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에자이는 조기 알츠하이머(AD) 치료제인 항아밀로이드 프로토피브릴 항체 ‘레카네맙’과 관련, 미국 재향군인보건국(VHA)이 보험적용을 개시했다고 14일 발표했다.
이에 따라 VHA가 정한 대상기준을 충족한 의사는 VHA가 정하는 대상기준과 미국 FDA의 현행 승인라벨에 적합한 재향군인에게 레카네맙 처방을 할 수 있게 된다.
VHA는 미국 최대 통합의료시스템으로 매년 900만명의 참전용사에게 의료를 제공하고 있다.
한편, ‘레카네맙’은 미국에서 1월 6일 신속승인되어 18일 발매되었다. 에자이는 현재 풀승인을 위한 신청을 하였고, 미국 FDA는 3월 3일 신청을 수리했다. 심사종료 목표일은 7월 6일이다.
이에 따라 VHA가 정한 대상기준을 충족한 의사는 VHA가 정하는 대상기준과 미국 FDA의 현행 승인라벨에 적합한 재향군인에게 레카네맙 처방을 할 수 있게 된다.
VHA는 미국 최대 통합의료시스템으로 매년 900만명의 참전용사에게 의료를 제공하고 있다.
한편, ‘레카네맙’은 미국에서 1월 6일 신속승인되어 18일 발매되었다. 에자이는 현재 풀승인을 위한 신청을 하였고, 미국 FDA는 3월 3일 신청을 수리했다. 심사종료 목표일은 7월 6일이다.
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美 재향군인보건국 알츠하이머약 ‘레카네맙’ 보험적용
- 최선례 기자 best_sun@yakup.com
- 입력 2023.03.15 11:28
에자이는 조기 알츠하이머(AD) 치료제인 항아밀로이드 프로토피브릴 항체 ‘레카네맙’과 관련, 미국 재향군인보건국(VHA)이 보험적용을 개시했다고 14일 발표했다.
이에 따라 VHA가 정한 대상기준을 충족한 의사는 VHA가 정하는 대상기준과 미국 FDA의 현행 승인라벨에 적합한 재향군인에게 레카네맙 처방을 할 수 있게 된다.
VHA는 미국 최대 통합의료시스템으로 매년 900만명의 참전용사에게 의료를 제공하고 있다.
한편, ‘레카네맙’은 미국에서 1월 6일 신속승인되어 18일 발매되었다. 에자이는 현재 풀승인을 위한 신청을 하였고, 미국 FDA는 3월 3일 신청을 수리했다. 심사종료 목표일은 7월 6일이다.
이에 따라 VHA가 정한 대상기준을 충족한 의사는 VHA가 정하는 대상기준과 미국 FDA의 현행 승인라벨에 적합한 재향군인에게 레카네맙 처방을 할 수 있게 된다.
VHA는 미국 최대 통합의료시스템으로 매년 900만명의 참전용사에게 의료를 제공하고 있다.
한편, ‘레카네맙’은 미국에서 1월 6일 신속승인되어 18일 발매되었다. 에자이는 현재 풀승인을 위한 신청을 하였고, 미국 FDA는 3월 3일 신청을 수리했다. 심사종료 목표일은 7월 6일이다.
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