올해 하반기경 승인이 날 것으로 보인다. '악티벨'은 노보 노르디스크가 앞서 개발한 제품인 '클리오제스트'(kliogest)에 비해 복용용량을 낮춘 제형(low-dose version)이다. '클리오제스트'는 1세대(first)에 속하는 지속성 복합 호르몬 대체요법제 중 하나로 최근 몇 년간 유럽에서 널리 사용되어 왔다. 이 제품은 17-베타 에스트라디올 2mg과 노레시스테론 아세테이트 1mg을 주성분으로 하고 있다. 노보 노르디스크측은 '악티벨'이 동일한 복합호르몬을 주성분으로 하지만, 용량은 절반 수준으로 낮췄으며 부작용이 적으면서도 효능에는 차이가 없다고 밝혔다. 호르몬 대체요법제는 최근들어 경구용 피임약으로 가장 널리 사용되고 있으며, 이에 따라 호르몬 용량을 낮춘 신제품들이 용량이 높았던 과거제형들을 대체해 나가고 있는 추세이다. 지속성 복합 호르몬 대체요법제 제형은 날로 대중화하고 있는데, 오에스트로젠(oestrogen) 및 프로제스토젠(progestogen)의 경우 매일 복용토록 한 제형이다. 이들 제품은 호르몬 대체요법제의 반복복용시 수반되는(매월 특정한 날짜에 프로제스토젠만을 복용토록 하는) 단점이라 할 수 있는 주기적(monthly) 출혈발생을 피할 수 있게 해주는 장점이 어필해 왔었다. 그러나 이들 1세대(first) 지속성 복합제품들도 출혈과 전혀 무관치는 않다는 한계가 따라 왔다. 노보 노르디스크측은 '악티벨'처럼 저용량의 호르몬을 복용할 경우 출혈은 일어나지 않을 것이며, '클리오제스트'가 지니는 가장 큰 부작용이었던 유방함몰(breast tenderness)도 눈에 띄게 줄여줄 것이라고 설명했다. '악티벨'은 지난해 말 미국에 허가신청서가 제출됐는데, 내년 중으로 허가를 취득할 수 있을 것으로 전망되고 있다. '악티벨'은 미국에서 출시된 '클리오제스트'와는 달리 부작용이 적고 저용량 제품이라는 점을 키포인트로 시장에 출시될 예정이다. 동사는 미국과 유럽에서 각 1,000만명, 기타 지역에서 2백만명의 여성들이 HRT 제형을 사용하게 될 것으로 추정했다. 현재 전 세계 HRT시장은 약 22억달러 상당으로 집계되고 있는데, 이중 25%는 지속성 복합제가 점유하고 있다. 이 시장은 달러 환율변동에 따라 다소의 차이는 있을 수 있으나 지난 96년에서 97년 사이에 30% 정도가 증가했을 정도로 빠른 성장세를 보이고 있다. HRT 시장의 증가세는 주로 지속성 복합제의 성장에 기인하는 것이다. 현재 노보 노르디스크는 '클리오제스트'와 그 후속제품인 '트리시퀜스'가 이 제품시장에서 가장 잘 팔리는 품목으로 자리매김되면서 전 세계 HRT 시장의 7.4%를 점유하고 있다. 특히 '클리오제스트'는 현재 유럽에서 가장 많이 팔리는 지속성 복합제. 이밖에 다른 지속성 복합제로는 오가논의 '티볼론'(오에스트로젠, 프로제스토젠, 안드로젠 성분들(properties)을 함유한 합성 스테로이드), 와이어스 에어스트의 '프렘프로'(배합(conjugated) 오에스트로젠에 메드록시프로제스테론 아세테이트를 추가시킨) 등이 꼽히고 있다. 노보 노르디스크는 출혈방지에 가장 효과적인 제품으로 기대되는 '악티벨'과 '프렘프로'의 효능에 대한 비교연구를(head-to-head study) 수행중에 있는데, 내년 중반기경 결과가 나올 것으로 전망되고 있다. 이들 제품은 현재 미국에서 가장 많이 판매되고 있는 지속성 복합 HRT 제품들이다.이덕규 1998.07.30
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의료계 분업 연기론 확산의료계 내부에서 내년 7월 전격적으로 실시될 의약분업은 전면 재검토되어야 한다는 목소리가 높아지고 있다. 의사협회 산하 각 시도지부는 의약분업 연기론을 총회 및 초도이사회에서 채택해 의협에 잇달아 건의하고 있다. 특히 이들 단체들은 전면의약분업은 국민 의료관행에 큰 혼란을 초래할 뿐만 아니라 현재 우리나라의 악화된 경제상황을 감안한다면 이의 시행은 시기상조라는 점을 공통으로 제기하고 있다. 이에 따라 내년 7월 실시된 완전의약분업은 전면 재검토되어야 하며 당초의 계획대로 단계별 의약분업을 실시하는 것이 바람직하다고 강조했다. 대전시의사회는 최근 의사협회에 보낸 건의문을 통해 의약분업 시행시의 혼란을 최소화하기 위해 3단계별 시행을 검토했던 것을 의개위에서 6년 앞당겨 내년 7월부터 전격적으로 시행하겠다는 방안을 국회에 상정키로 한 것은 국민들의 의료이용에 극도의 혼란을 일으킬 수 있다고 우려를 표명했다. 현재와 같이 우리나라의 경제사정이 극도로 악화된 시점에서는 의약분업 시행여부마저도 재검토해야 할 필요성이 있는데도 단계적 시행안을 배제한 채 내년부터 완전의약분업을 전격적으로 시행키로 한 것은 바람직하지 않다는 것이다. 이에따라 의약분업안을 전면 재검토할 필요성이 있으며, 단계적 시행안을 살리되 일단계로 전문의약품인 '신경안정제와 스테로이드' 계통의 약물과 '항생제'만을 의약분업안에 포함시켜 시행하는 방안을 마련해 줄 것을 의협에 건의했다. 부산시의사회도 총회 건의사항으로 충분한 사전 준비없이 완전의약분업을 시행된다면 국민들과 의료계에 혼란을 야기할 뿐이라며 전면의약분업 실시를 철회할 것을 촉구했다. 부산시의사회는 지난 83년 시행한 의약분업 시범사업에서 주민들의 대다수가 강제의약분업이 불편한 제도라고 인식하고 있으며 의료기관에서 발행한 처방전이 상당 부분 사장됐다는 점을 명분으로 내세워 우리나라에는 환자에게 의료기관과 약국의 투약선택권을 주는 임의 의약분업제도가 현실에 맞는다며 이 제도의 도입을 적극 추진해야 한다고 강조했다. 경북의사회는 최근 의협에 건의문을 제출하고 99년 7월 주사제를 제외한 의약분업이 전면적으로 실시되면 의료계와 국민들의 이용이용에 막대한 혼란을 가중시키게 된다면서 의약분업에 대한 충분한 공감대가 형성된 후 시행하는 것이 바람직하다는 의견을 제시했다. 또 의약분업으로 파생되는 국민들의 이용이용의 혼란과 부작용을 최소화하기 위해서는 현행의 불합리한 의료전달체계를 엄격히 조정한 가운데 의료개혁위원회가 제시한 단계별 의약분업이 추진되어야 한다고 강조했다. 현재는 일부 의사회에서 총회 및 이사회를 통해 의약분업 연기론이 제기되고 있는 시점이지만 의료계 내부에서는 의약분업의 무용론이 점차 확산되는 경향을 보이고 있다. 또 서울시 의사회도 최근 열린 초도이사회에서 의약분업 연기론에 관한 이견이 제기된 바 있으며, 일부 의사회에서는 약사회측과의 공동대처방안을 마련을 위한 접촉을 전개하고 있는 것으로 알려지고 있다. 특히 의협 집행부 내부에서도 완전의약분업 시행에 부정적인 인식이 확산되고 있는 것으로 알려져 의협의 분업대처 방안에 관심이 집중되고 있다.김용주 1998.07.29
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산업 /[의약품공정거래정화위]로 출범복지부는 지난 24일 의약품비리근절을 위한 특별정화위원회 관련 제2차회의를 갖고 위원회 명칭을 [의약품공정거래자율정화위원회]로 변경키로 했다. 복지부는 아울러 위원회 운영규정안등을 논의, 위원회 산하에 정화추진단을 두어 의료기관과 의약품 공급자등에 대한 실무지도와 단속을 전담토록했다. 이날 회의는 복지부가 의약품비리근절 특별대책위원회를 오는 9월1일 발족시키기로 함에 따라 열렸다. 이날 회의에서는 위원회 구성을 위한 위원 추천 및 선정 문제를 비롯, 정화추진단 단장과 단원 선정 그리고 위원회 운영규정안과 소요예산 경비 및 분담방안등이 논의되었다. 특히 이날 회의에서는 정화추진단에 대한 조사권 부여방법과 조사거부시 대응방안을 집중 논의해 자율경쟁조약을 일부 변경하여 시행하는 방안을 모색키로 한 것으로 알려졌다. 오는 9월1일 발족되는 [의약품공정거래정화위원회]는 관련업계와 종사자들로 하여금 의약품과 관련된 각종 비리에 대한 자율적인 정화노력을 추진하도록 유도하여 건전한 의약품 거래질서를 정착시킴으로서 의약업게와 의약품시장의 건전한 육성 발전을 도모함을 목적으로 했다. 이 위원회의 운영은 오는 99년 9월30일까지 한시적이다.이영복 1998.07.29
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글로벌머크·화이자, 투자선호도 1위투자자들 사이에서 선호도가 높은 헬스케어 관련기업들의 리스트가 공개됐다. 이는 모건 스탠리 캐피탈 인터내셔널(MSCI:Morgan Stanley Capital International)이 최근 집계·발표한 '전 세계 상위 1,000대 기업 통계현황'에서 밝혀진 것이다. 이에 따르면 총 8개에 달하는 제약기업 및 헬스케어 기업들이 상위 20개사 리스트에 이름을 올린 것으로 나타났다. 머크는 1천400억달러에 육박하는 시가총액(market capitalization)으로 지난해 9위에서 6위로 뛰어오르면서 제약기업 가운데 가장 순위가 높은 업체로 지목됐다. 화이자는 1천330억달러를 상회하는 실적으로 한해 사이에 무려 15단계나 올라서면서 7위에 랭크, 머크의 뒤를 바짝 쫓았다. MSCI에 따르면 스위스에 본사를 두고 있는 노바티스는 지난해와 마찬가지로 유럽 헬스케어 관련업체 중 선두기업의 자리를 고수한 것으로 나타났다. 시가총액(capitalization) 1천160억달러로 전체순위 11위에도 변동이 없었다. 반면 같은 스위스 기업이자 경쟁상대인 로슈의 경우 980억달러로 한계단 내려앉은 15위를 기록했다. 이에 따라 미국기업인 프록터&갬블(P&G;엄밀히 말해서 헬스케어 관련기업은 아니지만)과 브리스톨 마이어스 스퀴브가 로슈를 앞지른 것으로 나타났다. 그락소 웰컴, 스미스클라인 비챰, 제네카 등 메이저 영국기업 3곳은 모두 상위 90위 이내에 랭크됐다. 그락소는 2계단이 뛰어오른 17위를 기록했으며, 스미스클라인과 제네카는 각각 8계단과 2계단이 내려앉은 50위와 90위로 나타났다. 이번 리스트에 포함된 미국의 주요기업 중 쉐링프라우와 워너램버트는 기업가치가 가장 많이 오른 업체들로 분류됐다. 일본기업으로서는 처음으로 리스트에 올랐던 다께다화학은 227억1,000만달러로 37계단이나 떨어진 174위를 기록하는데 그쳤다. 프랑스 제약 및 화학 관련기업 중 가장 높은 순위에 랭크된 롱프랑은 시가총액 201억2,000만달러로 323위에서 204위로 도약했다. 이밖에 상승세가 두드러졌던 또 다른 기업들을 살펴보면 다음과 같다. 네덜란드의 악조 노벨은 149억2,000만달러로 371위에서 277위로 뛰어올랐다. 덴마크의 노보 노르디스크는 118억2,000만달러로 361위에서 85위로 수직상승했다. 신테라보(Synthelabo)는 80억1,000만달러로 105계단을 건너뛰어 539위에 랭크됐다. 아일랜드 기업인 엘란(Elan Corp)은 72억4,000만달러로 887위에서 594위로 도약했다. 벨기에의 UCB는 69억5,000만달러로 지난해의 888위에서 올해 611위로 성큼 올라서 눈길을 끌었다.이덕규 1998.07.28
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글로벌의료사고로 年 850億불 손실미국에서 의약품 오용으로 인해 치료효과를 보기 보다는 오히려 사고를 당함으로써... (When Medicine Hurts Instead of Helps) 매년 수백억달러에 달하는 금전상의 손해 감수와 함께 수많은 생명의 손실을 입고 있는 것으로 나타났다. 美 노화연구학회(Alliance for Research Aging)가 최근 발간한 보고서는 노인층이 의약품 誤用과 관련, 가장 취약한 연령층이라고 지적했다. 보고서는 모든 연령층에서 의료와 관련한 건강상의 문제로 인해 미국이 감수하고 있는 비용을 추산하면 매년 850억달러에 달할 것으로 추정했다. 그러나 在宅간호를 받고 있는 환자들 가운데는(among nursing home residents) 약물자체 보다는 부적절한 치료과정에서 비롯된 문제점들로 인해 지출되는 비용이 훨씬 높은 편이라고 지적했다. 이와함께 노인층에서 약물 오용으로 초래되는 문제점들과 관련, 인력 및 경제적 측면에서의 비용수준을 집계한 연구가 이제껏 거의 눈에 띄지 않고 있다며 문제를 제기했다. 이같은 문제점과 관련, 보고서는 우선 정부가 직접 나서서 후생성 장관으로 하여금 노인환자들에게 위험하다고 사료되는 의약품들의 리스트를 작성·공개할 것을 권고했다. 이를 위해 기존에 수행된 연구결과를 토대로 노인층에 잠재적으로 부적절한 의약품들의 리스트를 작성하고, 이제까지 노인층에는 거의 사용되지 않았던 "적색 주의"(red alert) 의약품 리스트를 분류해야 할 것이라고 덧붙였다. 또 위에서 제시된 리스트를 스크리닝시 활용토록 법제화 할 것과 노인환자들에게 어떤 약물이 가장 문제가 되고 있으며 어떤 환자들이 가장 위험한가를 명확히 구분할 수 있도록 메디케이션 관련 문제점들에 대한 연구를 장려하고 기금을 조성해야 할 것이라고 강조했다. OTC의 경우 노인환자들을 위해 라벨에 별도의 경고문구를 삽임시킬 것을 제안했다. 라벨의 주의사항 부분에 "노인용"이라는 표식을 새로 새겨넣도록 하자는 것이다. 또 노인환자를 치료하는 과정에 참여하는 의사와 간호사 등의 경우 노인약학에 대한 별도의 자격을 갖추도록 할 것을 제안했으며, 의료인이 아니면서 환자를 돌보아야 하는(informal care) 가족구성원 등에게 관련자료를 제공할 것을 촉구했다. 이와함께 노인환자에게서 나타나는 부작용에 대해 보다 확실한 추적자료를 얻기 위해 FDA가 추진해온 '메드워치'(MedWatch) 프로그램을 채택할 것을 제의했다. 이 프로그램에는 관련질환에 대한 임상 4상 연구 활성화, 특허권 확대 등 제조업자측에 노인환자를 대상으로 하는 약물연구 장려방안 강구책 등이 포함될 수 있을 것으로 보인다. 여기에는 또 소아용 약물 관련연구의 활성화를 뒷받침하기 위해 FDA가 제정했던 개선규정(Modernization Act)과 유사한 내용들이 담겨질 것으로 전망되고 있다.이덕규 1998.07.24
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글로벌J&J, 암젠 인수說 "주목"최근 제약업계에 떠돌아온 M&A說의 장본인들이 존슨&존슨社와 암젠社(Amgen)로 알려졌다. 존슨&존슨이 미국 캘리포니아州 남부의 사우전드 오크스에 본사를 두고 있는 생명공학기업 암젠을 인수하기 위한 작업에 착수했다고 최근 보도된 것. 그러나 이번 M&A계약의 성사가능성에 대해 비관적인 견해를 제기하고 있는 분석가들이 적잖아 귀추가 주목되고 있다. 그룬틀사(Gruntal)의 애널리스트 데이비드 삭스는 "그같은 루머는 말도 안되는 허튼소리"(sheer poppycock)에 불과하다며 가능성을 부인했다. 존슨&존슨이 과거 한 중견업체(mid-sized)를 사들여 급속한 성장을 실현했던 것은 사실이나 설령 암젠이 다른 기업에 인수된다고 하더라도 존슨&존슨이 인수의 장본인이 될 수는 없다는 것이 그의 주장. 존슨&존슨은 지난 96년 경영전략의 일환으로 코디스社(Cordis)를 사들인 바 있다. 삭스는 "어느모로 보나 암젠은 존슨&존슨이 인수를 추진하기에는 너무 덩치가 큰 기업"이라고 지적했다. 그는 암젠을 사들이기 위해서는 약 250억달러 정도의 프리미엄을 지불해야 할 것으로 예상했다. 존슨&존슨이 이처럼 엄청난 돈을 M&A에 쏟아붓기 보다는 차라리 국내시장의 매출확대에 주안점을 둘 기업이라는 것이 삭스의 진단인 셈이다. 또 다른 분석가인 ABN 앰로증권社의 제임스 키니는 "이번 루머가 실제로 성사된다면 그것은 적대적 M&A 사례로 기록될 것"이라고 지적했다. 지난 85년 존슨&존슨의 Ortho 제약사업부(Ortho Pharmaceutical Division)와 암젠 사이에 가히 재앙으로 불리울만한(fallout) 계약이 성사된 이래로 양사는 줄곧 비우호적인 관계에 있었기 때문. 당시 계약은 Ortho로 하여금 '에포젠'(epoetin alfa)에 대해 비 투석법을 사용할 수 있도록 허가하는 내용이 골자를 이룬 것이었다. 투석법 또는 비 투석법 중 어떤 방식으로 치료제를 투약토록 할 것인지 여부를 놓고 논란이 일어왔는데, 이같은 논란은 이미 오랫동안 판매되어온 제품과 관련한 재판에서 중재안이 도출되게끔 했었다. 중재안(arbitration case)은 암젠이 존슨&존슨측에 2억달러에 달하는 채무를 지불토록 했는데, 이는 후일 암젠측이 1억달러의 소송비용(legal fees)을 부담함으로써 일부 상쇄된 바 있다. 키니는 또 암젠측이 유망한 2개의 신약에 대한 개발을 포기키로 한 존슨&존슨측의 결정으로 인해 아직도 어려움을 겪고 있음을(smarting) 시사했다. 이들 2개 신약은 B형 간염백신과 인터루킨-2로 지난 85년 체결된 계약의 일환으로 허가됐었다. 이로인해 암젠측은 엄청난 액수의 로열티를 챙길 수 있는 기회를 잃은 반면 다른 기업들은 기회를 포착, 그들만의 독특한 제형을 개발했었다. 어찌됐든 아직도 유포되고 있는 M&A說, 그리고 '에포젠' 투석법과 관련하여 연방보건의료재정위원회(federal Health Care Financing Administration)가 최근 내린 보험급여 가이드라인 자율화조치는 암젠의 주가를 떠받치는 기폭제가 되고 있다는 분석이다. '에포젠'은 지난해 11억6,000만달러의 매출액을 기록했었다.이덕규 1998.07.23
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J&J, 암젠 인수說 "주목"
성사시 프리미엄만 250억불
- 이덕규 기자
- 입력 1998.07.23
최근 제약업계에 떠돌아온 M&A說의 장본인들이 존슨&존슨社와 암젠社(Amgen)로 알려졌다.
존슨&존슨이 미국 캘리포니아州 남부의 사우전드 오크스에 본사를 두고 있는 생명공학기업 암젠을 인수하기 위한 작업에 착수했다고 최근 보도된 것.
그러나 이번 M&A계약의 성사가능성에 대해 비관적인 견해를 제기하고 있는 분석가들이 적잖아 귀추가 주목되고 있다.
그룬틀사(Gruntal)의 애널리스트 데이비드 삭스는 "그같은 루머는 말도 안되는 허튼소리"(sheer poppycock)에 불과하다며 가능성을 부인했다. 존슨&존슨이 과거 한 중견업체(mid-sized)를 사들여 급속한 성장을 실현했던 것은 사실이나 설령 암젠이 다른 기업에 인수된다고 하더라도 존슨&존슨이 인수의 장본인이 될 수는 없다는 것이 그의 주장.
존슨&존슨은 지난 96년 경영전략의 일환으로 코디스社(Cordis)를 사들인 바 있다. 삭스는 "어느모로 보나 암젠은 존슨&존슨이 인수를 추진하기에는 너무 덩치가 큰 기업"이라고 지적했다. 그는 암젠을 사들이기 위해서는 약 250억달러 정도의 프리미엄을 지불해야 할 것으로 예상했다. 존슨&존슨이 이처럼 엄청난 돈을 M&A에 쏟아붓기 보다는 차라리 국내시장의 매출확대에 주안점을 둘 기업이라는 것이 삭스의 진단인 셈이다.
또 다른 분석가인 ABN 앰로증권社의 제임스 키니는 "이번 루머가 실제로 성사된다면 그것은 적대적 M&A 사례로 기록될 것"이라고 지적했다. 지난 85년 존슨&존슨의 Ortho 제약사업부(Ortho Pharmaceutical Division)와 암젠 사이에 가히 재앙으로 불리울만한(fallout) 계약이 성사된 이래로 양사는 줄곧 비우호적인 관계에 있었기 때문. 당시 계약은 Ortho로 하여금 '에포젠'(epoetin alfa)에 대해 비 투석법을 사용할 수 있도록 허가하는 내용이 골자를 이룬 것이었다.
투석법 또는 비 투석법 중 어떤 방식으로 치료제를 투약토록 할 것인지 여부를 놓고 논란이 일어왔는데, 이같은 논란은 이미 오랫동안 판매되어온 제품과 관련한 재판에서 중재안이 도출되게끔 했었다. 중재안(arbitration case)은 암젠이 존슨&존슨측에 2억달러에 달하는 채무를 지불토록 했는데, 이는 후일 암젠측이 1억달러의 소송비용(legal fees)을 부담함으로써 일부 상쇄된 바 있다.
키니는 또 암젠측이 유망한 2개의 신약에 대한 개발을 포기키로 한 존슨&존슨측의 결정으로 인해 아직도 어려움을 겪고 있음을(smarting) 시사했다.
이들 2개 신약은 B형 간염백신과 인터루킨-2로 지난 85년 체결된 계약의 일환으로 허가됐었다. 이로인해 암젠측은 엄청난 액수의 로열티를 챙길 수 있는 기회를 잃은 반면 다른 기업들은 기회를 포착, 그들만의 독특한 제형을 개발했었다.
어찌됐든 아직도 유포되고 있는 M&A說, 그리고 '에포젠' 투석법과 관련하여 연방보건의료재정위원회(federal Health Care Financing Administration)가 최근 내린 보험급여 가이드라인 자율화조치는 암젠의 주가를 떠받치는 기폭제가 되고 있다는 분석이다.
'에포젠'은 지난해 11억6,000만달러의 매출액을 기록했었다.
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