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    헤드라인 머크&컴퍼니 에볼라 예방백신 EU 조건부 승인

    18세 이상 자이레型 에볼라 바이러스 감염증 예방용도

    머크&컴퍼니社는 EU 집행위원회가 에볼라 바이러스 감염증 예방백신 ‘얼베보’(Ervebo: rVSV△G-ZEBOV-GP)의 발매를 조건부 승인했다고 11일 공표했다. ‘얼베보’는 18세 이상의 성인들에게서 자이레型 에볼라 ...

    이덕규 기자   2019-11-13 05:29

    헤드라인 ‘발사르탄·라니티딘 사태’ 소비자 중심 의약품 안전관리 체계 ‘시급’

    약국 대응 현황 설문조사…불필요한 처방 제한·제네릭 품목 수 축소 등 제안

    최근 1년 사이 발생한 발사르탄과 라니티딘 사태 등 두 차례의 위해 우려 의약품 회수 사태에 대한 소비자 보호 대책이 논의됐다. 12일 대한약사회(회장 ...

      2019-11-12 16:48

    헤드라인 “장내미생물, 가장 맞춤화된 치료 솔루션 될 것”

    장내 균 활동 개인차 존재 확인…특성에 맞는 바이오마커 개발가능

    장내 미생물인 마이크로바이옴(microbiome)이 개개인에게 맞춤화된 치료를 실현할 솔루션이 될 것으로 나타나 주목됐다. 세계 미생물위생학회 회장인 한...

      2019-11-12 16:26

    헤드라인 “바이오의약품 개발시 매뉴팩처링 함께 고민해야”

    삼성바이오에피스 고한승 대표, 스타트업 등 기술에만 집중 한계 지적

    바이오기업들이 기술에만 집중하는 경향을 보이고 있지만 상업화를 함께 고려하지 않는다면 향후 큰 어려움에 직면할 수 있다는 지적이다. 삼성바이오에피...

      2019-11-12 16:09

    헤드라인 삼성바이오로직스, CDMO·CRO 원스톱 서비스

    고객사 최소비용 위한 맞춤형 서비스 고객 만족 ‘UP’

    삼성바이오로직스가 CMO, CDO, CRO 원스톱 서비스를 통해 고객 만족 향상에 나섰다. 삼성바이오로직스는 12일 코엑스 그랜드볼룸 102호에서 ‘선순환적 바이오 생태계 구축을 위한 대기업/바이오기업의 협력방...

    김정일 기자   2019-11-12 14:32

    헤드라인 삼성바이오에피스, “올해 창업 8년 만에 '흑자' 달성한다”

    유럽 자가면역질환 치료제 판매 증가에 따른 매출 상승 전망

    삼성바이오에피스가 창립 8년 만에 흑자 전환 기대를 내비췄다. 12일 서울 코엑스에서 진행된 ‘2019 바이오플러스(주최: 한국바이오협회)’에서 삼성바이...

      2019-11-12 12:59

    헤드라인 싸이토젠 전병희 대표,바이오분야 혁신성장기업 우수연구자 장관상 수상

    산업부, ‘액체 생검 플랫폼’ 바이오 산업 공헌 인정

    CTC(순환종양세포) 기반 액체생검 전문기업 ㈜싸이토젠(대표이사 전병희) 전병희 대표이사가 산업통상자원부 바이오분야 혁신성장기업 우수연구자로 선정돼 ...

      2019-11-12 12:19

    헤드라인 올해들어 유한양행 '트루셋정' 등 13품목 개량신약 허가

    1복합제 고혈압치료제가 11품목 , 2개품목은 대장내시경하제

    올해들어 유한양행의 고혈압 3제 복합제 '트루셋정' 등 13개 품목이 개량신약으로 허가받은 것으로 나타났다. 식품의약품안전처는 지난 1월 31일 태준...

      2019-11-12 12:00

    헤드라인 폐의약품 수거실험, 높은 관심 속 '약국 역할' 재조명

    국민 폐의약품 수거 의지 확인…남은 과제 홍보 등 접근성 강화

    정책 제안으로 이뤄진 지자체의 작은 실험으로 국민의 폐의약품 수거에 대한 의지를 확인하는 사례가 나왔다. 이와 함께 폐의약품 관리의 '핵심 키'가 약...

      2019-11-12 12:00

    헤드라인 바이오이즈 ‘압타싸인’,CLIA 인증...미국 내 LDT 서비스 실시 댓글2

    미국 LDT 시장 압타싸인 폐암 런칭

    정밀의료 기업 ㈜바이오이즈는 미국 Admera Health와 함께 압타싸인 폐암 제품에 대해 CLIA 인증 제품 등록을 받고 미국에서 검사실 개발 테스트(Laboratory Developed Test, 이하 LDT) 서비스를 실시한다고 밝혔...

    이권구 기자   2019-11-12 11:42

    헤드라인 주빅, 인플루엔자 백신 제형 개발 정부과제 선정

    정부로부터 2년간 총 5억원 개발비 지원 받아

    연세대학교 교원창업 1호 기업이자 의료용 마이크로니들 개발 기업 ㈜주빅(대표 정형일, 김준배)은 중기부 지원 사업의 일환인 포스트 팁스(TIPS) 과제 연구 기업으로 최종 선정됐다고 12일 밝혔다. 주빅은 2년...

    이권구 기자   2019-11-12 11:28

    헤드라인 바이오리더스, 바이오 EU 2019 참가…글로벌 네트워크 확대

    30여 글로벌 제약사와 비즈니스 미팅서 협력방안 등 논의

    바이오리더스는 독일 함부르크에서 11일(현지시간)부터 13일까지 사흘간 개최되는 제약 바이오 컨퍼런스 ‘바이오 EU 2019(Bio Europe 2019)’에 참가한다고 밝...

      2019-11-12 11:20

    헤드라인 한국 제약산업계, 아일랜드·독일에서 유럽진출 성공 가능성 타진

    바이오 전문인력 확보방안 협의, CDMO 모델 점검

    한국제약바이오협회(회장 원희목)가 협회 임직원 및 국내 제약기업들과 아일랜드, 독일 등을 잇달아 방문하고 바이오 전문인력 양성과 유럽 시장 진출 가능성...

      2019-11-12 11:09

    헤드라인 하나제약, 585억원 규모 신규 시설투자 본격화

    동남아, 일본, 유럽 수출 주사제 신공장

    하나제약이 본격적인 대규모 시설투자를 통해 미래 성장동력 확보에 나선다. 하나제약은 12일 585억원 규모의 주사제 신공장 건설과 설비 도입 투자 결정을 했다고 공시했다. 투자금액은 작년 말 자기자본 대비 ...

    이권구 기자   2019-11-12 11:08

    헤드라인 이수앱지스, 항암 신약 ‘ISU104’ 러시아 특허 취득

    신약 및 희귀질환 치료제 전문 이수앱지스가 러시아 연방 지적재산청으로부터 ‘항암 신약 ISU104’의 특허 결정을 통보 받았다고 12일 공시했다. 이번 특허는 “ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도”라...

    이권구 기자   2019-11-12 11:04

    헤드라인 아미코젠,원료약 EUGMP -동물의약품 공장 중국 GMP 승인

    아미코젠(대표이사 신용철)은 최근 중국 자회사인 아미코젠(중국)바이오팜유한회사(이하 아미코젠차이나)가 원료의약품 생산공장 EU GMP 인증을 갱신했으며, 최근 완공된 동물의약품 완제 신공장에 대해서도 중국...

    이권구 기자   2019-11-12 11:00

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