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    헤드라인 코로나19 확진환자 1,766명·사망자 13명…176명↑·1명↑

       2020-02-27 17:45

    6만4,886명 중 음성 3만9,318명 / 검사중 2만5,568명

    코로나바이러스감염증-19(COVID-19)의 신규 확진환자가 176명 추가됐다. 질병관리본부 중앙방역대책본부(본부장 정은경)는 27일 16시 기준, 오늘 09시 ...

    헤드라인 "코로나19, 돌연변이 독성변화 우려 아직 없어"

       2020-02-27 13:54

    질본 유전자 분석 중간발표…국외 바이러스 일치율 99.89~100%

    국내의 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)이 현재 돌연변이로 인한 독성변화의 우려가 없는 것으로 확인됐다. 질병관리본부(본부장 정은경)는 6명의 코...

    섹션 제약 상장기업 브랜드평판 1위는 '삼성바이오로직스'

       2020-02-27 11:31

    한국기업평판연구소 2월 빅데이터 분석, 셀트리온·종근당는 2·3위

    제약 상장기업 브랜드평판 2020년 2월 빅데이터분석 결과, 1위 삼성바이오로직스 2위 셀트리온 3위 종근당 순으로 나타났다. 한국기업평판연구소는 2020년 1월 26일부터 2020년 2월 27일까지의 116개 제약 상...

    헤드라인 SK케미칼,'기넥신'등 은행잎 의약품,누적 매출 5천억 돌파

       2020-02-27 10:20

    기넥신, 누적 매출 4,400억… 18년 연속 1위

    SK케미칼 은행잎 의약품이 매출 5,000억원을 돌파했다. SK케미칼은 자사의 은행잎 혈액순환개선제 기넥신F와 은행잎-실로스타졸 복합제 리넥신의 합계 ...

    섹션 에자이, 통풍약 ‘도티누래드’ 中 개발·판매권 취득

       2020-02-26 10:27

    후지약품과 중국에서의 독점적 라이선스계약 체결

    일본 에자이는 후지약품과 통풍·고요산혈증 치료약 ‘도티누래드(Dotinurad)’와 관련 중국에서의 개발·판매에 관한 라이선스 계약을 체결했다.  이에 따라 에자이는 후지약품으로부터 중국에서의 ‘도티누...

    헤드라인 " 'NKT세포 표적치료',효과 높은 표준치료법 가능성 충분"

       2020-02-26 06:30

    리켄면역재생의학 토쿠오카 대표 "모든 사람-암 대응...부작용 거의 없어"

      면역세포치료가 '제4의 암치료법'으로 각광받고 있지만 효과,임상시험 등에 의문도 나오는 가운데, 일본국립연구소와 국립대학에서 NKT 세포...

    헤드라인 제약바이오 43개 기업 78명 구성 '제약산업기술거래센터' 출범

       2020-02-25 12:53

    신약조합 산하...혁신 바이오헬스산업 기술거래 컨트롤 타워 역할

    한국신약개발연구조합(이사장 김동연)은 한국신약개발연구조합 산하 제약산업기술거래센터(PTBC; PharmaTech Business Center) 20차년도 기술거래위원회를 ...

    섹션 엑세스바이오, 독감진단키트 미국 FDA 판매허가 획득

       2020-02-24 10:51

    10분 내 감염 여부 신속 판단 현장진단 제품

      엑세스바이오가 개발한 독감진단키트가 미국 식품의약안전처(FDA)의 판매 허가를 획득했다고 24일 밝혔다.  엑세스바이오는 지난해 6월 ...

    서브탑 [긴급 전문가 인터뷰] 코로나19 '판데믹' 지정 초미관심...확산 억제 방안은

       2020-02-22 17:04

    우정바이오 천병년 대표 "모든 상황, 장소에서 '음압환경' 구현 필요.."

    국내 코로나19 확진자 수가 불과 하룻밤 사이 142명 추가 발생하면서 22일 오전 9시 기준 총 346명으로 늘어났다.  사망자도 1명 늘어나 총 2명의 ...

    헤드라인 카이노스메드,파킨슨병치료제 '독성실험'성공-美 임상2상 조건 확보

       2020-02-19 15:07

    9개월 독성실험 결과 “약물 관련 독성 없어”

    (주)카이노스메드가 파킨슨병 치료제 독성시험에 성공했다. 카이노스메드는 19일 파킨슨병 치료제(KM-819) 임상 2상을 위한 동물 장기독성 실험에서 “약물과 관련한 독성이 없다”는 결과를 관련 시험기관 으로부...

    헤드라인 CMG제약, 기술평가 A등급 획득

       2020-02-19 13:15

    필름형 조현병치료제 및 표적항암제 기술 역량 인정받아

    CMG제약(대표이사 이주형)이 한국거래소 지정 전문평가기관을 통해 실시한 기술평가에서 A등급을 받았다고 19일 밝혔다. 상장관리 특례조건 신청에 따라 실시된 이번 기술 평가에서 CMG제약은 ODF(구강용해필름)...

    헤드라인 셀트리온헬스케어, ‘램시마SC’ 독일서 세계 첫 처방 이뤄져

       2020-02-18 09:11

    직판 시스템 운영으로 ‘램시마SC’ 유럽 시장 확대 본격화

    셀트리온헬스케어에서 판매하고 있는 인플릭시맙 피하주사제형 프라임시밀러 ‘램시마SC’가 세계 최초로 독일에서 처방이 이뤄지며 본격적인 시장 확대에 돌입했다. 셀트리온헬스케어는 이달 ‘램시마SC’를 독일...

    섹션 비브라운 코리아,아미노산 영양수액제 ‘아미노플라즈마’ 국내 출시

       2020-02-17 09:18

    전해질 통한 빠른 체내 흡수 도와

    독일 의료기기 전문기업 비브라운 코리아는 아미노산 영양수액제인 아미노플라즈마® (성분명: 아미노플라즈마5%E주, Aminoplasmal®)를 이달 국내 출시했다...

    탑기사 코로나19, 당신이 잘못 알았던 정보 ‘사실은 이렇다’

       2020-02-13 12:12

    감염 경로, 예방법, 약물까지…바로잡기 위한 각계 노력↑

    전 세계적으로 코로나19(COVID-19)의 감염이 계속해서 확산되며 국민들의 관심이 집중되고 있지만, 잘못된 정보로 인해 민간요법, 사재기 등과 같은 사회적 ...

    헤드라인 팬젠, 빈혈치료제 '팬포틴' 베트남 제약사와 독점공급 계약

       2020-02-13 09:34

    베트남 시장 허가등록 착수

    팬젠(대표이사 윤재승, 김영부)이 베트남 크엉 듀이(Khuong Duy)와 '팬포틴'에 대한 독점 공급 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. '팬포틴'은 에포에틴 알파(epoetin alfa)성분의 빈혈 치료제로는 국내 최초이며, ...

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천병년(千炳年) 우정바이오 대표이사는 신약개발 전...

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" 'NKT세포 표적치료',효과 높은 표준치료법 가능성 충분"

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