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랩지노믹스, 미국 '클리아랩' 4개 확보 임박…NGS 미국 진출 신호탄
유전체 분자진단 전문기업 랩지노믹스는 미국 아이엠디(IMD) 딜 클로징 실사를 종료하고 2주 내 최종 를 완료할 예정이고, 가 마무리되면 랩지...2024-09-30 09:33 -
FDA, 새로운 작용기전 BMS 조현병 치료제 승인
브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)의 경구용 성인 조현병 치료제 ‘코벤파이’(Cobenfy: 자노멜린-트로스피움 염화물) 캡슐제가 26일 FDA의 허가를 취득했다.특...2024-09-27 12:39
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엔젠바이오, 160억 원 규모 주주배정 유상증자
NGS(차세대 염기서열 분석) 기반 정밀진단 플랫폼 전문기업 엔젠바이오(대표이사 최대출)는 이사회를 통해 160억 원 규모 주주배정 유상증자를 결의했...2024-09-27 09:05
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에이프로젠, "자금 조달 루머...유상증자 계획 전혀 없다"
에이프로젠이 지난 20일 자회사 AP헬스케어 유상증자 발표 직후 시장에서 자금조달 루머가 확산되고 있는 것과 관련해 “회사는 유상증자 계획이 없다”...2024-09-27 08:24
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프레스티지바이오파마IDC, 앱티스와 'ADC 항암신약' 공동 연구개발 맞손
(왼쪽부터)프레스티지바이오파마IDC 고상석 대표와 앱티스 한태동 대표.©프레스티지바이오파마IDC프레스티지바이오파마IDC(대표 고상석)는 동아에스티 자회사...2024-09-26 10:30
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서카딘 이어 슬리나이토..."비로소 맞물린 톱니바퀴, 시너지효과 짜릿할 것"
슬리나이토 발매 기자간담회. ©건일제약서카딘으로 불면증 치료 시장에 이름을 알렸던 건일제약이 이번엔 소아에 사용할 수 있는 멜라토닌 성분 제제로 시장...2024-09-26 06:00
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보로노이,주요 임원진 스톡옵션 행사..전량 1년간 자발적 보유 확약
보로노이는 임직원이 보유한 스톡옵션(주식매수선택권) 262,762주가 행사됐다고 25일 밝혔다.이는 발행주식수 1.5%에 해당하는 물량이다. 2017년 12월 27일 ...2024-09-25 17:40
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클로락스, 비타민제ㆍ보충제 사업부문 매각 매듭
살균소독제의 대명사로 잘 알려진 미국의 글로벌 퍼스널케어 기업 클로락스 컴퍼니(The Clorox company)의 비타민제‧보충제 사업부문 외도가 마침표를 ...2024-09-25 17:06 -
대한뉴팜,사용자 편의성 높인 독감치료제 ‘엔피플루프리믹스주’ 출시
대한뉴팜이 프리믹스 형태 독감 치료제 ‘엔피플루프리믹스주’를 출시했다.회사 측에 따르면 ‘엔피플루프리믹스주’는 5일 간 하루 두 번씩 투여해야하는...2024-09-25 09:22
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노보노디스크 비만 치료제 임상 2a상 “빠져빠져”
16주 경구복용 후 7.1kg 빠져빠져~화제의 비만 치료제 ‘위고비’(세마글루타이드 2.4mg)를 발매하고 있는 노보 노디스크가 또 다른 비만 치료제 후보물질의 임...2024-09-25 06:00
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CSL 시퀴러스,"30개국 정부와 인플루엔자 팬데믹 대응-공급 계약 협정"
글로벌 백신기업 CSL시퀴러스코리아(CSL Seqirus Korea)는 24일 기자간담회를 통해 조류 인플루엔자(Avian Influenza, AI) 잠재적 위험성과 향후 글로벌 팬데...2024-09-24 14:23
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지아이이노베이션,아이디바인과 협력..AI 활용 임상 실패 가능성 최소화
㈜지아이이노베이션이 인공지능(AI) 성과 예측 솔루션 기업 ㈜아이디바인과 신약개발 차별화를 위한 인공지능(AI) 협력 양해각서(MOU)를 23일 체결했다. ...2024-09-24 11:11
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미국 샌더스 의원 “月 100弗 미만 당뇨약 ‘오젬픽’ 가능”
“주요 제네릭 제약사들의 최고경영자들이 미국민들을 위해 이윤을 남기면서도 월 100달러 미만의 약가에 ‘오젬픽’(세마글루타이드)를 기꺼이 제조‧판매...2024-09-24 06:06 -
애브비 ‘엘라히어’ 난소암 EU서 연내 허가 전망
애브비社는 자사의 항암제 미르베툭시맙 소라브탄신[mirvetuximab soravtansine: 미국시장 발매명 ‘엘라히어’(Elahere)]과 관련, 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 일부 성인 난소암 환자 치료...2024-09-23 13:34
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한국비엔씨, GLP-1·보툴리눔톡신· ADC·항암제로 '퀀텀 점프' 노린다
한국비엔씨가 GLP-1(GLP) 비만치료제와 치매치료제, 보툴리눔톡신, 필러, ADC 등 글로벌 제약·바이오 시장에서 '핫한' 약물 및 플랫폼 기술들로 사업구...2024-09-23 11:34
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한국비엔씨, GLP-1·보툴리눔톡신· ADC·항암제로 '퀀텀 점프' 노린다
최완규 대표 "보툴리눔톡신 유럽·중국 파트너링 단계…수출 길 확대"
"빅파마, GLP1-GIP 이중작용제 치매 효과 …내년 1상 완료후 라이선스 목표"
"프로앱텍과 반감기 대폭 늘리기 위해 알부민융합 항체 사용 ADC 개발 순항"
- 이권구 기자
- 입력 2024-09-23 11:34 수정
한국비엔씨가 GLP-1(GLP) 비만치료제와 치매치료제, 보툴리눔톡신, 필러, ADC 등 글로벌 제약·바이오 시장에서 '핫한' 약물 및 플랫폼 기술들로 사업구조를 짜며 ‘퀀텀 점프’를 노린다. 특히 보툴리눔톡신과 필러가 본격적으로 수출 길에 오른 상황에서, GLP-1 등 파이프라인도 1상 완료 후 빅파마에 기술이전을 성사시켜 큰 폭 매출 성장을 일궈낸다는 방침이다. 회사는 ‘캐시카우’를 확보하고 있어, 충분히 가능할 것으로 보고 잇다. 한국비엔씨에 따르면 개별기준 매출 2022년 292억원, 2023년 512억원, 2024년 반기 281억원으로 가파른 상승세를 보이고 있다. 올해 최대 실적 경신도 바라보고 있다. 특히 지난해 매출(512억원) 증 수출이 394억원으로 77%에 달할 정도로 알짜기업으로 평가받고 있다.수출은 국내에서 지난 3월 제품명 ‘비에녹스주’로 허가받은 ‘보툴리눔톡신’과 필러가 대부분을 차지한다. 이 회사 최완규 대표는 "보툴리눔톡신 유럽 파트너를 선정하고 임상 등 상업화 제반 절차를 진행 중"이라며 "최대 보툴리눔톡신 시장 중 하나인 중국은 파트너링 협상 단계"라고 말했다. 한국 판매 파트너도 몇 곳과 논의를 진행하고 있는 상황으로, 유럽에서 수요가 높은 필러를 중심으로 보툴리눔톡신 국내외 판매가 확대되면 향후 퀀텀점프가 가능하다는 설명이다. 한국비엔씨는 보툴리눔톡신과 필러에서 벌어 들인 수익을 파이프라인 확보 및 파트너링에 재투자하는 사업 방식을 택하고 있다. 회사 측에 따르면 올 반기 현금 및 현금성자산은 792억 원으로 단기간에 현금화 가능한 유동 당기손익인식금융자산 24억원, 기타유동자산 35억원, 기타단기금융자산 9억원 등 유동성이 860억원에 육박한다.공동 개발 신약 후보물질 기대주… 데이터 주시회사는 퀀텀점프에 덴마크 케리야사와 공동개발 파이프라인인 GLP1-GIP 이중작용제, 프로앱텍과 개발 중인 GLP-GIP-GCG 삼중작용제와 3세대 ADC, 온코젠과 함께 하는 T-type 칼슘차단 및 STAT3 이중타깃 항암제와 MET 변이 비소세포폐암치료제 등이 일조할 것으로 기대하고 있다. 이중 회사는 GLP1을 기술이전에 가장 근접한 물질로 보고 있다. 최 대표는 "노보노디스크가 '세마글루티드(GLP1)'로 알츠하이머성 치매 개선 효과를 입증하기 위한 대규모 3상을 2025~2026년 마칠 예정"이라며 "노보노디스크 임상에서 유의미한 결과가 나오면 케리야사와 공동개발하고 있는 GLP1-GIP 이중작용제 약물가치도 커질 것"이라고 전했다.이어 "GLP1-GIP 이중작용제에 세포투과 펩타이드를 붙여 뇌 혈관벽(BB) 투과율을 높였기 때문에 노보노디스크 세마글루티드보다 뇌 세포 재생, 시냅스 신경전달 가소성 향상, 뇌 대사 활성화, 뇌 염증 완화, 아밀로이드베타(Aβ)와 타우(Tau) 등 비정상 단백질 응집체(플라크) 제거 등에 효과적"이라며 "1상에서 성공하면 빅파마에 라이선스아웃을 진행할 것"이라고 설명했다.프로앱텍과 지속형 비만치료제로 공동개발 중인 GLP-GIP-GCG 삼중작용제도 기대주다. GLP-GIP-GCG 삼중작용제는 in vivo(생체 내) 및 in vitro(실험실) 연구에서 효과를 확인, 내년 상반기 최종 결과 확인 후 비임상에 돌입한다는 계획이다.최완규 대표는 "비천연 아미노산 삽입기술과 위치특이적 알부민 결합기술을 이용한 3주 이상 긴 체내 반감기를 갖고 있고 효과도 우수하다"며 "GLP1과 이중작용제가 나오고 있는 상황에서 삼중작용제가 체중 감량 효과에서 경쟁력이 더 높을 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.3세대 ADC 기술도 회사가 관심을 쏟는 파이프라인이다. ADC는 암세포 표면의 특정 표적 항원에 붙는 항체와 강력한 세포사멸 기능을 갖는 약물(페이로드)을 링커를 통해 결합시켜 암세포에만 선택적으로 작용하는 항암약물로, 한국비엔씨와 프로앱텍은 반감기를 대폭 늘리기 위해 알부민융합 항체를 사용했다.최 대표는 "알부민 결합 도메인과, 단일사슬 항체조각(ScFv)이 융합한 알부바디(AlbubodyTM), 여기에 결합한 약물이 3세대 ADC로 볼 수 있다"며 "ScFv의 분자량이 작아 암 투과력을 높이는 동시에 기존 ADC의 Fc영역에 의한 부작용 위험은 낮췄다. 현재 1차 후보물질 도출 단계"라고 소개했다.한국비엔씨는 온코젠과 CMPD(샤페론 매개 표적단백질 분해) 기반 EGFR 치료 후 MET변이 항암제도 개발 중으로, 호주에서 조만간 임상에 돌입할 예정이다.최완규 대표는 "동물모델에서 95% 종양 억제 효과를 확인했고, MET 변이를 80% 억제하는 것으로 나타났다"며 "의미 있는 데이터로 임상 1상에서도 긍정적인 결과가 나오면 라이선스에 나설 것"이라고 전했다.한국비티비 인수, 종속기업 편입…모회사와 시너지 기대최완규 대표는 인수합병을 통한 시너지 창출에도 나서고 있다. 2023년 11월 총 160억 원을 투입해 의료기기 기업 지티지웰니스(현 한국비티비)를 인수, 감자와 유상증자를 통해 올 반기 지분율을 79.96%까지 끌어올렸다.한국비티비는 2021사업연도 재무제표에 대한 감사 '의견거절'로 상장폐지사유가 발생해 2022년 3월부터 주권매매 거래 정지 상태다. 감사인 '의견거절' 사유는 크게 ▲미술품 거래와 관련한 자금흐름 불확실성 ▲계속 기업 불확실성으로, 한국비티비 경영정상화에 총력을 기울이고 있다.이 일환으로, 한국비티비 부실 사업은 정리하되 알짜기업인 동인바이오텍을 흡수합병시켜 계속기업 불확실성을 해소했다. 한국비티비 올 반기 매출액은 130억원, 영업이익은 2.5억원으로, 대부분의 미술품 투자 자금도 회수하면서 자금흐름 불확실성 문제를 해결했다는 게 최 대표 설명.한국비티비는 재감사를 통해 2021년(2024년 1월 19일), 2022년(3월21일) 감사보고서에 대해 '적정' 의견을 받아 형식적 상장폐지 사유가 해소됐다. 다만 2023년 자본잠식률 50%이상이 발생해 상장적격성 실질심사 사유가 추가로 발생했으나 추가 80% 무상감자를 통해 자본잠식을 해소했다고 최대표는 설명했다. 주력 사업 성장세와 한국비티비를 종속기업으로 편입시키면서 한국비엔씨 연결기준 매출액은 2021년 252억원, 2022년 423억원, 2023년 810억원으로 몸집이 커지고 있다. 자본은 2021년 506억원, 2022년 1901억원, 2023년 2142억원으로 불어났다.최완규 대표는 "한국비티비 경영개선을 위해 가열차게 노력하고 있다"며 "동인바이오텍을 합병시켰기 때문에 정상화가 이뤄진 것으로 볼 수 있다. 거래재개에 최선을 다할 것"이라고 피력했다.또 "오픈이노베이션은 피할 수 없는 대세로, 충분한 검증을 거치고 기술성과 사업성 판단과 함께 엑시트 전략도 수립해 신중히 투자를 진행하고 있다"며 “미래먹거리 확보와 연구 투자를 통해 지속적인 성장세를 이어나가도록 최선을 다하겠다”고 전했다.
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