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    헤드라인 에이프로젠 개발 융합항체,코로나19 감염 차단 확인

       2020-06-25 12:19

    국내 연구소서 확인... AP85-2 융합항체 유럽 임상시험 추진

    에이프로젠KIC와 합병을 추진중인 에이프로젠이 자사가 개발한 코로나19에 대한 융합항체가 국내 연구소에서 수행한 코로나19 바이러스 감염 시험에서 강력한 차단 효과를 보였다고 25일 밝혔다. 연구소는 국내 ...

    헤드라인 머크&컴퍼니, 신경퇴행 질환 전문제약사와 제휴

       2020-06-25 06:24

    美 유매니티 테라퓨틱스와 루게릭병ㆍ치매 치료제 공동개발

    미국 매사추세츠州 보스턴에 소재한 신경퇴행성 질환 연구‧개발 전문 제약기업 유매니티 테라퓨틱스社(Yumanity Therapeutics)가 머크&컴퍼니社와 전략적 연구‧개발 제휴 및 라이센스 합의를 도출했다고 24일...

    섹션 스핀라자, 증상 발현 전 환자 대상 연구 결과 발표

       2020-06-23 14:28

    최대 4.8년간 치료받은 결과 환자 100%가 인공호흡기 없이 생존

    글로벌 생명공학 제약기업 바이오젠은 6월 10일~12일 온라인 상에서 개최된 세계 최대의 SMA 학술대회인 Cure SMA 연구 및 임상 치료 학술대회(Cure SMA Rese...

    섹션 다이닛폰 ‘라투다’ 美슬레이백이 특허 무효 제기

       2020-06-23 10:08

    다이닛폰스미토모 제약은 자사의 주력 항정신병약 ‘라투다(lurasidone)’의 용도특허를 둘러싸고 美슬레이백 파마가 미국특허상표청에 IPR(Inter Partes Review)를 제기한 사실을 22일 발표했다.   I...

    섹션 길병원, 4세대 항암제 ‘OMT-110’ 개발 돌입

       2020-06-22 12:17

    대장항문외과 백정흠 교수, 임상 2a상 돌입

    가천대 길병원(병원장 김양우) 대장항문외과 백정흠 교수팀이 ‘4세대 항암제’인 대사항암제의 임상 2a상에 돌입해 차세대 항암제 개발에 한발자국 다가섰다.&...

    헤드라인 장내미생물, 신경퇴행성 질환서 '성과' 어디까지?

       2020-06-22 12:00

    오지훈 연구원, "병원체 타깃서 면역세포 조절로 전환할 때"

    다양한 연구서 장내미생물의 치료효과가 신경퇴행성 질환까지 확대된 가운데, 뚜렷한 성과를 내기 위해선 '면역세포' 조절로의 타깃 전환이 필요하다는 의견...

    섹션 애브비, 자가면역성 질환 전문 제약사와 제휴

       2020-06-19 12:20

    동종계열 최초 길항제 보유 알파인 이뮨 사이언스와

    미국 워싱턴州 시애틀에 소재한 항암제 및 자가면역성 질환 치료제 개발 전문 제약기업 알파인 이뮨 사이언스社(Alpine Immune Sciences)가 애브비社와 손을 잡았다고 18일 공표했다. 동종계열 최초 이중 CD28/I...

    헤드라인 유전자 치료, 현 벡터 시스템 한계 넘을 접근법 찾아라

       2020-06-18 17:19

    FDA 피터 소장, “합리적인 생산 방식 찾되 안전·효과성 지켜야”

    유전자 치료의 상용화를 위해선 개별화된 접근법을 이용해 현 벡터 시스템의 한계를 넘어서야 한다는 전문가의 의견이 나타나 주목됐다. FDA 생물의약품...

    섹션 다케다, 뉴로크린社와 정신질환계약 개발 제휴

       2020-06-18 11:51

    일본 다케다 약품은 정신질환계영역 포트폴리오 중 조기에서 중기개발 단계의 정신질환영역의 파이프라인에 관한 독점적 권리를 美 뉴로크린 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, Inc.)에 부여하는 전략적 제...

    섹션 한독-제넥신, 지속형 성장호르몬 소아 2상 결과 미국 내분비학회지 게재

       2020-06-18 09:14

    ‘GX-H9’, 주 1회 또는 2주 1회 지속형 제형 가능성 재확인

    한독(대표이사 김영진, 백진기)과 ㈜제넥신(대표이사 성영철)이 진행한 지속형 성장호르몬 ‘GX-H9’의 소아 환자 대상 임상 2상 최종결과를 발표했다. 이번 연구결과는 5월 미국 내분비학회지 특별호에 게재됐으며...

    헤드라인 비보존,비마약성진통제 미국 임상 3b상 환자모집 계획 발표

       2020-06-18 08:30

    수술후 통증강도 4 미만 경증 통증환자 제외-구제약물 용량 조정으로 효능 입증

    ㈜비보존(대표이사 이두현)은 개발 중인 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 주사제의 엄지건막류(무지외반증) 임상 3b상 진행상황을 18일 발표했다. 미국 아리조나, 캘리포니아, 텍사스 세 임상기관에서 ...

    섹션 휴온스-리팍, 표재성방광암치료제 美 1/2a상 중간결과 발표

       2020-06-17 09:22

    양사 공동연구개발 ‘LiPax’, ”항암 효과 및 안전성 확인”

    ㈜휴온스(대표 엄기안)가 미국 항암제 전문 개발 기업 ‘리팍 온코로지(LIPAC Oncology)’와 공동 연구개발 중인 표재성(비근침습) 방광암 치료제 ‘LiPax(TSD-001)’의 미국 내 임상 1/2a에서 긍정적인 데이터를 확...

    섹션 대웅제약, 발달장애인 위한 ‘감염병 예방’ 쉬운 글 도서 배포

       2020-06-16 10:09

    특수학급 또는 특수학교, 복지관 등 발달장애인 관련 기관에 500권 무료 배포

    대웅제약(대표 전승호)은 대표 사회공헌 프로그램 ‘참지마요 프로젝트’ 일환으로 감염병 예방에 대한 발달장애인들의 이해를 돕는 ‘감염병 예방’ 쉬운 글 ...

    헤드라인 생산·원료수급 지연 의약품 품절 이슈 지속

       2020-06-16 06:00

    알닥톤정·디푸루칸캡슐·아미로정·렐레팍트LH-RH 등 일시품절

    생산 지연, 원료수급 지연 등으로 인한 국내외 제약사들의 의약품 품절 이슈에 지속되고 있다. 관련업계에 따르면 한국화이자제약 알닥톤정 25mg 100BLP 제형의 공급 부족에 따라 품절된다. 알닥톤정 25mg 100...

    섹션 레졸루트,선천성 고인슐린증 치료제 미국 FDA 희귀 소아질환 의약품 지정

       2020-06-15 09:38

    RZ358, 현재 글로벌 2b 임상연구 순항

    한독과 제넥신이 최대주주로 있는 미국 바이오벤처 레졸루트(Rezolute, Inc.)가 개발중인 선천성 고인슐린증 치료제 ‘RZ358’가 6월 10일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)로부터 ‘희귀 소아질환 의약품(Rare Pedi...

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