사와이, 편두통 급성기치료 의료기기 日승인 신청
일본 사와이 제약은 편두통 급성기 치료에 사용하는 의료기기 ‘SWD001’의 승인을 후생노동성에 신청했다고 27일 밝혔다.
‘SWD001’은 머리에 장착하는 비침습형 뉴로모듈레이션 장치로서, 후두신경과 삼차신경을 동시에 자극하여 효과를 발휘한다.
사와이와 지난해 1월 개발원인 이스라엘 뉴로리프사와 일본에서의 독점 개발 판매계약을 체결했다. 현재 우울증 적응으로도 개발을 진행하고 있으며, 미국에서는 뉴로리프사가 FDA의 승인을 받아 편두통 급성기 치료에 사용되고 있다.
사와이는 2024년 중 발매를 목표하고 있다.