[인터뷰] "APAC 바이오를 세계 무대로" 진스크립트, 한국과 강력한 파트너십 제안
유전자·펩타이드·항체·단백질 합성 등 바이오 종합 솔루션 전 세계에 제공
맞춤형 솔루션으로 최상 결과 제공…연구개발 효율성 증대
유위 후 사업개발 총괄, 한국 바이오헬스 기업 및 연구소와 시너지 기대
입력 2024.11.15 06:00 수정 2024.11.15 10:30
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아시아태평양 지역 유위 후(Yuyu Hu) 사업개발 이사.©진스크립트 바이오테크 

“진스크립트는 한국 바이오헬스 산업이 세계적인 성과를 창출할 수 있도록 든든한 동반자가 될 것이다. 진스크립트는 단순한 공급자가 아닌, 신뢰할 수 있는 협력자로서 고객의 목표 달성을 위해 모든 역량을 다할 것이다. 여러분의 성장이 곧 우리의 성장이다. 서로의 강점을 결합해 한국 시장에 혁신적 변화를 일으키고, 성공을 함께 만들어 나가자.”

진스크립트 바이오테크 코퍼레이션(이하 진스크립트) 아시아태평양 지역(GenScript APAC Division) 유위 후(Yuyu Hu) 사업개발 총괄 이사는 한국 기업과의 긴밀한 협력을 통해 아시아태평양 바이오헬스 산업의 도약을 함께 이뤄가자고 밝혔다. 유위 후 이사는 진스크립트의 글로벌 인프라와 혁신적 기술력이 한국 기업과 연구자들에게 더욱 도전적이고 성과 중심적인 결과를 이끌어낼 수 있을 것이라고 자신했다.

진스크립트는 2022년 미국 뉴저지에 설립된 생명과학 기업으로, 'Make Research Easy'라는 슬로건을 내세우며 연구에 필요한 유전자, 펩타이드, 항체, 단백질을 합성해 전 세계 연구자들에게 종합 솔루션을 제공하고 있다. 

현재 미국, 영국, 한국, 일본, 중국 등 주요 지역에 지사를 두고 있으며, 4가지 핵심 플랫폼을 통해 생명과학 연구, 생물학적 제제 CDMO, 산업적 합성 연구개발, 세포 및 유전자 치료제 연구개발을 지원하고 있다. 글로벌 임직원 6400여명 중 다수가 생명과학 분야 연구자로 구성된 만큼 기술력이 우수하다. 진스크립트 바이오테크 코리아(GenScript Biotech Korea)는 2021년 8월에 설립돼 한국 내 생명과학 분야 서비스를 지원하고 있다. 

유위 후 이사는 2019년 한국 시장에서 첫 국제 라이선스 아웃 프로젝트를 성사시킨 이후, 2021년 두 번째 프로젝트도 체결했다. 특히 CRO 및 CDMO 사업 부문에서 연평균 성장률 78%를 이끌며, 팀 성과를 크게 견인하고 있다. 이러한 리더십을 바탕으로 한국을 비롯해 일본, 태국 등 아시아태평양 지역에서 진스크립트 확장을 주도하고 있다. 유위 후 이사는 중국약대에서 제약공학을 전공한 후, 에딘버러 대학교에서 의약 및 생물 화학 석사 학위를 취득했다. 이어 난징대학교에서 경영학을 공부한 폭넓은 학문적 배경을 갖춘 인물이다.

유위 후 이사는 사업 확장에 그치지 않고, 세일즈, BD, 기술 지원, 물류, 재무 등 각 부문의 전문성을 강화하는 데까지 이르고 있다. 2021년과 2022년에는 진스크립트 코리아과 진스크립트 프로바이오 코리아(GenScript Probio KR)를 성공적으로 설립하고, 주문 처리와 공급망 관리부터 재무 시스템까지 모든 운영 프로세스를 구축해 사업 성과를 극대화했다. 현재 유위 후 이사는 아시아태평양 지역에서 바이오헬스 산업 성장을 선도하는 핵심 리더로 평가받고 있다.

약업신문은 최근 진스크립트의 유위 후 사업개발 총괄 이사와의 인터뷰를 통해, 한국 시장에 제공되는 진스크립트의 기술과 서비스에 대해 상세히 알아보고, 한국 바이오 헬스 산업과의 협력 방안에 대해 논의했다.

한국 진출을 본격화했다. 한국 기업과 기대하는 시너지가 있다면.

진스크립트는 생명과학 분야에서 폭넓은 서비스를 제공하는 글로벌 CRO 기업으로서, 한국 고객이 연구 목표를 달성할 수 있도록 끊임없이 발전하는 든든한 파트너가 될 것이다. 미국, 중국, 싱가포르에 위치한 연구 및 생산 시설과 연계해 글로벌 협력을 더욱 강화하고, 이를 통해 한국에서 연구와 제품 개발, 서비스 영역을 지속적으로 확장할 계획이다. 

특히 최근 중국에 GMP 등급의 올리고 및 펩타이드 생산 시설을 구축함으로써, 이 분야에 집중하는 한국 기업들에게 연구부터 임상 단계까지 포괄적인 서비스도 제공할 수 있게 됐다. 진스크립트는 한국 기업들과의 지속적인 협력을 통해 글로벌 생명과학 산업 발전에 함께 기여할 것이다.

한국 고객이 가장 많이 사용하는 서비스와 해당 서비스를 선택하는 이유는.

한국에서 가장 많이 사용되는 서비스는 GenSmart와 TurboCHO 플랫폼이다. 최근 IVT(in vitro Transcription) mRNA 합성 및 유전자 편집(Gene editing, CRISPR/Cas) 서비스에 대한 수요도 증가 추세다. 

진스크립트의 자동화 시스템과 숙련된 R&D 및 생산팀의 기술력은 한국 고객의 다양한 요구를 충족하는 데 최적화돼 있다. 특히 각 프로젝트에 맞춘 유연한 맞춤형 솔루션을 제공하는 점이 고객들이 진스크립트를 선택하는 주요 이유다. 진스크립트의 서비스는 빠르게 변화하는 글로벌 시장에서 기업들이 경쟁력을 유지할 수 있도록 돕고, 연구개발 및 생산 단계에서 발생할 수 있는 다양한 도전 과제를 해결하는 데 중요한 역할을 한다.

주력 솔루션 유전자 합성 서비스 GenSmart 강점은.

GenSmart 플랫폼은 AI 기반 도구와 첨단 자동화 기술을 통해 연구자들에게 빠르고 정확한 유전자 합성 서비스를 제공하는 시스템이다. 코돈 최적화와 DNA 구조 설계, 유전자 합성, 철저한 서열 검증 등 전 과정의 워크플로우를 자동화해 효율성과 정확성을 극대화했다. 특히 반복 서열, 높은 구아닌-사이토신 함량(GC content), 복잡한 헤어핀(Hairpin) 구조와 같은 까다로운 유전자도 합성 가능해 기술적 우위를 확보하고 있다.

GenSmart에 의해 최적화된 GFP 및 JNK3 클론 세 가지 모두 비최적화된 원래 유전자 서열에 비해 각각 약 18배, 8배 단백질 발현 증가를 보였다.©진스크립트 바이오테크 

유전자 합성 99.95% 성공률과 100% 서열 정확성은 어떤 의미를 가지는지. 이를 실현하는 기술적 요소와 고객이 얻을 수 있는 혜택은.

유전자 합성의 높은 성공률과 정확성은 진스크립트가 자체 개발한 코돈 최적화 도구와 자동화된 유전자 합성 기술 덕분이다. 이 기술은 복잡한 유전자 구조에서도 성공적으로 작동하며, 생어(Sanger) 시퀀싱과 NGS 기반의 엄격한 품질관리로 최종 제품의 신뢰성을 보장한다. 다양한 길이(~200kb)와 복잡한 서열을 가진 유전자의 합성 성공률이 높은 것도 진스크립트의 오랜 연구개발 노하우와 특화된 세포주 활용했기에 가능했다. 

연구자들은 시간과 비용을 절감하면서 최상의 결과를 얻을 수 있어, 후속 연구와 제품 개발의 효율성을 높일 수 있다.

GenSmart 플랫폼의 또 다른 장점이 있다면.

GenSmart 플랫폼은 단순한 유전자 합성 서비스를 넘어, 고품질의 다운스트림 서비스도 제공하고 있다. 예를 들어, 플라스미드 구조 설계, 유전자 변형, 플라스미드 DNA 준비, ORF 클로닝 서비스, GenBrick 긴 프래그먼트 유전자 합성, 유전자 변이 라이브러리 구축 등을 통해 연구자들의 다양한 요구를 충족한다. 

또한 150종 이상의 클로닝 벡터를 보유해 연구 목적에 맞춘 활용이 용이하며, VectorArk와 CloneArk 시스템을 통해 벡터와 플라스미드를 안전하게 저장하고 반복 단계를 줄일 수 있다. 간편한 GenSmart 2.0 온라인 주문 시스템도 빠른 연구 진행을 돕는 장점으로 꼽힌다.

단백질 발현 서비스 TurboCHO 소개 부탁드린다.

TurboCHO는 진스크립트가 독자 개발한 단백질 발현 플랫폼으로, 정제된 단클론 항체를 생산하는 시스템을 말한다. Classic AI Circle(Learn-Design-Build-Test) 기반의 최적화된 프로세스를 통해 단일클론 항체부터 이중·다중특이성 항체까지 안정적으로 생산 가능하다. 

특히 초기 히트 스크리닝(Hit screening) 단계에서는 TurboCHO HT(High Throughput)를 활용해 다양한 항체를 소량으로 신속하게 생산해 효율적인 스크리닝이 가능하다. 이어 리드(Lead) 선정 이후에는 TurboCHO Express를 통해 일시적 발현 방식으로 빠르게 항체를 생산할 수 있다. TurboCHO HP(High Performance)를 통해서는 전임상시험 평가를 위한 안정적인 세포 풀 및 세포주(Stable cell pool·Cell line)에서 항체를 생산할 수 있다.

이처럼 TurboCHO는 연구개발의 각 단계에서 필요에 맞는 서비스 패키지를 선택할 수 있으며, 각 프로젝트별 요구사항에 맞춘 맞춤형 서비스를 이용할 수 있다는 점이 해당 플랫폼의 가장 큰 강점이다.

TurboCHO 단클론항체 프로젝트의 높은 수율과 순도 결과.©진스크립트 바이오테크 

TurboCHO가 단 5일 만에 유전자부터 항체까지 신속하게 생산할 수 있는 비결은.

TurboCHO의 신속한 생산은 Classic AI Circle 기반의 최적화된 프로세스와 강력한 분자생물학 역량에 있다. 유전자 합성부터 클로닝, 발현 플라스미드 준비까지 단 3일 만에 완료되며, 자동화된 발현 및 정제 시스템이 구축돼, 안정적인 품질을 보장하면서도 빠른 생산을 가능하게 한다.

TurboCHO 서비스에서 강조하는 Fucofree의 중요성은 무엇인지.

암 면역치료에서 항체의 항체 의존성 세포독성(ADCC) 활성은 종양 세포를 제거하는 중요한 메커니즘이다. 단백질이 진핵세포 발현 시스템에서 생성될 때, 생합성 후 당화(Glycosylation)와 같은 번역 후 변형(PTM)을 겪으며, 이러한 변형은 항체의 기능에 큰 영향을 미친다. 

연구에 따르면, 푸코실레이션(Fucosylation)의 조절이 단일클론 항체의 효능에 중요한 영향을 주며, 특히 푸코오스(Fucose)가 결핍된 어푸코실화(Afucosylated) 항체는 더 강력한 ADCC 활성을 보인다. 이에 따라 Fucofree 항체 생산이 주목받고 있는 것이다. 진스크립트는 FUT8 유전자 KO CHO-K1 세포주를 활용해 항체를 생산함으로써 암 면역치료 항체의 효능을 크게 향상시키고 있다.

항체, ADC 치료제를 개발하는 국내 기업과 학계에서 TurboCHO 서비스를 많이 이용하는 이유는.

TurboCHO는 유전자 합성부터 최종 산물까지 원스톱 솔루션을 제공해 연구 인력과 예산 제약이 있는 상황에서도 연구개발을 가속화할 수 있다. 대부분 기업과 연구소가 직면하는 주요 장애물이 인력과 예산 부족인 만큼, TurboCHO의 신속성과 경제성, 그리고 풍부한 경험을 갖춘 R&D 기술력과 높은 생산력은 연구자들에게 최적의 선택이 되고 있다.

TurboCHO 2.0의 세포주 및 벡터 최적화에 따른 이중특이성 항체 수율 증가 결과.©진스크립트 바이오테크 

IVT mRNA 합성 서비스 소개와 서비스의 유전자 합성부터 mRNA 생산까지 워크플로에 대해 설명 부탁드린다.

진스크립트는 linear mRNA, circular RNA(circRNA), self-amplifying RNA(saRNA) 세 가지 RNA 서비스를 제공하고 있다. 

Linear mRNA의 일반적인 워크플로우는 mRNA 템플릿 설계와 DNA 합성, IVT 벡터를 활용한 타깃 유전자 서브클로닝, 플라스미드 서열 검증, mRNA 합성 및 정제, QC 과정을 포함한 절차로 이뤄진다. 

circRNA는 mRNA 합성 후 진스크립트만의 독자적인 원형화(Circularization)와 정제 공정을 거쳐 높은 순도의 circRNA를 제공한다. 특히 진스크립트의 GenCap 기술을 활용한 5 프라임 캡핑(5' Capping)은 면역원성을 낮추고 단백질 발현 효율을 극대화하는 핵심 기술이다. 또한 mRNA의 안정성과 발현 효율을 최적화하기 위해 UTR 서열, 면역원성, 코돈 최적화 등 다양한 요소를 고려한 맞춤형 설계를 지원한다. 변형 뉴클레오시드(modified NTP) 선택을 통해 연구 목적에 맞는 mRNA도 제작할 수 있다. 

saRNA는 미국의 권위 있는 대학 연구소와 공동개발한 주요 서열을 기반으로 개발, 뛰어난 발현 효율이 입증돼 고객들로부터 긍정적인 평가를 받고 있다. 

진스크립트는 연구용 소량 mRNA 합성부터 대량 비임상 연구까지 다양한 규모에 맞는 솔루션을 제공하며, mRNA뿐만 아니라 LNP(Lipid Nanoparticle) 서비스와 연계된 원스톱 솔루션을 통해 mRNA-LNP 백신 및 약물 전달 연구도 지원하고 있다. 이를 통해 특정 세포를 표적으로 하는 기능성 LNP 제작도 가능하다.

진스크립트는 최첨단 생산 시설과 품질관리 시스템, 발현 효율성 보장이 강점으로 꼽힌다.

진스크립트는 전용 생산 시설에 자동화 시스템과 클린룸 환경을 도입해 높은 단백질 발현 효율을 유지하고 있다. 또한 고품질 제품을 보장하기 위해 철저한 품질관리(QC) 시스템도 마련했다. 여기에 글로벌 연구개발 및 생산 역량 강화를 위해 중국 난징 메인 생산 시설, R&D 연구소를 포함해 미국 시애틀에 mRNA 합성 센터 간 연계를 통해 생산 효율성과 연구개발 기술력도 극대화했다.

전체댓글 1
  • TEN 2024.11.15 11:24 신고하기
    시너지이노베이션(048870)-'꿈의물질'비만치료제 GLP-1을 뛰어넘었다!요요 부작용없으며 과식하면서 3주처방 최대42%감량 경구용 혁신비만치료제 임상2a상 투약기간12주 임상결과 2025년!!!글로벌제약사 기술이전 및 공동개발협의중!암보다 두려운 치매"기억력 돌아왔다"치매원인 최초증명 임상2a상 승인!1개기전으로 블록버스터2개!
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