중앙오션(대표 강진)이 타 법인 인수를 위해 총 100억 원 규모 전환사채(CB)를 발행한다고 28일 공시했다. 발행 대상은 '메콕스바이오벤처투자1호조합' 외 23인이다.

중앙오션에 따르면 이번 확보한 자금으로 신성장동력 확보를 위한 타 법인 인수에 나설 예정으로, 신약개발전문 바이오기업 '메콕스큐어메드'가 유력한 것으로 알려졌다. 중앙오션은 6월 1일 개최될 임시주총에서 메콕스큐어메드 이필구 메디컬 디렉터 사외이사 선임 안건을 상정하는 등 바이오분야 전문성을 확보해 나갈 계획이다.

중앙오션 관계자는 “ 바이오기업 투자를 통해 신약개발 플랫폼을 개발할 계획으로 바이오는 향후 새로운 성장 동력이 될 것”이라고 말했다.

메콕스큐어메드는 표적항암제 및 투여경로 변경 항암제 개발에 적극 나서고 있으며, 최근 천연 물질을 활용한 코로나19용 치료제 개발을 위해 가톨릭대와 공동개발연구 협약을 맺었다. 개발 중인 코로나19 치료제는 임상 준비에 돌입한 골관절염 소염 진통제 '보자닉스'(Bozanics) 주요 성분인 'M002-A'(초피나무엽 추출물, 학명 : Zanthoxylum piperitum DC)의 항바이러스 효능을 활용한 것이 특징이다.

초피나무엽 추출물(천연 플라보노이드, 카테콜, 항산화 폴리페놀)은 안전성이 입증된 천연물로, 항바이러스 효과와 더불어 면역기능 강화 및 염증 개선에 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 안정성이 입증된 상황에서 기존 실험 데이터를 인용하면 전임상을 최대한 단축시킬 수 있으며, 임상 1상과 2상 동시 신청이 가능해 상용화 시기를 앞당길 것으로 기대된다고 회사 측은 설명했다.

또 최근 신종 코로나19 환자를 대상으로 글로벌 임상 3상에 돌입한 ‘악템라’도 류머티즘관절염 치료제로, 기존 안전성이 입증돼 판매허가를 받은 치료제를 다른 질환의 약으로 쓰는 약물 재창출 전략은 개발 기간을 단축할 수 있다는 장점이 있다고 밝혔다. 

‘악템라’는 쥬가이제약이 개발해 2005년 등장한 일본 첫 항체의약품으로, 2008년 류마티스성 관절염으로 판매되면서 쥬가이 주력제품으로 부상했다. 그동안 류마티스 등 8개 효능으로 승인을 취득했다. 이탈리아 브레시아대 연구진은 악템라로 치료받은 코로나19 환자 중 77%가 호흡기 상태가 개선되거나 안정됐다고 밝혔다.

연구는 이탈리아 브레시아 시립병원에서 100명의 환자를 대상으로 진행됐으며, 악템라에 대한 세계에서 가장 광범위한 이번 임상은 7월 국제학술지 'Autoimmunity Reviews'에 실릴 예정이다.

메콕스큐어메드 관계자는 “ 초피나무 추출물인 보자닉스도 악템라와 작용기전이 거의 유사한 것으로 파악하고 있다”며 “ 특히 회사가 개발하고 있는 코로나 치료제는 천연물로 구성돼 안전성이 높고 관절염 치료제 및 코로나 바이러스성 독감 치료제로서 장점이 있어 면역기능이 취약한 환자들에게 매우 효과적 치료제가 될 것”이라고 밝혔다.