코로나19 백신, 현재 상용화 가능성 높은 약물은?
러시아, 중국, 미국 등 백신 임상 3상 돌입…재감염 사례로 백지화 우려도
입력 2020.08.27 06:00 수정 2020.08.27 07:00
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임상3상에 돌입한 코로나19 백신들이 속속 나타나는 가운데, 현재 상용화에 가까운 백신은 무엇일까.

세계보건기구(WHO)에 따르면 전세계적으로 코로나19 백신 후보군은 최소 150여개, 임상에 이른 후보는 20여개로, 미국, 중국 등의 글로벌 기업에서 백신 임상 3상에 돌입했다.

백신 수출을 가장 먼저 밝혔던 러시아의 ‘스푸트니크 V’가 지난 11일 코로나19 백신으로 등록되면서, 러시아는 최초의 백신 생산국이 됐다. 

하지만 임상 1·2단계 피실험자가 38명밖에 되지 않았고, 안전성과 효능성을 판단한 임상3상도 시행되지 않은 관계로, 실제 투여에 있어 문제점이 거론되고 있다.

러시아 여론조사 전문기관에서 실시한 조사 결과에서도 52%가 접종을 받지 않겠다고 나타난 만큼 자국민에게도 신뢰를 주지 못하고 있으며, WHO에서도 임상3상 결과가 도출될 때 까지 이를 인정하지 않는다는 의견이다.

러시아는 이에 8월 말부터 임상3상을 시작할 것을 예고했으며 이르면 내년 봄 해외 수출을 시작한다는 입장이다.

중국 정부는 지난 22일 관영 CCTV 인터뷰에서 7월 22일부터 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인할 것으로 밝혀졌다. 해당 백신은 시노팜에서 개발 중인 약물로 페루, 아랍에미리트, 바레인, 아르헨티나 등에서 임상 3상을 진행 중이다.

정부 측은 해당 약물을 일선 의료진과 전염병 방역 요원, 국경 담당 직원 등 코로나19 바이러스에 노출될 위험이 높은 고위험 직군에 속하는 사람에게 투여해왔으며, 이들의 면역 효과가 입증될 경우 일반인 접종으로 확대할 계획이라고 밝혔다. 이 외에도 중국의 시노백, 칸시노 등도 백신 임상3상에 돌입한 상태이다.

각 국이 백신과 치료제 개발에 나서고 있지만, 백신 개발에 앞장선 나라는 미국이다.

미국은 지난달 모더나 'mRNA-1273'와 화이자가 지난달 말 동시에 3상 시험에 GOtR 현재 미국 내 100개 장소에서 3만명 참가자를 대상으로 3상 시험을 진행하고 있다.

또한 옥스퍼드-아스트라제네카는 모더나에 앞서 7월부터 이미 영국에서 1만 명 임상 실험을 하고 브라질과 남아공에서 1만 명을 추가로 실험하는 중이다. 곧 미국 정부가 요구하는 대로 미국인 3만 명을 대상으로 임상3상에 들어간다. 

이와 관련 지난 12일 아르헨티나 제약회사 아스트라세네카(Astrazeneca)와 생명공학업체 mAbxiene(Insud)는 영국 옥스퍼드대학 연구진이 개발하는 코로나바이러스 백신을 생산하기 위한 협정을 맺었다.

다만, 최근 이탈리아, 인도, 홍콩 등 완치자의 코로나19 재감염 사례가 발생해 백신 효과가 무의미해질 것이라는 우려의 목소리도 있다.

한 의료 관계자는 “코로나19 바이러스는 이전부터 돌연변이 발생 우려에 대한 논의가 많았다. 현재 개발되고 있는 백신도 항체가 얼마나 지속할지 아직 알 수 없다"며 ”백신 개발에 있어서 이제는 재감염 환자에 대한 데이터도 필요한 상황이다. 일각에서 나오는 말처럼 코로나 백신도 계절성 백신처럼 접종해야 할 가능성도 무시할 수 없다“고 언급했다.    
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