中 제약사 경구 코로나 치료제 임상신청 접수
아스클레티스 파마 ‘ASC11’ NMPA 승인심사 개시
입력 2022.11.30 08:56
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중국 저장성(浙江省) 동부도시 사오싱(紹興)에 소재한 항바이러스제 전문 생명공학기업 아스클레티스 파마社(Ascletis Pharma‧歌札制葯)는 자사의 경구용 항바이러스제 후보물질 ‘ASC11’의 임상시험 계획(IND) 승인 신청 건이 국가약품감독관리국(NMPA)에 의해 접수됐다고 28일 공표했다.

‘ASC11’은 ‘코로나19’를 치료하기 위해 3-키모트립신(3-chymotrypsin) 유사 단백질 분해효소(3CLpro)를 표적으로 작용하는 경구용 저분자 3-키모트립신 유사 단백질 분해효소 저해제이다.

아스클레티스 파마 측에 따르면 ‘ASC11’은 SARS-CoV-2 감염 항바이러스 세포분석에서 니르마트렐비르(Nirmatrelvir), ‘S-217622’, ‘PBI-0451’ 및 ‘EDP-235’를 비롯한 다른 3-키모트립신 유사 단백질 분해효소 저해제들에 비해 높은 SARS-CoV-2 억제 효능을 나타낸 것으로 입증됐다.

이와 함께 ‘ASC11’은 BA.1과 BA.5 등의 다양한 ‘코로나19’ 오미크론 변이들에 맞서 강력한 항바이러스 활성을 유지한 것으로 나타났다.

마찬가지로 SARS-CoV-2 감염 동물실험 모델에서도 ‘ASC11’이 강력한 항바이러스 활성을 내보인 것으로 입증됐다.

‘ASC11’은 아스클레티스 파마 측이 분자결합(molecular docking) 등 독자보유하고 있는 다양한 기술을 적용해 자체적으로 발굴한 경구용 저분자 신약 후보물질의 일종이다.

아스클레티스 파마 측은 각국에서 ‘ASC11’과 관련물질, 바이러스 질환 용법 등의 특허를 출원했다.
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