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산업 / 제약·바이오

올리패스,3자 배정 유상증자 한도 확대를위한 정관 변경

RNA 치료제 플랫폼 기업 올리패스㈜(대표이사 정신) 이사회는 유상증자 발행한도 확대를 위한 정관 변경 건을 2024년 2월 22일 개최 예정인 임시주주총회에 상정하기로 2월 5일 결의했다고 공시를 통해 밝혔다.현재의정관에 따르면 제3자 배정 유상증자 발행한도는 “발행주식수의 30/100으로 제한”돼 있으나, 임시주주총회에 상정되는 정관 변경 건이 승인될 경우 유상증자 한도는 발행주식수에 제한받지 않게 된다. 최근 올리패스는 유상증자 발행한도 부족으로 대주주 영입을 위한 투자 유치에 어려움을 겪어왔다.

이권구 2024.02.06
산업 / 제약·바이오

이지놈, 최첨단 유전체 플랫폼 '갤럭시' 개발 참여… ‘네이처 바이오테크놀로지’ 논문 게재

이지놈은 세계 유수 바이오 기업들과 함께 지구 바이오게놈 프로젝트(EBP) 핵심 운영체제로 활용될 고품질 유전체 생산∙조립 플랫폼 ‘갤럭시(Galaxy)’를 개발, 국제 학술지 네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology, IF 46.9)에 논문으로 게재했다고 6일 밝혔다.플랫폼 갤럭시는 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)와 API(응용 프로그래밍 인터페이스)를 통해 테라바이트 단위의 수천 개 유전체 데이터를 동시 처리할 수 있는 최첨단 공용 플랫폼이다. 현재 미국, 유럽연합, 호주에서 운영되고 있으며, 일반 연구자도 자유롭게 이용할 수 있도록 인터페이스를 갖추고 있다. 공공 클라우드 기반으로 별도의설치나 인프라 구축도 필요하지 않다.특히 갤럭시는 유전체 선진국들이 참여하는 ‘지구 바이오게놈 프로젝트(Earth Biogenome Project)’ 핵심 플랫폼으로 활용될 예정이다.지구바이오게놈 프로젝트는 글로벌 유전체 해석 컨소시엄으로, 지난 2018년 공식 출범했다. 현재 지구상에 존재하고 있는 것으로 알려진 180만종의 진핵생물 유전체를 10년에 걸쳐 고품질로 해석(유전자 염기서열 분석)하는 다국적 프로젝트다.이지놈이 개발에 참여한 갤럭시는 세계적 바이오텍 저널인 ‘네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology, IF 46.9)’에 ‘Scalable, accessible and reproducible reference genome assembly and evaluation in Galaxy’라는 제목으로 지난달 26일 게재됐다.조서애 이지놈 대표는 “현재 유전체 연구는 국제 공동 연구를 통해 기술 발전 속도가 더욱 가속화돼 신사업 촉진과 환경 보존 기록에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다”며 “이지놈도 세계 최고 수준 유전체 연구에 지속적으로 참여하며, 최첨단 유전체 기술을 바이오 산업에 접목하는 역할을 수행하겠다”고 말했다.한편 이지놈은 지난 2021년 4월 ‘모든 척추동물 종의 완전하고 오류 없는 게놈 어셈블리를 향하여 (Towards complete and error-free genome assemblies of all vertebrate species)’ 제목으로 네이처(Nature) 표지 논문에 선정됐다. 해당 논문은 고품질 유전체 생산 기술 시발점이 됐다.

이권구 2024.02.06
산업 / 제약·바이오

보로노이, "최대주주 주식담보대출 이슈, 회사 펀더멘탈과 무관"

보로노이(주)가 최근 회사 최대주주의 주식담보대출 이슈와 관련해 입장을 밝혔다.회사는 6일 “ 지난해 당사 유상증자 과정에서 최대주주 김현태 경영부문 대표는 보유지분율 전량에 해당하는 신주를 인수하기 위하여, 한국투자증권에 85만주를 담보로 제공하고 1년 만기 250억원 규모 대출을 받았지만 3개월만인 지난해 11월 일방적인 만기 연장 불가 통보 및 상환 요청을 받았다”며 “ 충분한 법리 검토 끝에 5일 김현태 대표는 만기 연장 불가 통보 및 상환 요청이 부당함을 입증하기 위해 법률대리인을 통해 '채무 부존재의 소' 민사 소송을 제기했다”고 설명했다.이어 “ 김현태 대표가 담보로 제공한 85만주는 코스닥시장 상장규정 제26조 제1항 제1호에 따라 2025년 6월 23일까지 의무보유(보호예수)가 걸려 있다”며 “ 당사가 지난 2022년 6월 24일 상장할 당시 최대주주 보유분 전체에 대한 3년 의무보유가 걸렸으며, 담보로 제공된 주식(85만주, 발행주식총수 1739만 8807주의 4.9%)도 예외없이 이에 포함된다. 김현태 대표는 현재 663만 2019주, 발행주식총수 1739만 8807주의 38.1%를 보유하고 있다"고 밝혔다.이울러 " 당사 최대주주 주식담보대출 이슈는 회사의 펀더멘탈과는 무관한다"며 “ 당사는 글로벌 수준 연구역량을 바탕으로 임상 및 기술수출에 있어 성과를 내기 위해 최선을 다하고 있다”고 강조했다.파이프라인과 관련, 회사 측에 따르면 비소세포폐암 치료제 VRN11은 한국과 대만에서 IND(임상시험계획) 승인을 받았으며 향후 미국으로 임상이 확대될 예정이다. 유방암 치료제 VRN10은 전임상에서 우수한 데이터를 바탕으로 올해 안에 임상 개시를 목표로 하고 있다.또 미국 오릭파마슈티컬즈에 기술이전한 EGFR Exon20 INS 돌연변이 비소세포폐암 치료제 VRN07(ORIC-114)의 경우 중화권 판권 매각 전략을 수립하고 있고, 중화권을 제외한 글로벌 권리를 가져간 오릭 측은 임상 1상 중간결과를 바탕으로 임상 2상에 속도를 내고 있으며, 향후 미국 FDA 가속승인을 목표로 하고 있다.

이권구 2024.02.06
산업 / 제약·바이오

에스티큐브, '넬마스토바트' 대장암 연구자임상 1b/2상 착수

국내 연구진이 에스티큐브의 면역항암 신약후보물질 ‘넬마스토바트(hSTC810)’로 대장암 병용요법 연구자 주도 임상에 본격 돌입했다. 대장암 치료제 개발을 위한 양질의 데이터를 확보할 수 있을 것으로 기대된다.6일 에스티큐브는 ‘넬마스토바트’의 대장암 연구자임상 1b/2상 첫 환자 투약이 시작됐다고 밝혔다.이번 연구자임상은 대장암 환자 총 51~63명을 대상으로 진행한다. 표준 항암화학요법 중 하나인 옥살리플라틴과 이리노테칸 기반 치료에 실패했거나 치료할 수 없는 전이성 대장암 환자들에 대해 카페시타빈(Capecitabine)과 넬마스토바트 병용요법 효능과 안전성을 평가하기 위한 목적이다. 카페시타빈은 대장암, 위암, 유방암 등 고형암에서 허가 받아 사용되고 있는 경구용 약제다.1b상에서는 카페시타빈과 넬마스토바트 안전성을 확인하고 최대내약용량(MTD)과 2상권장용량(RP2D) 등을 결정한다. 2상에서는 1b연구에서 결정된 2상권장용량을 이용해 병용요법 효능(유효성)을 평가할 예정이다.대장암은 전 세계에서 세번째로 많이 진단되는 암이자 두번째로 흔한 암 사망의 원인으로 알려져 있다. 전이성 대장암은 보통 옥살리플라틴을 포함한 항암요법과 이리노테칸을 포함한 항암요법으로 치료한다. 이 2가지 종류 표준 항암치료에서 실패한 후 3번째 항암요법에서 효과를 입증한 약제는 많지 않아 새로운 치료제 개발에 대한 요구가 높은 암종이다.넬마스토바트는 BTN1A1 항원을 가진 암세포를 표적하는 면역관문억제제다. 에스티큐브 임상 1상 데이터에 따르면 BTN1A1은 암세포의 화학항암제 저항성 생성에 관여하고 있는 것으로 확인됐다. 이는 넬마스토바트가 화학항암제에 저항성이 높은 암세포를 잘 제거할 수 있기 때문에 화학항암제와 병용투여 시 효능이 극대화될 수 있다는 것을 의미한다고 회사 측은 설명했다.에스티큐브 관계자는 “기존 항암치료에 저항성이 있는 전이성 대장암 환자들에게 카페시타빈과 넬마스토바트 병용요법이 새로운 치료 대안이 될 수 있기를 희망한다”며 “이번 연구자임상시험에서 유의미한 임상 데이터가 확보되면 치료방법이 없는 전이성 대장암 혁신신약으로서 치료제 개발이 가능할 것"이라고 말했다.이어 “상업화를 위한 소세포폐암 1b/2상 첫 환자 투여도 조만간 연이어 시작될 것”이라며 “중요한 시점에서 의미 있는 임상데이터를 확보하기 위해 총력을 다하고 있다”고 밝혔다. 아울러 “성과 창출을 통해 관리종목 지정 사유도 빠르게 해소하겠다”고 강조했다.

이권구 2024.02.06
산업 / 제약·바이오

딥바이오,'캔서문샷' 민간 협력 파트너십 '캔서엑스' 솔루션 카탈로그 등재

인공지능 암진단 전문기업 딥바이오는 미국 정부가 추진중인 암정복 프로젝트 ‘캔서문샷’ 민간협력 파트너십인 ‘캔서엑스(CancerX)'에서 발행한 디지털 솔루션 가이드 '솔루션 카탈로그(The Solutions Catalog)'에 등재됐다고 6일 밝혔다.솔루션 카탈로그는 켄서엑스가 멤버를 모집한 이후 암 치료 접근성을 개선하고 환자의 재정적 부담을 줄이기 위해 지난해 11월부터 전략적으로 추진한 프로젝트로 암 정복에 필요한 혁신적 디지털 솔루션을 소개하는 자료다.캔서엑스의 솔루션 카탈로그는 암 진단(Screening/Diagnosis), 치료 및 케어(Treatment/End of Life care), 치료 관리(Survivorship) 등 3가지 영역으로 나누어 미국 의료기관에서 활용할 수 있는 상용화된 디지털 제품 및 솔루션을 소개하고 있다.지난달 22일 업데이트된 캔서엑스 솔루션 카탈로그에는 딥바이오의 전립선암AI 소프트웨어인 딥디엑스 프로스테이트(DeepDx Prostate)가 포함됐으며, 딥바이오의 DeepDx Prostate는 H&E(Hematoxylin & Eosin)로 염색된 전립선 조직생검 전체 슬라이드 이미지(Whole Slide Image, WSI)를 분석해 암 병변을 자동으로 식별하고 글리슨 등급 분류를 통해 종양 비율을 측정하는 솔루션이다.딥바이오는 솔루션 카탈로그 등재를 통해 미국 의료기관에 DeepDx Prostate가 진단 주관성을 줄이고, 진단환경을 최적화할 기회를 제공할 수 있을 것이라고 보고 있다.딥바이오 김선우 대표는 “ 전립선암은 미국 남성 주요 사망원인 2위를 차지할 정도로 치료와 진단이 시급한 질병이지만, 진단 전문 병리전문의 인력부족으로 환자들에게 적시에 정밀한 의료서비스를 제공하기 어려웠다”며 “당사 전립선암 AI 제품인 DeepDx Prostate를 통해 이러한 의료현장 진단환경을 개선함으로써 전립선 암환자를 위한 의료서비스 품질을 한단계 향상시킬 수 있을 것이로 기대한다”고 밝혔다.

이권구 2024.02.06
글로벌

美 전문약 약가 OECD 회원국比 2.78~4.22배

미국의 전문의약품 약가가 경제협력개발기구(OECD) 33개 회원국들과 비교했을 때 평균 2.78배 높은 수준에서 형성되어 있는 것으로 나타났다.게다가 이 같은 약가 격차는 브랜드-네임 제품들로 범위를 좁힐 경우 평균 4.22배로 더욱 커지는 것으로 분석됐다.반면 미국에서 전체 처방전 발급량의 90%를 점유하고 있는 제네릭 제품들의 약가를 보면 OECD 33개 회원국들의 평균약가와 비교했을 때 67% 정도의 수준에 그친 것으로 조사됐다.캘리포니아州 산타모니카에 소재한 비영리 정책 씽크탱그 랜드 코퍼레이션은 1일 공개한 ‘국제 전문의약품 약가비교 추정치: 2022년 자료 사용’ 보고서를 통해 이 같이 밝혔다.이 보고서는 미국 보건부 기획‧평가 담당차관보실의 지원으로 진행되었던 조사작업의 결과를 수록한 것이다.랜드 코퍼레이션은 앞서 가격지수(price index)를 적용해 2018년 현재 미국 제약기업들의 총 약가(gross drug prices)를 OECD 33개 회원국들과 비교하는 방식으로 미국의 전문의약품 약가에 대한 분석작업을 진행한 바 있다.이번에 공개된 내용은 2022년까지 업데이트된 정보를 사용해 진행한 분석결과이다.예를 들면 바이오시밀러 제형들의 약가비교와 시간이 흐름에 따라 변화된 약가들에 초점을 맞춘 가운데 분석작업이 진행되었다는 의미이다.보고서 작성을 총괄한 랜드 코퍼레이션의 앤드류 멀카히 수석 보건담당 이코노미스트는 “이번에 추가로 진행한 분석결과를 보면 미국의 전문의약품 총 약가가 비교대상 국가들에 비해 높다는 사실을 다시 한번 입증한 것”이라면서 “브랜드-네임 제품들의 약가 격차가 확대되고 있는 반면 제네릭 제품들의 미국 내 약가는 앞서 진행했던 분석결과와 비교했을 때 더 낮아졌음이 눈에 띈다”고 말했다.분석작업에서 제약기업 총 약가를 지표로 사용한 것은 정가(net prices)의 경우 협의를 거쳐 결정된 리베이트와 기타 할인 등이 적용되어 체계적으로 이용할 수 없다는 점을 감안한 조치였다.하지만 이 같은 요인들을 감안하더라도 미국의 전문의약품 브랜드-네임 제품 약가는 여전히 다른 비교대상 국가들에 비해 3배 이상 높은 것으로 나타났다.OECD 회원국 33개 국가들의 약가와 비교했을 때 미국의 약가는 적게는 멕시코와 비교했을 때 1.72배에서 많게는 튀르키에와 비교했을 때 10.28배에 이르는 격차를 내보였음이 눈에 띄었다.연구팀은 OECD 회원국 전체적으로 볼 때 지난 2022년에 총 9,890억 달러의 약제비가 지출되었을 것으로 추정했다.이와 함께 미국은 전체 전문의약품 매출액의 62%를, 전체 전문의약품 사용분량의 24%를 각각 점유했을 것으로 추측했다.한편 연구팀에 따르면 미국의 전문의약품 약제비가 전체 의료비 지출액에서 점유하는 몫은 10%를 넘어서고 있는 추세이다.미국에서 소매유통 채널을 통해 공급된 전문의약품의 약제비는 지난 2000~2020년 기간 동안 91% 증가한 것으로 나타났다.이에 따라 오는 2030년까지 전문의약품 약제비가 매년 5% 증가할 것으로 예측됐다.

이덕규 2024.02.06
정책

非‘혁신형 제약기업’도 '약가우대' 기회…R&D투자율‧보건산업 영향 고려

정부가 ‘혁신형 제약기업’에 속하지 않는 제약사에게도 약가 우대 기회를 제공한다.보건복지부는 지난 2일 건강보험정책심의위원회 직후 가진 전문기자협의회 간담회에서 제2차 국민건강보험 종합계획에 대해 이같이 설명했다.복지부는 제약기업의 약가 우대 대상을 확대한다는 방침이다. 국민보건 향상, 건강보험의 지속가능성, 국가경제 발전 등에 기여하는 정도를 고려해 약가를 차등적으로 산정할 필요가 있다는 것. 이에 연구개발(R&D) 투자, 필수의약품 공급, 일자리 창출 등을 통해 보건의료 혁신을 주도하고 안정적인 공급망 구축에 기여한 제약기업에 대해서는 약가 우대를 제공하는 방안을 검토 중이다.보험약제과 오창현 과장은 “약가 우대를 하려면 복지부 고시를 개정해야 하는데, 현재 47개사가 속한 혁신형 제약기업 인증 기준이 엄격하다는 의견이 있다”며 “혁신형 기업에 대한 우대는 그대로 두되, 여기에 속하진 않지만 R&D 투자 비율과 보건산업에 미친 영향이 큰 기업에게는 일정 부분 약가를 가산하는 것도 추진할 예정”이라고 전했다. 다만 그 기준은 민관협의체의 논의 과정이 필요한 만큼 시간이 다소 걸릴 거란 설명이다. 오창현 과장은 “시기를 단정하기는 어렵다”면서도 “늦지 않게 추진할 것”이라고 덧붙였다.복지부는 △선등재 후평가 제도의 대안인 ‘허가-평가-협상’ 병행 심사제도 △한약제제 상한금액 조정 △약제비 조정 기전 중장기 전략 수립 등 총 3가지의 약제 정책을 이번 종합계획에 새롭게 담았다. ‘보건안보’ 개념이 새롭게 포함돼서다. 이 중 ‘허가-평가-협상’ 병행제도는 생존위협질환 치료 신약의 등재 소요기간을 현행 330일에서 150일로 줄이는 것이다. 또한 약제비 상한금액 조정기전 통합 운영은 건강보험심사평가원의 급여재평가, 실거래가 조사 등 사후관리에 있어서 시기나 품목 등을 통합해 운영하도록 중장기 전략 방안을 마련한다는 내용이다.오창현 과장은 “(약가 조정)시기나 품목이 겹치는 경우가 있어서 이를 통합할 수 있을지 올해 정책 연구를 진행할 예정”이라며 “예를 들면 해당년도에 한 번만 인하한다던가, 상반기‧하반기로 나눠 조정한다던가 하는 것들이 가능한 지 연구하겠다”고 전했다. 복지부는 국산원료를 사용하는 국가필수약의 약가 우대 지원책에 대해서도 계획을 밝혔다. 특히 기등재 제네릭 의약품의 경우 최초 진입 제네릭뿐만 아니라 이미 한 두 개 제네릭이 있는 경우에도 세 번째 제네릭이 국산원료를 쓴다면 일부 가산을 준다는 것이다. 오 과장은 “이 경우 약가의 역전현상이 생길 수 있지만 국산원료를 쓴다면 우대하겠다”고 말했다.한편 복지부 이중규 건강보험정책국장은 최근 관심이 뜨거운 ‘혼합진료 금지’가 모든 진료를 대상으로 하는 것은 아니라며 의료계가 제기하는 우려에 대해 정면 반박했다. 이중규 국장은 “문제가 되는 대표적인 비중증 과잉 비급여인 ‘도수치료‧백내장’을 관리하기 위한 방안”이라며 “이는 의료개혁 특별위원회에서 논의해 방안을 마련할 예정”이라고 강조했다.

이주영 2024.02.06
산업 / 제약·바이오

"결승전 간다" 큐라클 신약후보 'CU06' 2b상서 유효성 확보 도전

“'CU06'의 당뇨병성 황반부종 임상 2a상에서 다음 2b상에 진입할 근거 자료를 확보했다. 2b상은 임상 성패를 결정짓는 단초인 만큼, 2b상 진입은 의미가 있다. 올해 하반기 FDA에 2b상을 신청하고 신속하게 글로벌 2b상을 개시, 탐색적 임상을 넘어선 실제 효과를 입증할 것이다.”큐라클 유재현 대표이사의 말이다. 유 대표는 5일 서울 영등포구 여의도 NH금융센터에서 기자간담회를 개최하고 혈관내피기능장애 치료제 'CU06'의 당뇨병성 황반부종 임상 2a상 톱라인 결과와 향후 임상개발 전략에 대해 이같이 밝혔다.CU06는 다중 인자를 타깃 혈관내피기능장애 신약후보로, 이 질환의 대표적인 당뇨병성 황반부종 치료제로 개발되고 있다. CU06은 기존 안구에 직접 투여해야 하는 주사제형과 달리 경구 투여제로 개발 중이다. CU06 2a상은 2022년 1월부터 지난해 10월까지 미국 11개 병원에서 당뇨병성 황반부종 환자 67명을 대상으로 진행됐다.2a상 설계로만 보면 CU06는 1차 및 2차 평가지표에서 유효성을 입증하지 못했다. 큐라클은 임상 2a상이 효력과 안전성에 대한 사전 정보를 얻기 위해 소규모 환자를 대상으로 실시하는 탐색적 시험 성격이 강한 만큼, 긍정적인 가능성에 주목해 달란 입장이다.큐라클은 2a상의 주요 목적으로 △CU06 복용 후 황반 중심 두께(CST, Central Subfield Thickness)의 변화에 따른 유효성 평가 △2b상 진입을 위한 적정 용량 탐색을 설정했다. 이에 따라 △1차 유효성평가지표는 CU06 복용 후 12주 시점에서 기준선 대비 황반 중심 두께 변화로 정해졌고, △2차 유효성평가지표는 최대교정시력(BCVA, Best Corrected Visual Acuity) 개선이다. 톱라인 결과에선 유의미한 황반 중심 두께 개선이 확인되지 않았다.유 대표는 “CU06가 환자에게 최초로 복용 되는 것을 고려해 유효성 입증과 통계적 유의성 확보보다는 CU06의 치료제 가능성 확인을 우선순위에 두고 임상시험을 설계했다”라면서 “2b상부턴 대규모 환자를 대상으로 최대교정시력 개선에 대한 통계적으로 유의미한 유효성 입증에 나설 것”이라고 말했다.이날 유 대표가 발표한 데이터에 따르면, CU06가 치료제로서 일부 긍정적인 경향을 보인 것은 사실이다. CU06를 100mg, 200mg, 300mg로 나눠 환자에게 투여한 결과, 모든 용량군에서 시력이 개선된 환자가 나왔다. 여기에 용량과 치료 기간 의존적으로 시력이 개선되는 경향도 관찰됐다.유 대표는 “CU06가 경구투여제임에도 일부 환자들에게서 주사제 대비 우수한 시력 개선 효과가 관찰됐다”면서 “CU06은 안구에 직접 주사를 맞아야 하는 환자들의 고통을 획기적으로 절감시켜 줄 수 있다”고 전했다.큐라클에 따르면 CU06를 1일 1회, 3개월 투여한 일부 환자군에서 최대교정시력 개선 값은 5.8글자다. 현재 시판 중인 주사제는 1년간 3.3~5.8회 투여했을 때, 5~5.4글자가 더 보이는 결과가 입증됐다. 당뇨병성 황반부종 치료제로는 현재 주사제 미국 리제네론(Regeneron)의 아일리아(Eylea)가 널리 사용되고 있다. 그러나 기존 치료제(Anti-VEGF)에 불충분 및 무반응자 비율이 약 40%에 달하는 것으로 알려졌다.큐라클은 전 세계적인 혈관내피기능장애 환자 증가세에 맞춰 적응증을 확장할 계획이다. 빠르면 2025년부터 습성 황반변성 적응증으로 2상 개시를 목표로 하고 있다. 유 대표는 “CU06는 당뇨와 노인의 교집합 질환인 당뇨병성 황반부종과 습성 황반변성을 타깃하는 경제성이 매우 큰 치료제”라고 전했다.한편 큐라클은 지난 2021년 10월 프랑스 떼아(Théa)와 선급금 600만 달러(약 79억9500만원), 개발 진행 단계별 마일스톤 1억5750만 달러(약 2098억6875만원), 로열티 8%의 조건으로 CU06의 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 이어 지난해 3월 기술이전 계약 변경을 통해 2상 비용에 추가해 비임상 비용의 부담 범위를 확대했다. 업계에선 3월 말 나올 2a상 최종 결과에 따른 마일스톤 유입 여부에 주목하고 있다.

권혁진 2024.02.06
병원·의료

대장암 진단에 활용 가능한 새로운 바이오마커 발견

대장암의 조기 발견과 진행을 늦출 수 있는 바이오마커가 새롭게 발견됐다. 조기 진단과 더불어 최근 젊은 성인 사이에서 증가하고 있는 대장암의 발병률을 감소시킬 수 있는 가능성이 제시되면서 주목받고 있다.결장암, 직장암을 포함한 대장암(Colon Cancer)은 전세계에서 3번째로 흔한 암으로 조기 발견 시 높은 확률로 치료가 가능한 것으로 알려져 있다. 하지만 정작 대장암으로 진단받은 환자의 35%만이 초기 단계에서 진단을 받게 된다. 또한 대장암 환자의 약 30%는 재발 환자인 만큼, 대장암 조기 발견의 중요성은 지속해서 전문가들을 통해 강조되고 있다.호주 국립대학교(Australian National University) 연구팀은 최근 ‘사이언스 어드밴스(Science Advances)’ 저널을 통해 대장암 진단 및 치료 효과를 개선할 수 있는 새로운 바이오마커로 면역계 단백질인 ‘Ku70’을 발견했다고 발표했다. Ku70 단백질은 면역 단백질의 한 종류로 손상된 DNA를 고치는 역할을 한다.연구팀은 면역계가 암세포를 감지하고 억제할 수 있다는 점을 주목했다. 면역계를 강화시킬 수 있다면, 암 세포 증식을 제한할 수 있는 안전한 방법 중 하나라고 판단했기 때문이다.연구팀이 대장암을 앓고 있는 환자들을 관찰한 결과, 환자들 몸 속에는 Ku70 단백질이 적었으며 조기 사망할 가능성이 높은 것으로 나타났다. 이에 대해 연구팀은 “이는 Ku70의 양이 대장암의 예후를 예측하는 바이오마커로 활용될 수 있음을 시사한다”고 설명했다.연구팀은 다음 단계로 특정 세포가 대장암 발생에 어떻게 관여하는지 추가 관찰할 계획이다. 이와 더불어 마이크로바이옴(미생물군집)과 면역 시스템이 어떻게 대장암 발병에 영향을 미치는지에 대한 추가적인 연구도 함께 진행할 예정이다.연구를 주도한 호주 국립대학교 면역학 및 전염학과 Si Ming Man 교수는 “새로운 치료법이 지속적으로 개발됨에도 불구하고 대장암은 여전히 암 관련 사망의 주요 원인”이라며 “특히 50세 미만의 젊은 성인에서의 사망률과 유병률이 증가하는 것을 고려할 때, 기존 치료법보다 효과적인 안전한 치료법 개발이 필요하다”고 말했다.이어 “Ku70 단백질을 증가시키거나 감소시킬 수 있는 약물 발굴에 대한 연구도 함께 이뤄져야 할 것”이라고 덧붙였다.한편, 국내 젊은 성인의 대장암 유병률 증가는 심상치 않다. 최근 국가암등록 통계에 따르면, 2021년 기준 국내에서 발병한 대장암 환자는 3만 2751명으로 가장 많이 발병한 갑상선암의 3만 5305명과 큰 차이를 보이지 않는다. 게다가 갑상선암은 과잉검진 논란이 있는 만큼, 사실상 대장암 발병자 수가 가장 높다고 볼 수 있다. 뿐만 아니라 국제 의학저널 란셋(Lancet)에서 2022년에 발표한 자료에 따르면, 우리나라는 20~40대 젊은 대장암 발병률 1위로 더욱 각별한 관심이 필요한 상황이다.대장암 발병률은 전세계적으로 증가하고 있는 추세다. 통계에 따르면, 2020년 전세계적으로 약 193만 건의 대장암 사례가 있었으며, 2040년이면 320만건 돌파가 예상된다. 특히 우리나라를 비롯해 미국, 영국, 유럽, 중국 등에서 젊은 성인의 대장암 발병률이 지속적으로 증가하고 있는 것으로 나타났다.이에 대해 전문가들은 생활 습관의 변화가 대장암 발병률 증가에 기여하고 있다고 설명한다. 젊은 성인 사이에서 대장암 위험을 증가시키는 소시지와 같은 가공육, 붉은 고기(Red Meat) 과잉 섭취, 지나친 음주, 흡연, 비만 등의 생활습관이 증가하고 있다는 것이다.가톨릭대학교 인천성모병원 대장항문외과 김지훈 교수는 최근 헬스조선과의 인터뷰를 통해 “술, 담배를 끊고 가공육과 육류 섭취를 줄이고 살코기 위주로 삶아서 먹는 것이 대장암 예방에 도움을 준다”며 가금류, 콩, 우유, 생선, 채소 등을 충분히 먹는 것을 대장암 예방을 위해 권장했다.

최윤수 2024.02.06
산업 / 제약·바이오

자이메디 "美 NIH 임상센터서 'ZMA001' 1상 돌입"

자이메디(대표 김성훈)가 폐동맥고혈압 치료를 위한 퍼스트인클래스(first-in-class) 항체치료제 ‘ZMA001’의 임상 1상 시험에 본격 돌입했다. 자이메디는 미국 국립보건원((National Institutes of Health, NIH) 임상센터에서 ZMA001의 임상1상 시험을 위한 투약을 개시했다고 6일 밝혔다.지난해 미국 국립보건원은 자이메디가 개발하고 있는 폐동맥고혈압 치료제 후보물질의 혁신성과 환자들에 대한 공익성을 높이 평가, 공동연구개발 협약을 체결했으며 협약에 따라 건강한 성인을 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다.신약후보물질 ZMA001은 인간 단일 클론 항체로 단핵구 및 대식세포의 세포막에 존재하는 KARS1 (Lysyl-tRNA synthetase)라는 단백질을 표적으로 한다. ZMA001은 세포막에 존재하는 KARS1에 의한 병리기전을 억제함으로써 면역세포들의 병리조직 침윤, 혈관의 리모델링 및 섬유화를 줄여 우수한 치료 효과를 나타내고 있다. 근원적인 치료제가 부재한 폐동맥고혈압 치료에 새로운 게임체인저(game changer)로 기대되는 신약후보물질이다.자이메디 임상시험 담당자는 “용량을 증량해 가며 이상반응을 관찰하는 용량 증량(Dose Escalation) 임상을 통해 ZMA001의 안전성 및 내약성을 평가할 예정”이라며 “향후 진행될 환자대상 임상 1상시험의 권장 용량과 최대 내성용량(Maximum Tolerated Dose, MTD)을 결정할 계획”이라고 설명했다.자이메디 김성훈 대표는 “아미노아실 tRNA 합성효소 (Aminoacyl-tRNA synthetaseㆍARS) 들은 단백질 합성과 생리 조절에서 중요한 기능을 담당하고 있어, 이 효소들을 타겟으로 하는 약물이 우리 몸에 부작용을 야기할 수 있다는 우려가 존재해 왔다"라며 "이 같은 시각을 불식시키기 위해 병리조직에 존재하는 단핵구 및 대식세포막에서 염증 작용을 유발하는 특정 ARS 효소만 선별적으로 제어하는 항체 ZMA001을 개발했으며 비임상 시험을 통해 약물의 안전성과 효능을 입증했다”고 강조했다.이어 김 대표는 “이번에 진행되는 임상 1상의 결과를 통해 ZMA001이 인체에서도 안전한 약물임을 보일 수 있을 것으로 기대한다”고 이번 임상 시험의 중요성을 강조했다.한편 임상 1상 시험이 시작되자 자이메디는 글로벌 제약회사의 초청을 받아 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 2024에 참석하는 등, ZMA001에 대한 글로벌 제약 업계의 관심이 집중되고 있다.

권혁진 2024.02.05
산업 / 제약·바이오

대웅제약, 2023년 매출·영업이익·영업이익률 ‘트리플 크라운’..."창사 이래 최고"

대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 지난해 매출, 영업이익, 영업이익률 3개 분야에서 창사 이래 최대 실적을 달성했다고 5일 밝혔다. 개별기준으로 매출 1조2220억원, 영업이익 1334억원, 영업이익률 11%를 기록했다. 영업이익은 전년 대비 26% 성장했고, 영업익률도 2% 포인트 상승했다.대웅제약의 2023년 호실적은 국산 신약 ‘펙수클루’, ‘엔블로’ 등이 포진한 전문의약품(ETC)과 글로벌 시장에서 선전하고 있는 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 지속적인 성장이 주효했다는 평가다. 출시 2년차를 맞은 신약 펙수클루가 성장을 주도한 가운데, 지난해 출시한 신약 엔블로도 성공적으로 시장에 안착했다. 나보타는 미국, 유럽 등 빅마켓을 중심으로 미용시장에 이어 치료시장까지 영향력을 확대하고 있다. ◇ETC, 펙수클루 약진 속 전 품목 고른 성장전문의약품 매출은 8725억원을 기록했다. 특히 위식도역류질환 신약 펙수클루는 누적 매출 약 720억원을 달성하며 블록버스터 신약으로 단숨에 올랐다.위식도역류질환 약제 중 가장 긴 9시간 반감기를 강점으로 국내시장은 물론 글로벌 시장 진출도 빠르게 진행 중이다. 펙수클루는 현재 품목허가신청(NDA), 기술수출 등을 통해 총 24개 국가에 진출했다.국내 유일의 SGLT-2 억제제 신약 엔블로는 우수한 약효와 안전성을 바탕으로 주요 종합병원에 랜딩하며 성공적으로 시장에 안착했다. 출시 6개월만에 메트포르민 복합제 ‘엔블로멧’을 출시하며 라인업을 확장하는 한편, 러시아 및 독립국가연합(CIS)에 수출 계약을 체결하며 글로벌 진출에도 속도를 내고 있다. 우루사, 엘도스, 크레젯, 스타빅 등 기존 전문의약품도 대웅제약의 차별화한 검증 4단계 영업 전략을 바탕으로 고른 성장세를 보였다고 회사는 전했다. ◇ 나보타, 미용을 넘어 치료 분야로 영역 확장대웅제약의 프리미엄 톡신 나보타는 1470억원의 매출을 기록하며 성장세를 이어갔다. 이중 약 80%가 수출로 매출을 올렸다. 영국, 독일, 오스트리아에 이어 이탈리아까지 진출하며 미국에 이어 유럽시장도 지속 확대하고 있다.나보타는 지난해 글로벌 미용시장에서 꾸준히 매출을 올리는 가운데 치료시장 진출을 위한 준비도 박차를 가하고 있다. 글로벌 치료적응증 파트너사 이온바이오파마는 △삽화성∙만성 편두통 △경부 근긴장이상 △위마비 △외상 후 스트레스장애(PTSD) 적응증 등의 임상에 속도를 내고 있다.대웅제약은 나보타의 해외 매출 지속 성장 및 치료적응증 분야 진출을 대비해 지난해 나보타 3공장을 착공했다. 나보타 3공장 완공 시 대웅제약의 연간 나보타 생산량은 지금보다 260% 증가한 1800만 바이알에 이를 것으로 예상하고 있다. ◇ 글로벌 기술수출로 R&D 역량 증명대웅제약은 지난해 약 1조3600억원 규모의 기술수출을 성공했다. 지난해 1월 중국 CS파마슈티컬즈와 섬유증 신약 후보물질 베르시포로신에 대한 4130억원 기술수출 계약 체결을 신호탄으로, 2월에는 브라질 제약사 목샤8과 1150억원 규모의 엔블로의 중남미 기술수출 계약을 체결했다.이어 미국 생명공학 투자회사 애디텀바이오의 자회사 비탈리바이오에 6390억원 규모로 자가면역 치료 신약 후보물질 DWP213388의 글로벌 개발 및 상업화에 대한 권리를 이전했다. 지난해 말에는 자이더스 월드와이드 디엠씨씨와 1220억원 규모로 항암제 DWJ108U(류프로라이드아세트산염) 데포 주사제 미국 내 임상 개발 및 상업화에 관한 계약을 체결했다. 또 러시아 및 독립국가연합에 엔블로 공급을 위해 러시아 제약사 파마신테즈와 770억 규모로 계약을 마쳤다.대웅제약 이창재 대표는 “대웅제약은 불확실성이 큰 경영환경 속에서도 신약의 지속적인 성장, 나보타의 성장 등으로 매출, 영업이익, 영업이익률 세 분야에서 역대 최대실적을 이뤄냈다”며 “앞으로도 펙수클루, 엔블로, 나보타 3대 혁신신약을 중심으로 ‘1품1조(1品1兆)’ 비전을 실현하고 R&D는 물론 디지털 헬스케어 등 신규 파이프라인을 강화해 국가대표 헬스케어 그룹으로 거듭나겠다”고 강조했다.

이상훈 2024.02.05
산업 / 제약·바이오

큐라클, ‘CU06’ 당뇨병성 황반부종 美 2a상 발표

큐라클(대표이사 유재현)은 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 ‘CU06’의 미국 임상2a상 톱라인(Topline) 결과를 5일 공시를 통해 밝혔다. 큐라클은 난치성 혈관질환 치료제를 개발 중이다.이번 임상은 미국에서 당뇨병성 황반부종 환자 67명을 대상으로 12주간 CU06 100, 200, 300mg을 각각 하루 1번 경구 투여하는 방식으로 진행됐다. 1차 평가지표는 부종의 두께를 관찰하기 위해 베이스라인(Baseline) 대비 12주차 황반중심두께(CST)의 변화, 2차 평가지표로는 시력개선 효과를 확인하기 위해 베이스라인 대비 12주차 최대교정시력(BCVA) 점수의 변화 등을 측정했다.큐라클 관계자는 보도자료를 통해 “전 세계적으로 17조원 정도 판매되는 안구 내 주사제(Anti-VEGF)의 실사용 데이터(Real World Data)를 보면 투여 12개월 차에 최대교정시력이 평균 5~5.4글자 정도 개선된다”면서 “CU06는 3개월 투여만으로 5.8글자가 개선되는 환자군을 찾아 임상2b상을 진행할 수 있는 단초를 확보했다”고 설명했다.이번 임상시험을 총괄한 미국의 찰스 와이코프 박사(Dr. Charles Wykoff)는 “지금까지 글로벌 제약사의 수많은 경구용 치료제들이 실패를 거듭해 왔는데, CU06이 일관된 시력개선 효과를 보여 인상적”이라며 “임상 결과를 미루어 볼 때 약물의 효과가 확실하다고 판단되고, 후속 임상에서 더욱 심층적으로 연구될 가치가 있다”고 말했다.한편 큐라클은 이르면 3월 말 임상시험 결과보고서(CSR)가 나올 것이고, 이후 파트너사인 떼아사 및 글로벌 임상 자문단과의 논의를 통해 후기 임상 디자인을 결정하고 올해 임상2b상에 진입할 예정이다.

권혁진 2024.02.05
산업 / 제약·바이오

지난해 글로벌 헬스케어 사모펀드 시장, 각종 악재에도 15% 투자 비중 유지

2023년 글로벌 헬스케어 사모펀드 시장이 높은 금리, 인플레이션 압력, 지정학적 불확실성으로 인한 미온적인 상황에도 불구하고 약 15% 투자 비중을 유지하고 있는 것으로 조사됐다.한국바이오협회가 ‘Global Healthcare Private Equity Report 2024(BAIN & COMPANY)’를 인용해 5일 낸 보고서에 따르면 헬스케어 투자 거래 중에서도 CRO, CDMO 등 관련 서비스를 포함한 바이오제약 분야가 가장 큰 비중을 차지하고,의료정보기술(Healthcare Information Technology, HDIT) 분야에서 차세대 IT 중요성이 강조되고 있다.지역별 거래 현황은 북미 290억 달러, 유럽 및 아시아 태평양은 각각 140억 달러 투자 거래가 발생했다.가장 높은 투자 가치를 지닌 북미가 2023년 약 290억 달러에 달하는 투자 거래가 있었으며, 이중 바이오제약 분야가 총 투자 건수의 25%, 투자금액의 54%를 차지했다.유럽 투자 거래는 제한된 신용 시장과 인플레이션으로 인한 지속적인 혼란으로 인해 2022년 250억 달러에서 2023년 140억 달러로 전년 대비 약 44% 감소했다.아시아 태평양 지역 2023년 투자 거래는 2020~2022년 대비 다소 감소한 것으로 확인됐고, 중국과 인도는 거래 건수와 거래 금액 각각에서 가장 큰 비중을 차지했다.향후 투자 거래의 주요 환경 요인으로 생성형 AI(Generative AI), 의료정보기술(HCIT), 생명과학(Life Sciences), 아시아태평양 지역 새로운 투자 허브가 꼽혔다. 보고서에 따르면 생성형 AI에 대한 의료 투자는 초기단계로 벤처 캐피탈 및 성장주식펀드의 경우 생성형 AI를 핵심 역량으로 구축한 초기 기업에 투자하고 있으며, 성장형 사모펀드(PE)는 다양한 영역에서 LLM(Large Language Model)을 적용하는 기업에 투자하고 있다.HCIT는 IT 서비스 제공업체의 거래 감소로 인해 2023년 11월까지 총 36건으로 지난해보다 23% 감소함에도 불구하고 EngageSmart 및 Nextech, NextGen, CorEvitas 등 일부 대규모 거래가 진행됐다.생명과학 분야 투자 거래 현황은 경제적 불확실성과 지속적인 고금리 영향으로 인해 지난해 거래규모(430억 달러) 보다 감소한 300억 달러로 파악됐다. 특히, 이 분야 주요 투자 환경 요인으로 GLP-1로 알려진 약물 종류 증가, IRA의 의약품 가격 협상 조항 및 그에 따른 파급효과, 세포, 유전자, RNA 치료법과 같은 첨단 기술에 대한 투자 증가 및 서비스 제공자에 대한 영향, 초기 단계 치료법 및 상용화 전 의료기기 투자에 대한 사모펀드 관심 증가 이 네 가지를 꼽을 수 있으며, 이러한 영향은 CRO, CMO, CDMO 등 제약 관련 서비스의 거래 비중을 증가시킬 것으로 예측된다. 보고서는 “ 2023년 아시아 태평양 지역 투자 거래는 지난해 대비 8%p 증가해 약 130건 발생한 것으로 예측된다”며 “특히, 아시아 태평양 거래 시장 주요 지역인 중국은 2023년 투자 거래량이 58개로 증가해 약 34억 달러에 도달한 것으로 예상되며, 인도는 2023년 아시아 태평양 지역 투자 거래의 30%(46억 달러)를 차지해 이 지역 주요국으로 부상하고 있다”고 분석했다.

이권구 2024.02.05
산업 / 제약·바이오

파마리서치바이오 리엔톡주 품목허가

파마리서치의 톡신부문 자회사 파마리서치바이오(대표 백승걸, 원치엽)는 보툴리눔 톡신 ‘리엔톡주 100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)’ 국내 품목허가를 취득했다고 5일 밝혔다. ‘리엔톡주’는 파마리서치바이오가 국내 허가를 목표로 개발한 보툴리눔 톡신으로 중등증 내지 중증의 심한 미간 주름의 일시적 개선에 대한 효능효과로 승인받았다. 파마리서치바이오 관계자는 “리엔톡주 품목 허가로 국내 시장 진출의 발판을 마련했다”며 “이를 기반으로 미용분야 뿐 아니라 치료제 시장까지도 신속하게 진출해 나갈 예정”이라고 전했다. 한편 파마리서치바이오는 2019년 수출용 보툴리눔 톡신 리엔톡스 수출허가를 취득해 제품을 해외 수출하고 있으며, 지난 12월에는 제2공장을 착공했다.

이상훈 2024.02.05
산업 / 제약·바이오

젠큐릭스 "항암 치료 효과 예측 가장 중요"…유방암 치료 설문 결과 발표

유방암 치료에 대한 대국민 설문조사 결과, ‘항암 치료 필요 여부’가 가장 높은 관심사로 나타났다.액체생검 분자 진단기업 젠큐릭스는 모바일 설문기업 크라토스에 의뢰한 '유방암 치료에서 가장 중요한 것'을 묻는 조사에서 응답자 2024명 중 42%가 ‘재발/전이 확률 및 항암치료 효과 예측(항암치료 필요 여부)’을 선택했다. 그다음으로는 ‘환우 커뮤니티에서 얻을 수 있는 치료정보(28.4%)’, ‘환자별 개인 맞춤형 치료방향 결정(16.4%)’, ‘암 진료/치료에 대한 보험 적용(13%)’이 뒤를 이었다. 이번 설문 조사는 국내 모바일 사용자 2024명을 대상으로 실시됐으며 표본오차 ±3.0%에 신뢰도는 95%다.응답자 성별은 여자가 60.1%(1216명)로 남자보다 많았다. 이는 유방암이 여성암 발생 빈도 1위를 차지하고 있는 영향으로 해석된다. 다만 두 성별 모두 ‘재발/전이 확률 및 항암치료 효과 예측’을 가장 많이 선택해 관심사가 같았다.전이와 합병증 가능성이 상대적으로 높은 유방암은 예후진단이 중요하다. 최근 젠큐릭스의 유방암 예후진단 매출이 늘고 있는 이유이기도 하다. 젠큐릭스는 예후진단 외에도 모든 암의 생존율을 높이기 위해 조기진단, 동반진단 등 암 치료 전주기에 걸친 진단 솔루션을 제공하고 있다. 그 중 젠큐릭스의 유방암 예후진단 키트 ‘진스웰BCT’는 초기 유방암 환자의 향후 10년 이내 전이 및 재발 확률과 항암치료 효과를 예측한다.젠큐릭스의 유방암 예후진단은 식약처 의료기기 허가를 받았으며, 실손보험 적용이 가능해 환자들의 부담이 적은 것이 특징이다. 작년 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 경쟁 제품 대비 상대적 우수성 입증 연구결과를 발표했고, 현재는 일본 의약품 의료기기종합기구(PMDA) 신청을 준비 중에 있다.

권혁진 2024.02.05
산업 / 제약·바이오

삼양홀딩스, IMCAS서 리프팅 실 ‘크로키’ 심포지엄 개최

삼양홀딩스 바이오팜그룹(대표 이영준)은 프랑스 파리에서 열린 세계 최대 규모 국제미용성형학회 ‘IMCAS(International Master Course on Aging Science) 2024’에서 리프팅 실 ‘크로키’의 특장점과 시술법 심포지엄을 진행했다고 5일 밝혔다. 이번 심포지엄에서 대한성형외과학회 최소침습성형연구회(MIPS) 이원 학회장과 브라질 피부과 전문의 클라라 산토스 박사는 ‘크로키 마스터 클래스: 더블 리프팅을 이용한 지방 재배치 시술법’이라는 주제로 크로키를 이용한 시술법을 발표하고 시술 사례를 공유했다.발표에 따르면 4종의 크로키를 이용한 더블 리프팅(두 종류의 실을 이용한 리프팅 기법) 시술 시, 실의 종류와 조합, 환자의 피부 상태에 따라 지방 재배치 효과가 다른 것으로 나타났다. 발표자들은 다양한 시술 사례를 소개하며 시술 부위와 환자의 상태에 적합한 최적의 크로키 조합을 공유하는 등 환자 예후를 통해 크로키의 안전성을 입증했다고 발표했다. 크로키는 일정 시간이 지나면 인체 내에서 자연적으로 분해되는 생분해성 리프팅 실이다. 생체에 적합한 고분자물질 폴리디옥사논(PDO)이 주성분이다. 회사에 따르면 생분해성 봉합사 원사 분야에서 글로벌 시장을 선도하고 있으며 2019년 유럽 의료기기 지침 ‘CE MDD(Medical Devices Directive)’ 인증을 받았다. 현재 유럽, 일본, 중남미 등 전 세계 29개국에 수출하고 있으며, 미국에서도 시판 허가 절차를 진행중이다.이원 학회장은 “크로키는 시술 효과와 안전성이 우수한 제품으로 의료진과 환자 모두 만족도가 매우 높은 제품”이라며 “이번 심포지엄은 현장에서 직접 시술하면서 쌓은 경험과 노하우를 전 세계 미용성형 의료진들과 공유할 수 있어 뜻깊다”고 말했다. 삼양홀딩스는 이번 학회에서 홍보 부스를 열고 자체 개발한 고분자 필러 ‘라풀렌’도 선보였다. 라풀렌은 의료용 생분해성 고분자 물질인 폴리카프로락톤(PCL)이 주성분으로 시술 효과가 2년 이상 유지되며, 삼양홀딩스의 특허 기술이 적용돼 이물감이 적고 자연스러운 볼륨이 나타나는 것이 특징이라는 게 회사 설명이다. 2021년 국내 식품의약품안전처의 허가를 획득했으며, 과학기술논문인용색인(SCI)급 국제학술지에 장기 효과를 입증한 연구 결과가 게재된 바 있다. 현재 인도네시아 현지에 출시됐으며, 지난 해에는 중국의 의료기기 및 에스테틱 전문기업과 수출 관련 파트너십 계약을 체결하기도 했다.삼양홀딩스 바이오팜그룹 이영준 대표는 “크로키와 라풀렌은 삼양그룹이 오랜 기간 축적한 고분자 물질 연구개발 역량을 집약해 개발한 미용성형 제품으로, 이번 심포지엄 현장에서 뜨거운 관심과 문의가 있었다”며 “우수한 효과와 안전성을 바탕으로 고성장하고 있는 글로벌 미용성형 시장 확대에 박차를 가할 계획“이라고 강조했다.

이상훈 2024.02.05

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