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글로벌英, 의료용도 대마초 허가 논란英國 상원 과학·기술연구과제선정위원회의 페리 월튼卿이 최근 런던에서 가진 기자회견을 통해 "의사들이 의학적인 목적으로 대마초(cannabis)를 필요로 할 경우(compassionate medicinal use) 이를 허용해 줄 것"을 정부측에 요청하고 나섰다. 대마초를 대상으로 한 임상시험은 이미 예정되어 있는 상태였다. 이와 관련, 이 위원회는 최근 작성한 '대마초; 과학 및 의료적 효용' 보고서를 통해 대마초를 다발성 경화증(multiple sclerosis)이나 만성통증(chronic pain)에 대한 치료제로 개발할 것을 제안했다. 위원회는 영국이나 유럽, 미국, 영국 보건성, 왕립학회, 환자단체 등의 의료전문가, 의사, 과학자들로부터 충분한 자료를 확보하고 있다고 밝혔다. 위원회는 "대마초가 근육경련(painful muscular spasms) 및 다발성 경화증 등을 치료하거나 이밖에 다른 형태의 통증들을 통제하는데 효과적으로 사용될 수 있다"고 강조했다. 전문가로서 이 위원회에 자문위원으로 참여하고 있는 옥스포드大 객원교수 레슬리 아이버슨 교수(약물학)는 지난 3월 美 뉴욕大 메디컬센터에서 '마리화나와 의료'를 주제로 열린 회의 및 지난 7월 프랑스 라 그랑 모뜨에서 열린 국제카나비노이드연구학회 심포지엄 등의 국제회의에 참석한 바 있다. 영국 의료통제국(MCA:Medicines Control Agency) 브라이언 데이비스 박사는 대마초의 효능은 과학적 임상시험을 통해 입증된 경우에만 인정될 수 있을 것이라고 밝혔다. 보고서는 그러나 대마초와 카나비노이드(cannabinoids)에 대해 모든 조건이 완벽히 갖춰진 가운데 행해진 최신 임상시험 데이터는 사실상 찾아보기 어려운 형편이라고 지적했다. 실제로 다발성 경화증과 관련해서 이제까지 불과 6건의 연구만이 수행됐으며, 시험대상자라야 고작 41명의 환자가 참여했을 뿐이었던 것으로 알려졌다. 위원회측은 대마초 사용 합법화(legalising)를 위해 충분한 자료가 제시되기까지는 앞으로도 5년 이상이 소요될 것이라고 덧붙였다. 한편 신생 제약업체인 GW 파마슈티컬스社가 네덜란드의 호타팜 BV社(HortaPharm BV)와 제휴로 대마초의 의학적 이용을 위한 개발연구를 수행할 예정이다. 이에 대해 보고서는 "연구의 목적이 특정한 단일화합물 보다는 대마초 추출물 전체에 대해 카나비노이드 성분기준에 준하는 약물흡연外 방식의 투여기준을 마련하고, 무해한 흡연방식의 이점을 제시하며, 임상시험을 거친 제품에 대한 허가를 검토할 때 적용될 수 있는 기준을 산출하는데 있다"고 설명했다. GW社 회장인 제프리 가이 박사는 "내년 봄 몇가지 형태의 흡입장치(inhalation device)를 사용, 당사기준에 따른 임상시험에 착수할 것"이라고 밝혔으나, "이들 흡입장치들 중 흡연방식과 관련된 것은 제외시켰다"고 강조했다. 보고서는 대마초가 영국에서 의학적 용도로 1842년 다시 사용되기 시작했으며,(reintroduced) 이후로 경구방식 대신에 연기를 들이마시는 흡연 방식으로 투여됐으나 통상적으로는 정기제(tincture; 알코올 추출물) 형태로 투여되어 왔다고 지적했다. GW社는 연구 용도로 대마초를 경작하고 처방약을 조제할 수 있도록 내무省으로부터 허가를 받아낸 상태이다. GW측은 씨앗이나 영양계(clones)들로부터 얻어진 다양한 종류의 대마초를 재배한다는 방침이다. GW측은 현재 영국 남부지방 모처에 안전하고 기후조건이 조절되는 글래스하우스를 만들어 놓고 5,000종에 이르는 대마초들을 시험재배중에 있다고 밝혔다. GW는 내년에는 임상시험에 착수할 수 있기를 희망하고 있다. 한편 영국왕립약학회는 카나비노이드를 치료제로 개발하기 위한 연구모임을 윌리암 애스쳐卿의 주도하에 발족시켰다. 애스쳐卿은 의료안전위원회 위원장을 역임한 바 있다. 이 모임에는 NHS의 R&D 담당간부진과 의료연구위원회, 다발성경화증학회 등의 대표자들이 참가하고 있다. 이 모임은 임상시험을 위한 프로토콜을 마련하기도 했다. 상원 위원회는 애스쳐卿이 주도하는 연구모임에서 동일한 THC 투여량을 기준으로 규격처방된 천연 대마초의 효능과 이미 사용되고 있는 합성 카나비노이드(드로나비놀)의 효능을 비교하려는 시도에 대해 환영의 뜻을 표시했다. 보고서와 관련, 현재 영국의사협회의 과학·교육위원회 위원장을 맡고 있는 윌리암 애스쳐卿은 그러나 "上院 위원회가 대마초의 의료용도 사용을 합법화하려는 인간적인 동기는 이해하지만, 과학적인 입장에서는 이를 지지할 수 없다"고 잘라말했다. 내년이면 천연 대마초와 합성 카나비노이드, 그리고 플라시보의 효과를 비교하기 위한 임상시험이 착수될 것이며, 이를 통해 성급하게 법을 개정하려는 시도에 앞서 괄목할만한 진전을 이룰 수 있을 것이기 때문이라는 것이 그가 주장하는 요지. 지난해 7월 대학이나 병원에 몸담고 있는 연구자들은 대마초 연구수행에 주된 장애물로 작용하고 있는 것이 보장조치 문제(indemnity)라고 지적한 바 있다. 한예로 NHS 트러스트는 이같은 유형의 연구와 관련, 대마초에 노출된(exposed) 환자에게서 장기부작용이 나타나 의사가 고소를 당할 경우에 대한 보장조치 마련을 거부하고 있다. 영국의사회(BMA)는 다발성 경화증이나 통증에 대한 치료제 개발을 위해 대마초의 임상시험에 시급히 착수해야 할 것이라는 주장에 지지를 표시하고 있으나, 천연 대마초의 경우 의료용도로는 부적합하다는 입장을 보였다. 영국 왕립약학회 이사(chief scientist)로 있는 토니 모패트 교수도 "대마초는 약물학적인 관점에서 볼 때 불순물(dirty substance)에 불과하다"며 이같은 지적에 공감을 표했다. BMA측은 上院 위원회측이 최근 공개한 대마초 보고서와 관련, 대마초의 활성성분들로 이루어진 카나비노이드와 천연 대마초를 명확히 구분짓는 것이 바람직하다는 입장을 견지했다. BMS는 천연 대마초는 타르 함량치가 높고, 각종 균류와 페스트 잔류물 등 많은 독성물질을 함유하고 있다고 지적했다. 또 60여종에 달하는 카나비노이드 중 어떤 것이 치료용도로 사용될 수 있는지, 또 어떤 것이 장기 또는 단기부작용을 나타내는지에 대해서도 알려져 있지 않다고 덧붙였다. 상원위원회의 보고서는 대마초와 대마초 수지(resin)를 남용약물목록(Misuse of Drugs Regulations)상의 '스케쥴 1'(의료용도로 사용할 수 없으며, 처방도 불법적임)에서 '스케쥴 2'(의료용도로는 처방이 가능함)로 전환할 것을 정부측에 권고했다. 허가받지 못한 약물이지만, 의사들로 하여금 특정한 환자에 한해서는 대마초를 적절히 처방할 수 있도록 허용하자는 것이다. 이에 대해 정부측은 보다 심층적인 연구 및 임상시험, 그리고 이에 따른 허가가 나기 전까지는 절대 이를 허용할 수 없다고 밝혔다. 허가절차는 의약품통제국(MCA:Medicines Control Agency)에서 진행되는 것이므로 의사가 허가되지 않은 제품을 처방하거나, 허가된 제품을 허가가 나지 않은 적응증에 사용하는 것("off-label")은 위험을 자초하는 셈이기 때문이라는 것이다. 보고서는 의사들이 허가되지 않은 부분에 대해 대마초를 처방할 수 있도록 허용될 경우 영국의사협회는 적절한 사용지침을 제공할 것이라고 지적했다. 한편 갖가지 질병을 앓고 있는 많은 환자들이 불법적으로 대마초를 자가치료에 이용하고 있는 것이 현실이다. 보고서는 과학적인 입증자료는 매우 부족하지만, 이들 환자들은 대마초 사용을 통해 효과를 보기 어렵다는 것을 알고 있다고 지적했다. 다발성경화증학회는 이 질병을 치료하기 위해 대마초를 사용한 환자들이 범죄자로 취급되어서는 안될 것이라며, 오히려 이들이 사용한 대마초의 품질에 높은 관심을 보였다. 학회는 또 처방은 일반개원의들이 내려서는 안될 것이며, 다발성 경화증과 통증의 복합적인 특성을 잘 파악하고 있는 전문의들에 의해 처방되어야 한다고 강조했다. 학회는 영국에서만도 전체 다발성 경화증 환자 85,000여명 가운데 1,000명 안팎이 통증을 완화시키기 위해 대마초를 사용했을 것으로 추정했다. 현재는 법적처벌 위험에도 불구, 의료상의 목적으로 대마초 사용을 강행한 사람들은 그들이 비록 유죄를 선고받지 않는다고 하더라도 법의 권위를 떨어뜨리는 결과를 낳고 있다는 지적이다. '타임'紙는 정부가 보고서의 권고내용에 대한 응답으로 2달 이내에 답변을 할 것으로 예상되나, 일단 긍정적인 반응을 기대하기는 어렵다고 지적했다. 그러나 내무장관 잭 스트로의 입장에 동조하지도 않을 것으로 전망했다. 上院위원회는 정부측에 대해 남용약물자문위원회와 협의한 후 답변을 제시줄 것을 권고했었다. 지난해 7월 영국 보건장관 프랭크 돕슨은 다발성 경화증 환자 치료를 위해 대마초 사용을 합법화하는 문제에 대해 검토할 것이라고 밝힌 바 있다. 그러나 정부는 올해 1월 명확한 연구자료를 통한 효과입증이 선결과제라는 입장을 피력, 상황은 호전되지 못하고 있는 형편이다.이덕규 1998.11.27
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산업 /부산원양약품 최종화의개시 난관10월24일자로 부산지법으로부터 화의개시 결정을 받아내고 회사정상화를 모색하고 있는 부산 원양약품이 최종화의를 개시하는데 필요한 제신회를 비롯한 제약 채권단의 동의를 받아내는데 어려움을 겪고 있는것으로 알려지고 있음. 제약회사 여신관리모임인 제신회는 최근 모임을 갖고 그동안 채권단이 제시한 요구에 대해 원양약품측이 이행을 보류하는등 문제점을 야기, 채무이행에 따른 성실한 모습을 보여주지 않았다고 판단 이같은 내부결정을 내리게 되었다고 밝힌바 있음. 원양약품의 최종적인 화의결정이 확정되기 위해서는 내달 16일로 예정된 채권단 동의각서 제출시한 마감일까지 75%이상의 채권 제약메이커들의 동의를 얻어내야만 회사정상화에 필요한 조치를 취할수 있을것으로 전망됨. 제신회를 비롯한 메이커들이 원양약품의 화의인가에 대해 부정적인 시각을 갖는 이유로는 동사의 화의가 개시되더라도 앞으로의 재기가능성이 극히 불투명하고 각사의 채권회수도 2년이상 장기간이 소요되는등 별 실익이 없을것으로 판단하고 있기 때문으로 알려지고 있음. 제약메이커들은 화의안에 의할경우 2년거치 3년상환 기간동안 한푼의 이자도 받을수 없을뿐만 아니라 재고약품이 제약회사의 유일한 자산인데 2년뒤의 상황에 대해 어떻게 될것인지 보장할수 없다는 회의적인 시각. 원약약품은 채권단과의 협의를 계속하는 한편 지난23일 정확한 채무확인을 위해 채권 메이커들로부터 채권신고를 접수한바 있다. 한편 지난 7월 부산지법으로부터 회사재산보전처분을 받아내고 화의절차를 통해 회사경영정상화를 모색하고 있는 부산 원양약품이 법원으로부터 화의개시 결정을 얻어내고 회사재건을 위한 본격적인 작업에 돌입한 바 있음. 원양약품에 따르면 그동안 채권단과의 접촉을 통해 동사가 제출한 화의조건에 대해 전체 채권단의 동의서를 첨부 지난 8월28일자로 부산지법에 동의각서를 제출했으며 그후 소정의 과정을 거쳐 10월 24일자로 화의개시결정(부산지법 제12 민사부)을 얻어낸바 있음. 특히 원양약품의 화의개시 결정이 있기까지는 동사의 구체적인 자구노력과 함께 채권단에 보내는 탄원서를 통해 원양재기와 관련된 협조를 당부한 바 있는 부산시약사회와 도협 부산·경남지부를 비롯한 관련 도매업계 등의 지원노력이 법원측에 전달됐기 때문으로 주변에서는 판단. 한편 그동안 원양약품측은 동사의 실채무에 관해 미도래어음 약55억대, 카드잔액 약 26억대 포함 약 82억대임을 밝히고 반면에 외상매출금 38억과 재고금액 약 28억등 약 66억에 달하는 자산을 보유하고 있다고 밝힌바 있으며 채무변제 계획과 관련 2년거치 3년분할 상환할 것임을 화의신고서를 통해 밝힌바 있음.이종운 1998.11.27
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글로벌美 제약社, 경영성적 'A학점'미국 주요 제약기업들의 3/4분기 경영실적을 분석한 결과 매출액 및 순이익 규모가 모두 두자리수 성장세를 보이는 호조를 기록한 것으로 나타났다. 'Pharma Marketletter'誌에 따르면 아메리칸 홈 프로덕트社의 경우 올해 3/4분기의 순이익 및 주당순이익 증가율이 각각 12%와 10%에 달한 것으로 조사됐다. 이는 지난해 같은 기간에 자사의 비만치료제 '폰디민'(펜플루라민)과 '리덕스'(덱스펜플루라민)의 허가취소로 인해 부과된 특별부과금을 제외한 것이다. 순이익 증가는 고마진 제품들의 매출증가세에 힘입었던 것으로 나타났다. 이는 부분적이나마 低마진 의료기기(medical devices) 분야에서 비롯된 손실분을 상쇄시켜준 것으로 분석됐다. 반면 판매 및 일반관리비용은 낮은 수준을 유지했다. 전 세계 매출실적은 23억6,000만달러로 3%가 신장됐다. 이는 '프리마린'(결합 에스트로젠) 제품들이 호조를 보인데다 '이펙사'(벤라팍신), '자이악'(비소프롤롤), '베네픽스'(노나코그 알파) 등의 매출이 신장된 데에 따른 결과이다. 최근 출시된 '신비스크'(하이아루로닉 액시드)와 '뉴메가'(오프렐베킨) 등의 매출도 강세를 보여 비만치료제들의 허가취소와 '오루베일'(케토프로펜), '로딘'(에토돌락) 등의 수익 저조로 인한 손실분을 상쇄시켰다. 소비자 건강제품(consumer health care) 부문의 전 세계 매출실적은 '센트룸'과 '칼트레이트' 등 영양보조식(nutritional supplements) 제품들의 호조에 힘입어 1%가 증가했다. 브리스톨 마이어스 스퀴브社는 제약사업 부문의 3/4분기 매출실적이 16% 신장된 28억달러를 기록했다. 이같은 실적은 전년동기에 비해 26%의 신장률을 보인 것이다. BMS측은 이같은 증가세가 3억9,000만달러로 11%의 매출증가율을 기록한 '프라바콜'(프라바스타틴)과 3억400만달러로 매출액이 25%나 뛰어오른 '탁솔'(파클리탁셀) 등이 지속적인 호조를 유지한 데에 따른 것이라고 밝혔다. '글루코파제'(메트포르민)도 33%가 증가한 2억2,200만달러로 신장세를 유지했다. BMS의 2가지 抗 레트로바이러스 약물(agents) '제리트'(스타부딘)와 '비덱스'(디다노신)의 경우 각각 22%가 증가한 1억3,300만달러, 17%가 증가한 4,300만달러의 매출실적을 올렸다. 항 고혈압제 '모노프릴'은 13%가 증가한 8,600만달러를 기록했다. BMS가 사노피社와 마케팅을 합작하고 있는 '아바프로'(이르베사탄)와 '플라빅스'(클로피도그렐)는 총 8,600만달러의 실적을 올렸다. 일라이 릴리社는 올해 3/4분기에 3억9,620만달러로 96%의 매출증가세를 실현했다. 이는 정신분열증 치료제 '자이프렉사'(올란자핀)의 호조에 기인한 것. 올해 1월부터 9월까지 9개월 동안 '자이프렉사'는 10억달러를 넘어서는 매출실적을 기록했다. '프로작'(플루옥세틴)의 경우 12%가 증가한 7억9,300만달러의 실적으로 여전히 릴리의 매출실적 1위 품목의 자리를 유지했으나, 미국 이외의 지역에서는 불안정한 환율과 경쟁심화로 인해 제자리걸음 수준을(flat) 유지하는데 그쳤다. '리오프로'(애브식시맵)는 37%가 증가한 8,670만달러, '젬자'(젬시타빈)는 46%가 뛰어오른 8,550만달러를 각각 기록했다. 반면 올해 1/4분기에 출시된 골다공증 치료제 '에비스타'(랄록시펜)의 경우 총 3,320만달러의 매출을 올렸으나, 실적이 당초 기대에는 미치지 못했다. 릴리측은 3/4분기의 순이익에는 아이코스社(ICOS Corp)와의 합작에 따라 일시불(a one-time charge)로 지급된 7,680만달러가 포함된 것이다. 릴리는 남성 및 여성의 발기부전 치료용 경구치료제 포스포디에스테라 제 5형 억제제(phosphodiesterase type 5 inhibitors)의 개발 및 상업화를 위해 아이코스측과 계약을 체결했었다. 머크社는 자사의 매출 및 이익 규모가 최근 있은 아스트라社와의 합작관계 구조조정에 힘입어 당초 예상치를 웃돌았다고 밝혔다. 이는 통계에 '프리로섹/로섹'(오메프라졸)과 같은 제품들의 매출액 중 머크측이 챙기고 있는 지분이 반영되었음을 의미하는 것이다. 머크측은 또 자사가 듀퐁 머크社(DuPont Merck Pharmaceutical)의 지분 50%를 매각(divestiture)함으로써 12억5,000만달러의 세후소득을 올릴 수 있었다고 밝혔다. 이에 따라 아스트라측과의 합작관계 구조조정에 따른 비용을 상쇄할 수 있었다는 분석이다. 제품부문에서는 '조코'(심바스타틴)가 전 세계적으로 가장 널리 사용되는 콜레스테롤 저하제의 위치를 변함없이 고수, 9억9,000만달러의 매출실적을 기록했다. 머크는 '조코'와 '메바코'(로바스타틴)로 전 세계 스타틴계 약물시장의 40% 이상을 점유했다. 머크는 또 자사의 ACE 저해제 '바소텍'(에날라프릴)과 '프리니빌'(리시노프릴)이 가장 널리 처방되는 고혈압 치료제로서 명성을 유지했다고 덧붙였다. 이들 두 약물을 합치면 30%의 시장점유율을 기록하며 6억4,000만달러의 실적을 올렸다. 그러나 '바소텍'의 경우 4억6,000만달러로 매출액이 22%나 뒷걸음질쳤다. '코자'(로사르탄)의 매출실적은 54%가 증가한 2억7,500만달러를 기록했다. '크릭시반'(인디나버)은 17%가 뛰어오른 1억5,500만달러의 실적을 올렸다. 머크측은 신제품들 중에서는 천식치료제 '싱글레어'(몬테루카스트)와 남성용 대머리 치료제 '프로페시아'(피나스테라이드)가 각각 5,500만달러와 2,400만달러의 매출실적을 기록했다고 밝혔다. 머크측은 이처럼 긍정적인 통계치를 제시하고 있으나, 전문가들은 이와는 다소 궤를 달리하는 견해를 밝히고 있다. ABN 앰로 증권社의 제임스 키니는 "머크의 성장세는 대부분 아스트라와의 합작관계 구조조정에 따른 것이었다"고 지적했다. 햄브렉트 & 퀴스트社의 알렉스 지슨은 "머크의 신제품 매출액이 미미한 수준(lackluster)에 머물렀다"고 말했다. HKS社의 허먼트 샤흐는 "머크가 '조코'의 뒤를 이을 신제품을 내놓아야 할 시점"이라고 지적했다. 현재 '조코'의 매출실적은 증가세를 지속하고 있으나 '리피토'(아토르바스타틴)가 바짝 뒤를 추격해 들어오고 있는 실정이다. 몬산토社의 제약사업부문 자회사인 썰社의 3/4분기 매출실적은 7억9,000만달러로 30.6%가 신장됐다. 이같은 성장세는 썰의 류마티스성 관절염 치료제 '아스로텍'(디클로페낙/미소프로스톨)과 '데이프로'(옥사프로진)가 견인한 것이다. 몬산토측은 이들 제품이 호조를 보임에 따라 썰이 미국 류마티스성 관절염 처방약 공급부분에서 수위자리에 올랐다고 밝혔다. 썰의 경상수익(Operating income) 규모는 화이자社로부터 '셀레브렉스'(셀레콕시브)에 대한 로열티(milestone payment)로 1억4,000만달러를 지급받음에 따라 크게 늘어났다. 이 약물은 현재 美 FDA에서 류마티스성 관절염 치료제로 허가 검토 중에 있다. 몬산토측은 자사의 경영실적을 분석해보면 R&D에 집중투자하는 전략과 함께 최근 이루어진 '시드사업'(seed business) 분야의 기업인수 비용 등이 반영되어 있음을 알 수 있을 것이라고 덧붙였다. AHP와의 합병계획이 무산된 여파로 몬산토의 로버트 샤피로 회장은 "핵심사업 분야에 집중투자하고, 일부 자산을 매각키로 했으며,(divesting assets) 이같은 계획과 무관한 분야에 대한 지출을 감축하겠다"는 방침을 뉴욕 금융가에 전했다. 몬산토측은 내년도의 경우 '셀레브렉스' 등 10여개에 달하는 신제품들을 출시한다는 방침이어서 비용규모가 크게 늘어날 것이라고 밝혔다. 몬산토의 재정담당이사 게리 크리텐든은 2000년 이후로는 이들 신제품들로부터 많은 수익을 올릴 수 있을 것이라고 말했다. 익명의 한 전문가는 "새로운 것은 아무것도 없었다"고 혹평하기도 했다. 그러나 허먼트 샤흐는 "몬산토가 '셀레브렉스'의 호조에 힘입어 확고한 위치를 다질 수 있을 것이며, 모든 것은 FDA에 달려있다"고 말했다. 쉐링프라우社는 제약사업 부문이 17% 증가한 18억달러의 매출실적을 올렸다고 밝혔다. 이는 항 히스타민제 '클라리틴'(로라타딘)의 호조에 힘입은 것. 이 제품은 전 세계적으로 6억3,500만달러의 매출실적을 기록, 전년동기에 비해 42%가 신장됐다. 이익 규모(Revenues)는 자사의 합성 간염치료제 '인트론 A'(인터페론 알파-2b)와 '레베트론'(리바비린)의 매출이 강세를 보인 결과로 크게 늘어났다. 이들 두 약물은 총 2억200만달러로 33%의 실적증가를 구현했다. 순이익 마진(net profit margins) 규모는 판매 및 일반관리비용이 적게 들어간 관계로 1%에서 21.8%로 크게 뛰어올랐다. 리차드 코건 회장은 "소비자 건강제품(comsumer health care products) 및 동물의약품 등 주력사업 분야의 매출이 호조를 보이고 있다"고 밝히고, "현재 개발중에 있는 제품들도 전망이 밝은 편이어서 향후 이익규모는 더욱 증대될 것"이라고 덧붙였다. 워너램버트社의 멜빈 구디스 회장은 "3/4분기 실적이 제약사업 부문의 꾸준하고 괄목할만한 업적달성에 힘입어 전 세계적으로 14억달러의 매출실적을 올렸다"면서 "이는 전년도에 비해 매출총액이 거의 2배나 뛰어오른 것"이라고 강조했다. 매출실적 강세는 특히 국내시장 부문에서 두드러져 9억5,000만달러로 61%의 신장률을 기록했다. 미국 이외의 시장에서는 불안정한 환율로 타격을 받았으나, 25%의 신장률을 구현했다. '리피토'(아토르바스타틴)는 가장 두드러진 실적을 보인 약물로 매출액이 5억6,900만달러에 달해 거의 배가되는 양상을 보였다. '레줄린'(트로글리타존)의 경우 1억8,100만달러로 32%가 증가했다. 구디스 회장은 "워너램버트의 매출이 하루가 다르게 늘어나면서 당초에는 올해 1.48달러의 주당순이익을 올릴 수 있을런지 불투명했으나, 이제는 목표달성이 유력해졌다"고 자신감을 내보였다. 이는 97년도에 비해 40% 이상이나 증가한 수준의 것이다. 그는 한걸음 더 나아가 내년도의 주당순익률은 30% 정도 신장될 것이라고 강조했다.이덕규 1998.11.26
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병원·의료필리핀약대 유학생 경찰 수사약사국시에서 낮은 합격률로 자질 시비의 논란 대상이 되어 온 필리핀 출신 유학생 문제가 경찰 수사라는 도마위에 올랐다. 경찰청 외사과는 11월 22일 필리핀에서 활동하는 학교관계 브로커인 모나코 김(60세)을 통해 전혀 유학한 사실이 없음에도 불구하고 필리핀 라슘대 약학대학 등의 학위를 돈을 주고 취득해 국내 약사국시에 응시·합격해 약사로 활동하고 있는 현직약사인 이주황씨(32세) 등 8명을 위계에 의한 공무집행방해 혐의로 입건했다. 또 경찰청은 유두지씨(61세) 등 9명을 같은 혐의로 불구속 입건하는 한편, 필리핀거주 브로커 김림홍씨(61세)를 인터폴을 통해 수배 조치했다. 경찰에 따르면 브로커인 모나코 김(60세)은 필리핀 사회의 지도층 인사와 교분을 쌓고 이를 빌미로 필리핀 교민 및 유학생 등의 민원을 해결해주는 해결사로 활동하던 중 90년대 초반부터 한국인 유학생들의 유학관계 업무를 대행해주는 일에 깊게 관여해 왔다. 또 심지어는 필리핀에 유학한 사실조차 없는 사람들에게까지 치대 졸업장 및 약대졸업장은 학교 당국자와 공모해 도합 1억4천만원을 받고 92년 4월부터 97년 6월동안 12명에게 허위졸업장을 부정 취득케 했다. 8명의 피의자들 대부분은 정식으로 유학하지 않고 브로커를 통해 최대 2만달러를 지급하고 필리핀 라슘대학 약대를 졸업한 것처럼 학위를 취득하고 국내 약사국시에 응시 합격해 현직약사로 활동하고 있다. 피의자들의 출신을 분석해보면 대부분 제약회사 외판원 출신 및 대형약국을 운영하는 약사의 자제들로 구성돼 있으며 국내약대출신과는 실력차가 현저해 사실상 약 처방 및 조제능력이 없어 의료사고가 예상된다. 경찰은 수준 이하의 대학에서 수업에 참석한 사실조차 없는 피의자들의 높은 합격률(97년 33%)에 대해 수사한 결과 이들 대부분은 소위 족보집이라는 국내 약사고시 기출문제집 및 예상 문제집을 가지고 현지에서 필리핀 유학생 출신 약사고시 합격자에게 족집게 강의를 학교수업식으로 하루 7시간씩 3개월과정으로 교습을 받는 등 국내 국가고시 준비만 해 왔다고 밝혔다. 이와관련, 외국약대 졸업 약사면허 취득자들의 모임인 청솔약사회는 23일 '방송과 언론에 보도된 일부 필리핀약사의 비리와 관련된 우리의 입장'을 발표하고 경찰에 엄정한 수사를 당부했다. 청솔약사회측에 따르면 이번 사건으로 경찰에서 조사를 받고 있는 일부필리핀 졸업 약사들은 청솔약사회에 가입되지 않고 유학생들의 얼굴과 이름조차 알수 없을 정도로 이들과 교류가 없다고 이들과의 연관성을 부정하고 있으며, 이번 일을 계기로 부실한 약사 또는 외화낭비가 없도록 법적·제도적 장치가 마련돼야 할 것을 관계기관에 철저히 단속해줄 것을 요청했다. 경찰은 외국대학 학위를 부정취득해 국가고시에 응시한 자기 더 있을 것으로 보고 수사를 확대할 방침이다. 특히 향후 수사대상인 의대·치대출신들도 약대출신들의 범죄수범과 같은 형태로 학위를 취득한 것으로 경찰은 평가하고 있다. 경찰은 올해만 300여명이 필리핀으로 유학가는 등 현재 2천여명으로 추산되는 한국인 유학생 대부분이 편법으로 허위학위 취득을 기도하고 있는 것으로 판단하고 일회적인 처방이 아닌 총체적이고 입체적인 대책 마련을 위해 관계부처간의 협조체계를 구축할 방침이다.김용주 1998.11.26
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글로벌佛, 급여대상藥 기준 강화프랑스 공정거래위원회(French transparency committee) 신임회장 베르나르 뒤피 교수가 의약품 급여 기준을 강화하는 내용을 골자로 하는 의약품 재 평가작업에 착수할 것을 제안하고 나섰다. 뒤피(Bernard Dupuis) 교수는 노동 및 복지 관계장관들로 부터 급여대상 의약품 리스트 포함 또는 제외 여부를 결정할 때 적용되고 있는 기준을 재 검토해 줄 것을 요청받아 왔었다. 이들 관계장관들은 올초 급여결정이 ▲의약품의 효능 ▲질환의 輕重度 ▲동일한 적응증을 지닌 의약품群 현황 등을 감안하여 이루어져야 할 것이라는 입장을 제시했었다. 이와함께 향후 3년간에 걸쳐 모든 치료群에 대한 분류를 재 검토할 것을 촉구한 바 있다. 뒤피 교수가 제안한 내용은 의약품에 대한 급여결정시 ▲특정한 질병을 치료함에 있어 확실한 효과를 나타내는지 여부 ▲질병의 輕重度 ▲기존에 다른 치료제가 있는지 여부 등이 감안되어야 한다는 것 등이 골자를 이루고 있다. 공정委는 이같은 평가작업을 수행한 검토의견 관련자료를 가격위원회(pricing committee)에 의무적으로 제출해야 하게 됐다. 최근 제약경영자협회(ACIP) 후원으로 열린 한 회의 석상에서 뒤피 교수는 제품 및 질병유형을 기준으로 의약품에 대한 4단계 분류·평가案(a four-stage evaluation scale)을 제안한 바 있다. 4단계 분류案은 ▲기존에 인정받은 치료효과(established therapeutic benefit) ▲플라시보와의 효능비교(efficacy established versus placebo) ▲기타 효능(modest or marginal efficacy) ▲불확실하거나 현행기준상 인정받지 못한 효능(efficacy uncertain and not established in line with current standards) 등이다. 한편 분류·평가작업은 ▲錠劑 형태로 제조된 경우의 허가관련 서류(the approval dossier presented in tabular form)에서 얻어진 임상시험 데이터 ▲출시 후 시장조사 ▲심층 분석(meta-analyses) ▲관련회의 결과(consensus conferences) 등을 기초로 이루어질 예정이다. 공정委는 이같은 절차를 거치는 과정에서 현행방식에 비해 '효능' 쪽에 보다 무게중심을 둘 것이며, 여기서 얻어진 입증자료를 가격委에 제출할 방침이다. 아울러 시험대상자(target population)들을 대상으로 한 연구 및 공중보건에의 기여도 등을 검증하기 위한 별도의 작업도 수반될 것으로 보인다. 질병에 대한 평가와 관련, 뒤피 교수는 ▲중질환 ▲경질환 ▲신체기능 약화(즉, 노화)와 관련된 질환 ▲퇴행성 질환 등의 기준을 제시했다. 여기서 '퇴행성 질환'이란 임포텐스나 '다리가 무겁게 느껴지는 증상'(heavy leg syndrome) 등을 말하는 것으로 보인다. 공정委측은 이들 질병과 관련, 기존 치료제 존재유무와 함께 이 질병의 발병빈도에 대해 분석한다는 방침이다. 뒤피 교수는 보건경제학적 측면에 대한 평가작업은 매우 기술적이고 전문적인 것이므로 공정委의 소관사항이 아니라고 말했다. 그는 또 제네릭 제품들에 대한 평가작업과 함께 未 출시 제품들에 대한 재 심의작업(relisting)을 전담할 별도의 팀을 구성할 것을 제안했다. 이미 지적한 바와 같이, 치료群 분류에 대한 재 검토작업은 기존(older) 제품들에 상당한 영향을 미칠 소지가 농후하다는 지적이다. 특히 노동부측에 의해 의약적 효능이 불확실한 제품으로 분류된 의약품들의 경우 큰 영향을 받을 것으로 보인다. 전문가들은 혈관확장제, 근육이완제, 진해제, 완하제 등이 여기에 해당될 것으로 전망하고 있다.이덕규 1998.11.25
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의협·약사회 분업연기 국회 청원의사협회가 국회에 의약분업 연기를 공식적으로 청원하고 나섰다. 또 약사회도 이달중 국회에 의약분업시행을 2~3년 연기해 줄 것을 요청하는 청원을 제출할 방침으로 알려져 의약분업은 새로운 국면에 접어들게 됐다. . . 의협은 11월 23일 약사법 부칙 제1조 개정을 통해 의약분업을 연기해야 한다는 내용의 청원을 국회에 제출했다. 청원서에서 의협은 약사법 부칙(94.1.7) 단서조항에 의하면 의약분업은 99년 7월까지 시행하게 돼 있으나 의약분업의 성공적인 시행을 위해서는 선결과제가 해결되지 않으면 의료체계에 큰 혼란을 초래하고 국민들에게 불편과 부담만 가중하게 될 것으로 예상된다면 여건이 충족될 때까지 의약분업을 연기해 줄 것을 건의했다. 또 의약분업 시행을 불과 7개월 앞둔 현재 의약분업을 실시할 수 있는 여건이나 제도는 지난 94년 법개정 당시와 아무 변화가 없을 뿐만 아니라 세부적인 시행 지침조차 확정짓지 못하고 있다며 분업시행 연기의 당위성을 주장했다. IMF관리체제하에 놓여 있는 현 상황에서 의약분업을 실시한다면 국민들에게 불편과 경제적인 부담만을 안겨 줄뿐만 아니라 보험재정 악화를 초래할 수 있다는 문제를 제기했다. 이와함께 의원급 의료기관과 대형의료기관간에 서로 경쟁적인 관계에 있는 현재의 의료환경을 개선하지 않고 의약분업을 실시할 경우 의원급 의료기관은 물론 약국 또한 정상적으로 운영될 수 없는 등 우리나라 의료체계가 붕괴될 우려가 있다면서 의료전달 체계가 개선된 후 의약분업을 실시해야 한다고 강조했다. 특히 의협은 의약분업의 궁극적인 목적인 의약품의 오·남용을 막기 위해서는 철저한 의약품 분류가 제도시행에 앞서 선행돼야 하고 제도가 시행될 때 대두될 수 있는 책임한계에 대한 명백한 기준 등이 우선적으로 마련돼야 한다고 주장했다. 의협은 지난 84년 목포에서 의약분업 시범사업을 실시했으나 대국민 홍보부족·약국의 수용태세 미비·의료전달체계의 미정립 등 여건이 조성되어 있지 않은 상황에서 강행했기에 국민들의 불편만 가중시켰고 소기의 성과를 거두지 못한 채 실패한 경험을 가지고 있다고 지적했다. 이에 따라 의협은 현실적으로 의약분업 준비가 전혀 진전되지 않은 실정에서 시한에 쫓겨 강행한다면 그 파장은 매우 클 것으로 우려된다면서본업의 본래 목적을 달성하고 국민의 부담을 덜어 주기 위해서는 사전기반 조성을 이룬 후에 시행할 수 있도록 약사법을 개정해야 한다고 주장했다. 한편, 대한약사회도 11월 27일경 의약분업과 관련된 약사회 입장을 국회 청원할 방침인 것 으로 알려졌다. 대약은 국회청원에서 의약분업 정신의 근간이 되는 원외처방전 발행 의무화사항은 의료법 모법에 명시되어야 한다고 주장할 것으로 알려졌다. 또 대약은 내년 7월1일 실시예정인 의약분업은 국민·정부·의약사 등의 수용태세가 미비하여 충분한 준비기간이 필요하다는 점도 지적할 것으로 전해졌다. 의약분업이 성공적으로 시행되기 위해서는 의료전달체계확립·물류센터설립 등 후속조치가 조속히 마련되어야 함에도 이같은 후속조치를 2001년까지 개선한다고 하면서 분업을 99년7월1일부터 시행한다는 것은 이치에도 맞지 않는다는 점을 강조하고 분업은 의료전달체계·물류센터설립과 동시에 실시되어야 한다는 것을 주장한다는 계획이다. 특히 약사회는 주사제를 의약분업대상에서 제외할 경우 주사제 사용량의 폭증으로 인한 폐해는 국민들에게 돌아간다고 지적하고 주사제도 분업대상에 포함되어야 한다고 주장할 것으로 전망된다. 약사회는 의약품제조·수입·도매관리자제도 존치·약국시설관리기준·약국관리의무부과관련사항에 대해서도 국회청원할 계획이다. 한편, 의사협회측은 의약분업 연기에 대해 약사회와 공동으로 국회청원을 제의했으나 약사회는 자칫 국민들로부터 집단이기주의로 매도당할 수 있다며 각자 국회청원을 하기로 했다.김용주 1998.11.25
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산업 /국공립병원 입찰 내낸이후로 미뤄질 조짐99년도 보험약 입찰과 관련, 국공립병원의 입찰일정이 올해중에 계약기간이 만료되는 경우에도 불구하고 예상과는 달리 상당히 늦춰지는등 적지않은 차질을 빚을것으로 예상되고 있음. 서울대병원의 경우 올 12월말로 계약기간이 만기됨에도 불구하고 11월25일 현재까지 내년도 필수의약품 구매와 관련된 입찰일정을 확정치 못하고 있으며 서울정신병원과 한일병원 역시 99년도 의약품 납품과 관련된 최종 입찰 일정을 확정치 못하고 있는 실정. 이같은 현상은 그동안 입찰을 통해 소모의약픔을 구매해온 해당병원들이 보험약 입찰과 관련된 검찰과 경찰의 '수사회오리'와 사정 당국의 끊임없는 압박에서 벗어나고 복지부를 비롯한 관련부처의 사후관리 압박에서도 일정기간 거리를 두겠다는 의지의 표현으로 보여지고 있음. 반면에 서울시 시립 강남병원을 비롯한 산하 6개병원 및 25개 보건소납품 의약품에 대한 보험약 납품은 통합 구매 방식으로 12월 중순경에 치뤄질것으로 알려짐에 따라 입찰업계의 관심이 집중되고 있음. 지방공사 강남병원을 비롯한 서대문.동부.정신병원.소아병원등 산하 5개병원과 25개 구보건소는 그동안 개별적으로 필수의약품을 조달해온바 있으나 올해부터 통합 구매방식으로 전환됨에 따라 연간 이들 병원의 소요금액이 75~80억대에 달하는 보험약 입찰향방에 대해 관련업계의 관심이 집중되고 있음. 관련업계는 보험약과 관련, 복지부를 비롯한 제약 도매 병원을 잇는 단계별 유톨구조에 대한 명확한 관계설정이 없는한 무리한 거래 및 거래관행은 자제 하겠다는 의지의 표현으로 보여져고 있어 내년도 보험약품 수급에는 적지않은 차질이 빚어질것으로 전망되고 있음. 입찰일정을 확정치 못하고 있는 주요 국공립병원들은 올해 계약된 업체와의 계약기간 연장 등을 통해 우선 필요한 의약품을 공급받는다는 내부방침을 세워 놓고 있는것으로 알려짐.이종운 1998.11.25
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보험약 실구입가 보상제도 내년 실시보험약가제도 개선 방안을 마련중에 있는 복지부는 새로운 약가제도는 실제거래가격을 보험약가로 정해 약가차액 발생을 최소화하는 방향에서 제도개선을 모색중에 있으며 의약품 유통개혁방안에 따른 물류센터 설치 이전에도 의약품의 실구입가 보상제도는 내년중에 실시할 방침이라고 밝혔다. 복지부는 지난 국회 복지위의 국정감사에서 자민련 어준선의원의 질의에 대한 답변을 통해 이같이 답변했다. 복지부는 답변에서 보험약가에 대한 새로운 약가제도는 실제거래가격을 보험약가로 정하므로서 약가 차액발생을 최소화 하도록 개선할 예정이라고 밝혔다. 복지부는 이어 절감된 약가차액의 일정부분은 보험재정으로 환원하여 진료수가 현실화를 위한 재원으로 활용토록 하며 의료기관에 대해서는 적정수준의 의약품관리비를 지급하는 방안을 추진중에 있다고 덧붙였다. 복지부는 이와관련, 물류센터 설치이전에도 의약품 실구입가 보상제도를 내년에 실시하도록 하겠다고 밝혀 보험약가제도개선을 앞당겨 실시할 계획으로 있다. 이와관련해 의약품유통개혁실무추진단 보험제도개선반은 25일 의료보험연합회에서 보험약가제도개선 방안을 논의했다. 복지부는 최근 보험약가기준액표에 등재된 전품목에 대한 정확한 실거래가격을 파악하기 위해 의료기관과 제약업소 및 도매상을 대상으로 보험약거래내역자료를 제출받은 바 있으나 자료분석 결과 상당수의 자료가 신뢰성에 문제가 있어 재조사가 불가피한 실정이라고 밝혔다. 복지부는 30일까지 자료보정 기회를 부여, 이 기간내에 정확한 자료를 제출치 않을 경우에는 현지조사를 실시할 계획이다.이영복 1998.11.25
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글로벌21C 최대질병은 심혈관계질환지난 1960년대 당시만 하더라도 심장마비의 전형적인 희생자는 미국과 유럽의 중산층들이었다. 이제까지 심혈관계질환(CVD)은 개발도상국에서는 심지어 널리 알려진 질병에 속하지도 못할 정도였다. 그러나 지금은 전 세계적으로 CVD가 마치 유행병처럼 번져나가고 있다고 영국의 유력한 의학전문저널 'The Lancet'誌가 최근호에서 전했다. 역학자(疫學者)들은 "21세기에 이르면 심장마비를 일으킨 환자들 중 가장 전형적인 부류를 꼽아볼 경우 모스크바의 택시운전사나 인도 봄베이의 공장노동자들이 지목될 것"이라고 전망하기도 했다. 향후 몇 년동안은 전 세계 어느곳에서나 경제적으로 전혀 혜택을 입지 못한 후진국 사람들에게서 CVD가 발병하는 사례가 속출할 전망이다. 현재 세계적인 동향은 CVD의 패턴을 바꿔놓고 있기 때문. 인도 뉴델리에 소재한 의료과학연구소 K. 스리나트 레디 박사는 "선진국 사람들은 건강교육을 받고, 이를 실행에 옮기고 있는데 반해 개발도상지역에서는 건강증진을 위한 생활스타일이나 의료혜택 접근용이성 등에 대한 개선이 전혀 이루어지지 못한 채 평균수명만 늘어났기 때문에 그만큼 위험요인도 급증하는 결과를 낳고 있다"고 지적했다. 캐나다 해밀튼에 소재한 맥마스터大 살림 유수프 박사도 지난 2월 "개도국들의 경제성장으로 평균수명이 늘어나면서 CVD 발병위험을 안고 있는 사람들의 숫자가 크게 늘어나고 있다"고 밝혔다. 이와함께 비만이 증가하는 반면 운동량은 감소하고 있다고 덧붙였다. 게다가 동물성 지방에의 의존도가 높아지고 담배소비량이 증가하는 등 식습관 또한 부정적인 방향으로 바뀌어가고 있는 것으로 지적되고 있다. 이에 따라 개발도상국, 동구권, 러시아 등의 경우 부유한 나라들에서는 줄어들고 있는 CVD의 발병률이 크게 증가하고 있는 추세에 있다. 단순히 인구수만 감안할 경우 중국, 인도, 인도네시아 등이 전 세계 CVD 감염률에 있어 높은 비중을 차지하게 될 전망이다. 전문가들은 21세기의 어느시점에 이르면 CVD 발병률이 전염병을 앞지르게 될 것이며, 전 세계적으로 영양결핍증이 사망이나 신체불구에 이르는 가장 큰 원인으로 자리매김되게 될 것으로 전망하고 있다. 이미 동구권이나 러시아에서는 상황이 매우 악화된 형편이다. 러시아의 경우 평균수명이 지난 88년에 64.6세였으나, 94년에는 57.6세로 줄어들었으며, 이같은 현상이 초래된 원인의 상당부분이 CVD 多發에 있다는 지적이다. 역학자들은 식습관의 악화, 흡연급증 등에서 주된 원인을 찾았으나, 정치적·경제적 격변으로 인해 유발된 엄청난 스트레스도 포함되어야 할 것이라는 분석도 따르고 있다. 그러나 현존하는 역학자료가 제한된 수준에 불과한 관계로 정확한 분석은 사실상 불가능한 형편이다. CVD의 주된 발병국가가 선진국에서 개도국으로 넘어가는 과정은 일부 국가들에서 CVD의 역사적 발병패턴을 그대로 재현하고 있다는 지적이다. CVD는 처음에 사회·경제적으로 볼 때 상류계층에서 발병하다가 사회가 발전함에 따라 나중에는 하류층에서도 발생하기 시작한다. 반면 레디와 유수프가 자신들의 논문에서 설명한 바와 같이 상류층 일수록 위험요인을 빠르게 인지하고, 신속하게 예방대책을 강구하는 경향이 뚜렷이 나타나고 있다. 심장병 전문의 테리예 페데르손(노르웨이 오슬로 소재 아케르 병원)은 "우리가 CVD를 서양에 사는 관리자층에서나 나타나는 질병으로 인식했던 것이 불과 15~20년 전의 일이었다"고 말했다. 그러나 이같은 상황은 오늘날 완전히 바뀌고 있다. 이제 서양의 부유층은 CVD에 걸리지 않게 된 것. 페데르손은 "현재는 중·하류에서나 나타나는 질병이 되었으며, 이같은 추세가 앞으로도 지속될 것"이라고 지적했다. 인도에서도 똑같은 양상이 목격되고 있다. 레디 박사는 인도에서도 식물성 유지방(vegetable oil) 가격의 상승도가 과일이나 채소, 곡물들의 가격상승률을 밑돌고 있다고 밝혔다. 이에 따라 부유층은 몸에 좋은 식품(healthy food)을 사먹을 여유가 있지만, 중·하류층에 속한 인도사람들은 주요 에너지 공급원을 기름과 지방질(oil and fat)에 의존하는 길밖에 달리 선택의 여지가 없다는 것이다. 물론 가까운 미래에는 여전히 CVD가 서유럽과 미국에서도 최대의 사망원인으로 남아있을 것으로 보인다는 지적이다. 그러나 CVD로 인한 사망률은 감소세를 지속할 것이며, 과거 한때 핀란드에서 기록되었던 것과 같은 수준의 높은 수치는 다시는 목격되지 않을 것으로 예측되고 있다. 핀란드는 20년 前 한때 세계최고의 CVD 사망률을 기록했었다. 다이어트를 장려하고 고혈압 및 흡연률을 줄이기 위한 캠페인이 전개된 이후로 그같은 수치는 반감됐다. 그러나 애초에 워낙 높은 수치에서 시작된 관계로 핀란드의 CVD 사망률은 지중해 인근국가들의 그것에 비해 여전히 높은 형편이다. 스페인 남성들의 경우 지난 94년도의 CVD 사망률은 인구 10만명당 268명이었다. 핀란드에서는 지난 95년도에 10만명당 500명이었다. 오늘날 서유럽에서 가장 높은 수준을 보이고 있는 스코틀랜드의 경우 지난 94년도에 10만명당 567명이었다. 러시아는 95년도에 1,310명에 달했으나 증감률 자체는 주춤하고 있는 양상이다. 그러나 선진국에서도 이같은 수치가 아직 만족할만한 수준의 것은 못된다는 것이 중론이다. 선진국에서 그동안 CVD는 감소세를 보였으나, 조만간 오히려 증가세로 돌아서는 U턴 경향을 보일 태세라는 지적도 고개를 들고 있다. 페데르손은 "서양에서 비만이 만연함에 따라 성인층에 주로 발병하고 있는 당뇨병이 CVD 발병률 증가에 주된 요인으로 작용하게 될 것"이라고 지적했다. 역학자 찰스 헤네켄스(美 하버드大)는 흡연도 CVD 증가를 가속시키는 요인으로 작용할 것이라고 말했다. 헤네켄스는 "미국과 유럽에서 흡연률은 감소하고 있지만, 미국의 경우 10代층의 흡연이 늘어나고 있음에 유의해야 할 것"이라고 덧붙였다. 모니카(MONICA:WHO가 전 세계를 대상으로 펼치고 있는 CVD 모니터 프로젝트)가 제시한 데이터는 젊은 여성층의 흡연이 많은 지역에서 증가세임을 보여주고 있다. 다음 세기에 이르면 선진국에서는 CVD를 퇴치하기 위한(combat) 최신약물들을 투여받을 수 있게 될 것으로 보인다. 한예로 콜레스테롤치를 저하시키는 '스타틴'계 약물을 꼽을 수 있을 것으로 보인다. 페데르손은 특허보호기간이 만료되고 가격이 떨어지면서 이들 약물에 대한 대중적 이용빈도가 증가하게 될 것이라고 말했다. 그는 또 가까운 시일내에 많은 국가들에서 스타틴계 약물들을 처방전없이 사용할 수 있게 될 것이며, 이로인해 CVD 발병률이 크게 감소할 것이라고 덧붙였다. 그러나 이같은 추세가 부자나라에서나 가능할 것이라는데 문제가 있다는 평가이다. 레디 박사와 토마스 라이안(美 보스턴大 의대) 박사의 공동보고서 '개발도상국가에서 혈관계 질병의 통제' 서문에서 언급한 바와 마찬가지로 美 의학연구소(Institute of Medicine)는 보고서를 통해 다음과 같이 지적하고 있다. "대부분의 개도국에서 CVD 발병률이 증가하고 있으며, 이에 대처할만한 태세가 갖춰져 있지 못한 관계로 위협이 증가하고 있는 현실을 기업가와 보건정책 결정권자, 의료계 등에 깊이 인식시키지 못할 경우 상황은 악화일로를 치닫게 될 것이다."이덕규 1998.11.24
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산업 /약가제도 변경앞두고 유통가 설왕설래하한가제도 철폐를 포함한 기존의 표준소매가제도를 완전폐지하고 내년 1월부터 판매자 가격표시제를 골간으로 하는 새로운 약가제도를 시행하겠다는 정부발표에 대해 도매업계를 비롯한 유통가는 앞으로 전개될 상황변화에 대해 심각한 우려와 함께 대책마련에 부산한 모습. 우선 도매업계는 판매자가격표시제로 약가제도가 변경돼도 직접적으로 받게될 영향은 그다지 크지 않을것으로 전망하고 다만 제도변화에 따른 약업계 지각변동이 가져올 전체 매출의 증감을 포함한 유통질서 변화에 대해 주목. 도매업계는 판매질서와 관련된 형행법규가 제조원가 미만 판매한 제조업소와 구입가미만 판매한 도매업소에 대해 행정처분을 내리게 돼있는 만큼 판매자가격표시가 해당되지 않는 제조.유통업계의 가격질서는 크게 변하지 않을 것으로 판단. 또한 기존의 표준소매가제도 하에서도 이미 대형약국과 중.소형약국 공급가에 어느정도 차이가 유지돼 왔던점을 감안할때 특별히 주목할만한 유통구조 변화는 없을것으로 전망. 다만 개국가의 가격경쟁에서 도태되는 수많은 약국들의 폐업 도는 도산이 진행될경우 OTC도매들의 경우 거래선축소 내지는 상실로 인한 전체매출의 감소는 불가피할것으로 판단하고 이에다른 신규거래 확대에 전념해야할 것이라는 예측들을 하고있음. 중·소형약국들을 포함하는 개국가는 정부가 추진하고 있는 판매자 가격표시제도는 2만여종에 이르는 의약품의 가격정보 부재로 인한 혼란과 다빈도품목의 부당염매행위를 이용한 불법 오더메이드품목 양성화로 소비자의 불이익이 초래될것이라며 반대하는 입장을 보이고 있음. 따라서 대형품목(다빈도품목,유인품목)에 대해서는 정부에서 각격을 관리하고 나머지 품목은 가격자율화에 근거한 '판매자가격표시제도'를 실시하는 것이 바람직하다는 입장을 보임. 복지부는 몇차례의 검토를거쳐 내년 1월1일부터 판매자가격표시제를 실시한다고 밝힌바 있다. 그러나 즉각적인 동제도의 실시는 소비자의 혼란과함께 기존의약품등의 처리문제로 인해 많은문제가 있을것으로 판단하고 약6개월간의 계도 및 홍보기간을 거쳐 내년 7월부터 실시한다는 내부방침을 세워놓고 있는 것으로 알려지고있음. 복지부는 11월중에 관련단체등이 참가하는 공청회를 개최하여 여론을 수렴한후 12월중에 구체적인 시행방안을 확정지을 계획. 복지부의 이같은 방침결정의 배경에는 기존의 의약품이 모두 소비되기까지는 6개월정도의 기간이 소요되며 판매자가격표시제 시행으로 인한 불공정염매행위에 대한 규제방안 검토등에 일정기간이 소요될것을 염두에 둔것으로 해석.이종운 1998.11.24
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글로벌간편한 주사제 피임藥 나온다현재 美 NDA에 심사가 계류중에 있는 '원스-어-먼스 피임 주사제'(a once-a-month contraceptive injection)에 대해 FDA가 추가로 자료제출을 요청한 것과 관련, 파마시아&업죤이 내년 1/4분기 중 보강자료를 제출할 예정이라고 밝혔다. 이 주사제는 메드록시프로제스테론 아세테이트 및 에스트라디올 사이피오네이트(medroxyprogesterone acetate and estradiol cypionate) 등을 주된 성분으로 하고 있다. P&U는 지난 97년 9월 NDA에 허가신청 관련서류를 제출한 바 있다. 당시 자료는 세계보건기구(WHO)가 지난 80년대 초 전 세계에서 수집했던 기존의 임상데이터를 검토한 후에 이를 기초로 작성된 것이었다. 이에 대해 NDA측은 보다 최근에 이루어진 시험을 통해 얻어진 최신자료를 요구했었다. P&U는 '원스-어-먼스 피임 주사제'를 1,100명의 미국여성들을 대상으로 진행 중에 있는 임상 3상시험을 통해 현재 피임약시장에서 수위품목으로 자리매김되어 있는 경구용 피임약과 효과를 비교하고 있는데, 시험결과는 내년 1월 중 제시될 것으로 예상되고 있다. P&U는 이미 3달간 효과가 지속되는 피임주사제(a three-month contraceptive injection) '데포-프로베라'(Depo-Provera)를 출시한 바 있다. '데포-프로베라'는 메드록시프로제스테론 아세테이트 제품이다. P&U측은 태국의 비영리 공공건강단체인 'The Concept Foundation'으로부터 '원스-어-먼스 피임 주사제'를 허가받았다. 이와함께 미국 시애틀에 소재한 PATH社(Program for Appropriate Technology)와 제휴관계를 맺었다. 이 제품은 라이센스 보유업체는 다르지만, 이미 중남미지역 13개국을 포함한 일부 국가에서 통용되고 있다. P&U는 유럽지역에서도 상호인증제도(mutual recognition procedure)에 따라 허가신청을 앞두고 있는 상태이다. 아직 미국과 유럽에서 이 제품을 발매할 경우 제품명은 결정되지 않은 것으로 전해졌다. 다만, '사이클로-프로베라'(Cyclo-Provera)라는 이름이 거론된 적은 있었다고 한다. P&U는 '원스-어-먼스' 제품이 경구용 피임제의 경쟁품목으로 부상할 것이라고 기대감을 나타냈다. 그러나 장기간에 걸친 피임을 원하는 여성들을 위해 개발된 제품인 '데포-프로베라'와는 사용목적이 다르므로 경쟁하지 않을 것이라고 밝혔다. P&U측은 '원스-어-먼스' 제품이 신속하게 작용하여 배란을 억제하는 장점을 지닌 제품이라고 설명했다.이덕규 1998.11.23
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병원납품 비리 연말에 일괄 조치복지부는 의약품 납품비리와 관련해 금년말까지 대형병원을 대상으로한 조사 결과가 나오는대로 관련법령에 의거 처벌등 일괄 조치를 취할 계획이다. 이같은 복지부의 방침은 제198회 정기국회 보건복지위원회의 복지부에 대한 감사에서 의원들의 질의에 따른 복지부의 서면답변에서 밝혀졌다. 복지부는 김인곤의원의 의약품비리 대책과 관련한 철저한 지도·단속 및 처벌과 결과공개등을 묻는 질의에 대해 의약품비리를 차단하기 위해 일부 대형병원에 대한 지도 점검을 한바 있다고 밝혔다. 복지부는 이어 자율정화위원회 주관으로 금년말까지 대형병원을 대상으로 조사활동을 실시할 계획에 있다면서 연말에 조사활동에 따른 단속결과가 나오면 관련법령에 의거하여 처벌등 일괄적 조치를 취할 예정이라고 밝혔다. 복지부는 전근대적인 의약품유통체계를 근원적으로 개혁하여 의약품 납품비리를 근절하고 제약산업의 경쟁력 강화를 위한 의약품 유통개혁방안을 마련, 2000년까지 각종 제도개선 및 전산시스템 구축을 완료하여 2001년부터 시행토록 할 계획임을 밝혔다. 2010년까지 신약개발 진입을 목표로 연차적으로 신약개발연구비 및 신약개발연구소 시설·장비 등의 지원을 확대하여 실질적이고 효율적인 신약개발이 추진될 수 있도록 했다. 신약개발연구비는 2010년까지 4,340억원을 지원하고 연구시설·장비비는 2001년까지 재특지금에서 2,620억원을 지원할 계획으로 있다. 또한 앞으로 제약기업의 신약개발성과가 가시화 될 수 있도록 산·학·연이 더욱 긴밀히 협동하도록 유도하겠다. 특히 중복 연구방지를 위하여 사전검색에 철저를 기하고 있으나 의약품의 특성상 동일 효능군의 의약품도 세부 적응증을 달리하는 경우가 있으므로 항암제(간, 폐, 위암등)의 경우와 같이 부가가치가 높은 다양한 치료제의 개발은 적극 지원하되, 동일성분에 대하여는 중복지원이 되지 않도록 과제심사에 철저를 기하겠다. 의약품의 사용에 따른 피해를 구제하기 위하여 의약품의 제조업자나 그 수입자로 조직된 단체로 하여금 의약품부작용피해구제사업을 수행할 수 있도록 약사법에 규정되어 있고 그 시행에 관하여는 동법 시행규칙으로 정하도록 위임되어 있다. 이 제도가 그동안 시행되지 못한 것은 의약품의 사용과 관련하여 의료사고와 약화사고를 구분하여 그 책임소재가 정해져야 하기 때문에 의료사고와 약화사고의 피해구제도를 같이 시행할 필요가 있었기 때문이다. 현재 의원입법으로 제안된 의료분쟁조정법이 국회에 계류중에 있어 빠른 시일내에 제정될 예정으로 있기 때문에 이에 맞추어 의약품피해구제제도도 약사법시행규칙에 반영하여 의약품구제사업이 조속히 실시될 수 있도록 추진해 나갈 계획이다. 현재 국내에서 시판되는 발기 유발제등 성기능 약품은 모두 전문의약품으로 분류되어 있으며 의약분업시 의사의 처방전에 의해서만 사용이 가능토록 하겠다. 다만, 발기유발제중 오·남용의 우려가 있는 성기능 관련 약품에 대해서는 의약분업 시행전이라도 의사의 처방 또는 판매 허용량내에서 제한적으로 판매토록 약사법 시행규칙상의 오·남용우려의약품으로 지정하여 관리할 계획이다. 혈액분획제제의 경우 약사법시행규칙 제21조의 규정에 의거, 대한적십자사와 원료공급계약을 체결한 업소에 대하여는 허가가 가능하다. 대기업의 혈액분획제제에 대한 제조참여는 제조기술과 생물학적제제 관리수준 및 국내 생산능력 등을 감안하여 허용될 수 있다. 혈액분획제제는 수급 및 허가관리를 담당하는 식품의약품안전청의 기술적인 검토에 따 허가여부가 결정된다. 복지부는 공중보건약사제도를 21세기 보건의료발전종합계획의 장기과제의 하나로 검토해 나갈 방침이다. 복지부는 국회 보건복지위원회 김인곤의원의 질의에 대한 서면답변을 통해 공중보건약사제는 현재 공중보건의와 같이 군복무를 대신하여 하도록하는 제도이므로 이제도의 도입을 위해서는 국방부와 병무청등 병무관련 부처와 협의가 선행되어야 할 것이며 향후 21세기 보건의료발전 종합계획의 장기과제중 하나로 검토해 나갈 것임을 밝혔다. 또한 지난 17일 보건사회연구원에서 있은 21세기 보건의료발전종합계획안에 대한 공청회에서 보건의료서비스 공급의 적정화 방안의 하나로 취약지 주민에 대한 의약정보등 보건의료서비스 제공확대 측면에서 공중보건약사제도의 도입에 따른 필요성이 제기되된 바 있어 복지부는 공중보건약사제도를 장기과제로 선정 이 제도의 추진을 검토할 것으로 전망하고 있다. 한편 복지부는 보건소의 약사배치는 현행 지역보건법시행규칙 제6조의 규정에 의거 보건소별 최소 1명이상(1명에서 3명)의 약사를 두도록 하고 있으나 생활여건의 낙후와 개업약국에 대한 선호로 농어촌 보건소 근무를 기피함에 따라 전체 보건소의 37%인 118개 보건소에는 약사가 배채되지 못하고 있는 실정이라고 밝혔다. 복지부는 앞으로 지역보건법령의 최소배치기준에 의해서 배치될 수 있도록 행정자치부와 협의, 해당 자차단체를 적극 독려토록 하겠다고 밝혔다.이영복 1998.11.23
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글로벌印度에 항생제 反 덤핑 관세 부과수입 항생제에 반 덤핑 관세를 부과한 EC측과 즉각 담판을 벌여야 한다는 여론이 높아가면서 자국정부에 대한 인도 제약업체들의 불만이 갈수록 고조되고 있다. 특히 이같은 움직임은 항생제 기초원료 및 중간원료 수출국으로 후발개발도상국들의 저가공세에도 불구, 해외시장 공략에 성과를 거두고 있는 우리나라의 입장에서 볼 때 자칫 불똥이 튈 수도 있다는 측면에서 주목되는 내용이라 하겠다. 이번 관세 부과조치로 가장 심각한 타격을 입은 업체는 인도의 대표적 제약 및 화학그룹인 오키드社(Orchid Chemicals and Pharmaceuticals)이다. EC의약품평가위원회는 최근 인도업체들로부터 수입되는 ▲아목시실린 트리하이드레이트 ▲앰피실린 트리하이드레이트 ▲세팔렉신 등에 대해 상당한 수준의 관세를 부과키로 결정한 바 있다. 회원국들도 대부분 이번 조치를 환영하고 이행에 들어가기로 한 것으로 알려졌다. EC평의회측의 이번 조치는 1년 前 유럽에 있는 6개 항생제 제조업체들로부터 불만의 목소리가 전달된 후 이루어진 것이다. 당시 이들 업체들은 인도 정부의 후원하에 물밀 듯 들어오는 수입물량으로 인해 자신들의 사업기반이 흔들리고 있다고 주장했었다. 이번에 부과된 관세율을 보면 ▲오키드社 12% ▲바이오켐 시너지社 9.6% ▲하르시타社(Harshita) 9.1% ▲코프란社(Kopran) 8.7% ▲랜박시社(Ranbaxy Laboratories) 6.3% ▲루핀社(Lupin Pharmaceuticals) 4.6% 등이다. 반면 토렌트社(Torrent Pharmaceuticals), 비타라 케미칼社(Vitara Chemicals), 구자라트 라이카 오거닉스社(Gujarat Lyka Organics) 등은 이번 관세 부과조치 대상에서 제외됐다. 이들 업체 가운데 일부는 EC측이 시행키로 한 현지조사에 협력할 것으로 보인다. 그러나 언급되지 않은 다른 업체들은 14.6%의 높은 관세를 부과받게 됐다. 이번 결정은 EC위원회측이 인도 당국의 다양한 수출장려책이 사실상 수출지원정책(subsidies)이어서 공정거래에 위배된다는 결론을 내린 데에 따른 것으로 분석되고 있다. 즉, 인도정부측의 주장과는 달리 단순히 지방세, 州稅 및 국세 감면을 통해 경쟁력을 유지토록 하는 장치에 불과한 수준을 이미 넘어섰다는 것이다. 인도 국내의 수출업체들은 향후 관세율이 EC위원회측에 의해 더욱 올라갈 것이라며 우려감을 나타내고 있는 분위기이다. 그들은 관련업체들로부터 인도정부를 상대로 적어도 10여건의 소송이 잇따를 것으로 전망했다. 업체측 한 관계자는 "정부가 EC평의회측으로 하여금 더 이상 관세율을 인상하지 않도록 고위급 회담을 성사시키기 위해 특단의 조치를 강구해야 할 것"이라고 전망했다.이덕규 1998.11.18
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산업 /21세기 보건의료발전 종합계획 마련21세기 보건의료 발전종합계획 수립을 위한 공청회가 17일 오후2시 보건사회연구원강당에서 개최되어 국민건강향상과 의료개선에 대한 정부의 구체적인 목표와 장기적인 발전전략이 제시되었다. 특히 이날 공청회에서는 보건의료산업의 경쟁력 제고를 위해 2003년까지 순수 국내기술에 의한 3~5개의 신약을 개발하는등 보건의료기술개발 촉진 및 투자를 확대하여 보건의료산업을 성장선도산업으로 집중 육성시켜 나가기로 했다. 이날 공청회에서 제시된 보건의료부문의 생산·유통체계의 선진화를 위한 방안으로는 업종별 전문화와 특성화를 유도해 나간다는 전제 아래 분야별 전문업소의 지정과 지원확대 방안이 제시됐다. [21세기 보건의료발전 종합계획안]은 연구·개발 우수업소, 특정제형 또는 약효군별 전문제조업소의 육성을 위해 KGMP 평가를 [업소별 포괄평가]에서 [제형별 집중평가] 방식으로 특화하여 부적합 제형에 대한 엄격한 관리와 함께 신약개발자금, 시설현대화자금등 각종 정부지원 정책과 연계 추진토록 하고 있다. 또 모든 복제의약품에 대한 생물학적 동등성시험의무화로 치료효과의 동등성이 확보된 품목에 한하여 시장진입을 허용한다는 방침 아래 이약품의 특성에 따라 생물학적 동등성시험에 대한 가이드라인을 세분화하여 제시키로 했다. 발전계획은 의약품의 전면위탁생산을 허용하여 연구소, 대학등 의약품 개발자가 제조시설없이도 제3자 시설을 이용 전면적인 위탁생산이 가능하도록 허용하되 전문화 지정업소로 제한, 이를 통해 의약품 연구개발을 촉진하고 제조업소의 유휴시설 활용을 제고시켜나가기로 했다. 발전계획은 제약업소간의 M&A 확대 지원을 위해 제품개발, 유통, 마케팅 등 분야별로 특화된 업소간에 M&A를 통해 의약품생산구조를 기술력과 마케팅력을 중심축으로 한 성장구조로 재편을 추진하는 계획을 담고 있다. 이를위해 제약협회, 전문연구기관등을 중심으로 [제약산업 M&A 추진위원회]를 구성, 우선적으로 성장기업을 대상으로 상호간 M&A 활성화을 유도하여 구조조정업체에 대해서는 세제등 지원방안을 강구해 나가는 안이 제시됐다. 발전계획은 의약품 유통구조의 현대화를 통해 제약산업의 경쟁력 강화와 의약품 거래의 비리요인을 원천적으로 제거하여 공정거래 체계를 구축해나가는 방침을 제시했다. 아울러 도매상이 공동 출자하여 [한국의약품물류협동조합]을 설립, 전 요양기관에서 사용되는 의약품에 대한 보관·배송등의 업무를 전담토록 하고 있다. 사용한 의료보험약제비를 보험자로부터 물류조합이 직접 수령하여 도매상과 제약회사에 배분하며, 물류유통과정을 네트워크로 연결하여 전산자동화하는 종합물류시스템을 구축하는등 의약품물류체계를 개선시켜 나간다는 방침도 나왔다. 또 필수의약품제도를 도입하여 예방백신, 일부수액제, 희귀의약품등 국민보건상 필수적인 품목으로서 적정공급을 위해서 별도관리가 필요한 의약품을 필수의약품으로 지정하여 지정된 품목의 생산업소에 대해서는 제도적 지원방안 강구와 필수의약품의 원활한 수급 및 정보제공 등의 기능을 전담하는 필수의약품센타의 설립을 추진하기로 했다. 이밖에 의약품, 화장품, 의료용구등의 품질수준에 관한 국제적 신뢰구축과 해외시장진출 확대지원을 위해 선진국과의 상호인증협약(MRA) 체결을 추진해 의약품의 경우는 GMP, 의료용구에 대해서는 품질증명서등을 우선 추진해 나가기로 했다. 또한 화장품, 의약외품(위생용품, 의약부외품) 제조업을 허가제에서 신고제로 완화하고 제조업에 대한 업소별 제조장소별 허가관리방식을 업소별 관리방식으로 완화하여 제2공장 설립을 단순신고로 가능토록 했다. 복지부는 의약분업 실시에 맞추어 약국의 기능을 재정립한다는 측면에서 약국이 분업에 맞추어 조제 및 투약지도와 약력관리 역할을 원할히 수행할 수 있도록 우수약국관리기준(Good Prarmacy Practice)제도를 도입 실시할 방침이다. 21세기 새로운 보건의료환경의 변화속에서 모든 국민의 건강을 보장하기 위해 국민건강과 관련된 장기비전에 따라 국가 보건의료정책과 활동목표를 설정, 보건의료생산·공급의 효율성과 보건의료이용의 형평성을 제고하기 위한 실천전략과 추진계획을 마련중에 있는 복지부는 보건의료서비스 공급의 적정화 측면에서 약국의 기능을 재정립시켜 나가기로 했다. 복지부가 마련한 보건의료발전 5개년계획에 따르면 2인이상의 약사가 공동명의로 약국을 개설하고자하는 경우에는 시설자금에 대한 재정지원책등의 강구와 함께, 표준약국 모형개발등 약국운영의 합리화를 위한 약국관리지침도 마련할 계획이다. 또 공중보건약사 제도의 도입을 통해 취약지 주민에 대한 의약정보등 보건의료서비스 제공을 확대하고 의약분업제도의 실시 및 조기정착을 통해 의사와 약사의 기능을 명확히 정립시켜나갈 방침이다. 한편 복지부는 의료광고 허용범위 확대계획과 관련, 약사업무에 관한 광고의 범위도 한약취급 관련 여부와 약사·한약사·한약업사의 학력·경력에 관한 사항도 허용 여부를 검토해 나갈 방침이다. 이같은 복지의 계획은 21세기 보건의료발전 종합계획이 확정되게 되면 구체화될 것으로 보인다.이영복 1998.11.18
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글로벌癌 예방백신 공동개발 착수스미스클라인 비참社의 백신사업부인 'SB 바이올로지컬스'(SB Biologicals)가 癌 백신의 발견 및 개발을 목표로 코릭사社(Corixa)와 협력관계 강화에 나섰다. 새로운 합의내용에는 난소암 및 결장암 백신 개발 프로그램이 추가됐다. 아울러 클라미디아 트라코마티스(Chlamydia trachomatis) 및 클라미디아 뉴모니아(Chlamydia pneumoniae) 백신의 발견 및 개발도 합의내용에 포함됐다. 또 차후 양측 합의에 따라 개발분야를 추가로 확대할 수도 있다는 조항을 추가키로 했다. 당초 양사가 합의했던 계약내용은 결핵, 유방암 및 전립선암 백신개발을 위해 협력한다는 내용을 담고 있었다. SB와 코릭사측은 지난 95년 처음으로 합작관계를 구축한 바 있으며, 지난해 이같은 공조체제를 보다 확대했었다. 코릭사측은 SB 바이올로지컬스와의 파트너쉽이 그 범위 및 충당비용(financial commitment) 측면에서 코릭사가 맺고 있는 최대규모의 합작관계라고 설명했다. 이와 관련, SB측은 향후 4년간 2,930만파운드를 투자한다는 계획이다. 여기에는 150만파운드 상당의 코릭사측 주식을 사들이는 내용도 포함되어 있다. 코릭사측으로서는 9,000만파운드에 달하는 막대한 금액을 지불받을 수 있게 됐으며, 제품매출액의 일정부분을 로열티로 챙길 수도 있을 것으로 보인다. 코릭사측은 백신제품 이외의 분야에서도 추가로 로열티를 받게 될 가능성도 적지 않은 것으로 풀이되고 있다. SB측은 모노클로날 항체 치료제 등에서 코릭사측에 로열티를 지불할 가능성이 높은 것으로 보인다. 진단용약 및 수동면역치료제(passive immunotherapy products) 등 백신개발 이외의 분야에서도 항원개발 가능성이 점쳐지고 있다. 이들 프로젝트가 결실을 맺을 경우 SB와 코릭사 양측은 보다 많은 이익을 챙길 수 있을 것으로 기대되고 있다. 한편 SB측은 4년간의 합작 외에도 코릭사가 개발중인 유방암 및 난소암 예방용 Her-2/neu 백신에 대한 라이센스권도 얻어냈다. 현재 이 백신은 임상 1상 시험이 진행되고 있다. 이와함께 코릭사측의 새로운 유방암 항원 마모글로빈(mammoglobin)의 라이센스권도 확보했다.이덕규 1998.11.17
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산업 /도매영업사원도 노트북시대도매영업에도 노트북시대가 열리고 있음. 대부분 수기에 의한 영업이 주류를 이뤘던 도매업소의 영업현장에도 드디어 노트븍을 통한 영업관리가 이뤄지고 있어 유통가에 신선한 바람. 동대문에 소재한 한신의약품(회장·진종환)을 비롯한 일부 도매업소의 영업사원들이 지난달부터 노트북을 활용한 입출고 주문 및 거래선관리에 나서는등 정보통신의 총아인 노트북컴퓨터 활용이 늘어나고 있는 추세. 도매업소에 종사하는 영업사원들은 그동안 회사의 전산관리 프로그램 도입에도 불구하고 1일주문 및 대금결재 상황을 영업마감후 수기에 의해 처리함으로써 시간적 낭비는 물론 효율적이고 체계적인 영업관리에 애로를 겪어온 바 있음. 그러나 노트북을 활용하면서 장부정리 및 기재에 소요되는 시간을 크게 절감, 비축된 시간을 영업현장에 활용함으로써 적지않은 매출증대 효과를 얻고있다고 전함. 뿐만아니라 약국등 거래선도 노트북을 통해 주문하는 도매영업을 접하고 과학적이고 체계적인 관리에 대한 신뢰감을 높이고 있어 이미지개선에도 크게 한몫을 하고 있다는것. 도매업계에 앞서 제약메이커들은 이미 수년전부터 마케팅^판촉활동에 첨단기법을 활용하고자 하는 취지에서 영업사원들에게 노트북을 지급해온 바 있음. 한국얀센·환인제약·바이엘코리아 등이 노트북을 지급하고 있는 선두업체들로 이들 업체들은 노트북 활용방식은 대체로 2가지로 나타남. 먼저 노트북을 통해 다양한 임상 및 학술정보등을 약국등 거래선에 제공, 신속하면서도 시각적으로 효과만점의 영업효과를 도모하는가하면 기존의 문헌이나 팜플렛등을 통한 디테일에서 한걸음 더 나아간 영업기법을 선보인 바 있음. 다른하나는 업무지시나 공지사항의 전달을 위한 사내통신망으로 활용함으로써 서류절감을 물론 각사원별 매출관리에 활용함으로써 좀더 현장밀착형 영업이 가능하게끔 유도하고 있다는것. 도매업계 영업관리에 노트북을 활용하는 경우는 아직가지 일부업소 일부사원에 국한된 초보적인 수준이나 점차로 확대될것이 분명한만큼 종합프로그램 개발등 관련업계의 노력이 뒤따라야할것임.이종운 1998.11.17
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도매영업사원도 노트북시대
입출고주문 및 거래선관리에 활용
- 이종운 기자
- 입력 1998.11.17
도매영업에도 노트북시대가 열리고 있음.
대부분 수기에 의한 영업이 주류를 이뤘던 도매업소의 영업현장에도 드디어 노트븍을 통한 영업관리가 이뤄지고 있어 유통가에 신선한 바람.
동대문에 소재한 한신의약품(회장·진종환)을 비롯한 일부 도매업소의 영업사원들이 지난달부터 노트북을 활용한 입출고 주문 및 거래선관리에 나서는등 정보통신의 총아인 노트북컴퓨터 활용이 늘어나고 있는 추세.
도매업소에 종사하는 영업사원들은 그동안 회사의 전산관리 프로그램 도입에도 불구하고 1일주문 및 대금결재 상황을 영업마감후 수기에 의해 처리함으로써 시간적 낭비는 물론 효율적이고 체계적인 영업관리에 애로를 겪어온 바 있음.
그러나 노트북을 활용하면서 장부정리 및 기재에 소요되는 시간을 크게 절감, 비축된 시간을 영업현장에 활용함으로써 적지않은 매출증대 효과를 얻고있다고 전함.
뿐만아니라 약국등 거래선도 노트북을 통해 주문하는 도매영업을 접하고 과학적이고 체계적인 관리에 대한 신뢰감을 높이고 있어 이미지개선에도 크게 한몫을 하고 있다는것.
도매업계에 앞서 제약메이커들은 이미 수년전부터 마케팅^판촉활동에 첨단기법을 활용하고자 하는 취지에서 영업사원들에게 노트북을 지급해온 바 있음.
한국얀센·환인제약·바이엘코리아 등이 노트북을 지급하고 있는 선두업체들로 이들 업체들은 노트북 활용방식은 대체로 2가지로 나타남.
먼저 노트북을 통해 다양한 임상 및 학술정보등을 약국등 거래선에 제공, 신속하면서도 시각적으로 효과만점의 영업효과를 도모하는가하면 기존의 문헌이나 팜플렛등을 통한 디테일에서 한걸음 더 나아간 영업기법을 선보인 바 있음.
다른하나는 업무지시나 공지사항의 전달을 위한 사내통신망으로 활용함으로써 서류절감을 물론 각사원별 매출관리에 활용함으로써 좀더 현장밀착형 영업이 가능하게끔 유도하고 있다는것.
도매업계 영업관리에 노트북을 활용하는 경우는 아직가지 일부업소 일부사원에 국한된 초보적인 수준이나 점차로 확대될것이 분명한만큼 종합프로그램 개발등 관련업계의 노력이 뒤따라야할것임.
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