레고켐 바이오사이언스(레고켐바이오)는 스위스의 엘쎄라(Elthera AG)가 보유한 신규 항암표적 항체를 기술도입(라이선스 인) 했다고 13일 밝혔다.

이번 계약을 통해 레고켐바이오는 ADC 용도를 포함한 해당 항체의 전 세계 권리를 확보했다. 선급금, 개발 및 상업화에 따름 마일스톤 그리고 매출액에 따른 로열티가 포함돼 있으며, 세부 내용은 영업상 비밀유지를 위해 공개되지 않는다.

이번에 도입된 항체의 타깃은 췌장암, 난소암 그리고 대장암 등 다양한 고형암에서 특이적으로 발현되는 단백질이다. 레고켐바이오는 해당 항체를 이용해 임상개발을 진행하게 된다. 현재 임상단계로 진입한 동일 타깃 대상 ADC는 알려지지 않아 First-in-class 항암제로의 개발이 가능하다.

엘쎄라의 앤 슈미트(Dr.Anne Schmidt) CEO는 “글로벌 수준의 ADC 기술을 보유한 레고켐바이오와 기술이전 계약을 체결하게 돼 기쁘게 생각한다"며 "이번 계약은 레고켐바이오와 그동안 진행해온 공동연구를 통해 우리 항체가 우수한 품질과 치료제로서의 가능성을 입증한 결과이며, 레고켐바이오의 차세대 ADC플랫폼 기술과 결합해 다양한 고형암을 표적으로 하는 차별화된 First-in-class ADC치료제를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

레고켐바이오의 김용주 대표이사는 “엘쎄라와의 지난 공동연구를 통해 해당 항체를 이용한 ADC의 임상개발 후보로서의 차별성을 이미 확인했고, 현재 개발 중인 TROP2-ADC에 이어 두 번째 레고켐바이오의 독자개발 후보로서 IND 및 임상개발 준비에 신속하게 돌입하겠다”고 전했다.