약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

나노브릭, ‘코스모뷰티’서 첨단 위조방지 신제품 첫선

나노브릭의 시각적 위조방지 솔루션 에스 태그(S-Tag).(사진-나노브릭) 첨단 나노 신소재 전문기업 나노브릭은 오는 26일부터 28일까지 서울 코엑스에서 열리는 36회 서울국제화장품∙미용산업박람회(코스모뷰티 서울 2022)에 참가한다고 밝혔다. 이번 전시에서 글로벌 보안시장 점유율 1위 기업인 스위스 시크파(SICPA)와 전략적 제휴로, 강력한 시각적 위조방지 솔루션 에스 태그(S-Tag)와 에스팩(S-Pac)을 선보일 예정이라는 것. 이 회사는 자사의 독보적 보안 신소재에 글로벌 선도기업의 최첨단 보안기술을 융복합해 보안제품 포트폴리오의 다각화·고도화를 추진 중이다. 행사에서 선보일 보안 라벨 S-Tag과 보안 패키지 S-Pac은 별도의 도구 없이 맨눈으로 첨단 보안패턴의 화려한 반전 효과 확인이 가능, 진품과 가품 구별이 가능하다. 복제방지를 위한 기술적 요소 외에 디자인 요소도 중요한 화장품 산업군의 정품 보호에 크게 각광을 받을 것이라는 사측의 설명이다. 회사 관계자는 "가품 업자들의 복제기술이 갈수록 교묘해지고 있기에, 정품 보호를 위한 첨단 위조방지 기술력이 필수가 됐다"라며 "세계 보안시장에서 굴지의 1위 기업과 전략적 제휴를 맺으며 신제품을 출하할 수 있는 것은 나노브릭의 위조방지 기술력을 또 한번 인정받은 사례라 할 수 있다"라고 말했다. 한편 나노브릭은 기능성 나노 신소재 전문기업으로 양산 공급하는 자기색 가변소재를 토대로 보안사업에 진입했다. 화장품 마스크팩 등의 연포장재에 나노 보안소재를 직접 인쇄함으로써 복제 난이도를 더욱 높이고 가격경쟁력까지 갖춘 엠팩(M-Pac)은 출시 이후 3년간 약 20억 장 이상의 정품제품에 적용되며, 연포장 제품군의 표준 위조방지 솔루션으로 위상을 굳건히 하고 있다. 이번 전시전에선 다양한 기술과 기능이 융복합되며 새롭게 업그레이드 된엠팩플러스(M-Pac+) 솔루션도 접할 수 있다. 주재현 나노브릭 대표는 “나노브릭은 독자적 나노플랫폼을 토대로, 첨단 보안 소재에서 바이오 핵산 추출 시약, 색가변·투과도 가변 디스플레이 소재 등 다양한 기능성 신소재를 지속적으로 출시하며 사업영역을 확대하고 있다"라며 "소재사업 특성상 실장 적용 평가 및 품질 안정화에 많은 시간이 소요되지만, 한번 채택된 소재는 연속적으로 적용분야가 확대되며 급속히 성장할 것으로 확신한다"라고 말했다.

방석현 2022.05.25
보건산업진흥원, 보건의료 해외 조달시장 진출지원 박차

한국보건산업진흥원(원장 권순만)은 국제입찰 컨설팅 지원사업의 참여기업 모집을 완료하고 25일 설명회를 개최한다고 밝혔다. 이번 행사는 지원사업의 추진계획과 단계별 컨설팅 내용을 참여기업에게 소개하고, 참여기업의 의견을 수렴하는 순서로 진행되며, 이번 설명회를 시작으로 올해 해외 조달시장 진출지원이 본격적으로 시작된다. 주요 지원내용은 ▲해외 주요 발주기관 프로젝트 조사‧분석‧발굴 ▲프로젝트와 참여기업 매칭 ▲해외 발주기관-정부(진흥원)-기업간 네트워크 구축 및 비즈니스 미팅 개최 ▲해외 발주기관에 입찰제안서 작성・제출 지원 등이다. 올해 모집된 참여기업은 대원제약, 대화기기, 돌봄드림, 동아에스티, 디알젬, 삼양홀딩스, 서울제약, 휴런, 에버그린, 옥서스, 해피라이프 등 의약품, 의료기기, 의약외품 11개 기업이다. 방역관련 제품과 함께 국내외에서 기술력을 인증받은 제품을 가지고 UN 등 국제기구 및 미국을 비롯한 다양한 국가의 조달시장 진출을 목표로 하고 있다. 전년도의 경우 래피젠이 UN산하기구인 UNDP에 말라리아 진단키트, 지엠에스가 씨젠과의 협업으로 UAE 공공검사기관(G42 Healthcare)에 의료용 냉장고와냉동고 수출을 성사시킨 사례가 있다. 진흥원 해외의료컨설팅팀 장경훈 팀장은 “세계보건기구(WHO) 조달규모는 2020년 약 17억 달러로 전년대비 거의 두 배로 증가했고, 지난해 약 16억8,000만 달러로 유지되고 있으나, 우리나라가 차지하는 비중은 1.3%에 불과하다”며 “국제입찰 경험과 노하우가 부족한 국내 기업이 단독으로 성과를 만들기는 어려운 만큼, 복지부와 진흥원은 기업 맞춤형 지원 등 해외 조달시장 진출을 위해 계속 지원할 계획”이라고 밝혔다.

이주영 2022.05.25
태전그룹, 전북은행과 ‘디지털 헬스케어 서비스’ 협력

태전그룹(태전약품·티제이팜·O&K·AOK)은 24일 전북은행과 디지털 헬스케어 서비스 협력을 위한 업무 협약(MOU)을 전주 본사에서 체결했다고 밝혔다. 이번 체결식에는 태전그룹 오영석 회장, 전북은행 서한국 은행장이 참석해 전북지역 도내 우수기업인 양 측의 전략적 업무 제휴를 활성화해 상호 공동 발전에 합심하기로 의견을 모았다. 주요 협약 내용으로는 ▲디지털 헬스케어 기반 마이데이터 플랫폼 활성화 ▲디지털 헬스케어 연계 상호 간 신사업 추진 ▲기타 상호 공동 발전을 위한 포괄적 협력 등의 다방면에서 협력할 수 있는 방안이다. 이에 태전그룹은 약국-고객 인터 커뮤니케이션 플랫폼 ‘우약사 앱’과 전북은행의 JB앱을 연계해 고객경험(CX)를 제고, 마이데이터 플랫폼 활성화 및 디지털 헬스케어 신사업 추진 등 포괄적인 정책을 이어나갈 방침이다.

김정일 2022.05.25
이지케어텍, 해운대부민병원에 클라우드 EMR '엣지앤넥스트' 오픈

▲해운대부민병원 전경 이지케어텍(대표 위원량)이 해운대부민병원(병원장 서승석)에 클라우드 EMR 시스템인 엣지앤넥스트(EDGE&NEXT)를 성공적으로 오픈했다고 밝혔다. 이번 오픈으로 이지케어텍은 올해에만 벌써 4번째로 클라우드 EMR 서비스를 개시하게 됐다. 2015년 개원한 해운대부민병원은 357개 병상과 20개 진료과, 특성화 전문센터 등을 운영하고 있는 종합병원이다. 작년 1월 보건복지부로부터 제4기(2021~2023) 관절전문병원으로 재지정되는 등 해운대구 유일의 관절전문병원으로서 관절치료 분야에서 우수한 실력을 인정받고 있다. 또 모든 병동에 안면인식 스크린도어를 설치하고 챗봇 상담서비스를 제공하는 등 의료 IT를 적극적으로 도입하고 있다. 이지케어텍은 작년 7월과 11월에 먼저 서비스에 들어간 서울부민병원과 부산부민병원에 이어 금번에 해운대부민병원에도 엣지앤넥스트를 오픈함으로써 부민의료원의 경영효율성이 크게 향상될 것으로 보고 있다고 전했다. 엣지앤넥스트를 통해 표준화된 DB, 프로세스를 사용하고 같은 형태의 통계와 UI/UX를 구현함으로써 부민병원 간의 업무 연속성과 진료 정확도가 증진된다는 설명이다. 또한 환자 동의 하에 진료정보 등을 교류함으로써 환자 안전과 편의성이 높아지고 연구활동 또한 활성화될 것으로 기대하고 있다. 해운대부민병원 관계자는 “해운대부민병원과 부산부민병원 모두 엣지앤넥스트를 사용함에 따라 두 병원을 이용하는 지역민들의 편의성이 대폭 향상될 것으로 기대한다”며 “엣지앤넥스트의 표준화된 데이터는 부민의료원의 네트워크를 강화하고, 특히 병원이 추구하는 스마트 헬스케어 서비스에 더욱 시너지를 낼 것”이라 말했다. 이지케어텍 위원량 대표는 “국내 최초로 상용화된 클라우드 EMR 엣지앤넥스트는 현재 전국 종합병원의 클라우드 EMR 시장을 주도하고 있다”며 “이는 중소병의원을 중심으로 시장이 형성된 타사 클라우드 제품들과 차별화된 특징이자 병상이 많고 의료환경이 복잡한 중대형 병원에서도 문제없이 운영된다는 것을 증명하는 사례로, 다수의 종합병원에서 검증된 뛰어난 기술력과 선진 노하우로써 미래 의료를 선도하는 클라우드 EMR로 입지를 굳혀나가겠다”고 포부를 밝혔다.

최윤수 2022.05.25
JW신약, 모두모아(毛頭More) 심포지엄 성료

JW신약은 지난 14일부터 이틀간 서울 드래곤시티호텔에서 ‘모두모아(毛頭More) 심포지엄’을 개최했다고 25일 밝혔다. ‘모두모아 심포지엄’은 성별, 유형에 따른 탈모 진단과 치료법에 대한 최신 지견을 공유하는 자리다. 국내 보건의료전문가 70여 명을 대상으로 진행한 이번 심포지엄은 허창훈 서울대학교 의과대학 피부과 교수가 연자로 나서 ‘남성형 탈모 치료제로써 두타스테리드의 효능(The Role of Dutasteride in male Pattern Hair Loss Treatment)’을 주제로 강연을 진행했다. 이번 심포지엄에서 허 교수는 “두타스테리드는 5알파 환원효소 제1형과 제2형 모두 억제해 피나스테리드(Finasteride) 1mg 대비 탈모치료 효과가 강력하며, M자 탈모환자에 효과가 우수하다. 특히 정제 제형은 환자들의 복약순응도를 개선해 편의성을 향상시킨 제품”이라고 강조했다. 또 박병철 단국대학교 의과대학 피부과 교수는 국소용 탈모치료제 미녹시딜(5%) 폼 제형인 ‘로게인폼’에 대해 소개했다. 박 교수는 “국소용 탈모치료제는 꾸준히 바르는 것이 무엇보다 중요한데, ‘로게인폼’은 액상형 탈모치료제 대비 환자의 순응도를 개선해 환자의 만족도가 높다”고 설명했다. JW신약 관계자는 “이번 심포지엄은 남성형 탈모 치료를 위한 최신 처방 정보를 공유하고 논의할 수 있는 뜻깊은 자리였다”며 “앞으로도 의료 현장에 필요한 실질적인 정보를 공유할 수 있도록 다양한 소통 창구를 마련해 나갈 것”이라고 말했다. 한편 JW신약은 모나드정, 두타모아정, 로게인폼 등 탈모 발생 원인에 따라 처방 가능한 8가지 제품군을 보유하고 있다.

김정일 2022.05.25
유일 원숭이 두창 백신 생명공학사 공급 협의

덴마크의 백신 전문 생명공학기업 바바리안 노르딕社(Bavarian Nordic A/S)가 자사의 천연두 또는 두창(痘瘡) 백신 ‘임바넥스’(Imvanex)를 공급하기 위해 한 유럽국가와 계약을 체결했다고 지난 19일 공표해 관심이 모아지고 있다. 다만 이날 바바리안 노르딕 측은 계약을 체결한 국가가 구체적으로 어느 곳인지는 공개하지 않았다. 공급계약은 5월 들어 새로운 원숭이 두창 발생사례들이 나타나고 있는 가운데 체결된 것이다. 24일 외신들에 따르면 바바리안 노르딕 측은 현재 20개 가까운 국가들과 백신 공급을 위한 협의를 진행 중인 것으로 전해졌다. 바바리안 노르딕 측에 따르면 유럽에서 첫 번째 원숭이 두창 감염자가 발생한 시점은 지난 7일이었다. 첫 감염자는 원숭이 두창이 풍토병으로 발생하고 있는 아프리카 나이지리아를 여행하고 돌아온 후 확진받은 것으로 나타났다. 뒤이어 영국, 포르투칼 및 스페인 등에서 20여건의 확진자가 나타난 가운데 추가 감염 의심사례들에 대한 조사가 진행 중이다. 이들 국가에서 대부분의 감염사례들은 국지적으로 나타나고 있는 상황이다. 미국의 경우 캐나다에서 온 여행자 1명이 확진받은 것으로 나타났고, 캐나다에서는 아직까지 확진사례가 나타나지 않고 있는 가운데 일부 조사가 진행되고 있다. 바바리안 노르딕의 천연두 백신은 미국에서 ‘지네오스’(Jynneos), 캐나다에,서는 ‘임바뮨’(Imvamune) 제품명으로 허가를 취득한 데 이어 원숭이 두창 적응증 추가가 이루어졌다. 유럽에서는 ‘임바넥스’ 제품명의 천연두 백신으로만 허가를 취득한 상태이지만, 원숭이 두창 예방을 위해 ‘오프-라벨’(off-label) 용도로 일부 공급이 이루어졌다. 바바리안 노르딕社의 파울 차플린 대표는 “현재 유럽 각국의 원숭이 두창 발생실태가 좀 더 상세한 규명을 필요로 하는 상황이지만, 빠르게 확산되고 있는 데다 최초 감염사례 이외에 아직까지 발견되지 못한 감염자들이 존재할 가능성을 배제할 수 없는 만큼 보건당국들의 신속하고 협력적인 대처가 필요해 보이는 형편”이라면서 “우리가 이 같은 비상상황에 도움을 줄 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 말했다. 그는 뒤이어 “감염 억제가 ‘코로나19’가 창궐하는 동안 사회적으로 최우선 현안으로 자리매김했다”며 “유감스럽게도 이 같은 상황이 여전히 이어지고 있는 만큼 경계태세를 늦추지 말고 우리의 감염병 대비태세를 확립하고 강화해 나가야 할 것”이라고 강조했다.

이덕규 2022.05.25
한독·제넥신, 마곡에 연구소·신사옥 준공

한독(대표이사 김영진, 백진기)과 제넥신(대표이사 우정원, 닐와마)이 서울시 강서구 마곡지구에 연구소와 신사옥을 준공해 글로벌 신약 개발에 박차를 가한다. 한독과 제넥신, 프로젠은 5월 24일 ‘한독 퓨쳐 콤플렉스와 제넥신 프로젠 바이오 이노베이션 파크 준공식’을 개최했다. 한독 퓨쳐 콤플렉스와 제넥신 프로젠 바이오 이노베이션 파크는 연구원들이 최적의 환경에서 신약개발에 몰입할 뿐 아니라 혁신적인 협업 모델이 구현될 수 있도록 설계됐다. 한독 퓨쳐 콤플렉스(Handok Future Complex)’는 연면적 약 21,837㎡에 지상 8층, 지하 3층으로 구성돼 있으며 한독 중앙연구소와 한독의 자회사 이노큐브가 입주한다. 한독은 중화동과 판교으로 분리돼 있었던 제품개발연구소와 신약개발연구소를 한독 퓨쳐 콤플렉스로 통합해 R&D 역량과 인프라를 강화했다. 또 한독 퓨쳐 콤플렉스 준공으로 관계사인 제넥신과의 협력을 강화하고 이노큐브를 통해 신약 개발을 위한 이노베이션 플랫폼을 확장한다. 지금까지 주로 임상 단계에서 협업이 이뤄졌다면, 이노큐브는 초기 단계의 바이오 헬스케어 스타트업을 발굴하고 육성하는 역할을 한다. 이를 통해 새롭고 건전한 바이오벤처 생태계를 구성하고 더 나아가 국내 헬스케어 산업에 기여할 계획이다. 제넥신과 프로젠의 신사옥인 ‘제넥신 프로젠 바이오 이노베이션 파크(Bio Innovation Park)’는 연면적 약 39,075㎡에 지상 9층, 지하 3층으로 구성돼 있다. 주차장 및 공용공간을 제외한 6개층은 제넥신, 2개층은 협력사인 프로젠이 사용하고 있다. 제넥신은 후기 임상단계에 있는 신약 파이프라인들의 상업화에 주력하는 만큼 본사 이전을 통해 사업개발, 임상개발, 연구소를 한곳에 모아 업무 효율을 강화한다는 계획이다. 한독 김영진 회장은 “누구보다 앞서 오픈 이노베이션을 추구해온 한독은 이번 준공을 계기로 보다 진보한 형태의 오픈 이노베이션을 구현할 수 있게 됐다”며 “연구원들이 몰입할 수 있는 좋은 환경이 마련된 만큼, 글로벌 신약 개발의 성과로 이어질 수 있도록 할 것”이라고 말했다. 제넥신 우정원 대표는 “새로운 마곡시대를 맞아 제넥신이 글로벌 바이오기업으로 성장하는 제 2의 도약을 성공적으로 이루기 위해 바이오 이노베이션 파크는 최적의 환경을 제공할 것”이라며 “모든 부서가 한 공간에 자리잡아 업무 협력과 창의적 논의가 더욱 강화될 것으로 기대하며 관계사들과의 협업도 촉진해 더욱 효율적으로 파이프라인의 상업화에 매진하겠다”고 밝혔다. 한독 퓨쳐 콤플렉스와 제넥신 프로젠 바이오 이노베이션 파크는 약 60,912㎡ 규모에 이르며 2019년에 착공돼 2년여에 걸쳐 건설됐다. 연구원들이 창의적인 생각을 할 수 있도록 전체 층고를 높이고 연구실험공간에 개방감을 더했으며 미팅 라운지, 오픈 랩(Open Lab.), 카페테리아 등 자유롭게 소통하고 협력할 수 있는 다양한 공간들이 마련돼 있다. 또, 연구원들이 출근하고 싶은 공간이 될 수 있도록 산책로, 라이브러리, 다양한 콘셉트의 아트리움 등 창의적인 공간과 피트니스센터, 엄마방, 독립된 휴게공간 등 일과 삶의 조화를 돕는 공간들이 조성돼 있다. 또한 태양광 시스템 설치, 친환경 자재 사용 등 에너지 절약과 환경오염 저감을 위한 노력을 반영했으며 녹색건축과 에너지효율 1등급 인증을 받았다. 여기에 단순 연구 공간을 넘어 지역 사회와 함께 하는 공간이 될 수 있도록 현대예술작품이 전시돼 있는 정원, 한독의약박물관 유물 80여점을 만날 수 있는 전시공간, 건강 관련 다양한 책을 읽을 수 있는 라이브러리 등을 인근 직장인과 주민에게 개방하고 최신식 시설의 강당을 결혼식이나 음악회 등으로 활용할 계획이다. 한편, 한독과 제넥신은 지속형 성장호르몬제 공동연구를 진행하고 미국 바이오벤처 레졸루트에 공동투자하는 등 전략적 파트너로 협력해오고 있으며 한독은 2014년 제넥신의 최대주주가 됐다.

김정일 2022.05.25
코로나19 신규확진 2만3,956명…사망23명‧위중증 237명

중앙방역대책본부(본부장 백경란 질병관리청장)는 25일 0시 기준 재원중 위중증 환자는 237명, 사망자는 23명으로 누적 사망자는 2만4,029명, 치명률은 0.13%라고 밝혔다. 방대본에 따르면 국내 발생 신규 확진자는 2만3,935명, 해외유입 사례는 21명이 확인돼 총 신규 확진자는 2만3,956명, 총 누적 확진자는 1,801만7,923명이다. 지역별 확진자 현황을 살펴보면 수도권에서는 서울 3,586명, 경기 5,261명, 인천 998명 등 총 9,842명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 경북 1,981명, 경남 1,477명, 대구 1,438명, 강원 1,150명, 부산 1,039명, 충남 1,035명, 전북 1,019명, 전남 946명, 대전 843명, 충북 819명, 광주 809명, 울산 702명, 제주 581명, 세종 254명 순으로 총 1만4,093명의 신규 확진자가 나왔다. 국내 발생 신규 확진자 중 60세 이상 고위험군은 17.5%인 4,182명이며, 18세 이하는 19.5%인 4,663명이다. 코로나19 병상 보유량은 전체 1만996병상으로, 병상 가동률은 위중증병상 16.4%, 준-중증병상 19.4%, 중등증병상 15.7%이며, 생활치료센터 가동률은 11.7%이다. 25일 0시 기준 재택치료자는 14만55명이며, 전일 신규 재택치료자는 2만4,602명이다. 재택치료자 집중관리군의 건강관리를 위한 관리의료기관은 전국 978개소이며, 재택치료자 일반관리군 전화상담‧처방이 가능한 동네 의료기관은 전국 9,702개소다. 이외 24시간 운영되는 재택치료 의료상담센터도 전국 246개소 운영되고 있다. 신속항원검사가 가능한 의료기관은 호흡기전담클리닉 477개소, 호흡기 진료 지정 의료기관 1만1개소로, 전국에 1만478개소가 있다. 코로나19 예방접종 대응 추진단은 25일 0시 기준 1차접종자 400명, 2차접종자 658명, 3차접종자 4,110명, 4차접종자 4만4,868명으로, 누적 1차접종자 수는 4,5005만105명, 2차접종자 수는 4,457만1,263명, 3차접종자 수는 3,327만2,841명, 4차접종자 수는 389만8,378명이라고 전했다.

이주영 2022.05.25
인천성모병원, 희귀질환 극복의 날 기념 그림그리기 페스티벌

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 홍승모 몬시뇰)은 지난 23일 ‘희귀질환 극복의 날’을 맞아 그림그리기 페스티벌 수상자 발표와 전시회를 진행했다고 밝혔다. 이번 행사는 가톨릭대 인천성모병원 의학유전·희귀질환센터 주최로 희귀질환 및 소아재활 환아들이 참여했다. 주제는 ‘코로나19 이후 하고 싶은 것’이다. 수상자는 ▲대상-이소은(신나는 놀이동산) ▲최우수상-김채윤(꿈의 워터파크)·박준재(신나는 레이싱코스터) ▲금상-김유찬(생각만으로도!!!)·박소유(찜질방)·류시현(내가 가고 싶은 제주도) 등이다. 대상을 수상한 이소은 양은 “생각하지 못한 대상을 받게 돼 기분이 정말 좋고 제 그림을 선정해 주셔서 정말 감사하다”며 “제가 그린 그림처럼 코로나가 어서 끝나 마스크 벗고 마음 편히 놀이동산에서 신나게 놀고 싶다”고 수상소감을 밝혔다. 장대현 가톨릭대 인천성모병원 의학유전·희귀질환센터장(재활의학과 교수)은 “이번 행사는 희귀질환 극복을 응원하는 취지에서 마련했다. 아이들이 그림을 통해 자신감과 밝은 웃음을 잃지 않길 바란다”며 “일반인들도 아이들이 그린 작품을 통해 희귀질환에 대해 관심을 가질 수 있는 시간이 됐으면 좋겠다”고 말했다. 한편 매년 5월 23일은 희귀질환 극복의 날이다. 이날은 희귀질환에 대한 국민의 이해를 높이고 희귀질환의 예방·치료 및 관리 의욕을 고취시키기 위해 제정한 법정기념일이다.

김정일 2022.05.25
휴이노, ‘휴이노에임’ 설립 통해 핵심 기술 고도화 나선다

휴이노(대표 길영준)는 자회사 ‘휴이노에임(AIM, Artificial Intelligent in Medicine)’을 설립하고 핵심 기술 고도화 및 비즈니스 확장에 나선다고 밝혔다. 휴이노에임은 인공지능 기반의 임상의사결정시스템(CDSS, Clinical Decision Support System) 및 신속대응시스템(RRS, Rapid Response System) 구현을 핵심 비즈니스로 삼고 있다. 회사는 해당 시스템을 통해 병원이 임상적 의사결정 시 효율적이고 신속 대응할 수 있는 의료 체계를 갖추도록 돕고, 환자 또한 검증된 인공지능의 분석 결과를 통해 질환을 예측하고 예방할 수 있도록 지원한다는 목표다. 기존 중환자실과 수술실에서는 환자감시장치를 통해 수동 모니터링을 진행하고 있다. 휴이노에임이 개발 중인 시스템은 실시간으로 생체신호를 자동 모니터링하는 것은 물론, 인공지능 기술을 접목해 환자 상태를 예측하고 진단까지 보조해 의료진의 생산성을 극대화하는 것이 특징이다. 휴이노에임 관계자는 ”중환자 또는 위급 환자의 상태를 적시에 예측하고 진단을 보조하는 것은 현장 의료진에게 가장 큰 도움이 될 핵심 기술”이라며, “현재 협력 병원들과 기 구축된 데이터를 기반으로 인공지능 모델을 개발하고 있는 단계로, 휴이노에서 자체 개발한 실시간 생체신호 추출 시스템을 통해 환자감시장치로부터 출력되는 데이터를 지속해서 수집·저장해 분석에 활용할 계획”이라고 밝혔다. 휴이노에임의 실시간 데이터 추출 및 분석 기술은 상급종합병원에서는 별도의 환자감시장치 교체 없이 쉽게 도입할 수 있어 시간과 비용 면에서 경제적이라는 평가를 받고 있다. 해당 기술 플랫폼 구축 후에는 원격 협력 진료도 가능하며, 요양병원이나 지역병원에서 거점병원으로 환자의 상태 데이터를 실시간으로 전송해 컨설팅을 의뢰할 수 있다. 이를 통해 불필요한 의료 비용을 줄일 수 있어 사회적 비용도 크게 감소할 수 있다는 설명이다. 한편, 2014년 설립된 인공지능 기반 디지털 헬스케어 기업 휴이노는 웨어러블 의료기기 개발, 생체신호 빅데이터 분석을 통해 의료계 능률 향상에 기여한다는 비전 아래 사업에 매진 중이다. 국내 최초로 식품의약품안전처와 건강보험심사평가원으로부터 웨어러블 의료기기 및 유헬스케어 심전계 의료기기 인증 및 급여를 등재 받은 바 있으며, 이번 자회사 ‘휴이노에임’ 설립을 통해 핵심기술 고도화와 함께 사업다각화에 나선다는 방침이다.

최윤수 2022.05.25
고려은단, 공식몰 ‘5월 리뷰왕’ 이벤트 진행

고려은단이 오는 31일까지 공식몰을 통해 베스트 리뷰 이벤트 ‘5월 리뷰왕’을 진행한다. 이벤트에 참여하려면 고려은단 공식몰에서 제품을 구매한 뒤, 리뷰를 작성하면 된다. 포토리뷰를 작성할 경우 당첨 확률이 높아진다. 고려은단은 제품 리뷰 작성자 중 총 10명을 선정해 최근 TV CF로도 선보이고 있는 ‘퓨어 알티지 DHA 오메가3’를 선물로 증정한다. 당첨자는 6월 7일 공식몰의 ‘쇼핑스토리’ 탭을 통해 공개할 예정이다. 고려은단 관계자는 “5월 가정의 달을 맞이해 고려은단을 사랑해 주시는 소비자들에게 보답하기 위해 이번 이벤트를 기획했다”고 전했다. 한편, 고려은단은 해당 리뷰 이벤트 외에도 공식몰을 통해 인기 제품을 최대 50% 할인 판매하고 있다.

김정일 2022.05.25
경동제약, 4제 복합 여성 진통제 ‘그날엔더블유’ 출시

경동제약이 생리통에 효과 빠른 국내 최초 4제 복합 액상형 진통제 ‘그날엔더블유 연질캡슐’을 출시했다. ‘그날엔더블유 연질캡슐’은 Omni Soft 특허 공법으로 제조된 국내 최초 4제 복합 이중 연질캡슐로 △수용성 성분인 이부프로펜, 파마브롬 △지용성 성분인 산화마그네슘 △비타민 B2 성분인 리보플라빈을 한 캡슐에 담아 복용 편의성 및 효과를 극대화했다. 이부프로펜의 생리 통증 완화와 산화마그네슘의 속 쓰림 완화 효과 외에 파마브롬과 리보플라빈 함유로 부종 완화 및 생리통에 따른 피로감 해소 등 체내 에너지 생성에도 도움을 준다. ‘그날엔더블유 연질캡슐’은 생리통을 포함해 각종 통증 완화와 해열 등에 효과적이며, 경쟁 제품 대부분이 10캡슐로 구성된 것과 다르게 12캡슐로 구성돼 허가 사항 내 최대 용법·용량인 1일 3회, 1회 2캡슐 섭취가 가능하다. 경동제약 마케팅 담당자는 “그날엔더블유 연질캡슐은 Omni soft 특허 공법으로 제조된 비타민B2를 최초 함유한 4제 복합 진통제로 생리통에 더 효과적이며, 생리통으로 힘든 여성들에게 좋은 반응을 얻을 것으로 예상한다”며 “그날엔 진통제군의 라인업 확장을 통해 진통제 시장 점유율을 키워나가겠다”고 말했다. 한편 경동제약 그날엔 시리즈는 일반 진통제인 그날엔정과 그날엔큐삼중정, 신속한 효과를 나타내는 그날엔덱스연질캡슐 등으로 세분화해 있으며 꾸준히 라인업을 구축하고 있다.

김정일 2022.05.25
큐라클, 'Bio USA' 발표 기업 선정

혈관질환 특화 신약개발 회사 큐라클(대표이사 유재현)이 오는 6월 13일~16일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 바이오 인터내셔널 컨벤선 2022(Bio USA 2022) Presenting Company로 선정됐다고 지난 24일 밝혔다. 대규모 바이오 기술투자 콘퍼런스인 Bio International convention 2022 (Bio USA)는 2019년 기준 65여 개국 8,400여 개 기업이 참여해 4만 8천 건이 넘는 개별미팅이 이루어졌던 북미 최대 바이오 파트너링 이벤트다. 올해 행사에도 글로벌 유수 제약바이오 기업이 다수 참석할 예정이며, 210개 회사가 Presenting Company로 선정됐다. 국내에선 큐라클을 비롯해 파멥신, 유틸렉스, 나이벡, 올리패스, 바이오톡스텍 등 6개 상장사와 14개 비상장사 포함 총 20개 기업이 선정됐다. 큐라클은 지난 3월 마무리된 Bio Europe Spring 이어 오는 6월 열리는 Bio USA에서도 Presenting Company로 선정됐다. 두 행사 연속Presenting Company로 선정된 회사는 현재까지 Bio USA에 참석 등록한 3,200여 개 기업 중 큐라클을 포함해 단 10개 기업에 불과하다. 큐라클 관계자는 “글로벌 파이프라인에 대한 임상1상의 결과가 성공적일 것으로 예상되고, 올해부터 본격적으로 개발 중인 CU101~CU106 프로젝트 임상 2상 진입이 가시화됨에 따라 Presenting Company로 연속 선정된 것 같다”고 말했다. 또한 “Presenting Company로 선정되면 대면 등의 다양한 방식으로 자사의 파이프라인과 연구개발 성과에 대해 여러 글로벌 제약, 바이오, 투자사들에게 강한 인상을 남길 수 있다”며 “이어지는 개별미팅에서는 추가적인 세부 사항을 조율할 수 있기 때문에 심층적인 논의가 필수적인 기술이전 과정에서 유의미한 결과를 도출할 가능성이 한층 높아지는 장점이 있다”고 설명했다. 큐라클은 이번 Bio USA 참석을 통해 2022년에 새롭게 선보이는 CU101(급성심근경색), CU102(급성폐손상), CU103(뇌졸중), CU104(궤양성대장염), CU105(유전성 혈관부종) 그리고 CU106(항암제병용요법) 등의 2022년 신규 프로젝트를 소개하고 공동개발 및 기술이전에 대한 가능성을 구체적으로 타진할 예정이다. 한편, 큐라클은 올해 ▲뇌졸중 ▲심근경색 ▲항암치료 등을 포함한 6개의 새로운 프로젝트에 집중해 유의미한 연구개발 성과를 도출하고 이에 따른 기술이전 기회를 마련할 계획이다.

권혁진 2022.05.25
잠자는 동안 스마트폰 녹음 통해 수면무호흡증 진단한다

▲ 분당서울대병원 이비인후과 김정훈 교수(왼쪽), 조성우 교수(오른쪽) - 분당서울대병원 제공 분당서울대병원 이비인후과 김정훈·조성우 교수 연구팀이 스마트폰 기기의 마이크만을 활용해 수면무호흡증을 진단할 수 있는 기술을 개발했다. 향후 진단 장비가 없는 개인도 스마트폰을 활용해 보다 간편하게 수면 중 호흡음을 측정, 수면무호흡증을 진단할 수 있게 될 전망이다. 수면무호흡증은 잠을 자는 동안 일시적으로 호흡이 멎거나 기도가 좁아져 적절한 호흡을 할 수 없는 수면장애 증상으로, 극심한 피로감을 비롯해 두통 혹은 집중력 저하 등을 유발해 삶의 질을 떨어뜨린다. 또한 장기간 방치할 시 뇌졸중과 치매의 발병 위험을 높이고 고혈압, 당뇨, 협심증 등 심뇌혈관 질환의 원인이 될 수 있어 조기진단이 무엇보다 중요하다. 수면무호흡증을 진단하기 위해서는 병원에서 하룻밤 머물며 수면 중 호흡, 심장 상태, 산소 농도와 같은 다양한 생체 신호를 측정하는 ‘표준수면다원검사’를 받아야 한다. 하지만 수면무호흡증의 정도는 그날의 피로도, 식습관, 깊은 수면의 비율 등에 영향을 많이 받아 매일 달라진다. 따라서 검사 당일의 상황에 따라 변동성이 있으며, 낯선 환경에서 각종 장비를 부착하기 때문에 수면에 방해가 되는 경우가 많다. 문제는 환자의 시간 부담과 건강보험 적용 제한의 이유로 인해 표준수면다원검사를 1회 이상 받기 어렵다는 점이다. 이러한 일회성 검사의 한계로, 환자의 당일 컨디션에 따른 결과에 의존할 수밖에 없어 환자들의 평소 수면환경에서 반복적으로 측정할 수 있는 어느 정도 정확하고 보다 간편한 검사법이 필요한 실정이다. 이에 연구팀은 스마트폰을 이용해 언제 어디서나 수면무호흡증의 증상을 진단할 수 있는 기반 기술을 마련하고자 연구를 진행, 표준수면다원검사를 수행하는 동시에 스마트폰으로 환자의 수면 중 호흡음을 녹음해 수면무호흡증을 예측할 수 있는지를 분석했다. 이번 연구는 2015년부터 2019년까지 분당서울대병원 이비인후과 수면센터에서 검사받은 423명의 환자를 대상으로 실시됐다. 그 결과, 연구팀은 스마트폰으로 녹음한 소리 데이터를 가공하는 최적의 설정을 찾아내며 정확도 82% 수준의 알고리즘을 고안했다. 특히, 스마트폰 내장 마이크는 대부분 ‘적응형 잡음제거(adaptive noise cancellation)’로 소리 데이터의 특징적 요소를 추출하기 때문에 수면 중 호흡음 녹음에 적합하다고 밝혔다. 향후 본 연구에서 개발한 기술이 고도화된다면 표준수면다원검사에 준하는 수면무호흡증 진단 검사를 가정에서도 간편하게 받을 수 있게 될 전망이다. 추가적인 장비 없이도 자신의 수면환경에서 수면 패턴과 증상의 유무를 확인할 수 있으며, 나아가 환자가 일정기간 동안 녹음한 수면 중 호흡음을 기초자료로 활용해 표준수면다원검사 결과와 종합적으로 분석한다면 수면무호흡증에 대한 더욱 정확한 진단과 치료가 가능해질 것으로 기대된다. 논문 제1 저자 조성우 교수는 “수면무호흡증은 치료가 늦어지는 경우 심뇌혈관 합병증의 위험이 높아 조기 진단이 매우 중요한 질환”이라며, “과거에 비해 수면다원검사에 대한 접근성이 높아졌음에도 불구하고 비용이나 시간 부담으로 정확한 진단을 받지 못하는 환자들이 많았는데, 이번 진단 기술의 개발을 통해 질환을 조기에 진단하고 치료할 수 있는 기반 기술을 마련했다는 점에서 연구 의의가 있다”고 말했다. 이어 교신저자 김정훈 교수는 “본 기술은 수면무호흡증을 조기에 진단하는 데 도움을 줄 뿐만 아니라, 향후 근본적인 치료를 위한 체중감량, 금주, 금연, 규칙적 운동과 수면위생 등 생활습관 개선을 실천하며 환자의 상태를 주기적으로 모니터링하고 치료 방향을 설정하는 방식으로도 활용할 수 있을 것”이라고 전했다. 한편, 이번에 발표된 연구 결과는 최근 세계적인 학술지 ‘미국의학협회 이비인후-두경부외과학지(JAMA Otolaryngology Head & Neck Surgery)’에 게재됐다.

최윤수 2022.05.25
超속효성 편두통 개선제 FDA 허가심사 스타트

15분 이내에 편두통 증상을 싹~ 미국 코네티컷州 뉴 헤이븐에 소재한 전문 제약기업 바이오해븐 파마슈티컬 홀딩 컴퍼니社(Biohaven Pharmaceutical)는 비강분무형 성인 편두통 응급 치료제 자베게판트(zavegepant)의 허가신청 건이 FDA에 의해 접수되어 본격적인 심사절차가 개시될 수 있게 됐다고 23일 공표했다. 자베게판트는 유일한 비강분무제 제형의 편두통 응급 치료용 저분자 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 수용체 길항제이다. 처방약 유저피법(PDUFA)에 따라 FDA는 내년 1/4분기 중으로 자베게판트에 대한 심사절차를 마무리짓고 승인 유무에 대한 결론을 도출할 수 있을 전망이다. 바이오해븐 파마슈티컬社의 블라드 코릭 대표는 “편두통 환자들이 신속하게 작용하면서 파괴적인 증상들을 지속적으로 완호해 주는 응급 치료제를 원하고 있다”면서 “허가를 취득할 경우 자베게판트가 복용 후 15분여 만에 초속효성(ultra-rapid)으로 증상을 완화시킬 필요가 있는 환자들과 구역 또는 구토 증상을 나타냄에 따라 경구제 이외의 치료대안을 필요로 하는 환자들에게 새로운 치료대안으로 각광받을 수 있게 될 것”이라고 말했다. 그는 뒤이어 “자베게판트 비강분무제와 관련해서 진행된 2건의 본임상 시험을 통해 도출된 탄탄한 자료가 허가신청서에 동봉되어 제출됐다”며 “이 새로운 치료대안이 하루빨리 편두통 환자들에게 제공될 수 있도록 힘을 기울여 나갈 것”이라고 다짐했다. 자베게판트의 허가신청서는 편두통 응급 치료제로 나타내는 효능, 내약성 및 안전성 프로필을 확립한 2건의 본임상, 이중맹검법, 플라시보 대조시험 결과를 근거로 제출됐다. 두 시험에서 자베게판트는 복용 후 2시간이 경과한 시점에서 통증 해소(pain freedom)와 가장 골치아픈(bothersome) 편두통 관련 증상의 해소 측면에서 봤을 때 플라시보 대조그룹에 비해 통계적으로 괄목할 만한 우위가 입증되면서 허가신청을 위한 일차적 시험목표가 충족됐다. 시험에서 환자들에게 수반된 통증 이외의 가장 골치아픈 증상 리스트를 보면 구역, 광선공포증 및 소리공포증 등이 눈에 띄었다. 또한 본임상 3상 시험에서 자베게판트는 사전에 정한 15가지 일차적‧이차적 효과 측정지표들에 걸쳐 예외없이 플라시보 대조그룹에 비해 통계적으로 괄목할 만한 우위가 확인되면서 광범위한 효능이 입증됐다. 예를 들면 超속효성 효과 발현(예: 15분 내 통증완화, 30분 내 정상적인 기능수행 복귀)과 지속적인 효능지표의 충족(예: 2~24시간 및 2~48시간 지속적인 통증해소 및 지속적인 통증완화) 등이 여기에 해당하는 측정지표들이다. 뉴욕에 소재한 앨버트 아인슈타인 의과대학의 리차드 B. 립턴 신경의학 부학과장 겸 몬테피오레 두통센터 소장은 “다수의 편두통 환자들이 증상 발작이 나타났을 때 최소한 일부의 경우에는 경구제 이외의 치료대안을 필요로 하고 있는 형편”이라면서 “정제를 삼켜서 복용했을 때 구역 증상이 악화될 수 있는 데다 환자에게서 구토가 수반되면 약물이 제대로 흡수될 수 없기 때문”이라고 지적했다. 립턴 소장은 또 “현재 사용 중인 치료제들에 만족하지 않는 다수의 환자들이 보다 신속한 증상 완화를 원하고 있고, 이를 통해 일상생활에서 중요한 순간을 놓치지 않으면서 예정되었던 계획대로 복귀할 수 있기를 바라고 있다”며 “자베게판트 비강분무제가 신속하게 증상을 완화시켜 주는 비 경구 치료제를 필요로 하는 환자들에게 중요한 대안으로 각광받을 수 있을 것”이라고 전망했다. 비록 트립탄 계열 비강분무제들과 직접적으로 비교평가한 연구가 부족하기는 하지만, 자베게판트는 양호한 안전성과 내약성을 확보한 데다 심혈관계 금기사항과 예방조치 필요성이 부재하고, 약물남용 위험성이 감소한 치료제여서 환자들에게 어필할 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다. 바이오해븐 파마슈티컬社의 엘리스 스탁 최고 의학책임자는 “총 4,000만명에 달하는 미국 내 편두통 환자들 가운데 다수가 고강도 업무를 맡고 있다”면서 “이들이 편두통 증상이 나타났을 때 신속하게 업무에 복귀해 근무를 지속할 수 있도록 해 주는 속효성 치료대안을 필요로 하는 이유”라고 설명했다. 그 같은 맥락에서 볼 때 1회 복용하면 15분여만에 초속효성으로 작용하고 48시간 동안 효능을 유지하는 자베게판트가 편두통 환자들을 위한 최적의 치료대안으로 자리매김할 수 있을 것이라고 스탁 최고 의학책임자는 내다봤다.

이덕규 2022.05.25
자동차보험 심사, 심평원 고정업무되나…복지부 “글쎄”

지난 3일 실손보험사의 진료비 심사를 건강보험심사평가원에 위탁하는 내용을 담은 ‘국민건강보험법 일부개정법률안’이 국회 보건복지위원회 전체회의를 통과하면서 의료계가 우려를 나타낸 가운데, 보건복지부가 쉽지 않을 것이란 입장을 내 귀추가 주목된다. 복지부 강준 의료보장관리과장은 지난 24일 전문기자협의회 기자간담회를 통해 “심평원의 역할과 기능이 법 취지상 건강보험 심사나 평가로 규정된 만큼, 법이 통과되더라도 우려할 상황은 아닐 것”이라며 “심평원 자체에 주어진 급여 관리 업무도 많은데다 강요 규정도 아니고, 법 취지를 감안하면 쉽지 않을 것 같다”고 밝혔다. 앞서 복지위는 지난 3일 전체회의에서 더불어민주당 최혜영 의원이 대표 발의한 국민건강보험법 일부개정법률안을 의결했다. 개정안은 현재 심평원이 위탁 수행하고 있는 자동차보험 심사, 상급종합병원 지정 평가 등이 고유 업무가 될 수 있다는 내용을 담고 있다. 그동안 의료계는 ‘위탁 업무’ 범위가 명확하지 않다면서 해석에 따라 심평원이 실손보험 심사까지 맡을 수 있다는 이유로 반대해 왔다. 이에 대해 대한정형외과의사회는 “심평원 본래의 업무범위를 초월한 무분별한 확장개연성이 우려된다”며 강한 유감을 표명했다. 자동차보험 심사 위탁업무도 민간보험 영역에 정부기관이 개입한다는 지적이 나오는 상황에서 이를 고유 업무에 넣는 것은 심평원 설립취지와 배치된다는 지적이다. 대한의사협회도 같은 입장을 표명하며 심평원의 무분별한 업무 위탁 가능성을 지적했다. 실손보험 심사 등은 민간 영역인 만큼 정부기관이 개입하는 것을 좌시할 수 없다는 입장이다. 여기에 지난 10일 정의당 배진교 의원이 보험업법 개정안을 발의하면서 의료계의 우려는 커진 상황. 해당 개정안은 실손보험금 청구 시 서류를 심평원이 관리함으로써 개인정보 유출 우려를 없앤다는 내용을 담고 있는데, 공공기관인 심평원이 사적보험인 실손보험 청구업무에 개입한다는 이유로 의료계는 ‘즉각 폐기’를 강하게 촉구하고 있다. 하지만 복지부가 “의료기관에 부담이 될 수 있어 고려해야 할 사안이 많다”는 입장을 밝히면서 사태 수습 가능성에 무게가 실리고 있다. 강 준 과장은 “실손청구 간소화는 이번 정부의 디지털 플랫폼 선도과제로 제시되고 있고, 다양한 논의가 진행되고 있지만 고려해야 할 사안이 많다”며 “배진교 의원이 발의한 개정안을 포함해 의견조회를 전날(23일) 각 협단체에 보냈다. 의료계에서 우려하는 사항도 있기 때문에 충분히 의견을 받아야 될 것 같다. 어차피 절차 간소화를 하더라도 기관에서는 의료기관 협조가 있어야 하는 만큼 국회 논의 시 의료계 입장을 설명할 예정”이라고 말했다. 그는 “금융위와 실손보험사의 관계에서 청구편의를 위한 부분이기 때문에 의료계 입장을 충분히 판단해야 할 사안”이라며 “대의적으로는 실손청구 간소화가 소비자에게는 필요하지만 여러 쟁점이 있고 개인정보나 문제점 발생 시 쉽지 않은 측면이 있는 만큼 금융위와 의료계 입장을 모두 들어가면서 논의해야 한다”고 전했다.

이주영 2022.05.25

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)