
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오는 ‘제43회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(이하 콘퍼런스)’에 참가한다고 10일 밝혔다.
이번 콘퍼런스는 오늘 13일부터 16일까지 미국 샌프란시스코에서 개최되며, 제약바이오 업계의 의사결정자와 투자자들이 모여 사업개발과 협력 방안을 논의하게 된다.
회사에 따르면 주요 파트너링 대상은 △작년 유럽 임상 2a상을 마친 자궁내막증 및 자궁근종 치료제 ‘메리골릭스(Merigolix, TU2670)’ △담도암 및 두경부암 환자 대상 임상 2상 중인 경구용 면역항암제 ‘TU2218’ △유럽 임상 1b상에 돌입한 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 등 임상 단계 신약과 △최근 특허를 출원한 Smart biologics 기반의 호흡기 질환 항체 신약 ‘NBX005’다.
티움바이오 김훈택 대표는 “기술 검증이 된 파이프라인들은 투자와 개발 속도의 경쟁”이라며 “글로벌 후기 임상 진행 및 신약 허가를 위한 파트너링 논의를 매듭짓는 데에 신속을 기할 것”이라고 말했다.
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희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오는 ‘제43회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(이하 콘퍼런스)’에 참가한다고 10일 밝혔다.
이번 콘퍼런스는 오늘 13일부터 16일까지 미국 샌프란시스코에서 개최되며, 제약바이오 업계의 의사결정자와 투자자들이 모여 사업개발과 협력 방안을 논의하게 된다.
회사에 따르면 주요 파트너링 대상은 △작년 유럽 임상 2a상을 마친 자궁내막증 및 자궁근종 치료제 ‘메리골릭스(Merigolix, TU2670)’ △담도암 및 두경부암 환자 대상 임상 2상 중인 경구용 면역항암제 ‘TU2218’ △유럽 임상 1b상에 돌입한 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 등 임상 단계 신약과 △최근 특허를 출원한 Smart biologics 기반의 호흡기 질환 항체 신약 ‘NBX005’다.
티움바이오 김훈택 대표는 “기술 검증이 된 파이프라인들은 투자와 개발 속도의 경쟁”이라며 “글로벌 후기 임상 진행 및 신약 허가를 위한 파트너링 논의를 매듭짓는 데에 신속을 기할 것”이라고 말했다.