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노보노디스크, 3분기 5%ㆍ1~9월 12% 매출성장

노보 노디스크社가 5% 늘어난 749억7,600만 크로네(약 115억5,700만 달러)의 매출액을 올렸지만, 30% 감소한 236억8,200만 크로네(약 36억5,000만 달러)의 영업이익(EBIT)과 27% 줄어든 200억600만 크로네(약 30억8,300만 달러)의 순이익을 기록한 것으로 나타난 3/4분기 경영성적표를 5일 공표했다.이날 노보 노디스크는 아울러 12% 증가한 2,299억2,000만 크로네(약 354억3,900만 달러)의 매출액과 5% 향상된 959억2,200만 크로네(약 147억8,500만 달러)의 영업이익, 4% 늘어난 755억4,300만 크로네(약 116억4,400만 달러)의 순이익을 각각 기록한 것으로 집계된 1~9월 누계실적 또한 공개했다.3/4분기의 영업이익과 순이익이 상당폭 감소한 것은 사내 전반에 걸친 변화(transformation)와 관련해 지출된 90억 크로네 상당의 일회성 구조조정 비용 지출과 미국의 위탁 개발‧제조 기업(CDMO) 캐털런트社(Catalent)의 제조시설 3곳을 인수하는 데 소요된 비용 등이 영향을 미친 결과로 분석됐다.3/4분기 실적을 지역별로 구분해 보면 미국시장에서 3% 늘어난 411억4,400만 크로네, 미국을 제외한 글로벌 마켓에서 8% 신장된 338억3,200만 크로네의 매출액을 각각 올린 것으로 집계됐다.글로벌 마켓 가운데 EUCAN(유럽, 캐나다, 호주, 뉴질랜드)에서는 167억6,700만 크로네의 실적을 올려 19% 뛰어오른 것으로 나타났고, 아시아‧태평양지역에서 54억6,600만 크로네로 26% 크게 향상되었음이 눈에 띄었다.중화권에서는 49억6,400만 크로네로 5% 준수한 오름세를 보였다.다만 이머징 마켓에서는 66억3,500만 크로네로 20% 적잖이 감소한 실적을 내보이는 데 머물렀다.노보 노디스크社의 마이크 두스트다르 회장은 “회사 전반에 걸친 구조조정이 벌써부터 경영의 효율성 제고라는 성과로 나타나고 있다”면서 “우리는 비만을 비롯해 수많은 환자들에게 도움을 줄 수 있는 다양한 잠재적 치료대안들을 선보이는 데 새롭게 초점을 맞추어 나가고 있는 중”이라고 말했다.그는 뒤이어 “2025년 들어 1~9월 누적 매출을 보면 견고한 성장을 달성한 것으로 나타났지만, 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 치료제들의 성장세 둔화가 예상됨에 따라 2025 회계연도 전체 전망치를 낮추고자 한다”고 덧붙였다.이날 노보 노디스크 측은 2025 회계연도 전체적으로 볼 때 매출이 고정환율(CER) 기준으로 8~11%, 영업이익은 4~7% 향상될 수 있을 것으로 전망했다.이 같은 수치들은 회사 전반에 걸친 구조조정을 단행하는 데 소요될 80억 크로네 상당의 비용 지출로 인한 여파를 감안해 포함시킨 가운데 제시된 것이다.매출과 영업이익 향상률은 덴마크 크로네貨로 산출하면 고정환율을 기준으로 할 경우에 비해 4~6% 포인트 줄어든 것으로 예상됐다.경영 전망치를 낮춘 것은 항당뇨제와 비만 치료제 분야에서 GLP-1 제제들의 성장세가 감소할 것으로 예상된다는 점이 반영된 것이다.치료제 부문별로 3/4분기 실적을 살펴보면 전체 GLP-1 제제들이 총 367억3,500만 크로네의 매출액을 기록함에 따라 5% 증가한 것으로 나타난 가운데 전체 당뇨병 치료제들이 총 491억4,900만 크로네의 실적으로 3% 성장률을 내보였다.전체 비만 치료제들은 총 211억600만 크로네의 실적을 올려 12% 뛰어올랐다.반면 전체 인슐린 제제들은 총 119억9,300만 크로네를 기록해 4% 뒷걸음했다.비만 치료제들 가운데 ‘위고비’(세마글루타이드)는 203억5,400만 크로네의 실적을 올려 18% 껑충 뛰어오른 반면 ‘삭센다’(리라글루타이드)는 7억5,200만 크로네에 그치면서 50% 급감해 명암이 교차했다.

이덕규 2025.11.06
산업 / 제약·바이오

프로엠알, '2025 커넥트 CSO(의약품판촉영업자) 포럼' 개최

SaaS 기반 의약품 유통 및 관리 플랫폼을 제공하는 프로엠알((ProMR, 대표 김현준)이 11월 20일 오후 2시부터 4시 용산 랜드홀에서 '2025 커넥트 CSO(의약품판촉영업자) 포럼'을 연다. (신청 11월 20일 까지, 비용 무료)'제약사와 CSO의 새로운 연결, 산업의 미래를 논하다' 주제로 열리는 이번 포럼은 △제약사와 CSO 간의 신뢰 기반 협력 모델 구축△CSO 법인 간 지속 가능한 네트워킹 활성화△영업 현장의 디지털 혁신 및 효율화 방안 공유를 목적으로 마련됐으며, '2025년 CSO 산업의 방향과 변화'(기조 발표) '제약사와 CSO의 새로운 협력 모델'(패널 토론) 'CSO 업계 리더들과의 만남'(네트워킹 세션) '디지털 기반 정산·운영 혁신 사례 공유'(프로엠알 발표) 등으로 진행된다.프로엠알 김현준 대표는 " 제약산업 환경이 빠르게 변화하는 가운데, CSO(Contract Sales Organization) 역할과 가치 또한 새롭게 정의되고 있다. 이번 2025 커넥트 C.S.O 포럼은 제약사, 법인 CSO, 그리고 영업 전문가들이 함께 모여 산업 흐름을 진단하고, 지속 가능한 성장 방향을 모색하는 자리"라고 전했다.프로엠알은 CSO와 제약기업에 △CSO에 대한 실적평가와 그에 따른 수수료 지급 △데이터 분석 및 관리 △실적자료 검수 △공정거래자율준수 프로그램(CP·compliance) 준수 및 교육 △각종 학술 및 마케팅자료 적시 배포 △ CSO 재위탁에 따른 계약서 등 각종 문서관리 등 자동화 관리를 지원 등 서비스를 제공하고 있다. 특히 CSO 재위탁에 따른 계약서 등 각종 문서관리 서비스는 무료 제공하고 있다. 문의=ProMR 운영팀(1588-0210, 이메일: ai@promr.kr)

이권구 2025.11.06
산업 / 제약·바이오

이수앱지스, 3분기 매출 전년대비 79.5% 급증

이수앱지스가 올해 3분기 매출액 157억원, 영업이익 6억원을 기록했다고 잠정실적공시를 통해 6일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 79.5%, 영업이익은 287.3% 증가했다. 3분기 누적 기준으로는 매출 457억원, 영업이익 95억원으로 창사 이래 최대 실적을 달성했다.3분기 매출 호조는 희귀질환치료제의 해외 수출 확대와 기술이전(라이선스 아웃) 마일스톤 수령이 주도했다. 주력 제품인 애브서틴(Abcertin)은 알제리와 이라크에서 공급이 실적을 견인했다. 알제리에서는 상반기 대규모 선적 이후 현지 재고 소진에 따른 3분기 추가 매출이 이뤄졌고, 이라크에서도 전분기에 이어 예정됐던 3분기 물량이 추가 선적됐다. 또 러시아 파트너사 페트로박스(NPO Petrovax Pharm)에 대한 파바갈(Pabagal) 기술이전 완료로 마일스톤 매출이 반영됐다.이수앱지스는 지난해까지 6년 연속 최대 매출 기록을 이어왔으며, 올해 역시 누적 실적이 이미 전년을 넘어 연간 기준 또 한 번의 최대치 경신이 예상하고 있다.이수앱지스 관계자는 “중남미향 일부 선적이 4분기로 이월돼 안정적인 매출 흐름이 이어질 전망”이라며 “전쟁 등의 영향으로 지연된 이란향 수출도 연내 재개를 목표로 하고 있다”고 밝혔다. 이어 “애브서틴의 MENA 지역 추가 진출 협의가 진행 중이고, 파바갈은 중남미 1개국과 첫 공급 계약을 체결해 수출국을 확대하고 있다”고 덧붙였다.이수앱지스는 올해 신임 CEO 선임 이후 신약개발 전략을 재정비하고, 기존 치료제의 수익성 강화와 중장기 성장 기반 확보에 주력하고 있다.

이권구 2025.11.06
산업 / 제약·바이오

휴온스엔, 두뇌 건강 신제품 ‘인지코어 스틱’ 출시

휴온스그룹 휴온스엔(대표 손동철)이 프리미엄 건강기능식품 브랜드 ‘파낙스.엔(PANAX.N)’의 두뇌 건강 관리에 도움을 주는 신제품 ‘인지코어 스틱’을 출시한다고 6일 밝혔다.이번 신제품은 식품의약품안전처 개별인정형 기능성 원료인 ‘황칠나무잎·줄기추출물’을 주원료로 한 제품으로 인지 기능 개선과 기억력 향상을 돕기 위해 개발됐다. ‘황칠나무잎·줄기추출물’은 국내 자생 식물인 황칠나무에서 얻은 천연물 소재다. 해당 원료는 ‘인지능력 개선에 도움을 줄 수 있음’에 대한 기능성을 인체적용시험을 통해 검증했으며, 2024년 식약처로부터 개별인정형 기능성 원료로 공식 인정받았다.임상 결과, 일일 600mg 섭취 시 신경인지기능검사 총점 및 주의력·기억력 항목이 유의미하게 향상됐다. 특히 언어와 기억 기능과 관련된 좌측 혀이랑 및 쐐기엽 부위의 대뇌 피질 두께가 증가한 것으로 나타났다.‘인지코어 스틱’은 이러한 과학적 근거를 바탕으로 하루 한 포 섭취만으로 간편하게 두뇌 건강을 관리할 수 있도록 설계됐다. 휴대가 간편한 스틱형 제형으로 바쁜 현대인들이 언제 어디서나 부담 없이 섭취할 수 있는 것이 장점이다.휴온스엔은 자체 R&D 역량을 기반으로 천연물 개별인정형 원료를 활용한 차별화된 건강기능식품 개발에 집중하고 있다. 개별인정형 원료는 식약처가 안전성과 기능성을 개별적으로 심사해 인정하는 고기준 원료로 일반 고시형 원료보다 까다로운 평가 절차를 통과해야 한다.휴온스엔 관계자는 “인지코어 스틱은 식약처가 인정한 과학적 근거를 토대로 개발된 두뇌 건강 솔루션이다”라고 강조하며 “인지력 관리가 필요한 현대인들에게 실질적 도움을 줄 수 있을 것으로 기대한다”고 전했다.‘파낙스.엔(PANAX.N)’은 “‘자연에서 찾은 과학적 답’이라는 철학을 기반으로 휴온스엔이 새롭게 선보이는 천연물 기반 건강기능식품 브랜드다. 휴온스엔은 천연물 개별인정형 원료 기반의 프리미엄 제품군을 지속적으로 확장해 나갈 계획이다. 한편, 국내에서는 ‘동의보감’, ‘본초강목’, ‘조선왕조실록’ 등 다양한 고문헌에 ‘황칠(黃漆)’이 기록돼 있다. 조선 후기 실학자 이익은 ‘성호사설’을 통해 진시황이 ‘불로초’라 믿으며 사신인 서복을 통해 구해온 나무가 황칠일 것으로 봤다.

전하연 2025.11.06
약사·약학

천수산약초연구회, 제3회 무료 시민건강강좌 개최

사단법인 천수산약초연구회(이사장 이창무)가 시민들의 건강 증진을 위한 건강강좌를 개최한다고 밝혔다. 이번 강좌는 오는 12월 3일(화) 오전 8시 30분부터 경기도 성남시 분당구청 대회의실에서 열리며 참가비는 무료다.'산약초를 활용한 나의 건강지키기'를 주제로 열리는 제3회 시민건강강좌는 △천수산약초연구회의 연구활동 그리고 혼동하기 쉬운 산약초와 그 효능 (박종철 천수산약초연구회 부설연구소장‧국립순천대학교 바이오한약자원학과 명예교수) △만성, 난치성 피부질환의 열쇠: 혈액 (안경모 소잠한의원 대표원장‧한의사) △무서운 고혈압의 진실: 한약의 산화질소 치료법 (김하원 서울시립대학교 생명과학과 명예교수‧약학박사) △약용식물의 효능 분류와 이용 (주영승 우석대학교 한의과대학 명예교수‧한의학박사)의 강연이 있을 예정이다.건강에 관심 있는 시민 누구나 참석 가능하며, 사전 신청은 천수산약초연구회(전화번호 010-6638-2071)로 문의하면 된다.이창무 이사장은 "이번 강좌를 통해 시민들이 건강한 삶을 영위하는 데 도움이 되길 바라며, 앞으로도 유익한 건강 정보를 지속적으로 제공하겠다"고 말했다.

이종운 2025.11.06
글로벌

‘위고비’ 정제 25mg 복용 심혈관계 위험요인 ↓

노보 노디스크社는 임상 3상 ‘OASIS 4 시험’에서 도출된 새로운 자료가 발표됐다고 5일 공개했다.4일부터 7일까지 미국 조지아州 애틀란타에서 진행 중인 2025년 비만주간(ObesityWeek) 학술회의에서 4건의 초록이 발표되어 경구용 제제로 개발 중인 ‘위고비’(세마글루타이드 25mg 정제)의 유익성에 한층 더 무게를 싣게 했다는 설명이다.노보 노디스크社의 마르틴 홀스트 랑게 연구‧개발 담당부회장 겸 최고 학술책임자는 “노보 노디스크가 지난 25년여 동안 비만 분야에서 혁신을 탐색해 왔다”면서 “이번에 ‘비만주간’ 학술회의에서 발표된 경구용 세마글루타이드 관련자료를 보면 비만 환자들의 삶을 개선하고자 노보 노디스크가 각고의 노력을 기울이고 있음을 반영하는 것”이라고 말했다.홀스트 랑게 부회장은 뒤이어 “이번 학술회의에서 공유된 임상 3상 ‘OASIS 4 시험’의 결과들이 경구용 세마글루타이드와 관련해서 확보되어 있는 기존의 임상시험 입증자료들에 근거를 둔 가운데 비단 체중감소에 그치지 않고 전체적인 건강을 개선해 줄 수 있을 것임을 시사하고 있다”고 강조했다.임상 3상 ‘OASIS 4 시험’에서 도출된 심대사계 관련 사후(事後) 분석은 성인 과다체중자 및 비만 환자들의 체중 감소도가 혈당 관련 매개변수들과 심혈관계 위험요인들을 개선하는 데 미친 영향을 평가하는 데 주안점이 두어졌다.그리고 시험에 피험자로 참여해 세마글루타이드 25mg을 1일 1회 경구복용한 과다체중자 또는 비만 환자들은 플라시보 대조그룹과 비교했을 때 당화혈색소 수치, 공복시 혈당 수치, 공복시 혈중 인슐린 수치 등의 혈당 관련 매개변수들 뿐 C-반응성 단백질, 혈중 중성지방 수치 등의 심혈관계 위험요인들이 괄목할 만하게 개선된 결과로 귀결됐다.한 예로 전체 피험자들 가운데 세마글루타이드 25mg을 복용한 피험자들의 경우 64주차에 평가했을 때 착수시점에서 前 당뇨에 해당되었던 이들 가운데 정상적인 혈당 수치에 도달한 비율이 71.1%에 달해 플라시보 대조그룹의 33.3%를 크게 상회한 것.마찬가지로 세마글루타이드 25mg을 복용한 피험자들은 체중이 15% 이상 감소한 비율이 플라시보 대조그룹을 괄목할 만하게 상회했다.이처럼 세마글루타이드를 복용한 피험자들 가운데 체중이 15% 이상 감소한 이들은 체중이 15% 미만으로 감소한 이들과 비교했을 때 수축기 혈압이 착수시점에 비해 평균 10.1mmHg 감소한 것으로 나타나 체중이 15% 미만으로 감소한 피험자 그룹에서 감소한 것으로 나타난 4.1mmHg을 크게 상회했다.확장기(또는 이완기) 혈압 또한 체중이 15% 이상 감소한 이들은 착수시점에 비해 평균 4.3mmHg 감소한 것으로 나타나 15% 미만으로 감소한 이들의 1.1mmHg 감소와 격차가 눈에 띄었다.이와 함께 염증성 생체지표인자인 C-반응성 단백질 수치가 착수시점의 0.74에서 0.34로, 고밀도 지단백 콜레스테롤을 제외한 지질 수치가 0.96에서 0.90으로, 중성지방 수치가 0.87에서 0.73으로 감소했음이 관찰됐다.무엇보다 세마글루타이드를 복용한 피험자 그룹에서 나타난 이 같은 개선효과는 체중이 15% 이상 감소한 이들에게서 한층 더 괄목할 만한 수준으로 관찰됐다.‘STEP 4 시험’을 총괄한 미국 버지니아州 알링턴 소재 워싱턴체중관리연구센터(WCWMR)의 도메니카 루비노 소장은 “최근 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨’에 게재된 바와 같이 ‘OASIS 4 시험’에서 나타난 일차적인 결과를 보면 개발이 진행 중인 경구용 세마글루타이드 25mg의 체중감소 효능에 미루어 볼 때 비만 환자들과 과다체중자들을 위한 잠재적 치료대안이 될 수 있을 것임을 뒷받침한다”고 강조했다.루비노 소장은 “게다가 심대사계 관련 사후(事後) 분석에서 확보된 이처럼 새로운 결과를 보면 체중이 15% 이상 감소한 피험자들에게서 유익성이 한층 더 명확하게 나타난 것으로 입증된 것이어서 고무적”이라고 설명했다.혈당 매개변수들과 심혈관계 위험요인들의 개선이 경구용 세마글루타이드 25mg을 복용한 피험자들에게서 체중 감소도와 관계없이 관찰된 것 또한 고무적인 부분이라고 덧붙이기도 했다.경구용 세마글루타이드 25mg, 즉 ‘위고비’ 정제는 아직까지 FDA의 허가를 취득하기 이전의 단계에 있다.지난 2월 노보 노디스크 측은 ‘위고비’ 1일 1회 경구복용 제형의 허가신청서를 FDA에 제출했다.FDA는 연내에 이 허가신청 건에 대한 심사를 마칠 수 있을 것으로 예상되고 있다.체중감소 목적의 경구용 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 제제가 허가를 취득한 전례는 현재까지 부재한 것이 현실이다.‘위고비’ 정제를 허가를 취득하면 생산이 미국 내에서 이루어지게 된다.미국 노스 캐롤라이나州에 소재한 노보 노디스크의 제조시설에서는 이미 ‘위고비’ 정제의 생산을 진행하고 있다.

이덕규 2025.11.06
산업 / 제약·바이오

안국약품, 페바로젯 매출 200억원 달성 기념식 개최

안국약품(대표 박인철)은 지난 11월 3일 과천 본사 강당에서 이상지질혈증 복합제 ‘페바로젯(Pevarojet)’의 2025년 누적 매출 200억원 달성을 기념하는 행사를 개최했다고 밝혔다.이번 기념식은 2025년 10월까지의 성과를 돌아보고, 전사 구성원의 노고를 함께 축하하기 위해 마련됐다. 페바로젯은 2023년 출시 이후 꾸준한 성장세를 이어가며 안국약품의 대표 브랜드로 자리매김했다.박인철 대표이사는 기념사에서 “불확실한 시장 속에서도 흔들림 없이 고객 신뢰를 쌓아온 모든 임직원의 도전과 헌신이 만든 결과”라며 “이 성과를 바탕으로 더 큰 목표를 향해 나아가겠다”고 전했다.이날 진행된 시상식에서는 페바로젯 매출 성장에 기여한 임직원들을 대상으로 공로를 치하했다. 연구/개발, 영업/마케팅, 생산 등 각 부문별로 고르게 시상하며, 부서 간 협업을 통한 성과 창출의 의미를 되새겼다.한편 행사에서는 AI 기술을 활용해 제작된 영상 ‘페바로젯의 항해 기록(파도를 넘어, 빛으로)’이 상영돼 눈길을 끌었다. 해당 영상은 개발 초기의 시행착오, 시장 개척 과정, 그리고 각 본부 리더들의 메시지를 담아 도전의 여정을 돌아보는 의미를 전했다.이후 진행된 케이크 커팅식에서는 전 직원이 함께 환호하며 축하 분위기를 나눴고, 마지막 순서인 럭키 드로우 이벤트에서는 다양한 경품이 마련돼 현장이 뜨거운 열기로 가득했다.안국약품 관계자는 “페바로젯의 매출 200억원 달성은 제품 경쟁력을 넘어, 연구개발·생산·영업·지원부서가 하나로 움직이는 안국의 문화를 보여준 상징적 성과”라며 “앞으로도 지속적인 R&D 투자와 차별화된 제품 포트폴리오 확장을 통해 새로운 성장을 이어가겠다”고 밝혔다.

전하연 2025.11.06
산업 / 제약·바이오

휴젤, 브라질 의료진 대상 레티보 브랜드 교육 진행

글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜이 브라질 피부과 전문의 60여 명을 대상으로 전문 교육 세미나인 ‘L.E.A.D: Letybo Experience & Discovery’를 3일간 진행했다고 6일 밝혔다.이번 세미나는 브라질 의료진의 ‘레티보(Letybo)’ 브랜드 신뢰도 및 이해도 제고를 취지로, 휴젤과 브라질 현지 파트너사 ‘더마드림’이 공동 기획했다. 세부 프로그램은 ▲국내 주요 에스테틱 클리닉 견학 및 라이브 데모 관람 ▲춘천 거두공장 방문 ▲한국 의료진 네트워킹 및 시술 노하우 교류 세션 등으로 구성됐다.서울 주요 클리닉에서 진행된 라이브 세션에서는 이규호 유앤아이의원 목동점 원장과 오민진 아라스킨의원 원장이 연자로 참여해 최신 시술 트렌드와 임상 사례를 공유했다. 두 연자는 풍부한 임상 경험을 바탕으로 레티보의 자연스러운 효과 시술을 공유해 참가자들의 높은 관심을 모았다.또한 참가자들은 휴젤 춘천 거두공장에 방문해 보툴리눔 톡신 생산 설비, 품질 관리 시스템, 제조 공정을 직접 확인했다. 히타 카펠라토(Ritha Capelato) 브라질 피부과 의사는 “직접 톡신 설비와 제조 과정을 보면서 레티보의 기술 및 제품 경쟁력을 실감할 수 있었다”는 소감을 전했다.휴젤 관계자는 “휴젤의 글로벌 성장 전략에서 매우 중요한 거점 시장인 브라질의 현지 의료진을 대상으로 한국 클리닉의 운영 시스템과 시술 트렌드에 대한 인사이트를 제공하고 레티보의 브랜드 이해도를 높일 수 있었다”면서 “앞으로도 브라질 의료진과 상호 교류할 수 있는 다양한 학술 프로그램 및 네트워킹 기회를 지속 확대해 나갈 것”이라고 말했다.

전하연 2025.11.06
정책

건강보험심사평가원, ‘2024년 지속가능경영보고서’ 발간

건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심사평가원)은 2023년부터 2024년까지의 이에스지(ESG) 경영 활동과 성과를 종합한 ‘2024년 지속가능경영보고서(이하 보고서)’를 발간했다고 밝혔다.심사평가원은 이에스지(ESG) 정보공개 확대에 대한 사회적 요구를 반영하고 적시성 있는 정보공개를 위해 매년 보고서를 발간하고 있으며, 이번 보고서는 일곱 번째 보고서이다. 보고서에는 ▲국민의 건강 및 삶의 질 향상을 위해 추진한 주요 사업과 성과 ▲이에스지(ESG) 추진 내용과 성과 ▲이에스지(ESG) 데이터 및 인증·수상 내역 등을 포함하고 있다.심사평가원은 ‘실질적 이에스지(ESG) 경영과 보건의료 사회적 책임 이행으로 지속가능경영 우수기관 달성’이라는 비전 아래 ▲온실가스 정부 권장 감축률 10년 연속 달성 ▲출생통보제 도입과 동반성장 유공 및 소비자가 선정한 이에스지(ESG) 혁신 대상 수상 ▲2024년 종합청렴도 1등급 달성 등 핵심 성과를 거두었다. 이에 대한 세부 내용이 포함된 보고서는 건강보험심사평가원 누리집을 통해 열람할 수 있다.구체적으로 환경(E) 부문은 온실가스 감축, 재생 에너지 사용 확대, 녹색제품 및 에너지 효율화 제품 구매 노력과 성과를 기술하고 있다. 또한, 폐의약품 안심처리 사업, 보건의료서비스 디지털 혁신을 통한 탄소저감과 임직원 참여형 환경경영 실천 등 다양한 노력과 성과를 담았다.사회(S) 부문은 고유사업인 의료서비스 접근성 강화 노력과 사회적 책임 및 공유가치 확산을 위한 동반성장·상생협력 강화, 민간일자리 창출 확대, 인권·안전경영 고도화, 정보보안 및 데이터 개방체계 강화 노력이 포함됐다.거버넌스(G) 부문에서는 이사회 운영의 전문성 제고 및 기능 확대, 청렴·윤리경영 조성 및 확산, 내부통제 체계 고도화 등 책임 있는 지배구조 강화를 위한 노력을 투명하게 공개했다.심사평가원은 대국민 양방향 소통채널인 국민소통참여단을 통해 보고서 전반에 대한 국민 의견을 수렴하고, 이를 반영해 차년도 이에스지(ESG) 경영 추진계획을 수립할 예정이다. 또한, 이중 중대성 평가를 통해 발굴된 17개 이에스지(ESG) 주요 이슈를 중심으로 이에스지(ESG)경영 전략 체계를 고도화해 나갈 방침이다.박인기 기획상임이사는 “지속가능경영보고서는 국민과 이해관계자에게 심사평가원의 사회적 책임과 성과를 투명하게 공개하는 중요한 소통 수단”이라며, “앞으로도 국민의 의견을 적극 수렴하는 열린 경영을 통해 국민과 이해관계자의 기대에 부응하고, 소통과 신뢰를 강화해 나가겠다”고 전했다.

전하연 2025.11.06
병원·의료

명지병원 정진호 국제진료부원장, 몽골 보건발전공헌훈장·명예휘장

명지병원 정진호 국제진료부원장(외과)이 몽골 보건의료 발전에 기여한 공로로 몽골 보건부 ‘보건발전공헌훈장(Health Development Contribution Medal)’과 보건개발원 ‘명예휘장(Honorary Medal)’을 연이어 받았다.이번 수훈은 지난 10여 년간 몽골 환자 치료와 현지 의료진 역량 강화에 기여한 정 국제진료부원장의 공적을 인정한 것으로, 몽골 보건의료계의 신뢰와 감사의 뜻이 담겼다.보건발전공헌훈장은 지난달 22일 울란바토르 보건부에서 열린 전달식에서 직지드수렝 친부렝(Chinburen Jigjidsuren) 장관이 직접 수여했다. 이어 다음날에는 몽골 제2병원에서 오저렐 메쉬벳(Odgerel Mashbat) 몽골 보건개발원장이 명예휘장을 수여하며, 정 국제진료부원장을 중심으로 명지병원이 꾸준히 이어온 국제협력의 성과를 높이 평가했다.정 국제진료부원장은 외과 전문의로서 지난 10여 년간 몽골을 오가며 간담췌 질환 치료와 간이식 수술을 통해 많은 환자들의 생명을 구해왔다. 또 몽골 의료진을 대상으로 한 해외 연수 프로그램, 의료봉사활동, 한-몽 학술대회 및 간담췌학회 공동 개최 등을 꾸준히 이어오며 양국 간 의료협력과 학문 교류 활성화에 이바지해왔다.친부렝 장관은 “몽골을 대표해 정진호 국제진료부원장이 보여준 지속적 지원과 협력에 깊이 감사드린다”며, “앞으로도 몽골 보건의료 발전을 위해 함께 나아가길 바란다”고 말했다.정진호 국제진료부원장은 “몽골 의료진과 함께 성장해온 지난 10년은 서로의 경험을 나누며 발전한 귀중한 시간이었다”며, “앞으로도 명지병원이 몽골은 물론, 해외 각국의 국민 건강 증진에 실질적인 도움이 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 소감을 전했다.

전하연 2025.11.06
산업 / 제약·바이오

유한양행, 청주 생명초와 ESG 환경 교육 진행

유한양행(대표이사 조욱제)이 오창 생명초등학교에서 학생들을 대상으로 생물다양성과 ESG경영을 주제로 한 환경교육을 진행했다고 6일 밝혔다. 이번 교육은 미래세대에게 환경의 중요성을 알리고 지속가능한 사회 구현 의미를 공유하기 위해 마련됐다.생물다양성 교육은 교과목과 연계해 △이끼의 특성과 역할 △이끼와 미래 환경 △가을 식생의 변화 △생태 체험 활동 등으로 구성됐다. 학생들은 다양한 주제를 통해 생태계의 소중함과 생물다양성 보전 필요성을 생생히 체험했다.‘유한양행의 ESG경영 및 환경보호활동’ 주제로 진행된 ESG경영 교육은 ESG 경영에 대한 소개, 기업이 ESG 경영을 해야 하는 이유, 유한양행 및 창업자 유일한 박사 생애를 통해 배우는 ESG 경영 등으로 구성됐다. ESG경영은 기업의 지속 가능한 경영과 장기적인 경쟁력 확보를 위해 필수적인 요소로 자리잡았다. 미국, 일본 등 주요 선진국은 관련 규제를 계속 강화해 나가고 있다.유한양행은 ‘기업에서 얻은 이익은 그 기업을 키워준 사회에 환원해야 한다’는 창업자 유일한 박사의 뜻을 바탕으로, 유한양행은 사회적 책임을 실천하는 지속가능 경영을 이어오고 있다.특히, 유한양행은 환경 보호를 위한 다양한 활동을 전개하고 있다. 2024년부터는 오창공장 인근 미호강 일대 생물다양성 보전에 힘쓰고 있으며, 임직원들은 각 사업장에서 점심시간을 이용해 사업장 인근 환경을 정비하는 런치타임 플로깅을 진행하며 환경 보호에 적극 동참하고 있다. 뿐만 아니라, 시민참여 프로그램을 운영해 대학생, 자원봉사자, 임직원 및 가족 등이 함께 생태계 회복 활동에 참여하며 지역사회와 상생을 실천하고 있다.유한양행 관계자는 “이번 교육을 통해 아이들이 자연의 소중함을 느끼고, 환경 보호의 중요성을 배울 수 있길 바란다”며 “앞으로도 지역사회와 함께 지속가능한 미래를 위해 다양한 환경보호 활동을 이어가겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.11.06
정책

건보공단, '2025년 건강100세운동교실 운영성과 경진대회' 성료

국민건강보험공단(이사장 정기석)은 지난 5일 서울시 중구 소재 포스트타워에서 건강백세운동교실 운동강사와 공단관계자 등 100여 명이 참석한 가운데 ‘2025년 건강100세운동교실 운영성과 경진대회’를 성공적으로 개최했다고 밝혔다.이번 대회는 공단의 대표적 건강증진 사업인 건강백세운동교실의 운영 성과를 공유하고 실효성 있는 우수사례를 발굴해 서비스 품질과 강사의 역량을 향상하기 위해 마련됐다.공단은 대회에 앞서 올 한해 건강백세운동교실에서 활동한 강사들을 대상으로 지난 7월부터 약 한 달간 우수사례 공모전을 진행했다. 총 235편이 접수됐으며, 지역본부별 예선심사를 거쳐 ▲다양한 운동종목 또는 독창적인 방법으로 강습을 운영한 사례 ▲강습을 통해 참여자의 건강수준을 향상시킨 사례 ▲모바일 앱(The건강보험) 활용 사례 등 총 12편의 우수사례가 본선 무대에 올랐다.본선에서는 지역본부별 1위로 선정된 6개 사례의 현장 발표가 진행됐으며, 내외부 전문가의 심사를 거쳐 대상 1편, 최우수상 2편, 우수상 3편, 격려상 6편이 최종 선정됐다. 대상은 강서지사 강문순 강사의 ‘발달장애 청년들의 자존감과 건강을 세우다’가 수상했다. 해당 사례는 참여자들이 꾸준한 운동 교실 참여로 신체적 건강을 증진하고 운동 성취감을 바탕으로 자존감 회복에 도움을 주었다는 점에서 높은 평가를 받았다.그 외에도 몸과 마음의 근육을 단련해 참가자 전원의 활기를 증진시킨 강습 사례, 생활 도구를 활용한 근력 향상으로 낙상사고예방에 앞장선 운영사례 등이 선정됐다.박향정 국민건강보험공단 건강지원사업실장은 “이번 경진대회는 건강백세운동교실이 이뤄낸 성과를 공유하고 확산하는 뜻깊은 자리였다”고 말하며, “초고령화 시대에 진입하면서 기대수명은 늘어나고 있지만 건강수명과의 격차는 여전히 과제로 남아있어, 건강백세운동교실이 이러한 격차를 줄이는데 중요한 역할을 하길 기대한다”고 덧붙였다.한편, 공단은 ‘몸과 마음이 함께 건강한 100세 시대’를 목표로 ‘나이스-무브100(NHIS-MOVE100)’과 ‘나이스-해피100(NHIS-HAPPY100)’을표어로 삼아 노쇠 예방을 위한 건강증진사업을 한층 강화할 예정이다.

전하연 2025.11.06
병원·의료

한림대강남성심병원, 피부진단 AI 글로벌 성능 검증 연구…한빛사 선정

한림대학교강남성심병원 성형외과 김성환 교수 연구팀(아이피부과 한승석 원장, 분당서울대병원 나정임 교수, 인스킨랩 조수익 대표)은 피부진단 AI의 글로벌 성능을 검증한 연구로 한빛사에 선정됐다.연구논문은 ‘피부질환 AI의 실제 임상 및 전 세계 사용자 환경에서의 성능 검증(Planet-wide performance of a skin disease AI algorithm validated in Korea)’제목으로, 서울대학교병원, 스위스 바젤대학교, 칠레 가톨릭대학교 등 세계 주요 기관이 참여한 다국적 공동연구다. 논문은 네이처 포트폴리오(Nature Portfolio) 산하 국제학술지 디지털 메디신(npj Digital Medicine, IF:15) 최신호에 게재됐다.김성환 교수팀은 한림대강남성심병원과 서울대학교병원 등 9개 병원의 70개 피부질환 15만 2,443건의 대규모 임상 데이터와 전 세계 228개국에서 수집된 모델더마톨로지(ModelDerm)의 글로벌 실사용 데이터 169만 건을 분석해 AI의 임상적 신뢰성과 정확성을 세계적으로 검증했다. 실시간 데이터로 전 세계 피부질환 패턴을 분석 및 시각화한 것은 이번이 처음이다.AI 성능 검증 결과, 모델 더마톨로지는 국내 임상데이터 15만 건과 글로벌 실사용 데이터 169만 건을 기반으로 피부암 진단에서 민감도(암을 정확히 찾아낼 확률) 78.2%, 특이도(암이 없는 사람을 올바르게 구분할 확률) 88% 기록하며 높은 정확도를 보였다.지역별 분석에서는 북미에서 피부암(2.6%)이 상대적으로 많고, 아시아에서는 양성종양(55.5%), 아프리카에서는 감염성 질환(17.1%)이 두드러지게 나타났다.이러한 결과는 AI가 단순히 이미지를 분류하는 수준을 넘어 국가별 질병 분포, 유병률, 피부색, 생활환경까지 반영하며 맞춤형 질병 예측이 가능한 수준으로 발전했음을 보여준다.연구팀은 자체 개발한 피부진단 AI 알고리즘 모델더마톨로지의 전 세계 사용 기록을 국가별 질환 빈도와 관심도로 시각화하여 실시간 집계 플랫폼(https://stat.modelderm.com)을 공개했다. 이 플랫폼은 누구나 접속해 국가별 피부질환 현황과 관심 질환의 변화를 실시간으로 확인할 수 있다.김성환 교수는 “이번 연구는 AI가 임상 현실에서 얼마나 정확히 작동하는지를 세계적으로 입증한 사례”라며 “앞으로도 피부암 조기진단과 AI 기반 질환 예측 기술을 고도화해 환자 진단·치료에 직접 도움이 되는 의료 인공지능 개발에 매진하겠다”고 말했다.‘한빛사(한국을 빛내는 사람들)’는 생물학연구정보센터(BRIC) 주관하는 세계 상위 3% 이내 또는 JIF 10 이상 학술지에 게재된 국내 연구성과를 선정해 소개하는 제도다.

전하연 2025.11.06
글로벌

和 유니큐어 헌팅턴병 치료제..덫에 걸려 좌초?

헌팅턴병 치료제 개발이 덫에 걸렸나?네덜란드의 유전자 치료제 개발 전문 생명공학기업 유니큐어社(uniQure N.V.)가 ‘AMT-130’의 허가신청을 앞두고 최근 개최되었던 사전회의와 관련, FDA로부터 의견(feedback)을 전달받았다고 3일 공표했다.‘AMT-130’은 헌팅턴병에 대응하는 유전자 치료제로 개발이 진행되어 왔던 기대주이다.이날 유니큐어 측은 아직 최종 회의록은 전달받지 못한 단계라고 전제하면서도 사전회의에서 오고간 협의내용들에 미루어 볼 때 사전에 정한 임상시험 규약에 따라 ‘AMT-130’과 외부 대조그룹을 비교평가하면서 진행되었던 임상 1/2상 시험에서 도출된 자료에 대해 현재로선 FDA가 허가신청을 뒷받침하는 일차적 입증자료로 제출되는 데 충분하지 않다고 평가하고 있는 것으로 보인다고 언급했다.마찬가지로 FDA와 공유한 통계적 분석계획에 대해서도 충분하지 않다고 평가하는 것으로 보인다고 덧붙였다.이 같은 분위기는 지난해 FDA와 여러 차례 회의를 진행하면서 소통했던 내용과는 사뭇 달라진 것이라고 유니케어 측은 설명했다.유니케어 측은 이에 따라 ‘AMT-130’의 허가신청서 제출시기 또한 현재로선 불투명해 보인다면서 신중한 입장을 내보였다.이날 유니케어 측은 FDA와 사전회의를 마친 후 30일 이내에 최종 회의록이 전달될 것으로 예상된다면서 ‘AMT-130’의 가속승인(accelerated approval) 신청이 적기에 이루어질 수 있도록 뒷받침할 방안을 찾고자 FDA와 긴급한 의견교환을 진행할 방침이라고 밝혔다.FDAsms 지난 4월 외부 대조그룹과 비교평가하면서 이루어진 임상 1/2상 시험에서 도출된 자료를 근거로 ‘AMT-130’을 ‘혁신 치료제로 지정한 바 있다.또한 지난해 5월에는 ‘AMT-130’을 ‘재생의학 첨단치료제’(RMAT)로 지정하기도 했다.유니큐어社의 매트 카푸스타 대표는 “최근 마친 사전회의와 관련해서 FDA가 전해온 의견의 내용에 놀라움이 앞선다”면서 “임상 1/2상 시험에서 도출된 자료를 외부의 자연사(natural history) 대조그룹과 비교평가한 결과 가속승인 신청을 위한 제출자료로 사용될 수 있을 것이라는 요지로 지난해 11월 FDA가 제시했던 의견에 견주어 볼 때 급격한 변화(a drastic change)가 눈에 띄기 때문”이라고 말했다.이 같은 소식이 전혀 예상하지 못했던 내용인 만큼 이처럼 파괴적인 질환에 대응하는 질환조절제가 아직까지 부재한 현실에 놓여 있는 헌팅턴병 환자들을 생각할 때 대단히 유감스러운 일이라고 카푸스타 대표는 심경을 토로했다.카푸스타 대표는 뒤이어 “유니큐어가 ‘AMT-130’이 환자들에게 괄목할 만한 유익성을 제공해 줄 수 있다는 강한 믿음을 갖고 있는 만큼 FDA와 긴밀하게 협력해 ‘AMT-130’이 미국에서 환자와 환자가족들에게 하루빨리 공급될 수 있도록 하기 위한 최선의 길을 강구할 것”이라고 강조했다.한편 이날 유니큐어 측은 ‘AMT-130’을 헌팅턴병 치료제로 승인받기 위해 FDA와 협력을 지속하는 동시에 유럽과 영국 등 세계 각국의 보건당국들과도 협의를 진행할 예정이라고 전했다.

이덕규 2025.11.06
글로벌

노바백스, ‘뉴백소비드’ 美 마케팅 사노피에 인계

미국 메릴랜드州 게이더스버그에 소재한 첨단 단백질 기반 백신 개발 전문 생명공학기업 노바백스社는 자사의 ‘코로나19’ 백신 ‘뉴백소비드’의 미국시장 내 마케팅 권한을 사노피社에 인계하기 위한 절차를 매듭지었다고 4일 공표했다.이에 따라 사노피 측은 미국시장에서 ‘뉴백소비드’의 발매와 허가‧규제 관련활동을 전개하고, 양사의 협력 및 라이센스 제휴를 이행하기 위한 전권을 확보하게 됐다.마케팅 권한의 인계절차를 마침에 따라 사노피는 2,500만 달러를 노바백스 측에 지급했다.앞서 양사는 지난달 7일 노바백스가 유럽연합(EU)에서 ‘뉴백소비드’의 마케팅을 전개할 수 있는 권한을 사노피 측에 인계하기 위한 절차를 마무리지으면서 2,500만 달러를 수수한 바 있다.노바백스社의 존 C. 제이콥스 대표는 “성공적으로 허가를 취득한 데 이어 미국과 EU에서 ‘뉴백소비드’의 마케팅을 전개할 권한을 사노피 측에 인계하는 절차까지 매듭지음에 따라 우리가 지금까지 총 2억2,500만 달러의 추가적인 성과금 수익을 확보할 수 있었다”고 말했다.사노피 측이 앞으로 글로벌 마켓에서 우리의 단백질 기반 非-mRNA ‘코로나19’ 백신의 마케팅을 성공적으로 전개할 수 있게 되었으면 하는 바람이라고 제이콥스 대표는 덧붙였다.노바백스는 ‘뉴백소비드’와 사노피 측이 개발한 제품의 복합백신, 그리고 사노피 측이 자사의 메이트릭스-M(Matrix-M) 항원보강제를 적용한 새로운 백신 제품들을 개발했을 때 협력 및 라이센스 제휴와 관련해서 추가로 성과금을 지급받고 로열티를 수수할 수 있는 권한을 보유하고 있다.‘뉴백소비드’는 65세 이상자 또는 중증 ‘코로나19’로 진행될 위험성을 높이는 기저질환을 최소한 한가지 나타내는 12~64세 연령대를 대상으로 SARS-CoV-2에 의한 ‘코로나19’ 감염을 예방하기 위한 능동면역을 확립하는 용도의 백신이다.

이덕규 2025.11.06
글로벌

베링거, 항체 기반 자가면역 질환 신약개발 제휴

베링거 인겔하임社가 스위스의 항체 치료제 개발 전문 제약기업 CDR-라이프社(CDR-Life)와 새로운 글로벌 라이센스 합의를 도출했다고 4일 공표했다.양사는 CDR-라이프 측이 보유하고 있는 고유한 항체 기반 분자물질 ‘CDR111’을 자가면역성 질환 치료제로 개발하기 위해 다시 한번 손을 맞잡은 것이다.‘CDR111’은 면역계를 재정립(reset)하기 위해 B세포들을 선택적인 표적으로 작용하고 고갈시키도록 설계된 삼중 특이적 ‘M-게이저’(M-gager)이자 항체 기반 T세포 관여자(engager)의 일종이다.앞서 양사는 지난 2020년 5월 항체 절편(antibody fragment) 기반 지도형 위축(GA) 치료제의 개발을 공동으로 진행하기 위해 라이센스 제휴 계약을 체결했던 파트너들이다.이와 관련, B세포 조절장애는 루푸스에서부터 다발성 경화증, 일부 유형의 관절염 등에 이르기까지 다수의 자가면역성‧염증성 질환들을 촉발시키는 데 중추적인 역할을 하는 것으로 알려져 있다.이에 따라 B세포들을 근본적으로(deeply) 고갈시킬 수 있는 접근방법은 다양한 질환들에 걸쳐 영향을 미칠 수 있는 폭넓고 광범위한 잠재력을 내포한 노하우로 주목받기에 이른 추세이다.양사는 항체 절편 기반 지도형 위축 치료제의 개발을 진행하기 위한 협력관계를 성공적으로 이어온 기반 위에서 이번에 재차 라이센스 합의를 도출한 것이다.실제로 베링거 인겔하임은 CDR-라이프 측으로부터 사용권을 확보한 기술을 적용해 지도형 위축 환자들의 시력을 보존할 수 있도록 하겠다는 목표에 따라 치료제 개발을 진행해 왔다.현재 이 지도형 위축 치료제는 임상 2상 ‘VERDANT 시험’이 진행 중이다.CDR-라이프社의 크리스티안 라이즈너 대표는 “베링거 인겔하임 측과 제휴의 폭을 확대키로 한 것이 유의미한 치료상의 진보로 이어질 수 있는 품질높은 생물학적 제제들을 설계하는 데 우리가 보유한 프로그램의 역량이 유용하게 이용될 수 있는 것이라는 인식도가 높아진 현실을 방증하는 것”이라는 말로 환영의 뜻을 표시했다.그는 뒤이어 “이미 지도형 위축 치료제의 임상개발을 진행하는 과정에서 고무적인 진전을 이루면서 입증된 만큼 새로운 합의에 힘입어 우리가 보유한 T세포 관여자 기술의 다목적성이 다시 한번 인정받은 것”이라며 “베링거 인겔하임 측이 ‘CDR111’을 임상단계로 진입시키는 과정을 흥미롭게 주시하고자 한다”고 덧붙였다.베링거 인겔하임社의 카린 부스타니 미국 연구혁신 부문 대표 겸 면역성‧호흡기 질환 연구 담당 글로벌 대표는 “CDR-라이프 측과 협력의 폭을 확대키로 한 것을 환영해 마지 않는다”면서 “그들이 보유한 삼중 특이적 ‘M-게이저’ 접근방법을 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재하는 자가면역성‧염증성 질환들에 적용해 우리의 차별화된 파이프라인을 한층 더 확충해 나갈 것”이라고 말했다.우리는 ‘CDR111’의 강력한 잠재력을 주목하고, 심도 깊으면서 지속적인 면역계 재정립을 입증해 중증 자가면역성 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 전환적인(transformative) 치료대안을 선보일 수 있게 되었으면 하는 바람이라고 덧붙이기도 했다.양사간 합의에 따라 CDR-라이프 측은 최대 4억5,600만 스위스프랑(약 5억7,000만 달러)를 지급받을 수 있는 권한을 확보했다.이 금액 가운데는 3,800만 스위스프랑(약 4,800만 달러)의 계약성사 선불금과 단기 성과금이 포함되어 있다.제품 발매가 이루어졌을 때 매출액 단계별 로열티를 수수할 수 있는 권한 또한 확보했다.

이덕규 2025.11.06

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