퀀타매트릭스(QuantaMatrix, 대표이사 권성훈)가 4일 금융위원회에 코스닥 상장을 위한 증권신고서를 제출하고 기업공개(IPO)를 본격 추진한다.
기술특례 상장을 추진 중인 퀀타매트릭스는 코스닥 상장을 통해 연구개발 경쟁력을 더욱 강화하고 사업화 및 해외 시장 확대에 주력한다는 전략이다. 특히 유럽 시장 진출을 가속화하고 매출을 본격화하는 데 매진할 계획이다.
총 공모주식수는 3,220,500주로, 주당 공모 희망가 범위는 21,200원부터 26,500원이며, 이번 공모를 통해 최대 약 853억원을 조달할 예정이다.
퀀타매트릭스는 이에 앞서 수 차례 Pre-IPO(상장 전 지분투자) 투자유치를 통해 회사외연을 확장해 왔으며, 총 누적 투자액 800억원을 모집했다. 공모된 자금은 파이프라인 기술력 고도화, 유럽 현지 법인의 인력 확대 및 국내외 인허가, 유통, 영업, 마케팅 등 다각적인 경쟁력 강화를 위해 활용된다.
8월 31일과 9월 1일 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 최종 공모가를 확정하고, 9월 7일과 8일 일반 청약을 받는다. 9월 중순 상장 예정이며, 상장주관사는 미래에셋대우다.
퀀타매트릭스는 미생물 진단 원천기술을 보유한 바이오기업으로, 주력 제품은 신속 항균제감수성검사 시스템 'dRAST'(direct & Rapid Antimicrobial Susceptibility Testing, 디라스트)이다.
회사 측에 따르면 dRAST는 특허로 보호 받는 다양한 핵심기술(광학, 미세유체공학, 빅데이터 분석 등)을 바탕으로 혈액배양을 통해 양성 판정을 받은 응급환자 혈액(검체)을 검사해 약 5~7시간 만에 최적 항균제를 정확하게 찾아주는 제품이다.
현재 국내 4개, 유럽 10개국 11개 주요 의료기관에서 환자 대상 성능평가가 진행 중이거나 완료됐으며 올해 말까지 국내 10개, 유럽 15개 기관으로 확대돼 성능 평가가 진행될 예정이다. 현재 각국, 각 기관에서 진행 중인 성능평가가 완료되면, dRAST 장비 판매를 본격화할 계획으로, 2022년을 목표로 미국 FDA 인증도 추진하고 있다.
패혈증 솔루션 외 △신속 항결핵제 감수성 검사 솔루션 ‘QDST’(QuantaMatrix Drug Susceptibility Test) △뇌내 베타아밀로이드 축적 여부를 확인하는 데 도움을 주는 체외진단 의료기기 키트 ‘QPLEX Alz Plus Assay’ 등 파이프라인을 보유하고 있다. ‘QPLEX Alz Plus Assay’ 제품은 최근 식약처로부터 품목 허가를 획득했다.
권성훈 퀀타매트릭스 대표이사는 “기존에 없던 세계 최고 수준 혁신 기술을 바탕으로 미생물진단 분야 글로벌 리더로 도약해 나갈 것”이라고 강조했다.
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퀀타매트릭스(QuantaMatrix, 대표이사 권성훈)가 4일 금융위원회에 코스닥 상장을 위한 증권신고서를 제출하고 기업공개(IPO)를 본격 추진한다.
기술특례 상장을 추진 중인 퀀타매트릭스는 코스닥 상장을 통해 연구개발 경쟁력을 더욱 강화하고 사업화 및 해외 시장 확대에 주력한다는 전략이다. 특히 유럽 시장 진출을 가속화하고 매출을 본격화하는 데 매진할 계획이다.
총 공모주식수는 3,220,500주로, 주당 공모 희망가 범위는 21,200원부터 26,500원이며, 이번 공모를 통해 최대 약 853억원을 조달할 예정이다.
퀀타매트릭스는 이에 앞서 수 차례 Pre-IPO(상장 전 지분투자) 투자유치를 통해 회사외연을 확장해 왔으며, 총 누적 투자액 800억원을 모집했다. 공모된 자금은 파이프라인 기술력 고도화, 유럽 현지 법인의 인력 확대 및 국내외 인허가, 유통, 영업, 마케팅 등 다각적인 경쟁력 강화를 위해 활용된다.
8월 31일과 9월 1일 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 최종 공모가를 확정하고, 9월 7일과 8일 일반 청약을 받는다. 9월 중순 상장 예정이며, 상장주관사는 미래에셋대우다.
퀀타매트릭스는 미생물 진단 원천기술을 보유한 바이오기업으로, 주력 제품은 신속 항균제감수성검사 시스템 'dRAST'(direct & Rapid Antimicrobial Susceptibility Testing, 디라스트)이다.
회사 측에 따르면 dRAST는 특허로 보호 받는 다양한 핵심기술(광학, 미세유체공학, 빅데이터 분석 등)을 바탕으로 혈액배양을 통해 양성 판정을 받은 응급환자 혈액(검체)을 검사해 약 5~7시간 만에 최적 항균제를 정확하게 찾아주는 제품이다.
현재 국내 4개, 유럽 10개국 11개 주요 의료기관에서 환자 대상 성능평가가 진행 중이거나 완료됐으며 올해 말까지 국내 10개, 유럽 15개 기관으로 확대돼 성능 평가가 진행될 예정이다. 현재 각국, 각 기관에서 진행 중인 성능평가가 완료되면, dRAST 장비 판매를 본격화할 계획으로, 2022년을 목표로 미국 FDA 인증도 추진하고 있다.
패혈증 솔루션 외 △신속 항결핵제 감수성 검사 솔루션 ‘QDST’(QuantaMatrix Drug Susceptibility Test) △뇌내 베타아밀로이드 축적 여부를 확인하는 데 도움을 주는 체외진단 의료기기 키트 ‘QPLEX Alz Plus Assay’ 등 파이프라인을 보유하고 있다. ‘QPLEX Alz Plus Assay’ 제품은 최근 식약처로부터 품목 허가를 획득했다.
권성훈 퀀타매트릭스 대표이사는 “기존에 없던 세계 최고 수준 혁신 기술을 바탕으로 미생물진단 분야 글로벌 리더로 도약해 나갈 것”이라고 강조했다.