EDGC, 보령과 ‘산전태아·신생아희귀질환 검사’ 파트너십

국내 클리닉 영업 네트워크 강화·서비스 항목 수가 대폭 확대 기대

기사입력 2021-06-01 09:28     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

글로벌 유전체 기업 이원다이애그노믹스(주)(이하 EDGC)는 국내 유명 제약사와 파트너십을 맺으면서, 향후 영업·병원 등 초거대 인프라를 통한 가파른 실적 증가뿐만 아니라 액체생검 브랜드 ‘온코캐치’의 성공적인 안착을 위한 발판을 마련했다.

EDGC는 보령바이오파마와 ‘비침습적 산전태아 진단서비스 및 신생아희귀질환 유전체 검사 서비스’ 공급계약을 지난달 31일 서울 종로구 보령바이오파마 본사에서 체결했다고 1일 밝혔다.

양사가 선보일 비침습산전검사(NIPT, 더맘스캐닝)은 임산부에게 소량의 혈액을 채취해 안전하고 간편하게 혈액 속 태아 DNA를 차세대염기서열분석방법(NGS, Next Generation Sequencing)으로 분석해 다운증후군, 파타우증후군, 에드워드증후군 등 염색체 이상을 검출함으로써 산모와 태아의 건강을 관리하는 혁신기술이다.

임신 초기 10주차부터 검사가 가능하며 비침습이라 산모의 배를 바늘로 직접 찌르지 않고, 쉽고 안전하게 산모의 혈액만을 채집해 검사하기에 유산이나 양수파열 등의 위험성이 전혀 없다. 정확도 역시 기존 검사방법이 67%~96%에 머무는 반면 양사 서비스는 99.9%에 이른다. 결과 또한 7~10일 이내로 빠르게 확인할 수 있다는 장점이 있다.

EDGC 비침습 산전태아검사 첨단기술은 산업통상자원부가 인증한 차세대 세계일류상품으로 현재 태국, 싱가포르, 필리핀, 홍콩, 인도네시아, 베트남, 말레이시아 등 세계 20여개국에 제공하고 있다.

양사의 신생아희귀질환 유전체 검사 서비스(G스캐닝)은 출산 후 신생아에게 발현될 수 있는 유전성 질병을 조기에 찾아내 생명을 살리거나 증상을 완화시키는 검사서비스이다.

일반적으로 신생아는 희귀질환을 갖고 있어도 증상유무를 판별하기 어렵다. 극소량의 혈액을 채취해 높은 정확도로 신생아의 희귀 유전자 질환에 대한 위험을 파악한다. 부모에게서 유전되는 변이 뿐만 아니라 임신과정에서 새롭게 발생하는 변이도 검출 가능하다. 자폐성 장애와 정서 행동 장애, 성장지연, 학습장애, 사회성부족 등도 판별 가능하다.

EDGC와 보령바이오파마 양사는 이번 파트너십으로 국내 클리닉 영업 네트워크 강화 및 서비스 항목 수가 대폭 확대될 전망이다. 보령바이오파마 전사 영업인력 및 계약 병원을 활용해 전국 분만산부인과와 소아과 등 약 1,000여곳을 통한 영업마케팅 밀착 리테일 전략이 가능하다.

여기에 EDGC 주도 정밀의학협력병원(2021년 연말까지 700여 곳) 및 보령바이오파마 산과/소아과 외 타과 진료병원까지 확장되면 유전체 검사 클리닉 시장이 대폭 확대되는 효과를 누리게 된다.

산전태아진단 및 신생아희귀질환 서비스 건수 증가 예상치는 약 500% 수준이며, 국내 최대 검사 항목수로 EDGC의 압도적인 유전체 분석기술을 자랑하며 사실상 국내 산전 태아·신생아 검진 서비스 업계의 리딩 체제를 갖춘 것으로 예상된다.

EDGC도 이번 보령바이오파마와의 협업으로 국내 시장 확장 모멘텀을 기대할 만한 시점이라고 평가하고 있다.

EDGC 조성민 헬스케어사업본부장은 “자사 국내 산전태아·신생아희귀질환 검사서비스 건수는 연간 약 500%, 관련 부문 매출액은 약 200% 증가할 것으로 예상한다”며 “무엇보다 양사의 협력관계 구축으로 EDGC 차세대 조기 암진단 첨단기술인 액체생검 브랜드 ‘온코캐치’의 출시와 맞물려 막대한 기업가치를 창출할 것으로 기대된다”고 밝혔다.
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