GSK-메디카고, 코로나19 백신 후보물질 면역원성 월등

임상2상서 항원보강 백신 후보물질, 모든 연령에 중화항체 반응 및 세포성 면역 반응 유도

기사입력 2021-05-25 13:46     최종수정 2021-05-25 13:57 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

GSK가 식물 유래(plant-derived) 코로나19 백신 후보물질을 병용투여하는 2상 임상시험에서 긍정적인 안전성 및 면역원성 중간 결과를 확인했다고 지난 18일(본사 기준) 발표했다고 25일 밝혔다.

이번 결과는 GSK와 메디카고가 개발 중인 코로나19 백신 후보물질에 대한 2/3상 임상시험의 일부로, 1상 임상시험에서 확인된 후보 물질의 유망한 프로파일을 재확인시켰다. 

중화항체 역가로 측정된 면역원성이 코로나19 회복기 환자들의 혈청 패널에서 확인된 면역원성 수치보다 약 10배 높았다. 시험 과정에서 백신과 관련된 중증 이상 사례는 보고되지 않았으며, 반응원성은 대부분 경증에서 중등증 수준으로 지속 기간이 짧았다.

메디카고 과학 및 의학부 총괄 부사장 나탈리 란드리(Nathalie Landry)는 “2차 접종 후, 항원보강 백신 후보물질은 연령과 관계없이 모든 참가자에서 강력한 중화항체 반응 및 세포성 면역 반응을 유도했다. 3상 임상시험을 이어 진행하는 데 자신감을 얻었다”라고 말했다.

GSK 백신 부문 최고의학책임자 토마스 브로이어(Thomas Bruer)는 “기쁘게도 강력한 면역 반응을 시사하는 결과가 확인됐다. GSK의 팬데믹 항원보강제와 결합된 메디카고의 코로나19 백신 후보물질은 내약성도 양호해, 해당 백신이 가져올 잠재적인 혜택에 대한 믿음이 굳건해지고 있다”라고 말했다. 

현재 캐나다, 미국, 영국 및 브라질에서 참가자 등록을 진행 중이며, 향후 몇 주 내에 다른 국가에서도 등록이 시작될 예정이다. 해당 후보물질은 미국 FDA의 패스트트랙(Fast Track) 심사 대상으로 지정되었으며, 캐나다 보건부(Health Canada)는 신속 임시명령(Interim Order) 하에 메디카고 코로나19 백신에 대한 수시동반심사(rolling submission)에 착수했다.
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