한국애브비, 2021 희귀·난치성질환 복지정보 개정판 발간

올해 변경된 최신 복지 관련 제도·정보 반영…주요 내용을 선별해 영상으로도 제작

기사입력 2021-06-10 09:27     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

올해 변경된 최신 복지 관련 제도 및 정보 등을 반영한  ‘희귀∙난치성 질환 환자를 위한 복지정보‘ 2021년 개정판이 발간됐다. 

한국애브비(대표이사 강소영)는 대한의료사회복지사협회(회장 김린아, 강동경희대학교병원 사회사업팀장)와 (사)한국희귀·난치성질환연합회(회장 이태영)와 함께 복지정보 책자를 발간하고 희귀∙난치성질환 환자를 위해 치료비 지원 사업, 간병 지원, 장애 등록 및 혜택, 돌봄 지원 등에 대한 다양한 정보를 제공한다고 10일 밝혔다. 특히, 올해는 영상 가이드도 함께 제작·소개된다.


지정된 희귀∙난치성질환에 대한 환자부담을 대폭 경감해주는 산정특례 제도와 더불어 건강보험료 기준에 따라 치료비 본인부담액을 일부 경감해주는 본인부담상한제가 상세히 소개됐다. 국민건강보험공단, 보건소, 주민 센터, 지자체, 민간 재단 및 단체 등 여러 운영 기관별로 제공하는 희귀질환자 의료비지원사업과 재난적 의료비 지원 사업 등의 정보들을 수록했다. 

이 밖에도 국민건강보험공단, 보건소, 주민 센터, 지자체, 민간 재단 및 단체 등 여러 운영 기관별로 제공하는 정부 의료비 지원 복지 정보 등도 상세히 제공한다. 긴급 상황 발생 시 받을 수 있는 지원과 이용할 수 있는 희귀·난치성질환자 쉼터 정보, 그리고 환자 맞춤형 119서비스를 받을 수 있는 ‘유비쿼터스 119-안심콜서비스’ 제도 등 다양하다.

(사)한국희귀·난치성질환연합회 이태영 회장은 “사회에 잘 알려지지 않은 희귀질환으로 고통을 겪고 있는 희귀·난치성질환 환자들을 위한 꾸준한 지지와 관심에 감사한다.”며, “환자들이 자신의 상황에 맞는 정부와 민간의 다양한 복지 제도를 잘 알고 활용해 치료의 기회를 놓치지 않도록 앞으로도 노력을 기울이겠다”고 전했다.

대한의료사회복지사협회 김린아 회장은 “매년 개정 발간하고 있는 복지정보 책자를 올해는 영상으로도 제공, 환자와 가족들이 정보를 좀 더 쉽게 찾고 이용할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
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