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산업 / 제약·바이오[인터뷰] 미래의학연구재단 김기영 투자총괄 “따뜻한 자본이 바이오 생태계 혁신 일으킨다”"따뜻한 자본(Warm Capital)으로 만든 실질적인 가치(Practical Value)는 스타트업의 폭발적인 성장을 이끄는 핵심 동력이다. 미래의학연구재단은 단순히 '될 것 같은' 기업이 아닌, 잠재력을 가진 스타트업을 발굴, 육성해 바이오 창업 생태계를 탄탄하게 구축할 것이다. 성장 여정에 미래의학연구재단이 든든한 동반자로 함께하겠다."미래의학연구재단 김기영 신임 최고투자책임자(CIO, Chief Investment Officer)는 시장 상황이 어려워질수록 초기 창업자와 연구자들에게 따뜻한 자본의 중요성이 더욱 커진다고 강조했다. 그는 바이오헬스케어 산업에 특화된 국내 최초 비영리 창업 지원 재단의 투자총괄로서 앞으로 의미 있는 기여를 하겠다며 이같이 포부를 밝혔다.김기영 CIO는 VC(벤처캐피털)와 스타트업 양측에서 쌓은 풍부한 경험을 바탕으로, 미래의학연구재단의 최고투자책임자로 최근 임명됐다. 그는 미국 뉴욕대학교 스턴 경영대학(NYU Stern School of Business)에서 금융학 학사를, 컬럼비아 대학교(Columbia University)에서 응용 통계학 석사를, 예일 대학교(Yale University)에서 경영학 석사를 취득했다. 이어 김 CIO는 스톤브릿지벤처스(Stonebridge Ventures)의 투자 팀장을 역임했으며, 신세계 그룹 CVC(기업형 벤처캐피털)인 시그나이트파트너스(Signite Partners)의 1호 심사역으로 활동했다. 또한 1000억원의 기업 가치를 인정받은 딥테크 기업 CEO를 지낸 바 있다. 현재 건국대학교 겸임교수로 활동 중이며, 창업 카테고리 베스트셀러인 ‘VC 스타트업’의 저자이기도 하다.미래의학연구재단(Foundation for Medical Innovation, 설립자 김효수·이사장 이승규)은 2016년 과학기술정보통신부로부터 미래 의학과 생명과학 분야의 성장을 지원하기 위해 설립된 비영리 재단법인이다. 2022년에는 중소벤처기업부로부터 창업기획자로도 등록됐다. 재단은 특히 연구자 중심의 공익적 창업 지원 플랫폼으로서, 새로운 치료기술 개발 과정에서의 높은 위험성과 장기적 특성을 고려해 지속적인 지원을 통해 혁신 기술이 조기에 상용화될 수 있도록 힘쓰고 있다.재단은 인적·물적 네트워크를 기반으로 기술 맞춤형 액셀러레이팅 프로그램과 전주기 사업화 지원 프로그램도 운영하며, 창업 기업의 성장을 촉진하고 있다. 여기에 바이오헬스경영학교 등 다양한 교육 프로그램을 통해 뛰어난 아이디어와 기술이 효과적으로 확산될 수 있는 환경도 조성하고 있다.재단의 공식 미디어 파트너인 약업신문은 최근 서울 성동구 미래의학연구재단에서 김기영 CIO를 만나, 벤처캐피털과 딥테크 기업에서 쌓아온 풍부한 경험을 바탕으로 한 향후 투자 전략과 바이오헬스케어 창업 생태계를 강화하기 위한 비전에 대해 이야기를 나눴다.재단에서 맡은 역할은 무엇이며, 합류 계기는.재단 최고투자책임자로서 스타트업 발굴 및 투자, 창업 교육, 인큐베이팅 프로그램 운영, LP(유한책임투자자) 출자 등 다양한 업무를 총괄한다.재단에 합류하게 된 가장 큰 이유는 산업 선순환 구조를 구축하려는 재단의 비전과 독창적인 접근 방식이었다. 특히 서울대병원을 중심으로 구축된 탄탄한 네트워크와 국내 바이오헬스케어 산업 발전에 대한 깊은 신념을 가진 김효수 재단 설립자와 염유희 사무국장의 리더십이 이 비전을 실현할 수 있다는 확신을 심어주었다.비영리 형태의 재단이 단순히 연구자 지원에 머무르지 않고 초기 창업 단계에 집중 투자하며 창업 생태계에 실질적인 변화를 만들어내고자 하는 시도는 국내에서 보기 드문 독창적이고 의미 있는 사례다. 특히 바이오헬스케어 산업에 국한해서 보면 그 가치는 더욱 돋보인다.개인적으로는 재무 분야에서의 강점과 딥테크 영역에서 쌓아온 전문성을 재단의 투자 조직에 접목시킬 수 있을 것이라고 판단했다. BT와 IT의 융합이 혁신의 중심에 있는 지금, 제 스킬셋이 재단의 장단점을 상호보완하며 시너지를 창출할 수 있을 것이라 확신했다.기존 재단의 스타트업 경진대회와 교육 프로그램은 재단의 강점을 최대한 살리는 방향으로 지속 운영하면서, 이를 보완하기 위해 유망 투자 기업을 직접 발굴하는 ‘딜 소싱’ 작업을 적극 추진할 계획이다. 또 LP로 시장에 참여해 국내외 탑티어 VC들과의 협업 기회를 확대하고, 더 넓은 네트워크를 구축하는 방안도 검토하고 있다.대기업과 스타트업에서 투자 조직을 초기 단계부터 구축한 경험을 바탕으로, 재단의 AC(창업기획자) 역할을 더욱 탄탄히 다져나갈 계획이다. 이를 통해 재단이 창업 생태계에서 AC의 뿌리를 확고히 내릴 수 있도록 기여하고자 한다.재단의 활동 범위가 보다 확장된다고 기대해도 되는가.그렇다. 재단은 초기 창업 단계의 스타트업을 지원하는 AC로서의 역할을 강화할 계획이다. 재단의 전문성을 최대한 활용해 초기 창업자와 연구자들에게 실질적이고 효과적인 지원을 제공하는 데 초점을 맞추고 있으며, 이를 통해 바이오헬스케어 창업 생태계 전반에 긍정적인 변화를 이끌어내는 것을 목표로 하고 있다.투자 규모는 AC 특성상 소규모로 진행되지만, 초기 단계에서의 전략적 투자를 통해 창업 생태계의 기반을 다지는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대된다. 기업당 투자 금액은 일반적인 AC 투자 수준으로 진행되며, 향후에는 점진적으로 투자 규모를 확대할 방침이다.또한 재단은 기존의 교육 프로그램과 경진대회를 포함해 창업 생태계를 더욱 풍성하게 만들기 위한 다양한 활동을 준비 중이다. 특히 탑티어 AC의 사례를 벤치마킹해 데모데이와 같은 행사를 통해 창업자들에게 더 많은 쇼케이스 기회를 제공할 예정이다.투자 대상 기업은 경진대회 수상자에 국한하지 않고, 현장에서 유망 스타트업을 직접 발굴하는 딜소싱(Deal-sourcing) 방식도 병행할 계획이다. 주로 초기 기업에 집중하되, 중후기 단계 스타트업의 창업자 구주를 매입할 기회가 있다면 이를 적극 검토할 것이다.나아가 재단은 직접 투자에 머무르지 않고 LP로 시장에 참여해 창업 생태계에 기여하는 방안도 고려하고 있다. 이를 위해 우수한 국내외 VC와 협업해 새로운 시너지를 창출하고, 바이오헬스케어 창업 생태계의 지속 가능성을 높이는 데 주력할 계획이다.재단이 투자 영역까지 확장하는 이유는.재단은 그동안 연구자와 창업자를 지원하는 프로그램 중심으로 운영돼 왔다. 경진대회 입상 기업이나 바이오벤처 교육 프로그램에서 우수한 성과를 낸 기업들에게 장학금과 상금 형태로 지원금을 지급하는 방식이었다. 이러한 지원은 주로 기부금을 통해 이뤄졌으며, 공익적 목적을 달성하는 데 기여했다. 그러나 재단 자체의 지속 가능한 선순환 구조를 구축하기에는 한계가 있었다.이 문제를 해결하기 위해 재단은 중소벤처기업부로부터 AC 투자 라이선스를 공식 취득했다. 직·간접 투자를 통해 포트폴리오 기업의 지분을 확보하는 새로운 구조로 전환한 것이다.이러한 변화는 재단의 지속 가능성을 확보함과 동시에, 투자를 통해 창업 생태계에 더 큰 임팩트를 창출할 수 있는 기반을 마련한다. 이는 국내 투자 생태계에서 보기 드문 독창적인 모델로, 긍정적인 파급 효과를 기대할 수 있다.최근 재단이 발굴하는 스타트업 트렌드가 변화하고 있는 것 같다.세상은 빠르게 변화하고 있으며, 바이오헬스케어 산업도 예외가 아니다. 최근 다양한 디지털 기술이 융합되면서 바이오 스타트업 역시 새로운 방향으로 진화하고 있다. 이에 따라 재단은 전통적인 바이오 영역에서의 강점을 유지하는 동시에 디지털헬스케어, 의료기기, 바이오헬스케어와 연계된 딥테크 분야 등으로 관심을 확장하고 있다. 재단은 다양한 분야에서 지원과 협업 방안을 적극 모색하고 있으며, 궁극적으로 K-바이오와 K-헬스케어의 성장을 이끄는 스타트업과의 협력을 강화하는 것이 목표다.투자 대상 선정 시 고려사항은.재단이 집중하고 있는 투자 영역은 크게 네 가지로 나뉜다. △줄기세포와 분자생물학 등 의학 및 생명과학 분야의 원천기술 △디지털 기술을 접목한 차세대 헬스케어 비즈니스 △글로벌 시장을 목표로 하는 혁신 의료기기 및 관련 소부장(소재·부품·장비) 기업 △바이오·헬스케어 산업에 접목할 수 있는 딥테크 기술이다.현재와 같은 시장 환경에서는 기업의 생존 능력 또한 중요한 평가 요소로 보고 있다. VC 펀딩 역량과 정부지원금 수주 능력은 물론, 일부 기업의 경우 수익 창출이 얼마나 빠르게 가능한지 여부도 고려하고 있다. 지속 가능한 성장을 위해 글로벌 시장으로 확장할 가능성 역시 핵심이다. 국내 시장만으로는 조 단위의 가치를 창출하기 어렵기 때문이다.서울과 경기 지역 외에 지방 소재 기업도 적극적으로 검토하고자 한다. 지방에는 우수한 로컬 네트워크와 독창적인 기술력을 바탕으로 뛰어난 사업화를 이루는 기업들이 의외로 많다. 그러나 이러한 스타트업들은 창업 생태계에 대한 정보 부족으로 기회를 놓치고 있다. 재단은 지방 소개 기업들과도 적극적으로 협력하며, 소통의 창구 역할을 하고 성장의 기회를 제공할 것이다.자본의 끝이라고 할 수 있는 투자 업계서 비영리 재단으로의 이동이 흥미롭다. 개인적인 신념도 작용했는가.재단의 비전은 제가 오랜 기간 투자 업무를 맡으며 가졌던 산업 선순환 구조를 만들고자 하는 신념과 깊이 맞닿아 있다.기존 VC의 방식이 펀드 만기에 맞춰 자본을 회수하는 데 집중하고 있다면, 재단은 유연한 시간 프레임 안에서 초기 스타트업들에게 ‘따뜻한 자본(Warm capital)’과 ‘실질적인 가치(Practical value)’를 제공하며 바이오헬스케어 창업 생태계의 지속 가능성을 높이고 있다.현재 VC 시장은 ‘될 것 같은’ 기업에만 자금이 몰리면서 양극화가 심화되고 있다. 이로 인해 VC 본연의 역할인 잠재력 있는 창업자를 초기 단계에서 발굴하고 선제적으로 지원하는 정신이 약화되고 있는 상황이라 매우 안타깝다.재단은 사업 수익과 기부 자금을 통해 유망 스타트업에 투자와 멘토링을 제공하며, 단기 수익에 매몰되지 않는 지속 가능한 창업 생태계를 구축하고 있다. 이러한 방식은 초기 스타트업과 창업자들에게 실질적인 지원이 될 것이라 믿으며, 재단이 창업 생태계에 더 큰 변화를 이끌어가는 데 동참하고 싶다.재단에서 이루고 싶은 목표는.비영리 기반 AC가 시장에서 의미 있는 역할을 할 수 있다는 것을 증명하는 것이다. 창업 생태계에서 단순히 수익만을 추구하는 차가운 자본이 아닌, 창업자들에게 실질적인 도움과 가치를 제공하는 따뜻한 자본이 존재한다는 것을 보여주고자 한다.궁극적으로는 한국 바이오헬스케어 생태계의 성장을 가속화하고, 이를 기반으로 산업 전반의 혁신을 이루는 것이 목표다. 나아가 글로벌 바이오헬스케어 강국으로 도약하는 여정에 재단이 중심적인 역할을 수행하며 기여할 수 있다면, 그보다 더 큰 보람은 없을 것이다.권혁진 2024.11.29
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산업 / 제약·바이오에스티팜, 3분기 흑자전환…순이익 1400% 수직 상승에스티팜이 올해 3분기 실적에서 고공행진을 기록했다. 다만 누적 실적은 아직 완전히 회복하지 못한 모습이다.약업닷컴이 최근 분석한 에스티팜의 3분기 및 누적 실적에 따르면, 3분기 매출액은 전기대비 38.4% 상승한 617억원, 매출총이익은 47.1% 증가한 225억원을 기록했다.영업이익은 전기대비 흑자전환한 61억원, 순이익은 1409.4% 급증한 137억원을 기록했다.다만 상품매출액은 전기대비 35.6%, 전년동기대비 24.1% 각각 감소한 4억원을, 연구개발비는 전기대비 8.9%, 전년동기대비 11.6% 각각 줄어든 56억원으로 나타났다.해외수출액은 전기대비 58.3%, 전년동기대비 23.2% 각각 증가한 560억원을 기록했다.에스티팜의 누적 실적을 살펴보면, 올해 누적 매출액은 전년동기대비 3.9% 줄어든 1580억원, 매출총이익은 20.8% 감소한 568억원을 기록했다.영업이익은 59% 감소한 49억원인 반면, 순이익은 168.4% 증가한 200억원으로 나타났다.상품매출액은 전년동기대비 60.4% 감소한 10억원, 연구개발비는 23.1% 줄어든 166억원, 해외수출액은 6.1% 증가한 1342억원으로 확인됐다.에스티팜의 지역별 매출을 살펴보면, 3분기 국내 매출액은 전기대비 38%, 전년동기대비 46% 각각 감소한 57억원을, 누적 국내 매출액은 전기대비 37% 감소한 238억원을 기록했다.3분기 스위스 매출액은 전기대비 86%, 전년동기대비 25% 각각 줄어든 30억원을, 누적 스위스 매출액은 전기대비 18% 오른 532억원을 기록했다.3분기 미국 매출액은 전기대비 5754%, 전년동기대비 289% 각각 상승한 370억원을, 누적 매출액은 118% 오른 458억원을 기록했다.기타 국가의 3분기 매출액은 159억원을, 누적 매출액은 32% 감소한 351억원을 기록했으며, 신규 진입한 캐나다의 3분기 매출액은 2억원으로 확인됐다.에스티팜의 유형별 매출액을 살펴보면, 제품의 3분기 매출액은 569억원, 누적 매출액은 1367억원으로 나타났다. 이는 세부적으로 △신약 API의 3분기 매출액 370억원, 누적 매출액 1021억원 △제네릭 API 3분기 매출액 200억원, 누적 매출액 346억원 등으로 집계됐다.3분기 상품 매출액은 전기대비 36% 감소한 4억원, 누적 상품 매출액은 60% 감소한 10억원을 기록했다.3분기 용역 매출액은 전기대비 53% 줄어든 44억원, 누적 매출액은 14% 상승한 202억원으로 확인됐다.에스티팜의 사업부문별 매출액과 영업이익을 분석한 결과, 원료의약품제조부문의 3분기 매출액은 572억원, 누적 매출액은 1349억원을 기록했다.3분기 영업이익은 98억원으로 흑자전환했으며, 누적 영업이익은 전기대비 32% 감소한 125억원을 기록했다. 임상시험수탁연구부문의 매출액은 45억원, 누적 매출액은 231억원으로 확인됐다. 영업손실은 3분기 37억원으로 적자지속했으며, 누적 손실 역시 76억원을 기록했다.이주영 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오“무승부로 하지 않을래?” ...한미사이언스 임시주총, 양측 팽팽한 대결한미약품그룹 경영권 분쟁이 또 한 차례 주요 고비를 넘었다. 28일 열린 한미사이언스 임시 주주총회에서 양측은 치열한 표 대결을 벌였지만, 결국 팽팽한 균형 상태를 유지하며 이사회 구성도 5대5 동률로 재편됐다.서울 송파구 교통회관에서 열린 이날 주총은 의결권 있는 주식의 84.68%가 출석하며 성원됐다. 이번 임시 주총에서는 3자 연합(신동국 한양정밀 회장, 송영숙 한미약품그룹 회장, 임주현 한미사이언스 부회장)이 제안한 이사회 확대 및 신규 이사 선임 안건이 핵심 의제로 상정됐다. 그러나 출석 주주 2/3 이상 동의가 필요한 정관변경안은 부결됐고, 일반 결의로 처리한 신규 이사 선임안만 가결되면서 3자 연합의 이사회 장악은 실패로 돌아갔다. 가장 주목받은 정관변경안(이사회 인원 확대)은 찬성 57.89%에 그쳐 특별결의 요건을 충족하지 못했다. 이로 인해 3자 연합은 이사회 다수 의석 확보라는 목표를 이루지 못했다.다만, 신규 이사 선임과 자본준비금 감액과 같은 일반결의 안건은 통과됐다. 이에 따라 한미사이언스 이사회는 기존 4대5에서 5대5 동수로 재편, 경영권 분쟁은 당분간 팽팽한 균형 상태가 이어질 전망이다.이번 주총에서는 약 20%에 달하는 소액주주들의 표심이 주요 변수로 작용했다. 주총 당일 130여 명의 소액주주들이 현장을 직접 찾는 등 높은 관심을 보였다. 이와 함께 지분 5.89%를 보유한 국민연금은 찬반 비율대로 의결권을 나눠 행사하며 중립적인 태도를 유지했다.주총은 오전 10시 시작 예정이었으나 위임장 검토 등으로 4시간 30분 지연돼 오후 2시 30분에야 개회됐다. 이로 인해 현장을 찾은 일부 주주들이 불만을 제기하기도 했다.3자 연합은 이번 주총에서 정관변경이 무산된 데 아쉬움을 표했으나, 신동국 회장이 이사회에 합류하며 동수를 이룬 점은 의미 있는 성과로 평가했다. 이들은 다음달 19일 열리는 한미약품 임시 주총에서 다시 한 번 우위를 점하기 위한 전략을 모색한다는 계획이다.경영권 분쟁의 또 다른 축인 임종윤·임종훈 형제는 이번 주총 결과를 차분히 받아들이는 분위기다. 주총장에 유일하게 모습을 드러낸 임종훈 한미사이언스 대표는 “이사회 재편 이후 회사의 발전을 위해 더욱 단결할 것”이라며 “다음달 예정인 한미약품 임시 주총도 철저히 준비하겠다”고 전했다.이번 주총 결과로 한미사이언스 이사회는 5대5 동률이라는 새로운 국면에 접어들었다. 하지만 어느 쪽도 확실한 우위를 점하지 못한 만큼, 경영권 분쟁은 장기화할 가능성이 높아 보인다. 업계는 양측 간 합의 가능성을 배제하지 않으면서도, 다음달 한미약품 임시 주총이 또 한 번의 분수령이 될 것으로 전망하고 있다.이상훈 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오강스템바이오텍, 프리모리스테라퓨틱스 합병..엑소좀·화상치료제 도전강스템바이오텍(대표 나종천)은 28일 관계사 프리모리스테라퓨틱스와 소규모 합병을 결의했다고 발표했다. 회사는 합병을 통해 제대혈 줄기세포 치료제 및 오가노이드 등 파이프라인에 추가해 글로벌 시장을 겨냥한 ▲국내외 재생의료 사업추진 ▲반려동물의약품 개발 ▲화상치료제 개발 등 엑소좀 시장 개척에 나설 계획이다. 화상치료제는 지난 7월 호주로부터 1/2a상 임상시험계획(CTN, 국내 IND와 동일)을 승인 받아 글로벌 임상시험을 준비중이다.재생의료산업강스템바이오텍에 따르면 우선 이번 합병을 통해 프리모리스테라퓨틱스가 개발 중인 엑소좀 재생의료사업을 본격 추진한다. 일본 후생성으로부터 GMP센터에 대해 ‘특정세포가공물 제조 인정 신청’에 대한 최종 승인을 받은 바 있어, 일본 재생의료시장에 대한 이해도가 높은 상황이다. 또, 프리모리스테라퓨틱스 엑소좀은 품질검사 및 동물실험이 완료된 의약품 등급으로, 안전성 우려가 있는 기존 일본 내 사용되는 엑소좀과 차별적인 경쟁력을 보유했다. 이에 피부 클리닉, 성형외과 등에서 엑소좀을 활용한 재생의료가 활발한 일본 시장으로 빠른 진입이 가능한 것으로 판단하고 있다. 특히 국내에서는 첨생법 개정안에 따라 재생의료사업 범주에서 사업진출이 가능하며, 특히 규제자유특구의 경우 환자 수요는 높고 위험도는 상대적으로 낮은 엑소좀 활용 임상 연구와 치료가 구체화될 것으로 전망하고 있다. 회사 측은 2025년부터 매출 실현이 가능한 수준이라고 전했다. 반려동물의약품시장수요가 높은 엑소좀 기반 동물용 골관절염 치료제 개발에도 박차를 가할 예정이다. 반려동물 증가와 노령화에 따라 재생효과가 강력한 엑소좀에 대한 수요가 꾸준히 증가하고 있고, 그동안 시장진입 장벽이었던 원가측면에 있어서도 합병을 통해 경쟁력을 확보할 수 있게 됐다. 또, 인체용 의약품 대비 생산공정 등 프로세스가 간소화 돼 개발 비용 및 시간 절감도 가능하다. 회사는 유수 글로벌 동물의약품 전문 기업과 동물의약품 시장진입 가능성을 확인했으며, 빠른 시간 내 동물의약품 사업을 전개할 것이라고 전했다.화상치료제강스템바이오텍은 엑소좀 기반 화상치료제 ‘PMS-101’ 상업화도 추진한다. PMS-101은 제대혈 줄기세포에서 추출해 세포성장, 재생 및 항염 기능을 강화한 엑소좀을 기반으로 한다. 특히, 피부조직 재생효과가 미사용군 대비 45%, 현재 시판 치료제 대비 23% 증가하는 비임상시험 데이터를 확보했다. 또, 임상계획수립 단계부터 현지 전문의들의 자문과 검토를 통해 다양한 인종을 대상으로 하는 호주 1/2a상 임상시험계획을 승인 받았다. PMS-101 임상시험은 치료효과를 빠르게 확인할 수 있는 화상 질환 특성과 강스템바이오텍 임상전문인력으로 타치료제 대비 상대적으로 단기간 내에 임상시험 결과를 도출할 계획이다.약물전달시스템 DDS(Drug Delivery System)차세대 치료제인 약물전달시스템 DDS(Drug Delivery System) 기반 기술도 확보한다. 프리모리스테라퓨틱스는 세포막을 활용해 원하는 약물을 탑재할 수 있는 인공나노소포체 DDS 양산 기술(NAnoCourier™)을 구축했다. 해당 기술은 탑재 약물종류에 제한이 없고, 생체친화적으로, 이를 통해 암 형성을 억제하는 분자인 ASO(Anti-Sense Oligonucleotide) 및 화학 성분 항암물질을 탑재한 인공나노소포체가 체내 암조직 형성을 억제함을 확인했다. 다만, 회사는 프리모리스테라퓨틱스의 DDS 개발은 프로젝트 우선 순위에 밀려 유보된 상황이었고, 강스템바이오텍이 합병을 통해 본 플랫폼 사업을 내재화해 DDS 파이프라인으로 부활시킬 계획이라고밝혔다. 강스템바이오텍 관계자는 “빠른 매출 증대가 기대되는 엑소좀 사업화를 기회로 삼아, 연간 10~20억원가량 예상되는 초기 임상시험 비용 충당은 물론 당사 주요 수익창출원이 될 수 있도록 노력하겠다”며 “항암물질 탑재가 가능한 약물전달시스템 DDS는 이미 체내외 예비실험을 통해 암조직 형성 억제 등의 효능을 확인했으므로 향후 차세대 치료제로써의 개발 가치가 충분하다고 본다”고 말했다.한편, 합병기일은 내년 3월 5일로 합병비율은 프리모리스테라퓨틱스 1주당 강스템바이오텍 20.7989731주를 배정하는 방식이며, 합병가액은 2,532원이다. 프리모리스테라퓨틱스 기존 투자자 밸류는 240억원에 달하기도 했으나, 이번 합병을 통해 교부되는 강스템바이오텍 주식가액은 약 60억원인 것으로 알려졌다.이권구 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오신동국 최대주주,"한미사이언스,지주사 제대로 된 기능 역할 최선"오늘(28일) 열린 한마사이언스 임시주주총회에서 기타비상무이사로 선임된 신동국(한양정밀 회장) 한미사이언스 최대주주가 입장문을 통해 "한미사이언스 경영 체제 중요한 변화를 앞두고, 이사회에 진입하게 돼 무거운 책임감을 느낀다"며 " 저는 한미그룹 오랜 최대주주로서, 지금까지 회사 중심을 잡는 역할을 해 왔다. 치열한 분쟁 상황이 지속되는 작금 상황을 빠르게 정리할 수 있도록, 저는 보다 충실히 책임감 있게 제 역할을 수행할 것"이라고 밝혔다.또 “주주들 권익 보호를 의사결정 최우선 순위에 두고 판단할 것이며, 분쟁으로 인한 갈등을 완충시키면서 조화로운 경영 모델을 이뤄내도록 제가 할 수 있는 모든 역할을 하겠다”며 " 여러 이사님들과 소통 폭도 넓혀서, 한미사이언스가 그룹 지주회사로서 제대로 된 기능과 역할을 할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 피력했다. 한편 주주총회에서 대주주 3자 연합(신동국·송영숙·임주현) 이사 선임건( 신동국, 임주현) 중 이사 정원이 10인으로 유지(안건: 이사정원 10인에서 11인으로 확대)되며 신동국 회장 만 이사회 진입에 성공했다. 이에 따라 5대4로 형제 측이 한 명 많았던 이사회 구성이 5대5 동률로 재편됐다.이권구 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오파미셀, 혁신형 제약기업 '보건복지부 장관상' 수상파미셀(김현수 대표)은 ‘2024 보건산업 성과교류회’에서 혁신형 제약기업 ‘보건복지부 장관상’을 수상했다고 28일 밝혔다.보건복지부는 우수한 의약품 개발 보급으로 국민보건 향상과 제약산업 발전에 기여한 혁신형 제약기업을 선정해 매년 표창을 수여하고 있다. 파미셀은 지난 2016년 혁신형 제약기업으로 인증받았으며, 재인증을 거쳐 자격을 유지해 오고 있다.파미셀은 핵산치료제 등의 원료물질 뉴클레오시드와 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 필수 원료인 mPEG를 써머피셔, 머크, UCB 등의 글로벌 제약회사에 공급하고 연구협력 관계 유지를 통해 글로벌 경쟁력을 강화했다. 또 바이러스 등의 감염여부를 진단하는 분자진단키트의 핵심원료인 dNTP(데옥시뉴클레오사이드트리포스페이트)의 개발을 통해 전량 수입에 의존하던 원료의 국산화로 국내 전염병 관리 경쟁력을 강화한 점을 인정받았다.파미셀 관계자는 “생명윤리 및 환경 문제를 절반으로 줄이는 세포배양용액 Half-Serum™ DMEM 개발과, 첨단재생의료 임상연구로 희귀난치병 치료제 연구를 지속하고 있다”며 “다양한 혁신 연구 개발을 통해 제약산업 발전에 기여한 점을 높이 평가받아 보건복지부장관상을 수상했다”고 강조했다.권혁진 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오재생의료사업단, 2024년 2차 CELL-UP 워크숍(비임상) 성료(재)범부처재생의료기술개발사업단(단장 조인호)이 주관하고 식품의약품안전평가원(강석연 원장, 이하 ‘평가원’)이 지원한 ‘2024년 2차 CELL-UP 워크숍(비임상)’이 11월 28일 서울가든호텔 2층 그랜드볼룸에서 성황리에 개최됐다.워크숍은 범부처재생의료기술개발사업에 참여 중인 첨단바이오의약품 기술 등을 개발하는 연구자들과 식품의약품안전평가원 심사자들 간 소통을 통해 규제과학에 기반한 재생의료 발전을 도모하기 위해 마련됐다. 워크숍에서는 비임상 시험 수행 시 요구되는 규제 이해도를 높이고 선제적 대응을 지원하기 위하여 비임상 시험시 고려사항에 대한 평가원의 발제가 이뤄졌으며, 사전질의를 통해 연구자가 직면한 기술 개발 현장 다양한 의견을 청취했다.더불어, 규제 대응 우수 사례 공유를 통해 연구자들 임상 준비 역량을 강화하기 위한 사업단 지원과제 연구책임자들 국내외 임상 승인 사례 발표가 진행됐다.주요 사례로 △A PHASE 1/PHASE 2A STUDY TO EVALUATE SAFETY, TOLERABILITY AND EFFICACY OF PMS-101 ADMINISTRATION IN PATIENTS WITH BURN(S) △세계 최초 자가 요유래 줄기세포를 이용한 만성 신질환 환자 대상 임상시험 △신경계 질환 대상 세포치료제 임상시험 및 품목허가 승인 사례 △세포유전자치료제의 변화하는 품질관리와 동종 골모세포치료제 임상 1상 및 2상 승인 경과 등 호주 및 국내 임상 승인 전략 등이 발표됐다. 조인호 사업단장은 “이번 워크숍을 통해 첨단바이오의약품 분야연구자들 다양한 의견을 심도 있게 논의하고 선제적 규제 대응을 위한 기관간 협력 체계를 강화했다. 앞으로도 연구자가 직면한 규제 이슈 어려움을 규제기관과 함께 해결하기 위해 노력하겠다” 고 말했다.이권구 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오퓨쳐켐, 전립선암 치료제 'FC705' 다회 투여 목적 사용 승인 획득방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐의 전립선암 치료제 ‘FC705’가 식약처로부터 임상시험용 의약품 치료목적 사용에 대해 추가 승인을 받았다.치료목적 사용 승인 제도는 아직 허가 받지 않은 임상시험용 의약품을 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협받는 중증 환자 치료를 위해 사용할 수 있도록 식약처가 허가해 주는 제도다.퓨쳐켐 FC705는 2022년부터 현재까지 전립선 암 환자 총 45명에 대해 치료목적 사용 승인을 획득해 사용되고 있다. 이번 승인에서는 기존 1회 투여만 가능했던 제한이 완화돼 환자당 최대 6회까지 반복 투여가 가능하다. 이를 통해 거세 저항성 전이 전립선 암 환자들에게 보다 적극적인 치료 기회를 제공할 수 있게 됐다.퓨쳐켐 관계자는 “이번 승인은 기존 투여 환자 예후와 최근 임상 2상 결과가 종합적으로 반영된 결과”라며 “FC705는 올해 10월 유럽 핵의학회에서 발표된 임상 2상 중간 결과 이후 객관적 반응률(ORR) 등 추가 유효성 지표들을 정리 중”이라고 전했다. 회사는 내년 1월 임상시험결과보고서(CSR, Clinical Study Report)를 수령한 후 1분기 내 임상 3상을 신청할 계획이다. 임상 3상에서는 기존 표준치료법인 호르몬 치료 대비 ‘무진행 생존률(PFS)’을 우선 평가하고 이후 전체 생존률(OS) 등의 주요 지표를 확인할 예정이다. 이를 통해 기존 치료법과 병용 투여, 단독 투여 등 적응증을 확대해 1차 및 2차 치료제로서 가능성을 높이는 것을 목표로 하고 있다.한편, 퓨쳐켐은 임상 2상에서 경쟁 약물 대비 확인된 FC705 장점과 안전성을 기반으로 미국, 유럽, 아시아 지역 기술이전 계약도 추진하고 있다.이권구 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오아이엠비디엑스 김태유 대표, 산업통상자원부 장관상 수상액체생검 기반 초정밀 의료기업 아이엠비디엑스 김태유 대표가 기술력과 성공적 글로벌 진출 성과를 인정받아 산업통상자원부 장관 표창을 수상했다.아이엠비디엑스는 ▲암 예후 분석 및 표적치료제 프로파일링을 위한 알파리퀴드(AlphaLiquid) ▲암 수술 후 재발 모니터링을 위한 캔서디텍트(CancerDetect) ▲다중 암 조기 스크리닝을 위한 캔서파인드(CancerFind)로 구성된 다양한 정밀의료 제품군을 통해 글로벌 헬스케어 및 암 진단 시장에서 기술적 우위를 선점하고 있는 기업이다.아이엠비디엑스는 2021년 첫 제품인 알파리퀴드 100을 출시한 이후, 빠르게 해외 시장에 진출하며 주목할 만한 성과를 거두고 있다. 특히, 대만 시장에서 유수 글로벌 경쟁사 제품 대비 1/3 수준 가격으로 그 이상 성능과 서비스를 제공하며 시장 점유율을 빠르게 확보했다. 성공적인 대만 진출 노하우를 바탕으로 24년 하반기 일본 지사 설립을 기점으로 일본, 인도 및 동남아 시장에서 입지를 강화하고 있다.김태유 대표는 “이번 수상은 아이엠비디엑스 기술력과 글로벌 시장 전략이 성공적이었다는 점을 공식적으로 인정받은 쾌거로, 앞으로도 전 세계 암 환자들에게 혁신적인 정밀의료 기술을 제공함으로써 글로벌 매출 증대와 네트워크 확장을 지속적으로 추진하겠다”며 “ 기술 혁신을 바탕으로 암 진단 및 치료 기술 새로운 표준을 제시하며, 글로벌 헬스케어 시장에서 선도적 위치를 확고히 다져나갈 계획”이라고 밝혔다.이권구 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오한국애브비, ‘대한민국 일하기 좋은 기업 ’ 2년 연속 인증한국애브비(대표이사: 강소영)는 지난 27일 글로벌 신뢰경영 평가 기관인 미국 GPTW(Great Place To Work Institute)가 주관하고 GPTW코리아가 주최하는 '2024년 대한민국에서 가장 일하기 좋은 기업'으로 인증됐다고 밝혔다. 또, 특별 부문인 ‘대한민국 밀레니얼이 가장 일하기 좋은 기업’과 ‘대한민국 시니어가 가장 일하기 좋은 기업’, ‘대한민국 여성 워킹맘이 가장 일하기 좋은 기업’에도 동시에 선정됐다.GPTW는 미국, 일본, 유럽을 포함한 전 세계 179개국에서 임직원들 경험을 바탕으로 기업문화를 평가하는 글로벌 인증 제도다. 임직원들 경험에 대한 평가는 ▲믿음(Credibility) ▲존중(Respect) ▲공정성(Fairness) ▲자부심(Pride) ▲동료애(Camaraderie)에 대한 5가지 설문조사를 통해 이뤄지며, 각 회사 구성원들 답변을 수치화해 평가된다.한국애브비는 지난해에 이어 ‘한국에서 가장 일하기 좋은 기업’에 2년 연속 인증됨과 동시에 3개의 특별 부문에서 선정됐다. ▲ 대한민국 밀레니얼이 가장 일하기 좋은 기업 ▲대한민국 시니어가 가장 일하기 좋은 기업 뿐만 아니라 올해는 ▲대한민국 여성 워킹맘이 가장 일하기 좋은 기업 부문에서도 추가로 선정되며 다양한 세대 임직원이 상황이나 여건의 제약 없이 함께 성장할 수 있는 근무환경을 조성하는 데 앞장서고 있음을 인정받았다.이번 GPTW 설문을 통해 임직원들의 84%가 한국애브비를 ‘일하기 좋은 기업’으로 인식하고 있음을 확인해, 긍정 응답률이 지난해보다 3%p 증가했다. 특히 ‘모든 것을 고려했을 때, 여기는 일하기에 훌륭한 곳이다’라는 질문에 지난해보다 5점 상승한 91% 응답으로 임직원들 만족도가 크게 향상된 것을 확인했다.또, ‘우리 일터를 일하기 좋은 곳으로 만드는 독특한 제도나 활동’에 대한 질문에 재택근무, 코어타임제와 같은 유연한 근무 환경, 자유로운 휴가 사용 등 임직원 워라밸을 존중하는 다양한 근무 혜택이 언급됐다. 이 외에도 직원 성장과 역량 강화를 위한 본사 및 지역본부 파견 근무, 타 부서에서 일할 수 있는 기회와 패밀리데이, 사이언스데이 등 한국애브비만의 가족친화적인 문화가 직원들이 일하기에 좋은 직장이라고 느끼는데 기여하는 것으로 나타났다.한국애브비는 임직원 모두가 일과 가정의 균형을 이루며 성과를 낼 수 있도록 스마트워킹 시스템을 코로나 이전부터 정착시켜 재택근무 및 유연근무제를 운영하고 있다. 뿐만 아니라, 매월 두 번째 금요일을 ‘패밀리 데이’를 지정해 가족과 함께 할 수 있는 시간을 지원하고 있으며, 자녀를 회사로 초청하는 ‘패밀리 사이언스 데이’ 행사 등 가족친화적인 문화와 혁신적인 근무환경 조성으로 좋은 평가를 받고 있다.한국애브비 강소영 대표이사는 “2년 연속으로 회사와 직원이 동반 성장하며 자부심을 갖는 최고의 일터를 만들기 위한 노력을 인정받게 되어 매우 기쁘다. 이는 임직원들이 서로에 대한 존중과 신뢰를 바탕으로 시너지를 발휘한 결과라고 생각한다”며 “앞으로 더 많은 직원들이 한국애브비를 일하기 좋은 직장이라고 인식할 수 있도록 다양한 노력을 이어가겠다”고 밝혔다.한편, 최근 글로벌 애브비 본사는 미국 GPTW에서 주관하는 '세계에서 가장 일하기 좋은 일터(World's Best Workplace)' 3위에 선정되면서 지난해 대비 순위가 1단계 올라갔다. 이로써 애브비는 8년 연속 상위 25개 기업 중 하나로 선정되는 영예를 안았다. 이와 더불어 한국애브비는 지난 9월 ▲아시아에서 가장 일하기 좋은 200대 기업 ▲The Pride of Korea(한국의 자부심-CEO 상) ▲‘Best GPTW Specialist(Best GPTW 인 상-실무자/팀장/임원 상) 등 3개 부문에 선정됐다.이권구 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오분당서울대병원 문준호 교수, 보건의료기술진흥 유공 복지부장관 표창분당서울대병원은 내분비대사내과 문준호 교수가 28일 서울 광화문 포시즌스 호텔에서 열린 2024년 보건의료기술진흥 유공자 정부포상에서 보건복지부 장관표창을 수상했다고 전했다.보건의료기술진흥 유공자 정부포상은 보건의료분야에 우수한 성과가 있는 연구자 및 보건산업 육성 진흥에 공적이 있는 사람을 발굴해 △신진연구 부문 △우수연구 부문 △우수개발 부문 △육성·진흥 부문에서 유공자를 선정하고 있다. 교수는 보건복지부 R&D 분야에서 우수연구자로 발전가능성이 높은 연구자에게 수여하는 신진연구 부문을 수상했다. 이는 지난 10여 년간 당뇨병 및 대사질환 분야 연구에 기여한 점을 인정받은 것이다.주요 연구 업적으로는 △임신당뇨병 산모의 당뇨병 발병 기전 및 예방 △지방간의 심뇌혈관 발생·사망 및 근감소증과 연관성 규명 △임신당뇨병이 태아의 질환 위험 발생에 미치는 연구 등이다. 문 교수는 대사질환분야 저서 및 SCI 논문을 50여편 집필했고 다수의 국책연구를 수행하면서 대사분야 기초·중개 연구 발전에 기여했다.문준호 교수는 “지난 10여 년간 임신당뇨병 등 대사질환 연구로 보건의료발전에 기여할 수 있어 큰 보람을 느낀다”며 “앞으로도 꾸준한 대사질환 분야 기초·중개 연구로 임신당뇨병의 병인을 규명하고 치료 방법 개발에 앞장서겠다”고 말했다.한편, 문준호 교수는 대한당뇨병학회 청년임신당뇨병TFT 및 언론홍보위원, 임신당뇨병연구회 간사, 에너지대사연구회 간사, 대한지질동맥경화학회 기초위원, 분당서울대병원 연구기획센터 실무교수 등을 맡아 활발한 대외활동을 하고있다. 이번 시상은 보건복지부 주최 및 한국보건산업진흥원 주관으로 열렸다.이상훈 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오큐리언트, 혁신형 제약기업 유공 포상…보건복지부 장관상 수상혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트가 28일 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주최한 ‘2024 보건산업 성과교류회’에서 보건복지부장관 표창인 혁신형 제약기업 유공 포상을 수상했다.혁신형 제약기업 유공 포상은 우수 의약품을 개발/보급한 제약기업을 대상으로 국민보건 향상과 제약산업 발전에 기여한 공을 치하하기 위해 수여하는 정부 포상이다. ‘제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법’에 따라 국가에서 선정한 혁신형 제약기업이면서 신약 연구개발 성과 및 해외 기술이전 등을 종합적으로 고려해 기여도가 큰 기업을 수상 대상으로 선정한다.큐리언트 내성결핵치료제 텔라세벡(Telacebec)은 국제 사회가 직면한 난치성 질환에 혁신적 치료 대안을 제시한 점과 지난해 2월 성공적 기술수출을 통해 국내 제약산업에 모범 사례로 자리매김한 점이 높게 평가돼 보건복지부 장관 표창을 수상하게 됐다.남기연 큐리언트 대표는 “텔라세벡은 내성결핵 뿐만 아니라 국제기구들로부터 부룰리궤양, 한센병 치료제로써 전세계적인 주목을 받고 있는 상황” 이라며 “현재 진행 중인 호주 임상 역시 순조롭게 진행돼 환자 모집 목표를 무난하게 달성할 것으로 보인다. FDA 허가가 가시권에 들어온 상황에서 좋은 성과를 인정받는 기회가 생겨 기쁘다”고 말했다.조용준 동구바이오제약 대표는 “큐리언트가 보건복지부장관상을 수상하게 돼 매우 기쁘다”며 “텔라세벡과 같은 우수한 치료제가 더 많은 환자들에게 전달될 수 있도록 동구바이오제약도 적극적으로 협력해 나갈 것”이라고 밝혔다.이권구 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오휴온스바이오파마, 베르니에스테틱스와 ‘에스테틱 강화’ 협약휴온스바이오파마(대표이사 김영목)는 27일 판교 사옥에서 베르니에스테틱스와 전략적 투자 협약을 맺었다고 28일 밝혔다.베르니에스테틱스는 피부과 전문의들의 투자로 시작한 바이오 벤처기업으로 지방분해를 위한 ‘미라클주사’ MRC101을 개발 중이며, 현재 임상 2a상 단계를 진행하고 있다.이번 협약으로 양사는 전략적 협력관계를 구축해 에스테틱 시장에서의 경쟁력을 높인다는 방침이다. 휴온스바이오파마는 투자로 MRC101의 판권 및 제조권을 확보한다. 현재 주력 제품인 보툴리눔 톡신 외에 새로운 에스테틱 제품을 확보하며 라인업을 다각화하겠다는 목표다. 양사는 향후 MRC101의 후속 파이프라인의 공동 개발에도 협력할 계획이다.휴온스바이오파마 김영목 대표는 “이번 투자는 유망한 에스테틱 라인업을 확보해 시장에서의 영향력을 높이기 위한 결정”이라며 “베르니에스테틱스와 긴밀한 협력 관계를 구축해 연구개발의 시너지 효과를 극대화할 것”이라고 전했다.베르니에스테틱스 강시하 대표는 “적극적으로 오픈이노베이션을 전개하는 휴온스그룹과 함께 MRC101의 가치를 높여 나가겠다"며 "앞으로 긴밀한 협업을 바탕으로 글로벌 경쟁력을 강화해 나가겠다”고 말했다.이상훈 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오코로나19, 독감보다 치명적이지만 질환 인식 저조... 정확한 정보 제공 필요모더나가 동아시아·동남아시아 5개국 성인을 대상으로 실시한 코로나19 인식 관련 설문조사 결과, 코로나19의 치명률이 독감보다 높음에도 불구하고 질환에 대한 인식은 인플루엔자(독감)에 비해 현저히 낮은 것으로 나타났다. 코로나19의 질병 부담에 대한 사회적 인식을 제고하고, 예방접종의 중요성을 적극적으로 알릴 필요성이 있음을 시사한다.이번 설문조사는 모더나가 한국, 대만, 싱가포르, 일본, 홍콩 총 5개국의 18세 이상 성인 5,032명을 대상으로 코로나19와 인플루엔자 질환 및 예방적 건강에 대한 인식을 살펴보기 위해 글로벌 시장 조사 기관 다이나타(Dynata)를 통해 지난 9월과 10월 진행했다.한국에서 코로나19 입원율은 독감 대비 4배 이상 높은 것으로 나타났으며, 만성 코로나19 증후군인 롱코비드(Long COVID)는 심각한 건강 문제로 대두되고 있다.질환 위험성 인식을 평가하는 문항에서 국내 60세 이상 응답자 17.6%가 코로나19를 건강에 높은 위험 요인이라고 응답한 가운데, 독감 응답 비율은 14.7%로 두 질환이 비슷한 수준으로 인식되고 있음을 확인할 수 있었다.예방접종 중요성에 관한 조사에서 국내 응답자 54.2%는 감염 예방과 건강 보호를 위해 ‘연례 독감 백신 접종’이 중요하다고 답했으나, ‘연례 코로나19 백신 접종’의 중요성에 대해 긍정적으로 답한 비율은 14.5%에 불과해, 두 질환 간 인식 차이가 약 3배에 달했다. 또, 60세 이상에서 단 14.7%만이 코로나19 백신 접종 중요성을 인식하고 있어, 동아시아·동남아시아 마켓 평균(18.1%)을 하회하는 수준으로 나타났다. 업데이트된 코로나19 백신 접종 의향에 대해서는, 국내 60세 이상 응답자의 57.8%가 접종하겠다고 응답하며 높은 수치를 기록했다.피알리 무헤르지(Piyali Mukherjee) 모더나 아시아퍼시픽 의학부 총괄 부사장은 “코로나19 감염 또는 백신 접종으로 형성된 항체는 3개월부터 서서히 감소하기 때문에 고위험군인 경우 올 여름에 감염됐더라도 3개월이 지났다면 다가오는 겨울 재유행을 대비해 예방접종을 고려할 수 있다”고 말했다.또 국내에서는 코로나19 백신의 효과에 대한 정보 제공이 예방접종을 결정하는 데 가장 중요한 요인임을 확인했다. 응답자 29.3%가 백신 접종을 결심하는 데 있어 ‘효과에 대한 정보’를 가장 중요한 요소로 꼽았으며, 조사 참여 마켓 중 가장 높은 수치를 기록했다. 한편, 백신 접종을 망설이는 가장 큰 이유로는 ‘부작용 우려’가 지목됐다. 국내 응답자 56.3%가 부작용에 대한 걱정을 백신 접종 장벽으로 택하며, 동아시아·동남아시아 마켓 중 가장 높은 비율을 기록했다. 이러한 결과는 코로나19 백신의 효능과 안전성에 대한 명확하고 신뢰할 수 있는 정보를 국민에게 제공하는 것이 백신 접종률을 높이고 공중 보건을 강화하는 데 핵심적임을 보여준다고 모더나는 설명했다. 김상표 모더나코리아 대표는 “코로나19는 엔데믹 단계에 접어들었지만, 질병 부담이 여전히 독감보다 높아 예방접종을 통한 지속적인 보호가 필요하다”며 “모더나는 코로나19 예방접종 캠페인을 통해 백신 효능과 안전성에 대한 정확한 정보를 제공하고, 재유행에 대비해 국민 건강을 지키기 위해 최선을 다하겠다”고 덧붙였다.이권구 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오젠큐릭스, 미국분자병리학회서 디지털 PCR 기반 동반진단제품 소개암 진단 전문기업 젠큐릭스가 미국분자병리학회(AMP 2024)에 참가해 디지털 PCR 기반 암 진단 기술과 동반진단 제품을 선보이며 글로벌 시장 확대를 위한 행보를 이어갔다.젠큐릭스는 비소세포폐암 환자 표적 치료에 필수적인 돌연변이를 검출할 수 있는 드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 v2를 소개했다. 이 제품은 오시머티닙, 레이저티닙과 같은 3세대 EGFR TKI와 관련된 돌연변이를 정확히 확인하며, 혈액 내 ctDNA를 모니터링해 치료 반응과 재발 위험을 평가할 수 있다. 드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 v2가 항암제 치료 효과를 평가하고 재발 여부를 모니터링하기 위한 목적으로도 활용 가능한 점이 주목을 받았다.또, 비소세포폐암 주요 유전자 11종을 분석하는 드롭플렉스 폐암 패널, 유방암 내분비 치료 반응과 연관된 ESR1 돌연변이를 혈액으로 검출하는 드롭플렉스 ESR1 뮤테이션 테스트, 자궁내막암에서 좋은 예후와 연관된 POLE 돌연변이를 확인하는 드롭플렉스 POLE 뮤테이션 테스트 등 다양한 솔루션도 선보였다.정종석 글로벌사업본부 본부장은 “이번 전시회는 북중미 분자병리 전문가들에게 젠큐릭스 기술력과 제품들을 소개하고 여러 북중미 진단 회사들과 북중미 시장 진출을 위한 협력 방안들을 논의할 수 있었다”며 “북중미 시장 진출을 위한 협력과 네트워크 구축에서 의미 있는 성과를 거뒀다”고 밝혔다.이권구 2024.11.28
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산업 / 제약·바이오나승준 코어라인소프트 부장, 한국보건산업진흥원장상 표창 수상의료 AI 코어라인소프트 국가연구개발사업을 담당하는 나승준 부장이 28일 한국보건산업진흥원이 주관하는 ‘2024 보건산업 성과교류회’에서 한국보건산업진흥원장상 표창을 수상했다.포시즌스 호텔 그랜드볼룸에서 개최된 2024 보건산업 성과교류회는 한 해 동안 획기적인 혁신과 제품 개발을 통해 의료 기술 발전, 의료 산업 경쟁력, 국가 경제 성장에 기여한 개인과 조직을 격려하는 자리로 마련됐다. 나승준 부장은 지난 10월 한국보건산업진흥원 추천으로 공적심사위원회 심의를 거쳐 최종 포상 대상자로 선정됐다. 나 부장은 혁신형 의료기기기업 기술상용화 지원사업 R&D과제를 관리하며 의료 AI 분야에 대한 회사 경쟁력을 제고하고, 기술적 우수성을 기반으로 글로벌 의료 시장에서 영향력을 강화하는 데 기여한 공로를 인정받았다. 현재 코어라인소프트 연구자산팀을 맡고 있다.나 부장은 "이번 수상은 올 한해 관련 부서 및 회사 전체 공동 노력에 대해 주무부처 및 전문기관에서 인정해 준 것”이라며 “앞으로도 의료 산업의 성장에 기여하는 혁신적인 기술을 개발하고, 관련 산업과 동반성장하기 위해 노력할 것"이라고 소감을 전했다.한편, 코어라인소프트는 AI 기반 의료 영상 솔루션 개발 분야를 선도하며 국내 최다 혁신통합의료기기를 보유하고 있으며, 폐암 진단을 혁신하는 주력 제품인 AVIEW LCS Plus를 통해 한국을 포함해 독일, 이탈리아, 유럽 5개국 등 국가폐암검진 프로젝트를 진행하고 있다.이권구 2024.11.28
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나승준 코어라인소프트 부장, 한국보건산업진흥원장상 표창 수상
코어라인소프트 국가연구개발 사업 담당… 의료 AI 경쟁력 제고 -기술적 우수성 도모
- 이권구 기자
- 입력 2024.11.28 수정
의료 AI 코어라인소프트 국가연구개발사업을 담당하는 나승준 부장이 28일 한국보건산업진흥원이 주관하는 ‘2024 보건산업 성과교류회’에서 한국보건산업진흥원장상 표창을 수상했다.포시즌스 호텔 그랜드볼룸에서 개최된 2024 보건산업 성과교류회는 한 해 동안 획기적인 혁신과 제품 개발을 통해 의료 기술 발전, 의료 산업 경쟁력, 국가 경제 성장에 기여한 개인과 조직을 격려하는 자리로 마련됐다. 나승준 부장은 지난 10월 한국보건산업진흥원 추천으로 공적심사위원회 심의를 거쳐 최종 포상 대상자로 선정됐다. 나 부장은 혁신형 의료기기기업 기술상용화 지원사업 R&D과제를 관리하며 의료 AI 분야에 대한 회사 경쟁력을 제고하고, 기술적 우수성을 기반으로 글로벌 의료 시장에서 영향력을 강화하는 데 기여한 공로를 인정받았다. 현재 코어라인소프트 연구자산팀을 맡고 있다.나 부장은 "이번 수상은 올 한해 관련 부서 및 회사 전체 공동 노력에 대해 주무부처 및 전문기관에서 인정해 준 것”이라며 “앞으로도 의료 산업의 성장에 기여하는 혁신적인 기술을 개발하고, 관련 산업과 동반성장하기 위해 노력할 것"이라고 소감을 전했다.한편, 코어라인소프트는 AI 기반 의료 영상 솔루션 개발 분야를 선도하며 국내 최다 혁신통합의료기기를 보유하고 있으며, 폐암 진단을 혁신하는 주력 제품인 AVIEW LCS Plus를 통해 한국을 포함해 독일, 이탈리아, 유럽 5개국 등 국가폐암검진 프로젝트를 진행하고 있다.
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