이엔셀 장종욱 대표 “'CGT CDMO'와 '희귀유전 신약' 두마리 토끼 잡겠다"
국내 선도 다품목 CGT CDMO 트랙레코드 보유… 세포 및 바이러스 벡터 동시 생산 ‘원스톱 CDMO 서비스’
초기 계대 중간엽 줄기세포치료제 EN001, ‘5조 전망’ 샤르코-마리-투스병 시장 정조준
입력 2024.08.06 12:35 수정 2024.08.16 17:25
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이엔셀 장종욱 대표가 6일 서울 여의도 콘래드 호텔에서 IPO 기자간담회를 개최하고 상장 후 포부를 밝히고 있다.©약업신문

세포·유전자치료제 위탁개발생산(CGT CDMO) 및 신약 개발 전문기업 이엔셀(대표이사 장종욱)이 코스닥 상장을 앞두고 6일 기자간담회를 통해 향후 성장전략과 비전을 발표했다.

이엔셀 장종욱 대표이사는 “CDMO 사업 이익을 신약 개발에 재투자하는 선순환 구조의 모범 바이오 기업을 지향한다”면서 “GMP(제조 및 품질관리) 기술 기반의 차세대 세포·유전자치료제 기술 혁신으로 치료제 국산화와 인류 건강 증진에 기여하겠다”고 포부를 밝혔다.

이어 장 대표 “글로벌 수준의 GMP 역량을 바탕으로 국내 1위 다품목 CGT CDMO 트랙레코드를 보유하고 있다”면서 “다품목 제품 생산 경험과 의약품 규제기관 승인 제품 수주 이력이 새로운 CDMO 프로젝트 수주의 주요한 열쇠”라고 강조했다. 

또한 장 대표는 “당사는 2022년 5월 AAV 유전자치료제 위탁 생산을 의뢰받아 국내 최초로 바이러스 벡터 CDMO를 통해 매출을 발생시키고 초기 시장 형성에 기여했다는 점에서 큰 경쟁력을 갖는다”고 덧붙였다.

2018년 삼성서울병원 장종욱 교수의 교원 창업으로 설립된 이엔셀은 △CGT CDMO 사업 △세계 최초 초기 계대 중간엽 줄기세포치료제(EN001) 기반의 신약 개발 사업을 영위하고 있다. 전략 파트너인 삼성서울병원과 신약 개발부터 환자 투여 단계까지 CGT 전주기에 대한 협력 체계를 구축하고, CGT 신약 개발 관련 국가 과제 3건을 공동 수주하는 등 긴밀한 협력을 통해 시너지를 극대화하고 있다. 삼성생명공익재단과 삼성벤처투자는 지분투자(약 11%)를 통해 직접적인 지원을 아끼지 않고 있다.

이엔셀은 다품목 CGT 개발 GMP 플랫폼 핵심 기술을 기반으로 17개 사와 33건의 프로젝트를 진행해 국내 최대 트랙레코드를 보유하고 있다. 세포와 바이러스 벡터(Viral vector)를 동시에 생산할 수 있는 GMP 시설을 구축해 국내 유일의 ‘원스톱 CDMO 서비스’를 제공하고 있으며, 글로벌 대형 제약사 노바티스(Novartis)와 얀센(Janssen)의 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 중앙세포처리센터(CCPC)로 지정돼 각각 상업, 임상 3상용 B세포 림프종 치료제 반제품을 위탁개발생산 중이다.

이엔셀은 기존 중간엽 줄기세포치료제의 한계를 극복한 차세대 중간엽 줄기세포치료제 EN001을 개발하고 있다. 초기 계대 중간엽 줄기세포 대량 획득 기술을 통해 생산 단가를 절감하고, 배양 시간을 절반가량 단축해 세포 노화를 억제함으로써 효능을 증진한 것이 특징이다. 또한 바이오 마커 기술을 통해 공정 성공률을 높이고, 인체 투여가 가능한 동결 제형을 적용해 활용성을 끌어올렸다.

EN001은 근본적인 치료제가 부재한 샤르코-마리-투스병(CMT), 듀센 근디스트로피 병(DMD), 근감소증에 적용해 개발 중이다. 각각 임상 1b상, 임상 1/2상, 임상 1/2a상을 승인 받았다.

이엔셀의 총 공모주식수는 156만6,800주이며, 희망공모밴드는 1만3600~1만5300원이다. 공모 규모는 약 213~240억원 사이로, 이에 따른 상장 후 예상 시가 총액은 1272~1431억원에 달한다. 최종 공모가가 확정되는 기관투자자 대상 수요예측은 지난 2일부터 오는 8일까지 5영업일간 진행되며, 일반투자자 대상 청약은 오는 12일부터 13일까지 양일간 이뤄진다. 상장예정일은 8월 23일이다. 상장주관회사는 NH투자증권이 맡았다.

국내 최다 다품목 CGT CDMO 트랙레코드 보유… 세포 및 바이러스 벡터 동시 생산 ‘원스톱 CDMO 서비스’

CDMO는 의약품 위탁생산(CMO)에 개발(Development)의 개념을 더해 생산공정 최적화 및 상용화 등 일련의 신약 개발 과정을 위탁개발생산하는 것을 말한다. 이엔셀은 CGT 생산 및 인허가 노하우를 통해 고객사의 빠른 임상 진입을 지원하며, 대량생산이나 최신규제 변화 등에 대한 솔루션도 제공하고 있다.

이엔셀의 주요 타깃인 첨단바이오의약품 CDMO 사업의 경우에는 다품목 소량 생산이 가능한 전용 시설이 필요하고, 품목이 다양한 만큼 제조 방법도 다양해 표준화가 어렵다는 특징이 있다. 신성장 산업 분야로 국가적 관심이 높아 블루오션으로 부상하고 있다. 첨단바이오의약품은 살아있는 세포, 조직 또는 유전자를 원료로 제조한 의약품으로, 세포 및 유전자치료제, 조직공학제제, 첨단바이오 융복합제제 등 종류가 다양하다.

이엔셀은 연구 단계에 있는 고객사의 세포 또는 바이러스 벡터 원천기술에 ‘다품목 CGT 치료제 개발 GMP 플랫폼 핵심 기술’을 적용해 인체 투여가 가능한 첨단바이오의약품으로 구현한다. 한국 식품의약품안전처, 미국 식품의약품청(US FDA), 유럽 의약품청(EMA) 수준의 품질시스템 역량을 바탕으로 국내 및 해외 제품을 수주해 왔으며, 17개 사와 33건의 프로젝트를 통해 누적 매출 242억원, 누적 수주 금액 380억원을 기록한 바 있다. 이엔셀의 CDMO 매출은 줄기세포, 면역세포, 아데노연관바이러스(AAV), 엑소좀 등이 골고루 분포돼 있다. 지난해 이엔셀의 매출액은 전년(2022년) 대비 43% 상승한 105억원으로 집계됐다.

이엔셀은 첨단바이오의약품 생산과 개발에 특화된 인프라를 완비했다. 서울시 강남구 삼성서울병원 내 위치한 GMP 제1공장은 580㎡(175평) 규모의 무균공정실, 무균전처리실 등을 갖추고 있으며, 임상등급의 줄기세포, 면역세포, 엑소좀 치료제를 생산하고 있다. 경기도 하남시에 위치한 GMP 제2공장과 제3공장은 도합 4,604㎡(1,392평) 규모로 조성돼 있다. 

음압 및 양압 GMP 시설을 갖춘 제2공장에서는 임상등급의 CAR-T, 키메릭 항원 수용체 자연살해세포(CAR-NK) 항암 치료제 등을, 제3공장에서는 임상등급의 유전자치료제 바이러스 벡터를 제조하고 있다. 이러한 인프라를 기반으로 이엔셀은 글로벌 제약사의 니즈에 대응해 CAR-T 치료제를 포함, 국내 유일의 세포 및 바이러스 벡터 동시 생산 ‘원스톱 CDMO’ 서비스를 제공하고 있다.

초기 계대 중간엽 줄기세포 치료제 EN001, ‘5조 전망’ 샤르코-마리-투스병 시장 정조준

EN001은 이엔셀이 초기 계대 중간엽 줄기세포치료제다. 최적 조직 선별 기술을 적용해 고효능, 고수율 탯줄 유래 중간엽 줄기세포를 얻고, 탯줄 미세환경 모사 배양법을 사용해 배양 기간을 20일 가량 단축해 세포 수율을 높인 것이 큰 특징이다. 자체 개발한 냉동 제형으로, 세포 안정성 유지에 효과적이고 추가 품질시험이 불필요하며 인체에 직접 투여가 가능하다는 장점이 있다. 근육과 신경 질환에 특화된 치료 효능을 보이는 중간엽 줄기세포치료제로써, 샤르코-마리-투스 병(CMT), 듀센 근디스트로피 병(DMD), 근감소증을 적응증으로 한다.

CMT은 말초신경의 정상적 발달 저하로 근육 이상 및 행동장애를 유발하는 유전성 희귀 말초신경 질환이다. 요족(Pes Cavus), 족하수(Drop Foot), 갈퀴손(Claw hand), 보행장애, 팔다리 근육위축 등의 증상을 보이며, 현재는 시판 허가된 치료제가 없어 증상 완화에 초점을 두고 약물과 재활치료를 병행하고 있는 실정이다. CMT의 유병률 0.04%[2]를 적용해 보면, 유병인구는 국외 약 300만명, 국내 약 2만명으로 추정된다.

글로벌 시장조사업체 코히어런트 마켓 인사이트(Coherent Market insight)에 따르면, CMT 관련 의약품 시장 규모는 2022년 9억8천만달러(한화 약 1조3500억원)에서 매년 23.4%씩 성장해 2028년까지 34억6천만달러(한화 약 4조7600억원) 규모에 달할 전망이다.

DMD는 근육세포를 온전하게 유지하는 역할을 하는 디스트로핀(dystrophin)이라는 단백질의 비정상적 생성으로 인해 진행성 근육 퇴화와 결함이 생기는 유전성 질환이다.

CMT와 DMD는 ‘희귀질환관리법’에 의거해 질병관리청에서 관리하는 희귀질환이다. EN001은 2022년 4월과 5월 해당 질환에 대한 개발단계 희귀의약품(ODD)으로 지정된 바 있다. ‘의약품 등의 안전에 관한 규칙’에 따라 ODD는 임상 2상 종료 후 일정 기간 내 임상 3상 결과를 제출하는 조건으로 품목 허가 신청이 가능하며, 4년간 독점 판매가 가능하다. 

이엔셀은 EN001-CMT, EN001-DMD 임상 2상이 완료되는 시점에 조건부 품목 허가를 신청할 계획이며, 임상 진행 속도가 가장 빠른 EN001-CMT의 품목 허가 신청은 오는 2026년을 목표로 하고 있다.

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